遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能

1、錯誤而不傳給錯誤而不傳給遺傳赫，噬已專題7遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能第I卷（選擇題，共60分）一.選擇題（本大題共20小題，每小題3分，共計60分。在每小題列出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是 符合題目要求的。）1.以含（叫）頂弛、KH231P04的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再向大腸桿菌培養(yǎng)液中接種以炒標(biāo)記的T 噬菌體（S元素為32S）, 一段時間后，檢測子代噬菌體的放射性及S、P元素，下表對結(jié)果的預(yù)測中， 最可能發(fā)生的是（）選項(xiàng)放射性S元素P元素A全部無全部32S全部31PB全部有全部35S多數(shù)32P，少數(shù)31PC少數(shù)有全部32S少數(shù)32P，多數(shù)31PD.全部有全部35S少數(shù)32P，多數(shù)31P2.肺炎雙球菌有許

2、多類型，有莢膜的有毒性，能引起人患肺炎或引起小鼠患敗血癥，無莢膜的無毒性。如圖示所做的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)說法 的是（）能導(dǎo)致小鼠死亡的有A、D兩組通過D、E兩組對照，能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA 是蛋白質(zhì)D組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌能將該性狀遺 后代D組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌不能將該性狀 給后代.為證明蛋白質(zhì)和DNA究竟哪一種是遺傳物質(zhì)？ 希和蔡斯做了 “噬菌體侵染大腸桿菌”的實(shí)驗(yàn)（T2 體專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)）。下圖中親代噬菌體32P標(biāo)記，A、C中的方框代表大腸桿菌。下列關(guān)于本實(shí)驗(yàn)及病毒、細(xì)菌的有關(guān)敘述正確的是（A、圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)大腸桿菌的，其內(nèi)的過關(guān)成分中要加入32P標(biāo)記

3、的無機(jī)鹽B、若要達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，還要再設(shè)計一組用35S標(biāo)記噬菌體的實(shí)驗(yàn)，兩組相互對照，都是實(shí)驗(yàn)組.C、噬菌體的遺傳不遵循基因分離定律，而大腸桿菌的遺傳遵循基因分離定律D、若本組實(shí)驗(yàn)B（上清液）中出現(xiàn)放射性，則不能證明DNA是遺傳物質(zhì)下列各項(xiàng)科學(xué)發(fā)現(xiàn)，都早于艾弗里等人證實(shí)“DNA是遺傳物質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)，其中哪項(xiàng)成果不能作為當(dāng) 時生物學(xué)家推測“DNA可能是遺傳物質(zhì)”的證據(jù)（）同一物種的不同個體的體細(xì)胞DNA含量穩(wěn)定，但不同物種的體細(xì)胞DNA含量不同配子中DNA含量是體細(xì)胞DNA含量的一半誘發(fā)突變的最有效的紫外線波長是2.6x10-7 m，與DNA分子的吸收峰值相同DNA分子含磷酸、五碳糖、含氮堿基等化學(xué)

4、成分.某同學(xué)分離純化了甲、乙兩種噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，重新組合為“雜合”噬菌體，然后分別感 染大腸桿菌，并對子代噬菌體的表現(xiàn)型作出預(yù)測，見表。其中預(yù)測正確的是（）“雜合”噬菌體的組成實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果預(yù)期結(jié)果序號子代表現(xiàn)型1與甲種一致2與乙種一致乙的DNA+甲的蛋白質(zhì)3與甲種一致4與乙種一致1、 3B. 1、 4 . C. 2、 3D. 2、 4 DNA指紋技術(shù)是法醫(yī)物證學(xué)上進(jìn)行個人認(rèn)定的方法，人的DNA“指紋”是指DNA的（）A-雙螺旋結(jié)構(gòu)B.磷酸和脫氧核糖的排列順序C.堿基配對原則。.脫氧核苷酸的排列順序.通過分析發(fā)現(xiàn)，甲、乙兩個生物細(xì)胞中的DNA總量完全相同，而且4種堿基的量也分別相同。下

