2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)二（本科藥學(xué)）歷年真題精選一含答案6

1、2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)二（本科藥學(xué)）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.皮膚給藥可以起局部治療作用或經(jīng)皮吸收發(fā)揮全身治療作用（章節(jié)：藥物制劑設(shè)計(jì)難度：1）正確答案:正確2.下列為緩釋、控釋制劑的是(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：3)A、雷尼替丁蠟質(zhì)骨架片B、維生素B2胃漂浮片C、羅紅霉素分散片D、茶堿滲透泵片劑E、阿霉素脂質(zhì)體正確答案:A,B,D3.以下關(guān)于脂質(zhì)體phase transition temperature的敘述錯(cuò)誤的為（）(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：4)A、在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體膜的流動(dòng)性減小B、在一定條件下，由不同磷脂組

2、成的脂質(zhì)體有可能存在不同的相C、與磷脂的種類(lèi)有關(guān)D、在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體雙分子層中疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o(wú)序排列E、在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體膜的厚度減小正確答案:A4.三級(jí)靶向是指靶向給藥系統(tǒng)可到達(dá)(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：1)A、溶酶體B、特定細(xì)胞C、骨髓D、組織E、器官正確答案:A5.不屬于處方前研究工作的主要任務(wù)的是（）(所屬章節(jié)：第二十一章 ，難度：3)A、獲取新藥的相關(guān)理化參數(shù)B、測(cè)定其動(dòng)力學(xué)特征C、新藥的臨床評(píng)價(jià)D、測(cè)定與處方有關(guān)的物理性質(zhì)E、測(cè)定新藥物與普通輔料間的相互作用正確答案:C6.用明膠與阿拉伯膠作囊材制備微囊時(shí)，應(yīng)用明膠的原因()(所屬章節(jié)：第十五章

3、 ，難度：4)A、為兩性蛋白質(zhì)B、在水溶液中含有-NH4-COO-C、pH低時(shí)，-NH4的數(shù)目多于-COOD、具有等電點(diǎn)E、與帶正電荷的阿拉伯膠結(jié)合交聯(lián)形成正負(fù)離子絡(luò)合物正確答案:A,B,C,D7.下列可作為親水凝膠緩控釋骨架片的骨架材料是（）(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：1)A、海藻酸鈉B、聚氯乙烯C、脂肪D、硅橡膠E、蠟類(lèi)正確答案:A8.下列說(shuō)法正確的為（）(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：3)A、蛋白質(zhì)大分子是一種兩性電解質(zhì)，在水中表現(xiàn)出親水膠體的性質(zhì)，具有旋光性和紫外吸收B、蛋白多肽藥物的緩釋、控釋型注射制劑包括微球、疫苗微球及緩釋控釋植入劑C、進(jìn)行蛋白多肽藥物的穩(wěn)定性評(píng)價(jià)時(shí)，一般不能用高

4、溫加速實(shí)驗(yàn)的方法來(lái)預(yù)測(cè)藥物在室溫下的有效期D、對(duì)多數(shù)的蛋白多肽藥物而言，冷凍干燥型注射劑比溶液型注射劑具有更長(zhǎng)的有效期E、凍干制劑為不定型粉末的餅狀物時(shí)，含水量偏少，加水時(shí)溶解慢而且澄清度不好正確答案:A,B,C,D9.受體介導(dǎo)納米粒內(nèi)吞作用也是靶向微粒的內(nèi)化方式之一。（章節(jié)：靶向制劑難度：3）正確答案:正確10.制備微囊的方法有()(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：4)A、冷凍干燥法B、溶劑-非溶劑法C、界面縮聚法D、輻射化學(xué)法E、噴霧干燥法正確答案:B,C,D,E11.關(guān)于控釋制劑特點(diǎn)中，錯(cuò)誤的論述是（）(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：2)A、稱(chēng)為控釋給藥體系B、可減少給藥次數(shù)C、可減少藥物的副

