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1、銀屑病治療的新進(jìn)展銀屑病治療的新進(jìn)展 隨著對銀屑病發(fā)病機(jī)制認(rèn)識地不斷深入,出現(xiàn)了一些以參與免疫反應(yīng)的主要分子為靶點(diǎn)治療銀屑病的新方法,與已有的治療模式相結(jié)合,為控制銀屑病的發(fā)作帶來了新的希望。 銀屑病治療的新進(jìn)展2 隨著對銀屑病發(fā)病機(jī)制認(rèn)識地不斷深入,出現(xiàn)了一些以參與免一、銀屑病嚴(yán)重程度的評價(jià) 1.在給銀屑病患者制定合理的治療方案前,臨床醫(yī)師需要對銀屑的嚴(yán)重程度進(jìn)行評價(jià)。銀屑病面積與嚴(yán)懲程度指數(shù)(PASI評分)是目前應(yīng)用最廣泛和最具權(quán)威性的標(biāo)準(zhǔn)。自我評價(jià)銀屑病面積與嚴(yán)重程度指數(shù)(SAPASI)也是一種客觀有效的評價(jià)方法。銀屑病治療的新進(jìn)展3一、銀屑病嚴(yán)重程度的評價(jià) 1.在給銀屑病患者制定合理的
2、治療方但目前臨床醫(yī)師仍以PASI評分作為銀屑病嚴(yán)重性評價(jià)的金標(biāo)準(zhǔn)。另外,醫(yī)師整體評價(jià)方案應(yīng)用也較廣泛。最近又有網(wǎng)格系統(tǒng)和美國國立銀屑病基金會銀屑病評分系統(tǒng)(NPF-PS)用來評價(jià)銀屑病的嚴(yán)重程度,這些都是從臨床的解決考慮嚴(yán)重性?,F(xiàn)在,人們從患者生活質(zhì)量的角度評價(jià)銀屑病的嚴(yán)重性,其評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下:銀屑病治療的新進(jìn)展4但目前臨床醫(yī)師仍以PASI評分作為銀屑病嚴(yán)重性評價(jià)的金標(biāo)準(zhǔn)。一、銀屑病嚴(yán)重程度的評價(jià)輕度為疾病不改變患者的生活質(zhì)量:患者能將疾病的影響最小化,不需要治療;治療措施沒有已知的嚴(yán)重不良反應(yīng);5%體表面積。中度為疾病改變患者的生活質(zhì)量;患者期望治療能夠提高生活質(zhì)量;治療不良反應(yīng)最小;2%20
3、%體表面積受累。銀屑病治療的新進(jìn)展5一、銀屑病嚴(yán)重程度的評價(jià)輕度為疾病不改變患者的生活質(zhì)量:患者重度為疾病改變患者的生活質(zhì)量;疾病對有最小不良反應(yīng)的治療效果不滿意;患者愿意接受影響生命狀態(tài)的不良反應(yīng)而緩解或治愈疾病;10%體表面積受累;其他因素:患者對疾病的態(tài)度,疾病的部位(如面部、手足、指甲、生殖器),癥狀(疼痛、緊縮感、出血、劇烈瘙癢),關(guān)節(jié)病/關(guān)節(jié)炎。銀屑病治療的新進(jìn)展6重度為疾病改變患者的生活質(zhì)量;疾病對有最小不良反應(yīng)的治療效果一、銀屑病嚴(yán)重程度的評價(jià)2.疾病嚴(yán)懲程度評價(jià)需個體化。如果銀屑病導(dǎo)致患者窘迫、焦慮、嚴(yán)懲瘙癢或疼痛,影響交往以及日常生活、工作學(xué)習(xí)、運(yùn)動或關(guān)節(jié)受累,則認(rèn)為是重度
