第十一章第講【化學(xué)大一輪步步高答案】

1、收集：櫻滿唯第3講烴的含氧衍生物收集：櫻滿唯考綱要求1.了解醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點以及它們的相互聯(lián)系。2.結(jié)合生產(chǎn)、生活實際了解某些烴的衍生物對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，關(guān)注有機化合物的安全使用問題?？键c一醇、酚1醇、酚的概念(1)醇是羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物，飽和一元醇的分子通式為CnH2n1OH(n1)。(2)酚是羥基與苯環(huán)直接相連而形成的化合物，最簡單的酚為苯酚()。(3)醇的分類醇類2醇類物理性質(zhì)的變化規(guī)律(1)溶解性低級脂肪醇易溶于水。(2)密度一元脂肪醇的密度一般小于1 gcm3。(3)沸點直鏈飽和一元醇的沸點隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐

2、漸升高。醇分子間存在氫鍵，所以相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點遠遠高于烷烴。3苯酚的物理性質(zhì)(1)純凈的苯酚是無色晶體，有特殊氣味，易被空氣氧化呈粉紅色。(2)苯酚常溫下在水中的溶解度不大，當溫度高于65_時，能與水混溶，苯酚易溶于酒精。(3)苯酚有毒，對皮膚有強烈的腐蝕作用，如果不慎沾到皮膚上應(yīng)立即用酒精洗滌。4醇和酚的化學(xué)性質(zhì)(1)由斷鍵方式理解醇的化學(xué)性質(zhì)如果將醇分子中的化學(xué)鍵進行標號如圖所示，那么醇發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時化學(xué)鍵的斷裂情況如下表所示：反應(yīng)斷裂的價鍵化學(xué)方程式(以乙醇為例)與活潑金屬反應(yīng)2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2催化氧化反應(yīng)2CH3CH2OHO2eq

3、o(,sup7(Cu),sdo5()2CH3CHO2H2O與氫鹵酸反應(yīng)CH3CH2OHHBreq o(,sup7() CH3CH2BrH2O分子間脫水反應(yīng)2CH3CH2OHeq o(,sup7(濃硫酸),sdo5(140 ) CH3CH2OCH2CH3H2O分子內(nèi)脫水反應(yīng)酯化反應(yīng)(2)由基團之間的相互影響理解酚的化學(xué)性質(zhì)由于苯環(huán)對羥基的影響，酚羥基比醇羥基活潑；由于羥基對苯環(huán)的影響，苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中的氫活潑。弱酸性苯酚電離方程式為C6H5OHC6H5OH，俗稱石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊溶液變紅。苯酚與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式：苯環(huán)上氫原子的取代反應(yīng)苯酚與濃溴水反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀，化學(xué)

4、方程式為顯色反應(yīng)苯酚跟FeCl3溶液作用顯紫色，利用這一反應(yīng)可檢驗苯酚的存在。深度思考1互為同系物嗎？答案兩者不是同系物關(guān)系。同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)。結(jié)構(gòu)相似是指官能團的種類、數(shù)目、連接方式均相同，醇和酚的官能團連接方式不同，兩者不是同系物。2怎樣鑒別苯酚溶液與乙醇溶液？答案方法一：用小試管分別取溶液少許，滴加濃溴水，有白色沉淀生成的原溶液是苯酚溶液。方法二：用小試管分別取溶液少許，滴加FeCl3溶液，溶液呈紫色的原溶液是苯酚溶液。3以C7H8O為例，分析醇與酚的同分異構(gòu)關(guān)系。答案酚類與芳香醇，當碳原子數(shù)目相同時，可存在類別異構(gòu)，例如分子式為C7H8O

5、的芳香類有機物可以有下列幾種同分異構(gòu)體，其中，屬于酚類，屬于芳香醇類，名稱是苯甲醇，屬于醚類。題組一醇、酚的辨別1下列關(guān)于酚的說法不正確的是()A酚類是指羥基直接連在苯環(huán)上的化合物B酚類都具有弱酸性，在一定條件下可以和NaOH溶液反應(yīng)C酚類都可以和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，利用該反應(yīng)可以檢驗酚D分子中含有羥基和苯環(huán)的含氧衍生物都屬于酚類答案D解析羥基直接連在苯環(huán)上的化合物都屬于酚類，A對；酚羥基可以電離出氫離子，所以酚類可以和NaOH溶液反應(yīng)，B對；酚類中羥基的鄰、對位易于與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀，C對；分子中含有苯環(huán)和羥基的物質(zhì)不一定屬于酚類，如屬于芳香醇，D錯。2由羥基分別跟下列基團相互

