染色體病診斷技術(shù)課件

1、染色體病的診斷技術(shù)一、人類染色體的形態(tài)二、染色體畸變?nèi)?、常染色體病診斷技術(shù)四、性染色體病診斷技術(shù)五、熒光原位雜交技術(shù)染色體病的診斷技術(shù)一、人類染色體的形態(tài)一、人類染色體的形態(tài)1、染色體標(biāo)本的制備2、染色體的形態(tài)3、染色體的分組一、人類染色體的形態(tài)1、染色體標(biāo)本的制備1、染色體標(biāo)本的制備（1）取材外周血淋巴細(xì)胞骨髓細(xì)胞羊水細(xì)胞絨毛膜細(xì)胞皮膚成纖維細(xì)胞癌腫細(xì)胞進(jìn)入母體循環(huán)的胎兒淋巴細(xì)胞(1/5 000-1/20 000)妊娠12-16周,18ml母血中可收集到1-22個胎兒有核RBC1、染色體標(biāo)本的制備（1）取材(2)制備的關(guān)鍵步驟(2)制備的關(guān)鍵步驟Fig 7.1 Preparation of

2、cells for cytological analysis 2003 John Wiley and Sons PublishersFig 7.1 Preparation of cells 染色體病診斷技術(shù)課件染色體病診斷技術(shù)課件染色體病診斷技術(shù)課件2、染色體的形態(tài)2、染色體的形態(tài)2、染色體的形態(tài)(1)秋水仙素中期染色體染色單體（chromatid)著絲粒(centromere)短臂(short arm)長臂(long arm)隨體(satellite)次級縊痕(secondary constriction)端粒（telomere)(TTAGGG)n n=2-3x1042、染色體的形態(tài)(1)秋

3、水仙素中期染色體2、染色體的形態(tài)(2)三種染色體類型:中著絲粒染色體 (metacentric chromosom)亞中著絲粒染色體 (submetacentric chromosome)近端著絲粒染色體 (acrocentric chromosome)2、染色體的形態(tài)(2)三種染色體類型:3、染色體的分組（1） 染色體分組指標(biāo)：相對長度（Relative length)= 臂比率(arm ratio)=著絲粒指數(shù)(centromere index)=有無隨體(with or without satellite)3、染色體的分組（1） 染色體分組指標(biāo)：（2）染色體的分組各組染色體對數(shù)為: 3

4、2 7 3 3 2 2+性染色體 A B C D E F G（2）染色體的分組各組染色體對數(shù)為: 3 2 7 3 返回返回返回返回返回返回（3）正常男女核型（karyotype)核型(karyotype) 個體體細(xì)胞的染色體組成。核型分析 （karyotyping) 用顯微攝影或顯微描繪的方法得到單個細(xì)胞中所有的染色體，并按照編號順序系統(tǒng)地排列。（3）正常男女核型（karyotype)核型(karyoty（3）正常男女核型(karyotype)正常男性核型： 46,XY正常女性核型： 46,XX（3）正常男女核型(karyotype)正常男性核型： 44、顯帶技術(shù)的命名和書寫(1)染色體帶的描

5、述：界標(biāo)（landmark)區(qū)(region)帶(band)亞帶(sub-band).4、顯帶技術(shù)的命名和書寫(1)染色體帶的描述：4、顯帶技術(shù)的命名和書寫(2)書寫方式:染色體號數(shù)、臂的符號、區(qū)號、帶號、亞帶號、亞亞帶號例如：2p13 2q31 21q22.124、顯帶技術(shù)的命名和書寫(2)書寫方式:染色體病診斷技術(shù)課件二、染色體畸變（chromosome aberration)（一）染色體畸變的原因（二）染色體畸變的類型（三）人類染色體畸變的國際命名體制(An International System for human Cytogenetic Nomenclature, ISCN)二、染