5、作用D、可使藥物釋藥速度平穩(wěn)E、釋藥速度接近一級(jí)速度正確答案:E12.穩(wěn)定性低或溶解度小的藥物可以設(shè)計(jì)成靶向微粒給藥系統(tǒng)。（章節(jié)：靶向制劑難度：2）正確答案:正確13.不屬于controlled release preparations的特點(diǎn)是（）(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：4)A、血藥濃度平穩(wěn)，避免或減少峰谷現(xiàn)象，有利降低毒副作用B、不易調(diào)整劑量C、減少給藥次數(shù)，提高病人的服藥順從性：D、血藥濃度降低，有利于降低藥物的毒副作用E、減少用藥的總劑量，可用最小劑量達(dá)到最大藥效；正確答案:D14.以下對(duì)疏水性影響靶向給藥系統(tǒng)體內(nèi)分布描述正確的是(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：4)A、親水性微粒易吸

6、附調(diào)理素，黏附在巨噬細(xì)胞表面，濃集于肝B、親水性微粒不易受調(diào)理，靶向于肺C、疏水性微粒易吸附調(diào)理素，黏附在巨噬細(xì)胞表面，濃集于肝D、疏水性微粒不易受調(diào)理，靶向于肺E、以上均正確正確答案:B,C15.被FDA批準(zhǔn)，可用于制備緩釋微球注射劑的生物降解骨架材料是（）(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：2)A、PLGAB、殼聚糖C、淀粉D、乙基纖維素E、HPMC正確答案:A16.納米?？煞譃椋ǎ┬偷募{米球和膜殼藥庫(kù)型的納米囊。(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：2)正確答案:骨架17.以下不用于制備納米粒的方法的是（）(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：3)A、乳化聚合法B、高分子材料凝聚法C、液中干燥法D、自動(dòng)乳化法

7、E、干膜超聲法正確答案:E18.現(xiàn)代生物技術(shù)主要包括基因工程、細(xì)胞工程和酶工程。（章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑難度：1）正確答案:正確19.人生長(zhǎng)激素注射用冷凍干燥產(chǎn)品中加人甘露醇是作()(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：1)A、穩(wěn)定劑B、保濕劑C、填充劑D、促進(jìn)劑E、助溶劑正確答案:A20.可采用（）法、兩步法準(zhǔn)備明膠微球。(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：3)正確答案:乳化交聯(lián)21.處方：氟尿嘧啶 0.5g，卵磷脂 1.0g，膽固醇 0.5g 制備方法：將卵磷脂、膽固醇溶于氯仿中，然后將氯仿溶液在燒瓶中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，使其在燒瓶?jī)?nèi)壁上形成一層薄膜；將氟尿嘧啶溶于磷酸鹽緩沖液中，加入燒瓶中，于30水浴中振搖、攪

8、拌2h，即得。 （1）根據(jù)處方和制法，你認(rèn)為這是一個(gè)采用什么方法制備的什么制劑（或中間體）？（2）分析處方中各成分的作用。（3）寫(xiě)出該制劑的至少4項(xiàng)質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目。正確答案:（一）薄膜分散法；脂質(zhì)體（二）氟尿嘧啶是主藥；卵磷脂和膽固醇是膜材（或脂質(zhì)雙分子層材料）（三）包封率、載藥量、形態(tài)與粒徑、泄漏率、脂質(zhì)體氧化程度的檢查22.有關(guān)口服控釋片的解釋?zhuān)_的是(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：2)A、在消化道內(nèi)，應(yīng)緩慢恒速或接近恒衡速釋放藥物B、血藥濃度平穩(wěn)，用藥安全C、應(yīng)控制釋放度D、每24小時(shí)用藥次數(shù)應(yīng)不大于1-2次E、病人順應(yīng)性好正確答案:A,B,C,D,E23.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平

9、25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.4g；其中阿斯巴甜的作用是氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.4g；其中阿斯巴甜的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤(rùn)滑劑正確答案:C24.蛋白質(zhì)藥物的冷凍干燥注射劑中最常用的填充劑是（）(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：1)A、淀粉B、甘露醇C、SDSD、氯化鈉E、麥芽糖正確答案:B25.

