2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)歷年真題精選一含答案8

1、2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.麻醉藥品和精神藥品處方開具和格式A、普通處方開具，格式由國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定B、特殊藥品處方開具，格式由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C、專用處方開具，格式由國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定D、特殊處方開具，格式由國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門規(guī)定E、專用處方開具，格式由國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定正確答案:E2.關(guān)于固體分散體的速釋原理錯誤的是A、藥物的分散狀態(tài)B、載體材料對藥物的可潤濕性C、載體材料可保證藥物的高度分散性D、載體材料的骨架網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)抑制藥物的擴(kuò)散E、載體材料對藥物的抑晶作用正確答案:D3.藥品的內(nèi)

2、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含A、藥品通用名稱、適應(yīng)證B、功能主治、規(guī)格、用法用量C、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期D、生產(chǎn)企業(yè)E、以上均正確正確答案:E4.A.聚乙烯B.膽固醇C.硬脂酸D.阿拉伯酸E.羥乙基纖維素可用于制備不溶性骨架片的材料是正確答案:A可用于制備親水凝膠骨架片的材料是正確答案:E可用于制備生物溶蝕性骨架片的材料是正確答案:C5.生物藥劑學(xué)的研究內(nèi)容錯誤的是A、固體制劑的溶出速率與生物利用度研究B、根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑C、研究物理化學(xué)的基本理論D、研究新的給藥途徑E、研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運(yùn)正確答案:C6.下列可增加藥物溶出速率的載體是A、胃內(nèi)漂浮物B、微球C、固體分散體D

3、、滲透泵片E、脂質(zhì)體正確答案:C7.下列關(guān)于口服藥物胃腸道吸收的敘述錯誤的是A、多數(shù)藥物的胃腸道吸收部位中以小腸吸收最為重要B、藥物的膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制包括被動擴(kuò)散、主動轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散和胞飲作用C、胃是藥物吸收的唯一部位D、小腸由十二指腸、空腸和回腸組成E、胃腸道生理環(huán)境的變化是影響吸收的因素之一正確答案:C8.麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例中所稱實(shí)驗(yàn)研究是指A、以科學(xué)研究或者教學(xué)為目的的臨床后藥物研究B、以教學(xué)為目的的臨床前藥物研究C、以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的的臨床前藥物研究D、以教學(xué)為目的的臨床后藥物研究E、以科學(xué)研究為目的的臨床前藥物研究正確答案:C9.下列膠囊劑的特點(diǎn)不正確的是A、可制成定位

4、釋放的膠囊劑B、掩蓋藥物的不良臭味C、液態(tài)藥物固體劑型化D、可提高藥物的穩(wěn)定性E、藥物在體內(nèi)起效較片劑、丸劑慢正確答案:E10.影響F的因素不包括A、容器大小、形狀B、滅菌產(chǎn)品的溶液性質(zhì)C、容器在滅菌器的數(shù)量和分布D、容器熱穿透性E、操作時間正確答案:E11.在薄膜衣材料中加入蔗糖、氯化鈉、表面活性劑、PEG等水溶性物質(zhì)的作用是A、增塑劑B、致孔劑C、色料D、固體物料E、增光劑正確答案:B12.關(guān)于緩控釋材料制備的載體材料和附加劑不包括A、壓敏膠B、阻滯劑C、骨架材料D、包衣材料E、增稠劑正確答案:A13.某藥存放于庫房，由于保管不慎，被雨淋濕，發(fā)霉變質(zhì)。藥庫負(fù)責(zé)人為降低損失，將此批藥品降價(jià)銷

5、售。該負(fù)責(zé)人行為違反了藥品管理法，此批藥品不可銷售，屬于A、假藥B、按假藥論處C、劣藥D、按劣藥論處E、可算假藥也可算劣藥正確答案:B14.因治療疾病需要，個人攜帶麻醉藥品和第一類精神藥品的規(guī)定，正確的是A、個人憑本人身份證明可以攜帶麻醉藥品和第一類精神藥品B、因治療疾病需要，憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書與本人身份證明C、持有人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶證明D、可以攜帶兩周用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品E、憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書可以攜帶麻醉藥品和第一類精神藥品正確答案:B15.A.30%、13%B.3年、1年C.4年、2年D.20%、6%E.8%三級綜合醫(yī)院藥學(xué)部藥學(xué)人員中具有高等

6、醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的及具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的，應(yīng)分別不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的正確答案:A二級綜合醫(yī)院藥劑科藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的及具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的，應(yīng)分別不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的正確答案:D衛(wèi)人發(fā)2001164號文件規(guī)定，參加藥學(xué)專業(yè)中級資格考試人員必須具備下列條件之一：取得藥學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷，從事藥師工作年限與取得藥學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位，從事藥師工作年限分別滿正確答案:C衛(wèi)人發(fā)2001164號文件規(guī)定，參加藥學(xué)專業(yè)初級資格考試人員必須具備下列條件：取得藥學(xué)專業(yè)大專