6、色體畸變（chromosome aberration)（一）染色體畸變的原因1、環(huán)境因素：（1）化學(xué)誘變藥物、農(nóng)藥、工業(yè)毒物、食品添加劑、霉菌毒素（2）射線誘變X射線、射線、粒子、粒子、中子（3）病毒誘變SV40病毒、Rous肉瘤病毒2、遺傳因素：母親年齡（一）染色體畸變的原因1、環(huán)境因素：（二）染色體畸變的類型1、數(shù)目畸變(numerical aberration)2、結(jié)構(gòu)畸變(structural aberration)（二）染色體畸變的類型1、數(shù)目畸變(numerical ab1、染色體數(shù)目畸變（1）染色體數(shù)目畸變的原因（2）染色體數(shù)目畸變的類型（a）整倍體（ euploid)（b）非整

7、倍體(aneuploid)（c）嵌合體(mosaic)1、染色體數(shù)目畸變（1）染色體數(shù)目畸變的原因(1) 數(shù)目畸變的原因最常見原因?yàn)槿旧w不分離(1) 數(shù)目畸變的原因最常見原因?yàn)槿旧w不分離（2）染色體數(shù)目畸變的類型（a）整倍體(euploid)正常人：體細(xì)胞染色體數(shù)目為46條（2n）,稱為二倍體（diploid)配子細(xì)胞染色體數(shù)目為23條（n）,稱為單倍體（haploid）若細(xì)胞的染色體數(shù)目以n為基數(shù)成倍的增加，則稱為整倍體。（2）染色體數(shù)目畸變的類型（a）整倍體(euploid)整倍體細(xì)胞表現(xiàn)為多倍體(polyploid）染色體數(shù)目3n如：三倍體（triploid） 69，XXY 四倍體（

8、tetraploid) 92,XXYY多倍體一般不能存活，多倍體細(xì)胞多見于腫瘤細(xì)胞或流產(chǎn)兒細(xì)胞。整倍體細(xì)胞表現(xiàn)為多倍體(polyploid）返回69,XXY返回69,XXY92,XXYY返回92,XXYY返回（b）非整倍體(aneuploid) 超二倍體(hyperdiploid)（2n+x） 指一個細(xì)胞中的染色體數(shù)目增加了一個或數(shù)個。 如47，XX，+21 （21三體） 47，XXY 亞二倍體(hypodiploid)(2n-x) 指一個細(xì)胞中的染色體數(shù)目減少了一個或數(shù)個。 如45，XY，-21 （21單體） 45，X0 假二倍體(pseudodiploid) (2n+x-y,x=y) 指某

9、對染色體減少一個，同時另一對染色體又增加 一個，染色體的總數(shù)不變，這種情況稱為假二倍體。 如46，XY，-18，+21（b）非整倍體(aneuploid) 超二倍體(hyper（c）嵌合體(mosaic)嵌合體:一個個體內(nèi)同時有兩種或兩種以上不同核型的細(xì)胞系。產(chǎn)生原因:在受精卵的卵裂過程中及胚胎發(fā)育早期的細(xì)胞分裂過程中發(fā)生染色體不分離現(xiàn)象，使一個胚胎的部分細(xì)胞發(fā)生染色體的數(shù)目畸變，形成一個個體具有幾種不同核型的細(xì)胞系。如45,X/46,XX/47,XXX（c）嵌合體(mosaic)嵌合體:一個個體內(nèi)同時有兩種或兩2. 結(jié)構(gòu)畸變（structural aberration）染色體結(jié)構(gòu)畸變:指染色

10、體發(fā)生斷裂(breakage)和再接合（reunion)而形成各種類型重組的結(jié)果。染色體結(jié)構(gòu)畸變的類型：（1）缺失(deletion,del) （2）重復(fù)(duplication,dup)（3）倒位(inversion,inv)（4）易位(translocation,t)（5）環(huán)形染色體(ring chromosome,r)（6）等臂染色體(isochromosome, i)2. 結(jié)構(gòu)畸變（structural aberration）(1) 缺失(deletion,del)指染色體臂的部分丟失。末端缺失：染色體的長臂或短臂發(fā)生一次斷裂，缺失了末端節(jié)段。中間缺失：染色體的長臂或短臂內(nèi)發(fā)生了兩次斷

