ACCAHA膽固醇降低成人動脈粥樣硬化性心血管風險指南和心血管疾病評估指南課件

1、 ACC/AHA控制膽固醇降低心血管疾病的風險指南 ACC/AHA控制膽固醇降低心血管疾病的風險指南內(nèi)容降脂指南更新背景降脂指南更新內(nèi)容心血管風險評估指南他汀安全性建議和管理爭議和思考內(nèi)容降脂指南更新背景更新背景圍繞降低ASCVD風險的膽固醇治療致力于更大程度降低ASCVD事件風險基于 “最高質(zhì)量循證證據(jù)僅限于評估ASCVD臨床預后的RCTs、系統(tǒng)性回顧或薈萃分析觀察性研究、隨訪時間18個月或12個月的非臨床預后終點研究被排除在外更新背景圍繞降低ASCVD風險的膽固醇治療血脂指南更新內(nèi)容不再將LDL-C目標值納入ASCVD一級和二級預防降低ASCVD事件是來自于最大耐受劑量他汀強化治療，而不是

2、逐步滴定到特定LDL-C或非HDL-C目標值不清楚更低的治療目標值與另一較高目標值相比，能獲得的ASCVD風險降低的幅度大小為了實現(xiàn)特定的目標，非他汀藥物的過度治療他汀治療的強度取代LDL-C目標值明確四類人群的一級和二級預防在可耐受范圍內(nèi)接受最高強度治療所能達到的水平就是患者治療的最適目標值明確誰應(yīng)該接受哪類藥物的何種強度的治療血脂指南更新內(nèi)容不再將LDL-C目標值納入ASCVD一級和二四類獲益人群確診臨床動脈粥樣硬化性心血管疾病ASCVD）急性冠脈綜合征心肌梗死病史穩(wěn)定或不穩(wěn)定心絞痛冠狀動脈或其他血管重建術(shù)動脈粥樣硬化源性的卒中或TIA新增）動脈粥樣硬化源性周圍動脈疾病新增）原發(fā)性LDL-

3、C190mg/dl4.9mmol/L）臨床無ASCVD的糖尿病，4075歲、LDL-C 70189mg/dl1.84.9mmol/L）臨床無ASCVD或糖尿病，但LDL-C 70189mg/dL，但其10年ASCVD風險7.5%者四類獲益人群確診臨床動脈粥樣硬化性心血管疾病ASCVD）而采用新公式須填寫電子表格，然后通過專用軟件計算風險積分5%，中等強度他汀類即可IIa,B）當患者ASCVD風險較高，且他汀類藥物已用至最大強度仍未取得預期療效時，可在權(quán)衡利弊、確認獲益大于風險時加用非他汀類藥物類調(diào)脂藥物不能耐受中到高強度他汀類藥物治療的患者，將藥物劑量調(diào)整至所能耐受的最大劑量為了實現(xiàn)特定的目標

4、，非他汀藥物的過度治療每日劑量可使LDL-C平均降低30%-50%不推薦在臨床實踐中常規(guī)測量CIMT新型心血管風險評分系統(tǒng)8 mmol/LLDL-C4.每日劑量可使LDL-C平均降低50%5%，中等強度他汀類即可IIa,B）心力衰竭與血液透析患者ApoB、慢性腎臟病、白蛋白尿或心肺功能在首次ASCVD事件風險評估中有無價值，目前不能確定動脈粥樣硬化源性的卒中或TIA新增）普伐他汀 10-20 mg9mmol/L的患者不需評估10年ASCVD風險I,B）應(yīng)用推薦ASCVD二級預防臨床已診斷ASCVD的患者，若年齡75歲，且無用藥禁忌，無論性別，均應(yīng)啟動并長期服用大劑量他汀類治療I,A）不能耐受強

5、效他汀類藥物治療或出現(xiàn)他汀類藥物相關(guān)性不良反應(yīng)，可嘗試中等強度他汀類治療（ I,A ）對于75歲以上的老年患者，啟動強效或中效他汀類治療時需權(quán)衡心血管獲益與藥物不良反應(yīng)風險、藥物之間相互作用、患者依從性（a,B）而采用新公式須填寫電子表格，然后通過專用軟件計算風險積分應(yīng)用不同劑量他汀類藥物強度強效他汀類藥物治療中效他汀類藥物治療弱效他汀類藥物治療每日劑量可使LDL-C平均降低50%每日劑量可使LDL-C平均降低30%-50%每日劑量可使LDL-C平均降低30%阿托伐他汀 40-80 mg瑞舒伐他汀 20（40）mg阿托伐他汀 10（20）mg瑞舒伐他汀10（5）mg辛伐他汀 20-40 mg普

