高考生物一輪復(fù)習 伴性遺傳和人類遺傳病 練習

1、伴性遺傳和人類遺傳病高考原題【2022全國乙卷，6】1.依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是( )A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別【2021全國甲卷，5】2.果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果

2、蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進行雜交，分別統(tǒng)計子代果蠅不同性狀的個體數(shù)量，結(jié)果如下圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是( )A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C.果蠅N為灰體紅眼雜合體D.親本果蠅均為長翅雜合體【2021全國乙卷，32】3.果蠅的灰體對黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對等位基因（用A/a表示）控制；長翅對殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對等位基因（用B/b表示）控制?；卮鹣铝袉栴}：（1）請用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實驗材料，設(shè)計雜交實驗以獲得黃體雌果蠅。（要求：用遺傳圖解表示雜交過程。）（2）若用黃體殘翅雌果蠅與

3、灰體長翅雄果蠅（XAYBB）作為親本雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得F2，則F2中灰體長翅灰體殘翅黃體長翅黃體殘翅=_，F(xiàn)2中灰體長翅雌蠅出現(xiàn)的概率為_。考情分析本專題以選擇題與填空題的形式出現(xiàn)。本專題考查伴性遺傳與人類遺傳病，集中在對基因在染色體上的位置、遺傳方式、實驗設(shè)計等進行考查。變式訓練4.某種羊的性別決定方式為XY型。已知黑毛和白毛由一對等位基因（M、m）控制，且黑毛對白毛為顯性，某同學為了確定M、m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配得到子一代（F1）和子二代（F2）。下列說法錯誤的是( )A.若F2中白毛個體的雌雄比例為1:1，則可判斷M、m位于

4、常染色體上B.若F2中黑毛個體的雌雄比例為2:1，則可判斷M、m位于X染色體上C.若F2的公羊中黑毛個體和白毛個體的比例為3:1，則可判斷M、m位于X染色體上D.若F2中黑毛個體和白毛個體的比例為3:1，則不足以判斷M、m位于何種染色體上5.果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實驗結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是( )雜交組合1P剛毛（）截毛（）F1全部為剛毛雜交組合2P截毛（）剛毛（）F1剛毛（）：截毛（）=1:1雜交組合3P截毛（）剛毛（）F1截毛（）：剛毛（）=1:1A.X、Y染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.通過雜交組合1，可判斷剛毛對截毛為

5、顯性C.通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段D.通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段6.先天性肌強直由編碼骨骼肌氯離子通道蛋白的CLCN1基因突變引起，依據(jù)遺傳方式不同分為Becker病（常染色體顯性）和Thomsen?。ǔＨ旧w隱性），但前者通常發(fā)病更早且累及其他器官。如圖是某一先天性肌強直家系的系譜圖，據(jù)此分析，下列說法錯誤的是( )A.Becker病和Thomsen病的致病基因互為等位基因B.據(jù)圖判斷，該家族所患遺傳病最可能是Becker病C.-5與一個父母表現(xiàn)均正常的患者婚配，后代可能不患病D.突觸后膜氯離子內(nèi)流受阻不會

6、影響抑制性電位的產(chǎn)生7.血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其特征是凝血酶生成障礙。血友病通常為伴X染色體隱性遺傳病。某人確診患血友病，醫(yī)生對其進行家系調(diào)查，發(fā)現(xiàn)他的外祖父和父親都為血友病患者，下圖是該患者家族的血友病調(diào)查結(jié)果。據(jù)圖分析，下列說法不正確的是( )A.紅綠色盲與該病的遺傳方式一致B.患者血友病基因來自他的父親，與他的外祖父無關(guān)C.患者的姨媽（6）想生育一個孩子，則這個孩子患病的概率是1/4D.該病的遺傳特點是患者中男性遠多于女性8.某種牛的性別決定為XY型。已知控制體色的等位基因（A/a）位于常染色體上，基因A決定褐色，a決定紅色，基因型為Aa的個體中，雄牛體色是褐色，而

7、雌牛體色則為紅色。長毛和短毛由等位基因（E/e）控制，且長毛對短毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}：（1）一頭紅色雄牛與一頭紅色雌牛雜交，子代雌雄?？赡艿谋憩F(xiàn)型為_。若多頭雜合雌雄牛雜交，理論上，子代群體中雌牛的表現(xiàn)型及比例為_。（2）控制長毛和短毛的等位基因（E/e）在染色體上的位置有多種可能，若等位基因位于常染色體上，關(guān)于此性狀雌牛的基因型有_種；E/e基因若位于X、Y染色體的同源區(qū)段（如圖），則雄牛的基因型有_。選擇多對純合的長毛和短毛雌雄個體進行正反交實驗，F(xiàn)1表現(xiàn)型相同，表明E、e基因不是僅位于X染色體上，理由是_，若要進一步確定E和e基因在常染色體上還是在X、Y染色體的同源區(qū)段上，可以在上述實

