北京版高考化學(xué)總復(fù)習(xí)專題十八化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本方法(講解練)教學(xué)講解_第1頁(yè)
北京版高考化學(xué)總復(fù)習(xí)專題十八化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本方法(講解練)教學(xué)講解_第2頁(yè)
北京版高考化學(xué)總復(fù)習(xí)專題十八化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本方法(講解練)教學(xué)講解_第3頁(yè)
北京版高考化學(xué)總復(fù)習(xí)專題十八化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本方法(講解練)教學(xué)講解_第4頁(yè)
北京版高考化學(xué)總復(fù)習(xí)專題十八化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本方法(講解練)教學(xué)講解_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩31頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、專題十八化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本方法化學(xué) 北京專用考點(diǎn)清單考點(diǎn)一常見儀器的使用考點(diǎn)基礎(chǔ)1.可加熱的儀器(1)儀器A的名稱:量筒。a.無(wú)“0”刻度;b.不可加熱,不可作反應(yīng)容器,不可用于溶液的稀釋;c.選取量筒的原則是“大而近”。(2)儀器B的名稱:容量瓶。a.不可作反應(yīng)容器,不可加熱;2.計(jì)量?jī)x器b.使用前需檢漏;c.溶液轉(zhuǎn)入時(shí)要用玻璃棒引流;d.加水至距刻度線12 cm時(shí),改用膠頭滴管逐滴加水,使溶液凹液面最低點(diǎn)恰好與刻度線水平相切。(3)儀器C的名稱:酸式滴定管。a.使用前需檢漏;b.“0”刻度在上方;c.用于盛裝酸性溶液或強(qiáng)氧化性液體(如KMnO4溶液),不可裝堿性溶液;d.讀數(shù)精確到0.01 mL

2、。(4)儀器D的名稱:堿式滴定管。a.使用前需檢漏;b.“0”刻度在上方;c.用于盛裝堿性溶液,不可盛裝酸性和氧化性液體(如KMnO4溶液);d.讀數(shù)精確到0.01 mL。(5)儀器E的名稱:托盤天平。a.稱量前先調(diào)零點(diǎn);b.腐蝕性藥品應(yīng)放于玻璃容器內(nèi)稱量;c.左盤放被稱物,右盤放砝碼。(6)儀器F的名稱:溫度計(jì)。a.水銀球不能接觸器壁;b.蒸餾時(shí),水銀球位于蒸餾燒瓶支管口處 ;c.不能當(dāng)玻璃棒使用。3.其他常用儀器儀器圖形與名稱主要用途使用方法和注意事項(xiàng)用作熱源(1)酒精量不要超過容積的2/3,但不少于1/4(2)加熱時(shí)用外焰(1)滴瓶用于盛放少量液體藥品(2)膠頭滴管用于吸取和滴加液體(1

3、)膠頭滴管使用時(shí)不要將液體吸入膠頭內(nèi),不能平放和倒置;滴液時(shí)不可接觸器壁;用后立即洗凈,再去吸取其他藥品(2)滴瓶上的滴管與滴瓶配套使用(3)見光易分解的物質(zhì)要用棕色瓶盛裝(1)廣口瓶用于貯存固體藥品,瓶口內(nèi)壁磨砂,并配有磨砂的玻璃塞(2)細(xì)口瓶用于貯存液體藥品。有無(wú)色和棕色之分,棕色的常用于存放見光易分解的藥品(1)不宜盛放易揮發(fā)物,盛堿性物質(zhì)時(shí)應(yīng)改用橡膠塞(2)盛放氧化性藥品時(shí)一定要用玻璃塞(1)收集氣體,短時(shí)間貯存(2)作安全瓶(3)組裝成量氣裝置在瓶?jī)?nèi)進(jìn)行燃燒反應(yīng)生成固體時(shí),瓶?jī)?nèi)應(yīng)加水或在瓶底鋪少許細(xì)沙普通漏斗過濾或向小口徑容器注入液體過濾時(shí),下端尖嘴緊靠燒杯內(nèi)壁長(zhǎng)頸漏斗裝配反應(yīng)器下端

