化學(xué)制藥工藝學(xué) 第2章課件_第1頁
化學(xué)制藥工藝學(xué) 第2章課件_第2頁
化學(xué)制藥工藝學(xué) 第2章課件_第3頁
化學(xué)制藥工藝學(xué) 第2章課件_第4頁
化學(xué)制藥工藝學(xué) 第2章課件_第5頁
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文檔簡介

化學(xué)制藥工藝學(xué)講解 申永強生成C-N鍵的方法第二章 碳-氮鍵的合成反應(yīng)類型第二章 碳-氮鍵的合成第一節(jié) 氮原子對飽和碳原子的親核取代反應(yīng)第二節(jié) 氮原子對不飽和碳原子的親核取代反應(yīng)第三節(jié) 氮原子對不飽和碳原子的親核脫水反應(yīng)第四節(jié) 氮原子對不飽和碳原子的親核加成反應(yīng)第五節(jié) 親核性碳原子和親電性氮原子之間的反應(yīng)第一節(jié) 氮原子對飽和碳原子的親核取代反應(yīng)一、鹵代烴和氨或胺的反應(yīng)二、醇和氨或胺的反應(yīng)三、環(huán)氧化物和胺的反應(yīng)一、酸酐、酯和酰鹵與胺的反應(yīng)二、氨或胺對鹵代苯的芳香族親核取代反應(yīng)三、酚類化合物氨或胺的反應(yīng)第三節(jié) 氮原子對不飽和碳原子的親核脫水反應(yīng)一、烯胺的合成二、還原氨化及相關(guān)反應(yīng)三、Eschweiler-Clarke反應(yīng)和三級胺的合成伯胺或仲胺用甲醛甲酸體系還原，可以生成氮原子上至少有一個甲基的叔胺，這個反應(yīng)叫：Eschweiler-Clarke反應(yīng)，是合成叔胺的一種方法。四、醛酮的還原氨化（Leukart反應(yīng)）四、醛酮的還原氨化（Leukart反應(yīng)）五、其他代表性的脫水縮合反應(yīng)第四節(jié) 氮原子對不飽和碳原子的親核加成反應(yīng)一、胺（氨）對雙鍵的加成（Michael反應(yīng)）二、腈對雙

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