8、驗的基礎(chǔ)上繼續(xù)設(shè)計雜交實驗進行探究（寫出雜交方案，用遺傳圖解表示出雜交過程，并預(yù)測實驗結(jié)果）。9.科學家借助誘變技術(shù)，創(chuàng)建了家蠶性別連鎖平衡致死系，實現(xiàn)了大量養(yǎng)殖雄蠶的目標。雄蠶的兩條Z染色體上有兩對與致死有關(guān)的等位基因A、a和B、b（不發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的片段互換），任一對基因隱性純合則胚胎致死。雌蠶中基因型為ZaW、ZbW個體同樣具有致死效應(yīng)；雌蠶的Z染色體上有隱性基因a，W染色體上有其等位基因。另有一對控制身體顏色的常染色體基因D（黑身）和d（白身）。該平衡致死系個體相關(guān)基因在染色體上的位置如圖所示。請回答問題。（1）常染色體上的D基因和d基因是一對等位基因，據(jù)此推測，在選育

9、過程中，該平衡致死系的雌蠶的親本在減數(shù)分裂形成配子過程中最可能發(fā)生了_（填變異類型），致使該平衡致死系的雌蠶W染色體上帶有D基因。（2）某地引入平衡致死系家蠶原種與本地產(chǎn)純種黑身家蠶（與致死相關(guān)的基因僅位于Z染色體上）雜交，若要實現(xiàn)專養(yǎng)雄蠶的目標，應(yīng)選擇該致死品系中的_（填“雄”或“雌”）蠶與本地蠶雜交。畫出子代雄蠶的染色體及其上的基因位置。（3）平衡致死系原種可以通過致死系雌雄個體相互交配得到保持，請寫出體系內(nèi)交配所得F1的表型及比例_。據(jù)此分析，在選育過程中，使品系內(nèi)W染色體上帶有D基因的目的是_。10.雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體上的基因

10、（A、a）和Z染色體上的基因（B、b）共同決定，其基因型與表型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題：基因組合A不存在，不管B存在與否（aaZ-Z-或aaZ-W）A存在，B不存在（A_ZbZb或A_ZbW）A和B同時存在（A_ZBZ-或A_ZBW）羽毛顏色白色灰色黑色（1）黑鳥的基因型有_種，灰鳥的基因型有_種。（2）基因型純合的灰色雄鳥與雜合的黑色雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是_，雌鳥的羽色是_。（3）兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_。（4）一只黑色雄鳥與一只灰色雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_，黑色、灰色和白色子代

11、的理論分離比為_。答案以及解析1.答案：C解析：本題考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用。根據(jù)正反交結(jié)果不同可推出控制蘆花和非蘆花的基因位于Z染色體上；根據(jù)反交子代均表現(xiàn)為蘆花可推出蘆花為顯性性狀。設(shè)控制該對相對性狀的等位基因為A和a，結(jié)合伴性遺傳特點，可推出正交的親本基因型為ZaZa和ZAW，反交的親本基因型為ZAZA和ZaW。正交親本中，雌雞的基因型為ZAW，表現(xiàn)為蘆花，雄雞的基因型為ZaZa，表現(xiàn)為非蘆花，A項正確。無論正交還是反交，子代雄雞的基因型均為ZAZa，均為雜合體，B項正確。反交子代的基因型為ZAZa和ZAW，均表現(xiàn)為蘆花；反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞的基因型為ZAW（表現(xiàn)為蘆花）和ZaW（

12、表現(xiàn)為非蘆花），C項錯誤。正交子代的基因型為ZaW和ZAZa，雌雞全表現(xiàn)為非蘆花，雄雞全表現(xiàn)為蘆花，D項正確。2.答案：A解析：本題考查基因的分離定律與自由組合規(guī)律。由題干可知，果蠅的3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上，則控制翅型和體色的基因位于常染色體上。果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。根據(jù)題圖可知，白眼紅眼11，假設(shè)控制眼色的基因為A/a，所以果蠅N可能為XAY，果蠅M為XaXa，或者果蠅N為XAXa，果蠅M為XaY，故果蠅M不可能為紅眼雜合體雌蠅，A項錯誤；果蠅M與果蠅N雜交，子代果蠅黑檀體灰體11，又因為控制體色的基因位于常染色體上，故果蠅N為灰體紅眼雜合體

