高考生物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)知識點(diǎn)

1、20XX年20XX年高考生物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)知識點(diǎn)眼前，高三的同學(xué)已經(jīng)開始了高考第一輪復(fù)習(xí)，在這一階段的復(fù)習(xí)當(dāng)中，我們要重視對基礎(chǔ)知識的掌握，牢固的基礎(chǔ)知識會為我們此后的深入復(fù)習(xí)打下基礎(chǔ)。以下是小編為您整理的對于20XX年高考生物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)知識點(diǎn)的有關(guān)資料，供您閱讀。20XX年高考生物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)知識點(diǎn)：實(shí)驗(yàn)一、察看DNA和RNA在細(xì)胞中的散布實(shí)驗(yàn)原理：DNA綠色，RNA紅色散布：真核生物DNA主要散布在細(xì)胞核中，線粒體和葉綠體內(nèi)也含有少量的DNA;RNA主要散布在細(xì)胞質(zhì)中。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:細(xì)胞核呈綠色,細(xì)胞質(zhì)呈紅色.實(shí)驗(yàn)二、物質(zhì)判定復(fù)原糖+斐林試劑磚紅色積淀脂肪+蘇丹III橘黃色脂肪+蘇丹IV紅色蛋白質(zhì)+雙縮脲

2、試劑紫色反響1、復(fù)原糖的檢測(1)資料的選用：復(fù)原糖含量高，白色或近于白色，如蘋果，梨，白蘿卜。(2)試劑：斐林試劑(甲液：0.1g/mL的NaOH溶液，乙液：0.05g/mL的CuSO4溶液)，現(xiàn)配現(xiàn)用。(3)步驟：取樣液2mL于試管中加入剛配的斐林試劑1mL(斐林試劑甲液和乙液等量混淆平均后再加入)水浴加熱2min左右察看顏色變化(白色淺藍(lán)色磚紅色)模擬尿糖的檢測1、取樣：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液2、檢測方法：斐林試劑(水浴加熱)或班氏試劑或尿糖試紙3、結(jié)果：(用斐林試劑檢測)試管內(nèi)發(fā)生出現(xiàn)磚紅色積淀的是糖尿病患者的尿液，未出現(xiàn)磚紅色積淀的是正常人的尿液。4、剖析：由于糖尿病患者的尿

3、液中含有復(fù)原糖，與斐林試劑發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色積淀，而正常人尿液中無復(fù)原糖，所以沒有發(fā)生反響。2、脂肪的檢測(1)資料的選用：含脂肪量越高的組織越好，如花生的子葉。(2)步驟：制作切片(切片越薄越好)將最薄的花生切片放在載玻片中央染色(滴蘇丹染液23滴切片上23min后吸去染液滴體積分?jǐn)?shù)50%的酒精洗去浮色吸去節(jié)余的酒精)制作裝片(滴12滴清水于資料切片上蓋上蓋玻片)鏡檢判定(顯微鏡對光低倍鏡察看高倍鏡察看染成橘黃色的脂肪顆粒)3、蛋白質(zhì)的檢測(1)試劑：雙縮脲試劑(A液：0.1g/mL的NaOH溶液，B液：0.01g/mL的CuSO4溶液)(2)步驟：試管中加樣液2mL加雙縮脲試劑A液1mL，

4、搖勻加雙縮尿試劑B液4滴，搖勻察看顏色變化(紫色)考點(diǎn)提示：(1)常有復(fù)原性糖與非復(fù)原性糖有哪些?葡萄糖、果糖、麥芽糖都是復(fù)原性糖;淀粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。(2)復(fù)原性糖植物組織取材條件?含糖量較高、顏色為白色或近于白色，如：蘋果、梨、白色甘藍(lán)葉、白蘿卜等。(3)研磨中為什么要加石英砂?不加石英砂對實(shí)驗(yàn)有何影響?加石英砂是為了使研磨更充分。不加石英砂會使組織樣液中復(fù)原性糖減少，使鑒準(zhǔn)時溶液顏色變化不顯然。(4)斐林試劑甲、乙兩液的使用方法?混淆的目的?為什么要現(xiàn)混現(xiàn)用?混淆后使用;產(chǎn)生氫氧化銅;氫氧化銅不牢固。(5)復(fù)原性糖中加入斐林試劑后，溶液顏色變化的次序?yàn)?淺藍(lán)色棕色磚紅色(6