11、裂，兩斷裂面之間的斷片脫離后兩斷裂面又重新結(jié)合。(1) 缺失(deletion,del)指染色體臂的部分丟失染色體病診斷技術(shù)課件（2）重復(fù)(duplication,dup)重復(fù)：是指同源染色體中一條斷裂后，其斷片連接到另一條同源染色體上的相應(yīng)部位，或是由同源染色體間的不等交換，結(jié)果一條同源染色體上部分基因重復(fù)了，而另一條同源染色體則相應(yīng)缺失了。（2）重復(fù)(duplication,dup)重復(fù)：是指同源染返回返回(3)倒位(inversion,inv)倒位：染色體發(fā)生兩處斷裂后，中間的斷片倒轉(zhuǎn)180度后又重新連接。臂內(nèi)倒位：(paracentric inversion) 系指倒位部分不包括著絲粒

12、而僅限于一臂之內(nèi)。臂間倒位：(pericentric inversion)系指倒位部分包括著絲粒。(3)倒位(inversion,inv)倒位：染色體發(fā)生兩處染色體病診斷技術(shù)課件（4）易位(translocation,t)廣義的易位系指染色體的節(jié)段位置發(fā)生改變，即一條染色體斷裂后其片段接到同一條染色體的另一處或接到另一條染色體上去。狹義的易位系指兩條染色體之間的相互易位。即兩條染色體都發(fā)生斷裂，相互交換斷片后又重新接合，形成兩條新的易位染色體。（4）易位(translocation,t)廣義的易位系指染返回返回羅伯遜易位(Robertsonian translocation,rob)羅伯遜易位

13、：是一種涉及兩條近端著絲粒的易位類型，其斷裂發(fā)生在著絲粒部位或著絲粒附近，整個染色體臂發(fā)生了相互易位，形成兩個中著絲粒染色體。其中由染色體短臂形成的小染色體往往丟失。羅伯遜易位(Robertsonian translocati返回返回(5)環(huán)形染色體(ring chromosome,r)環(huán)形染色體：由于斷裂發(fā)生在染色體兩個臂的遠(yuǎn)端,隨后這兩臂的斷裂端彼此粘著形成環(huán)形結(jié)構(gòu)。(5)環(huán)形染色體(ring chromosome,r)環(huán)形返回返回（6）等臂染色體(isochromosome,i)等臂染色體：系指染色體的兩臂帶有相等的遺傳信息。（6）等臂染色體(isochromosome,i)等臂染色返回

14、返回3、人類染色體畸變的國際命名體制(ISCN)(1)常用符號和縮寫術(shù)語(2)非顯帶染色體畸變核型書寫規(guī)則：染色體總數(shù)，性染色體類型及畸變，常染色體畸變(3)顯帶染色體畸變核型的書寫規(guī)則（繁式，簡式）3、人類染色體畸變的國際命名體制(ISCN)(1)常用符號和注：符號書寫次序，染色體總數(shù)，性染色體類型或畸變，常染色體畸變情況。注：符號書寫次序，染色體總數(shù)，性染色體類型或畸變，常染色體畸染色體病診斷技術(shù)課件染色體病診斷技術(shù)課件染色體病診斷技術(shù)課件染色體病診斷技術(shù)課件三、常染色體病診斷（一）常用的顯帶技術(shù)（二）常染色體病診斷三、常染色體病診斷（一）常用的顯帶技術(shù)（一）常用顯帶技術(shù)（一）常用顯帶技術(shù)

