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文檔簡介
1、ISO 14971:2007醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用1ISO 14971:20071課程安排1.風(fēng)險(xiǎn)的概念2.ISO 14971:2007版介紹3.如何開展風(fēng)險(xiǎn)管理活動2課程安排1.風(fēng)險(xiǎn)的概念2第一階段風(fēng)險(xiǎn)介紹 和醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理的必要性3第一階段3風(fēng)險(xiǎn)的概念風(fēng)險(xiǎn):損害的發(fā)生概率與損傷嚴(yán)重程度的結(jié)合損害:對人體的實(shí)際傷害或者損害,或者對財(cái)產(chǎn)或環(huán)境的損害。風(fēng)險(xiǎn)無處不在4風(fēng)險(xiǎn)的概念風(fēng)險(xiǎn):損害的發(fā)生概率與損傷嚴(yán)重程度的結(jié)合風(fēng)險(xiǎn)無處不醫(yī)療器械的危害發(fā)生事故的危害不相容的危害人為的危害復(fù)雜軟件危害5醫(yī)療器械的危害發(fā)生事故的危害5怎么辦?ISO 14971 風(fēng)險(xiǎn)管理!6怎么辦?ISO 14971
2、 風(fēng)險(xiǎn)管理!6醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械的兩大原則:安全性,有效性ISO 13485:2003 7.1 The organization shall establish documented requirements for risk management throughout production realization. Records arising from risk management shall be maintained.也就是說,組織必須在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的全過程中(從設(shè)計(jì),經(jīng)生產(chǎn),到銷售,一直到售后服務(wù)和回收處理)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理,并保存記錄。一般推薦在ISO14971進(jìn)行。7醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)
3、療器械的兩大原則:安全性,有效性7醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)MDD 93/42 法規(guī)要求 It(the quality syatem)shall include in particular an adequate description of: .the procedures for monitoring and verifying the design of the procedures and in particulars: .the result of the risk analysis質(zhì)量體系應(yīng)該詳細(xì)描述產(chǎn)品設(shè)計(jì)的監(jiān)控和驗(yàn)證過程,特別是風(fēng)險(xiǎn)分析的結(jié)果8醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)MDD 93/42 法規(guī)要求8因此,
4、醫(yī)療器械企業(yè)必須進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理!在質(zhì)量體系運(yùn)行過程中執(zhí)行風(fēng)險(xiǎn)管理活動。ISO 13485QSISO 14971Requirements9因此,醫(yī)療器械企業(yè)必須進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理!ISO 13485ISO什么是風(fēng)險(xiǎn)管理Risk management Systematic application of management policies,precedures and practices to the tasks of analysing ,evaluating,controling and monitoring risk(ISO:14971 2007 2.22) 風(fēng)險(xiǎn)管理是指用于風(fēng)險(xiǎn)分析,評價(jià),控制和
