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文檔簡介
1、醫(yī)學(xué)科研及論文的撰寫魏春華2010年6月8日10/8/20221 醫(yī)學(xué)論文的基本要求 創(chuàng)新性 科學(xué)性 實用性 可讀性 10/8/20222臨床研究論文應(yīng)滿足的條件讀者能看懂;研究結(jié)果真實可信;符合倫理學(xué)規(guī)范10/8/20223科研設(shè)計 設(shè)計是否科學(xué)合理,關(guān)系到課題和論文的質(zhì)量。如果課題的設(shè)計出現(xiàn)重大失誤,往往很難彌補,會使研究人員前功盡棄,也會給國家、單位和個人帶來不同程度的損失。因此,研究者要嚴把科研設(shè)計關(guān),掌握好研究的基本原則,如隨機的原則、對照的原則等。這就要求研究人員:具有專業(yè)知識,有關(guān)科研設(shè)計的知識。如果需要,立題時可以邀請有關(guān)專家加盟,如統(tǒng)計學(xué)家等。 10/8/20224科研計劃書
2、內(nèi)容一 立題的依據(jù)及科學(xué)意義 二 國內(nèi)外研究綜述 三 主要內(nèi)容 四 主要創(chuàng)新點 五 主要方法和技術(shù)路線 六 主要經(jīng)濟、技術(shù)指標(biāo) 七 已完成的工作和現(xiàn)有基礎(chǔ)條件 八 市場需求及產(chǎn)業(yè)化前景 九 計劃進度安排 十 預(yù) 期 結(jié) 果 十一 課 題 組 基 本 情 況十二 經(jīng)費預(yù)算10/8/20225文 題 文題是反應(yīng)文章特定內(nèi)容即文章主題的詞組性標(biāo)題。由于文題是讀者首先接觸論文的第一步它應(yīng)起對全文畫龍點睛,啟迪讀者興趣或為讀者正確選擇閱讀取舍的作用,中文文題最好不超過20個漢字,最好不使用副標(biāo)題 。 應(yīng)具備以下特點:簡潔 確切 醒目 10/8/20227作者署名 國際醫(yī)學(xué)期刊編輯委員會(ICMJE)對作
3、者身份有一個明確的標(biāo)準(zhǔn),即身為作者須符合以下3個條件: (1)參與研究的構(gòu)思、設(shè)計或分析以及資料的解釋;(2)撰寫論文或參與重要內(nèi)容的修改;(3)同意最后的修改稿發(fā)表。作者署名的順序應(yīng)集體決定。 10/8/20228關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞一般列出3-5個,需突出文章的重點內(nèi)容。應(yīng)盡量按照美國國立醫(yī)學(xué)圖書館編纂的Index Medicines中的醫(yī)學(xué)主題詞表(MeSH)選詞。如果找不到合適的詞,可用相近的詞語。 10/8/202210前言寫作要求簡單介紹本研究的背景知識和理論依據(jù);必要時可引出文獻;闡明本研究的目的、意義(即要解決的問題);可扼要提示所用方法和主要成果,但不是具體數(shù)據(jù)或結(jié)論;引言部分的篇幅
4、一般在200-300字。10/8/202211哮喘患者非正規(guī)來源藥物使用狀況調(diào)查及相關(guān)因素分析 近年來隨著GINA以及我國支氣管哮喘防治指南的推出,我國支氣管哮喘的診治水平有了較大的提高,規(guī)范化治療方案的實施提高了哮喘的臨床控制水平,減少了因藥物治療所帶來的副作用。然而,我們也不得不看到,真正能夠接受并堅持長期規(guī)范化治療患者的比例很低。根據(jù)亞太地區(qū)哮喘現(xiàn)狀研究(AIRIAP)結(jié)果顯示:亞太地區(qū)有136 、中國大陸只有6的哮喘患者吸入激素治療1。我們在臨床工作中發(fā)現(xiàn),很多哮喘患者仍然在使用非正規(guī)來源的藥粉、膠囊等治療,這不僅不能有效控制哮喘相反導(dǎo)致副作用增加進一步治療難度。為此我們在我院住院患者
5、中進行了非正規(guī)來源藥物治療狀況調(diào)查分析。 非正規(guī)藥物,是指沒有經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)取得國藥準(zhǔn)字號、省級食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)取得藥制字號,并使用虛假文號制作的假藥。10/8/202212研究對象作者應(yīng)明確說明選擇的觀察或?qū)嶒瀸ο螅ɑ颊呋驅(qū)嶒瀯游?,包括對照);描述受試者的年齡、性別和其他重要特征;明確研究對象是如何選擇的;應(yīng)說明研究的地點;診斷、納入和剔除標(biāo)準(zhǔn)。 10/8/202214研究方法詳細介紹研究方法、儀器(給出生產(chǎn)廠家名稱和國別)和操作程序。使用已有的方法,應(yīng)標(biāo)明參考文獻;對已經(jīng)發(fā)表但大家不是很熟悉的方法,不僅要給出參考文獻,還要做簡要說明;如使用的是新的或經(jīng)過修改的方法,應(yīng)
6、說明使用的原因,并評價其局限性。對使用的藥物或化學(xué)制品,應(yīng)介紹其通用名稱、批號、劑量和使用途徑等。 10/8/202215統(tǒng)計學(xué)分析應(yīng)簡要介紹所采用的統(tǒng)計學(xué)分析方法、以及采用的軟件及版本,并注明檢驗水準(zhǔn)。 10/8/202217結(jié)果 應(yīng)圍繞研究的主題,用文字、圖表有邏輯地、有層次地列出。圖表所示與文字表述盡量不要重復(fù)。 10/8/202218如為隨機對照試驗,應(yīng)報告隨機分配到每組的受試者數(shù)量,以及接受治療、完成研究和參加主要結(jié)果分析的受試者數(shù)量。研究中如有受試者未按要求接受治療、失訪或分析時被剔除,應(yīng)交代原因等具體情況。觀察藥物療效的研究,應(yīng)如實報告藥物的不良反應(yīng),并說明是否影響整個觀察療程。10/8/202219討論 應(yīng)圍繞主題,有針對性地討論。對結(jié)果的意義進行闡明、推理和評價與以往發(fā)表的類似研究結(jié)果進行比較闡明方法上的不足和發(fā)現(xiàn)的限度,以及對進一步研究的啟示理由充分時應(yīng)恰如其分地提出新的假說10/8/202220致謝 在致謝部分,應(yīng)列出所有對研究有貢獻但又不符合作者標(biāo)準(zhǔn)的貢獻者名單,如僅提供技術(shù)幫助者、幫助撰寫論文者或僅提供一般支持的部門負責(zé)人等。 10/8/202221參考文獻 參考文獻著錄目的:反映論著的
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