15、a) Q帶(QFQ)b) G帶(GTG)a) Q帶(QFQ)b) G帶(GTG)c) R帶(RHG)d) C帶(CBG)c) R帶(RHG)d) C帶(CBG)染色體顯帶技術(shù)的選用染色體畸變帶型選用理由QGRCX畸變+ + + 與C組鑒別，識別異常Y畸變+ +Yq明亮Q帶，C帶識別染色質(zhì)區(qū)三體性+ + +識別額外染色體CML ph1(22q)+ + +21q大帶，22q小帶易位和大的缺失+ + +識別斷裂點(diǎn)小的末端缺失和有些易位 +R帶末端一般有深帶，便于識別近末端斷裂點(diǎn)及變異區(qū)異常著絲粒區(qū) +識別著絲粒區(qū)減數(shù)分裂異常配對或異常結(jié)構(gòu)+ + +Q帶和G帶類似體細(xì)胞，C帶識別著絲粒區(qū)近端著絲粒染色

16、體隨體和短臂變異+ + 熒光亮度鑒別D組和C組的多態(tài)性環(huán)形和結(jié)構(gòu)的異常+ + + +識別結(jié)構(gòu)異常和著絲粒區(qū)染色體顯帶技術(shù)的選用染色體畸變帶型選用理由QGRCX畸變+ e) 高分辨G帶e) 高分辨G帶(二)常染色體病診斷1、1q部分單體綜合征2、2p部分三體綜合征3、 3p部分三體綜合征4、4號環(huán)狀染色體綜合征5、5p-綜合征6、 6q部分三體綜合征7、13三體綜合征8、18p部分單體綜合征9、18三體綜合征10、21三體綜合征(二)常染色體病診斷1、1q部分單體綜合征1、1q部分單體綜合征（1）主要癥狀：生長發(fā)育遲緩，智力低下。眼距寬，內(nèi)眥贅皮。塌鼻梁，鼻短，唇裂，小下頜。 耳低位、畸形。頸短

17、，先天性心臟?。ㄊ议g隔缺損，肺動脈瓣狹窄或閉鎖；動脈導(dǎo)管閉鎖等）。生殖器異常，肌張力低，手腳短寬。其他：人中長，癲癇，尖叫的哭聲1、1q部分單體綜合征（1）主要癥狀：1、1q部分單體綜合征預(yù)后與防治：多在嬰兒期死亡。應(yīng)加強(qiáng)染色體平衡易位攜帶者的婚、育指導(dǎo)，根據(jù)染色體檢查可作出產(chǎn)前診斷。1、1q部分單體綜合征預(yù)后與防治：1、1q部分單體綜合征（2）核型：常見的核型有 46,XX,del(1)(q43qter) 46,XX,del(1)(q42qter)1、1q部分單體綜合征（2）核型：1、1q部分單體綜合征1、1q部分單體綜合征1、1q部分單體綜合征1、1q部分單體綜合征1、1q部分單體綜合征1

18、、1q部分單體綜合征2、2p部分三體綜合征（1）主要癥狀：生長發(fā)育遲緩，嚴(yán)重智力低下。小頭，前額隆凸。眼距寬，內(nèi)眥贅皮，眼球震顫，外眼角下斜，鼻根低平，蒜頭鼻（鼻短），耳大， 耳低位、小下頜，人中長。軀干長，胸骨畸形，肋骨畸形。男性小陰莖，隱睪。其他：可有高鼻梁。腭裂，先天性心臟畸形2、2p部分三體綜合征（1）主要癥狀：2、2p部分三體綜合征預(yù)后與防治：一般可活至兒童期早期，預(yù)后差，對攜帶者應(yīng)加強(qiáng)婚、育指導(dǎo)，根據(jù)染色體檢查可作出產(chǎn)前診斷。2、2p部分三體綜合征預(yù)后與防治：2、2p部分三體綜合征（2）核型：常見的核型有 46,XX,-16,+der(16),t(2;6)(p13;q11)pat4