10、疏水性微粒易吸附調(diào)理素，黏附在巨噬細(xì)胞表面，濃集于腎。（章節(jié)：靶向制劑難度：3）正確答案:錯(cuò)誤26.單凝聚法制備明膠微囊時(shí)，降低溫度的目的主要是（）(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：2)A、囊心物的分散B、膠凝C、凝聚D、粘連E、固化正確答案:B27.物理化學(xué)法又稱(chēng)相分離法。其微囊化步驟大體可分為囊心物的分散、囊材的加入、（）和囊材的固化4步。(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：3)正確答案:囊材的沉積28.靶向制劑應(yīng)具備的要求是（）(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：2)A、定位濃集、無(wú)毒B、無(wú)毒、可生物解降C、無(wú)毒、控釋、可生物降解D、定位、控釋、可生物降解E、定位濃集、控釋、無(wú)毒可生物降解正確答案:E2

11、9.（）采用某些物理和化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑。(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：1)正確答案:物理化學(xué)靶向制劑30.蛋白質(zhì)類(lèi)藥物制劑的研制關(guān)鍵是解決這類(lèi)藥物的穩(wěn)定性問(wèn)題。（章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑難度：1）正確答案:正確31.一般起效較快，常用于臨床急救的是（）(所屬章節(jié)：第二十一章 ，難度：2)A、透皮給藥劑型B、口服劑型C、注射劑型D、黏膜給藥E、腔道給藥正確答案:C32.適合制成緩控釋制劑的藥物是（）(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：1)A、較難吸收的藥物B、生物半衰期24h的藥物D、一次服用劑量1g的藥物E、需頻繁給藥的藥物正確答案:E33.聚維酮修飾脂質(zhì)體，含親水性聚合物，

12、提高其表面的親水性。（章節(jié)：靶向制劑難度：2）正確答案:錯(cuò)誤34.微囊的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目包括載藥量和包封率、崩解時(shí)限、囊形與粒徑、藥物含量、藥物釋放速率。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：3）正確答案:正確35.關(guān)于多肽蛋白質(zhì)類(lèi)藥物的穩(wěn)定化措施，正確的敘述是(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：2)A、大多數(shù)藥物在pH410的范圍內(nèi)是穩(wěn)定的B、在等電點(diǎn)對(duì)應(yīng)的pH下是最不穩(wěn)定，但溶解度最大C、糖類(lèi)與多元醇可增加蛋白質(zhì)藥物在水中的穩(wěn)定性D、無(wú)機(jī)鹽類(lèi)不論濃度高低均可增大蛋白質(zhì)的溶解度E、多肽蛋白質(zhì)類(lèi)藥物對(duì)表面活性劑不敏感，可加入表面活性劑防止蛋白質(zhì)聚集正確答案:A,C36.下列為主動(dòng)靶向制劑的是（）(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：3)A、前體藥物B、動(dòng)脈栓塞制劑C、環(huán)糊精包合物制劑D、固體分散體制劑E、微囊制劑正確答案:A37.滲透泵片口服后，膜內(nèi)藥物溶液通過(guò)釋藥小孔的流出量與滲透進(jìn)入膜內(nèi)的水量相等。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：3）正確答案:正確38.微囊的制備方法可歸納為（）法、物理機(jī)械法和化學(xué)法三大類(lèi)。(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：1)正確答案:物理化學(xué)39.對(duì)緩釋、控釋制劑敘述正確的是（）(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：3)A、緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象，提供零級(jí)釋藥B、所有藥物都可以采用適當(dāng)?shù)氖侄沃品?/p>