6、結(jié)合所構(gòu)成的化合物中，屬于醇類的是_，屬于酚類的是_(填字母)。答案CEBD脂肪醇、芳香醇、酚的比較類別脂肪醇芳香醇酚實例CH3CH2OHC6H5CH2CH2OHC6H5OH官能團OHOHOH結(jié)構(gòu)特點OH與鏈烴基相連OH與芳香烴側(cè)鏈上的碳原子相連OH與苯環(huán)直接相連主要化學(xué)性質(zhì)(1)與鈉反應(yīng)；(2)取代反應(yīng)；(3)脫水反應(yīng)；(4)氧化反應(yīng)；(5)酯化反應(yīng)(1)弱酸性；(2)取代反應(yīng)；(3)顯色反應(yīng)特性將紅熱的銅絲插入醇中有刺激性氣味產(chǎn)生(生成醛或酮)遇FeCl3溶液顯紫色題組二醇、酚的結(jié)構(gòu)特點及性質(zhì)3“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，茶多酚是茶葉中多酚類物質(zhì)的總稱，是目前尚不能人工合成的純天然、多功能

7、、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素(GC)的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：下列關(guān)于GC的敘述中正確的是()A分子中所有的原子共面B1 mol GC與6 mol NaOH恰好完全反應(yīng)C能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)D遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)答案C解析對于該物質(zhì)考慮共面情況時要聯(lián)想苯、甲烷這兩個基本類型，分子中含有飽和碳原子，因此不可能所有原子共面，A選項錯誤；1 mol GC中含有5 mol酚羥基，故可與5 mol NaOH恰好完全反應(yīng)，B選項錯誤；該物質(zhì)含酚羥基，故易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，含有醇羥基且與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，故可以發(fā)生消去反應(yīng)，

8、苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，但比較困難，C選項正確；由于該物質(zhì)含酚羥基，具有酚的性質(zhì)，故遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)，D選項錯誤。4莽草酸是合成治療禽流感和甲型H1N1流感藥物達菲的重要原料。已知莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于這種有機化合物的說法正確的是 ()A莽草酸的分子式為C6H10O5B莽草酸能使溴的四氯化碳溶液褪色C莽草酸遇FeCl3溶液顯紫色D1 mol莽草酸與足量氫氧化鈉反應(yīng)，最多消耗氫氧化鈉4 mol答案B解析根據(jù)題給結(jié)構(gòu)簡式可得出莽草酸的分子式為C7H10O5，A項錯；莽草酸的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B項正確；莽草酸分子結(jié)構(gòu)中不含酚羥基，遇FeCl3溶

9、液不會顯紫色，C項錯；莽草酸分子結(jié)構(gòu)中僅含一個羧基，其余為醇羥基，故1 mol莽草酸與足量氫氧化鈉反應(yīng)，最多消耗氫氧化鈉1 mol，D項錯。5下列四種有機物的分子式均為C4H10O。 (1)能被氧化成含相同碳原子數(shù)的醛的是_。(2)能被氧化成酮的是_。(3)能發(fā)生消去反應(yīng)且生成兩種產(chǎn)物的是_。答案(1)(2)(3)解析能被氧化成醛的醇分子中必含有基團“CH2OH”，和符合題意；能被氧化成酮的醇分子中必含有基團“CHOH”，符合題意；若與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上的氫原子類型不同，則發(fā)生消去反應(yīng)時，可以得到兩種產(chǎn)物，符合題意。醇的消去反應(yīng)和催化氧化反應(yīng)規(guī)律1醇的消去反應(yīng)規(guī)律醇分子中，連有羥基

10、(OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子，并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時，才可發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和鍵。表示為如CH3OH、則不能發(fā)生消去反應(yīng)。2醇的催化氧化反應(yīng)規(guī)律醇的催化氧化的反應(yīng)情況與跟羥基(OH)相連的碳原子上的氫原子的個數(shù)有關(guān)。題組三醇、酚與有機綜合推斷6化合物甲、乙、丙有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：甲(C4H10O)eq o(,sup7(條件)乙(C4H8)eq o(,sup7(條件)丙(C4H8Br2)請回答下列問題：(1)甲中官能團的名稱是_，甲屬_類物質(zhì)，甲可能的結(jié)構(gòu)有_種，其中可催化氧化為醛的有_種。(2)反應(yīng)條件為_，條件為_。(3)甲乙的反應(yīng)類型為_，乙丙的反應(yīng)類型為_。(4)丙的

11、結(jié)構(gòu)簡式不可能是_(填字母)。ACH3CH2CHBrCH2Br BCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3 D(CH3)2CBrCH2Br答案(1)羥基醇42(2)濃H2SO4、加熱溴水(或溴的CCl4溶液)(3)消去反應(yīng)加成反應(yīng)(4)B7A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O，它們都能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使適量溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，而A不能。B苯環(huán)上的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)。(1)寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡式：A_，B_。(2)寫出B與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(3)A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為_；與足量金屬鈉反應(yīng)生成等量

12、H2，分別需A、B、H2O三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為_。答案(1) 解析依據(jù)分子式C7H8O知A和B均為不飽和化合物。由于A、B均與Na反應(yīng)放出H2，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個氧原子，故A、B中均有OH，為醇和酚類。A不溶于NaOH溶液，說明A為醇，又不能使溴水褪色，故A為。B溶于NaOH溶液，且與溴水反應(yīng)生成白色沉淀，故B為酚，結(jié)合其分子式，故B為甲基苯酚，它有三種結(jié)構(gòu)：，其中苯環(huán)上一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)的只有。、H2O與金屬鈉反應(yīng)生成H2的物質(zhì)的量關(guān)系分別為2，所以生成等量H2時分別需三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為111。考點二醛、羧酸、酯1醛(1)醛：由烴基或氫原子與醛基相連而構(gòu)成的化合物，可表示為RCH