5、)花生種子切片為什么要薄?只有很薄的切片，才能透光，而用于顯微鏡的察看。(7)轉(zhuǎn)動細(xì)準(zhǔn)焦螺旋時，若花生切片的細(xì)胞總有一部分清楚，另一部分模糊，其原因一般是什么?切片的厚薄不平均。(8)脂肪判定中乙醇作用?洗去浮色。(9)雙縮脲試劑A、B兩液可否混淆后用?先加A液的目的怎樣經(jīng)過對比看顏色變化?不能夠混淆;先加A液的目的是使溶液呈堿性;先留出一些大豆組織樣液做對照。實(shí)驗(yàn)三、察看葉綠體和細(xì)胞質(zhì)流動1、資料：新鮮蘚類葉、黑藻葉或菠菜葉，口腔上皮細(xì)胞臨時裝片2、原理：葉綠體在顯微鏡下察看，綠色,球形或橢球形。用健那綠染液染色后的口腔上皮細(xì)胞中線粒體成藍(lán)綠色,細(xì)胞質(zhì)湊近無色。知識綱領(lǐng)：取材制片低倍察看高倍

6、察看考點(diǎn)提示：(1)為什么可直接取用蘚類的小葉，而不能夠直接取用菠菜葉?由于蘚類的小葉很薄，只有一層細(xì)胞組成，而菠菜葉由好多層細(xì)胞構(gòu)成。(2)取用菠菜葉的下表皮時，為什么要稍帶些葉肉?表皮細(xì)胞除捍衛(wèi)細(xì)胞外，一般不含葉綠體，而葉肉細(xì)胞含很多的葉綠體。(3)怎樣加速黑藻細(xì)胞質(zhì)的流動速度?最適溫度是多少?進(jìn)行光照、提高水溫、切傷部分葉片;25左右。(4)對黑藻什么部位的細(xì)胞察看，所察看到的細(xì)胞質(zhì)流動的現(xiàn)象最明顯?葉脈相鄰的細(xì)胞。(5)若視野中某細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)的流動方向?yàn)轫槙r針，則在裝片中該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)的實(shí)質(zhì)流動方向是怎樣的?仍為順時針。(6)可否一般細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不流動，只有黑藻等少量植物的細(xì)胞質(zhì)才流動

7、?否，活細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)都是流動的。(7)若察看植物根毛細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的流動，則對顯微鏡的視野亮度應(yīng)怎樣調(diào)治?視野應(yīng)適合調(diào)暗一些，可用反光鏡的平面鏡來采光或減小光圈。(8)在強(qiáng)光照射下，葉綠體的向光面有何變化?葉綠體的受光面積較小有一面面向光源。實(shí)驗(yàn)四、察看有絲分裂1、資料：洋蔥根尖(蔥，蒜)2、步驟：(一)洋蔥根尖的培養(yǎng)(二)裝片的制作制作流程：解離漂洗染色制片1.解離:藥液:質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸,體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精(1:1混淆液).時間:35min.目的:使組織中的細(xì)胞相互分別開來.2.漂洗:用清水漂洗約3min.目的:洗去藥液,防備解離過分,并有利于染色.3.染色:用質(zhì)量濃度為0.01g/

8、mL或0.02g/mL的龍膽紫溶液(或醋酸洋紅液)染色35min目的:使染色體著色,利于察看.4.制片:將根尖放在載玻片上,加一滴清水,并用鑷子把根尖弄碎,蓋上蓋玻片,在蓋玻片上再加一片載玻片.爾后用拇指輕輕地按壓載玻片.目的:使細(xì)胞分別開來,有利于察看.(三)察看1、先在低倍鏡下找到根尖分生區(qū)細(xì)胞：細(xì)胞呈正方形，排列親密,有的細(xì)胞正在分裂。2、換高倍鏡下察看：分裂中期分裂前、后、末期分裂間期。(注意各時期細(xì)胞內(nèi)染色體形態(tài)和散布的特點(diǎn))。其中，處于分裂間期的細(xì)胞數(shù)量最多?？键c(diǎn)提示：(1)培養(yǎng)根尖時，為什么要經(jīng)常換水?增加水中的氧氣，防備根進(jìn)行無氧呼吸造成根的腐化。(2)培養(yǎng)根尖時，應(yīng)采用老洋蔥

