2022-2023年（備考資料）畜牧獸醫(yī)科學(xué)-獸藥知識歷年真題精選一含答案2

1、2022-2023年（備考資料）畜牧獸醫(yī)科學(xué)-獸藥知識歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.下列哪個情形需要獸醫(yī)處方箋方方可買賣（）A、進出口獸用處方藥的B、向動物診療機構(gòu)、科研單位、動物疫病預(yù)防控制機構(gòu)和其他獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營者銷售獸用處方藥的C、向聘有依照執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理辦法規(guī)定注冊的專職執(zhí)業(yè)獸醫(yī)的動物飼養(yǎng)場（養(yǎng)殖小區(qū)）、動物園、實驗動物飼育場等銷售獸用處方藥的D、個人購買獸用處方藥正確答案:D2.潔凈區(qū)的內(nèi)表面(墻壁、 地面、 天棚)為了便于有效清潔應(yīng)當（ ）。A、平整光滑B、無裂縫C、接口嚴密D、無顆粒物脫落E、消毒正確答案:A,B,C,D3.獸用處方藥的標簽和說明書應(yīng)當

2、標注“獸用處方藥”字樣，獸用非處方藥的標簽和說明書應(yīng)當標注“獸用非處方藥”字樣。前款字樣應(yīng)當在標簽和說明書的右上角以宋體（）色標注，背景應(yīng)當為白色A、紅B、黃C、綠D、黑正確答案:A4.根據(jù)獸藥管理條例的規(guī)定，下面不屬于獸藥的是（）。A、寵物沐浴液B、寵物體外驅(qū)蟲藥C、犬瘟熱診斷試劑D、犬細小病毒疫苗正確答案:A5.禁止獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營假、劣獸藥，但可以經(jīng)營人用藥品。正確答案:錯誤6.核對標簽數(shù)量：_數(shù)+_數(shù)+_數(shù)=領(lǐng)用數(shù)，如有偏差應(yīng)查原因，并做好記錄；正確答案:使用|剩余|殘7.如何選擇滅菌的方法?正確答案:(1)與產(chǎn)品本身的性質(zhì)有關(guān)(2)任何危害產(chǎn)品安全和有效性的滅菌方法不能使用(3)努力

3、選用對成本有競爭力的工藝步驟或單元操作。8.原核細胞生物由_構(gòu)成，真核細胞生物多數(shù)由_組成。正確答案:單細胞|多細胞9.產(chǎn)品質(zhì)量管理文件有( )A、藥品審批文件B、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考慮C、批檢驗記錄D、批生產(chǎn)記錄正確答案:A,B,C10.文件編碼的規(guī)定?正確答案:編碼的原則：(1)系統(tǒng)性(2)準確性(3)可追蹤性(4)識別性(5)穩(wěn)定性(6)相關(guān)一致性(7)發(fā)展性編碼代號：應(yīng)有文件詳細地、逐一地列出編碼代號的規(guī)定，以便于文件的使用；其代碼可根據(jù)企業(yè)的實際情況選用英文、拼音或漢字。11.獸藥直營連鎖經(jīng)營企業(yè)在同一縣（市）內(nèi)有多家經(jīng)營門店的，可以統(tǒng)一配置倉儲和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備。正確答案:正確12.企業(yè)

4、應(yīng)當建立（ ）系統(tǒng)，對所有影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更進行評估和管理，需要經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準的變更應(yīng)當在得到批準后方可實施。A、偏差處理B、預(yù)防與糾偏C、產(chǎn)品質(zhì)量年度分析D、變更控制正確答案:D13.（）負責對獸藥的使用合規(guī)性、技術(shù)先進性進行評估、審核及指導(dǎo)。A、養(yǎng)殖公司主管獸醫(yī)B、公司養(yǎng)殖技術(shù)小組C、技術(shù)場長D、各單位場長正確答案:B14.質(zhì)量風險管理過程所采用的方法、措施、形式及形成的文件應(yīng)當與存在（ ）的級別相適應(yīng)。A、狀態(tài)B、潔凈C、驗證D、風險正確答案:D15.技術(shù)標準又分為_、_、_。正確答案:生產(chǎn)工藝規(guī)程|質(zhì)量標準|其它規(guī)程16.用于生產(chǎn)和檢驗的儀器、_、_、_，其適用范圍和精密度應(yīng)符