13、O。甲醛是最簡單的醛。飽和一元醛分子的通式為CnH2nO(n1)。(2)甲醛、乙醛物質(zhì)顏色氣味狀態(tài)密度水溶性甲醛無色刺激性氣味氣體易溶于水乙醛無色刺激性氣味液體比水小與水互溶(3)醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性，其氧化、還原關(guān)系為醇eq o(,sup7(氧化),sdo5(還原)醛eq o(,sup7(氧化)羧酸以乙醛為例完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：特別提醒(1)醛基只能寫成CHO或，不能寫成COH。(2)醛與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)時堿必須過量且應(yīng)加熱煮沸。(3)銀鏡反應(yīng)口訣：銀鏡反應(yīng)很簡單，生成羧酸銨，還有一水二銀三個氨。2羧酸(1)羧酸：由烴基或氫原子與羧基相連構(gòu)成的有機化合物。官能團為

14、COOH。飽和一元羧酸分子的通式為CnH2nO2(n1)。(2)甲酸和乙酸的分子組成和結(jié)構(gòu)物質(zhì)分子式結(jié)構(gòu)簡式官能團甲酸CH2O2HCOOHCOOH和CHO乙酸C2H4O2CH3COOHCOOH(3)羧酸的化學(xué)性質(zhì)羧酸的性質(zhì)取決于羧基，反應(yīng)時的主要斷鍵位置如圖：酸的通性乙酸是一種弱酸，其酸性比碳酸強，在水溶液中的電離方程式為CH3COOHCH3COOH。酯化反應(yīng)CH3COOH和CH3CHeq oal(18,2)OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOHC2Heq oal(18,5)OHeq o(,sup7(濃H2SO4),sdo5()CH3CO18OC2H5H2O。3酯(1)酯：羧酸分子羧基中

15、的OH被OR取代后的產(chǎn)物?？珊唽憺镽COOR，官能團為。(2)酯的物理性質(zhì) (3)酯的化學(xué)性質(zhì)特別提醒酯的水解反應(yīng)為取代反應(yīng)；在酸性條件下為可逆反應(yīng)；在堿性條件下，能中和產(chǎn)生的羧酸，反應(yīng)能完全進行。(4)酯在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用日常生活中的飲料、糖果和糕點等常使用酯類香料。酯還是重要的化工原料。深度思考1丙烯酸CH2=CHCOOH和油酸C17H33COOH是同系物嗎？答案是同系物，因為它們分子中都含有羧基和同類型的烴基，即分子結(jié)構(gòu)相似，并且在組成上相差15個CH2原子團，完全符合同系物的定義。2正誤判斷，正確的劃“”，錯誤的劃“”(1)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上()(2)凡是能發(fā)生銀鏡反

16、應(yīng)的有機物都是醛()(3)醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇()(4)完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇，消耗氧氣的質(zhì)量相等()(5)在水溶液里，乙酸分子中的CH3可以電離出H()3為什么甲醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)時醛與生成的銀的物質(zhì)的量之比是14?答案甲醛的結(jié)構(gòu)式是，相當于有兩個醛基，故4Ag(NH3)2OHeq o(,sup7()(NH4)2CO34Ag6NH32H2O。題組一正確理解醛、羧酸、酯的結(jié)構(gòu)特點1下列物質(zhì)不屬于醛類的物質(zhì)是()CCH2CHCHO DCH3CH2CHO答案B解析本題考查的是醛的概念。根據(jù)醛的定義可以判斷出不屬于醛類，而是酯類。2由下列5種基團中的2個不同基團兩兩組合，形成的有

17、機物能與NaOH反應(yīng)的有()OHCH3COOHCHOA2種 B3種 C4種 D5種特別注意HO與COOH相連時為H2CO3。解題方法eq blcrc (avs4alco1(,)eq blcrc (avs4alco1(,)eq blcrc (avs4alco1(,)組合后看物質(zhì)是否存在。答案D解析兩兩組合形成的化合物有10種，其中OH與COOH 組合形成的H2CO3為無機物，不合題意。只有 (甲酸)、CH3COOH、COOH、OHCCOOH 5種有機物能與NaOH反應(yīng)。3某中性有機物C8H16O2在稀硫酸作用下加熱得到M和N兩種物質(zhì)，N經(jīng)氧化最終可得到M，則該中性有機物的結(jié)構(gòu)可能有()A1種 B

