高考有機物專題練習(必考點)含答案解析

1、 1 9 頁有機物專題練習A. 甲醛的電子式A. 甲醛的電子式B. 乙烯的球棍模型C. 2 C. 2 甲基戊烷的鍵線式D. 甲酸乙酯的構造簡式CH3COOCH3A. 聯(lián)苯()2 種甲烷與氯氣在光照下發(fā)生自由基型鏈反響瀝青來自于石油經減壓分餾后的剩余物質煤的氣化產物中含有CO、H2和CH4等A. 乙烯的構造式：B.A. 乙烯的構造式：B. 甲酸甲酯的構造簡式：C2H4O2C. 2 甲基丁烷的鍵線式：D. 甲基的電子式：4.有關的說法正確的選項是()A.可以與氫氣發(fā)生加成反響4.有關的說法正確的選項是()C. 只含二種官能團D. 1mol該物質與足量NaOH溶液反響，最多可消耗1mol NaOH從

2、中草藥中提取的calebin A(構造簡式如圖)可用于治療阿爾茨海默癥。以下關于calebin A的說法錯誤的選項是()A. 可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響B(tài). 其酸性水解的產物均可與Na2CO3溶液反響C. 苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有6種D. 1mol8mol H2發(fā)生加成反響6.關于的說法正確的選項是()A. 3種雜化軌道類型的碳原子 B.6.關于的說法正確的選項是()7.紫花前胡醇()C. 分子中的苯環(huán)由單雙鍵交替組成D. 7.紫花前胡醇()有關該化合物，以下表達錯誤的選項是(分子式為C14H14O48.吡啶()8.吡啶()是類似于苯的芳香化合物。2 乙烯基吡啶(VPy)是合成治

3、療矽肺病藥物的原料，不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色D. 能夠發(fā)生消去反響生成雙鍵可由如下路線合成。以下表達正確的選項是()MPy 只有兩種芳香同分異構體C. VPy 是乙烯的同系物EPy 中全部原子共平面D. 反響的反響類型是消去反響以下化合物的分子中，全部原子可能共平面的是()甲苯B. 乙烷C. 丙炔D. 1，3 丁二烯苯乙烯是重要的化工原料。以下有關苯乙烯的說法錯誤的選項是()與液溴混合后參加鐵粉可發(fā)生取代反響 B. 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C. 與氯化氫反響可以生成氯代苯乙烯 D. 在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯以下說法正確的選項是()植物油氫化過程中發(fā)生了加成反響B(tài). 淀粉和纖維素互為同分

4、異構體C. 環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別 D. 水可以用來分別溴苯和苯的混合物以下說法錯誤的選項是()A.B. 乙烯可以用作生產食品包裝材料的原料C. 乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷 D. 乙酸與甲酸甲酯互為同分異構體異丙苯的構造簡式如圖，以下說法錯誤的選項是()異丙苯的分子式為C9H12B. 異丙苯的沸點比苯高C. 異丙苯中碳原子可能都處于同一平面14.四聯(lián)苯的一氯代物有()14.四聯(lián)苯的一氯代物有()A. 3種B. 4種C. 5種D. 6種答案和解析【解析】解：A【解析】解：A. O6 個電子，故甲醛的電子式為，故A 錯誤；B.乙烯中碳原子之間以雙鍵形式存在，乙烯的球棍模型為，

5、故B 正確；，故C 錯誤；C.2B.乙烯中碳原子之間以雙鍵形式存在，乙烯的球棍模型為，故B 正確；，故C 錯誤；D.甲酸乙酯甲酸和乙醇酯化得到，故甲酸乙酯的構造簡式為HCOOCH3，故 D 錯誤。應選：B。A.甲醛中C 原子與O 原子以雙鍵結合，O 6 個電子；B.用小球和小棍表示的模型為球棍模型；C.用端點和拐點表示C 原子、將C 原子上的H 原子省略后得到的式子為鍵線式；D.甲酸和乙醇發(fā)生酯化反響得到的產物為甲酸乙酯。此題考察了常見物質的構造簡式、電子式、鍵線式和球棍模型，難度不大，應留意球棍模型和比例模型的區(qū)分。【答案】A【解析】解：A.由聯(lián)苯()2【解析】解：A.由聯(lián)苯()2 個苯基直

6、接相連，故其屬于芳甲烷與氯氣在光照下發(fā)生反響，氯氣分子先吸取光能轉化為自由基氯原子，然后由氯原子引發(fā)自由基型鏈反響，故B正確；石油經常壓分餾后可以得到的未被蒸發(fā)的剩余物叫重油燃料油等，最終未被氣化的剩余物叫瀝青，故C正確；煤的氣化是指煤與水蒸氣在高溫下所發(fā)生的反響，其產物中含有CO、H2和CH4等，故 D 正確；應選：A。聯(lián)苯為左右、上下對稱構造；氯氣分子吸取光能可以轉化為自由基氯原子；石油經常壓分餾得到重油，重油經減壓分餾得到重柴油、石蠟、燃料油以及瀝青； D.煤的氣化是指煤與水蒸氣在高溫下反響，生成CO、H2和CH4等可燃氣體。此題考察同分異構體的推斷、甲烷的取代反響原理、煤和石油的利用，