5、監(jiān)控工作的管理方針,程序及實(shí)踐的系統(tǒng)應(yīng)用。10什么是風(fēng)險(xiǎn)管理Risk management10風(fēng)險(xiǎn)管理誤區(qū)誤區(qū) 1風(fēng)險(xiǎn)管理=風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告?誤區(qū)2I類 醫(yī)療器械沒有風(fēng)險(xiǎn)?誤區(qū)3未接到客戶投訴說明我們產(chǎn)品沒有風(fēng)險(xiǎn)11風(fēng)險(xiǎn)管理誤區(qū)誤區(qū) 111風(fēng)險(xiǎn)管理意義滿足法規(guī)的要求提高產(chǎn)品質(zhì)量減少開發(fā)時(shí)間,減低生產(chǎn)產(chǎn)本減少客戶投訴,改善客戶滿意度12風(fēng)險(xiǎn)管理意義滿足法規(guī)的要求12第一階段完1313第二階段ISO 14971 :2007 標(biāo)準(zhǔn)條款介紹1414ISO 14971:2007 標(biāo)準(zhǔn)介紹1.范圍2.術(shù)語和定義3.風(fēng)險(xiǎn)管理通用要求4.風(fēng)險(xiǎn)分析5.風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)6.風(fēng)險(xiǎn)控制7.所有的剩余風(fēng)險(xiǎn)評估8.風(fēng)險(xiǎn)管理9.生產(chǎn)后
6、的信息15ISO 14971:2007 標(biāo)準(zhǔn)介紹1.范圍15風(fēng)險(xiǎn)管理概要:引言本標(biāo)準(zhǔn)用于:建立風(fēng)險(xiǎn)管理原則的醫(yī)療器械和系統(tǒng)的制造商風(fēng)險(xiǎn)管理的過程,主要是對患者的風(fēng)險(xiǎn),但也包括操作者,其他人員,其他設(shè)備和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的利益相關(guān)方,醫(yī)療器械的制造商,醫(yī)生,醫(yī)療保健機(jī)構(gòu),政府,行業(yè),患者和公眾成員每個(gè)利益相關(guān)方對于發(fā)生損傷的概率及其嚴(yán)重具有不同的價(jià)值觀,風(fēng)險(xiǎn)管理是一個(gè)負(fù)責(zé)的課題。每個(gè)利益相關(guān)方對風(fēng)險(xiǎn)的可接受性風(fēng)險(xiǎn)的兩個(gè)組成部分和利益相關(guān)方對風(fēng)險(xiǎn)的感知度的影響,每個(gè)利益相關(guān)方對風(fēng)險(xiǎn)的感知度會受到有關(guān)社會文化背景,社會經(jīng)濟(jì)和教育背景,患者實(shí)際的和感覺的健康狀態(tài)以及其他因素的影響,而發(fā)生巨大的
7、變化。16風(fēng)險(xiǎn)管理概要:引言本標(biāo)準(zhǔn)用于:建立風(fēng)險(xiǎn)管理原則的醫(yī)療器械和系Section 1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一程序;估計(jì)和評估風(fēng)險(xiǎn),控制風(fēng)險(xiǎn)并監(jiān)控控制的有效性使用與生命周期的所有階段不適用于臨床決策不規(guī)定可接受的風(fēng)險(xiǎn)水平本標(biāo)準(zhǔn)不要求制造商有嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系,但是風(fēng)險(xiǎn)管理可以是體系的一小部分。17Section 1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一程序;估計(jì)和評估風(fēng)險(xiǎn),Section 2 術(shù)語和定義隨附文件 隨同醫(yī)療器械或附件帶有的,含有給醫(yī)療器械使用者,操作者,安裝者或者裝配者信息。(特別是安全性信息)危害 對人體健康的實(shí)際傷害和侵害,或是對財(cái)產(chǎn)或者環(huán)境的侵害。危害處境 人員財(cái)產(chǎn),環(huán)境處在一個(gè)或多個(gè)危害之中
