藥具培訓資料 (1)課件

1、藥 具 培 訓將軍鄉(xiāng)衛(wèi)生院計劃生育藥具工作概述* 計劃生育藥具 *指用中央計劃生育藥具專項經(jīng)費采購的，由國家免費提供，用于保障避孕節(jié)育的藥品、醫(yī)療器械等的統(tǒng)稱。* 計劃生育藥具工作 *落實計劃生育基本國策、統(tǒng)籌解決人口問題的重要組成部分，對提高出生人口素質(zhì)、保護婦女身心健康、促進民生事業(yè)發(fā)展具有重要意義。計劃生育藥具管理原則保障供應(yīng)的原則 以最大限度地滿足育齡群眾的需求、保障供應(yīng)。方便群眾的原則 使廣大育齡群眾能夠方便、及時地得到所需的避孕藥具。防止浪費的原則 做到既保證供應(yīng)，方便群眾，又物盡其用，防止積壓和報廢損失。提高效益的原則（社會效益是計劃生育藥具管理的最高準則） 減少由于避孕失敗而出

2、現(xiàn)的計劃外生育以及補救措施的再開支，提 高避孕藥具的管理和使用效益。計劃生育藥具工作的方針以人為本 樹立人本理念、和諧理念、服務(wù)理念。以滿足群眾的合理需求出發(fā)，以為民便民為抓手，以群眾滿意為目標開展工作。面向基層 藥具工作是一項民生事業(yè)。服務(wù)群眾是計劃生育藥具工作必須長期堅持的重要指導方針。宣傳倡導 創(chuàng)新宣傳形式，擴大宣傳覆蓋面，加強教育培訓，擴大藥具工作的社會影響力，提高群眾的知曉率，普及避孕節(jié)育、優(yōu)生優(yōu)育、生殖健康等知識。計劃生育藥具工作的方針知情選擇 確保育齡群眾要充分知情。 在計劃生育技術(shù)人員的指導下自主選擇避孕節(jié)育方法。 以國家的政策引導與群眾自愿選擇相結(jié)合。優(yōu)質(zhì)服務(wù) 著力解決“想服

3、務(wù)、會服務(wù)、能服務(wù)”的問題。 想服務(wù)：以人為本，滿足育齡群眾需求。 會服務(wù)：掌握更多、廣泛的避孕節(jié)育知識，提高技術(shù)水平。 能服務(wù)：完善基本的服務(wù)條件，建立技術(shù)規(guī)范。計劃生育藥具管理人員崗位職責（鄉(xiāng)級）認真執(zhí)行計劃生育藥具管理制度、任務(wù)和要求，建立、完善基層計劃生育藥具工作制度實施細則，負責做好本轄區(qū)的計劃生育藥具管理服務(wù)；負責本轄區(qū)計劃生育藥具需求計劃的制定和藥具調(diào)撥、發(fā)放的匯總，及時、準確上報規(guī)定的各類統(tǒng)計報表；負責本轄區(qū)計劃生育藥具的倉儲管理和質(zhì)量管理，做好賬、卡、冊表管理，做到實事求是、文字清楚、準確及時、賬賬相符、賬物相符；利用各種形式廣泛宣傳普及計劃生育藥具基本知識，加強對基層計劃生

4、育藥具服務(wù)人員的業(yè)務(wù)培訓和考核；定期進行入戶調(diào)查活動，了解和掌握藥具使用情況，跟蹤藥具使用效果信息反饋，對發(fā)現(xiàn)的問題及時上報和處理；定期對計劃生育藥具工作進行檢查評估和考核評比，總結(jié)推廣先進經(jīng)驗。藥具報廢上報制度報廢避孕藥具即過期、變質(zhì)、失效、被污染的避孕藥具和國家規(guī)定不得使用的藥具。報廢避孕藥具要單獨存放，掛牌示意，及時填寫避孕藥具報廢報告單（一式兩份上報，待審批同意退回后留存），逐級審批處理。對報廢避孕藥具實行審批制度?？h級每年的4月和10月集中報廢兩次，列出縣、鄉(xiāng)報損藥具匯總表，和避孕藥具報廢報告單一起上報，避孕藥具報廢報告單審批后，藥具管理人員方可開具出庫單，藥具管理人員和保管員方可記

5、賬，并將報廢藥具及時送達上級管理部門。報廢的數(shù)量、金額以及時間、原因等應(yīng)和報表、明細帳相吻合。不得期前報廢、提前報廢。報廢的藥具一律由州級審批后報廢，縣鄉(xiāng)級無權(quán)審批報廢?？h級報廢避孕藥具必須上繳州計劃生育藥具站統(tǒng)一銷毀處理。避孕藥具不良反應(yīng)報告制度計劃生育藥具不良反應(yīng)主要是指合格藥具在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。各級計劃生育藥具管理部門必須嚴格監(jiān)測本單位調(diào)入、調(diào)出、庫存藥具的不良反應(yīng)發(fā)生情況。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑不良反應(yīng)，需進行詳細記錄、調(diào)查，按附表要求填寫并按規(guī)定報告。鄉(xiāng)級計劃生育藥具管理部門應(yīng)隨時收集本單位調(diào)入、調(diào)出、庫存的藥具發(fā)生的不良反應(yīng)情況，每季度向所在縣計劃生育管

6、理部門上報，并由縣及時向自治州藥具管理站集中報告。各級計劃生育藥具管理部門發(fā)現(xiàn)嚴重、罕見或新的不良反應(yīng)病例以及在外地使用藥具發(fā)生不良反應(yīng)后來本地就診的病例，應(yīng)先經(jīng)醫(yī)護人員就診和處理，并在15個工作日內(nèi)向縣、地州計劃生育藥具管理部門報告。計劃生育藥具不良反應(yīng)的報告必須由縣市計生藥具管理部門指定專人負責，主要負責不良反應(yīng)信息的收集、上報和反饋等工作。負責人必須恪守職責，及時、準確地收集上報有關(guān)信息，對玩忽職守者要追究責任。藥具目標管理報表要求：報表中1、5、6、7、8、15項數(shù)據(jù)與人口統(tǒng)計表相應(yīng)欄吻合；藥具應(yīng)用率、隨訪率、有效率、知情滿意率均達95%以上，流動人口免費發(fā)放率達93%以上。流動人口藥具目標管理報表只統(tǒng)計流入人口。有生育指標未生數(shù)。目標管理統(tǒng)計報表上報時間：每年4月20日前、10月20日前報市藥管站。目標管