2022新冠病毒核酸檢測培訓考試題（含答案）

1、2022新冠病毒核酸檢測培訓考試題（含答案）選擇題1、PCR技術擴增DNA,需要的條件是（A）目的基因引物四種脫氧核甘酸DNA聚合酶等 mRNA核糖體A、B、C、D、2、鎂離子在DNA或RNA體外擴增反響的濃度一般為（D）A、 0.3-lmmol/LB、0. 5-lmmol/LC、0. 3-2mmol/LD、 0.5-2mmol/L3、多重PCR需要的引物對為（D）A、一對引物B、半對引物C、兩對引物7、醫(yī)療機構(gòu)新型冠狀病毒核酸檢測采樣點設立獨立的等候區(qū) 域，盡可能保證人員單向流動，落實“（）米線”間隔要求，嚴控 人員密度。1米1. 2 米1. 5 米2米對集中隔離人員，要通過鼻咽拭子采集上呼

2、吸道標本；對 其他人員，要首選0。A.鼻咽拭子B. 口咽拭子C.支氣管灌洗液D.深咳痰液9、抗體檢測最好選用？A.發(fā)病早期血清B.空腹血C.恢復期血清D.發(fā)病早期、恢復期雙份血清10、新型冠狀病毒核酸檢測技術不包括？A.高通量測序B.熒光 RT-PCRC.數(shù)字PCR技術10D.病毒別離11、新型冠狀病毒核酸檢測采樣口咽拭子在被采集者兩側(cè)咽 桃體稍微用力來回擦拭至少（）次，然后再在咽后壁上下擦拭至少 （）次。（）1, 12, 23. 32, 312、新型冠狀病毒核酸檢測標本采集后室溫放置不超過。小 時。123413、以下哪個條件不能確認新型冠狀病毒感染？A.同一份標本中新型冠狀病毒2個靶標（OR

3、FlaB、N）實時熒光RT-PCR檢測結(jié)果均為陽性B.兩種標本實時熒光RT-PCR檢測同時出現(xiàn)單靶標（ORF 1 ab或 N）陽性C.同種類型標本兩次采樣檢測重復出現(xiàn)單個靶標陽性 （ORFlab 或 N）D.單種標本單次單靶標陽性（ORFlab或N）1114、可在BSL-2級實驗室開展的新型冠狀病毒相關實驗活動不包括？A.病毒別離B.標本分裝C.標本滅活D.核酸檢測15、新型冠狀病毒感染動物實驗可以在。實驗室開展？BSL-1BSL-2BSL-3D.ABSL-316、24小時內(nèi)無法檢測的新型冠狀病毒核酸標本那么應置于-70或以下保存，如無-70保存條件，那么。冰箱暫存。-6-5-15-2017、

4、采集后室溫放置不超過4小時，應在。內(nèi)送到實驗室。3-6小時2-4小時3分鐘3-6分鐘1218、鼻拭子采集的關鍵點是什么？A.鼻拭子：待拭子頂端到達鼻咽腔后壁時，輕輕旋轉(zhuǎn)-周B.鼻拭子：沿下鼻道的底部向后緩慢深入，待拭子頂端到達鼻 咽腔后壁時，輕輕旋轉(zhuǎn)三周C.鼻拭子:沿上鼻道的底部向后緩慢深入，待拭子頂端到達鼻 咽腔后壁時即可D.鼻拭子:沿中鼻道的底部向后緩慢深入，待拭子頂端到達鼻 咽腔后壁時，輕輕旋轉(zhuǎn)三19、咽拭子采集部位的關鍵點是什么？A.咽拭子：兩側(cè)咽扁桃體和咽后壁上下擦拭至少30秒B.咽拭子：兩側(cè)咽扁桃體稍微用力來回轉(zhuǎn)動擦拭，然后在咽后 壁上下擦拭至少30秒C.咽拭子：兩側(cè)咽扁桃體稍微用

5、力擦拭，然后再在咽后壁上下 擦拭至少3次D.咽拭子：兩側(cè)咽扁桃體來回轉(zhuǎn)動擦拭，然后再在咽后壁上下 擦拭至少1次20、實驗室戴手套的考前須知？A.兩層普通手套B.兩層能蓋過袖口的手套，每次戴手套前要做充氣檢查C.長袖筒一一次性醫(yī)用橡膠手套兩層，手套袖筒必須覆蓋住防 護服袖口，用充氣方法檢查手套是否破損D.兩層手套，用充氣方法檢查手套是否破損1321、用非滅活型標本采樣管的實驗室，可用56孵育。分鐘 熱滅活的處理方式。1020306022、采集新冠病毒呼吸道標本時戴什么級別的口罩？N95及以上口罩N99 口罩C.醫(yī)用外科口罩D. 一次性口罩23、以下關于戴N95 口罩的表述正確的選項是？A.佩戴N

6、95 口罩時要做氣密性檢查B.佩戴N95 口罩，再佩戴-一次性醫(yī)用外科口罩C.先佩戴一次性醫(yī)用外科口罩，再佩戴N95 口罩D.先佩戴一次性醫(yī)用外科口罩，再佩戴N95 口罩同時做氣密 性檢查24、采集樣本后如何做手部消毒？A.消毒劑消毒手部即可B.消毒劑消毒后，脫去外層手套，消毒內(nèi)層手套，再戴上外層 手套14C.消毒劑消毒后，脫去外層手套，消毒內(nèi)層手套，戴新的外層手套D.消毒劑消毒手部，脫去手套再換一副新手套25、新型冠狀病毒核酸檢測擴增后反響管的正確處理方式是 OoA.不要開蓋，直接放于垃圾袋中，封好袋口，按一般醫(yī)療廢 物轉(zhuǎn)移出實驗室處理。B.要開蓋，倒入垃圾袋中，封好袋口，按一般醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)移

7、 出實驗室處理。C.不要開蓋，直接放于垃圾袋中，封好袋口，高壓滅菌后按 一般醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)移出實驗室處理。D.要開蓋，倒入拉圾袋中，封好袋口，高壓滅菌后按一般醫(yī) 療廢物轉(zhuǎn)移出實驗室處理。26、呼吸道病毒的生物安全三級實驗室個人防護裝備，佩戴口 罩應符合什么要求？A.選擇一次性醫(yī)用平面口罩B.選擇符合N95及以上標準的口罩C.選擇符合N90及以上標準的口罩D.只要是口罩就可以27、在脫個體防護裝備時，首先進行以下哪些操作？A.無需消毒外層手套，直接換新的外層手套B.全身噴灑消毒劑15C.不消毒，直接更換外層手套D.只消毒前胸和雙臂，更換新的外層手套28、在呼吸道病毒操作的生物安全三級實驗室個人防護裝