4、應(yīng)插入液面下,否則氣體會(huì)從漏斗口逸出分液漏斗梨形分液漏斗用于分離密度不同且互不相溶的液體;球形分液漏斗常用于組裝反應(yīng)器,以隨時(shí)加液體使用前先檢查是否漏液,放液時(shí)打開上蓋或?qū)⑷系陌疾蹖?duì)準(zhǔn)上口小孔,上層液體從上口倒出考點(diǎn)二化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作考點(diǎn)基礎(chǔ)1.藥品的取用(1)藥品取用原則粉狀不沾壁,塊狀防掉底,液體防污染,標(biāo)簽防腐蝕。(2)藥品取用三忌不能用手接觸藥品,不要把鼻子湊到容器口去聞氣味,不得嘗藥品的味道。(3)藥品用量若無(wú)說明,液體取12 mL,固體蓋滿試管底部即可。通常取出的藥品,不能放回原瓶,以防污染;也不要丟棄,應(yīng)放在指定容器內(nèi)。(4)固體藥品的取用取粉末狀藥品用藥匙(或紙槽),試管斜放

5、,藥匙(或紙槽)送管底,試管再豎起。取塊狀固體用鑷子,試管橫放,送入試管口,傾斜試管使固體緩慢往下滑。(5)液體藥品的取用簡(jiǎn)記為瓶塞倒放,標(biāo)簽向手心,瓶口挨管口,藥液沿壁流(如圖所示)。2.物質(zhì)的加熱加熱時(shí),受熱容器外壁不能有水,以防受熱不均而炸裂。給試管里的固體加熱,應(yīng)將試管口略向下傾斜,以防生成的水或固體中濕存的水倒流至試管底而引起試管炸裂。3.試紙的使用(1)(2)使用方法a.檢驗(yàn)液體:取一小塊試紙放在表面皿或玻璃片上,用蘸有待測(cè)液的玻璃棒點(diǎn)在試紙中部(或用膠頭滴管吸取待測(cè)液滴在試紙中部),觀察試紙顏色變化。b.檢驗(yàn)氣體:一般先用蒸餾水把試紙潤(rùn)濕,沾在玻璃棒的一端,再使其接近盛放氣體的試

6、管(或集氣瓶)口,觀察顏色變化。c.注意事項(xiàng)4.物質(zhì)的溶解(1)固體的溶解一般在燒杯或試管里進(jìn)行,為了加速溶解,常采用攪拌、粉碎、振蕩或加熱等措施,但FeCl3、AlCl3等易水解的固體溶解時(shí)不能加熱。(2)氣體的溶解對(duì)溶解度較小的氣體(如Cl2等),為了增大氣體分子與水分子的接觸機(jī)會(huì),應(yīng)將導(dǎo)管插入水中(如圖A)。對(duì)極易溶于水的氣體(如NH3、HCl等),導(dǎo)管口只能靠近液面,最好在導(dǎo)管口連接一倒置的漏斗,并使漏斗邊緣剛好與液面接觸,這樣可以增大氣體的吸收率,減少氣體的逸出,同時(shí)也避免出現(xiàn)液體倒吸的現(xiàn)象(如圖B和C)。(3)液體的溶解用量筒分別量取一定體積被溶解的液體和溶劑,然后先后加入小燒杯中