5、列各項(xiàng)均為對此現(xiàn)象的解釋，其中正確的是（）這兩個生物的DNA分子數(shù)量相等B.這兩個生物的遺傳信息必定相同C.這兩個生物表現(xiàn)出來的性狀相同D.這兩個生物的遺傳物質(zhì)都是DNA.由一分子磷酸、一分子含氮的堿基a和一分子化合物b構(gòu)成了復(fù)雜化合物c，如下圖所示，則敘 述錯誤的是（）若a是腺嘌吟，則c 一定是腺嘌吟脫氧核苷酸.若b是核糖，則c為RNA的組成單位、.-! 若a是胸腺嘧啶，則DNA中肯定含有c這種化合物 一 b 若由c構(gòu)成的核酸能被毗羅紅染成紅色，則b 一定是核糖一 。一 非同源染色體上的DNA分子之間的一般相同的是（）堿基序列 B.堿基數(shù)目C.堿基種類.D. （A+T）/（G+C）的比值下列

6、關(guān)于“堿基互補(bǔ)配對原則”和“DNA復(fù)制特點(diǎn)”具體應(yīng)用的敘述，不正確的是（）用經(jīng)3H標(biāo)記的n個噬菌體侵染大腸桿菌，在普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間后，統(tǒng)計培養(yǎng)基中共有噬 菌體后代m個。則此時培養(yǎng)基中含有被標(biāo)記的噬菌體的比例最高是2n/m已知一段信使RNA有30個堿基，其中A+U有12個，那么轉(zhuǎn)錄成信使RNA的一段DNA分子中應(yīng)有30 個 C+G. 如果將含有1對同源染色體的精原細(xì)胞的2個DNA分子都用司標(biāo)記，并只供給精原細(xì)胞含14N 的原料，該細(xì)胞進(jìn)行1次有絲分裂后再減數(shù)分裂1次，產(chǎn)生的8個精細(xì)胞中（無交叉互換現(xiàn)象），含 15N、14N標(biāo)記的DNA分子的精子所占的比例依次是50%和100%假如一個DN

7、A分子含有1000個堿基對，將這個DNA分子放在用32P標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中 讓其復(fù)制一次，則新形成DNA分子的相對分子質(zhì)量比原來增加了 1000下列關(guān)于甲、乙、丙三個與DNA分子有關(guān)的圖的說法不正確的是（）腕I1IF MH L甲乙甲圖DNA放在含15N培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代含15N的DNA單鏈占總鏈的7/8，丙圖中的堿基排列順序與不相同甲圖處的堿基對缺失可導(dǎo)致基因突變，限制性內(nèi)切酶可作用于部位，解旋酶作用于部位丙圖中所示的生理過程為轉(zhuǎn)錄和翻譯，甲圖中A&C） / （T+G）比例表現(xiàn)DNA分子的特異性形成丙圖的過程可發(fā)生在擬核中，小麥葉片細(xì)胞中能進(jìn)行乙圖所示生理過程的結(jié)構(gòu)有細(xì)胞核、 葉綠

8、體、線粒體雙脫氧核昔酸常用于DNA測序，其結(jié)構(gòu)與脫氧核昔酸相似，能參與DNA的合成，且遵循堿基互補(bǔ) 配對原則。DNA合成時，在DNA聚合酶作用下，若連接上的是雙脫氧核昔酸，子鏈延伸終止；若連接 上的是脫氧核昔酸，子鏈延伸繼續(xù)。在人工合成體系中，有適量的序列為GTACATACATG的單鏈模板、 胸腺口密嗟雙脫氧核昔酸和4種脫氧核昔酸。則以該單鏈為模板合成出的不同長度的子鏈最多有（）2 種 B. 3 種 C. 4 種 D. 5 種.假設(shè)一個雙鏈均被32P標(biāo)記的噬菌體DNA由5 000個堿基對組成，其中腺嘿吟占全部堿基的20%o 用這個噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌，共釋放出100個子代噬菌體。下列

9、敘述正確的是（）該過程至少需要3X105個鳥喋吟脫氧核昔酸噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為1 : 49.該DNA發(fā)生突變，其控制的性狀即發(fā)生改變關(guān)于基因表達(dá)的敘述中，正確的是（）基因表達(dá)的最終場所都是核糖體.B. DNA聚合酶催化DNA轉(zhuǎn)錄為RNAC.遺傳信息只能從DNA傳遞到RNA D. tRNA上的反密碼子是由mRNA轉(zhuǎn)錄而來下列關(guān)于遺傳信息傳遞的敘述，正確的是（）DNA分子的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都以DNA的一條鏈為模板血紅蛋白基因表達(dá)過程中所發(fā)生的堿基互補(bǔ)配對的方式完全相同脫氧核糖核昔酸和氨基酸分別是轉(zhuǎn)錄和翻譯的原料HIV感染人體時可以發(fā)生RNADNA