4、銀屑病。銀屑病治療的新進(jìn)展7一、銀屑病嚴(yán)重程度的評價(jià)2.疾病嚴(yán)懲程度評價(jià)需個體化。如果銀從皮膚科醫(yī)師的角度看,如果銀屑病面積廣泛、紅皮病、廣泛膿皰病,或特殊表現(xiàn)如頭皮、皺褶和肢端受累而患者又非常關(guān)注,則認(rèn)為是重度銀屑病。即BSA10%(10個手掌的面積),或PASI10,或皮膚病生活質(zhì)量指數(shù)(DLQI)10即為重度銀屑病。銀屑病治療的新進(jìn)展8從皮膚科醫(yī)師的角度看,如果銀屑病面積廣泛、紅皮病、廣泛膿皰病二、治療原則 銀屑病治療的目的是在開始時(shí)迅速控制病情,減少皮膚損的數(shù)量,維持長期緩解,同時(shí)不良反應(yīng)最小,提或序貫治療。已被認(rèn)可的治療銀屑病的方法多數(shù)來自臨床經(jīng)驗(yàn)或偶然發(fā)現(xiàn)。近幾年來對銀屑病免疫發(fā)病
5、機(jī)制的探索提出了一些新的治療策略。銀屑病治療的新進(jìn)展9二、治療原則 銀屑病治療的目的是在開針對炎癥和表皮改變,聯(lián)合治療能提高效果,增加安全性。因此,聯(lián)合外用維生素D3類似物和光療、或者系統(tǒng)應(yīng)用維A酸聯(lián)合UVA光療(RePUVA)是已經(jīng)建立的治療模式。兒童、孕婦和HIV患者、嚴(yán)重甲受累和膿皰性銀屑病治療比較困難銀屑病治療的新進(jìn)展10針對炎癥和表皮改變,聯(lián)合治療能提高效果,增加安全性。因此,聯(lián)二、治療原則 銀屑病治療的目的是在開始時(shí)迅速控制病情,減少皮膚損的數(shù)量,維持長期緩解,同時(shí)不良反應(yīng)最小,提高患者的生活質(zhì)量。完全清除皮損是不現(xiàn)實(shí)的,治療過程中與患者溝通并評估他們的目的是治療的重要環(huán)節(jié)。中、重
6、度銀屑病患者單一療法效果不明顯,應(yīng)給予聯(lián)合、交替或序貫治療。銀屑病治療的新進(jìn)展11二、治療原則 銀屑病治療的目的是在開始時(shí)迅速控已被認(rèn)可的治療銀屑病的方法多數(shù)來自臨床經(jīng)驗(yàn)或偶然發(fā)現(xiàn)。近幾年來對銀屑病免疫發(fā)病機(jī)制的探索提出了一些新的治療策略。針對炎癥和表皮改變,聯(lián)合治療能提高效果,增加安全性。因此,聯(lián)合外用維生素D3類似物和光療、或者系統(tǒng)應(yīng)用維A酸聯(lián)合UVA銀屑病治療的新進(jìn)展12已被認(rèn)可的治療銀屑病的方法多數(shù)來自臨床經(jīng)驗(yàn)或偶然發(fā)現(xiàn)。近幾年二、治療原則 光療(RePUVA)是已經(jīng)建立的治療模式。兒童、孕婦和HIV患者、嚴(yán)重甲受累和膿皰性銀屑病治療比較困難 。銀屑病治療的新進(jìn)展13二、治療原則 光療
7、(RePUVA)是已經(jīng)建立的二、治療原則 針對銀屑病的主要發(fā)病機(jī)制有5個新的治療原則6:抑制T細(xì)胞活化:通過抑制形成免疫突觸的分子;消耗致病性T細(xì)胞:針對活化T細(xì)胞特異性表達(dá)的分子,如高親和性白介素2受體或CD4;抑制白細(xì)胞募集至炎癥皮損:抑制主要的黏附分子如選擇素或某些整合素,如依法利珠單抗(efalizumab),阻礙淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原(LFA-1);銀屑病治療的新進(jìn)展14二、治療原則 針對銀屑病的主要發(fā)病機(jī)制抑制主要的炎癥性細(xì)胞因子的作用:腫瘤壞死因子(TNF-)是最重要的細(xì)胞因子,幾種生物制劑抑制其功能,包括單克隆抗體(英利昔單抗、嵌合型鼠人單抗;阿達(dá)木單抗,人單抗; CDP870,
