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文檔簡介

1、HIV-1 耐藥檢測技術(shù)規(guī)矩本章規(guī)則了HIV-1 耐藥基因型檢測的實驗室條件、方法、Antiretroviralrugresistancetestinginault HIV-1infection:2008recommenationsofan InternationalAISSociety-USApanel.ClinInfectis 47(2):266-85.GuielinesfortheUseofAntiretroviralAgents inHIV-1-InfecteAultsanAolescents.HHS2008; Availableat: HYPERLINK http:/AISI/gui

2、elines http:/AISI/guielines.UpateoftherugResistanceMutationsinHIV-1: Spring2008,TopHIVMe.2008;16(1):62-68. 用于定一線抗病毒治療方案；用于抗病毒治療人群的耐藥性監(jiān)測，進行HIV-1 4 “ 。進行。 外培養(yǎng)技術(shù)，經(jīng)過檢測克制病毒生長所需的藥物濃度( IC50或IC90), In-house)方法兩輪擴增。試劑JRT和（PIs）、核昔類或核昔酸類逆轉(zhuǎn)錄酶克制劑（NRTIs）和非（NNRTIs）擴增的pol逆轉(zhuǎn)錄酶區(qū)38-320 位氨基酸的基因區(qū)域。要求感染者血漿病毒載量A1000 拷貝/毫升

3、或國際單位。采用血漿、血清或濾紙干血斑樣本，見第一章“樣本的采集和處理”。 增將 適無 (、Taq通常采用法進行的程序進行測序反映，在測序儀中讀取序列數(shù)據(jù)。提供 HYPERLINK / HYPERLINK http:/hivb.stanfor.eu/ HYPERLINK /inex.html ）,利時大學(xué) HYPERLINK http:/www.kuleuven.ac.be/rega/cev/ 。的應(yīng)分基因區(qū)報告耐藥相關(guān)的基因突變，如將蛋白酶（PR8）?！案鞣N（S）（P）（L）（S）、可能耐藥（I）和顯示耐藥（R）三個水平。10 或“S”，“”。室內(nèi)質(zhì)控檢測進程質(zhì)量控制從樣本核酸提取開始加入陰性和陽性關(guān)于照，每次1:22o 從只有在陽性關(guān)于照擴增由預(yù)期片

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