10、RNA蛋白質(zhì)的過程.若右圖表小的是原核細(xì)胞中DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程，下列有關(guān)敘述正確的是（）核仁與圖中rRNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)中心法則中的遺傳信息傳遞指的是B過程每種tRNA能識別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸.圖中A過程一定會發(fā)生基因突變右圖為細(xì)胞內(nèi)某基因（15N標(biāo)記）結(jié)構(gòu)示意圖，A占全部堿基的20%o下列說法銷謬的是（）平該基因中不可能含有S元素該基因的堿基（C+G） / （A+T）為 3 ： 2c T G C C T T A限制性核酸內(nèi)切酶作用于部位，DNA解旋酶作用于部a i G 。 a A T位將該基因置于14N培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，含$N的脫氧核昔酸鏈占1/4.已知一基因片段（如圖）以乙

11、鏈為模板轉(zhuǎn)錄某傳染病致病因子，現(xiàn)開發(fā)一小核酸分子藥物，能成 功阻止該因子在人體內(nèi)的表達(dá)過程而大大減緩病情。下列相關(guān)敘述不正確的是（）這種藥物成分最可能具備的結(jié)構(gòu)簡圖是UAAGGCC4| | r, | ,小核酸分子可使翻譯過程受阻從而抑制基因的表達(dá)該基因可以來自于病毒乙T AC 1 * L L開發(fā)的小核酸分子藥物是一種酶.用司標(biāo)記細(xì)菌中的DNA,然后又將普通的mN來供給這種細(xì)菌，于是該細(xì)菌便用mN來合成DNA。 假設(shè)細(xì)菌在mN的培養(yǎng)基上連續(xù)分裂兩次產(chǎn)生了 4個新個體，它們DNA中的含mN的鏈與司的鏈的比 是（）A. 3 : 1.2 ： 1C. 1 ： 1D. 7 ： 1A. 3 : 1.下圖為細(xì)

12、胞中多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的示意圖，下列說法正確的是（）該過程的模板是核糖核昔酸，原料是20種游離的氨基酸最終合成的肽鏈在結(jié)構(gòu)上各不相同在人體細(xì)胞內(nèi)，從核孔出來的，可任意一端進(jìn)入進(jìn)行翻譯過程。D .該過程表明生物體內(nèi)少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì).美國某研究小組最新發(fā)現(xiàn)抑癌基因鄰近的基因合成了反義RNA,反義RNA可以與抑癌基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA形成雜交分子，從而阻斷基因的表達(dá)，使細(xì)胞癌變，如下圖所示。下列各項(xiàng)表述錯誤的是 （）鄰近的基因突變可能使癌變可能性減小抑癌基因的主要還是抑癌蛋白來發(fā)揮抑癌效應(yīng)抑癌基因不能表達(dá)，是因?yàn)檫^程被抑制.與鄰近基因相比，雜交分子中特有的堿基對是A-UAT

13、P是每一個活細(xì)胞都能合成的直接能源物質(zhì)，因?yàn)樗谢罴?xì)胞中都有ATP 合成酶。如圖細(xì)胞是能產(chǎn)生抗體A的某免疫細(xì)胞，關(guān)于該細(xì)胞中標(biāo)出的三個基 因的開閉狀態(tài)，下列說法正確的是（）A.只有A抗體基因打開 B.只有ATP合成酶基因打開其中有兩個基因是打開的D.其中三個基因都是打開的圖示基因的作用與性狀的表現(xiàn)之間的關(guān)系。下列相關(guān)的敘述中，正確的是（）鄰近基因A.過程與DNA復(fù)制的共同點(diǎn)，都是以DNA單鏈為模板，在二二二聚合酶的作用下進(jìn)行的過程直接需要的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)有mRNA、氨基酸、tRNA、核糖 |反乂羿廣| 一 mRNA體、雜交分子蛋白質(zhì)酶、ATP.雜交分子蛋白質(zhì)人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是通過蛋白質(zhì)間接表現(xiàn)