8、人源聚乙二醇化Fab單抗)銀屑病治療的新進(jìn)展15抑制主要的炎癥性細(xì)胞因子的作用:腫瘤壞死因子(TNF-二、治療原則和融合蛋白(依那西普,可溶性TNFR2+Felg融合蛋白;奧那西普,可溶性人TNF R1;派格森那西普,聚集乙二醇化可溶性人TNF R1)。除英利昔單抗靜脈注射外,其余均為皮下注射7;誘導(dǎo)免疫偏離:將Th1型細(xì)胞因子轉(zhuǎn)變?yōu)?Th2型,減輕銀屑病的癥狀。白介素10和白介素4已經(jīng)得到應(yīng)用。 銀屑病治療的新進(jìn)展16二、治療原則和融合蛋白(依那西普,可溶性TNFR2+Felg三、輕度銀屑病的治療 一般來講,輕度和局限性銀屑病以外用藥治療為主,但如果患者對外用藥物治療效果不滿意,可以進(jìn)行光療
9、或系統(tǒng)治療,但是必須考慮可能的不良反應(yīng)。表1列出了主要的外用藥物。銀屑病治療的新進(jìn)展17三、輕度銀屑病的治療 一般來講,輕度和局限三、輕度銀屑病的治療(一)糖皮質(zhì)激素:根據(jù)各糖皮質(zhì)激素制劑致健康志愿者皮膚血管收縮的能力,將不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的不同劑分為7級(表2)。外用糖皮質(zhì)激素遵循一些基本的原則:銀屑病治療的新進(jìn)展18三、輕度銀屑病的治療(一)糖皮質(zhì)激素:根據(jù)各糖皮質(zhì)激素制劑1級連續(xù)應(yīng)用時(shí)間不超過2周;維持治療期間,強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素逐漸替代為弱效或其他外用制劑;應(yīng)用最低效的藥物達(dá)到最好的效果;弱效糖皮質(zhì)激素應(yīng)用于面部或間擦部位和嬰幼兒或兒童;超高效和高效外用糖皮質(zhì)激素用于短期治療成人肥厚的慢性斑
10、塊;銀屑病治療的新進(jìn)展191級連續(xù)應(yīng)用時(shí)間不超過2周;維持治療期間,強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素逐漸超過20%體表面積受累時(shí),糖皮質(zhì)激素不能作為一線用藥,即使其能控制發(fā)作。最近的兩個新劑型,中效的戊酸倍他米松泡沫劑和超高效的丙酸氯倍他索泡沫劑,用來治療頭皮和其他部位的銀屑病。銀屑病治療的新進(jìn)展20超過20%體表面積受累時(shí),糖皮質(zhì)激素不能作為一線用藥,即使其藥物制劑患者接受程度效果緩解時(shí)間不良反應(yīng)糖皮質(zhì)激素凝膠、軟膏、乳膏、震蕩劑、溶液、泡沫劑,根據(jù)效力不同分為1-7級非常好2周內(nèi)斑塊變薄,癥狀減輕,隨后會隨漸緩解平均2個月,突然停藥會導(dǎo)致反跳局部:萎縮、膨脹紋、毛細(xì)血管擴(kuò)張系統(tǒng):大量長期使用致下丘腦-垂體-
11、腎上腺軸抑制維生素D3類似物卡泊三醇;軟膏、乳膏、溶液好相當(dāng)于糖皮質(zhì)激素2級效力,完全發(fā)揮作用需28周43d左右,需長期治療局部刺激;每周應(yīng)用100g以上可能產(chǎn)生高鈣尿和高鈣血癥維A酸類他扎羅?。?.05%,0.1%/凝膠乳膏好相當(dāng)于糖皮質(zhì)激素2級效力,12周即有明顯改善與糖皮質(zhì)激素2級制劑相比緩解時(shí)間較長局部刺激、育齡婦女慎用焦油粗制煤焦油,液體清潔劑,洗發(fā)劑差24周斑塊變薄,癥狀減輕與UVB聯(lián)合緩解較長局部刺激、毛囊炎、光敏地蒽酚商業(yè)化制劑,復(fù)合制劑差24周斑塊變薄,癥狀減輕較長(3.66個月)極度刺激,需避免接觸周圍正常皮膚水楊酸與白凡士林混合成2%10%濃度,頭皮溶液洗發(fā)劑非常好單用效
12、果不明顯;與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合減輕鱗屑20%體表面積以上應(yīng)用可能發(fā)生水楊酸中毒表1 銀屑病患者的外用治療銀屑病治療的新進(jìn)展21藥物制劑患者接受程度效果緩解時(shí)間不良反應(yīng)糖皮質(zhì)激素凝膠、軟膏表2 糖皮質(zhì)激素的效能分級級別效能藥名1級超高效二丙酸倍他米松、丙酸氯倍米松、雙醋二氟拉松、丙酸氯倍他索2級高效曲安奈德、二丙酸倍他米松、去羥米松、氟輕松、哈西奈德3級中高效二丙酸倍他米松、戊酸倍他米松、丙酸氟替卡松、糖酸莫米松、曲安西龍/曲安奈德4級 中效戊酸倍他米松、氯可托龍戊酸酯、去羥米松、氟輕松、氟羥可舒松、曲安西龍5級中低效二丙酸倍他米松、戊酸倍他米松、氟輕松、氟羥可舒松、丙酸氟替卡松、氫化可的松丁酸酯、