8、的境遇。剩余風(fēng)險(xiǎn) 采取措施后剩下的風(fēng)險(xiǎn)風(fēng)險(xiǎn)分析 系統(tǒng)運(yùn)用可得到的資料,判定并評估風(fēng)險(xiǎn)風(fēng)險(xiǎn)評定風(fēng)險(xiǎn)分析和風(fēng)險(xiǎn)評估兩部分。風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)在風(fēng)險(xiǎn)分析基礎(chǔ)上,根據(jù)現(xiàn)行的社會價(jià)值觀,對風(fēng)險(xiǎn)是否達(dá)到接受水平的判定。風(fēng)險(xiǎn)管理用于風(fēng)險(xiǎn)分析,評價(jià)和控制工作的管理方針,程序及其實(shí)踐的系統(tǒng)運(yùn)用18Section 2 術(shù)語和定義隨附文件18Section 3 風(fēng)險(xiǎn)管理的通用要求3.1 國家和地區(qū)法規(guī)的要求 標(biāo)準(zhǔn)所覆蓋的醫(yī)療器械的廣泛性多樣性和覆蓋上述的醫(yī)療器械的國家地區(qū)的法規(guī)要求差異,3.3和3.4中規(guī)定要求在適用時(shí)應(yīng)用。3.2風(fēng)險(xiǎn)管理的過程 制造上應(yīng)該建立和保持與醫(yī)療器械有關(guān)的危害,估計(jì)和評價(jià)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),評價(jià)風(fēng)險(xiǎn)并監(jiān)視上
9、述控制風(fēng)險(xiǎn)有效性的過程。此過程應(yīng)包括: 1.風(fēng)險(xiǎn)分析 2.風(fēng)險(xiǎn)評價(jià) 3.風(fēng)險(xiǎn)控制 4.生產(chǎn)和生產(chǎn)后的信息 19Section 3 風(fēng)險(xiǎn)管理的通用要求3.1 國家和地區(qū)法規(guī)Section 3 風(fēng)險(xiǎn)管理的通用要求3.1 國家和地區(qū)法規(guī)的要求 標(biāo)準(zhǔn)所覆蓋的醫(yī)療器械的廣泛性多樣性和覆蓋上述的醫(yī)療器械的國家地區(qū)的法規(guī)要求差異,3.3和3.4中規(guī)定要求在適用時(shí)應(yīng)用。3.2風(fēng)險(xiǎn)管理的過程 制造上應(yīng)該建立和保持與醫(yī)療器械有關(guān)的危害,估計(jì)和評價(jià)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),評價(jià)風(fēng)險(xiǎn)并監(jiān)視上述控制風(fēng)險(xiǎn)有效性的過程。此過程應(yīng)包括: 1.風(fēng)險(xiǎn)分析 2.風(fēng)險(xiǎn)評價(jià) 3.風(fēng)險(xiǎn)控制 4.生產(chǎn)和生產(chǎn)后的信息在形成文件的產(chǎn)品的設(shè)計(jì),開發(fā)過程中,該
10、過程應(yīng)包括風(fēng)險(xiǎn)管理的適當(dāng)部分注:形成文件的產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)可用于處理系統(tǒng)的安全問題,特別是在復(fù)雜的系統(tǒng)和環(huán)境下,對危害進(jìn)行前期判斷。注:風(fēng)險(xiǎn)管理如下圖 20Section 3 風(fēng)險(xiǎn)管理的通用要求3.1 國家和地區(qū)法規(guī)風(fēng)險(xiǎn)分析預(yù)期的用途危害的判斷風(fēng)險(xiǎn)評估風(fēng)險(xiǎn)的評價(jià)風(fēng)險(xiǎn)的可接受決策風(fēng)險(xiǎn)控制方案分析實(shí)施剩余風(fēng)險(xiǎn)分析全部分線可接受生產(chǎn)后信息生產(chǎn)后的經(jīng)歷風(fēng)險(xiǎn)管理經(jīng)理的評審風(fēng)險(xiǎn)評定風(fēng)險(xiǎn)管理21風(fēng)險(xiǎn)分析風(fēng)險(xiǎn)的評價(jià)風(fēng)險(xiǎn)控制生產(chǎn)后信息風(fēng)險(xiǎn)評定風(fēng)險(xiǎn)管理21Section 3 風(fēng)險(xiǎn)管理的通用要求3.3 管理職責(zé) 制造商應(yīng) a.確保充分的資源 b.確保勝任的人員 c.風(fēng)險(xiǎn)管理的方針:法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn),最新技術(shù),利益相關(guān)的關(guān)注