18、2種C3種 D4種審題指導(dǎo)中性有機物C8H16O2能水解，則該物質(zhì)為酯，由信息知N能氧化為M，則N為醇，M為酸，且碳架結(jié)構(gòu)相同，N只能為伯醇。答案B解析中性有機物C8H16O2在稀硫酸作用下可生成兩種物質(zhì)，可見該中性有機物為酯類。由“N經(jīng)氧化最終可得到M”，說明N與M中碳原子數(shù)相等，碳架結(jié)構(gòu)相同，且N應(yīng)為羥基在碳鏈端位的醇，M則為羧酸，從而推知該中性有機物的結(jié)構(gòu)只有和兩種。題組二多官能團的識別與有機物性質(zhì)的預(yù)測4科學(xué)家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT，其中一種的結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于該有機物的說法正確的是 ()A該有機物既能發(fā)生氧化反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)B與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液顯紫色C1 m

19、ol 該有機物最多可以與2 mol Cu(OH)2反應(yīng)D1 mol 該有機物最多與1 mol H2加成答案A解析該有機物的醛基可發(fā)生氧化反應(yīng)，醇羥基可發(fā)生酯化反應(yīng)，A正確；該有機物中無苯環(huán)，沒有酚羥基，B不正確；1 mol 該有機物中含2 mol CHO、1 mol ，則最多可與4 mol Cu(OH)2反應(yīng)，可與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，C、D不正確。5迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列敘述正確的是()A迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反應(yīng)B1 mol迷迭香酸最多能和9 mol 氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D1 mol迷迭香

20、酸最多能和5 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)答案C解析該有機物結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，A項錯；1分子迷迭香酸中含有2個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵，則1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B項錯；1分子迷迭香酸中含有4個酚羥基、1個羧基、1個酯基，則1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)，D項錯。6聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)簡式及M在稀硫酸作用下的水解反應(yīng)如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是 ()MAM與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色BB中含有羧基和羥基兩種官能團，能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)C1 mol M與熱的燒堿溶液反應(yīng)，可消耗2n mol N

21、aOHDA、B、C各1 mol分別與金屬鈉反應(yīng)，放出氣體的物質(zhì)的量之比為122答案D解析由M的結(jié)構(gòu)簡式及A的分子式可知二者均含有碳碳雙鍵，均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，A正確；由M的結(jié)構(gòu)簡式可知其水解后產(chǎn)物B(C3H6O3)的分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和羥基兩種官能團，能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)，B正確；1 mol M的單體可以消耗2 mol NaOH，則1 mol M可消耗2n mol NaOH，C正確；M與A均屬于高分子聚合物，1 mol A消耗 n mol金屬鈉，放出氣體的物質(zhì)的量為eq f(n,2) mol，D錯誤。題組三根據(jù)有機物的性質(zhì)確定官能團或有機物的結(jié)構(gòu)7有機物A是常用的食用油抗氧化

22、劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：已知B的相對分子質(zhì)量為60，分子中只含一個甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為 (其中：X、Y均為官能團)。請回答下列問題：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為_。(2)官能團X的名稱為_，高聚物E的鏈節(jié)為_。(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)C有多種同分異構(gòu)體，寫出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。.含有苯環(huán).能發(fā)生銀鏡反應(yīng).不能發(fā)生水解反應(yīng)(6)從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是_(填字母)。a含有苯環(huán)b含有羰基c含有酚羥基答案(1)1丙醇 (寫出上述3個結(jié)構(gòu)簡式中的任意2個即可)(6)c解析E為高分子化合物，則D有

23、可能是烯烴，B是醇，結(jié)合B的相對分子質(zhì)量為60可推知B為丙醇，分子中只有一個甲基，則B為CH3CH2CH2OH，D為CH2=CHCH3，E為。C能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，則含有COOH，與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基，則C的結(jié)構(gòu)簡式只能是，則A的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)CH3CH2CH2OH的系統(tǒng)命名為1丙醇。(2)因為C只有7個碳原子，所以Y只能是OH，X是COOH。(3)由反應(yīng)條件可基本確定是酯的水解，A的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)該反應(yīng)是COOH與HCOeq oal(,3)的反應(yīng)，產(chǎn)物為CO2和H2O。(5)不發(fā)生水解反應(yīng)則不含結(jié)構(gòu)COO，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有。(6)酚羥基具有還原性，能

24、被O2氧化，因此A可作為抗氧化劑使用。1多官能團有機物性質(zhì)的確定步驟第一步，找出有機物所含的官能團，如碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醇羥基、酚羥基、醛基等；第二步，聯(lián)想每種官能團的典型性質(zhì)；第三步，結(jié)合選項分析對有機物性質(zhì)描述的正誤。(注意：有些官能團性質(zhì)會交叉。例如，碳碳三鍵與醛基都能被溴水、酸性高錳酸鉀溶液氧化，也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)等)。2官能團與反應(yīng)類型考點三烴的衍生物轉(zhuǎn)化關(guān)系及應(yīng)用深度思考寫出以乙醇為原料制備的化學(xué)方程式(無機試劑任選)并注明反應(yīng)類型。答案(1)CH3CH2OHeq o(,sup7(濃H2SO4),sdo5(170 )CH2=CH2H2O(消去反應(yīng))(2)CH2=CH2Br2

