專題17有機(jī)合成專題

1、一中楊小過(guò) 高考有機(jī)合成專項(xiàng)專蠹十七喟機(jī)化毋合限易簿新1.化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:已知:回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱是。（2）由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別是、。（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為。（5）芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜 顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6：2：1：1,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 式。（6）寫出用環(huán)戊烷和2 -丁快為原料制備化合物節(jié)電（6）寫出用環(huán)戊烷和2 -丁快為原料制備化合物的合成路線（其他試

2、劑任選）。第1頁(yè)共10頁(yè)一中楊小過(guò) 高考有機(jī)合成專項(xiàng)2.化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下:h2.化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下: RCOOR+ ROH(R、R、R代表烴基)(1)A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。B中所含的官能團(tuán)是。(2)C-D的反應(yīng)類型是。E屬于脂類。僅以乙醇為有機(jī)原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E,寫出有關(guān)化學(xué)方程式:(4)羥甲香豆素的分子式是(5)以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng)，寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:第4頁(yè)共10頁(yè)一中楊小過(guò) 高考有機(jī)合成專項(xiàng)5.2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體，其

3、制備流程圖如下:回答下列問(wèn)題：cihj 分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有 種，共面原子數(shù)目最多為。B的名稱為。寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經(jīng)由三步反應(yīng)制取8,其目的是(4)寫出的化學(xué)反應(yīng)方程式：，該步反應(yīng)的主要目的是。(5)寫出的反應(yīng)試劑和條件：；F中含氧官能團(tuán)的名稱為CO0H 0占嶼均(6)在方框中寫出以為主要原料，經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。COOH COOH 0 加目標(biāo)化合物第5頁(yè)共10頁(yè)一中楊小過(guò) 高考有機(jī)合成專項(xiàng)6.化合物H是一種用于合成Y-分泌

4、調(diào)節(jié)劑的藥物中間體，其合成路線流程圖如下:（1）C中的含氧官能團(tuán)名稱為 和（2）DE的反應(yīng)類型為.（3）寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：含有苯環(huán)，且分子中有一個(gè)手性碳原子；能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一是a-氨基酸， 另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。（4） G的分子式為C12Hl4N2O2,經(jīng)氧化得到H,寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。R（cm）sq R（5）已知：（R代表烴基，R代表烴基或H）請(qǐng)寫出以匚川和（ch3）2so4為原料制備口3內(nèi)0”的合成路線流 程圖（無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干）。第6頁(yè)共10頁(yè)一中楊小過(guò) 高考有機(jī)合成專項(xiàng).以丙烯為原料合成抗炎藥

5、物D和機(jī)體免疫增強(qiáng)制劑I的合成路線如下（部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物己經(jīng)略去）：CHHCHH回答下列問(wèn)題:(1)由丙烯生成A的反應(yīng)類型為由H生成I的反應(yīng)類型為(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(1)由丙烯生成A的反應(yīng)類型為由H生成I的反應(yīng)類型為(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F(xiàn)中含氧官能團(tuán)的名稱為(3)化合物G的化學(xué)式為C5HiWN，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(4)A-B反應(yīng)的化學(xué)方程式為（5） A（5） A的同分異構(gòu)體中屬于苯的同系物的共有種（不包含A）,其中核磁共振氫譜有四組峰的峰的第7頁(yè)共10頁(yè)一中楊小過(guò) 高考有機(jī)合成專項(xiàng).香豆素是一種用途廣泛的香料，可用于配制香精以及制造日用化妝品和香皂等。以有機(jī)物M和有機(jī)物A合成香豆素的流程如下

6、:CH-CHCOOH 就就施機(jī)物A合成香豆素的流程如下:CH-CHCOOH 就就施喬豆素CHCHO出的3/已知以下信息：(CHt)jCCHO+CHiCHO(CHCHCILCHO -(CHihCCH -CHCHU,M的分子式為C2H6O,分子中有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子香豆素中含有兩個(gè)六元環(huán)M的化學(xué)名稱是，由M生成B的化學(xué)方程式為。(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)D轉(zhuǎn)變?yōu)镋的第步所需的試劑及反應(yīng)條件是。(4)由E生成香豆素的化學(xué)方程式為。(5)寫出滿足如下條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)1mol C完全反應(yīng)能消耗2 mol NaOH 苯環(huán)上有3個(gè)取代基 苯環(huán)上的一氯代物只有2種第

7、8頁(yè)共10頁(yè)9.有機(jī)化合物甲有鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)靜的功效，其合成路線如下:無(wú)水之駐0中可爵回J希辰簟已知 R - MgX -Q：-*- R - C- R ( R,（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（2）一中，屬于取代反應(yīng)的是9.有機(jī)化合物甲有鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)靜的功效，其合成路線如下:無(wú)水之駐0中可爵回J希辰簟已知 R - MgX -Q：-*- R - C- R ( R,（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（2）一中，屬于取代反應(yīng)的是（3）上述合成路線中，含有-OH的物質(zhì)是 （寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（4）E F的化學(xué)方程式為（5）條件a是（6）有機(jī)化合物甲的同分異構(gòu)體中，屬于芳香化合物的有 種。（7）下列說(shuō)法正確的是A.E有屬于酚類的同分異構(gòu)體D、F

8、、X的核磁共振氫譜均只有兩組峰，且峰面積之比均為1：lB在水中的溶解度比E大D.采用蒸餾方法從反應(yīng)的混合物中提純B（8）以甲苯為原料，其他無(wú)機(jī)試劑任選，合成，寫出合成路線:第9頁(yè)共10頁(yè)一中楊小過(guò) 高考有機(jī)合成專項(xiàng)一中楊小過(guò) 高考有機(jī)合成專項(xiàng)10.各地對(duì)食品非法添加和濫用添加劑進(jìn)行了多項(xiàng)整治活動(dòng)。其中常用的面粉增白劑過(guò)氧化苯甲酰0）也被禁用。下面是一種以苯為原料合成過(guò)氧化苯甲酰的流程:已知:一中楊小過(guò) 高考有機(jī)合成專項(xiàng)10.各地對(duì)食品非法添加和濫用添加劑進(jìn)行了多項(xiàng)整治活動(dòng)。其中常用的面粉增白劑過(guò)氧化苯甲酰0）也被禁用。下面是一種以苯為原料合成過(guò)氧化苯甲酰的流程:已知:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:（1）工業(yè)上物質(zhì)B（1）工業(yè)上物質(zhì)B主要來(lái)源于，物質(zhì)D的名稱是；每個(gè)C分子中最多有一個(gè)原子共平面。（2）結(jié)合過(guò)氧化苯甲酰結(jié)構(gòu)分析，過(guò)氧化苯甲?？梢宰鳛樵霭讋┑脑蚴牵?）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式，反應(yīng)類型為（3）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式，反應(yīng)類型為種，含有聯(lián)苯（，結(jié)構(gòu)單兀.無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)種，含有聯(lián)苯（，結(jié)構(gòu)單兀.無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)（4）某物質(zhì)F為過(guò)氧化苯甲酰的同分異構(gòu)體，同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)