11、點(diǎn) d.定期評審風(fēng)險(xiǎn)管理過程的適宜性,以確保風(fēng)險(xiǎn)管理過程的有效性.以上述內(nèi)容形成的文件,納入風(fēng)險(xiǎn)管理的文檔22Section 3 風(fēng)險(xiǎn)管理的通用要求3.3 管理職責(zé)22Section 3 風(fēng)險(xiǎn)管理的通用要求3.4 人員資格 應(yīng)具有相適應(yīng)的知識和經(jīng)驗(yàn)3.5風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃 制造商應(yīng)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃,建立風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃并形成文件 a.計(jì)劃的風(fēng)險(xiǎn)管理活動范圍,判定和描述使用與計(jì)劃的醫(yī)療器械和壽命周期階段 b.驗(yàn)收計(jì)劃 c.職責(zé)的分配 d.風(fēng)險(xiǎn)管理活動的評審要求 e.風(fēng)險(xiǎn)哦可接受性準(zhǔn)則注:風(fēng)險(xiǎn)的可接受準(zhǔn)則最大程度決定風(fēng)險(xiǎn)管理過程的最終有效性。23Section 3 風(fēng)險(xiǎn)管理的通用要求3.4 人員資格23Se
12、ction 3 風(fēng)險(xiǎn)管理的通用要求3.5 風(fēng)險(xiǎn)管理文檔 對所考慮的特定的醫(yī)療器械和附件的全部風(fēng)險(xiǎn)管理活動的結(jié)果應(yīng)予以記錄,并保存在風(fēng)險(xiǎn)管理的文檔中。 注1:構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)管理活動的記錄和文件可作為要求(例如:制造商的質(zhì)量體系)的一部分。 注2:風(fēng)險(xiǎn)管理活動不需要所有和本標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)的文件,然而,至少包括所有文件的引證和提示,制造商應(yīng)能及時(shí)搜索到在風(fēng)險(xiǎn)管理中資料(強(qiáng)調(diào)其追溯性) 24Section 3 風(fēng)險(xiǎn)管理的通用要求3.5 風(fēng)險(xiǎn)管理文檔2Section 4 風(fēng)險(xiǎn)分析4.1 風(fēng)險(xiǎn)分析過程應(yīng)4.2至4.4進(jìn)行,風(fēng)險(xiǎn)分析活動計(jì)劃的實(shí)施和結(jié)果記錄處4.2至4.4的要求記錄外,風(fēng)險(xiǎn)分析實(shí)施和結(jié)果的文件還應(yīng)該包括
13、: a.描述和識別所分析的醫(yī)療器械 b.識別完成風(fēng)險(xiǎn)分析的人員和組織 c.風(fēng)險(xiǎn)分析的范圍和日期注:如果獲得一份醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)分析,只有在證實(shí)其過程或者其改變不會對結(jié)果有影響才能用做參考.這樣做的基礎(chǔ)應(yīng)是對改變或者不同危害出現(xiàn)的系統(tǒng)評價(jià).25Section 4 風(fēng)險(xiǎn)分析4.1 風(fēng)險(xiǎn)分析過程25Section 4 風(fēng)險(xiǎn)分析4.2 醫(yī)療器械的預(yù)期用途和安全性有關(guān)特性的判定應(yīng)考慮特定醫(yī)療器械預(yù)期用途以及合理可預(yù)見的誤用.應(yīng)判定可能影響醫(yī)療器械安全性的定性和定量特征并形成文件.26Section 4 風(fēng)險(xiǎn)分析4.2 醫(yī)療器械的預(yù)期用途和安全Section 4 風(fēng)險(xiǎn)分析4.3 判定已知和可預(yù)見的危害 應(yīng)考
