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文檔簡介
1、藥劑學考試復習資料一、名詞說明(要求含義準確,每題2分,共10分)1、膜分離技術:膜分離技術是指在分子水平上不同粒徑分子的混合物在通過半透膜時, 實現(xiàn)選擇性分離的技術,半透膜又稱分離膜或濾膜,膜壁布滿小孔,依照孔徑大小能夠 分為:微濾膜(MF)、超濾膜(UF)、納濾膜(NF)、反滲透膜(RO)等,膜分離都采 納錯流過濾方式。2、大孔吸附樹脂分離法:以大孔吸附樹脂為吸附劑,利用其對成分的選擇性吸附與選 擇作用,通過選擇適宜的吸附與解吸條件借以分離、提純某種或某類有機化合物的技術。3、夾帶劑:為提高單一組分的超臨界溶劑對溶質(zhì)的萃取能力,依待萃溶質(zhì)的不同,適 量加入適當?shù)姆菢O性或極性溶劑做共同試劑(
2、co-solvent),即夾帶劑(entrainer,又稱改性 劑,Modifier).4、控釋制劑:指藥物能在設定的時刻內(nèi)自動以設定速度開釋,使血藥濃度長時刻恒定 地堅持在有效濃度范疇內(nèi)的制劑。包括操縱釋藥的速度、方向、時刻,靶向,透皮制劑 差不多上。5、固體分散體:固體分散體(SD)是指將藥物高度分散于固體載體中形成的一種以固 體形式存在的分散系統(tǒng)。藥物在載體中的粒徑在0.0010.1毫米之間,要緊用于加速和 增加難溶性藥物的溶出,提高其生物利用度。二、單選題(每題2分,共10分)1、以下有關超濾技術的應用,錯誤的是()A、由于澄明度問題,尚難應用于注射劑生產(chǎn)B、除菌、除熱源成效均好C、可
3、替代醇沉工藝降低成本D、膜的污染與劣化是瓶頸問題E、能保持原配方的成分,且提高了有效成分的含量2、有關大孔吸附樹脂精制法的敘述不正確的是()A、大孔吸附樹脂一樣是以高濃度乙醇洗脫雜質(zhì),再以不同濃度乙醇洗脫有效成分B、大孔樹脂具多孔性,比表面積大C、不同規(guī)格的大孔樹脂具有不同的極性D、應結(jié)合成分性質(zhì)選擇大孔樹脂的類型、型號、洗脫劑濃度E、提取物上樣前要濾過處理3、最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為()A、15小時 B、24小時 C、28小時 D、48小時 E、12小時4、下列關于透皮給藥系統(tǒng)的敘述中,正確的是()A、藥物分子量大,有利于透皮吸取B、藥物熔點高,有利于透皮吸取C、透皮給藥能使藥
4、物直截了當進入血流,幸免了首過效應D、劑量大的藥物適合透皮給藥E、透皮吸取制劑需呀頻繁給藥5、將大蒜素制成微囊是為了()A、提高藥物的穩(wěn)固性B、掩蓋藥物的不良臭味C、防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性D、操縱藥物開釋速率E、使藥物濃集于靶區(qū)三、多選題1、超臨界流體提取法的特點是()A、能夠通過調(diào)劑溫度和壓力來調(diào)劑對成分的溶解度B、CO2是最常用的超臨界流體C、提取物濃度高,不需濃縮D、適用于熱敏性,易溶解的有效成分提取E、只能用于提取親脂性、低分子量物質(zhì)2、以下有關膜劣化問題,正確的是()A、膜氧化是高分子膜的普遍問題B、生物性劣化常導致膜的滲透通量增加C、物理性劣化常使膜的截留率下降D、膜
5、劣化常使膜發(fā)生不可逆變化E、專門高的壓力下易導致膜致密化3、關于納濾的特點,正確的是()A、截留的相對分子量為100-1000B、納濾能截留透過超濾膜的小分子量的有機物C、納濾不能偷襲被反滲透膜所截留的無機鹽D、納濾膜的通量高,與反滲透相比,能耗低E、納濾膜對不同價態(tài)離子的截留成效相同4、阻礙口服緩(控)釋制劑設計的藥物理化因素是()A、pKa、解離度和水溶性B、分配系數(shù)C、晶型D、穩(wěn)固性E、生物半衰期5、關于固體分散體敘述正確的是()A、固體分散體是藥物分子包藏在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)的復合物B、B、C、采納難溶性載體,延緩或操縱藥物開釋D、掩蓋藥物的不良嗅味和刺激性E、能使液態(tài)藥物粉末化四
