藥物分析試卷b卷-成都中醫(yī)藥大學2012年秋季學期

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)藥物分析復習題1.中國藥典規(guī)定“精密稱定”，是指稱取重量應該準確至所取重量的:A.百分之一 B.千分之一C.萬分之一 D.百分之十E.千分之十2.取某藥物適量，置于干燥試管中，加硫酸后，加熱，不炭化，但析出白色沉淀，并在試管內壁凝結成白色升化物。該藥物應為：A.苯甲酸 B.苯甲酸鈉C.水楊酸 D.阿司匹林E.苯巴比妥3.雙相滴定法可適用的藥物為：A.阿司匹林 B.對乙酰氨基酚 C.苯甲酸鈉 D.苯甲酸 E.水楊酸4、中國藥典2010年版規(guī)定，鹽酸普魯卡因注射液應檢查的特

2、殊雜質是：A.對氨基酚 B.對氨基苯甲酸C.對氨基苯乙酸 D.氨基苯E.水楊酸5.維生素C注射液碘量法定量時，常先加入丙酮，是因為：A.丙酮可以加快反應速度B.丙酮與抗氧劑結合，消除抗氧劑的干擾C.丙酮可以使淀粉變色敏銳D.丙酮可以增大去氫維生素C的溶解度E.丙酮可以減少去氫維生素C的溶解度6.藥物中雜質的限量是指：A.雜質是否存在 B.雜質的合適含量 C.雜質的最大允許量 D.雜質檢查量E.雜質的有效量 7.片劑中應檢查的項目有：A.澄明度 B.應重復原料藥的檢查項目C.應重復輔料的檢查項目D.重量差異E.不溶性微粒8.為了保證藥品的質量，必須對藥品進行嚴格的檢驗，檢驗工作應遵循：A.藥物分

3、析 B.國家藥典C.物理化學手冊 D.地方標準E.臨床標準9.用古蔡氏法測定砷鹽限量，對照管中加入標準砷溶液為：A.1.0ml B.2.0ml C.依限量大小決定 D.依樣品取量及限量計算決定E.5.0ml10.古蔡氏檢砷法測砷時，砷化氫氣體與下列哪種物質作用生成砷斑:A.氯化汞 B.溴化汞 C.碘化汞 D.硫化汞E.氟化汞11.制劑分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧化劑NaHSO3等對測定的干擾，不適用于：A.高錳酸鉀法測定 B.鈰量法測定C.分光光度法測定 D.溴量法測定E.碘量法測定12.原料藥的含量：A.以百分數表示 B.以標示量百分數表示C.以雜質總量表示 D.以理化常數表示E.以有效

4、量的百分數表示13.重金屬鹽檢查常以哪種金屬作為代表：A.銀 B.鉛C.銅 D.銻E.汞14.具芳伯氨基藥物用亞硝酸鈉滴定法，其反應條件是：A.弱酸，40oC以上 B.適量強酸，適量KBr，室溫C.高濃度強酸 D.堿性環(huán)境，室溫E.低濃度強酸 15.維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對碘量法有干擾，排除干擾的掩蔽劑是：A.硼酸 B.草酸C.丙酮 D.酒石酸E.鞣酸16.迄今為止，我國共出版了幾版藥典：A.8版 B.5版 C.7版 D.9版E.10版17.西藥原料藥的含量測定首選的分析方法是：A.容量法 B.色譜法 C.分光光度法 D.重量分析法E.高效液相色譜法18.藥物制劑的檢查中：A.雜質檢查

5、項目應與原料藥的檢查項目相同B.雜質檢查項目應與輔料的檢查項目相同C.雜質檢查主要是檢查制劑生產、貯存過程中引入或產生的雜質D.不再進行雜質檢查E.需重復進行雜質檢查19.關于古蔡氏法的敘述，錯誤的是：A.反應生成的砷化氫遇溴化汞，產生黃色至棕色的砷斑 B.加碘化鉀可使五價砷還原為三價砷C.金屬新與堿作用可生成新生態(tài)的氫D.加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子E.加碘化鉀可加速反應20.下列不屬于一般雜質的是：A.氯化物 B.重金屬 C.硫酸鹽 D.間氨基酚E.砷鹽21.原料藥含量百分數如未規(guī)定上限，系指不超過： A.100.1% B.101.0% C.100.0% D.100%E.100.00

6、%22.青霉素不具有下列哪類性質：A.含有手性碳，具有旋光性 B.具有堿性，可與無機酸形成鹽C.遇茚三酮試劑有呈色反應可供鑒別D.分子中的環(huán)狀部分無紫外吸收，但其側鏈部分有紫外吸收E.易水解23.四氮唑比色法測定甾體激素藥物的條件為：A.在室溫或30恒溫條件下顯色 B.最常采用氫氧化四甲基胺為堿化試劑C.空氣中氧對本法無影響 D.水量增大至5%以上，使呈色速度加快E.含水量越大，呈色速度越快24.既具有酸性又具有還原性的藥物是： A.維生素C B.咖啡因 C.苯巴比妥 D.氯丙嗪E.阿司匹林25.中國藥典對硫酸亞鐵原料藥用高錳酸鉀法測定，而對硫酸亞鐵糖衣片用硫酸鈰法，原因： A.糖衣中的色素影