9、仍是新洋蔥?為什么?應(yīng)采用舊洋蔥，因?yàn)樾卵笫[尚在休眠，不易生根。(3)為什么每條根只能用根尖?取根尖的最正確時間是何時?為什么?由于根尖分生區(qū)的細(xì)胞能進(jìn)行有絲分裂;上午10時到下午2時;由于此時細(xì)胞分裂活躍。(4)解離和壓片的目的分別是什么?壓片晌為什么要再加一塊載玻片?解離是為了使細(xì)胞相互分別開來，壓片是為了使細(xì)胞相互分別開來;再加一塊載玻片是為了受力平均，防備蓋玻片被壓破。(5)若所察看的組織細(xì)胞大多是破裂而不完滿的，其原因是什么?壓片時使勁過大。(6)解離過程中鹽酸的作用是什么?丙酮可取代嗎?分解和溶解細(xì)胞間質(zhì);不能夠，而硝酸可取代。(7)為什么要漂洗?洗去鹽酸便于染色。(8)細(xì)胞中染色

10、最深的構(gòu)造是什么?染色最深的構(gòu)造是染色質(zhì)或染色體。(9)若所察看的細(xì)胞各部分所有是紫色，其原因是什么?由于在根尖只有分生區(qū)的細(xì)胞能夠進(jìn)行細(xì)胞分裂;分生區(qū)的特點(diǎn)是：細(xì)胞呈正方形，排列親密，有的細(xì)胞處于分裂狀態(tài);不能夠用高倍鏡找分生區(qū)，由于高倍鏡所察看的實(shí)質(zhì)范圍很小，難以發(fā)現(xiàn)分生區(qū)。(10)為什么要找分生區(qū)?分生區(qū)的特點(diǎn)是什么?用高倍物鏡找分生區(qū)嗎?為什么?染液濃度過大或染色時間過長。(11)分生區(qū)細(xì)胞中，什么時期的細(xì)胞最多?為什么?間期;由于在細(xì)胞周期中，間期時間最長。(12)所察看的細(xì)胞能從中期變化到后期嗎?為什么?不能夠，由于所察看的細(xì)胞都是停留在某一時期的死細(xì)胞。(13)察看洋蔥表皮細(xì)胞可

11、否看到染色體?為什么?不能夠，由于洋蔥表皮細(xì)胞一般不分裂。(14)若察看時不能夠看到染色體，其原因是什么?沒有找到分生區(qū)細(xì)胞;沒有找各處于分裂期的細(xì)胞;染液過稀;染色時間很短。實(shí)驗(yàn)五、比較酶和Fe3+的催化效率考點(diǎn)提示：1、為什么要選新鮮的肝臟?由于在不新鮮的肝臟中，過氧化氫酶的活性會由于細(xì)菌的損壞而降低。2、該實(shí)驗(yàn)中所用試管應(yīng)選較粗的仍是較細(xì)的?為什么?應(yīng)采用較粗的，由于在較細(xì)的試管中簡單形成大量的氣泡，而影響衛(wèi)生香的復(fù)燃。3、為什么要選動物的肝臟組織來做實(shí)驗(yàn)，其余動植物的組織的研磨液能取代嗎?由于肝臟組織中過氧化氫酶含量較豐富;其余動植物組織也含有少量的過氧化氫酶，所以能夠取代。4、同樣質(zhì)

12、量的塊狀肝臟和肝臟研磨液，哪一個催化收效好?為什么?研磨液收效好;由于它增加過氧化氫酶與過氧化氫的接觸面積。5、滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時，可否共用下個吸管?為什么?不可共用，防備過氧化氫酶與氯化鐵混淆，而影響實(shí)驗(yàn)收效。實(shí)驗(yàn)六、色素的提取和分別1、原理：葉綠體中的色素能溶解在有機(jī)溶劑丙酮或無水乙醇提取色素各色素在層析液中的溶解度不同樣,隨層析液在濾紙上擴(kuò)散速度不同樣分別色素2、步驟：(1)提取色素研磨(2)制備濾紙條(3)畫濾液細(xì)線：平均，直，細(xì)，重復(fù)若干次(4)分別色素：不能夠讓濾液細(xì)線波及層析液(5)察看和記錄:結(jié)果濾紙條上從上到下依次為:橙黃色(胡蘿卜素)、黃色(葉黃素)、藍(lán)綠色(葉綠