6、、填空題(每空1分,共10分)1、樹脂種類的選擇一樣選用()、()、比洗脫量等指標來衡量。2、超臨界流體的密度接近其液體,()接近其氣體。3、常用的天然絮凝澄清劑有()、()等。4、膜控釋型TDDS的差不多結(jié)構(gòu)要緊由()、()、()、()和()五部分組成。五、問答題(每題10分)1、試述超微粉中藥的應用特點。提高溶出度、生物利用度與藥效。復方粉碎中的“勻質(zhì)化”作用。或“固體乳化”作用減少劑量,節(jié)約原料,提高效率,降低成本;提高中藥的壓片和造粒性能,服用口感好,便于應用(減小口服顆粒感)。有利于保留生物活性成分附加作用2、試述超臨界流體萃取用于藥材提取的工藝特點。兼具精餾和液一液萃取的特點,選擇
7、性強,速度快、分離效率高、能耗少。產(chǎn)品質(zhì)量好操作參數(shù)易于操縱,產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)固。溶劑可循環(huán)使用,無需專門回收溶劑。專門適合于分離熱敏性物質(zhì),且無溶劑殘留。3、試述阻礙大孔吸附樹脂的吸附能力的因素。1、大孔吸附樹脂的結(jié)構(gòu)對吸附的阻礙:吸附樹脂骨架結(jié)構(gòu)的阻礙:吸附樹脂比表面積的阻礙吸附樹脂的孔徑和孔容的阻礙2、吸附樹脂的化學結(jié)構(gòu)的阻礙3、吸附質(zhì)(被分離成分)對吸附的阻礙吸附質(zhì)的化學結(jié)構(gòu)對吸附的阻礙。吸附質(zhì)解離性對吸附的阻礙。吸附質(zhì)溶解度對吸附的阻礙。吸附質(zhì)的極性對吸附的阻礙。氫鍵對吸附的阻礙。吸附質(zhì)分子體積的阻礙。4、洗脫劑的阻礙:5、吸附和解吸工藝操作條件的阻礙:4、抗腫瘤藥氟尿嘧啶略溶于水,在乙
8、醇中微溶,在氯仿中幾乎不溶;請設計將其制成納 米粒。5、簡述靶向制劑可分為哪幾類,有何特點。6、阻礙包合工藝的因素有哪些?試題二名詞說明(要求含義準確,每題2分,共10分)1、超臨界流體:當一種流體(氣體或液體)的溫度和壓力均超過其相應臨界點值(Pc,Tc) 時,物質(zhì)便處于超臨界狀態(tài),該流體稱超臨界流體。2、表面改性:表面改性確實是指在保持材料或制品原性能的前提下,給予其表 面新的性能,如親水性、生物相容性、抗靜電性能、染色性能等,大體上能夠歸 結(jié)為:表面化學反應法、表面接枝法、表面復合化法等。是指用物理、化學方法對粒子表面進行處理,有目的地改變粒子表面的物理化學性質(zhì)。 如表面原子層結(jié)構(gòu)和官能
9、團、表面疏水性或親水性、電性、化學吸附和反應特性等。3、臨界相對濕度(CRH):水溶性藥物在相對濕度較低的環(huán)境下,幾乎不吸濕,而 當相對濕度增大到一定值時,吸濕量急劇增加,一樣把那個吸濕量開始急劇增加 的相對濕度稱為臨界相對濕度(Critical Relative Humidity ,CRH),CRH是水溶 性藥物固定的特點參數(shù)4、微囊:利用天然的或合成的高分子材料(稱為囊材)作為囊膜,將固態(tài)藥物或液態(tài) 藥物(稱為囊心物)包裹而成藥庫型微型膠囊,簡稱微囊5、脂質(zhì)體:將藥物包封于類脂質(zhì)(磷脂與附加劑、膽固醇)雙分子層中形成的超微泡 囊體。二、單選題(每題2分,共10分)1、以下有關大孔吸附樹脂的