5、合生產(chǎn)和檢驗要求，有明顯的_，并定期經(jīng)_校驗正確答案:儀表|量器|衡器|合格標志|法定計量部門17.無特殊要求時，潔凈室的溫度控制在_；濕度控制在_。正確答案:1826|306518.獸藥經(jīng)營企業(yè)變更經(jīng)營地點的，應(yīng)當申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。正確答案:正確19.倉庫根據(jù)質(zhì)量管理部出具_和隨同_，進行逐件貼簽。正確答案:檢驗報告書|合格證或不合格證20.文件制定時間( )A、新廠房投產(chǎn)前B、組織機構(gòu)職能變動時C、執(zhí)行中發(fā)現(xiàn)問題D、文件編寫質(zhì)量改進時正確答案:A,B,C,D21.銷售記錄應(yīng)當至少保存至（ ）。A、長期保存B、有效期后三年C、有效期后兩年D、有效期后一年正確答案:D22.來蘇(甲酚皂)

6、2%的水溶液有于( )消毒。A、皮膚B、設(shè)備C、容器D、空氣正確答案:A23.生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)當有明顯的狀態(tài)標識，下列哪些屬于設(shè)備狀態(tài)標識（ ）。A、合格區(qū)B、設(shè)備故障C、設(shè)備停機D、待驗E、設(shè)備運行正確答案:B,C,E24.樣品稱量的有效數(shù)字應(yīng)與_保持一致；滴定液消耗體積數(shù)應(yīng)讀_，在數(shù)據(jù)處理過程中，對有效數(shù)位之后的數(shù)字修約采用_規(guī)則。正確答案:最小感量|0.01ml|四舍五入六留雙25.在養(yǎng)殖公司所轄飼養(yǎng)單位進行的所有獸藥試驗，必須經(jīng)（）討論通過。A、養(yǎng)殖公司主管獸醫(yī)B、公司養(yǎng)殖技術(shù)小組C、養(yǎng)殖公司總經(jīng)理正確答案:B26.獸藥生產(chǎn)驗證應(yīng)包括_、_及_、_。_和_、_及_。正確答案:廠房|設(shè)施|設(shè)備

7、安裝確認|運行確認|性能確認模擬生產(chǎn)驗證|產(chǎn)品驗證|儀器儀|表校驗27.物料主要包括_、_、_。正確答案:原料|輔料|包裝材料28.獸藥拆零銷售時，可以拆開最小銷售單元，但必須要附具獸藥產(chǎn)品說明書。正確答案:錯誤29.微生物的來源主要有_、_、_、_、_、_、_等。正確答案:水|在氣|通風系統(tǒng)|廢物|物料|設(shè)備|廠房30.變更的發(fā)起部門一般由質(zhì)量部門發(fā)起。正確答案:錯誤31.本辦法對飼料加工過程中的規(guī)定（）。A、嚴禁添加任何抗生素B、可添加促生長藥物C、預(yù)混料必須經(jīng)檢測合格無獸藥成分后方可使用D、新增預(yù)混料原料經(jīng)檢測合格后使用正確答案:A,B,C,D32.獸藥經(jīng)營許可證有效期為（）年。A、1年

8、B、3年C、5年D、10年正確答案:C33.獸用處方藥必須憑獸醫(yī)處方購買。正確答案:正確34.設(shè)備確認主要包括（ ）等項。A、安裝確認B、性能確認C、初始確認D、設(shè)計確認E、運行確認正確答案:A,B,D,E35.水是制藥企業(yè)的_或_，由于水的污染，將直接導(dǎo)入污染源。正確答案:原料|介質(zhì)36.獸藥經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)，只需要向獸藥生產(chǎn)企業(yè)反映情況。正確答案:錯誤37.獸藥經(jīng)營企業(yè)出售的合法合規(guī)的獸藥產(chǎn)品出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)，可以不向轄區(qū)內(nèi)畜牧獸醫(yī)行政管理部門報告。正確答案:錯誤38.進入潔凈室的人員不得_和_，不得_直接接觸藥物。正確答案:化妝|佩帶飾物|裸手39.獸藥標簽和說明書的字跡必須清晰易辨，獸用標識及外用藥標識應(yīng)