8、備 穿戴過程中，穿連體防護服時，需要注意什么？A.選擇適合自己體型大小的防護服且檢查防護服是否破損B.防護服沒有有效期，穿戴前不需要考慮有效期C.防護服沒有型號區(qū)分，穿戴前不需要選擇大小D.沒有特殊要求，只要是防護服就可以29、新型冠狀病毒核酸檢測建議選用高靈敏的試劑，其檢測 線為0W500 拷貝/ml-600 拷貝/mlW800 拷貝/ml-1000 拷貝/ml30、新型冠狀病毒核酸檢測按照國家衛(wèi)生健康委辦公斤關 于醫(yī)療機構(gòu)開展新型冠狀病毒核酸檢測有關要求的通知（國衛(wèi)辦 醫(yī)函（22）53號）要求規(guī)范開展室內(nèi)質(zhì)控，每批檢測至少有。份弱 陽性質(zhì)控品和（）份陰性質(zhì)控品。1, 11, 22, 21,

9、 31631、在呼吸道病毒操作的生物安全三級實驗室個人防護裝備穿戴過程中，佩戴內(nèi)層一次性頭套時，有何要求？A.直接戴上，沒有特殊要求B.戴上內(nèi)層頭套，要求完全罩住頭發(fā)，不能有頭發(fā)漏出C.戴上內(nèi)層頭套，可以有少量頭發(fā)在頭套外面D.以上操作都可以32、在實驗操作過程中，要更換外層手套，首先要進行以下哪 些操作？A.直接脫掉外層手套，更換新的手套B.沒有特殊要求，可直接脫掉外層手套C.更換外層手套前，首先要對外層手套進行充分的消毒D.以上操作都可以33、摘口罩，需要以下哪幾步？A.從腦后先摘口罩的上方系帶，再摘下方系帶,全程不能碰觸 口罩前面B.從腦后先摘口罩的下方系帶，再摘上方系帶，全程不能碰觸

10、口罩前面C.從口罩的下方摘下口罩，全程不能碰觸口罩前面D.同時拿住兩根系帶摘下口罩，全程不能碰觸口罩前面34、SARS-Cv-2感染疑似和確診患者標本屬于UN3373B類醫(yī) 療機構(gòu)新型冠生物物質(zhì)，涉及外部標本運輸?shù)模瑧凑誃類感染 性物質(zhì)進行。層包裝。17123435、新型冠狀病毒毒株或其它潛在感染性生物材料陸路和航 空運輸時，應按照哪類感染性物質(zhì)運輸？A 類 UN3373B 類 UN2814B 類 UN3373A 類 UN281436、新型冠狀病毒毒株或其它潛在感染性生物材料的運輸包 裝屬于？C類A類D類D.B類37、根據(jù)衛(wèi)生部第45號令可感染人類的高致病性病原微生 物菌（毒）種或樣本運輸管

11、理規(guī)定的要求，以下屬于提交申請辦 理準運證審批范圍的是：1.第一類病原微生物菌（毒）種或樣本 2.第二類病原微生物菌（毒）種或樣本3.第三類病原微生物運輸 包裝分類為A類的病原微生物菌（毒）種或樣本4.疑似高致病性病 原微生物菌（毒）種或樣本。181、2、31、2、41、2、3、41、3、438、新型冠狀病毒核酸檢測實驗室應使用.2%含氯消毒劑或 75%酒精進行桌面、臺面及地面消毒。消毒液需每天新鮮配制，不 超過0小時。1224487239、實驗操作過程中，從生物安全柜里，把實驗用物品拿出， 必須進行以下哪些操作后，可拿出生物安全柜？A.噴灑有效濃度的消毒劑，作用有效時間后，可拿出B.噴灑有效

12、濃度的消毒劑，立即拿出C.不需要噴灑消毒劑，可直接拿出生物安全柜D.以上操作都可以40、運輸新型冠狀病毒呼吸道樣本需要幾層包裝？A. 一層包裝B.二層包裝C.三層包裝D.越多越好19D、多對引物4、PCR是在引物、模板和4種脫氧核糖核甘酸存在的條件下 依賴于DNA聚合酶的酶促合成反響，其特異性決定因素為（B）A、模板B、引物C、 dNTPD、鎂離子5、在PCR反響中，以下哪項可以引起非靶序列的擴增的擴增 （C）A、TaqDNA聚合酶加量過多B、引物加量過多C、A、B都可D、緩沖液中鎂離子含量過高6、PCR技術的創(chuàng)造人是（A）A、 MullisB、史蒂文.沙夫C、蘭德爾.才木7、PCR產(chǎn)物短期存

13、放可在（A）保存。A、4B、常溫C、 -80D、高溫41、新型冠狀病毒核酸檢測實驗室每次檢測完畢后，可采用 房間固定或可移動紫外燈進行紫外照射。小時以上。123442、申請跨省、自治區(qū)、直轄市運輸高致病性病原微生物菌（毒） 種或樣本的，應當將申請材料提交何單位進行初審？A.國家衛(wèi)生健康委員會B.中國疾病預防控制中心C.出發(fā)地省級衛(wèi)生行政部門D.目的地省級衛(wèi)生行政部門43、如運輸中制冷劑為干冰，需要在運輸包裝外貼上第幾類危 險品的標簽？A.第一類爆炸品B.第四類易燃固體、易自燃和遇水放出易燃氣體物質(zhì)C.第六類毒性物質(zhì)和感染性物質(zhì)D.第九類雜項危險品44、符合條件的醫(yī)療機構(gòu)、疾控機構(gòu)或第三方檢測機

14、構(gòu)在接 收到標本后應。小時內(nèi)反響實驗室檢測結(jié)果？2小時24小時2012小時48小時45、以下對第三方檢測機構(gòu)檢測結(jié)果報告要求描述正確的選項是?A.第三方檢測機構(gòu)不需要反響檢測結(jié)果B.建立第三方檢測機構(gòu)與屬地疾控機構(gòu)/定點醫(yī)院的信息溝 通機制與工作流程，將檢測陽性者信息上報轄區(qū)疾控中心/定點 醫(yī)院C.醫(yī)療機構(gòu)委托的第三方檢測機構(gòu)，檢測陽性者信息由第三 方檢測機構(gòu)網(wǎng)絡直報D.以上描述均不正確.46、新型冠狀病毒核酸檢測實驗室感染性廢液即在實驗操作 過程中生的廢液，需采用化學消毒（.55%含氯消毒劑處理）或物理 消毒如紫外照射（）分鐘以上等方式處理，確認徹底消毒滅活后方 可排入實驗室水處理系統(tǒng)，經(jīng)統(tǒng)