25、(加成反應(yīng))(3) 2NaOHeq o(,sup7(H2O),sdo5()2NaBr(水解反應(yīng)或取代反應(yīng))(4) 2eq o(,sup7(Cu或Ag),sdo5()OHCCHO2H2O(氧化反應(yīng))(5)OHCCHOO2eq o(,sup7(催化劑),sdo5()HOOCCOOH(氧化反應(yīng))(6) HOOCCOOHeq o(,sup7(濃H2SO4),sdo5()2H2O(酯化反應(yīng)或取代反應(yīng))題組一有機物的推斷1由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀酯E和高分子化合物H的示意圖如下所示：請回答下列問題：(1)寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A_，F(xiàn)_，C_。(2)寫出以下反應(yīng)的反應(yīng)類型：X_，Y_。(3)寫出以下

26、反應(yīng)的化學(xué)方程式：AB：_；GH：_。(4)若環(huán)狀酯E與NaOH水溶液共熱，則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。答案(1)CH2BrCH2BrCHCHOHCCHO(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))加聚反應(yīng)解析乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2二溴乙烷，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCH2Br；A在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成F，則F是乙炔；乙炔和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成G，則G是CH2CHCl；G中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H，則H是聚氯乙烯；A也能在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成B，則B是乙二醇；乙二醇被氧化成C，則C是乙二醛；乙二醛繼續(xù)被氧化，生成乙二酸，則D是乙二

27、酸；乙二酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀酯E。2從冬青中提取出的有機物A可用于合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線如下圖：根據(jù)上述信息回答：(1)請寫出Y中含氧官能團的名稱：_。(2)寫出反應(yīng)的反應(yīng)類型：_。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。_。(4)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)學(xué)中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成和，鑒別I和J的試劑為_。答案(1)羧基、酚羥基(2)取代反應(yīng)(3) HCHO4Ag(NH3)2OHeq o(,sup7()(NH4)2CO32H2O6NH34Ag(4)FeCl3溶液或溴水解析(1)Y中含氧官能團的名稱是酚羥基、羧基。(2)根據(jù)已知推斷H中含硝基，所以反應(yīng)

28、的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(3)由反應(yīng)知B為甲醇，根據(jù)反應(yīng)的條件推斷A中含酯基，由Y的結(jié)構(gòu)簡式倒推A的結(jié)構(gòu)簡式，所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為液反應(yīng)的化學(xué)方程式為HCHO4Ag(NH3)2OHeq o(,sup7()(NH4)2CO32H2O6NH34Ag。(4)由I、J生成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式判斷，I中含有酚羥基，J中含有醇羥基，所以區(qū)別二者的試劑是FeCl3溶液或溴水。解有機物綜合推斷類試題的常用方法1逆推法。由產(chǎn)物推斷未知反應(yīng)物或中間產(chǎn)物的方法叫逆推法。2根據(jù)反應(yīng)條件推斷。在有機合成中，可以根據(jù)一些特定反應(yīng)的條件，推出未知有機物的結(jié)構(gòu)簡式。如“eq o(,sup7(NaOH/醇),sdo5()”是鹵代烴

29、消去的條件，“eq o(,sup7(NaOH/水),sdo5()”是鹵代烴水解的條件，“eq o(,sup7(濃硫酸),sdo5(170 )”是乙醇消去的條件，“濃硫酸，”是羧酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)的條件。3根據(jù)有機物間的衍變關(guān)系。如“A氧化,B氧化,C”這一氧化鏈一般可以與“醇醛酸”這一轉(zhuǎn)化關(guān)系聯(lián)系。有機物間重要的衍變關(guān)系：eq o(RH,sup6(烴) eq o(,sup7(鹵代)eq o(RX,sup6(鹵代烴) eq o(,sup7(水解),sdo5(取代)eq o(ROH,sup6(醇類) eq o(,sup7(氧化),sdo5(加氫)eq o(RCHO,sup6(醛類) 氧化,eq o

30、(RCOOH,sup6(羧酸) eq o(,sup7(酯化),sdo5(水解)eq o(RCOOR,sup6(酯類)。題組二剖析合成路線，規(guī)范解答有關(guān)問題3液晶高分子材料應(yīng)用廣泛。新型液晶基元化合物的合成線路如下：(1)化合物的分子式為_，1 mol化合物最多可與_ mol NaOH反應(yīng)。(2)CH2=CHCH2Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(注明條件)。(3)化合物的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一溴代物只有兩種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物有多種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。(4)下列關(guān)于化合物的說法正確的是_(填字母)。A屬于烯烴B能與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色C一定條件下能發(fā)生加聚反

31、應(yīng)D能使溴的四氯化碳溶液褪色(5)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。在一定條件下，化合物也可與發(fā)生類似反應(yīng)生成有機物。的結(jié)構(gòu)簡式是_。答案(1)C7H6O32(2)CH2=CHCH2BrNaOHeq o(,sup7(H2O),sdo5()CH2=CHCH2OHNaBr (4)CD(5)取代反應(yīng)4甲苯是有機化工生產(chǎn)的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料，可按下列路線合成分子式均為C9H10O2的有機化工產(chǎn)品E和J。已知以下信息：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。G的核磁共振氫譜表明其只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫。請回答下列問題：(1)C的分子式是_。(2)D的名稱是_。(3)寫出下列反應(yīng)方程式