13、，果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體，B、C項正確；果蠅M與果蠅N雜交，子代果蠅殘翅長翅=13，可知長翅為顯性性狀，且果蠅M與果蠅N均為長翅雜合體，D項正確。3.答案：（1）（2）3131；3/16解析：本題考查伴性遺傳和基因自由組合定律的相關(guān)知識。（1）灰體純合子雌果蠅的基因型為XAXA，黃體雄果蠅的基因型為XaY，二者雜交得F1，F(xiàn)1的基因型為XAXa、XAY，F(xiàn)1中的灰體雌果蠅（XAXa）與黃體雄果蠅（XaY）雜交得F2，F(xiàn)2的基因型為XAXa、XaXa、XAY、XaY，其中基因型為XaXa的表現(xiàn)型為黃體雌果蠅。（2）黃體殘翅雌果蠅的基因型為XaXabb，其與灰體長翅雄果蠅（XAYBB）雜交得F1，

14、F1的基因型為XAXaBb、XaYBb，F(xiàn)1相互交配得F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型為灰體長翅（XA_B_）、灰體殘翅（XA_bb）、黃體長翅（XaXaB_或XaYB_）、黃體殘翅（XaXabb或XaYbb），它們的比例為（1/23/4）（1/21/4）（1/43/4+1/43/4）（1/41/4+1/41/4）=3131。F2中灰體長翅雌蠅的基因型為XAX-B_，出現(xiàn)的概率為1/21/23/4=3/16。4.答案：C解析：若基因位于常染色體上，則羊毛色的基因型共有MM、Mm、mm三種；若基因位于X染色體上，則羊毛色的基因型有XMXM、XMXm、XmXm、XMY、XmY五種，根據(jù)假說演繹法進行相關(guān)推斷。若

15、F2中白毛公羊：白毛母羊=1：1，后代性狀表現(xiàn)無性別差異，則可判斷等位基因M、m位于常染色體上，A項正確。若F2中黑毛個體的雌雄比例為2：1，即性狀表現(xiàn)出現(xiàn)性別差異，則可判斷M、m位于X染色體上，B項正確。根據(jù)題意，多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，若相關(guān)基因位于常染色體上，F(xiàn)1的基因型為Mm，F(xiàn)2中母羊、公羊均為黑毛：白毛-3：1；若相關(guān)基因位于X染色體上，F(xiàn)1的基因型為XMXm、XMY，F(xiàn)2的基因型及比例為XMXM：XMXm：XMY：XmY=1：1：1：1，公羊中黑毛：白毛=1：1，因此若F2的公羊中黑毛個體和白毛個體的比例為3：1，則可判斷M、m位于常染色體上，C項錯誤。根據(jù)C項的分析

16、，多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，無論這對等位基因位于常染色體上，還是X染色體上，F(xiàn)2中均出現(xiàn)黑毛：白毛=3：1，根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，不能確定M、m位于X染色體上，還是常染色體上，還需要補充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計F2中白毛個體的性別比例，若白毛個體全為雄性，則說明M、m位于X染色體上，D項正確。5.答案：C解析：本題考查伴性遺傳。假設(shè)相關(guān)的基因用B和b表示。X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異，如當雙親的基因型分別為XbXb與XBYb時，子代雌性均表現(xiàn)為顯性性狀，而雄性均表現(xiàn)為隱性性狀，A正確；在雜交組合1中，剛毛（）與截毛（）雜交，F(xiàn)1全部為剛毛，說明剛毛對截毛為顯性，B正確

17、；通過雜交組合2，不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，例如，若基因位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，P截毛（XbXb）剛毛（XBY）F1剛毛（XBXb）截毛（XbY）=11，若基因位于同源區(qū)段上，P截毛（XbXb）剛毛（XBYb）F1剛毛（XBXb）截毛（XbYb）=11，C錯誤；通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段，P截毛（XbXb）剛毛（XbYB）F1截毛（XbXb）剛毛（XbYB）=11，D正確。6.答案：D解析：本題考查遺傳系譜圖分析、電位的產(chǎn)生等。雖然Becker病和Thomsen病的遺傳方式不同，但都是先天性肌強直，都是由編碼骨骼肌