15、一處理達標后進行排放。1020304047、在脫連體防護服時，需要注意什么？A.無所謂，只要把連體防護服脫下來就可以B.全程確保連體防護服的污染面，不能碰觸內(nèi)層衣物，脫的過程要緩慢輕柔21C.脫的過程中，速度一定要快，不能拖沓D.根據(jù)個人脫防護服習慣，沒有特殊要求48、以下不屬于手套損壞、污染處理方法的是？A.手套被污染時應立即用消毒劑噴灑手套B.脫下手套，放入黃色垃圾袋內(nèi)，待消毒C.更換新手套繼續(xù)實驗D.直接帶新手套49、在新型冠狀病毒實驗室操作過程中，可噴灑1000mg/L的 含氯消毒劑進行去污染。噴灑含氯消毒劑的作用時間為？1分鐘3分鐘5分鐘10分鐘50、發(fā)現(xiàn)核酸檢測陽性結(jié)果時應按相關要

16、求0小時內(nèi)報告.12242451、醫(yī)療機構(gòu)新型冠狀病毒核酸檢測采樣人員防護裝備要求: ()【多項選擇題】A. N95及以上防護口罩B.護目鏡22C.防護服D.乳膠手套E防水靴套52、新冠病毒核酸檢測常用的標本：?！径囗椷x擇題】A鼻咽拭子B.呼吸道吸取物C支氣管灌洗液D.肺泡洗液E.深咳痰液53、標本容器外注明0。A采樣日期B.標本編號C.種類D.姓名填空題.為加強醫(yī)療機構(gòu)臨床基因擴增實驗室規(guī)范化管理，衛(wèi)生 部于2010年發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)臨床基因擴增實驗室管理方法, 北京市衛(wèi)生局為做好實驗室備案工作，于2012年發(fā)布了北 京市醫(yī)療機構(gòu)臨床基因擴增檢驗實驗室技術審核暫行規(guī)定。2,北京市衛(wèi)生局及各區(qū)縣衛(wèi)

17、生局負責所轄行政區(qū)域內(nèi)地 方醫(yī)療機構(gòu)臨床基因擴增檢驗實驗室的備案和監(jiān)督管理工作。其中備案的技術審核工作流程主要包括：場驗收、整改、通知實驗室資料審核結(jié)果申報、資料審核、現(xiàn)O醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)學檢23驗科應當設有臨床細胞分子遺傳學專業(yè)診療科目。備案的臨床 基因擴增檢驗實驗室參加醫(yī)療機構(gòu)的年度校驗。.臨床基因擴增檢測的分析中質(zhì)量保證關鍵內(nèi)容包括：室 內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評。其中前者監(jiān)測和控制的是實驗室測定的重 復性,而后者那么通過對不同的實驗室測定結(jié)果的比對而評價實 驗室測定的準確度。. DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點是：螺旋中的兩條鏈為反向平衡, 其中一條鏈的方向為5 -3,另一條鏈的方向為3 -5。.核酸包括兩種

18、類型：脫氧核糖核酸和核糖核酸,二者的 主要區(qū)別為：前者由ATCG四種堿基組成,而后者由AUCG四種 堿基組成。.根據(jù)遺傳中心法那么，遺傳信息的流動方向為DNAORNAP 蛋白質(zhì)。.普通臨床基因擴增檢驗實驗室一般包括下面四個分區(qū)：試劑儲存和準備區(qū)、標本制備區(qū)、擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)。.提純的核酸樣品可根據(jù)0D260波長的光吸收值算出其含量，通過計算迪/迪_的比值計算出其純度。.臨床基因擴增實驗室檢測用的試劑應當經(jīng)國家藥監(jiān)局批準。. cfDNA的和中文名稱是細胞游離DNA, ctDNA的中文名稱是循環(huán)腫瘤DNA。24.在PCR前，為保護操作者和樣本，手工處理樣本應該在樣本制備區(qū)的生物安全柜中進行,

19、并使用帶濾芯的移液吸頭進行樣本操作。.醫(yī)療廢物垃圾袋結(jié)扎采用“鵝口頸”套扎結(jié)扎形式。.銳器盒容積到達總體積的3/4時需要更換。.核酸檢測中，全血樣本采集一般使用EDTA或枸檬酸鹽 抗凝，不使用肝素抗凝。.熒光定量PCR使用的Taqman探針兩端標記有袈光基團 和粹滅基團。.新冠病毒核酸檢測應該在生物安全II級實驗室開展，同時采用生物安全fll級實驗室的個人防護。. PCR的基本反響過程包括變性、退火、延伸。. DNA/RNA的紫外吸收在260nm附近有最大吸收值。19.核酸的基本結(jié)構(gòu)單位是:核昔酸,其組成包括堿基、核糖或脫氧核糖19.核酸的基本結(jié)構(gòu)單位是:核昔酸,其組成包括堿基、是非題：.DN

20、A雙鏈中，堿基A-T之間以三個氫鍵相連，G-C以兩個氫鍵相連。（X）.與細胞學初篩相比擬，HPV核酸檢測初篩具有更高的敏 感性。（J）.使用有防“污染”作用的尿普糖基酶（UNG）的PCR試 劑盒，該酶可以降解含有UTP的擴增產(chǎn)物。（J）25. DNA變性是指在物理或化學因素的作用下，導致兩條DNA鏈之間的氫鍵斷裂，而核酸分子中的所有共價鍵同時也受 影響。(義).自制室內(nèi)質(zhì)控品時，應對質(zhì)控品的均勻性和穩(wěn)定性進行 評價。(J).定量PCR與定性PCR測定原理的最主要的區(qū)別點在于前 者的測定點在PCR的指數(shù)擴增期，而后者多為擴增平臺期。(X).處理PCR標本時，在沒有生物安全柜的情況下，可用超 凈臺

21、操作。(X).臨床檢驗中的系統(tǒng)誤差通常表現(xiàn)為質(zhì)控物測定結(jié)果的SD增大。(X).擴增管沒有蓋好會造成PCR反響液熱蒸發(fā)，直接影響結(jié) 果，但不會成為一個污染源。(X).核酸是極性化合物，溶于水，不溶于乙醇等有機溶劑。(V ).核酸的解鏈溫度(Tm)與G+C含量有關，G+C含量愈 大，Tm愈低。(X ).無法參加室間質(zhì)量評價計劃時一，可以用室內(nèi)質(zhì)控替代。(X)26. 一般進行HCV-RNA檢測時宜采用EDTA抗凝血，不宜采 用肝素抗凝。（J）.以次氯酸為主要成分的清潔劑在配制后可以長期使 用。（X ）.質(zhì)量管理體系的要素包括質(zhì)量方針、質(zhì)量目標和質(zhì)量 指標。（J）.核酸的復制是由3，-5，方向進行。（

