2022-2023年畜牧獸醫(yī)科學(xué)-獸藥知識(shí)考前模擬押題密卷一（有答案）試卷號(hào)3

1、2022-2023年畜牧獸醫(yī)科學(xué)-獸藥知識(shí)考前模擬押題密卷一（有答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.多余、殘損標(biāo)簽由經(jīng)手人會(huì)同_人員監(jiān)督銷毀；正確答案:質(zhì)量2.產(chǎn)塵操作間(如干燥物料或產(chǎn)品的取樣、稱量、混合、包裝等操作間)應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)正壓或采取專門的措施,防止粉塵擴(kuò)散、避免交叉污染并便于清潔。正確答案:錯(cuò)誤3.下列屬于獸藥管理辦法管理范圍的是（）。A、外貿(mào)公司所需一切疫苗、獸藥(含制藥分公司所用獸藥原料)B、外貿(mào)公司“飼預(yù)添字”號(hào)產(chǎn)品C、外貿(mào)公司所需一切疫苗、獸藥(不含制藥分公司所用獸藥原料)D、采購(gòu)中心的疫苗獸藥正確答案:A,B,D4.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)正確答案:獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)系指專營(yíng)獸藥的企業(yè)和

2、兼營(yíng)獸藥的企業(yè)，包括批發(fā)、零售公司或商店及經(jīng)營(yíng)進(jìn)出口業(yè)務(wù)的企業(yè)。5.根據(jù)獸藥管理?xiàng)l例的規(guī)定，下面不屬于獸藥的是（）。A、寵物沐浴液B、寵物體外驅(qū)蟲藥C、犬瘟熱診斷試劑D、犬細(xì)小病毒疫苗正確答案:A6.當(dāng)影響產(chǎn)品質(zhì)量的生產(chǎn)環(huán)境（廠房）發(fā)生變更時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行確認(rèn)或驗(yàn)證。正確答案:正確7.獸藥成品的零頭可以直接銷售。正確答案:正確8.自檢完成后有關(guān)部門和人員應(yīng)立即進(jìn)行整改,自檢和整改情況應(yīng)當(dāng)報(bào)告企業(yè)高層管理人員。正確答案:正確9.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)出售的合法合規(guī)的獸藥產(chǎn)品出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，可以不向轄區(qū)內(nèi)畜牧獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告。正確答案:錯(cuò)誤10.工藝規(guī)程修訂不超過_，程序同制定。正確答案:5年11.獸藥生

3、產(chǎn)企業(yè)所必備的條件是什么?正確答案:1.具有與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的工程師、獸醫(yī)師以上技術(shù)職務(wù)的技術(shù)人員及工人； 2.具有與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境； 3.具有符合國(guó)家勞動(dòng)安全、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)改施及條件； 4.具有質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和專職檢驗(yàn)人員及必要的儀器設(shè)備； 5.非專門生產(chǎn)獸藥的企業(yè)兼產(chǎn)獸藥者，必須有單獨(dú)的獸藥生產(chǎn)區(qū)。12.批記錄一個(gè)批次的待包裝品或成品的所有_記錄。正確答案:生產(chǎn)13.工藝規(guī)程由_組織_設(shè)備部、車間等專業(yè)部門進(jìn)行會(huì)審；正確答案:生產(chǎn)部|質(zhì)量部14.清場(chǎng)合格證：清場(chǎng)結(jié)束后由車間_復(fù)查發(fā)“清場(chǎng)合格證”正確答案:質(zhì)量員15.偏差處理程序：填寫_交車間管理人員，并通知車間

4、主任及質(zhì)管員；正確答案:偏差通知單16.下列哪些物資( )不再列入獸藥采購(gòu)范圍，由使用單位提報(bào)物料計(jì)劃，按招標(biāo)管理程序執(zhí)行。（）。A、甲醛B、火堿C、滅鼠藥D、滅蠅藥正確答案:A,B,C,D17.下列關(guān)于處方開具說(shuō)法正確的是（）。A、以臨床診斷為基礎(chǔ)B、以以往工作經(jīng)驗(yàn)為基礎(chǔ)C、要按照用藥需求及有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格控制藥物劑量、停藥期和使用日齡D、由于處方原因?qū)е碌纳a(chǎn)事故和損失，處方主管獸醫(yī)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任和后果正確答案:A,C,D18.實(shí)施GMP是獸藥生產(chǎn)必須達(dá)到的_要求，_是企業(yè)進(jìn)入市場(chǎng)的通行證。正確答案:最低要求|GMP證書19.藥品制造操作中分離所得的微生物，絕大多數(shù)是異氧型。（）正確答案:正確

5、20.驗(yàn)證分類主要包括_、_、_、_。正確答案:前驗(yàn)證|同步驗(yàn)證|回顧性驗(yàn)證|再驗(yàn)證21.2016年6月30日前，實(shí)現(xiàn)所有獸藥產(chǎn)品賦二維碼出廠、上市銷售。正確答案:正確22.倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)內(nèi)的原輔料應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)臉?biāo)識(shí),并至少標(biāo)明下述內(nèi)容：企業(yè)的物料名稱、企業(yè)內(nèi)部的物料代碼、企業(yè)接收時(shí)設(shè)定的批號(hào)、物料質(zhì)量狀態(tài)、（ ）。A、生產(chǎn)日期B、有效期C、復(fù)驗(yàn)期D、包裝日期E、企業(yè)地址正確答案:B,C23.車間憑_向倉(cāng)庫(kù)領(lǐng)料、核對(duì)收料、收料記錄；正確答案:指令24.收購(gòu)獸藥必須進(jìn)行_，質(zhì)量不合格的，不得_。正確答案:質(zhì)量驗(yàn)收|收購(gòu)25.崗位操作法的主要內(nèi)容?正確答案:(1)生產(chǎn)操作方法和要點(diǎn)(2)重點(diǎn)操作的復(fù)核和復(fù)查

6、(3)中間產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及控制(4)安全和勞動(dòng)保護(hù)(5)設(shè)備維修和清洗(6)異常情況的處理及報(bào)告(7)工藝衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生26.供應(yīng)廠家一般選擇至少_家。正確答案:2家27.潔凈區(qū)一般分_、_、_、_。三十萬(wàn)級(jí)塵埃粒子數(shù)應(yīng)0.5um10500個(gè)/L5um60個(gè)/L_，沉降菌應(yīng)5個(gè)/皿_。正確答案:100級(jí)|10000級(jí)|100000級(jí)|300000級(jí)28.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，只需要向獸藥生產(chǎn)企業(yè)反映情況。正確答案:錯(cuò)誤29.具有產(chǎn)生休眠狀態(tài)的能力“假死狀態(tài)”_。正確答案:孢子30.操作標(biāo)準(zhǔn)分為_、_、_。正確答案:崗位操作責(zé)任制|崗位操作法|標(biāo)準(zhǔn)操作程序31.供應(yīng)廠家選擇與審查是在企業(yè)_部門或_部門一起完成的。正確答案:質(zhì)量|供應(yīng)32.消毒劑用于表面活性劑0.1-0.2%的新潔爾滅液，用于( )消毒。A、皮膚B、工具C、地漏D、容器正確答案:A,B,D33.獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書的字跡必須清晰易辨，獸用標(biāo)識(shí)及外用藥標(biāo)識(shí)應(yīng)清楚醒目，不得有印字脫落或粘貼不牢等現(xiàn)象，并不得用粘貼、剪切的