14、， 苯丙酮尿癥是通過蛋白質(zhì)直接表現(xiàn)HIV和大腸桿菌的二噬菌體都可以在人體細(xì)胞內(nèi) 進(jìn)行這兩個基本過務(wù)呈人類的X基因前段存在CGG重復(fù)序列。科學(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、X基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之可的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計結(jié)果如下:CGG重復(fù)次數(shù)（n）n50nl50n260n500X基因的mRNA （分子數(shù)/細(xì)胞）50505050X基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）10004001200癥狀表現(xiàn)無癥狀輕度中度重度下列分析不合理的是（注：密碼子GCC丙氨酸）：（）CGG重復(fù)次數(shù)不影響X基因的轉(zhuǎn)錄，但影響蛋白質(zhì)的合成CGG重復(fù)次數(shù)與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)有關(guān)CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與核糖體的

15、結(jié)合遺傳病癥狀的輕重與蛋白質(zhì)中丙氨酸的多少有關(guān).下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是（）基因與性狀的關(guān)系呈線性關(guān)系，即一種性狀由一個基因控制人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來實(shí)現(xiàn)的皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量 高.70%的囊性纖維病患者中，編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了 3個堿基，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu) 變異第II卷（非選擇題,共50分） 二、綜合題（共5小題，共計50分）1.（除標(biāo)明外，每空1分，11分）1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA 在侵染過程中的功能，請

16、回答下列有關(guān)問題：（1）他們指出“噬菌體在分子生物學(xué)的地位就相當(dāng)于氫原子在玻爾量子力學(xué)模型中的地位。這句話指出了噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料具有的特點(diǎn)。（2）（每空2分）通過的方法分別獲得被32P和35S標(biāo)記的噬菌體，用標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，從而追蹤在侵染過程中變化。（3）侵染一段時間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物，檢測上清液中的放射性，得到如下圖所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。攪拌的目的是,所以攪拌時間少于1 min時，上清液中的放射性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)攪拌時間足夠長時，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%,證明 o圖中“被侵染細(xì)菌”的存活率曲線基本保持在100%,本組數(shù)據(jù)o

17、 o o o o O 2 0 8 6 4 2 11百分比o o o o o O 2 0 8 6 4 2 11百分比被侵染的細(xì)菌諭胞外35S扇胞外32P01234 56攪拌時間（min）（4）本實(shí)驗(yàn)證明病毒傳遞和復(fù)制遺傳特性中 著作用。（每空1分，共12分）科學(xué)家以大肝桿菌為實(shí)驗(yàn)對象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了 DNA復(fù)制方式的探索實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果見下表。組別1組2組3組4組培養(yǎng)液中唯一 氮源mNH C14isNH C14mNH C14mNH C14繁殖代數(shù)多代多代一代兩代培養(yǎng)產(chǎn)物ABB的子I代B的子II代操作提取DNA并離心昌心結(jié)果僅為輕帶（MN/14N）僅為重帶 （15N

18、/15N）僅為中帶 （15N/14N）1/2 輕帶 3N/14N)1/2 中帶(isN/mN)請分析并回答：（1）要得到DNA中的N全部被放射性標(biāo)記的大腸桿菌B,必須經(jīng)過 代培養(yǎng)，且培養(yǎng)液中的是唯氮源。（2）綜合分析本實(shí)驗(yàn)的DNA離心結(jié)果，第組結(jié)果對得到結(jié)論起到了關(guān)鍵作用，但需把它與第組和第組的結(jié)果進(jìn)行比較，才能說明DNA分子的復(fù)制方式是 o（3）分析討論：若子I代DNA的離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶，則“重帶DNA來自于代，據(jù)此可判斷DNA分子的復(fù)制方式不是 復(fù)制。若將子I代DNA雙鏈分開后再離心，其結(jié)果 （選填“能”或“不能乃判斷DNA的復(fù)制方 式。若在同等條件下將子II代繼續(xù)培養(yǎng)，