13、戊酸氫化可的松、潑尼卡酯、曲安西龍6級低效雙丙酸阿氯米松、丙縮羥強(qiáng)龍7級弱效外用的氫化可的松、地塞米松、氟地塞米松、甲潑尼龍、潑尼龍銀屑病治療的新進(jìn)展22表2 糖皮質(zhì)激素的效能分級級別效能藥名1級超高效二丙酸倍他表3 治療銀屑病的傳統(tǒng)藥物藥物不良反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室檢查孕婦甲氨蝶吟肝毒性、胃腸道反應(yīng)、頭痛、光毒性反應(yīng)、潰瘍性口腔炎、骨髓抑制、盆血、肺炎、肺纖維化、旅導(dǎo)淋巴瘤、致畸肝功、腎功、全血細(xì)胞檢查,累積治療量達(dá)1.5g時(shí)禁用阿維A致畸、肝毒性、骨質(zhì)增生、高脂血癥、脫發(fā)、關(guān)節(jié)痛、肌痛、假腦瘤、皮膚黏膜反應(yīng)妊娠、血脂、肝功、全血經(jīng)胞計(jì)數(shù)、腎功、肌酐磷酸激酶禁用環(huán)孢素腎毒性、高血壓、胃腸道反應(yīng)、流感樣癥
14、狀、多毛癥、牙齦肥大腎功、血脂、血壓、全血細(xì)胞計(jì)數(shù)、鎂、鉀慎用銀屑病治療的新進(jìn)展23表3 治療銀屑病的傳統(tǒng)藥物藥物不良反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室檢查孕婦甲氨蝶吟三、輕度銀屑病的治療 (二)維生素D類似物:卡泊三醇為維生素D3類似物,與維生素D3受體選擇性結(jié)合,拮抗轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子的效應(yīng)而抑制基因轉(zhuǎn)錄,從而抑制角質(zhì)形成細(xì)胞角化過度和異常分化。由于卡泊三醇起效緩慢(68周),常與其他制劑如糖皮質(zhì)激素在最初的幾周內(nèi)聯(lián)合應(yīng)用。 銀屑病治療的新進(jìn)展24三、輕度銀屑病的治療 (二)維生素D類似物:卡泊三醇為維生素三、輕度銀屑病的治療(三)維A酸類:他扎羅汀結(jié)合維A酸受體(RAR),調(diào)節(jié)參與銀屑病發(fā)生的基因轉(zhuǎn)錄,其效能相當(dāng)于3
15、級糖皮質(zhì)激素。他扎羅汀與糖皮質(zhì)激素和光療聯(lián)合應(yīng)用效果更明顯,耐受性更好。銀屑病治療的新進(jìn)展25三、輕度銀屑病的治療(三)維A酸類:他扎羅汀結(jié)合維A酸受體(三、輕度銀屑病的治療(四)外用鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑(topical calcineurininhibitors):他克莫司和吡美莫司。二者抑制鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶(細(xì)胞內(nèi)酶,參與T細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié))。鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑阻礙基因轉(zhuǎn)錄,抑制一些重要的細(xì)胞因子釋放,如白介素2,白介素4,白介素10,干擾素(IFN)-y,TNF-以及粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)等。 銀屑病治療的新進(jìn)展26三、輕度銀屑病的治療(四)外用鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑
16、(topi外用焦油、地蒽酚和角質(zhì)剝脫劑:由于外用焦油污染衣物和其他物品,具有刺激性氣味,療效不如其他制劑,故已較少應(yīng)用。地蒽酚也較少應(yīng)用,有刺激性,且療效不佳。水楊酸由于其角質(zhì)剝脫作用,作為銀屑病的輔助治療。當(dāng)與外用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合應(yīng)用時(shí),水楊酸能促進(jìn)其皮膚穿透作用。銀屑病治療的新進(jìn)展27外用焦油、地蒽酚和角質(zhì)剝脫劑:由于外用焦油污染衣物和其他物品四、中重度銀屑病的治療 中重銀屑病的治療主要包括光療和系統(tǒng)治療,單一治療往往不能成功。個體化治療時(shí),除考慮患者疾病的嚴(yán)重程度不同外,還應(yīng)考慮患者的健康狀態(tài)和生活方式的不同。銀屑病治療的新進(jìn)展28四、中重度銀屑病的治療 中重銀屑病的治療主四、中重度銀屑病
17、的治療(一)光療:對皮損分布廣泛而外用藥抵抗的患者可考試光療。最簡單的方式是天然療法,正式的光療包括寬譜UVB、窄譜UVB(311nm)、PUVA,窄譜UVB療效較好。銀屑病治療的新進(jìn)展29四、中重度銀屑病的治療(一)光療:對皮損分布廣泛而外用藥抵抗持續(xù)或周期性UVB治療能處長緩解期。Goeckerman療法(UVB+焦油)或Ingram療法(UVB+地蒽酚)可緩解6個月到1年,PUVA治療可使40%患者緩解1年以上 銀屑病治療的新進(jìn)展30持續(xù)或周期性UVB治療能處長緩解期。Goeckerman療法四、中重度銀屑病的治療(二)系統(tǒng)治療:傳統(tǒng)的系統(tǒng)治療藥物見表31、環(huán)孢素:環(huán)包素口服治療銀屑病效
18、果顯著,阻止T細(xì)胞激活和白介素1及其他細(xì)胞因子的轉(zhuǎn)錄。對所有類型的銀屑病均有效。銀屑病治療的新進(jìn)展31四、中重度銀屑病的治療(二)系統(tǒng)治療:傳統(tǒng)的系統(tǒng)治療藥物見表與鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑不同的是,后者與細(xì)胞內(nèi)他克莫司結(jié)合蛋白質(zhì)1A(macrophilin-12)結(jié)合,而環(huán)孢素與細(xì)胞內(nèi)受體親環(huán)蛋白(cyclophilin)結(jié)合。銀屑病治療的新進(jìn)展32與鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑不同的是,后者與細(xì)胞內(nèi)他克莫司結(jié)合蛋白四、中重度銀屑病的治療2、抗代謝藥: 甲氨蝶吟:第一個用來系統(tǒng)治療中重度銀屑病的藥物,直到現(xiàn)在仍然是最常用的藥物。甲氨蝶吟通過與葉酸競爭結(jié)合二氫葉酸還原酶而阻礙快速增生的表皮細(xì)胞合成DNA,抑
19、制T細(xì)胞和B細(xì)胞以及細(xì)胞因子的分泌銀屑病治療的新進(jìn)展33四、中重度銀屑病的治療2、抗代謝藥: 甲氨蝶吟:第一個用來甲氨蝶吟與環(huán)孢素治療中重度銀屑病的效果相當(dāng),但費(fèi)用較少。霉酚酸酯:嘌呤生物合成抑制劑,其活性成分是霉酚酸,抑制次黃核嘌呤苷酸脫氫酶,減少鳥苷酸量,阻礙DNA合成,抑制T、B淋巴細(xì)胞增殖。銀屑病治療的新進(jìn)展34甲氨蝶吟與環(huán)孢素治療中重度銀屑病的效果相當(dāng),但費(fèi)用較少。霉硫唑嘌吟:通過其活性成分,抗代謝物6-巰基嘌吟發(fā)揮作用,但在銀屑病中缺乏試驗(yàn)研究。羥基脲:通過阻斷核糖核苷二磷酸還原酶而抑制DNA的合成。VX-148:非競爭性次黃嘌吟核苷酸脫氫酶抑制劑,較霉酚酸作用稍強(qiáng),正處于臨床試驗(yàn)