10、敘述,正確的是()A、由致孔劑形成的孔是平均規(guī)則的B、樹脂顆粒內(nèi)孔面積遠遠大于其外表面積C、樹脂的吸附平穩(wěn)是固定不變的D、吸附與分離過程中pH會改變E、可用壓汞儀法測定大孔吸附樹脂的孔體積2、以下有關微波協(xié)助萃取原理的敘述,錯誤的是()A、藥材細胞保持完整,被萃成分慢慢滲出B、極性分子吸取微波并產(chǎn)生熱能C、高頻波穿透萃取介質(zhì),到達物料內(nèi)部D、極性分子同意微波輻射能量后,通過分子偶極以每秒數(shù)十億次的高速旋轉(zhuǎn)E、介質(zhì)對微波透亮,可在較低溫度下迅速萃取3、不能用于制備脂質(zhì)體的方法是:。4、主動靶向給藥系統(tǒng)。5、適于制備透皮吸取制劑的藥物:三、多選題1、藥物的微粉對藥劑的阻礙正確的是()A、一定范疇內(nèi)
11、,粒子大,流淌性好B、堆密度打的微粉,制粒后可使堆密度減小,使膠囊服用粒數(shù)減少C、松散顆粒堆密度小,壓制時刻隙中空氣不易完全開釋,是產(chǎn)生松、裂篇要緊緣故D、片劑的孔隙率小,不易崩解E、難溶性藥物的溶出與其表面積有關,增加比表面積可加速溶出提高療效2、以下有關阻礙絮凝作用的因素,正確的是()A、應選用與微粒電荷相反的絮凝劑B、水溫較高不利于絮凝作用C、絮凝劑的濃度不宜高D、絮凝劑應現(xiàn)配現(xiàn)用,否則絮凝成效會下降E、絮凝過程中應適當攪拌3、關于洗脫劑對大孔吸附樹脂純化的阻礙,下列說法正確的是()A、不同樹脂的極性不同、吸附能力不同,用洗脫劑對吸附質(zhì)的解吸難易也就會不同B、對極性大孔樹脂,洗脫劑極性越
12、大,洗脫能力越小C、終極性大孔樹脂和較大極性的化合物,宜用極性較大的溶劑洗脫D、對非極性大孔樹脂,洗脫劑極性越小,洗脫能力越強E、 洗脫劑pH對弱堿性物質(zhì)洗脫阻礙較小4、以下屬于物理化學靶向的制劑為()A、栓塞靶向制劑B、熱敏靶向制劑C、pH敏銳靶向制劑D、磁性靶向制劑E、前體藥物5、可用液中干燥法制備的制劑是()A、脂質(zhì)體B、固體分散體C、微星膠囊D、微球E、納米囊四、填空題1、大孔吸附樹脂性能評判指標要緊包括對溶液中的溶質(zhì)的()、吸附率、()、吸附選 擇性、()等。2、最常用的超臨界流體萃取劑是()。3、在ZTC1+1天人澄清劑的幾種類型中,常用于液體制劑澄清的是()。4、經(jīng)皮吸取制劑可分
13、為()型、()、骨架擴散型和微貯庫型四類。5、緩釋制劑須從釋藥曲線圖中至少選出3個取樣時刻點用語表征體外藥物開釋度,第一 點為開始0.52小時的取樣時刻點,用于考察(),第二點為中間的取樣時刻點,用于 確定(),最后的取樣時刻點,用于考察()。五、問答題1、試述超臨界流體的要緊特性。(1)SCF密度接近于液體。(2)SCF粘度接近氣體。(3)在臨界點鄰近進行分離操作比在氣一液平穩(wěn)區(qū)進行分離操作更有利于傳熱和節(jié)能。(4)流體在其臨界點鄰近的壓力或溫度的微小變化都會導致流體密度相當大的變化,從而使溶質(zhì)在流體中的溶解度也產(chǎn)生相當大的變化。(5)超臨界流體具有專門低的表面張力,易于透過微孔介質(zhì)材料2、簡述膜分離技術在中藥制劑生產(chǎn)中的應用。3、簡述吸附澄清技術在中藥純化中的應用。4、試述脂質(zhì)體的特點。5、試述緩控釋制劑有哪些特點?哪些藥物不適宜制備成緩、控釋制劑?緩釋與控釋制劑的優(yōu)京緩釋與控釋制剜的塊點可以減少服藥次簌,方使患者長 期服藥、提高病人的順應姓。血藥除平穩(wěn),避免或減少峰谷 現(xiàn)象、有利于降低藥物的毒副作用和提 高分效:可癱少用藥的總劑量。劑量調(diào)節(jié)的靈活性降低基于健庵人群的平均動力學參數(shù) 設計,對疾病裊態(tài)的個體不能靈活調(diào)節(jié) 給藥方案成本較高()緩釋與控釋制劑的特也:1,對半衰期短的或需要頻繁給藥的藥物,可 以減少服藥次數(shù)
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