19、6,XX,-17,+der(17 ),t(2;17)(p23;q25)pat2、2p部分三體綜合征（2）核型：2、2p部分三體綜合征2、2p部分三體綜合征2、2p部分三體綜合征2、2p部分三體綜合征2、2p部分三體綜合征2、2p部分三體綜合征2、2p部分三體綜合征2、2p部分三體綜合征2、2p部分三體綜合征2、2p部分三體綜合征3、3p部分三體綜合征（1）主要癥狀：小頭，中度到重度智力低下。四方形大臉，前額隆凸。顳部凹陷，眼距寬，內(nèi)眥贅皮，人中長而凸起，鯉魚嘴。小下頜，大耳，頸短，先天性心臟病，消化道畸形。隱睪，小陰莖，指紋中斗紋多。其他：有的鼻梁扁寬，唇/腭裂，小指內(nèi)彎等。3、3p部分三體綜

20、合征（1）主要癥狀：3、3p部分三體綜合征預(yù)后與防治：預(yù)后差，多數(shù)在嬰兒期死亡。應(yīng)加強(qiáng)對攜帶者的婚、育指導(dǎo)，根據(jù)染色體檢查可作出產(chǎn)前診斷。3、3p部分三體綜合征預(yù)后與防治：3、3p部分三體綜合征（2）核型：常見的核型有 46,XX,-4，-14,+der(4),+der(14),T(3;4;14)（p12;q13;p13)mat,9qh+,mat3、3p部分三體綜合征（2）核型：3、3p部分三體綜合征3、3p部分三體綜合征3、3p部分三體綜合征3、3p部分三體綜合征3、3p部分三體綜合征3、3p部分三體綜合征3、3p部分三體綜合征3、3p部分三體綜合征4、4號環(huán)狀染色體綜合征（1）主要癥狀：出

21、生前后生長發(fā)育遲緩，出生體重輕，智力低下，痙攣。小頭，眼距寬，內(nèi)眥贅皮，外眼角上斜，腭裂，先天性心臟病，腎畸形，生殖器異常。上肢畸形（可有橈骨缺損），拇指缺如，骨成熟延遲。4、4號環(huán)狀染色體綜合征（1）主要癥狀：4、4號環(huán)狀染色體綜合征預(yù)后與防治：預(yù)后與心臟畸形等嚴(yán)重程度不同而有差異，嚴(yán)重者多在嬰兒期死亡，少數(shù)可活到兒童早期（報(bào)告病例有4歲、6歲、8歲、11歲等）幸存者有智力低下，應(yīng)加強(qiáng)指導(dǎo)。4、4號環(huán)狀染色體綜合征預(yù)后與防治：4、4號環(huán)狀染色體綜合征（2）核型：常見的核型有 46,XY,r(4)(p16q35);46,XY,r(4)(p15q35);46,XX,r(4)(p15q35);46

22、,XX(XY),r(4)(p16q35)4、4號環(huán)狀染色體綜合征（2）核型：4、4號環(huán)狀染色體綜合征4、4號環(huán)狀染色體綜合征5、5p-綜合征(貓叫綜合征）1963年，Lejeune首次報(bào)導(dǎo)。主要癥狀：哭聲如貓叫，智力落后，生長阻滯，小頭，滿月臉，斜視，心臟畸形。核型： 46,XY,5p- 46,XY,del(5)(p15) 46,XY,del(5)(:5p15 qter) 5、5p-綜合征(貓叫綜合征）1963年，Lejeune首次染色體病診斷技術(shù)課件染色體病診斷技術(shù)課件染色體病診斷技術(shù)課件6、6q部分三體綜合征（1）主要癥狀：長發(fā)育遲緩，身材矮小，嚴(yán)重智力低下，小頭，扁平臉。鼻根扁平，人中長