20、階段。銀屑病治療的新進(jìn)展35硫唑嘌吟:通過其活性成分,抗代謝物6-巰基嘌吟發(fā)揮作用,但四、中重度銀屑病的治療3、維A酸類:阿維A結(jié)合RAR受體改變導(dǎo)致銀屑病的基因轉(zhuǎn)錄,可與PUVA或UVB聯(lián)合應(yīng)用提高療效。另外,貝沙羅汀和他扎羅汀膠囊也在進(jìn)行臨床試驗(yàn),不久可望用于臨床治療。銀屑病治療的新進(jìn)展36四、中重度銀屑病的治療3、維A酸類:阿維A結(jié)合RAR受體改變四、中重度銀屑病的治療4、過氧化物酶體增生物激活受體:屬于核受體超家族,最近發(fā)現(xiàn)它能將多種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)至核內(nèi)并影響基因的轉(zhuǎn)錄,進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的分化、增生以及皮膚炎癥。銀屑病治療的新進(jìn)展37四、中重度銀屑病的治療4、過氧化物酶體增生物激活受體:屬于核過
21、氧化物酶體增生物激活受體y增敏劑噻唑烷二酮類衍生物匹格列酮,最初用來治療II型糖尿病,是有希望治療銀屑病的新方法。但是缺乏隨機(jī)雙盲對照研究,而且應(yīng)注意其可能導(dǎo)致肥胖、水鈉潴留等不良反應(yīng)。銀屑病治療的新進(jìn)展38過氧化物酶體增生物激活受體y增敏劑噻唑烷二酮類衍生物匹格列酮五、生物治療 經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)應(yīng)用于臨床的藥物有阿法西普、依法利珠單抗和依那西普。銀屑病治療的新進(jìn)展39五、生物治療 經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)應(yīng)用于臨床五、生物治療(一)細(xì)胞黏附分子拮抗劑:1、阿法西普(alefacept):相對分子質(zhì)量為115000的融合蛋白,由人LFA-3第一個細(xì)胞外區(qū)與IgG1鉸合鏈CH2和CH3序列融合形成。阿法
22、西普結(jié)合T細(xì)胞上的CD2分子,抑制T細(xì)胞協(xié)同刺激分子,可逆性地減少外周血記憶效應(yīng)( CD4+CD45RO+)T細(xì)胞銀屑病治療的新進(jìn)展40五、生物治療(一)細(xì)胞黏附分子拮抗劑:銀屑病治療的新進(jìn)展42、依法利珠單抗(efalizumab):針對T細(xì)胞LFA-1的非淋巴細(xì)胞缺失、人化的單克隆抗體,通過阻斷LFA-1和細(xì)胞間黏附分子(IGAM)-1之間的相互作用,抑T細(xì)胞激活或遷移至皮膚,降低銀屑病皮損內(nèi)CD11C+樹突細(xì)胞的數(shù)目。依法利珠單抗治療能減少LFA-1、極遲抗原-4(VLA4)、T細(xì)胞受體、CD4、CD8、CD28和CD2,減少IFN-y mRNA的表達(dá)。銀屑病治療的新進(jìn)展41銀屑病治療的
23、新進(jìn)展41五、生物治療3、阿貝塔西普(abatacept):由細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原(CTLA-4)和IgG Fe片段組成的可溶性受體,封閉抗原提呈細(xì)胞上兩個配基的相互作用:CD80(B7-1)和CD86(B7-2),它們的受體CD28位于T細(xì)胞上?,F(xiàn)在已經(jīng)用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,每月靜脈注射1次。 銀屑病治療的新進(jìn)展42五、生物治療3、阿貝塔西普(abatacept):由細(xì)胞毒銀屑病治療的新進(jìn)展培訓(xùn)課件英利昔單抗治療的銀屑病患者,表皮T細(xì)胞浸潤迅速顯著減少,表皮厚度變薄,角質(zhì)成細(xì)胞黏附分子表達(dá)降低,并向正常方向分化。阿達(dá)木單抗(adalimumab):人抗TNF-單抗,阻斷TNF-與細(xì)胞