32、：BDE：_。GH：_。(4)的反應(yīng)類型為_；的反應(yīng)類型為_。(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)E、J有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的4種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。與E、J屬同類物質(zhì)苯環(huán)上有兩個取代基核磁共振氫譜表明苯環(huán)上只有兩組峰_；其中，核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為3223的有_種。答案(1)C7H7Cl(2)苯甲醇 (4)取代反應(yīng)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))解析根據(jù)題目信息可知：A是、B是在光照條件下甲基與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成，然后在NaOH溶液加熱條件下水解生成對應(yīng)醇后兩者自動脫水再酸化生成，然后依次回答即可。E的結(jié)構(gòu)簡式為，J的結(jié)構(gòu)簡式為COOC2H5，符合條件的同分異構(gòu)體必須含 CO

33、O 且只能有2個位于對位的取代基，可以寫出相應(yīng)的同分異構(gòu)體。 “三招”突破有機推斷與合成1確定官能團的變化有機合成題目一般會給出產(chǎn)物、反應(yīng)物或某些中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)等，在解題過程中應(yīng)抓住這些信息，對比物質(zhì)轉(zhuǎn)化中官能團的種類變化、位置變化等，掌握其反應(yīng)實質(zhì)。2掌握兩條經(jīng)典合成路線(1)一元合成路線：RCH=CH2一鹵代烴一元醇一元醛一元羧酸酯(2)二元合成路線：RCH=CH2二鹵代烴二元醇二元醛二元羧酸酯(鏈酯、環(huán)酯、聚酯)(R代表烴基或H)。在合成某一種產(chǎn)物時，可能會存在多種不同的方法和途徑，應(yīng)當在節(jié)省原料、產(chǎn)率高的前提下，選擇最合理、最簡單的方法和途徑。3按要求、規(guī)范表述有關(guān)問題即應(yīng)按照題目要求

34、的方式將分析結(jié)果表達出來，力求避免書寫官能團名稱時出現(xiàn)錯別字、書寫物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式時出現(xiàn)碳原子成鍵數(shù)目不為4等情況，確保答題正確。探究高考明確考向1(2014重慶理綜，5)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機物分子的官能團數(shù)目增加，則該試劑是()ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液CHBr DH2答案A解析根據(jù)該拒食素的結(jié)構(gòu)簡式確定其性質(zhì)，進而確定其與不同試劑反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和官能團。有機物中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，使官能團數(shù)目由3個增加為4個，選項A正確；有機物中的醛基被銀氨溶液氧化

35、為COOH，官能團數(shù)目不變，選項B不正確；有機物中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，但官能團數(shù)目不變，選項C不正確；有機物中的碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng)，官能團數(shù)目減少，選項D不正確。2(2013江蘇，12)藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)敘述正確的是()A貝諾酯分子中有三種含氧官能團B可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚C乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)D貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉答案B解析貝諾酯分子中只有酯基和肽鍵兩種含氧官能團，A錯誤；對乙酰氨基酚中有酚羥基，而乙酰水楊酸中沒有，可

36、用FeCl3溶液區(qū)分，前者顯紫色，正確；C項，乙酰水楊酸中含有COOH可與NaHCO3溶液反應(yīng)，而對乙酰氨基酚不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，錯誤；D項，貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終共生成三種產(chǎn)物：，錯誤。3(2014天津理綜，8)從薄荷油中得到一種烴A(C10H16)，叫非蘭烴，與A相關(guān)反應(yīng)如下：已知： (1)H的分子式為_。(2)B所含官能團的名稱為_。(3)含兩個COOCH3基團的C的同分異構(gòu)體共有_種(不考慮手性異構(gòu))，其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)BD，DE的反應(yīng)類型分別為_、_。(5)G為含六元環(huán)的化合物，寫出其結(jié)構(gòu)簡式：_。(6)F在一定條件下發(fā)生聚

37、合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂，該樹脂名稱為_。(7)寫出EF的化學(xué)反應(yīng)方程式：_。(8)A的結(jié)構(gòu)簡式為_，A與等物質(zhì)的量的Br2進行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有_種(不考慮立體異構(gòu))。答案(1)C10H20(2)羰基、羧基(3)4 (4)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))取代反應(yīng)(5)(6)聚丙烯酸鈉(7)CH3CHCOOHBr2NaOHeq o(,sup7(C2H5OH),sdo5()CH2=CHCOONaNaBr2H2O(8) 3解析(1)H中含有10個碳原子，它的不飽和度是1，所以分子式為C10H20。(2)根據(jù)H的分子式(C10H20)比A的分子式(C10H16)多4個H原子可知，在A中應(yīng)有2個碳碳雙鍵，結(jié)