23、，鯉魚嘴。下唇中央凹陷，下頜后縮，牙齒異常。耳大，耳低位，耳畸形。頸短，特異性寬、短的蹼頸。脊柱側(cè)彎、后彎，四肢攣縮、畸形，乳距寬。男性外生殖器發(fā)育不良。其他：腭弓高。并趾。心臟畸形。6、6q部分三體綜合征（1）主要癥狀：6、6q部分三體綜合征預(yù)后與防治：預(yù)后不良。對攜帶者應(yīng)加強(qiáng)婚、育的指導(dǎo)。6、6q部分三體綜合征預(yù)后與防治：6、6q部分三體綜合征（2）核型：常見的核型有 46,XX,dir dup(6)(q21q27);46,XY,dir ins(5;6)(q33;q15q27)mat6、6q部分三體綜合征（2）核型：6、6q部分三體綜合征6、6q部分三體綜合征6、6q部分三體綜合征6、6q

24、部分三體綜合征6、6q部分三體綜合征6、6q部分三體綜合征6、6q部分三體綜合征6、6q部分三體綜合征7、13三體綜合征1960年P(guān)atau 等人首次報(bào)導(dǎo)。主要癥狀：嚴(yán)重的多發(fā)畸形，比21三體、18三體都要嚴(yán)重。核型： 47,XX,+13 46,XX,-D,+t(Dq13q) 46,XX/47,XX,+137、13三體綜合征1960年P(guān)atau 等人首次報(bào)導(dǎo)。染色體病診斷技術(shù)課件染色體病診斷技術(shù)課件7、13三體綜合征7、13三體綜合征7、13三體綜合征7、13三體綜合征7、13三體綜合征7、13三體綜合征7、13三體綜合征7、13三體綜合征8、18p部分單體綜合征（1）主要癥狀：出生前后生長發(fā)

25、育遲緩，出生體重輕（平均2800g)，輕度到重度智力低下，癲癇。身材矮小，站立時雙腿叉開并稍向前傾。小頭，眼距寬，內(nèi)眥贅皮，外眼角下斜，斜視。人中寬，小下頜，上唇短而 前凸，下唇外翻。耳大，耳低位。頸短，蹼頸（女），后發(fā)際低。雞胸，臍疝或腹股溝疝。手短而寬，手背水腫，第5指屈曲，蹼狀趾，平底足或搖籃足。其他：可有肘外翻，頭部畸形，小眼球，耳聾等。8、18p部分單體綜合征（1）主要癥狀：8、18p部分單體綜合征預(yù)后與防治：除伴有嚴(yán)重畸形者，一般壽命正常。文獻(xiàn)報(bào)告一例為61歲的患者；一例46,XX，18p-的輕度智力低下的女患者，曾生育一個18p-的患兒，故應(yīng)加強(qiáng)婚、育的指導(dǎo)。8、18p部分單體綜

26、合征預(yù)后與防治：8、18p部分單體綜合征（2）核型：常見的核型有 46,XX(XY)18p-;46,XX(XY),del 18(p11)mat8、18p部分單體綜合征（2）核型：8、18p部分單體綜合征8、18p部分單體綜合征8、18p部分單體綜合征8、18p部分單體綜合征8、18p部分單體綜合征8、18p部分單體綜合征9、18三體綜合征1960年Edwards首次報(bào)導(dǎo)。主要癥狀：特殊的面容，手呈特殊握拳狀，搖籃足核型: 47,XX,+18 46,XX/47,XX,+18 48,XXX,+189、18三體綜合征1960年Edwards首次報(bào)導(dǎo)。9、18三體綜合征9、18三體綜合征9、18三體綜

27、合征9、18三體綜合征9、18三體綜合征9、18三體綜合征9、18三體綜合征9、18三體綜合征9、18三體綜合征9、18三體綜合征染色體病診斷技術(shù)課件染色體病診斷技術(shù)課件染色體病診斷技術(shù)課件10、21三體綜合征(Down 綜合征)（1）主要癥狀:特殊面容：鼻梁低,眼斜視,外眼角上翹,內(nèi)眥贅皮,耳小,低位,口常開,流口水。智力障礙，智商一般在25-50。50%有先天性心臟畸形，通貫手（猿線），草鞋腳。10、21三體綜合征(Down 綜合征)（1）主要癥狀:染色體病診斷技術(shù)課件染色體病診斷技術(shù)課件染色體病診斷技術(shù)課件內(nèi) 眥 贅 皮內(nèi) 眥 贅 皮染色體病診斷技術(shù)課件染色體病診斷技術(shù)課件返回返回染色體