13、素a)、黃綠色(葉綠素b).考點(diǎn)提示：(1)對葉片的要求?為什么要去掉葉柄和粗的時脈?綠色、最好是深綠色。由于葉柄和葉脈中所含色素很少。(2)二氧化硅的作用?不加二氧化硅對實(shí)驗(yàn)有何影響?為了使研磨充分。不加二氧化硅，會使濾液和色素帶的顏色變淺。(3)丙酮的作用?它可用什么來取代?用水能取代嗎?溶解色素。它可用酒精等有機(jī)溶劑來取代，但不能夠用水來取代，由于色素不溶于水。(4)碳酸鈣的作用?不加碳酸鈣對實(shí)驗(yàn)有何影響?保護(hù)色素，防備在研磨時葉綠體中的色素碰到損壞。不加碳酸鈣，濾液會變成黃綠色或褐色。(5)研磨為什么要快速?要充分?過濾時為什么用布不用濾紙?研磨快速，是為了防備丙酮大量揮發(fā);只有充分研

14、磨，才能使大量色素溶解到丙酮中來。色素不能夠經(jīng)過濾紙，但能經(jīng)過尼龍布。(6)濾紙條為什么要剪去兩角?防備兩側(cè)層析液擴(kuò)散過快。(7)為什么不能夠用鋼筆或圓珠筆畫線?由于鋼筆水或圓珠筆油中含有其余色素，會影響色素的分別結(jié)果。(8)濾液細(xì)線為什么要直?為什么要重畫幾次?防備色素帶的重疊;增加色素量，使色素帶的顏色更深一些。(9)濾液細(xì)線為什么不能夠觸到層析液?防備色素溶解到層析液中。(10)濾紙條上色素為什么會分別?由于不同樣的色素在層析液中的溶解度不同樣，所以它們隨層析液在濾紙條上的擴(kuò)散速度就不同樣。(11)色素帶最寬的是什么色素?它在層析液中的溶解度比什么色素大一些?最寬的色素帶是葉綠素a，它的

15、溶解度比葉綠素b大一些。(12)濾紙條上相互間距最大的是哪兩種色素?胡蘿卜素和葉黃素。(13)色素帶最窄的是第幾條色素帶?為什么?第一條色素帶，由于胡蘿卜素在葉綠體的四種色素中含量最少。實(shí)驗(yàn)七、察看質(zhì)壁分別和復(fù)原1、條件：細(xì)胞內(nèi)外溶液濃度差，活細(xì)胞，大液泡2、資料：紫色洋蔥鱗片葉表面皮細(xì)胞(具紫色大液泡)，質(zhì)量濃度0.3g/mL的蔗糖溶液，清水等。3、步驟：制作洋蔥鱗片葉表面皮細(xì)胞臨時裝片察看蓋玻片一側(cè)滴蔗糖溶液,另一側(cè)用吸水紙吸引察看(液泡由大到小,顏色由淺變深,原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分別)蓋玻片一側(cè)滴清水,另一側(cè)用吸水紙吸引察看(質(zhì)壁分別復(fù)原)4、結(jié)論:細(xì)胞外溶液濃度細(xì)胞內(nèi)溶液濃度，細(xì)胞失水質(zhì)壁

16、分別細(xì)胞外溶液濃度細(xì)胞內(nèi)溶液濃度，細(xì)胞吸水質(zhì)壁分別復(fù)原知識綱領(lǐng)：制片察看加液察看加水察看考點(diǎn)提示：(1)洋蔥為什么要選紫色的?若紫色過淡怎么辦?紫色的洋蔥有紫色的大液泡，便于察看液泡的大小變化;讓陽光照射。(2)洋蔥表皮應(yīng)撕仍是削?為什么?表皮應(yīng)撕不能夠削，由于削的表皮經(jīng)常太厚。(3)植物細(xì)胞為什么會出現(xiàn)質(zhì)壁分別?動物細(xì)胞會嗎?當(dāng)細(xì)胞失去水分時，其原生質(zhì)層的伸縮性大于細(xì)胞壁的伸縮性;動物細(xì)胞不會發(fā)生質(zhì)壁分別，由于動物細(xì)胞沒有細(xì)胞壁。(4)質(zhì)壁分別時，液泡大小和顏色的變化?復(fù)原時呢?細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分別時，液泡變小，紫色加深;當(dāng)細(xì)胞質(zhì)壁分別復(fù)原時，液泡變大，紫色變淺。(5)若發(fā)生質(zhì)壁分別后的細(xì)胞，不