38、合已知信息和C的結(jié)構(gòu)推出A的結(jié)構(gòu)簡式為，從而推出B為，含有的官能團是羰基和羧基。(3)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式知其分子式為C7H12O4，它的同分異構(gòu)體中含有兩個COOCH3基團的有：H3COOCCH2CH2CH2COOCH3、H3COOCCH(CH3)CH2COOCH3、H3COOCC(CH3)2COOCH3、H3COOCCH(CH2CH3)COOCH3四種。其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的是H3COOCC(CH3)2COOCH3。(4)根據(jù)反應(yīng)條件判斷BD是加成反應(yīng)，DE是取代反應(yīng)。是2分子D通過酯化反應(yīng)而得，所以G是。4(2014山東理綜，34)3對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中

39、間體，其合成路線如下：已知：HCHOCH3CHOeq o(,sup7(OH，)CH2=CHCHOH2O(1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構(gòu)體有_種。B中含氧官能團的名稱為_。(2)試劑C可選用下列中的_。a溴水b銀氨溶液c酸性KMnO4溶液d新制Cu(OH)2懸濁液(3) 是E的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為_。(4)E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為_。答案(1)3醛基(2)bd(3) 解析新信息中發(fā)生的反應(yīng)是甲醛斷開碳氧雙鍵，乙醛斷開 CH鍵發(fā)生了加成反應(yīng)，后再發(fā)生消去反應(yīng)。由此可知B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCHO，所含

40、官能團為醛基和碳碳雙鍵；BD是CHO生成了COOH，DE是發(fā)生了酯化反應(yīng)。(1)“遇FeCl3溶液顯紫色”說明含有酚羥基；A中的醛基是不飽和的，故結(jié)構(gòu)中應(yīng)該還含有CH=CH2，在苯環(huán)上有鄰、間、對3種同分異構(gòu)體。(2)將CHO氧化成COOH的試劑可以是銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液，但不能用酸性KMnO4溶液，它能將碳碳雙鍵也氧化；也不能用溴水，它能與碳碳雙鍵加成。(3)H3COCOCH=CHCH3水解時消耗 1 mol H2O，生成的酚和羧酸消耗2 mol NaOH的同時生成2 mol H2O，故反應(yīng)方程式為H3COCOCHCHCH32NaOHeq o(,sup7()CH3ONaCH3C

41、H=CHCOONaH2O。(4)E中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成CH3CHCHCOOCH3。練出高分1 L多巴是治療帕金森氏癥的藥物。關(guān)于L多巴的說法中不正確的是 ()A其分子式為C9H11O4NB核磁共振氫譜上共有8個峰C能與酸、堿反應(yīng)生成鹽D能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)答案B解析該有機物中有9種不同的氫原子，B項錯；分子中的酚羥基、羧基能與堿反應(yīng)，氨基能與酸反應(yīng)，C項正確；苯環(huán)上的氫能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，D項正確。2下列有機物中，在不同條件下，既能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是()A B C D答案B3 CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成

42、，其合成過程如下。下列說法不正確的是 ()CPAEA1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3 mol NaOHB可用金屬Na檢測上述反應(yīng)結(jié)束后是否殘留苯乙醇C與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D咖啡酸可發(fā)生聚合反應(yīng)，并且其分子中含有3種官能團答案B解析CPAE中酚羥基和酯基都能與NaOH反應(yīng)，A正確；題述反應(yīng)方程式中的四種物質(zhì)都能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，所以用Na無法檢驗反應(yīng)結(jié)束后是否殘留苯乙醇，B項錯誤；與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種，咖啡酸中含有碳碳雙鍵、羧基、酚羥基3種官能團，能發(fā)生加聚反應(yīng)，D項正確。4物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，常被用于香料或作為飲料的酸化劑

43、，在食品和醫(yī)學(xué)上用作多價螯合劑，也是化學(xué)中間體。下列關(guān)于物質(zhì)X的說法正確的是 ()AX分子式為C6H7O7B1 mol物質(zhì)X可以和3 mol氫氣發(fā)生加成CX分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)D足量的X分別與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)得到的氣體物質(zhì)的量相同答案D解析X分子式為C6H8O7，A錯誤；分子結(jié)構(gòu)中存在羧基和羥基官能團，羧基不能和氫氣加成，所以該分子不能和氫氣加成；分子中含有正四面體中心的碳原子，所以所有原子不可能都在同一平面內(nèi)；分子中能與NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)的官能團只有羧基，所以足量的X分別與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)得到的氣體物質(zhì)的量相同。5某高分

44、子化合物R的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)R的說法正確的是()AR的一種單體的分子式為C9H10O2BR完全水解后的生成物均為小分子有機物C可以通過加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)合成RD堿性條件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為2 mol答案C解析R的一種單體的分子式為C9H10O3，A項錯誤；R的水解產(chǎn)物中含有高分子化合物，B項錯誤；R為高分子化合物，堿性條件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量遠大于2 mol，D項錯誤。6如下流程中a、b、c、d、e、f是六種有機物，其中a是烴類，其余是烴的衍生物，下列有關(guān)說法正確的是 ()eq x(a)eq o(,sup7(HBr),sdo5(一定