28、病診斷技術(shù)課件返回返回草 鞋 腳返回草 鞋 腳返回10、21三體綜合征(Down 綜合征)10、21三體綜合征(Down 綜合征)10、21三體綜合征(Down 綜合征)10、21三體綜合征(Down 綜合征)10、21三體綜合征(Down 綜合征)10、21三體綜合征(Down 綜合征)10、21三體綜合征(Down 綜合征)10、21三體綜合征(Down 綜合征)10、21三體綜合征(Down 綜合征)10、21三體綜合征(Down 綜合征)10、21三體綜合征(Down 綜合征)10、21三體綜合征(Down 綜合征)單純型（游離型） 47，XX(XY),+21易位型 46,XY,-D,

29、+t(DqGq)嵌合型 46，XY/47,XY,+21（2）核型：單純型（游離型）（2）核型：游 離 型返回游 離 型返回易 位 型返回易 位 型返回（4）預(yù)后：男性患者不育（5）發(fā)病率：與母親年齡有關(guān)。（4）預(yù)后：男性患者不育假定母親是平衡易位的攜帶者，則她的核型是：45,XX,-14,-21,+t(14q21q)產(chǎn)生6種不同的卵子 與正常精子23,Y結(jié)合23,X 46,XY 22,X,-14,-21,+t(14q21q) 45,XY,-14, -21,+t(14q21q) 23,X,-14,+t(14q21q) 46,XY,-14,+t(14q21q) 22,X,-21 45,XY,-21

30、23,X,-21,+t(14q21q) 46,XY,-21,+t(14q21q) 22,X,-14 45,XY,-14（3）14/21平衡易位染色體的傳遞假定母親是平衡易位的攜帶者，則她的核型是：（3）14/21平四、性染色體病診斷技術(shù)（一）性染色質(zhì)（二）性染色體病1) 先天性睪丸發(fā)育不全綜合征2) 先天性卵巢發(fā)育不全綜合征3) 脆性X染色體智力障礙綜合征四、性染色體病診斷技術(shù)（一）性染色質(zhì)（一）性染色質(zhì)1、X性染色質(zhì)（X小體，Barr小體）2、鼓槌3、Y染色質(zhì)（一）性染色質(zhì)1、X性染色質(zhì)（X小體，Barr小體）1、X性染色質(zhì)(X-chromatin)Lyon假說（1961）：1、在哺乳動物（

31、包括人類）的正常雌性間期細(xì)胞，兩條X染色體中的一條是遺傳上失活的，形成X性染色質(zhì)。2、最初的失活發(fā)生在胚胎發(fā)育的早期。3、最初的失活是隨機(jī)的。1、X性染色質(zhì)(X-chromatin)Lyon假說（1961、X性染色質(zhì)(X-chromatin)1、X性染色質(zhì)(X-chromatin)染色體病診斷技術(shù)課件2、鼓槌(drum stick)2、鼓槌(drum stick)3、Y染色質(zhì)(Y-chromatin)3、Y染色質(zhì)(Y-chromatin)（二）性染色體病1、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征 (Klinefelter syndrome)主要臨床特征：外表男性，睪丸小，不育，男性乳房發(fā)育。其性情體態(tài)女性化

