2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論（藥物制劑）歷年真題精選一含答案5

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論（藥物制劑）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.使機體的原有功能增強稱作興奮（難度：1）正確答案:正確2.按照衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例的規(guī)定，經(jīng)考核合格認(rèn)定資格，藥學(xué)人員包括（，難度：5）A、主任藥師B、副主任藥師C、主管藥師D、藥師E、藥士正確答案:A,B,C,D,E3.中國藥典附錄內(nèi)容包括 （）（，難度：5）A、紅外光譜圖B、制劑通則C、對照品（標(biāo)準(zhǔn)品）色譜圖D、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定E、物理常數(shù)測定法正確答案:B,D,E4.藥物的適應(yīng)證取決于(，難度：4)A、藥物作用的快慢B、藥物作用的選擇性C、藥物的給藥途徑D

2、、藥物的不良反應(yīng)E、以上均有可能正確答案:E5.藥物的理化性質(zhì)涉及范圍廣，對于原料藥的藥學(xué)研究可主要從兩方面考慮：（）（，難度：5）A、屬性部分B、化學(xué)部分C、生物學(xué)部分D、物理部分E、類藥性質(zhì)正確答案:A,C,E6.關(guān)于非特異性結(jié)構(gòu)藥物說法正確的是（）（，難度：4）A、藥理作用與化學(xué)結(jié)構(gòu)類型的關(guān)系較少B、全身麻醉藥受藥物的理化性質(zhì)的影響C、脂水（氣）分配系數(shù)對其有影響D、低分子量的鹵烴屬于非特異性結(jié)構(gòu)藥物E、醇、醚、烯烴屬于非特異性結(jié)構(gòu)藥物正確答案:A,B,C,D,E7.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括(，難度：2)A、凡例、注釋、附錄、用法與用途B、正文、索引、附錄C、取樣、鑒別、檢查、含量測定

3、D、凡例、正文、附錄E、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏正確答案:E8.藥物體內(nèi)過程的基礎(chǔ)取決于藥物的（ ）和化學(xué)結(jié)構(gòu)。（ 難度：2）正確答案:理化性質(zhì)9.臨床試驗的組織實施由哪些機構(gòu)共同參與（，難度：4）A、申報者B、臨床研究機構(gòu)C、監(jiān)查員D、藥品監(jiān)督管理部門E、醫(yī)生正確答案:A,B,D10.藥效學(xué)的內(nèi)容包括（）（，難度：4）A、藥物的作用與臨床療效B、給藥方法和用量C、給藥方法和用量D、藥物的作用機制E、藥物的不良反應(yīng)與禁忌證正確答案:A,C,D,E11.藥學(xué)專業(yè)相近的專業(yè)有（）（，難度：4）A、中藥學(xué)B、化工與制藥C、生物工程D、藥物制劑E、藥物分析正確答案:A,B,C,D,E12.IV

4、期臨床試驗是新藥上市后由（）進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。（ 難度：3）正確答案:申辦者13.根據(jù)藥物研究開發(fā)的進(jìn)程，可以將藥物研究與開發(fā)分為臨床前研究與()兩個階段（ 難度：3）正確答案:臨床研究14.藥品包裝材料的選擇主要側(cè)重于外包裝材料的選擇（難度：2）正確答案:錯誤15.依據(jù)我國現(xiàn)行藥品使用管理規(guī)定，將藥品分為哪幾類？（ 難度：3)正確答案:處方藥、非處方藥、特殊管理藥品16.有效成分(，難度：2)A、指具有一定分子量、分子式、理化常數(shù)和確定的化學(xué)結(jié)構(gòu)式的化學(xué)物質(zhì) 。B、具有生物活性、能起防病治病作用的化學(xué)成分。C、沒有生物活性和防病治病作用的化學(xué)成分。D、在天然藥物化學(xué)中，常將含有一種主要有效

5、成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分E、含有兩類或兩類以上有效部位的天然藥物提取或分離部分。正確答案:B17.化學(xué)原料藥包括（）和仿制藥。（ 難度：4）正確答案:新的化學(xué)實體18.（）是由醫(yī)學(xué)專業(yè)人員、法律專家及非醫(yī)務(wù)人員組成的獨立組織，確保受試者的安全、健康和權(quán)益得到保護(hù)。（ 難度：4）正確答案:倫理委員會19.根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)對生物活性的影響程度或藥物在分子水平上的作用方式，宏觀上將藥物分子分為兩種類型：非特異性結(jié)構(gòu)藥物、（）。（ 難度：3）正確答案:特異性結(jié)構(gòu)藥物20.II期臨床試驗的對象年齡一般為18-65歲之間。（難度：2）正確答案:正確21.國際上進(jìn)行人體試驗倫理方面的第一部