14、慮正常和故障條件下的已知和可預(yù)見的危害.4.4估計(jì)每種危害的處境的等級 a.應(yīng)考慮可能造成危害處境的合理可預(yù)見的時(shí)間序列和組合 b.對于其損害發(fā)生的概率不能加以估計(jì)的危害處境,應(yīng)編寫一個(gè)危害的可能后果清單,以用于風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)和風(fēng)險(xiǎn)控制. c.風(fēng)險(xiǎn)評估資料和數(shù)據(jù)可以來源舉例如下 1.已發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn) 2.科學(xué)技術(shù)資料 3.已在使用的類似的醫(yī)療器械現(xiàn)場資料.4.臨床證據(jù)5.專家意見27Section 4 風(fēng)險(xiǎn)分析4.3 判定已知和可預(yù)見的危害2Section 5 風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃中規(guī)定的準(zhǔn)則,決定是否需要降低風(fēng)險(xiǎn)風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)的結(jié)果納入風(fēng)險(xiǎn)管理活動的文檔用查看分線管理方式檢查符合性28Section 5
15、 風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃中規(guī)定的準(zhǔn)則,決Section 6 風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)6.1 降低風(fēng)險(xiǎn) 1.當(dāng)需要降低風(fēng)險(xiǎn)時(shí),應(yīng)按照6.2到6.7執(zhí)行 2.對于每一個(gè)危害相關(guān)的一個(gè)或多個(gè)危害降到可接受等級6.2 風(fēng)險(xiǎn)控制方案分析 識別控制風(fēng)險(xiǎn)的措施,使風(fēng)險(xiǎn)降到可接受等級.應(yīng)考慮: a.用設(shè)計(jì)方法取得固有的安全性 b.在醫(yī)療器械本身或在制程過程中的防護(hù)措施. c.安全性信息 如果在方案分析中,制造商確定所需要的風(fēng)險(xiǎn)降低時(shí)不可行的時(shí),制造商應(yīng)進(jìn)行剩余風(fēng)險(xiǎn)的風(fēng)險(xiǎn)/收益分析29Section 6 風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)6.1 降低風(fēng)險(xiǎn)29Section 6 風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)6.3 風(fēng)險(xiǎn)控制措施的實(shí)施制造商應(yīng)該實(shí)施6.2中選擇的風(fēng)險(xiǎn)控制的措
16、施,用于風(fēng)險(xiǎn)管理的措施應(yīng)記入風(fēng)險(xiǎn)管理文檔中.每一項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)管理措施的實(shí)施應(yīng)予以驗(yàn)證風(fēng)險(xiǎn)控制實(shí)施的有效性應(yīng)予以驗(yàn)證30Section 6 風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)6.3 風(fēng)險(xiǎn)控制措施的實(shí)施30Section 6 風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)6.4 剩余風(fēng)險(xiǎn)的評估對于任何剩余風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)按照風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃中規(guī)定的準(zhǔn)則進(jìn)行評審,將評審結(jié)果記入風(fēng)險(xiǎn)管理文檔中對于不可接受的剩余風(fēng)險(xiǎn),制造商進(jìn)一步的風(fēng)險(xiǎn)控制措施6.2對于可接受的剩余風(fēng)險(xiǎn),制造商應(yīng)決定哪些剩余風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)予以公示,并且需要將信息包括在隨附文件中,以便公示哪些剩余風(fēng)險(xiǎn)31Section 6 風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)6.4 剩余風(fēng)險(xiǎn)的評估31Section 6 風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)6.5 風(fēng)險(xiǎn)和收益收益分析 a.對于判斷不可