7、用玻璃棒攪拌而溶解。但對(duì)于溶解放熱較多的液體,往往先加入密度較小的液體,再沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩加入密度較大的液體,邊加邊攪拌。5.常見分離操作(1)過濾過濾是分離不溶性固體與液體混合物的方法。過濾時(shí)應(yīng)注意:一貼:將濾紙折疊好放入漏斗,加少量蒸餾水潤(rùn)濕,使濾紙緊貼漏斗內(nèi)壁。二低:濾紙邊緣應(yīng)略低于漏斗邊緣,加入漏斗中液體的液面應(yīng)略低于濾紙的邊緣。三靠:向漏斗中傾倒液體時(shí),燒杯的尖嘴應(yīng)與玻璃棒接觸;玻璃棒的底端應(yīng)和過濾器中三層濾紙?zhí)庉p輕接觸;漏斗頸的末端應(yīng)與燒杯內(nèi)壁相接觸。過濾后如濾液仍顯渾濁,則應(yīng)重新過濾。(2)蒸發(fā)、結(jié)晶蒸發(fā)蒸發(fā)是通過加熱使液體揮發(fā)來減少溶液中的溶劑,使溶質(zhì)從溶液中析出的方法。a.進(jìn)行

8、蒸發(fā)時(shí),液體的量不得超過蒸發(fā)皿容積的2/3,以免加熱時(shí)溶液濺出。b.在加熱過程中,要用玻璃棒不斷攪拌液體,以免局部過熱致使液體飛濺。c.當(dāng)蒸發(fā)皿中有大量晶體析出,并剩余少量液體時(shí),立即停止加熱,靠余熱蒸干。結(jié)晶(重結(jié)晶)結(jié)晶是使固體物質(zhì)從溶液中以晶體狀態(tài)析出的過程,是提純、分離固體物質(zhì)的重要方法之一。結(jié)晶的措施一般有兩種:一種是通過蒸發(fā),減少一部分溶劑使溶液濃縮達(dá)到飽和而析出晶體(這種方法主要適用于溶解度隨溫度變化不大的物質(zhì),如NaCl、KCl等);另一種是降低溫度使溶液冷卻達(dá)到飽和而析出晶體(這種方法主要適用于溶解度隨溫度下降而顯著降低的物質(zhì),如KNO3、NaNO3等)。(3)分液、萃取分液

9、分液是把兩種不相溶的液體分開的操作。使用的主要儀器是分液漏斗。a.分液漏斗在使用前應(yīng)洗凈并檢查是否漏水。b.把盛有待分離液體的分液漏斗放在鐵架臺(tái)的鐵圈上,使漏斗頸末端緊貼燒杯的內(nèi)壁,靜置片刻。c.把分液漏斗上的玻璃塞打開或使塞上的凹槽或小孔對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔,使漏斗內(nèi)外空氣相通,以保證漏斗里的液體能夠流出。d.下層液體從漏斗下口流出,適時(shí)關(guān)閉活塞;上層液體從漏斗上口倒出,以免其被殘留在漏斗頸上的液體污染。萃取萃取是利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里溶解度的不同,用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一種溶劑所組成的溶液里提取出來的方法。萃取和分液往往是結(jié)合進(jìn)行的。注意選擇萃取劑時(shí),萃取劑不能與被萃取物發(fā)生化學(xué)反應(yīng);

10、被萃取物在其中的溶解度要明顯大于在原溶劑中的溶解度;萃取劑與被萃取物的原溶劑之間的相互溶解性越弱越好,密度差越大越好;必要時(shí)還要考慮到萃取劑與被萃取物再分離的操作簡(jiǎn)便易行。(4)蒸餾、升華蒸餾(見上圖)蒸餾是把液體加熱至沸騰,使液體變?yōu)檎魵?然后蒸氣又重新冷凝成液體的過程。這個(gè)過程可把液體中所夾帶的雜質(zhì)除去而提純液體。蒸餾亦可看成是根據(jù)物質(zhì)沸點(diǎn)的不同,提純物質(zhì)的一種方法。在進(jìn)行蒸餾操作時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):a.蒸餾燒瓶中所盛液體最多不超過其容積的2/3,加熱時(shí),不得將液體全部蒸干。b.需要提純的物質(zhì),若受熱易分解,則不能直接加熱,而應(yīng)采取油浴、沙浴或水浴等進(jìn)行加熱。若物質(zhì)達(dá)到沸點(diǎn)時(shí)就會(huì)分解,則應(yīng)采