22、X）.核酸的解鏈溫度（Tm）與G+C含量有關，G+C含量愈 大，Tm愈高。（V ）.標本過失率和實驗室布局的合理性均為實驗室質(zhì)量體 系監(jiān)控指標。（J）.實驗室質(zhì)量體系文件無統(tǒng)一格式，無標準文件，應切 合實際，怎么做怎么寫。（X）.進行新冠病毒核酸檢測時，采集鼻咽拭子標本可使用 棉簽。（義）.在常規(guī)應用前，可由制造商對實驗室未加修改而使用 的已確認的檢驗程序進行獨立驗證。（義）. DNA在中性或弱堿性溶液中易水解，但在酸性溶液中 較穩(wěn)定，RNA在堿性溶液中穩(wěn)定。（X）. DNA變性的本質(zhì)是雙鏈間氫鍵的斷裂。（V ）.DNA微溶于水，可溶于有機溶劑。（X）27單項選擇題三：.PCR技術的創(chuàng)造人是：

23、（C）WatsonJ. D.;CrickF. H. C.;KaryMullis;D.RosalindFranklin.二級生物安全柜能對以下哪些進行防護：（D）A.人員B.實驗品C.環(huán)境D.以上都是.在生物界尚無充足證據(jù)的信息流動過程的是（A）A.蛋白質(zhì)一RNAB. RNA-DNAC. DNA-DNAD. DNA-RNA4.核酸提取純化中，RNase潛在污染源是：（D）A.實驗室環(huán)境；B.實驗用品如吸頭、離心管等；C.實驗人員的手；D.以上都是5.生物安全水平的級別共分為幾個等級（D）A. 1個B. 2個C. 3個D. 4個6.有關于熒光定量PCR方法，下述哪一條是錯誤的？（A）28A.在擴增

24、的指數(shù)期定量；B.采用內(nèi)標和外標方法均可；C.可采用Taqman探針；D.在擴增的終點測定定量.在選擇開展臨床檢驗工程時，應首先考慮：（B）A.臨床有效性和分析有效性；.檢測精密度和檢測準確度；C.臨床有效性和檢測精密度；D.分析有效性和檢測準確度8以下哪項有利于DNA的保存：（A）A.加入EDTA螯合鈣離子，去除核酸酶的活性；.加入少量DNase；C.溶于pH3. 0溶液；D.加入少量RNase.實驗室的清潔工作應在以下情況下進行：（A）A.每次實驗后B.文件規(guī)定清潔時間C.實驗室發(fā)生污染時D.以上都是10.熒光定量PCR檢測過程中，基線漂移的可能原因有:（D）A.蒸發(fā);298、PCR產(chǎn)物長

25、期儲存最好置于（D）。A、4B、常溫C、16D、 -209、PCR的基本反響過程包括（A）A、變性、退火、延伸B、變性、延伸C、變性、退火10、在實際工作中，基因擴增實驗室污染類型包括（D ）A、擴增產(chǎn)物的污染B、天然基因組DNA的污染C、試劑污染和標本間交叉污染D、A、B、C都可能11、PCR技術于哪一年創(chuàng)造（A）198319711987199312、TaqDNA聚合酶酶促反響最快最適溫度為（C）A、37B.探針水解C.相鄰熒光通道干擾D.以上都是11.將基因擴增檢驗實驗室的產(chǎn)物分析區(qū)設置為負壓狀 態(tài)，目的是：(B)A.防止有生物傳染危險的樣本逸出；B.防止擴增產(chǎn)物從該區(qū)逸出；C.防止該區(qū)灰

26、塵的逸出；D.為了生物安全的目的12.常用RNase抑制劑是(B)A.乙醇；B. DEPC；C.異丙醇；D.精胺13.真核生物染色體DNA主要以以下哪種形式存在(D)A.環(huán)狀單鏈分子B.線性單鏈分子C.環(huán)狀雙鏈分子D.線性雙鏈分子14. TaqMan探針采用的是(A)A.熒光標記的探針B.生物素標記的探針30C.同位素標記的探針D. SYBRGreen熒光染料15.最大量程為200ul的微量移液器，顯示讀數(shù)為020, 實際的吸液容量值為：（C）0.2ulB. 2ulC. 20ulD. 200ul16.有關核小體的錯誤表達是：（D）A.核小體是染色體的基本單位DNA和組蛋白共同構(gòu)成核小體DNA和

27、組蛋白H1構(gòu)成核小體連接區(qū)RNA和組蛋白共同構(gòu)成核小體17.基因突變的實質(zhì)是：（A）A.染色體上的DNA序列變化了B.染色體上的DNA變成了 RNAC.染色體上的DNA變成了蛋白質(zhì)D.染色體上的DNA高級結(jié)構(gòu)發(fā)生了局部改變.如果一個PCR反響體系中加入模板200個，經(jīng)過30個 循環(huán)后擴增產(chǎn)物的數(shù)量將到達（C）200X30X2200X30200 X230200 X30231. Sanger測序體系與PCR反響體系的主要區(qū)別是前者含有：A.模板ddNTPDNA聚合酶D.引物20.分子雜交試驗不能用于：（C）A.單鏈DNA分子之間的雜交B.單鏈DNA與RNA分子之間的雜交C.抗原與抗體分子之間的結(jié)合

28、D.雙鏈DNA與RNA分子之間的雜交.在Sanger基因測序技術中所使用的酶是：（A）DNA聚合酶RNA聚合酶DNA連接酶DNA拓撲酶.雙鏈DNA中的堿基對有：（D）A. A-UB. G-TC. C-AD. T-A.以下四個DNA片段中含有回文結(jié)構(gòu)的是（D）GAAGAATGGAAAC. GAAAAG32D. GAATTC.核酸分子中儲存遺傳信息的關鍵局部是：（D）mRNAtRNArRNADNA.核酸檢測探針的標志性特征是：（A）一小段序列的單鏈核酸；一小段未知序列的單鏈核酸；一小段序列的雙鏈核酸；D.有同位素或非同位素標記物。.核酸別離純化的目的是：（D）A.除去PCR抑制物增加靶核酸濃度，使

29、之到達PCR測定范圍C.增加樣本均一性，保證測定精密度和重復性D.以上都是. mRNA約占總RNA的百分數(shù)為：（A）5%10%15%20%.分子檢測對標本采集容器的要求是：（E）33A.密閉一次性C.無 DNase 和 RNaseD.無菌E.以上均是.關于基因擴增檢測實驗室分區(qū)，以下說法不正確的選項是: （D）A.外周血游離DNA標本制備可與細胞/組織標本制備區(qū)共 用；B.須注意實驗室空氣流向；C.實驗室應有充分的通風換氣；D.緩沖間不是必需的；E.傳遞窗不是必需的.“無基因”或“無核酸”概念是指：（E）A.在基因擴增檢測操作時，要注意防止因為擴增產(chǎn)物污染 所致檢測假陽性；B.在基因擴增檢測操