7、學(xué)歷，從事藥師工作年限滿；取得本科學(xué)歷，從事本專業(yè)工作年限滿正確答案:B藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員數(shù)量不得少于醫(yī)院衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的正確答案:E16.A.藥學(xué)科學(xué)B.藥學(xué)職業(yè)C.藥學(xué)D.藥事組織E.藥品管理經(jīng)過系統(tǒng)學(xué)習(xí)藥學(xué)科學(xué)的基礎(chǔ)和專業(yè)理論知識，掌握藥學(xué)技術(shù)，具有藥學(xué)工作能力，并經(jīng)國家考核合格；運(yùn)用所掌握的藥學(xué)理論知識、技術(shù)和能力，遵循藥學(xué)倫理準(zhǔn)則，為人類健康事業(yè)服務(wù)；依靠這種服務(wù)的收入為生的工作和地位。從事這種工作性質(zhì)的群體被稱為正確答案:B藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥理學(xué)、藥事管理學(xué)，這些研究藥物的科學(xué)統(tǒng)稱為正確答案:A藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)職業(yè)統(tǒng)稱為正確答案:C17.下列關(guān)于微粒分散體系的敘述錯誤的是A、納

8、米粒和微乳等屬于膠體分散體系B、混懸劑、普通乳劑、微球和微囊等屬于粗分散體系C、微粒分散體系在藥劑中被發(fā)展成為微粒給藥系統(tǒng)D、粗分散體系與膠體分散體系的粒徑范圍有嚴(yán)格的界限E、可以利用微粒分散體系達(dá)到緩釋、靶向、改善藥物穩(wěn)定性等目的正確答案:D18.出現(xiàn)裂片的原因不包括A、壓片溫度過低B、物料中細(xì)粉太多C、易脆碎的物料塑性差D、壓片太快E、易彈性變形的物料塑性差正確答案:A19.A.消費(fèi)者有權(quán)自主選購，并按標(biāo)簽和說明書所示內(nèi)容使用B.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳C.應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)D.按季度報(bào)告E.報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品正確答案:C新藥監(jiān)測期已

9、滿的藥品正確答案:E20.化學(xué)藥軟膏劑的質(zhì)量要求不包括A、粒度B、融變時限C、微生物限定D、無菌E、裝量差異正確答案:B21.關(guān)于生物利用度的概念錯誤的是A、生物利用度是一個絕對的概念B、是衡量血管外給藥用藥劑量中進(jìn)入體循環(huán)的相對數(shù)量與在大循環(huán)中出現(xiàn)的相對速率C、生物利用度包含藥物的吸收速度與吸收程度D、生物利用的程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對比值E、生物利用的速度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中藥物被吸收速度的相對比值正確答案:A22.基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中將藥品分為甲、乙兩類，其中乙類的特點(diǎn)是A、與甲類相比更安全B、與甲類相比價(jià)格稍高C、與甲類相比更穩(wěn)定D、與

10、甲類相比價(jià)格稍低E、與甲類相比安全性稍差正確答案:B23.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)后應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起A、10日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時報(bào)告B、10日內(nèi)報(bào)告，死亡病例不用及時報(bào)告C、15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例不用及時報(bào)告D、15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時報(bào)告E、20日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時報(bào)告正確答案:D24.以下哪種藥品的標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致A、同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的B、同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的處方藥與非處方藥C、同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的規(guī)格和包裝規(guī)格不同的同一藥品D、進(jìn)口藥品E、經(jīng)批準(zhǔn)異地生產(chǎn)的藥品正確答案:A25.藥品生

11、產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)A、應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評價(jià)、處理，并填寫藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告表B、應(yīng)7日內(nèi)報(bào)告省級藥品監(jiān)督管理部門并填寫藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告表C、應(yīng)15日內(nèi)報(bào)告省級衛(wèi)生行政主管部門并填寫藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告表D、應(yīng)立即報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)并填寫藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告表E、應(yīng)立即報(bào)告省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門并填寫藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告表正確答案:A26.A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化物E.肥皂類可作為油/水型乳劑的乳化劑，且為非離子型表面活性劑正確答案:A可作為水/油型乳劑的乳化劑，且為非離子型表面活性劑正確答案:B主要用于殺菌和防腐，

