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1、 短暫性腦缺血發(fā)作與輕型卒中抗血小板治療中國專家共識(shí)(2014年)本文從TIA/輕型卒中的定義及流行病學(xué)特征、危險(xiǎn)分層及早期臨床評(píng)估、盡早啟動(dòng)二級(jí)預(yù)防有效減少卒中復(fù)發(fā)、雙聯(lián)抗血小板治療在非心源性缺血性輕型卒中和TIA早期的應(yīng)用等方面闡述短暫性腦缺血發(fā)作與輕型卒中抗血小板治療。1. TIA/輕型卒中的定義及流行病學(xué)特征1.1 定義在急性腦血管病事件中,短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)和急性缺血性輕型卒中(簡(jiǎn)稱“輕型卒中”),由于其“非致殘性”和“早期不穩(wěn)定”等共同特征,經(jīng)常作為一類“急性非致殘性腦血管事件”進(jìn)行診療或開展研究。短暫性腦缺血發(fā)作(TIA):基于時(shí)間的定義:TIA是由于血管原因所致的突發(fā)性
2、局灶性神經(jīng)功能(腦、脊髓或視網(wǎng)膜)障礙,持續(xù)時(shí)間24h1?;诮M織學(xué)的定義:TIA是由腦、脊髓或視網(wǎng)膜缺血所引起的短暫性神經(jīng)功能障礙,不伴有急性梗死1。TIA診斷的具體臨床與研究操作原則詳見短暫性腦缺血發(fā)作的中國專家共識(shí)更新版(2011年)2。缺血性輕型卒中:輕型卒中目前沒有統(tǒng)一的定義。2010年Stroke發(fā)表了6種輕型卒中定義和臨床轉(zhuǎn)歸之間關(guān)系以探索最佳輕型卒中定義。該研究連續(xù)人組760例急性缺血性卒中患者,根據(jù)以下定義分成6組3:A. NIHSS每一項(xiàng)必須是0或1,意識(shí)各項(xiàng)必須是0;B. 腔隙樣綜合征(小血管閉塞);C. 只有運(yùn)動(dòng)障礙(包括構(gòu)音障礙或共濟(jì)失調(diào));伴有或不伴有感覺障礙;D.
3、 基線NIHSS每項(xiàng)最低分(總分3分)缺血性卒中患者,以及對(duì)于卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)低的單純性感覺、視覺或眩暈癥狀或ABCD2評(píng)分2分(發(fā)病前的病史評(píng)估)。D. 隨機(jī)化時(shí)NIHSS為4分。E. 具有明確的抗凝治療指征(懷疑存在心源性栓塞,如房顫、已知的人工心臟瓣膜、可疑的心內(nèi)膜炎等)。F. 存在使用氯吡格雷或阿司匹林的禁忌證。G. 已知過敏史。H. 嚴(yán)重的肝功能不全或腎功能不全。(備注:嚴(yán)重的肝功能不全是指ALT值2倍正常上限或AST值2倍正常上限;嚴(yán)重的腎功能不全是指肌酐值1.5倍正常上限)I. 嚴(yán)重的心功能衰竭、哮喘。J. 存在凝血障礙、系統(tǒng)性出血。K. 既往凝血障礙或系統(tǒng)性出血病史。L. 既往血小
4、板減少或中性粒細(xì)胞減少病史。M.既往有藥物引起的血液系統(tǒng)疾病或肝功能異常史。N.白細(xì)胞減少(2X109/L)或血小板減少(100 X109/L)。O.隨機(jī)化前24 h內(nèi)使用過溶栓藥物。P.顱內(nèi)出血病史。Q.預(yù)計(jì)需要長期服用非研究性抗血小板聚集藥物,或影響血小板功能的非甾體類抗炎藥物。R.隨機(jī)化前10 d內(nèi)使用過肝素或口服抗凝藥物。S.隨機(jī)化前3個(gè)月內(nèi)有胃腸道出血或大手術(shù)T.血管成形術(shù)或血管外科手術(shù)導(dǎo)致的TIA或小卒中。U.計(jì)劃中的其他外科手術(shù)或介人性治療可能需要終止服用試驗(yàn)藥物。V. 血管成形術(shù)或血管外科手術(shù)導(dǎo)致的TIA或小卒中。W.患有嚴(yán)重非心血管疾病,預(yù)期生存時(shí)間3個(gè)月的患者。X. 沒有采