18、氯離子通道蛋白的CLCN1基因突變引起的，所以兩者的致病基因互為等位基因，A正確；分析遺傳系譜圖可知，該家族所患先天性肌強直的發(fā)病率高，代代相傳，且基因位于常染色體上，所以該家族所患遺傳病最可能是常染色體顯性遺傳病，即Becker病，B正確；結(jié)合親代的表現(xiàn)型可推知-5是雜合子（Aa），與一個父母表現(xiàn)均正常的患者（隱性純合子aa）婚配，后代可能不患?。@隱性關(guān)系：Aaa），C正確；抑制性神經(jīng)遞質(zhì)會使突觸后膜對氯離子通透性增加，使氯離子內(nèi)流，會使膜內(nèi)外的電位差增大，不易產(chǎn)生動作電位，所以氯離子內(nèi)流受阻會影響抑制性電位的產(chǎn)生，D錯誤。7.答案：B解析：據(jù)題干信息可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，紅綠

19、色盲也是伴X染色體隱性遺傳病，兩者的遺傳方式相同，A項正確；患者血友病基因來自他的母親，而他母親的致病基因可能來自其外祖父，與他的外祖父有關(guān)，B項錯誤；由于患者的外祖父患病，且其姨媽表現(xiàn)正常，因此其姨媽一定為攜帶者，其姨媽與正常男性婚配，其后代患病的概率是1/4，C項正確；由以上分析可知，該病的遺傳特點是患者中男性遠多于女性，D項正確。8.答案：（1）子代雌牛體色為紅色，雄牛體色為紅色或褐色；褐色：紅色=1:3（2）3；XEYE、XeYe、XEYe、XeYE；若僅位于X染色體上，純合短毛雌性與純合長毛雄性雜交，F(xiàn)1中雌性全為長毛，雄性全為短毛，正反交子代的表現(xiàn)型不同；雜交方案：讓F1雌雄個體相

20、互交配，觀察統(tǒng)計F2中雌雄個體的性狀比例；遺傳圖解：；預(yù)測實驗結(jié)果：若F2雌雄個體中長毛和短毛比例相同（均為3:1），則E和e基因在常染色體上；若F2雌雄個體中長毛和短毛比例不同，則E和e基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。解析：（1）紅色雄牛的基因型為aa，紅色雌牛的基因型為Aa或aa。當親代雌雄牛的基因型均為aa時，子代雌性與雄性的表現(xiàn)型均為紅色，當親代雄牛基因型為aa，雌牛基因型為Aa時，子代基因型為Aa或aa，子代雌牛表現(xiàn)型為紅色，雄牛表現(xiàn)型為紅色或褐色；多頭雜合雌雄牛雜交，子代群體的基因型及比例為AA:Aa:aa=1:2:1，雌牛中AA的個體為褐色，Aa和aa的個體均表現(xiàn)為紅色，因此雌牛

21、的表現(xiàn)型及比例為褐色：紅色=1:3。（2）E/e基因可能位于常染色體上，或僅位于X染色體上，或僅位于Y染色體上，或者位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。若位于常染色體上，雌牛基因型有EE、Ee和ee，共3種；若位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則雄牛的基因型有XEYE、XeYe、XEYe、XeYE；選擇多對純合的長毛和短毛雌雄個體進行正反交實驗，F(xiàn)1表現(xiàn)型相同，若E/e基因僅位于X染色體上，純合短毛雌性與純合長毛雄性雜交，F(xiàn)1中雌性應(yīng)全為長毛，雄性應(yīng)全為短毛，正反交子代的表現(xiàn)型不同，但此結(jié)果表明E、e基因不是僅位于X染色體上；若要進一步確定E和e基因在常染色體上還是在X、Y染色體的同源區(qū)段上，可采取進一

22、步的實驗，讓F1雌雄個體相互交配，觀察統(tǒng)計F2雌雄個體的性狀比例，若F2雌雄個體中長毛和短毛比例相同（均為3:1），表明E和e基因位于常染色體上，若F2雌雄個體中長毛和短毛比例不同，表明基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，遺傳圖解見答案。9.答案：（1）染色體（結(jié)構(gòu)）變異（2）雄；（3）白身雄性：黑身雌性=1:1；用來區(qū)別致死系家蠶的性別，白身為雄蠶，黑身為雌蠶（合理即可）解析：（1）D基因和d基因是位于常染色體上的一對等位基因，W染色體上帶有D基因最可能是由易位導(dǎo)致的，因此變異類型最可能為染色體結(jié)構(gòu)變異。（2）本地純種黑身家蠶的基因型為ZABZABDD（雄蠶）、ZABWDD（雌蠶）。根據(jù)題中信息可知，若選擇致死品系中的雄蠶與本地雌蠶雜交，后代中雌蠶ZAbWDd、ZaBWDd全部死亡，雄蠶全部存活；若選擇致死品系中