12、屬于陽離子型表面活性劑正確答案:D27.設(shè)計(jì)緩控釋制劑應(yīng)考慮的與生理學(xué)有關(guān)的因素是A、晝夜節(jié)律B、藥物的吸收C、藥物的代謝D、生物半衰期E、藥物穩(wěn)定性正確答案:A28.醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開具普通處方時，下列說法錯誤的是A、其格式與手寫處方不同B、應(yīng)同時打印出紙質(zhì)處方C、經(jīng)簽名后有效D、將打印處方收存?zhèn)洳镋、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員核發(fā)藥品時，必須核對打印處方無誤后發(fā)給藥品正確答案:A29.關(guān)于-CD包合物的優(yōu)點(diǎn)錯誤的是A、增大藥物的溶解度B、提高藥物的穩(wěn)定性C、使液態(tài)藥物粉末化D、使藥物具有靶向性E、提高藥物的生物利用度正確答案:D30.關(guān)于膜劑的質(zhì)量要求錯誤的是A、膜劑的外膜應(yīng)該越薄越好B、膜劑外觀應(yīng)完

13、整光潔、厚度一致、色澤均勻C、藥物與成膜材料不發(fā)生物理化學(xué)反應(yīng)D、膜劑應(yīng)密封保存，并符合微生物限度檢查要求E、膜劑的重量差異應(yīng)符合要求正確答案:A31.下列關(guān)于氣霧劑的特點(diǎn)正確的是A、具有速效和定位作用B、雖然容器不透光、不透水，但不能增加藥物的穩(wěn)定性C、藥物不能避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用D、不可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量E、由于起效快，適合心臟病患者使用正確答案:A32.醫(yī)療用毒性藥品A、是指使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品B、是指毒性劇烈，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品C、是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近的藥品D、是指毒性劇烈的藥品E、是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致

14、人中毒或死亡的藥品正確答案:E33.下列關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)藥品購銷和使用管理，敘述不正確的是A、藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃堿，納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營，僅能由麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經(jīng)銷，不得零售B、除藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)外，購用單位應(yīng)當(dāng)按照購用證明載明的用途使用藥品類易制毒化學(xué)品，不得轉(zhuǎn)售；外貿(mào)出口企業(yè)購買的藥品類易制毒化學(xué)品不得內(nèi)銷C、麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等特殊情況需要調(diào)劑藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑的，需要所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行協(xié)調(diào)D、購用單位需要將藥品類易制毒化學(xué)品退回原供貨單位的，應(yīng)當(dāng)分別報(bào)其所在地和原供貨單位

15、所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門備案E、原供貨單位收到退貨后，應(yīng)當(dāng)分別向所在地和原購用單位所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告正確答案:C34.不屬于鼻黏膜給藥特點(diǎn)的是A、給藥方便B、吸收迅速C、可局部殺菌D、可避免肝首過效應(yīng)E、大分子藥物更易吸收正確答案:E35.下列說法錯誤的是A、根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品再評價(jià)結(jié)果等信息，國家食品藥品監(jiān)督管理局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說明書B、根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品再評價(jià)結(jié)果等信息，省級藥品監(jiān)督管理局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說明書C、藥品說明書應(yīng)當(dāng)充分包含藥品不良反應(yīng)信息D、藥品說明書應(yīng)當(dāng)詳細(xì)注明藥品不良反應(yīng)E、藥

16、品生產(chǎn)企業(yè)未根據(jù)藥品上市后的安全性、有效性情況及時修改說明書或者未將藥品不良反應(yīng)在說明書中充分說明的，由此引起的不良后果由該生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)正確答案:B36.關(guān)于醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的組織機(jī)構(gòu)及內(nèi)容，說法不正確的是A、各個崗位和環(huán)節(jié)注意建立健全崗位負(fù)責(zé)制和登記制度，確保藥品監(jiān)督管理落實(shí)到位B、藥品質(zhì)量監(jiān)督控制采取逐級負(fù)責(zé)制C、成員由藥學(xué)部和各部門負(fù)責(zé)人及兼職質(zhì)量管理員組成，對藥品質(zhì)量進(jìn)行評估、監(jiān)督、指導(dǎo)和管理D、醫(yī)院藥品及制劑質(zhì)量必須從采購至消耗使用的每個環(huán)節(jié)實(shí)施藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理E、由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會對藥品質(zhì)量進(jìn)行評估、監(jiān)督、指導(dǎo)和管理正確答案:E37.通常在凡士林軟膏基質(zhì)中加入下列哪種物質(zhì)可改善其吸水性A、硅油B、石蠟C、硅酮D、膽固醇E、蓖麻油正確答案:D38.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的名稱，應(yīng)當(dāng)A、按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的藥品命名原則命名，不得使用商品名稱B、按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的藥品命名原則命名，可以使用商品名稱C、按照原國家衛(wèi)生部頒布的藥品命名原則命