7、難度不大，留意日常學習中的積存。【答案】B【解析】解；A、乙烯分子式C2H4，含有碳碳雙鍵；構造式為：，故A 正確；C、2 【解析】解；A、乙烯分子式C2H4，含有碳碳雙鍵；構造式為：，故A 正確；C、2 甲基丁烷的構造簡式為：(CH3)2CH CH3，去掉C 原子和氫原子得出鍵線式為：，故D、甲基是電中性的原子團，C D、甲基是電中性的原子團，C 1 個未成對電子，電子式為，故D 正確；應選：B。A、構造式是表示元素符號和短線表示化合物(或單質)分子中原子間的排列和結合方式的式子； B、構造簡式把構造式中的的單鍵省略之后的一種簡單表達形式；CC 原子和H C 原子；D、電子式就是用“”或“x

8、”表示構造式中的電子的形式。此題考察學生對有機物的構造理解和把握，題目難度不大，把握構造式、構造簡式、鍵線式、電子式等，需要學生具備扎實的根底與綜合運用學問、信息分析解決問題力量?！敬鸢浮緼【解析】解：A.分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，可以與氫氣在催化劑加熱的條件下發(fā)生加成反響，故A正確；B.該分子中含有碳碳雙鍵，可以與溴水發(fā)生加成反響，使溴水褪色，故B 錯誤；C.分子中含有碳碳雙鍵、羥基和酯基三種官能團，故C錯誤；D.1mol 該物質酯基水解后生成的酚羥基和羧基均能和NaOH 反響，1mol 該物質與足量NaOH 溶液反響，最多可消耗2molNaOHD錯誤；應選：A。此題考察有機物的構造與性質，

9、為高頻考點，把握官能團與性質、有機反響為解答的關鍵，側重分析與應用力量的考察，題目難度不大?！敬鸢浮緿【解析】解：A.含酚OH，與FeCl3A 正確；B.含酯基，可在酸溶液中水解，且水解產物均含酚OHB 正確；C.構造不對稱，苯環(huán)上分別含3 種H，苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有6 種，故C 正確； D.苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基與氫氣發(fā)生加成反響，則1mol 該分子最多與 9mol H2發(fā)生加成反響，故D錯誤；應選：D。此題考察有機物的構造與性質，為高頻考點，把握官能團與性質、有機反響為解答的關鍵，側重分析與應用力量的考察，留意選項D為解答的易錯點，題目難度不大?！敬鸢浮緼【解析】【試題解析】A

10、p3H3p2sp雜化；3種雜化類型，故A正確；B、苯為平面構造，乙炔基為直線構造，甲基(CH3)中的 3 個H 原子最多有一個在苯環(huán)的平面上，分子中共平面的原子數(shù)目最多為121 + 2 = 15B錯誤；C6 個碳形成了大鍵，并不是單雙鍵交替的構造，故C 錯誤；D、與Cl2發(fā)生取代時，可以生成的取代物有：一氯代物、二氯代物、三氯代物、四氯代物、五氯代物，總之取代產物多于兩種，故D錯誤；應選：A。此題考察學生對某一有機物質的理解和把握，題目難度不大，把握雜化軌道、共面的原子、苯環(huán)的構造、取代產物的分析等，明確苯的構造及化學鍵是解題關鍵。同時考察學生閱讀題目獵取信息的力量，需要學生具備扎實的根底與綜

11、合運用學問、信息分析解決問題力量?！敬鸢浮緽【解析】解：A8，則氫原子個數(shù)為：14 2 + 2 8 2 = 14，四個氧原子，所以分子式為：C14H14O4，故A正確；B、分子中含有碳碳雙鍵和羥基直接相連碳上有氫原子，所以能使酸性重鉻酸鉀溶液變色，故B 錯誤；C、分子中含有能發(fā)生水解酯基，則紫花前胡醇能水解，故C 正確；D、與OHC 的鄰位C 上有一種H 可發(fā)生消去反響，生成雙鍵，故D 正確；應選：B。A148；B、分子中含有碳碳雙鍵和羥基直接相連碳上有氫原子； C、分子中含有酯基，能發(fā)生水解；D、與OHC 的鄰位C 上有一種H 可發(fā)生消去反響；此題考察有機物的構造與性質，為高頻考點，把握醇消

