2020-2021學(xué)年高二化學(xué)人教版選修五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二章第二節(jié)芳香烴課時(shí)作業(yè)7

1、44芳烴練基1下列關(guān)于苯的性質(zhì)的敘述中不正確的( )A苯是無色帶有特殊氣味的液B常溫下苯是一種不溶于水且度小于水的液體C苯在一定條件下能與溴發(fā)生代反應(yīng)D苯不具有典型的雙鍵所應(yīng)具的加成反應(yīng)的性質(zhì)，故不可能發(fā)生加成反應(yīng) 2下列物質(zhì)中屬于苯的同系物( )3下列化合物分子中的所有原都處于同一平面的 )A溴苯 B對二甲苯C氯乙烷 D丙烯4下列敘述中，錯(cuò)誤的是( )A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并持 5560 應(yīng)生成硝基苯B苯乙烯在合適條件下催化加可生成乙基環(huán)己烷C乙烯與溴的四氯化碳溶液反生成 1,2二溴乙烷D甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主生成 2,4二氯甲苯5對于苯乙烯( )下列敘述：使酸性 KMnO 溶褪色；可發(fā)

2、生 加聚反應(yīng)；可溶于水；可溶于苯中；能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)；所有的原子可能共 平面；是苯的同系物。其中正確的( )A BC D全部正確6將甲苯與液溴混合，加入鐵，其反應(yīng)產(chǎn)物可能 )- 1 -A僅 B僅C僅 D全部7有兩組物質(zhì)：CH 、聚乙烯鄰二甲苯；2烯、乙炔、苯乙烯。下列有關(guān)上述有機(jī)物的說法正確的( )A組各物質(zhì)都不能使酸性高酸鉀溶液褪色，組各物質(zhì)都能使酸性高錳酸鉀溶液 褪色B組中 3 種質(zhì)各 1 分別和足量的氫氣反應(yīng)，消耗氫氣的物質(zhì)的量之比為:2:3 C組各物質(zhì)的所有原子可以同一平面內(nèi)D組各物質(zhì)均不能使溴的四化碳溶液褪色，組各物質(zhì)均能使溴的四氯化碳溶液 褪色8已知 CC 鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)某

3、烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法中正確的( )A該烴在核磁共振氫譜上有 6 信號峰B mol 該烴完全燃燒消耗 16.5 mol C分子中至少有 10 個(gè)原子處同一平面上D該烴是苯的同系物9下列實(shí)驗(yàn)裝置圖及實(shí)驗(yàn)用品正確的(部分夾持儀器未畫)( )- 2 -10分析下列芳香族化合物的結(jié)規(guī)律，請推測第 有機(jī)物的分子式為 )A H B H C H D H 11某液態(tài)烴，它不與溴水反應(yīng)但能使 KMnO 酸溶液褪色。將 0.5 mol 該烴完全燃燒生成的 CO 通入含 5 mol NaOH 的液中，所得碳酸鈉和碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為 1:3。則該烴是 )A丁烯B甲苯C1,3二甲苯D甲基3乙基2戊烯12無色孔

4、雀石(結(jié)構(gòu)簡式如所)曾被用作水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的殺蟲(魚藥，為具有 潛在致癌性，已被禁止用作魚藥。下列關(guān)于無色孔雀石綠的敘述中，正確的( )- 3 -A分子中所有的碳原子可能在一平面上B無色孔雀石綠與氫氣完全加后的產(chǎn)物的核磁共振氫譜中有 7 個(gè) C無色孔雀石綠可與溴水中的發(fā)生加成反應(yīng)D在一定條件下1 mol 無孔雀石綠可以和 9 mol 氣發(fā)生加成反應(yīng)提素13根據(jù)下列一組物質(zhì)的特點(diǎn)回相關(guān)問題。(1)鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為_(填編號，從 AE 中選擇。(2)A、B 之的關(guān)系_(填號。a同位素 b同系物c同分異構(gòu)體 d同素異形體(3) 請 設(shè) 計(jì) 一 個(gè) 簡 單 實(shí) 驗(yàn) 來 檢 驗(yàn) A 與 D ， 簡 述

5、實(shí) 驗(yàn) 操 作 過 程 ： _(4)有機(jī)物同分異構(gòu)體的熔沸點(diǎn)低規(guī)律是“結(jié)構(gòu)越對稱，熔沸點(diǎn)越低”，根據(jù)這條規(guī) 律，判斷 C、D、E 的沸點(diǎn)由高到低的順序_(填編)。14下圖中 A 是取溴苯的實(shí)驗(yàn)裝置B 是改進(jìn)后的裝置。請仔細(xì)分析、對比三個(gè)裝 置，回答以下問題：- 4 - 寫 出 三 個(gè) 裝 置 中 共 同 發(fā) 生 的 個(gè) 反 應(yīng) 的 化 學(xué) 方 程 式 ： _ 、 _ ； 寫 出 B 中 邊 試 管 中 所 發(fā) 生 反 應(yīng) 的 化 學(xué) 方 程 式 ： _(2)裝置 A 和 C 均用了長玻璃管，其作用_ _ 在置 B 、 C 裝儀器及品后要使反應(yīng)開始，應(yīng)對裝置 B 進(jìn)的操作是 _；應(yīng)對裝置 C 進(jìn)