30、作時，要注意防止因為標本間交叉污 染所致檢測假陽性；C.每次檢測后實驗室內(nèi)的充分通風及清潔；D.實驗室各區(qū)物品的專用；E.以上均是.商品試劑的性能驗證的合格判斷標準是：（D）34A.衛(wèi)生行業(yè)標準；B.國際標準；C.滿足臨床疾病的診療要求；D.試劑盒說明書上所宣稱的檢測性能E.以上均是. L-J指控圖的失控規(guī)那么制定的依據(jù)是：（B）A.各實驗室根據(jù)自身的情況具體確定；B.統(tǒng)計學的“小概率事件”原理；C.超過均值3SD；D.超過均值2SD；E.陰性質(zhì)控品檢測為陽性.以下哪一種病毒遺傳物質(zhì)為RNA （D）A.乙肝病毒B.人乳頭瘤病毒C.巨細胞病毒D.新型冠狀病毒C0VID-19.以下在PCR反響中，

31、對擴增產(chǎn)物的特異性起決定性作 用的是：（B）A.模板B.引物dNTPD.鎂離子3535.有關于熒光定量PCR方法，下述哪一條是錯誤的？（A）A.在指數(shù)擴增初期定量；B.在擴增的終點定量；C.可采用Taqman探針；D.采用內(nèi)標和外標方法均可36.在選擇開展臨床檢驗工程時，應首先考慮：（B）A.臨床預期用途；B.檢測精密度和檢測準確度；C.檢測精密度；D.檢測準確度37.一個PCR反響體系中起始模板量為500,經(jīng)過30個循 環(huán)后擴增產(chǎn)物的數(shù)量將到達（C）500X30X25002X 30500 X230500 X302.對C0VID-19疑似患者采樣，需要（C）級生物安全個 人防護裝備IIIIII

32、D. IV36.手衛(wèi)生分為（D）步4567.除（A）外均可有效滅活新型冠狀病毒A.氯已定5630 分鐘75%乙醇D.含氯消毒劑41.在基因擴增檢測中，全血或骨髓標本不能用肝素抗凝, 原因是（D）A.肝素是TaqDNA聚合酶活性的強抑制劑B.肝素對Mg+有絡合作用C.經(jīng)典的核酸提取方法很難去除肝素D.以上A和C42.以下哪種情況需對PCR檢測工程進行方法學驗證實 驗：（D）A.開展新工程前B.更換試劑品牌C.更換儀器D.以上全是3743.在臨床基因擴增檢驗中，弱陽性室內(nèi)質(zhì)控品發(fā)生失控, 常見的原因有下述各項，除（B）外A.核酸提取中的喪失、有機溶劑的去除不徹底、標本中擴 增抑制物的殘留等B.擴增

33、儀孔間溫度的不一致性C.擴增產(chǎn)物的污染D. Taq酶和/或反轉(zhuǎn)錄酶的失活. PCR擴增檢測采用內(nèi)標，可以識別擴增檢測的（C）A.假陰性B.假陽性C.假陰性、假陽性都可以預防D.假陰性、假陽性都不能預防.在一個DNA分子中，如G所占摩爾比為17. 2%,那么A 所占摩爾比為（B）82. 8%32. 8%17. 2%65. 6%簡答題：.簡述什么情況下應進行性能驗證？（5分）答：（1）在常規(guī)應用前，應由實驗室對未加修改而使用的已確認的檢驗程序進行獨立驗證。38(2)任何嚴重影響檢測系統(tǒng)分析性能的情況發(fā)生后，如儀器 搬遷、設施、環(huán)境嚴重失控等。(3)常規(guī)使用期間，定期做。(4)啟用新的檢測系統(tǒng)：更換

34、試劑、儀器、校準品溯源性改 變.臨床PCR實驗室質(zhì)量管理體系文件應包含哪些內(nèi)容？ (5 分)答：(1質(zhì)量手冊：質(zhì)量方針和質(zhì)量目標的聲明。(2)準那么要求的程序和記錄。(3)實驗室規(guī)定的文件和記錄：為確保有效籌劃、運行并控 制其過程。(4)適用的法規(guī)、標準及其它規(guī)范文件。.請簡述完整的員工培訓計劃應包含哪些內(nèi)容。(5分)答：(1)培訓所涉及的范圍：儀器設備的使用、維護和校準。 試劑方法原理。質(zhì)量管理體系。相關法律法規(guī)，相關領域的新技 術、新理念和新進展。實驗操作技能等。(2)如何培訓：講座，討論，自學和參加培訓班。(3)培訓的評估：書面考試，實驗考核，討論心得，論文, 綜述等。.感染性疾病的定量

35、、定性檢測，人基因組的基因型檢測， 對上述三類PCR檢測的室內(nèi)質(zhì)控品的濃度水平和型別如何要求？ (5分)39B、50-55C、70-75D、80-8513、以下哪種物質(zhì)在PCR反響中不需要（D）A、TaqDNA聚合酶B、 dNTPsC、鎂離子D、 RNA 酶14、PCR檢測中，經(jīng)過n個循環(huán)的擴增，拷貝數(shù)將增加（C）A、nB、2nC、2nD、n215、PCR基因擴增儀最關鍵的局部是（A）A、溫度控制系統(tǒng)B、熒光檢測系統(tǒng)C、軟件系統(tǒng)D、熱蓋16、以下哪項不是臨床PCR實驗室設計的一般原那么（A）A、各區(qū)合并B、注意風向C、因地制宜答：定量PCR檢測的室內(nèi)質(zhì)控品的濃度：測定線性范圍內(nèi) 的高、中、低三

36、種濃度，型別：生物DNA/RNA參考標準品；定 性PCR檢測的室內(nèi)質(zhì)控品的濃度：接近方法測定下限（2-4倍） 的濃度，型別：生物DNA參考標準品；人基因組的基因型檢測 的室內(nèi)質(zhì)控品的濃度：型別：人類基因組DNA參考標準品。.簡述生物安全的概念、實驗室生物安全水平的概念。（5 分）答：實驗室生物安全：為了防止微生物和醫(yī)學實驗室中有害 或有潛在危害的生物因子對人、環(huán)境和社會造成的危害或潛在危 害，而采取的防護措施（硬件）和管理措施（軟件），到達對人、 環(huán)境和社會的安全防護目的。生物安全水平：根據(jù)實驗室的工作性質(zhì)及可能別離到的病原 體等級進行安全防護水平的劃分。.什么是室內(nèi)質(zhì)量控制？（5分）答：由實