6、伐他汀 40（80）mg洛伐他汀 40 mg氟伐他汀緩釋劑 80 mg氟伐他汀 40 mg，每日2次匹伐他汀 2-4 mg辛伐他汀 10 mg普伐他汀 10-20 mg洛伐他汀 20 mg氟伐他汀 20-40 mg匹伐他汀 1 mg不同劑量他汀類藥物強度強效他汀類藥物治療中效他汀類藥物治療弱應(yīng)用推薦年齡21歲、LDL-C4.9mmol/L患者的一級預防LDL-C4.9mmol/L或甘油三酯TG）5.6 mmol/L的患者需除外繼發(fā)性高脂血癥I,B）年齡21歲、LDL-C4.9mmol/L的患者不需評估10年ASCVD風險I,B）無禁忌需啟動強效他汀類治療不能耐受，則可使用所能耐受的最大強度他汀

7、類治療，使LDL-C水平至少下降50%（IIa,B）最大強度的情況下血脂仍無法達標，在充分考慮降低ASCVD風險獲益、不良反應(yīng)、藥物之間相互作用及患者依從性后加用非他汀類類降脂藥物強化降脂治療IIb,C） 應(yīng)用推薦年齡21歲、LDL-C4.9mmol/L患者的一應(yīng)用推薦1.8mmol/LLDL-C4.9mmol/L糖尿病患者的一級預防年齡在4075歲之間的上述患者需啟動或長期服用中等強度的他汀類藥物治療I,A）評估10年ASCVD風險7.5%時則要增加他汀類藥物治療強度（a,B）而對于年齡40歲或75歲的糖尿病患者，在決定服藥初始劑量、維持劑量或治療強度時應(yīng)綜合考慮潛在ASCVD獲益、藥物不良

8、反應(yīng)、藥物之間相互作用及患者依從性（a,C）應(yīng)用推薦1.8mmol/LLDL-C4.9mmol/L糖應(yīng)用推薦1.8 mmol/LLDL-C4.9 mmol/L非糖尿病患者的一級預防需評估10年ASCVD風險，以指導他汀類藥物治療強度I,B）年齡在4075歲之間，若10年ASCVD風險7.5%，需用中到高強度的他汀類藥物治療I,A）10年ASCVD風險7.5%，中等強度他汀類即可IIa,B）醫(yī)生與患者之間應(yīng)充分溝通，尤其是不在上述4組患者之內(nèi)的LDL-C4.9 mmol/L者或經(jīng)定量風險評估后風險較大時IIb,C）醫(yī)生應(yīng)向患者詳細解釋他汀類藥物降低潛在ASCVD風險方面的獲益、藥物不良反應(yīng)、藥物

9、之間相互作用，了解患者的治療意向IIa,C）應(yīng)用推薦1.8 mmol/LLDL-C4.9 mmol/應(yīng)用推薦心力衰竭與血液透析患者對NYHA分級級的缺血性收縮性心力衰竭患者及長期血液透析患者，專家組未給出啟動或中止他汀類藥物治療的建議應(yīng)用推薦心力衰竭與血液透析患者ACCAHA膽固醇降低成人動脈粥樣硬化性心血管風險指南和心血管疾病評估指南課件心血管風險評估指南來源于社區(qū)而非高危人群，排除了已有心血管疾病癥狀和體征主要針對無ASCVD臨床癥狀或體征、需進行ASCVD一級預防的成人人群不適用于有ASCVD臨床表現(xiàn)而需要二級預防的人群，也不適用于高度選擇性的亞組人群能預測在今后10年內(nèi)發(fā)生首次ASCV

10、D硬終點事件的風險心血管風險評估指南來源于社區(qū)而非高危人群，排除了已有心血管疾對NYHA分級級的缺血性收縮性心力衰竭患者及長期血液透析患者，專家組未給出啟動或中止他汀類藥物治療的建議匹伐他汀 2-4 mg而采用新公式須填寫電子表格，然后通過專用軟件計算風險積分每日劑量可使LDL-C平均降低30%-50%8mmol/LLDL-C4.確診臨床動脈粥樣硬化性心血管疾病ASCVD）動脈粥樣硬化源性的卒中或TIA新增）ACC/AHA控制膽固醇降低心血管疾病的風險指南氟伐他汀緩釋劑 80 mg既往不能耐受他汀類藥物或有肌肉損害史不能耐受強效他汀類藥物治療或出現(xiàn)他汀類藥物相關(guān)性不良反應(yīng)，可嘗試中等強度他汀類

11、治療（ I,A ）ACC/AHA控制膽固醇降低心血管疾病的風險指南參數(shù)：年齡歲）、性別、種族、總膽固醇水平mg/dl）、高密度脂蛋白膽固醇HDL-C程度mg/dl）、收縮壓mmHg）、是否接受降壓治療、有無糖尿病和目前是否吸煙5%時則要增加他汀類藥物治療強度（a,B）最大強度的情況下血脂仍無法達標，在充分考慮降低ASCVD風險獲益、不良反應(yīng)、藥物之間相互作用及患者依從性后加用非他汀類類降脂藥物強化降脂治療IIb,C）9mmol/L糖尿病患者的一級預防他汀治療的強度取代LDL-C目標值阿托伐他汀 40-80 mg新型心血管風險評分系統(tǒng)傳統(tǒng)風險評估系統(tǒng)采用查表方法，將血壓等幾項參數(shù)分值簡單相加即得