6、行操作_。(4)裝置 B、C 較好地解決了 A 中藥品和使裝置及時(shí)密封的矛盾，方便了操作A 裝 中這一問題在實(shí)驗(yàn)中造成的后果_。 中用了雙球吸收管，其用_ _反應(yīng)后雙球管中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象_ _雙球管內(nèi)液體不能太多，原因_ _(6)B 裝也存在兩個(gè)明顯的缺，使實(shí)驗(yàn)的效果不好或不能正常進(jìn)行。這兩個(gè)缺點(diǎn)是 _15芳香化合物 A 是種基本化工原料，可以從煤和石油中得到OPA 是種重要的有 機(jī)化工中間體。A、B、D、E、F 和 的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：回答下列問題： 的學(xué)名稱是_。(2)由 A 生 B 的應(yīng)類型是_。該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與 B 互為同分異構(gòu)體的 化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_。- 5 -(3)寫出 C

7、所可能的結(jié)構(gòu)簡式_。(4)D(鄰苯二甲酸二乙)是一種增塑劑。請用 A、超過兩個(gè)碳的有機(jī)物及合適的無機(jī) 試劑為原料，經(jīng)兩步反應(yīng)合成 D課作 7 芳烴1析：由于的特殊結(jié)構(gòu)，決定了它既具有飽和烴的性質(zhì) (取代反應(yīng))，又具有不飽 和烴的性質(zhì)加反)。答案：2解析：苯的同系物分子中只一個(gè)苯環(huán)，且分子式符合通式 C H 。答案：3解析B 項(xiàng)對二甲苯中甲基的氫原子只有 1 個(gè)與苯環(huán)共面；C 項(xiàng)氯乙烷分子中- 6 -碳原子所連接的四個(gè)原子形成四面體結(jié)構(gòu)； D 項(xiàng)，丙烯分子中甲基上只有 1 個(gè)原子與共面。答案：4解析：苯與濃硝酸、濃硫酸熱發(fā)生取代反應(yīng)，生成 ，A 正；苯乙 烯 ( ) 合 適 條 件 與 發(fā) 生

8、加 成 反 應(yīng) ， 生 成 乙 基 環(huán) 己 烷( )，B 正；乙烯 Br 發(fā)生成反應(yīng)生成 1,2溴乙烷 (BrCH CH ，C 正確 甲苯與氯氣在光照下發(fā)生苯環(huán)側(cè)鏈上的取代反應(yīng)，不能生成 2,4二甲苯， D 錯(cuò)誤。答案：5析：物質(zhì)質(zhì)推測可根據(jù)其結(jié)構(gòu)特征來分析解答，苯乙烯分子中含有苯環(huán)和碳碳 雙鍵，其性質(zhì)應(yīng)與苯、乙烯有相似之處，從分子結(jié)構(gòu)來看，是兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)的組合，而這兩 個(gè)平面有可能重合，故的說法正確；苯環(huán)上可發(fā)生取代反應(yīng)，故的說法正確；碳碳雙鍵 可被酸性 KMnO 溶液化，也可能發(fā)生加聚反應(yīng)，故法正確；苯乙烯屬于烴類，而烴類都難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑，故的說法不正確，而的說法正確；苯基與烷烴

9、基相連才 是苯的同系物，的說法不正確。答案：6析：苯及同系物在鐵粉作用下與液溴發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子被取代，可取 代與甲基相鄰、相間、相對位置上的氫原子，也可以有 2 個(gè)多氫原子同時(shí)被取代。甲基 對苯環(huán)的作用，使 鄰、位上的氫原子變得活潑，容易被取代，實(shí)驗(yàn)測定，鄰、對位上的取代物比間位上的取代物多一些，但并不是無間位取代物。答案：7析：組質(zhì)中鄰二甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，組各物質(zhì)都能使酸性高 錳酸鉀溶液褪色A 項(xiàng)錯(cuò)；組中 3 種質(zhì)各 mol 分別和足量的氫氣反應(yīng)，消耗氫氣的物 質(zhì)的量之比為 1:2:4 項(xiàng)錯(cuò)誤組質(zhì)中 2丁烯含有甲基， 所有原子不可能在同一平面內(nèi)， C 項(xiàng)誤；組物質(zhì)都不能使

10、溴四氯化碳溶液褪色，組物質(zhì)均含有不飽和鍵，都能使溴的 四氯化碳溶液褪色， 項(xiàng)確。答案：8解析：該烴結(jié)構(gòu)對稱，在核共振氫譜上有 3 組信號峰A 項(xiàng)誤；該烴分子式為 C H 1 mol 該完全燃燒消耗 17.5 O ，B 項(xiàng)錯(cuò)；苯環(huán)上有 6 個(gè)碳子，苯環(huán)對位碳延 長線上的碳原子也在該平面內(nèi)，即該分子中至少有 10 個(gè)碳原子在同一平面上C 項(xiàng)確；該- 7 -烴不符合苯的同系物的通式，D 項(xiàng)誤。答案：9解：苯和液溴的反應(yīng)需在 FeBr 催化劑時(shí)發(fā)生，且為放熱反應(yīng)，使用長導(dǎo)管起到冷凝回流作用分發(fā)出的溴蒸氣可用 CCl 吸收成的 HBr 可用右側(cè)裝置吸收 項(xiàng)正；收集乙酸乙酯的試管中，為了防止倒吸，導(dǎo)管不能