12、去反響的構造特點為解答的關鍵，側重醇性質的考察，題目難度不大?！敬鸢浮緿【解析】解：A. MPy3 種芳香同分異構體，分別為：甲基在N 原子的間位C 上、甲基在N 原子的對位C上、氨基苯，故A錯誤；B.EPy 2 個四周體構造的C，則全部原子不能共面，故B 錯誤； C.VPy 與乙烯的構造不同，且VPy 含N 原子，二者不互為同系物，故C 錯誤；D.反響中OH轉化為碳碳雙鍵，反響類型為消去反響，故D正確；應選：D。A.MPy的芳香同分異構體有三種； B.EPy 2 個四周體構造的C；C.VPy 與乙烯的構造不同，且VPy 含N 原子；D.反響中OH轉化為碳碳雙鍵。此題考察有機物的構造與性質，為

13、高頻考點，把握官能團與性質、有機反響、原子共面為解答的關鍵，側重分析與應用力量的考察，留意有機物不含苯環(huán)，題目難度中等。【答案】D【解析】【分析】此題考察有機物的空間構造，題目難度不大，留意把握甲烷、乙烷、乙炔、苯、乙烯的構造特點?！窘獯稹緼.甲苯中含有甲基，具有甲烷的構造特點，全部原子不行能在同一個平面上，故A 錯誤；B.乙烷具有甲烷的構造特點，全部原子不行能在同一個平面上，故B錯誤；C.丙炔三個碳原子共線，但是所含的甲基具有甲烷的構造特點，全部原子不行能在同一個平面上， 故C錯誤；D.1，3 丁二烯構造簡式為CH2 = CHCH = CH2，CH2 = CH 具有乙烯的構造特點且共價單鍵可

14、以旋轉，乙烯為平面構造，所以該分子中全部原子可能共平面，故D 正確。應選D?！敬鸢浮緾【解析】解：苯乙烯構造簡式為，苯乙烯中含有苯環(huán)，苯環(huán)能和液溴在鐵粉條件下發(fā)生苯環(huán)上取代反響，故A【解析】解：苯乙烯構造簡式為，碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯乙烯中含有碳碳雙鍵，所以苯乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；該物質在肯定條件下能與HCl 發(fā)生加成反響而不是取代反響，所以在肯定條件下與HCl 發(fā)生反響生成1氯苯乙烷或2氯苯乙烷，故C錯誤；碳碳雙鍵在肯定條件下能發(fā)生加聚反響，該物質中含有碳碳雙鍵，所以在催化劑條件下可以發(fā)生加聚反響生成聚苯乙烯，故

15、D正確；應選：C。此題考察有機物構造和性質，側重考察學生分析推斷力量，涉及苯及烯烴的性質，明確官能團與性質關系是解此題關鍵，嫻熟常見有機物官能團，題目難度一般。【答案】A【解析】【分析】此題綜合考察有機物的構造和性質，為高頻考點，側重考察學生的分析力量，此題易錯點為B，留意把握高分子化合物的特點，難度不大?！窘獯稹恐参镉蜌浠^程為與氫氣發(fā)生加成反響的過程，故A 正確；淀粉和纖維素都為高分子化合物，聚合度介于較大范圍之間，沒有具體的值，則二者的分子式不同，不是同分異構體，故B錯誤；環(huán)己烷為飽和烴，苯性質穩(wěn)定，二者與高錳酸鉀都不反響，不能鑒別，故C 錯誤；D.溴苯和苯混溶，且二者都不溶于水，不能用

16、水分別，故D錯誤。應選A?！敬鸢浮緼【解析】【分析】此題考察有機物的相關性質，留意根底學問的積存即可解答，題目比較簡潔。【解答】乙烷性質穩(wěn)定，一般不與酸堿發(fā)生反響，故A 錯誤；聚乙烯可以用作食品包裝材料，而乙烯是生產聚乙烯的原料，故B 正確；乙醇與水以任意比互溶，溴乙烷不溶于水，是由于乙醇與水能形成氫鍵使乙醇在水中的溶解度增大，所以乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷，故C正確；乙酸和甲酸甲酯分子式一樣，構造不同，互為同分異構體，故D 正確。應選A?！敬鸢浮緾【解析】解：A.由有機物構造簡式可知有機物的分子式為C9H12，故 A 正確； 故B正確；苯環(huán)為平面構造，但側鏈中存在四周體構造，故C 錯誤；異丙苯和苯的構造相像，分子組成上相差3 個CH2D 正確。應選：C。由有機物構造簡式可知有機物的分子式為C9H12；異丙苯和苯均為分子晶體，相對分子質量越大，分子間作用力越強，沸點越高；苯環(huán)為平面構造，與苯環(huán)直接相連的C 在同一平面內，四周體C 最多三原子共平面；D.異丙苯和苯的構造相像，分子組成上相差3個CH2原子團，互為同系物。此題考察有機物的構造和性質，為高考常見題型，