12、到風險積分建立評估成人長期（15年或終生發(fā)生首次心血管事件風險的模型同時評估冠心病和卒中風險而采用新公式須填寫電子表格，然后通過專用軟件計算風險積分參數(shù)：年齡歲）、性別、種族、總膽固醇水平mg/dl）、高密度脂蛋白膽固醇HDL-C程度mg/dl）、收縮壓mmHg）、是否接受降壓治療、有無糖尿病和目前是否吸煙對NYHA分級級的缺血性收縮性心力衰竭患者及長期血液透心血管風險評估指南9項較新的風險標志物如在定量評估風險后不能確立基于風險評估的治療策略，或可考慮通過評估家族、hs-CRP、CAC積分或ABI來幫助制定治療決策ApoB、慢性腎臟病、白蛋白尿或心肺功能在首次ASCVD事件風險評估中有無價值

13、，目前不能確定不推薦在臨床實踐中常規(guī)測量CIMT 心血管風險評估指南9項較新的風險標志物推薦流程推薦流程安全性建議不良反應(yīng)風險增高因素存在嚴重并發(fā)癥或并存多種疾病特別肝或腎功能受損）既往不能耐受他汀類藥物或有肌肉損害史無法解釋的谷氨酸轉(zhuǎn)氨酶ALT升高正常上限的3倍同時使用影響他汀類藥物代謝的其他藥物對于年齡75歲的患者，應(yīng)將強效他汀類藥物治療降低為中效他汀類藥物治療方案對于亞裔患者或既往有出血性腦卒中病史者，選擇強效他汀類藥物治療時亦應(yīng)更加謹慎 安全性建議不良反應(yīng)風險增高因素安全性建議不建議常規(guī)監(jiān)測肌酸激酶CK程度既往有他汀類藥物不耐受或肌病史或家族史、典型的肌病臨床表現(xiàn)或服用增加肌肉疾病風險

14、的藥物，則患者服用他汀類藥物后出現(xiàn)肌肉溶解的風險較高，需要監(jiān)測CK基線水平服用他汀類藥物過程中，若患者出肌肉癥狀，如疼痛、無力、生硬、痙攣、乏力或易疲勞，除監(jiān)測CK水平，同時評估因果關(guān)系他汀類藥物停用2個月后若肌肉癥狀未完全緩解，CK水平未降至正常范圍，則需考慮是否存在其他引起肌肉癥狀的原因安全性建議不建議常規(guī)監(jiān)測肌酸激酶CK程度安全性建議他汀治療前需檢測肝臟ALT基線水平用藥過程中，若出現(xiàn)提示肝臟毒性增高的臨床表現(xiàn)如易疲勞或無力、食欲欠佳、腹痛、尿液顏色深或皮膚或鞏膜黃染），則需監(jiān)測肝臟功能變化若連續(xù)兩次監(jiān)測LDL-C水平均1.0mmol/L，則需考慮將他汀類藥物減量辛伐他汀起始劑量80 m

15、g/d或?qū)⑵湓隽恐?0 mg/d無臨床益處，甚至有害安全性建議他汀治療前需檢測肝臟ALT基線水平管理建議他汀類藥物療效及安全性監(jiān)測啟動治療或調(diào)整用藥劑量后412周需復查空腹血脂水平，此后每312個月復查1次若有其他臨床指征，需檢測相應(yīng)指標優(yōu)化他汀類藥物治療不能耐受中到高強度他汀類藥物治療的患者，將藥物劑量調(diào)整至所能耐受的最大劑量管理建議他汀類藥物療效及安全性監(jiān)測管理建議改善藥物療效加強患者依從性、嚴格改善患者生活方式 當患者ASCVD風險較高，且他汀類藥物已用至最大強度仍未取得預期療效時，可在權(quán)衡利弊、確認獲益大于風險時加用非他汀類藥物類調(diào)脂藥物對于具有他汀類藥物應(yīng)用指證但無法耐受他汀類藥物治

16、療者，可在謹慎評估前提下應(yīng)用非他汀類藥物類調(diào)脂藥物 管理建議改善藥物療效指南的積極意義強調(diào)對于病人進行整體評估，以病人為中心以減少ASCVD事件為目的，而非僅關(guān)注LDL-C的降低及動脈粥樣硬化的減少引領(lǐng)了治療理念的變革，貼近臨床，簡單易行，對明確獲益人群給予治療方案的推薦Right Patients, Right Statin， Right Dosage指南的積極意義強調(diào)對于病人進行整體評估，以病人為中心Righ思考和爭議證據(jù)來源局限于藥物研究，很少涉及生活方式和行為RCT有嚴格入選和排除標準，代表性局限研究中大多排除了75歲老人、功能不全、肝功能損害、心功能不全、青年人群、女性的代表性不足指南所引