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1、性染色體與伴性遺傳性染色體與伴性遺傳染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體思考:豌豆有性染色體嗎?如:男性:XY 女性:XX一、性染色體和性別決定性染色體與伴性遺傳2染性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色蜜蜂的性別決定 蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了。它產(chǎn)下的卵中,有少數(shù)是未受精的,這些卵發(fā)育成為雄蜂。他們的染色體數(shù)是n=16。而大多數(shù)是受精卵,則發(fā)育成雌蜂,它們的染色體數(shù)是n=32 。 蜜蜂無(wú)性染色體性染色體與伴性遺傳3蜜蜂的性別決定蜜蜂無(wú)性染色體性染色體與伴性遺傳3性別決定的常見(jiàn)類型XY型哺乳類ZW型鳥(niǎo)類蛾蝶類:常染色體 + 兩個(gè)同型的性染色體
2、(XX):常染色體 + 兩個(gè)異型的性染色體(XY):常染色體 + 兩個(gè)異型的性染色體(ZW):常染色體 + 兩個(gè)同型的性染色體(ZZ)性染色體與伴性遺傳4性別決定的常見(jiàn)類型XY型ZW型:常染色體 + 兩個(gè)同型的性女性男性人類染色體組型圖性染色體與伴性遺傳5女性男性人類染色體組型圖性染色體與伴性遺傳5性染色體與伴性遺傳培訓(xùn)課件 2、 位于性染色體上 的A、a基因,在遺傳時(shí)遵循分離規(guī)律嗎?1、X、Y染色體是同源染色體嗎?思考討論性染色體與伴性遺傳7 2、 位于性染色體上 的A、a基因,在遺傳時(shí)遵循分離XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體性染色體與伴性遺傳8XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X
3、非同源區(qū)段X染色體Y染色體性染色體 控制性狀的基因位于性染色體上,所以遺傳常常與性別相聯(lián)系,這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳性染色體與伴性遺傳9 控制性狀的基因位于性染色體上,所以遺傳常常與女性的基因型X+X+X+XbXbXbX+YXbY男性的基因型正 常攜帶者色 盲正 常色 盲b基因?yàn)橐鹕さ碾[性基因,存在于x染色體上的非同源區(qū)段性染色體與伴性遺傳10女性的基因型X+X+X+XbXbXbX+YXbY男性的基因型 女性正常 男性色盲 X+X+ XbYX+XbX+Y女性攜帶者男性正常 1 : 1X+Xb配子子代Y親代男性的色盲基因只能傳給女兒,不能傳給兒子。性染色體與伴性遺傳11 女性正常 男性色
4、盲X+XbX+Y女性攜帶者男性正 女性攜帶者 男性正常 X+Xb X+Y親代X+XbX+Y女性攜帶者男性正常1 : 1 : 1 : 1X+X+XbY女性正常男性色盲X+ XbX+Y子代配子男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親性染色體與伴性遺傳12 女性攜帶者 男性正常親代X+XbX+Y女性攜 女性攜帶者 男性色盲 X+Xb XbY親代XbXbX+Y女性色盲男性正常 1 : 1 : 1 : 1X+XbXbY女性攜帶者男性色盲X+ XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲性染色體與伴性遺傳13 女性攜帶者 男性色盲親代XbXbX+Y女性色盲母親色盲,兒子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb X+Y親代X+
5、XbXbY女性攜帶者男性色盲 1 : 1XbX+Y配子子代性染色體與伴性遺傳14母親色盲, 女性色盲 男性正常親代X+XbXbY女性攜帶XbYXbYX+XbIIIIII12345678910色盲遺傳系譜圖(2)交叉遺傳或隔代遺傳性染色體與伴性遺傳15XbYXbYX+XbIIIIII12345678910色盲遺 (男性患者的致病基因通過(guò)它的女兒傳給他的外孫)X染色體隱性遺傳(紅綠色盲)的遺傳特點(diǎn):3、隔代交叉遺傳1、男性患者多于女性患者2、母患子必患、女患父必患性染色體與伴性遺傳16 (男性患者的致病基因通過(guò)它的女兒傳給他的外孫)X染色一對(duì)新婚夫婦,女方為血友病患者。如果你是一名醫(yī)生,就血友病的
6、遺傳情況和優(yōu)生問(wèn)題向你進(jìn)行遺傳咨詢。你會(huì)建議他們最好生男孩還是生女孩? (血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病,這種病患者的血液中缺少一種凝血因子,因此在造成輕微創(chuàng)傷時(shí),也會(huì)流血不止。)性染色體與伴性遺傳17一對(duì)新婚夫婦,女方為血友病患者。如果你是一名醫(yī)生,就血友病的 如果某顯性致病基因位于X染色體的非同源區(qū)段,其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的? 思考、討論性染色體與伴性遺傳18 如果某顯性致病基因位于X染色體的非同源區(qū)段,其遺傳特點(diǎn)IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖 遺傳特點(diǎn): 1、女性患者多與男性 2、兒患母必患 父患女必患 3、連續(xù)遺傳伴X染色體顯性遺傳病這種病受X染色體上顯性基因(D)控制。性染色體與伴性遺傳19IVIIIIII25 1 2345678思考、討論 如果某致病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段,其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的? 性染色體與伴性遺傳20思考、討論 如果某致病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段,其遺伴Y染色體遺傳又稱全雄基因,只由父親傳給兒子,不傳給女兒.如人的毛耳.遺傳特點(diǎn): 只在男性中遺傳,父?jìng)髯?子傳孫性染色體與伴性遺傳21伴Y染色體遺傳又稱全雄基因,只由父親傳給兒子,不傳給女兒.遺伴性遺傳
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