17、能夠發(fā)生質(zhì)壁分別復(fù)原，其原因是什么?細(xì)胞已經(jīng)死亡(可能是外界溶液濃度過大，細(xì)胞失水過多或質(zhì)壁分別時間過長)(6)高倍鏡使用前，裝片怎樣搬動?若要把視野中上方的物像移到視野的正中心，則要將裝片連續(xù)向上移動。若要把視野中左方的物像移到視野的正中心，則要將裝片連續(xù)向左方搬動，由于顯微鏡視野中看到的是倒像。(7)換高倍物鏡后，怎樣使物像清楚?視野明暗度會怎樣變化?怎樣調(diào)亮?換高倍物鏡后，應(yīng)調(diào)治細(xì)準(zhǔn)焦螺旋使物像變得清楚;視野會變暗，可調(diào)大光圈或改用反光鏡的凹面鏡來使視野變亮。(8)所用目鏡、物鏡的長度與放大倍數(shù)的關(guān)系?目鏡越長，放大倍數(shù)越小;物鏡越長，放大倍數(shù)越大。(9)物像清楚后，物鏡與載玻片之間的距

18、離和放大倍數(shù)的關(guān)系?物鏡與載玻片之間的距離越小，放大倍數(shù)越大。(10)總放大倍數(shù)的計(jì)算方法?放大倍數(shù)詳細(xì)指面積的放大倍數(shù)仍是長度的放大倍數(shù)?總放大倍數(shù)等于目鏡放大倍數(shù)與物鏡放大倍數(shù)的乘積;放大倍數(shù)是指微小物體長度或?qū)挾鹊姆糯蟊稊?shù)。(11)放大倍數(shù)與視野中細(xì)胞大小、多少、視野明暗的關(guān)系?放大倍數(shù)越大，視野中細(xì)胞越大、數(shù)量越少、視野越暗。(12)改換目鏡，若異物消失，則異物在目鏡上;改換物鏡，若異物消失，則異物在物鏡上、搬動載玻片，若異物搬動，則異物在載玻片上。(13)怎樣利用質(zhì)壁分別現(xiàn)象來測定植物細(xì)胞液的濃度?配制一系列濃度從小到大的蔗糖溶液分別用以上不同樣濃度的溶液制成某植物細(xì)胞的臨時裝片用顯

19、微鏡察看某植物細(xì)胞可否發(fā)生質(zhì)壁分別。某植物細(xì)胞液的濃度就介于不能夠惹起質(zhì)壁分其余濃度和能惹起質(zhì)壁分其余濃度之間。實(shí)驗(yàn)八、DNA的粗提取與判定考點(diǎn)提示：1、雞血能用豬血取代嗎?為什么?不能夠，由于哺乳動物的紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核，不能夠提取DNA。2、雞血中為什么要加檸檬酸鈉?為什么要棄去雞血細(xì)胞的上清液?防備血液凝集;由于上清液是血漿，不含細(xì)胞和DNA。3、脹破細(xì)胞的方法?能用生理鹽水嗎?向血細(xì)胞中加入蒸餾水，使細(xì)胞大量吸水而脹破;不能夠用生理鹽水，由于血細(xì)胞在蒸餾水中不能夠吸取水分。4、該實(shí)驗(yàn)中最好應(yīng)用玻璃燒杯仍是塑料燒杯?為什么?最好用塑料燒杯，由于玻璃燒杯簡單吸附DNA。5、前后三次過濾時，

20、所用紗布的層數(shù)分別是多少?為什么?第一次用一層紗布，有利于核物質(zhì)透過紗布進(jìn)入濾液;第二次用多層紗布，能防備DNA絲狀物透過紗布進(jìn)入濾液;第三次用兩層紗布，既有利于DNA透過紗布，又能防備其余雜質(zhì)透過紗布。6、若實(shí)驗(yàn)中所得粘稠物太少，其原因是什么?第一次加蒸餾水過少，細(xì)胞未充分脹破;第二次加蒸餾水過多或過少;第一次過濾用了多層紗布;第二次過濾用了一層紗布;使用了玻璃燒杯。7、兩次加入蒸餾水的目的分別是什么?第一次是為了使血細(xì)胞吸水脹破;第二次是為了降低氯化鈉的濃度，有利于DNA有析出。8、實(shí)驗(yàn)中攪拌溶液時，為什么總要沿一個方向攪拌?防備DNA分子受到損害。9、兩次析出DNA的方法分別是什么?原理