11、用減壓蒸餾。c.測(cè)量餾出物沸點(diǎn)的溫度計(jì)的水銀球應(yīng)置于蒸餾燒瓶的支管口處,這樣所測(cè)得的沸點(diǎn)較準(zhǔn)。d.冷凝管中冷凝水的進(jìn)口在下,出口在上。水流速度不必太快,只要能使蒸氣在通過冷凝管后全部轉(zhuǎn)化為液體即可。e.為防止蒸餾燒瓶中的液體暴沸,需向其中加幾小塊潔凈的沸石或碎瓷片。f.當(dāng)盛接一種液體時(shí),發(fā)現(xiàn)溫度有明顯的變化(無(wú)論熱源給熱多少,只要蒸餾出的是同一種物質(zhì),溫度就不會(huì)有明顯變化),說明第二種餾分開始排出,盛接餾分的容器就要更換。升華升華是指固態(tài)物質(zhì)不經(jīng)過液態(tài)而直接轉(zhuǎn)變成氣態(tài)的現(xiàn)象。利用升華現(xiàn)象可以除去不揮發(fā)性雜質(zhì)或分離不同揮發(fā)度的固體混合物。簡(jiǎn)單的常壓升華裝置如圖甲所示,蒸發(fā)皿中放置粗產(chǎn)品,上面覆蓋

12、一穿有若干小孔的濾紙,然后罩上大小合適的玻璃漏斗,頂部塞上適量的棉花(或玻璃纖維),墊上石棉網(wǎng)小心加熱(控制溫度低于物質(zhì)熔點(diǎn)),使之慢慢升華。蒸氣通過濾紙小孔在漏斗壁或?yàn)V紙上結(jié)晶。必要時(shí)漏斗外壁可用濕布條降溫冷卻。也可用圖乙所示的裝置作常壓升華裝置。6.常見氣體的實(shí)驗(yàn)室制法常見氣體的制備通常涉及制備氣體反應(yīng)的選擇、氣體發(fā)生裝置、集氣方法、干燥方法、氣體的除雜,以及常見氣體的檢驗(yàn)方法、量氣方法、尾氣處理等。(1)選擇制備氣體的反應(yīng)一種氣體可以由多種反應(yīng)制得,但只有部分反應(yīng)適用于實(shí)驗(yàn)室制備,這些反應(yīng)一般應(yīng)符合以下條件:反應(yīng)物容易獲得;反應(yīng)條件容易達(dá)到;反應(yīng)容易控制;生成的氣體容易分離。常見氣體的制

13、備原理及注意事項(xiàng)如下表所示:(2)氣體發(fā)生裝置氣體發(fā)生裝置依據(jù)制備氣體所需反應(yīng)物的狀態(tài)和反應(yīng)條件的不同主要分為三類,如圖A、B、C所示。固體+固體 氣體型(如圖A)適用于制O2、NH3等。固體+液體 氣體型(如圖B)適用于制H2、CO2、NO2、C2H2、NO等。制H2、CO2時(shí)可使用啟普發(fā)生器。固體+液體 氣體型(或液體+液體 氣體型)(如圖C)適用于制Cl2、C2H4等。因制C2H4需將溫度控制在170 ,所以在氣體發(fā)生裝置中還應(yīng)有溫度計(jì),應(yīng)選用圖C中右側(cè)的裝置。(3)氣體的收集方法根據(jù)氣體的密度、水溶性及是否與水或空氣中的O2等發(fā)生反應(yīng)來確定氣體的收集方法。排水集氣法適用于難溶于水且不與