37、驗室工作人員，采取一定的方法和步驟，連續(xù)評價 本實驗室工作的可靠性程度，旨在監(jiān)測和控制本實驗室工作的精 密度，提高本實驗室常規(guī)工作中批內(nèi)、批間樣本檢驗的一致性， 以確定測定結(jié)果是否可靠，可否發(fā)出報告的一項工作。包括三個 方面的內(nèi)容：測定前的質(zhì)量控制、統(tǒng)計學質(zhì)量控制、質(zhì)量控制的 評價。.請從氣流方向、高效過濾器位置、保護對象、操作對象幾 方面比擬生物安全柜、超凈臺、通風櫥三種設備。（5分）40答：生物安全柜是一種負壓凈化工作臺，氣流方向是由外向 內(nèi)，高效過濾器位置在生物安全柜的頂部漏器上，保護對象為實 驗室和實驗員。超凈臺是正壓送風，氣流方向是由內(nèi)向外，進風口在反面或 正面的下方，工作臺正面的金

38、屬網(wǎng)罩內(nèi)是超級濾清器。保護對象 為實驗材料。實驗室通風櫥氣流控制由控制器與風閥來完成，氣流方向是 由外向內(nèi)，過濾裝置位于通風櫥的上部。保護對象為實驗室和實 驗員。.進行新冠病毒核酸檢測的樣本處理區(qū)試驗臺面發(fā)生樣本溢 灑時應如何處理？（5分）答：樣本在試驗臺面發(fā)生小面積溢灑時，應立即用吸水材料 覆蓋溢灑區(qū)域，覆蓋范圍要足夠大，包括噴濺的最遠處。然后用 0. 55%含氯消毒劑從外圍向中心傾倒，直到吸水性材料全部濕潤。 消毒劑作用30分鐘后，用鎰子夾取溢灑物及吸水紙放入醫(yī)療廢棄 物收集器，利器及碎玻璃等放入利器盒，操作時注意不要擴大污 染范圍。再反復用新的吸水材料將剩余液體吸凈。再次用0.55% 含

39、氯消毒劑對污染區(qū)域噴灑、擦拭消毒，用清水擦拭。最后對溢 灑及處理結(jié)果進行記錄和報告。.簡述：熒光PCR定性工程檢測時，弱陽性室內(nèi)質(zhì)控品出現(xiàn) 假陰性失控的原因。（5分）41答：（1）核酸提取中的隨機誤差，如核酸提取中的喪失，有 機溶劑的去除不徹底，標本中擴增抑制物的殘留，所用耗材如離 心管有PCR抑制物等。（2）儀器的問題，如擴增儀孔間溫度的不一致性，孔內(nèi)溫度 與所示溫度的不一致性等。（3）試劑的問題，如Taq酶和/或反轉(zhuǎn)錄酶的失活，探針的 純度及標記效率和核酸提取試劑的效率等。.定性PCR檢驗工程方法學性能驗證參數(shù)一般包括哪些？ （5分）答：定性檢測工程驗證內(nèi)容至少應包括測定下限、特異性、 準

40、確度（方法學比擬或與金標準比擬）、抗干擾能力等。論述題1.某一開展乙肝DNA定性檢測的臨床PCR實驗室，參加盲樣 測試（包括三個陽性樣本，兩個陰性樣本），該實驗室做出的結(jié) 果為5份樣本全部陽性，工作人員將盲樣全部陽性的結(jié)果確認后 立即發(fā)出。第二天發(fā)現(xiàn)當天的室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果也是全部陽性，并且 當天的陽性率明顯增高。請回答：（1）這樣做是否正確？ （4分）答：不正確（2）應該如何處理？ （8分）答：查找分析結(jié)果異常原因（3）分析該情況產(chǎn)生的所有可能原因？（8分）42答：第一，擴增產(chǎn)物的污染。第二，臨床標本的核酸提取過程中發(fā)生的樣本間的交叉污染。第三，噴槍等關鍵耗材污染第三，試劑污染第四，儀器故障選擇題

41、：.【單項選擇】采集新冠病毒核酸鼻咽拭子，應將拭子頭浸入含（） 病毒保存液的管中。0. 51ml12nli23ml35nli答案：C解析：根據(jù)新冠病毒核酸采樣培訓方案聯(lián)防聯(lián)控機制綜發(fā) 2022） 64號二、培訓內(nèi)容（一）口咽及鼻咽拭子采樣。2.鼻咽拭 子采集方法。采樣人員手執(zhí)拭子貼鼻孔進入，沿下鼻道的底部向后緩 緩深入，由于鼻道呈弧形，不可用力過猛，以免發(fā)生外傷出血。待拭 子頂端到達鼻咽腔后壁時，輕輕旋轉(zhuǎn)一周（如遇反射性咳嗽，應停留 片刻），然后緩緩取出拭子，將拭子頭浸入含23nli病毒保存液的 管中。2、【單項選擇】關于核酸結(jié)果的反響，應保證群眾能在（）小時內(nèi)能夠查詢到結(jié)果。43243648

42、72答案：A解析:根據(jù)區(qū)域新型冠狀病毒核酸檢測組織實施指南（第三版） 三、工作內(nèi)容（六）加強信息化支撐。3.核酸結(jié)果反響。各設區(qū)市要 及時反響核酸檢測結(jié)果，做到采、送、檢各環(huán)節(jié)信息準確，及時向公 眾提供檢測結(jié)果查詢方法和途徑，提前做好查詢服務系統(tǒng)壓力測試， 保證群眾采樣后24小時內(nèi)能夠查詢到結(jié)果。.【單項選擇】新型冠狀病毒肺炎常態(tài)化疫情防控期，使用中濕化瓶 更換頻率是多久？（）1次/日2次/日1次/周2次/周答案：C解析：根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)新型冠狀病毒感染預防與控制技術指南 （第三版）附件3新型冠狀病毒肺炎常態(tài)化疫情防控醫(yī)療器械及環(huán) 境物體外表消毒方法推薦方案一、診療用品與醫(yī)療設備清潔、消毒與 滅

43、菌方法氧氣濕化器：清潔消毒頻次：1.一人一用一拋棄或消毒；2. 濕化液每天更換；3.使用中濕化瓶每周更換1次，消毒后密閉保存。44.【判斷】新型冠狀病毒肺炎常態(tài)化疫情防控期，濕化器加入的 無菌水應該每日更換。A.正確.錯誤答案：A解析：根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)新型冠狀病毒感染預防與控制技術指南 （第三版）附件3新型冠狀病毒肺炎常態(tài)化疫情防控醫(yī)療器械及環(huán) 境物體外表消毒方法推薦方案一、診療用品與醫(yī)療設備清潔、消毒與 滅菌方法呼吸機、麻醉機的螺紋管、濕化器；清潔：1.清洗消毒機按 管道清洗流程清洗2.流動水沖洗、干燥。消毒與滅菌：1.清洗消毒 機清洗消毒干燥；2.浸泡于含有效氯500mg/L含氯消毒液中30