21、分別是什么?第一次是加蒸餾水，降低氯化鈉的濃度，促進(jìn)DNA析出;第二次是加入冷酒精，由于DNA不溶于酒精溶液。10、三次溶解DNA的液體分別是什么?原理分別是什么?第一次、第二次都是用濃度為2mol/L的氯化鈉溶液，第三次用的是0。015mol/L的氯化鈉溶液。其原理是DNA在氯化鈉中的溶解度，是隨著氯化鈉的濃度的變化而改變的。當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為0。14mol/L時，DNA的溶解度最低。2mol/L的氯化鈉溶液和0。015mol/L的氯化鈉溶液對DNA的溶解度都比較高。11、判定DNA時為什么要用兩支試管?其現(xiàn)象分別是什么?其中不加DNA的試管起比較作用。該試管溶液不變色，另一支加有DN

22、A的試管溶液變藍(lán)色。實(shí)驗(yàn)九、研究酵母菌的呼吸方式1、原理:酵母菌在有氧條件下進(jìn)行有氧呼吸,產(chǎn)生二氧化碳和水：C6H12O6+6O2+6H2O6CO2+12H2O+能量在無氧條件下進(jìn)行無氧呼吸,產(chǎn)生酒精和少量二氧化碳：C6H12O62C2H5OH+2CO2+少量能量2、裝置：(見課本)3、檢測：(1)檢測CO2的產(chǎn)生：使澄清石灰水變污濁，或使溴麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃。(2)檢測酒精的產(chǎn)生：橙色的重鉻酸鉀溶液，在酸性條件下與酒精發(fā)生反響，變成灰綠色。實(shí)驗(yàn)十、察看細(xì)胞的減數(shù)分裂1、目的要求：經(jīng)過察看蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，辨別減數(shù)分裂不同樣階段的染色體的形態(tài)、地點(diǎn)和數(shù)量，加深對減數(shù)分裂

23、過程的理解。2、資料用具：蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，顯微鏡。3、方法步驟：(1)在低倍鏡下察看蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，辨別初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞和精良胞。(2)先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、后期和減數(shù)第二次分裂中期、后期的細(xì)胞，再在高倍鏡下仔細(xì)察看染色體的形態(tài)、地點(diǎn)和數(shù)目。4、討論：(1)怎樣判斷視野中的一個細(xì)胞是處于減數(shù)第一次分裂仍是減數(shù)第二次分裂?(2)減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂對照，中期細(xì)胞中的染色體的不同點(diǎn)是什么?末期呢?實(shí)驗(yàn)十一、低溫引誘染色體加倍1、原理：用低溫辦理植物分生組織細(xì)胞，能夠控制紡錘體的形成，致使影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞也不能夠分裂成兩個子

24、細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)量發(fā)生變化。2、方法步驟：(1)洋蔥長出約1cm左右的不定根時，放入冰箱的低溫室內(nèi)(4)，誘導(dǎo)培養(yǎng)36h。(2)剪取引誘辦理的根尖約0.51cm，放入卡諾氏液中浸泡0.51h，以固定細(xì)胞的形態(tài)，爾后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖刷2次。(3)制作裝片：解離漂洗染色制片(4)察看，比較:視野中既有正常的二倍體細(xì)胞,也有染色體數(shù)量發(fā)生改變的細(xì)胞.3、討論：秋水仙素與低溫都能引誘染色體數(shù)量加倍，這兩種方法在原理上有什么相像之處?實(shí)驗(yàn)十二、檢查常有的人類遺傳病1、要求：檢查的集體應(yīng)足夠大;選用集體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等.2、方

25、法:分組檢查,匯總數(shù)據(jù),一致計(jì)算.3、計(jì)算公式：某種遺傳病的發(fā)病率=*100%4、討論:所檢查的遺傳病的遺傳方式,發(fā)病率可否與有關(guān)資料吻合,分析原因.實(shí)驗(yàn)十三、研究植物生長調(diào)治劑對扦插枝條生根的作用1、常用的生長素近似物:NAA(萘乙酸),2,4-D,IPA(苯乙酸).IBA(吲哚丁酸)等2、方法：浸泡法：把插條的基部浸泡在配置好的溶液中，深約3cm，辦理幾小時或一天。辦理完成就能夠扦插了。這種辦理方法要求溶液的濃度較低，并且最好是在遮蔭和空氣濕度較高的地方進(jìn)行辦理。沾蘸法：把插條的基部在濃度較高的藥液中蘸一下(約5s)，深約1.5cm即可。3、預(yù)實(shí)驗(yàn)：先設(shè)計(jì)一組濃度梯度較大的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行研究,在此基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)仔細(xì)的實(shí)驗(yàn).4、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的幾項(xiàng)原則:單調(diào)變量原則(只有溶液的濃度不同樣);等量原則(控制沒關(guān)變量,即除溶液的濃度不同