19、子n代DNA離心的結(jié)果是：密度帶的數(shù)量和位置放射性強(qiáng)度發(fā)生變化的是帶。若某次實(shí)驗(yàn)的結(jié)果中，子I代DNA的“中帶”比以往實(shí)驗(yàn)結(jié)果的“中帶”略寬，可能的原因是新合成DNA單鏈中的N尚有少部分為 o（除標(biāo)明外，每空1分，共9分）鐵蛋白是細(xì)胞內(nèi)儲存多余Fe3+的蛋白，鐵蛋白合成的調(diào)節(jié)與游 離的Fe%鐵調(diào)節(jié)蛋白、鐵應(yīng)答元件等有關(guān)。鐵應(yīng)答元件是位于鐵蛋白mRNA起始密碼上游的特異性 序列，能與鐵調(diào)節(jié)蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，阻遏鐵蛋白的合成。當(dāng)Fe：3+濃度高時，鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合 Fe3+而喪失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合能力，核糖體能與鐵蛋白mRNA一端結(jié)合，沿mRNA移動，遇到起始密 碼后開始翻譯（如下圖所示）?；?/p>

20、答下列問題：（1）圖中甘氨酸的密碼子是,鐵蛋白基因中決定“一甘一天一色一”的模板鏈堿基序列為 0（2）Fe3+濃度低時，鐵調(diào)節(jié)蛋白與鐵應(yīng)答元件結(jié)合干擾了,從而抑制了翻譯的起始；Fe：3+濃度高時，鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe：3+而喪失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合能力，鐵蛋 白mRNA能夠翻譯。這種調(diào) 節(jié)機(jī)制既可以避免 對細(xì)胞的毒性影響，又 可以減少0（3）（2分）若鐵蛋白由n 個氨基酸組成.指導(dǎo)其合 成的mRNA的堿基數(shù)遠(yuǎn)大 于3n,主要原因是 0（4）（2分）若要改造鐵蛋白分子，將圖中色氨酸變成亮硼（密碼子為CUU、CUC、CUA、CUG）削以期:改變DNA 模板鏈上的一個堿基來實(shí)現(xiàn)，即由*g白。（每空1

21、分，共6分）下圖表示某高等植物細(xì)胞中基 因表達(dá)的過程，“一表不物質(zhì)轉(zhuǎn)移的路徑和方向，請仔細(xì) 觀察和分析圖解，并回答下列問題：（1）圖中rbcs基因表達(dá)的產(chǎn)物是SSU, Cab基因表達(dá)的產(chǎn) 物是LHCPo在基因表達(dá)的過程中，圖中的II、IIR IV代表 的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)依次為、o（2）圖中V是葉綠體中的小型環(huán)狀DNA, V上的基因表達(dá)的產(chǎn)物是LUS,物質(zhì)VI具有催化某種高分子物質(zhì)合成的作 用，貝q VI是 o（3）據(jù)圖可知，基因表達(dá)過程中轉(zhuǎn)錄發(fā)生的細(xì)胞部位是 ，翻譯發(fā)生的細(xì)胞部位是（每空2分，共12分）RNA干擾機(jī)制如下：雙鏈RNA 一旦進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)就會被一個稱為Dicer的特定的酶切割成2123個核

22、昔酸長的小分子干涉RNA（SiRNA）0 Dicer酶能特異識別雙鏈RNA,2123個核昔酸長的小分子干涉RNA卜圖所示）。據(jù)圖回答下列問題:核酸內(nèi)切酶只與雙鏈 RNA鏈的一段位 RNA結(jié)合，把雙鏈RNA 于RISC復(fù)合體上 切割成較小的片段通過堿基配對把復(fù)合mRNA被切斷毀掉 體連接到mRNA鏈上蛋白質(zhì)不能合成等各種方式引入的雙鏈RNA,切割產(chǎn)生的SiRNA片斷與一系列酶結(jié)合組成誘導(dǎo)沉默復(fù)合體卜圖所示）。據(jù)圖回答下列問題:核酸內(nèi)切酶只與雙鏈 RNA鏈的一段位 RNA結(jié)合，把雙鏈RNA 于RISC復(fù)合體上 切割成較小的片段通過堿基配對把復(fù)合mRNA被切斷毀掉 體連接到mRNA鏈上蛋白質(zhì)不能合成