6、規(guī)章是(，難度：4)A、赫爾辛基宣言B、紐倫堡法典C、藥物臨床質(zhì)量管理規(guī)范D、藥典E、食品藥品管理法正確答案:B22.溶出度（難度：4）正確答案:指活性藥物成分從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑，在規(guī)定的條件下溶出的速率和程度。23.藥學(xué)類本科畢業(yè)后可取的學(xué)位為哪些（ ）（，難度：4）A、工學(xué)B、理學(xué)C、管理學(xué)D、醫(yī)學(xué)E、農(nóng)學(xué)正確答案:B,D24.藥學(xué)服務(wù)階段是以臨床藥學(xué)技術(shù)服務(wù)為主。（難度：1）正確答案:正確25.下列不屬于我國藥事管理范疇的有(，難度：3)A、藥品B、化妝品C、藥品的研制D、藥品的流通E、藥品的價格正確答案:B26.鑒別試驗是根據(jù)藥物的（）、理化性質(zhì)，采用化學(xué)、物理化學(xué)或生物方法

7、來判斷藥物的真?zhèn)?。?難度：4）正確答案:化學(xué)結(jié)構(gòu)27.核磁共振的英文縮寫（）(，難度：2)A、UVB、MSC、IRD、NMRE、DSC正確答案:D28.藥物的基本結(jié)構(gòu)決定結(jié)構(gòu)特異性藥物的生物活性（難度：1）正確答案:正確29.有效部位(，難度：3)A、指具有一定分子量、分子式、理化常數(shù)和確定的化學(xué)結(jié)構(gòu)式的化學(xué)物質(zhì) 。B、具有生物活性、能起防病治病作用的化學(xué)成分。C、沒有生物活性和防病治病作用的化學(xué)成分。D、在天然藥物化學(xué)中，常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分E、含有兩類或兩類以上有效部位的天然藥物提取或分離部分。正確答案:D30.關(guān)于加速實驗時間設(shè)置正確的是（）(

8、，難度：4)A、0、3、6、9、12、18 、24個月B、0、6、12、18 、24個月C、0、3、6、9、12、個月D、0、3、6、9、12、24個月E、0、3、6、9、12、18 個月正確答案:A31.下列關(guān)于我國藥事說法不正確的是(，難度：4)A、我國“藥事”系指一切與藥有關(guān)的事B、藥事的對象包括藥品、類藥品、化妝品等C、是指與藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用、價格等活動有關(guān)的事。D、與藥物的價格有關(guān)E、藥事的含義是動態(tài)的正確答案:B32.醫(yī)院藥學(xué)的專業(yè)內(nèi)容主要包括（，難度：4）A、藥品供應(yīng)及經(jīng)濟管理B、藥品質(zhì)量監(jiān)測C、藥品處方與調(diào)劑D、醫(yī)院制劑E、臨床藥學(xué)正確答案:A,B,C,D,E33.

9、下列關(guān)于一般藥理學(xué)試驗描述正確的是(，難度：2)A、主要是觀察受試物或有毒物質(zhì)經(jīng)過多種途徑一次大劑量進(jìn)入動物機體后，動物所出現(xiàn)的中毒癥狀，中毒程度與死亡與否B、是受試者長期連續(xù)多次給藥后，對機體產(chǎn)生的毒性反應(yīng)C、主要指致突變試驗，生殖毒性試驗，致癌試驗及藥物依賴性試驗D、又稱為安全藥理學(xué)E、使用劑量為大劑量給藥方式正確答案:D34.關(guān)于長期實驗第一年每（）個月取樣檢測一次。(，難度：3)A、1個月B、3個月C、6個月D、9個月E、12個月正確答案:B35.藥品檢驗原始記錄要求（）（，難度：5）A、完整B、真實C、不得涂改D、檢驗人簽名E、送檢人簽名正確答案:A,B,C,D36.藥物必須以一定的()到達(dá)作用部位，才能產(chǎn)生應(yīng)有的藥效（ 難度：4）正確答案:濃度37.內(nèi)經(jīng)認(rèn)為“陰中有陽，陽中有陰”，體現(xiàn)出陰陽的(，難度：4)A、相關(guān)性B、普遍性C、可分性D、轉(zhuǎn)化性E、規(guī)定性正確答案:C38.藥物必須以一定的濃度到達(dá)作用部位，才能產(chǎn)