32、。身材瘦長，體力較弱。（二）性染色體病1、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征 (Klinef核型：47,XXY48,XXXY49,XXXXY46,XY/47,XXY核型：2、先天性卵巢發(fā)育不全綜合征(Turner syndrome)主要臨床特征：外表女性，原發(fā)閉經(jīng)，卵巢萎縮，外生殖器發(fā)育不良，身材矮小（身高一般不超過1.50M），盾狀胸，肘外翻，乳房不發(fā)育，色素痣，蹼頸和低發(fā)際，一般不能生育。2、先天性卵巢發(fā)育不全綜合征(Turner syndrome色 素 痣色 素 痣肘 外 翻肘 外 翻發(fā) 際 低 蹼 頸返回發(fā) 際 低 蹼 頸返回核型：45,X045,X0/46,XX核型：3、脆性X染色體智力障礙綜

33、合征(Martin-Bell syndrome)主要臨床特征：三大一低大睪丸大頭圍大耳朵低智商3、脆性X染色體智力障礙綜合征(Martin-Bell sy染色體病診斷技術(shù)課件染色體病診斷技術(shù)課件3、脆性X染色體智力障礙綜合征核型：fra(X)(q27.3)（CGG)n3、脆性X染色體智力障礙綜合征核型：染色體病診斷技術(shù)課件脆性位點(diǎn)脆性X綜合征為X連鎖遺傳，出現(xiàn)幾率在男嬰中為1/2500，主要成因可能是因?yàn)镃GG三核苷片段重復(fù)數(shù)目的變化。脆性位點(diǎn)脆性X綜合征為X連鎖遺傳，出現(xiàn)幾率在男嬰中為1/25五. 熒光原位雜交 Fluorescence in situ hybridization, FISH

34、分子細(xì)胞遺傳學(xué)(Molecular Cytogenetics)是近年來發(fā)展起來的一門學(xué)科,是傳統(tǒng)的細(xì)胞遺傳學(xué)與分子遺傳學(xué)結(jié)合的產(chǎn)物,始于FISH用染料標(biāo)記探針，與中期或間期染色體雜交后，依其熒光標(biāo)記的強(qiáng)弱進(jìn)行檢測以確定基因在染色體上的位置,并能確定染色體是否畸變。 探針標(biāo)記方法：直接標(biāo)記（熒光或非熒光）間接標(biāo)記（熒光抗體，信號放大）常用五. 熒光原位雜交 Fluorescence in sit染色體病診斷技術(shù)課件Diagramatic representation of FISH analysis using three different kinds of probesDiagramatic

35、 representation of 著絲粒探針著絲粒探針(一)熒光原位雜交的特點(diǎn)： 快速；信號強(qiáng)；特異性高； 多色。標(biāo)記探針的物質(zhì)：（1）生物素(biotin)/地高辛(digoxigenin) 半抗原報(bào)告分子（間接標(biāo)記） （2）熒光物質(zhì)（直接標(biāo)記） Cy2或FluorX(綠色) / Cy3(橙色) / Cy3.5(猩紅色) / Cy5(紅色) / Aqua(藍(lán)色) 間接標(biāo)記的信號檢測（抗biotin或digoxigenin抗體上連接熒光物質(zhì)）物質(zhì)： conjugated to avidin or antibody of digoxigenin (1)Fluorescein isothioc

36、yanate(FITC)或Bidopy綠色 (2)Texas Red, Rhodamine, 紅色 (3)AMCA藍(lán)色染色體復(fù)染的物質(zhì): Propidium Iodide (PI)（紅色），DAPI（蘭色），quinacrine（綠色），chromomycine A3（綠色）(一)熒光原位雜交的特點(diǎn)： 快速；信號 (二) 染色體涂染探針(chromosome painting probes)整條染色體探針或染色體區(qū)帶特異性探針染色體涂染方法： 正向(forward)：正常probe雜交到待檢測的異常標(biāo)本上； 逆向(reverse)：分離異常染色體制備探針，雜交到正常標(biāo)本上。應(yīng)用 染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常分析； 不同物種間的同源性比較； 白血病及其它腫瘤的染色體診斷和研究。*不