23、（1）組成雙鏈RNA的基本單位是 o（2）根據(jù)RNAi機(jī)理，RNAi能使相關(guān)基因“沉默”，其實(shí)質(zhì)是遺傳信息傳遞中 過程受阻。（3）通過Dicer切割形成的SiRNA,要使基因“沉默”，條件是SiRNA上有與mRNA互補(bǔ)配對的（4）有科學(xué)家將能引起RNA干擾的雙鏈RNA的兩條單鏈分別注入細(xì)胞，結(jié)果卻沒有引起RNA干擾現(xiàn)象，請據(jù)圖分析最可能的原因（5） RNA干擾技術(shù)具有廣泛的應(yīng)用前景。如用于乙型肝炎的治療時，可以先分析乙肝病毒基因中的,據(jù)此通過人工合成,注入被乙肝病毒感染的細(xì)胞，就可以抑 制乙肝病毒的繁殖。【答案】（1）結(jié)構(gòu)簡單，只含有蛋白質(zhì)和DNA（核酸）（2）用含32P和35S的培養(yǎng)基分別培

24、養(yǎng)大腸桿菌， 再用噬菌體分別侵染被32P和35S標(biāo)記的大腸桿菌DNA和蛋白質(zhì)的位置（3）使噬菌體和細(xì)菌分離 較低 DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌 細(xì)菌沒有裂解，沒有子代噬菌體釋放出來 32P（4）DNA【解析】本題主要考查噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)。（1）噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料，是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)簡單，只含有蛋白質(zhì)和DNAo （2）噬菌體是病毒，離開活體細(xì)胞不能繁殖，所以要標(biāo)記噬菌體，首先應(yīng)用含 32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再讓噬菌體侵染標(biāo)記后的大腸桿菌，即可達(dá)到標(biāo)記噬菌體的目的， 進(jìn)而追蹤在侵染過程中蛋白質(zhì)和DNA的位置變化。（3）噬菌體侵染大腸桿菌的時間要適宜，時間過 長，子代噬菌體從大腸

25、桿菌體內(nèi)釋放出來，會使細(xì)胞外32P含量增高。圖中被侵染細(xì)菌的存活率始終 保持在100%,說明細(xì)菌沒有裂解，沒有子代噬菌體釋放出來。細(xì)胞外的35S含量只有80%,原因是 在攪拌時侵染細(xì)菌的噬菌體外殼沒有全部分離；細(xì)胞外的32P含量有30%,原因是有部分標(biāo)記的噬 菌體還沒有侵染細(xì)菌。該實(shí)驗(yàn)證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)?！敬鸢浮浚?）多；eNHCI； （2） 3； 1； 2；半保留復(fù)制；4（3）B；半保留；不能；沒有變化；輕；15N【析】（1）據(jù)表，DNA在15NHC1為唯一氮源養(yǎng)液中培養(yǎng)多代，可得到大腸桿菌B。4（2）若要證明DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，則需證明后代DNA的兩條鏈，一條鏈?zhǔn)窃瓉淼?，?/p>

26、一條鏈 是新合成的，第3組結(jié)果與第1組、第2組的結(jié)果對比可以證實(shí)。（3）“輕” DNA為mN/mNHCI, “重” DNA為isN/NHCl,據(jù)表，“重帶” DNA來自于B代。的結(jié) TOC o 1-5 h z 44果是后代DNA的兩條鏈或全是原來的，或全是新合成的，說明DNA分子的復(fù)制方式不是半保留復(fù)制。將子I代DNA雙鏈分開后再離心，無法判斷后代DNA的兩條鏈的來源，不能判斷DNA的復(fù)制方54。，、，將子II代繼續(xù)培養(yǎng)，子n代DNA的情況有2個為15N/MNHC1,其余全為mN/mNHCI,所以子n代44DNA離心的結(jié)果是：密度帶的數(shù)量和位置沒有變化，放射強(qiáng)度發(fā)生變化的是輕帶?！爸袔А睘?5N/UNHC1 , “中帶”略寬，說明新合成DNA單鏈中的N尚有少部分為司。4【答案】（1） GGU； -CCACTGACC- （CCAGTCACC）；（2）核糖體在mRNA上的結(jié)合與移動；Fe：“；細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)；（3）mRNA兩端存在不翻譯的序列；（4） C-A【解析】（1）從圖中可以看出，轉(zhuǎn)運(yùn)甘氨酸的tRNA上反密碼子為CCA,所以密碼子是GGU。