11、伸入飽和 Na CO 溶液面下B 項(xiàng)誤石 油分餾實(shí)驗(yàn)中溫度計(jì)水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口處，且進(jìn)水方向應(yīng)為下進(jìn)上出 項(xiàng)誤；制 備硝基苯的實(shí)驗(yàn)中需控制溫度在 5060 而圖示溫度為 90 ，D 項(xiàng)誤。答案：10解析結(jié)第 1 列第 列結(jié)構(gòu)簡式可知第 12 有機(jī)物中含有 12 個(gè)環(huán)第 1、 2、3、4 列機(jī)物中 H 原數(shù)別為 6、14、18由此可確定有機(jī)物中 H 原數(shù)目為等差 數(shù)列，根據(jù)等差數(shù)列通項(xiàng)公式 a (1)d 可得，第 列 H 原子數(shù)目為 6(121)4 50則第 12 列的子式為 C ，B 項(xiàng)正確。 答案：11解析由該液態(tài)烴不與溴水反應(yīng)可排除 A 項(xiàng)題意和原子守恒可得(NaHCO 3(Na C

12、O )和 (Na CO )(NaHCO )5 mol，解得 n(Na CO ) mol、(NaHCO 3 mol， 據(jù)碳原子守恒可推知 0.5 mol 該烴 4 mol 碳子，所以該烴分子中含 個(gè)碳原子，應(yīng)該為 1,3二甲苯。答案：12析分子的結(jié)構(gòu)可看作甲烷中的氫原子被其他的原子團(tuán)取代而生成的化合物， 甲烷中的所有原子不在同一平面上以該分子中的所有的碳原子不可能在同一平面上故 A 錯(cuò)誤；無色孔雀石綠與氫氣完全加成后，苯環(huán)變成環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)左右對稱，核磁共振 氫譜中有 10 個(gè)峰，故 錯(cuò)誤分子中不含碳碳雙鍵，與溴不發(fā)生反應(yīng)，故 C 錯(cuò)； mol 無 色孔雀石綠含 3 苯，所以一定條件下1 無

13、色孔雀石綠可以和 9 氫發(fā)生加 成反應(yīng)，故 D 正。答案：13解析： 為二甲苯D 為二甲苯 鄰二甲苯(2)A、B、C 的構(gòu)簡式中都含有苯環(huán)，分子式依次相差 1 個(gè)CH ”，符合通式 n (，所以它們互為同系物；(3)苯不能被酸性 KMnO 溶液化，間二甲苯能被酸性 KMnO 溶液氧化，故可用之檢驗(yàn)(4)對 二甲苯的對稱性最好，鄰二甲苯的對稱性最差，故熔沸點(diǎn)由高到低EDC。答案： (2)b(3)取少量 A 分裝入兩支試中，向兩支試管中各滴入少量酸性 KMnO 溶液，振蕩，若溶液褪色，則為間二甲苯；若溶液不褪色，則為苯(4)EDC- 8 -14解析：苯在鐵粉作用下可與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成 ，同時(shí)生成

14、 ， 故可用 AgNO 溶液HNO 酸化)來驗(yàn)反應(yīng)生成的 HBr進(jìn)而證明確實(shí)發(fā)生了取代反應(yīng)。但該反 應(yīng)放熱Br 、又易揮發(fā)，揮發(fā)的 Br 、進(jìn)入空氣中會(huì)造成污染，同時(shí)也使反應(yīng)物的利用 率降低。答案：(1)2Fe3Br =2FeBr AgNO HBr=AgBr (2)導(dǎo)出 HBr，兼起冷凝回流的用(3)旋轉(zhuǎn)分液漏斗的活塞，使溴苯的混合液滴到鐵粉上 和苯的混合液中托起軟橡膠袋使鐵粉落入溴(4)Br 和苯蒸氣逸出，污染環(huán)境，同時(shí)使反應(yīng)物利用率降低(5)吸收反應(yīng)中隨 HBr 逸的溴蒸氣和苯蒸氣 CCl 由無變成橙色 易氣體壓入試管中(6)隨 逸的溴蒸氣和苯蒸不能回流到反應(yīng)器中，原料利用率低；由于導(dǎo)管插入 AgNO 溶液中，易發(fā)生倒吸15解析：(1)由 A 的分子式及 的結(jié)構(gòu)簡式可推知 A 為鄰二甲苯( )。故 A(2)生 成 B少了 4 個(gè)原子，多了 4 個(gè)溴子，發(fā) 生 的 是 取 代 反 應(yīng) ， 反 應(yīng) 的 副 產(chǎn) 物