17、接受的剩余風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)決定預(yù)期使用的醫(yī)療器械是否超過剩余風(fēng)險(xiǎn) b.對于正式已被收益超過的剩余風(fēng)險(xiǎn),制造商決定哪些安全性信息對公示剩余風(fēng)險(xiǎn)是必要的. c.用查看風(fēng)險(xiǎn)管理文檔的方式檢查符合性32Section 6 風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)6.5 風(fēng)險(xiǎn)和收益收益分析32Section 6 風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)6.6 產(chǎn)生其他的危害 應(yīng)對風(fēng)險(xiǎn)控制措施有關(guān)以下方面的影響進(jìn)行評審: a.新的危害或危害處境的切入 b.是否由于風(fēng)險(xiǎn)控制措施的引入,影響了對以前判定的危害處境所估計(jì)的風(fēng)險(xiǎn)6.7風(fēng)險(xiǎn)控制的完整性 所有的已判定的危害處將產(chǎn)生的一個(gè)或者多個(gè)風(fēng)險(xiǎn)已經(jīng)得到考慮.這一活動的結(jié)果應(yīng)記入風(fēng)險(xiǎn)管理文檔.33Section 6 風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)6.6 產(chǎn)
18、生其他的危害33Section 7 綜合剩余風(fēng)險(xiǎn)的可接受性評價(jià)不可接受的綜合剩余分析,應(yīng)考慮收益是否大于剩余風(fēng)險(xiǎn)對于可接受的剩余風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)考慮哪些信息計(jì)入隨附文件,以便公示綜合剩余風(fēng)險(xiǎn)用查看風(fēng)險(xiǎn)管理文檔的方法檢查符合性34Section 7 綜合剩余風(fēng)險(xiǎn)的可接受性評價(jià)不可接受的綜合Section 8 風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告風(fēng)險(xiǎn)管理的過程應(yīng)計(jì)入風(fēng)險(xiǎn)管理文檔.風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告應(yīng)該包含以下方面 a.對每個(gè)危害的提供風(fēng)險(xiǎn)分析,風(fēng)險(xiǎn)評估,風(fēng)險(xiǎn)控制的實(shí)施和驗(yàn)證. b.剩余風(fēng)險(xiǎn)的可接受性的判定. 此份報(bào)告應(yīng)該保存在紙張或者電子媒體上35Section 8 風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告風(fēng)險(xiǎn)管理的過程應(yīng)計(jì)入風(fēng)險(xiǎn)管理Section 9 生產(chǎn)和生
19、產(chǎn)后的信息應(yīng)該建立,形成文件和保持一個(gè)系統(tǒng),以便收集和評審醫(yī)療器械(或者類似器械)在生產(chǎn)和生產(chǎn)后階段的信息,特別應(yīng)考慮 a.由醫(yī)療器械操作者,使用者,或者負(fù)責(zé)醫(yī)療器械安裝,使用和維護(hù)人員所產(chǎn)生的信息的收集 b.新的或者修行的標(biāo)準(zhǔn) c.包括收集和評審市場上可得到的類似醫(yī)療器械的公告信息對于可能涉及安全性的信息,應(yīng)予以評價(jià),貼別是 a.是否有先前沒有認(rèn)識的危害或危害處境出現(xiàn) b.是否由危害處境產(chǎn)生一個(gè)或者多個(gè)評估的風(fēng)險(xiǎn)不再是可接受的如果上述情況發(fā)生 a.對先前實(shí)施的風(fēng)險(xiǎn)管理活動的影響予以評價(jià),作為一項(xiàng)輸入反饋到風(fēng)險(xiǎn)管理的過程中. b.應(yīng)對醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理文檔進(jìn)行評審 c.用查看風(fēng)險(xiǎn)管理文檔的方法檢