7、響高錳酸鉀法終點的觀察B.蔗糖本身還原高錳酸鉀C.蔗糖水解產生的果糖還原高錳酸鉀D.蔗糖水解產生的葡萄糖不會還原硫酸鈰而會還原高錳酸鉀E.蔗糖水解產生的葡萄糖會還原硫酸鈰26.中國藥典規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不在進行： A.崩解時限檢查 B.主藥含量檢查C.熱原實驗 D.含量均勻度檢查E.一般雜質檢查27.在用反相HPLC法分離測定B族維生素時常加入己磺酸鈉，其目的是：A.調節(jié)溶液的PH值，使樣品充分游離B.與樣品離子反應生成離子對，改善色譜行為C.防止樣品被氧化D.絡合樣品中微量的金屬離子E.調節(jié)溶液的PH值，抑制樣品游離28.中國藥典規(guī)定，稱取“2.00g”系指（ ） A.稱取重量可為

8、1.52.5g B.稱取重量可為1.952.05gC.稱取重量可為1.9952.005g D.稱取重量可為1.99952.0005gE.稱取重量可為1.999952.00005g29.高效掖相測定含氮性藥物時，常需加入掃尾劑，其作用是： A.抑制或掩蔽固定相表面的游離硅醇基的活性B.增加含氮堿性藥物的穩(wěn)定性C.形成動態(tài)離子對固定相 D.使固定相表面形成雙電層E.使固定相表面形成單電層30.有氧化產物存在時，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法可選擇：A.非水溶液滴定法 B.紫外分光光度法C.熒光分光光度法 D.鈀離子比色法E.高效液相色譜法二、配對選擇題（每小題只有一個正確答案，每題1分，共20小

9、題，共計20分）（3134題）：A.凡例 B.正文部分 C.索 引 D.三部31.查閱某藥品的質量標準時應先查（ ）32.中國藥典2010年版共分（ ）33.藥品的質量標準在中國藥典2010 年版的（ ）34.對正文品種、質量檢定等有關的共性問題在中國藥典2010年版的（ ）（3538題）：A.硝酸銀試液作沉淀劑 B.硫代乙酰胺作顯色劑C.硫氰酸銨溶液作顯色劑 D.溴化汞作顯色劑35.重金屬檢查（ ） 36.氯化物檢查（ ）37.鐵鹽檢查 （ ） 38.砷鹽檢查 （ ）（912題）：A.Vitali反應 B.銀鏡反應 C.甲醛硫酸反應 D.綠奎寧反應39.鑒別維生素C可利用 （ ） 40.鑒別

10、苯巴比妥可利用 （ ）41.鑒別氫化可的松可利用（ ） 42.鑒別阿托品可利用 （ ）（4346題）A.藥品檢驗、流通、生產質量控制的依據 B.英文縮寫ChP C.表明原料藥質量優(yōu)劣 D.藥典內容組成的三部分 43.藥典、部頒標準及地區(qū)標準 （ ） 44.藥物的純度 （ ）45.凡例、正文、附錄 （ ）46.中華人民共和國藥典 （ ）（4750題）：A.與銅吡啶作用顯紫色 B.與三氯化鐵在弱酸性時顯紫蓳色C.與銅吡啶作用顯綠色 D.與三氯化銻氯仿溶液作用顯藍色47.水楊酸及鹽（ ） 48.硫代巴比妥（ ）49.苯巴比妥 （ ） 50.維生素A （ ）三、簡答題（每小題5分，共4小題，共計20分

11、）51.藥物中雜質的來源有哪些？試舉例說明。52.簡述藥物制劑分析的特點？53.什么是對照實驗？在藥物的鑒別試驗中的意義是什么？54.中國藥典為何要規(guī)定慶大霉素C組分的測定？采用何法測定？四、計算題等（每小題10分，共3小題，共計30分）55.檢查某藥物中的砷鹽，取標準砷溶液2ml（每1ml相當于1g的As）制備標準砷斑，砷鹽的限量為0.0001，應取供試品的量為多少克？56.稱取苯巴比妥0.1558g，加PH9.6緩沖溶液稀釋至100.0ml，精密量取5.00ml, 同法稀釋至200ml,搖勻，濾過，再取續(xù)濾液25.00ml稀釋至100.00ml作為供試品溶液；另精密稱取苯巴比妥對照品適量，

12、同法稀釋制成10ugml的溶液作為對照品溶液。取上述兩種溶液，照分光光度法，在240nm的波長處分別測得供試品溶液和對照品溶液的吸光度分別為0.428和0.437,試計算其含量。57.取標示量為0.5g阿司匹林10片，稱出總重為5.7680g，研細后，精密稱取0.3576g，按藥典規(guī)定用兩步滴定法測定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白試驗消耗該硫酸滴定液39.84ml，每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于18.02mg的阿司匹林，求阿司匹林的含量為標示量的多少？1. B 2. B 3. A 4. C 5. C 6. A 7. A 8. A 9. A 1

13、0. D 11. D 12. B 13. D 14. A 15. D 16.A 17.A 18. A 19. A 20. D 21. B 22. C 23. A 24. C 25. C 26. D 27.D 28.D 29. C 30.A二、配對選擇題（每小題只有一個正確答案，每題1分，共20小題，共計20分）31.D 32.C 33.B 34.A 35.E 36.A 37.B 38.D 39.B 40.D 41.D 42.B 43.A44.B 45.A 46.A 47.A 48.B 49.C 50.C三、簡答題（每小題5分，共4小題，共計20分）51.答：外消法和內消法52.答：（1）進行制劑方面的檢查，如重量差異、崩解時限 （2）制劑的各種雜質檢查不在重復原料藥的檢查項目。只檢查藥物在儲藏、生產過程中產生的雜質 （3）方法設計著重附加成分對測定有無干擾。 （4）制劑含量測定結果表示方法不同 （5）含量限度的要求不同，相對