44、min, 清水沖洗干燥備用；3.過氧化氫低溫等離子體或環(huán)氧乙烷。清潔消毒 頻次：一人一用一拋棄或消毒；污染時隨時更換。備注：1.呼吸機螺 紋管、濕化器、送消毒供應中心集中處理；2.一次性使用螺紋管不得 重復使用；3.濕化器加入無菌水每日更換。5.【單項選擇】關于疫源地消毒，以下說法錯誤的選項是。A.在感染患者住院期間，患者污染的環(huán)境、物品應隨時進行消毒B.患者隔離的場所應采取自然通風的方式進行通風，每日2-3 次，每次不少于20-30分鐘C.確診同種病種的病例可多人安置于同一房間D.隔離病房在進行紫外線消毒時，在無人環(huán)境下照射30min即可 答案：D45解析：根據(jù)關于進一步精準規(guī)范開展新冠肺炎

45、疫情防控消毒工 作的通知聯(lián)防聯(lián)控機制綜發(fā)2022 60號附件1疫源地終末消毒 工作細那么二、消毒措施（一）隨時消毒。對病例或無病癥感染者住院、 轉(zhuǎn)運期間，患者排泄物、嘔吐物、體液及其污染的環(huán)境和物品，及時 進行隨時消毒；患者隔離的場所可采取排風（包括自然通風和機械排 風）措施，保持室內(nèi)空氣流通。每日通風2-3次，每次不少于20-30 分鐘。有條件的醫(yī)療機構(gòu)應將患者安置到負壓隔離病房，疑似病例應 進行單間隔離，確診病例可多人安置于同一房間。無人情況下還可用 紫外線對空氣進行消毒，用紫外線消毒時，可適當延長照射時間到1 小時以上。6.【多項選擇】根據(jù)環(huán)境風險、污染程度和物品特性，可以選擇以下 哪些

46、消毒方式？（）A.消毒劑噴灑、噴霧、擦拭、浸泡等化學消毒方式B.紫外線、循環(huán)風空氣消毒機等物理消毒方式C.密閉封存、長時間靜置D.按醫(yī)療廢物處置等方式進行無害化處理答案：ABCD解析：根據(jù)關于進一步精準規(guī)范開展新冠肺炎疫情防控消毒工 作的通知聯(lián)防聯(lián)控機制綜發(fā)2022 60號附件1疫源地終末消毒 工作細那么一、消毒原那么（二）方法選擇。根據(jù)環(huán)境風險、污染程度和 物品特性，可選擇消毒劑噴灑、噴霧、擦拭、浸泡等化學消毒方式， 或紫外線、循環(huán)風空氣消毒機等物理消毒方式，或密閉封存、長時間46 靜置，或按醫(yī)療廢物處置等方式進行無害化處理。.【多項選擇】新型冠狀病毒肺炎疫情集中醫(yī)學觀察場所內(nèi)部設置的 “三

47、區(qū)兩通道”包括()A.隔離區(qū)域.工作準備區(qū)C.緩沖區(qū)D.工作人員通道E.隔離人員通道答案：ABCDE解析：根據(jù)新型冠狀病毒肺炎防控方案(第九版)附件9新 新冠肺炎疫情隔離醫(yī)觀察和居家健康監(jiān)測指南(三)場所要求一、集 中隔離醫(yī)學觀察(二)場所要求。2.設置。集中隔離醫(yī)學觀察場所內(nèi) 部根據(jù)需要按照“三區(qū)兩通道”合理分區(qū)和設置通道?！叭齾^(qū)”。指隔離區(qū)域、工作準備區(qū)(生活區(qū)與物資保障 區(qū))和緩沖區(qū)等，不同區(qū)域之間應有嚴格分界，需采取物理隔斷方式 進行隔離，并設置明顯標識?！皟赏ǖ馈?。應包括工作人員通道和隔離人員通道。兩通 道不能交叉，盡量分布在場所兩端，并設置明顯標識。具備條件的集 中隔離點，可根據(jù)實

48、際情況將垃圾清運通道與隔離人員進出的通道分 開。.【判斷】新型冠狀病毒肺炎疫情集中隔離醫(yī)學觀察場所可設置在醫(yī)療機構(gòu)。()47A.正確B.錯誤答案：B解析：根據(jù)新型冠狀病毒肺炎防控方案（第九版）附件9新 新冠肺炎疫情隔離醫(yī)觀察和居家健康監(jiān)測指南（三）場所要求一、集 中隔離醫(yī)學觀察（二）場所要求。1.選址。合理利用現(xiàn)有的資源，遵 循影響面小、安全性高的原那么。（1）應當相對獨立，與人口密集居住與活動區(qū)域保持一定防護 距離，遠離污染源，遠離易燃易爆產(chǎn)品生產(chǎn)、儲存區(qū)域，以及存在衛(wèi) 生污染風險的生產(chǎn)加工區(qū)域，不得在醫(yī)療機構(gòu)設置集中隔離場所。（2）集中隔離場所應當為合法建筑，其基礎設施必須符合國家 現(xiàn)行的

49、建筑安全、消防安全、抗震防災、城市建設、環(huán)境保護等標準 要求，配備有保證集中隔離人員正常生活的基礎設施。優(yōu)先選擇樓層 較低的建筑作為隔離場所，確保室內(nèi)各類設施的安全，尤其高樓層窗 戶、陽臺、天井等應當加強封閉式安全防護。.【判斷】新型冠狀病毒情期間，疫源地患者生活垃圾按醫(yī)療廢 物處理。A.正確錯誤答案：A解析：根據(jù)新型冠狀病毒肺炎防控方案（第九版）附件10 新冠肺炎疫情疫源地消毒技術指南一、消毒原那么三、常見污染對象的48 消毒方法（十二）患者生活垃圾?；颊呱罾瘁t(yī)療廢物處理。10.【單項選擇】實驗室完成新冠病毒核酸20合1混采樣本檢測后廢 棄的標本按（）收集處理。A.感染性廢物B.病理性