45、條件)eq x(b)eq o(,sup7(NaOH溶液)eq x(c)eq o(,sup7(O2Cu),sdo5()eq x(d)eq o(,sup7(銀氨溶液),sdo5(H)eq x(e)eq o(,sup7(c),sdo5(濃硫酸，)eq x(f)A若a的相對分子質(zhì)量是42，則d是乙醛B若d的相對分子質(zhì)量是44，則a是乙炔C若a為苯乙烯(C6H5CH=CH2)，則f的分子式是C16H32O2D若a為單烯烴，則d與f的最簡式一定相同答案D解析A項中若有機物a的相對分子質(zhì)量是42，則其分子式為C3H6，則d為丙醛；B項中若有機物d的相對分子質(zhì)量為44，則有機物d為乙醛，有機物a為乙烯；C項中

46、若有機物a為苯乙烯，則有機物d為苯乙醛，其分子式為C8H8O，則有機物f的分子式為C16H16O2，故A、B、C均錯誤。7己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素物質(zhì)，主要用于治療雌激素低下癥及激素平衡失調(diào)所引起的功能性出血等，如圖所示分別取1 mol己烯雌酚進行4個實驗。下列對實驗數(shù)據(jù)的預(yù)測與實際情況吻合的是 ()A中生成7 mol H2OB中無CO2生成C中最多消耗3 mol Br2D中發(fā)生消去反應(yīng)答案B解析本題考查了酚類物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)、組成方面的知識，在解題過程中，一要注意酚類物質(zhì)特有的性質(zhì)，二要注意羥基與苯環(huán)相互間的影響。己烯雌酚的分子式為C18H22O2，反應(yīng)中應(yīng)生成11 mol H2O，A

47、項錯；酚的酸性比H2CO3的弱，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，B項對；兩個酚羥基的鄰位上共有4個氫原子，它們均可被鹵素原子取代，故反應(yīng)中最多可以消耗4 mol Br2，C項錯；苯環(huán)上的羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)，D項錯。8下列說法正確的是()A已知，X與Y互為同分異構(gòu)體，可用FeCl3溶液鑒別B.能發(fā)生的反應(yīng)類型：加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、水解反應(yīng)C3甲基3乙基戊烷的一氯代物有6種D相同條件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大答案A解析X與Y互為同分異構(gòu)體，Y中含有酚羥基，故可用FeCl3溶液鑒別，A項正確；題給有機物分子不能發(fā)生水解反應(yīng)，B項錯誤；3甲基3乙基戊烷的一氯代物有

48、3種，C項錯誤；乙醇為常見的有機溶劑，乙酸乙酯在乙醇中的溶解度比其在水中的溶解度大，D項錯誤。9化合物A的相對分子質(zhì)量為86，碳的質(zhì)量分數(shù)為55.8%，氫的質(zhì)量分數(shù)為7.0%，其余為氧，A的相關(guān)反應(yīng)如圖所示。已知RCH=CHOH(烯醇)不穩(wěn)定，很快轉(zhuǎn)化為RCH2CHO。根據(jù)以上信息回答下列問題：(1)A的分子式為_，A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(4)A的一種同分異構(gòu)體分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所有碳原子不在一條直線上，它的結(jié)構(gòu)簡式為_；它能發(fā)生的典型反應(yīng)的反應(yīng)類型為_。答案(1)C4H6O2CH3COOCH=CH2 (3)CH3CHO2C

49、u(OH)2eq o(,sup7()CH3COOHCu2O2H2O(4) 氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)解析(1)根據(jù)題意，A中碳原子數(shù)為eq f(8655.8%,12)4，氫原子數(shù)為eq f(867.0%,1)6，氧原子數(shù)為eq f(86155.8%7.0%,16)2，故A的分子式為C4H6O2。根據(jù)A可以發(fā)生聚合反應(yīng)，則A中含有碳碳雙鍵；根據(jù)A在稀硫酸存在條件下生成兩種有機物，則該反應(yīng)為酯的水解，結(jié)合水解產(chǎn)物C和D的關(guān)系，可以推斷C、D的碳原子數(shù)相等，均為兩個碳原子，故A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH=CH2。(2)B為A的加聚產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡102013天津理綜，8(1)(2)(3)(4)(6)已知2RC

50、H2CHOeq o(,sup7(NaOH/H2O),sdo5()CH2CHRCRCHO水楊酸酯E為紫外線吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下：請回答下列問題：(1)一元醇A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為21.6%，則A的分子式為_；結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個甲基，A的名稱為_。(2)B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)C有_種結(jié)構(gòu)；若一次取樣，檢驗C中所含官能團，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭篲。(4)第步的反應(yīng)類型為_；D所含官能團的名稱為_。(6)第步的反應(yīng)條件為_；寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：_。答案(1)C4H10O1丁醇(或正丁醇)(2)CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOHeq o(,sup7()CH3CH2CH2COONaCu2O3H2O(3)2銀氨溶液、稀鹽酸、溴水(或其他合理答案)(4)還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))羥基(6)濃H2SO4，加熱解析根據(jù)提供信息、轉(zhuǎn)化條件確定反應(yīng)物及反應(yīng)類型。(1)A為一元醇，其中氧的質(zhì)量分數(shù)約為21.6%，所以相對分子質(zhì)量Mr1621.6%74。設(shè)分子式為CxHyO，