24、表面TNF受體P55和P75的相互作用銀屑病治療的新進(jìn)展44英利昔單抗治療的銀屑病患者,表皮T細(xì)胞浸潤迅速顯著減少,表皮2、融合蛋白:依那西普(etanercept):重組人TNF受體與IgG Fc段形成的融合蛋白,通過競爭性抑制TNF與細(xì)胞表面受體的結(jié)合而拮抗內(nèi)源性TNF的作用。銀屑病治療的新進(jìn)展452、融合蛋白:依那西普(etanercept):重組人TN關(guān)節(jié)病性銀屑病的患者常伴有丙型肝炎病毒感染,在治療此類患者時(shí),因甲氨蝶吟的肝毒性,應(yīng)避免應(yīng)用。但依那西普聯(lián)合干擾素和利巴韋林卻可成功治療這類患者。奧那西普(onercept):重組人P55TNF結(jié)合蛋白,目前正處于試驗(yàn)階段。銀屑病治療的新
25、進(jìn)展46關(guān)節(jié)病性銀屑病的患者常伴有丙型肝炎病毒感染,在治療此類患者時(shí)五、生物治療(三)細(xì)胞因子拮抗劑:白介素12p 40拮抗劑和IFN-y抗劑正處于研究階段,抗白介素12p40抗體能防止SCID鼠人樣銀屑病斑塊的產(chǎn)生。銀屑病治療的新進(jìn)展47五、生物治療(三)細(xì)胞因子拮抗劑:白介素12p 40拮抗劑關(guān)節(jié)病性銀屑病患者首選依那西普,對需迅速控制病情的患者,如不穩(wěn)定的紅皮病或膿皰性銀屑病,可首選英利昔單抗。對潛在結(jié)核感染和脫髓鞘疾病的患者,首選依法利珠單抗。銀屑病治療的新進(jìn)展48關(guān)節(jié)病性銀屑病患者首選依那西普,對需迅速控制病情的患者,如不六、聯(lián)合、交替、序貫治療 (一)聯(lián)合治療:以最小的劑量互相協(xié)同
26、或累加達(dá)到最好的效果而不良反應(yīng)最少。一旦銀屑病皮損被有效清除,則應(yīng)逐漸減少聯(lián)合治療藥物,以某一種維持治療。常用的聯(lián)合治療有:阿維A加UVB/PUVA/環(huán)孢素/生物制劑;銀屑病治療的新進(jìn)展49六、聯(lián)合、交替、序貫治療 (一)聯(lián)合治療:以最小的劑量互相協(xié)環(huán)胞素和甲氨蝶吟(二者均小劑量)加光療/生物制劑;霉酚酸酯和環(huán)孢素(逐漸減少環(huán)孢素);外用藥物加阿維A/光療;聯(lián)合應(yīng)用增加毒性及骨髓抑制的藥物:甲氨蝶吟,羥基脲,6-巰基嘌吟;增加皮膚癌危險(xiǎn)的藥物:環(huán)孢PUVA,禁忌。銀屑病治療的新進(jìn)展50環(huán)胞素和甲氨蝶吟(二者均小劑量)加光療/生物制劑;霉酚酸六、聯(lián)合、交替、序貫治療(二)交替治療:交替治療的主要目的是將累積毒性最小化,在最初的治療到達(dá)毒性水平以前,從一種治療轉(zhuǎn)換為另一治療,或者由于最初的治療效果逐漸降低而不良反應(yīng)增加。在應(yīng)用相對長時(shí)間(幾個月或數(shù)年)后就進(jìn)行交替治療,降低藥物的累積毒副反應(yīng)。銀屑病治療的新進(jìn)展51六、聯(lián)合、交替、序貫治療(二)交替治療:交替治療的主要目的是最早應(yīng)用的交替治
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