50、廢物C.化學性廢物D.藥物性廢物答案：A解析：根據(jù)新冠病毒核酸20合1混采檢測技術規(guī)范八、檢 測后樣本處理檢測后的標本處理按全員新型冠狀病毒核酸檢測組織 實施指南（第二版）相關要求進行。全員新型冠狀病毒核酸檢測 組織實施指南（第二版）四、工作內(nèi)容（十）醫(yī)療廢物處理2.醫(yī) 療廢物的處理措施（3）樣本檢測完成后，所有標本及醫(yī)療廢物按照 感染性廢物收集處理。.【單項選擇】新型冠狀病毒肺炎疫情高風險區(qū)連續(xù)（）天無新增 感染者可降為中風險區(qū)。714103答案：A解析：根據(jù)新型冠狀病毒肺炎防控方案（第九版）五、疫情49D、方便工作17、PCR實驗室一般包括（D）A、試劑準備區(qū)B、標本制備區(qū)C、擴增區(qū)和產(chǎn)物

51、分析區(qū)D、A、B、C都含18、PCR技術不僅為遺傳病的診斷帶來了便利，而且改進了 檢測細菌和病毒的方法。假設要檢測一個人是否感染了艾滋病病毒, 你認為可以用PCR擴增血液中的（D）。A、白細胞DNAB、病毒蛋白質(zhì)C、血漿抗體D、病毒核酸19、如果反響體系中加入模板DNA分子100個，那么經(jīng)過30 個循環(huán)后，DNA分子的數(shù)量將到達（D）個。A、100X30B、100X30X2C、100 X302D、100 X23020、PCR擴增產(chǎn)物的分析方法主要有（D）A、凝膠電泳分析法處置（二）流調(diào)與風險區(qū)域（人員）劃定管控。2.密切接觸者及其他風險 人員判定與管理。3.風險區(qū)域劃定及防控。發(fā)生本土疫情后，

52、根據(jù)病 例和無病癥感染者的活動軌跡和疫情傳播風險大小劃定高、中、低風 險區(qū)域。將病例和無病癥感染者居住地，以及活動頻繁且疫情傳播風 險較高的工作地和活動地等區(qū)域，劃為高風險區(qū)。高風險區(qū)原那么上以 居住小區(qū)（村）為單位劃定，可根據(jù)流調(diào)研判結(jié)果調(diào)整風險區(qū)域范圍， 采取“足不出戶、上門服務”等封控措施。高風險區(qū)連續(xù)7天無新增 感染者降為中風險區(qū)，中風險區(qū)連續(xù)3天無新增感染者降為低風險 區(qū)。將病例和無病癥感染者停留和活動一定時間，且可能具有疫情傳 播風險的工作地和活動地等區(qū)域，劃為中風險區(qū)，風險區(qū)域范圍根據(jù) 流調(diào)研判結(jié)果劃定。中風險區(qū)采取“人不出區(qū)、錯峰取物”等管控措 施，連續(xù)7天無新增感染者降為低風

53、險區(qū)。中高風險區(qū)所在縣（市、 區(qū)、旗）的其他地區(qū)為低風險區(qū)，采取“個人防護、防止聚集”等防 范措施，低風險區(qū)人員離開所在城市應持48小時核酸檢測陰性證明。 所有中高風險區(qū)解除后，縣（市、區(qū)、旗）全域?qū)嵤┏B(tài)化防控措施。.【多項選擇】新型冠狀病毒肺炎的集中隔離場所“三區(qū)兩通道” 為。（）A.隔離區(qū)B.緩沖區(qū)C.工作準備區(qū)（生活區(qū)與物資保障區(qū)）D.工作人員通道E.隔離人員通道50答案：abcde解析：根據(jù)新型冠狀病毒肺炎防控方案（第九版）五、疫情 處置（五）隔離管理。合理選擇集中隔離場所，按照“三區(qū)兩通道”， 即隔離區(qū)、工作準備區(qū)（生活區(qū)與物資保障區(qū)）、緩沖區(qū)，工作人員通 道、隔離人員通道的標準設

54、置并規(guī)范管理，組織院感防控等領域?qū)＜?評估合格后方可啟用。以地市為單位按照當?shù)爻Ｗ∪丝?60間/萬人口 的比例儲藏足夠的集中隔離房間，協(xié)同周邊城市統(tǒng)籌用好隔離資源。 發(fā)生本土疫情后，省級聯(lián)防聯(lián)控機制應立即啟動集中隔離點調(diào)度和梯 次啟用機制。隔離場所工作人員應規(guī)范培訓后上崗，落實疫苗接種、 健康監(jiān)測、核酸檢測、個人防護和閉環(huán)管理措施。嚴格按照標準做好 隔離場所醫(yī)療廢物的處置和垃圾清運等工作。嚴格做到單人單間，防 范交叉感染。解除隔離時，對“人、物、環(huán)境”同時采樣進行核酸檢 測，如結(jié)果均為陰性可解除集中隔離；如物品或環(huán)境核酸檢測陽性， 在排除隔離人員感染的可能后，方可解除集中隔離。原那么上由隔離點

55、 醫(yī)務人員負責隔離人員采樣工作。集中隔離點檢出陽性時，及時排查 隔離點交叉感染風險。居家隔離醫(yī)學觀察應在社區(qū)醫(yī)務人員指導下進 行，單獨居住或單間居住，盡量使用單獨衛(wèi)生間，做好個人防護，盡 量減少與其他家庭成員接觸，居家隔離醫(yī)學觀察期間本人及共同居住 人不得外出。居家健康監(jiān)測期間不外出，如就醫(yī)等特殊情況必需外出 時做好個人防護，盡量防止乘坐公共交通工具。13.【單項選擇】感染新型冠狀病毒肺炎的患者，傳染性最強的時間段是（）o51A.發(fā)病1周后B.發(fā)病后1周內(nèi)C.發(fā)病后5天內(nèi)D.發(fā)病2周后答案：C解析：根據(jù)新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）二、 流行病學特點（一）傳染源:傳染源主要是新型冠狀病

56、毒感染者，在 潛伏期即有傳染性，發(fā)病后5天內(nèi)傳染性較強。.【單項選擇】新型冠狀病毒感染基于目前的流行病學調(diào)查，潛伏 期多為（）天。1-33-53-75-10答案：C解析：根據(jù)新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）四、 臨床特點：（一）臨床表現(xiàn)。潛伏期114天，多為37天。.【判斷】維持性血液透析患者留置血管導管宜采用動靜脈內(nèi)A.正確B.錯誤答案：A52解析：根據(jù)血管導管相關感染預防與控制指南（2021版） 附件各類血管導管相關感染的特別預防措施四、血液透析導管1.宜 首選頸內(nèi)靜脈置管。2.維持性血液透析患者宜采用動靜脈內(nèi)屢。.【單項選擇】中心導管置管環(huán)境應當符合醫(yī)療機構(gòu)（）類環(huán)境要 求。IIIIIIIV答案：B解析：根據(jù)血管導管相關感