20、查符合性36Section 9 生產(chǎn)和生產(chǎn)后的信息應(yīng)該建立,形成文件和保第二階段完3737第三階段如何開展風(fēng)險(xiǎn)管理活動38第三階段38風(fēng)險(xiǎn)管理活動一.制定風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃(RM Plan),規(guī)定風(fēng)險(xiǎn)管理活動設(shè)計(jì)的產(chǎn)品,職責(zé)分工和工作計(jì)劃(不同階段的側(cè)重點(diǎn),參與人員,風(fēng)險(xiǎn)評估會議的頻次等)二.相關(guān)人員按照計(jì)劃的安排,識別產(chǎn)品可能存在的風(fēng)險(xiǎn),導(dǎo)致風(fēng)險(xiǎn)的原因,評價(jià)該風(fēng)險(xiǎn)能否接受,是否需要采取措施降低風(fēng)險(xiǎn)三.保留風(fēng)險(xiǎn)管理活動的記錄,整理風(fēng)險(xiǎn)報(bào)告39風(fēng)險(xiǎn)管理活動一.制定風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃(RM Plan),規(guī)定風(fēng)險(xiǎn)成立風(fēng)險(xiǎn)管理小組a. 明確定義角色(風(fēng)險(xiǎn)管理的范圍包括整個(gè)企業(yè))b.所有成員都必須了解風(fēng)險(xiǎn)管理小組對
21、整個(gè)流程負(fù)責(zé)c.風(fēng)險(xiǎn)評估領(lǐng)導(dǎo)者d.外來風(fēng)險(xiǎn)評估顧問(注意:當(dāng)顧問離開時(shí)候可能會失去風(fēng)險(xiǎn)承擔(dān)者關(guān)系,業(yè)務(wù)和安全知識)e.風(fēng)險(xiǎn)評估人員負(fù)責(zé)獲取筆記并記錄規(guī)劃和數(shù)據(jù)收集活動40成立風(fēng)險(xiǎn)管理小組a. 明確定義角色(風(fēng)險(xiǎn)管理的范圍包括整個(gè)企成立風(fēng)險(xiǎn)管理小組過程生產(chǎn)工程質(zhì)量市場支持臨床工藝研發(fā)輸入反饋41成立風(fēng)險(xiǎn)管理小組過程生產(chǎn)工程質(zhì)量市場支持臨床工藝研發(fā)輸入反饋風(fēng)險(xiǎn)分析風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)風(fēng)險(xiǎn)控制生產(chǎn)后信息風(fēng)險(xiǎn)管理步驟42風(fēng)險(xiǎn)分析風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)風(fēng)險(xiǎn)控制生產(chǎn)后信息風(fēng)險(xiǎn)管理步驟42風(fēng)險(xiǎn)分析技術(shù)常用的風(fēng)險(xiǎn)分析技術(shù)a. HAZOP 技術(shù)(危害和可運(yùn)行型研究)b. FAT技術(shù)(故障樹)c.FMEA(失效模式)d.可靠性評價(jià)技術(shù)43
22、風(fēng)險(xiǎn)分析技術(shù)常用的風(fēng)險(xiǎn)分析技術(shù)43故障樹發(fā)導(dǎo)管不輸液導(dǎo)管變形導(dǎo)管堵塞導(dǎo)管放錯(cuò)管壁太軟管壁太薄血栓膠水堵塞襯絲變形操作失誤導(dǎo)管移位表示錯(cuò)誤44故障樹發(fā)導(dǎo)管不輸液導(dǎo)管變形導(dǎo)管堵塞導(dǎo)管放錯(cuò)管壁太軟管壁太薄血風(fēng)險(xiǎn)評估1 風(fēng)險(xiǎn)分析程序;描述醫(yī)療器械用途,列出和安全性(定性或者定量)有關(guān)的特征。 應(yīng)結(jié)合具體的儀器做相關(guān)的具體分析 What 儀器是干什么用的? Who 誰來使用(醫(yī)生,護(hù)士還是患者) Where 在哪里使用?(家中還是醫(yī)院) When何時(shí)用,使用的頻率? How 怎么用?45風(fēng)險(xiǎn)評估1 風(fēng)險(xiǎn)分析程序;描述醫(yī)療器械用途,列出和安全性(定風(fēng)險(xiǎn)評估2 判定可能的危害,列出危害產(chǎn)生的原因。3 估計(jì)每個(gè)危害處境的風(fēng)險(xiǎn): a.確定每中損害的嚴(yán)重度,可分為3-5級 b.估計(jì)產(chǎn)生損害的每種原因發(fā)生概率,可分為3-6級 c
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