14、水發(fā)生反應(yīng)的氣體。如O2、H2、NO、C2H4、C2H2等。排水集氣法的優(yōu)點(diǎn)是收集的氣體純度高、易判斷是否集滿。能溶于水但溶解度不大的氣體,可采用排某些飽和溶液的方法收集。如Cl2可采用排飽和食鹽水的方法收集,CO2可采用排飽和NaHCO3溶液的方法收集等。向上排空氣法適用于不與空氣中的各成分反應(yīng)且密度比空氣大的氣體。如O2、CO2、Cl2、SO2、NO2等。向下排空氣法適用于不與空氣中的各成分反應(yīng)且密度比空氣小的氣體。如H2、NH3等。(4)氣體的除雜方法除雜試劑選擇的依據(jù):主體氣體和雜質(zhì)氣體性質(zhì)上的差異,如溶解性、酸堿性、氧化性、還原性、可燃性等。除雜原則:不損失主體氣體;不引入新的雜質(zhì)氣

15、體;在密閉裝置內(nèi)進(jìn)行;先除易除去的氣體。除雜裝置:洗氣瓶、干燥管、U形管、硬質(zhì)玻璃管等。(5)氣體的干燥干燥的原則干燥劑只能吸收氣體中的水分而不能與氣體發(fā)生反應(yīng)。a.酸性干燥劑不能干燥堿性氣體。b.堿性干燥劑不能干燥酸性氣體。c.具有強(qiáng)氧化性的干燥劑不能干燥具有強(qiáng)還原性的氣體。注意H2、SO2雖具有還原性,但可用濃H2SO4干燥。常用干燥裝置及干燥劑的選用常用干燥裝置洗氣瓶干燥管(或U形管)常用干燥劑濃硫酸(酸性、強(qiáng)氧化性)無(wú)水氯化鈣(中性)堿石灰(堿性)不可干燥的氣體NH3、HBr、HI等 NH3Cl2、SO2、CO2、NO2、HBr等(6)氣體體積的測(cè)定難溶于水且不與水反應(yīng)的氣體,往往用量

16、筒或滴定管測(cè)定其排出水的體積,從而確定氣體的體積。讀數(shù)時(shí),要使量筒與洗氣瓶中的液面高度保持一致,消除水位差造成的誤差。常用裝置如下圖所示:(8)防倒吸裝置(7)防堵塞裝置對(duì)于極易溶于水的尾氣,如NH3、HCl、HBr等,需采用防倒吸裝置(可在導(dǎo)氣管的出氣口處連接一倒置的漏斗與吸收劑液面接觸)吸收。對(duì)于有毒且易燃的氣體,如CO等,可在尾氣出口處放置一點(diǎn)燃的酒精燈,使CO燃燒轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)毒的CO2氣體,如圖1。(9)尾氣的處理方法對(duì)于溶解度不大的尾氣,如Cl2、CO2等,可直接將出氣管插入吸收劑液面下吸收,如圖2。對(duì)于難溶于水且有毒的氣體,如NO等,可在尾氣出口的導(dǎo)氣管口連接一個(gè)氣球,將NO收集起來,如圖3。重點(diǎn)突破1.幾種意外事故的處理方法意外事故處理方法酸(或堿)灑在桌上先加Na2CO3溶液(或稀醋酸)清洗,再用水沖洗,最后用布擦意外事故處理方法酸(或堿)濺進(jìn)眼睛里立即用水沖洗(切不可用手揉眼睛),邊洗邊眨眼睛酒精灑在桌上燃燒立即用濕抹布蓋滅液溴、苯酚沾在皮膚上立即用酒精清洗誤食重金屬鹽立即服用大量牛奶、蛋清或豆?jié){,然后就醫(yī)金屬Na、K等著火不能用泡沫滅火器和干粉滅火器撲滅,要用沙土蓋滅水銀溫度計(jì)打破了立即用硫黃覆蓋汞珠續(xù)表2.化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作中的安全“五防”(1)防爆炸:點(diǎn)燃任何可燃性氣體(如H2、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論