5、取有效的避孕措施且妊娠試驗(yàn)陽性記錄的育齡期女性。Y.正在接受試驗(yàn)性藥物或儀器試驗(yàn)的患者。5. 共識(shí)建議(表4)表4 中國急性缺血性腦卒中診治指南2010推薦使用的推薦強(qiáng)度和證據(jù)等級(jí)26推薦強(qiáng)度治療推薦診斷推薦I類 基于A級(jí)證據(jù)或?qū)<腋叨纫恢碌墓沧R(shí)A級(jí)證據(jù) 多個(gè)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)的薈萃分析或系統(tǒng)評(píng)價(jià)多個(gè)RCT或1個(gè)樣本量足夠的RCT(高質(zhì)量)A級(jí)證據(jù) 多個(gè)或1個(gè)樣本量足夠、采用了參考(金)標(biāo)準(zhǔn)、盲法評(píng)估的前瞻性隊(duì)列研究(高質(zhì)量)II類 基于B級(jí)證據(jù)和專家共識(shí)B級(jí)證據(jù) 至少1個(gè)較高質(zhì)量的RCTB級(jí)證據(jù) 至少1個(gè)前瞻性隊(duì)列研究或設(shè)計(jì)良好的回顧性病例對(duì)照研究,采用了金標(biāo)準(zhǔn)和盲法評(píng)價(jià)(較高質(zhì)量)II
6、I類 基于C級(jí)證據(jù)和專家共識(shí)C級(jí)證據(jù) 未隨機(jī)分組但設(shè)計(jì)良好的對(duì)照研究,或設(shè)計(jì)良好的隊(duì)列研究或病例對(duì)照研究C級(jí)證據(jù) 回顧性、非盲法評(píng)價(jià)的對(duì)照研究IV類 基于D級(jí)證據(jù)和專家共識(shí)D級(jí)證據(jù) 無同期對(duì)照的系列病例分析或?qū)<乙庖奃級(jí)證據(jù) 無同期對(duì)照的系列病例分析或?qū)<乙庖?. TIA和輕型卒中是最為重要的腦血管病急癥,越早期卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)越高,應(yīng)該引起高度重視(I類、C級(jí)證據(jù))。2. 推薦使用ABCD2等危險(xiǎn)分層工具,盡快識(shí)別TIA/輕型卒中髙危患者,盡早啟動(dòng)如血管評(píng)價(jià)、抗栓、穩(wěn)定斑塊和血壓管理等綜合干預(yù)措施(I類、C級(jí)證據(jù))。3. 具有高卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)(ABCD2評(píng)分4分)的急性非心源性TIA(根據(jù)24h時(shí)
7、間定義)或輕型卒中(NIHSS評(píng)分3分)急性期患者(起病24h內(nèi)),應(yīng)盡早給予氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療21d(氯吡格雷首日負(fù)荷量300mg),隨后氯吡格雷單藥治療(75mg/d),總療程為90d。此后,氯吡格雷、阿司匹林均可作為長期二級(jí)預(yù)防一線用藥(I類、A級(jí)證據(jù))。本共識(shí)專家組名單:王擁軍(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院);王伊龍(國家神經(jīng)系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心);王春雪(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院);劉麗萍(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院);趙性泉(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院);趙鋼(第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院);徐安定(暨南大學(xué)附屬華僑醫(yī)院);黃家星(香港中文大學(xué)威爾士親王醫(yī)院);黃一寧(北京大學(xué)第一醫(yī)院);董強(qiáng)(復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院);曾進(jìn)勝(中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院);劉新峰(南京軍區(qū)總醫(yī)院);劉鳴(四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院華西醫(yī)院);汪昕(復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院);張?zhí)K明(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院);樊東升(北京大學(xué)第三醫(yī)院);高山(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)
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