2022-2023年（備考資料）藥學考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號：3

1、2022-2023年（備考資料）藥學考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.A.B.C.D.E.結構為一種對稱的飽和三環(huán)癸烷，形成穩(wěn)定的剛性籠狀結構，屬于M2蛋白抑制藥的是正確答案:A屬于酯類前藥，是根據(jù)神經氨酸酶天然底物的分子結構，以及神經氨酸酶催化中心的空間結構進行合理藥物設計獲得的抗流感病毒藥物是正確答案:C屬于酯類前藥，用于治療乙型病毒肝炎活動復制期的藥物是正確答案:B專一性HIV-1非核苷類逆轉錄酶抑制藥，很快誘導產生抗藥性，在用藥12周即失去抗病毒作用的藥物是正確答案:E屬于擬多肽衍生物，第一個上市用于治療HIV感染的高效、高選擇性的HI

2、V蛋白酶抑制藥的是正確答案:D2.關于散劑特點的說法，錯誤的是（ ）。A、粒徑小、比表面積大B、易分散、起效快C、尤其適宜濕敏感藥物D、包裝、貯存、運輸、攜帶較方便E、便于嬰幼兒、老人服用正確答案:C3.關于生物利用度的說法不正確的是A、是藥物進入體循環(huán)的速度和程度，是一個相對的概念B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度C、完整表達一個藥物的生物利用度需t、C和AUC三個參數(shù)D、生物利用度的程度是指與標準參比制劑相比，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值E、與給藥劑量和途徑無關正確答案:E4.濕熱滅菌法，常用的滅菌條件為A、10015minB、10030minC、1211

3、5minD、11615minE、12130min正確答案:C5.A.企業(yè)藥品標準B.進口藥品注冊標準C.國際藥典D.國家藥品標準E.藥品注冊標準市場流通國產藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是（ ）。正確答案:D藥品出廠放行的標準依據(jù)是（ ）。正確答案:A6.滴眼劑的質量要求中，與注射劑的質量要求不同的是A、有一定的pH值B、與淚液等滲C、無菌D、澄明度符合要求E、無熱原正確答案:E7.影響藥物從腎小管重吸收的因素包括A、藥物的脂溶性B、弱酸及弱堿的pK值C、尿量D、尿液pHE、腎小球濾過速度正確答案:A,B,C,D8.以下藥物屬于天然的HMG-CoA還原酶抑制劑的是A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、氟伐他汀D

4、、普伐他汀E、阿托伐他汀正確答案:A9.下列給藥途徑中，產生效應最快的是( )A、口服給藥B、經皮給藥C、吸入給藥D、肌內注射E、皮下注射正確答案:C10.下列結構中作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥物有A、B、C、D、E、正確答案:A,B,C11.下列屬于補充療法的有A、鐵制劑治療缺鐵性貧血B、硝酸甘油緩解心絞痛C、胰島素治療糖尿病D、抗生素治療感染性疾病E、抗高血壓藥降低患者過高的血壓正確答案:A,C12.哪些藥物的結構中含有17-乙炔基A、左炔諾孕酮B、甲地孕酮C、達那唑D、炔雌醇E、炔諾酮正確答案:A,C,D,E13.有關氨芐西林的敘述，錯誤的是A、側鏈氨基使其具有廣譜性B、耐酸可以口服，口服生物

5、利用度低C、在水溶液中可以發(fā)生聚合反應，24小時失效D、抑制細菌蛋白質合成產生抗菌活性E、在磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅、二乙醇胺等水溶液中，可發(fā)生分子內環(huán)合，生成2.5-吡嗪二酮而失效正確答案:D14.關于藥物對心血管系統(tǒng)的毒性作用機制，敘述正確的有A、苯妥英鈉主要通過阻滯心肌細胞膜K+通道發(fā)揮作用B、利多卡因主要通過阻滯心肌細胞膜K+通道發(fā)揮作用C、三環(huán)類抗抑郁癥藥主要對Na+通道有阻滯作用D、胺碘酮主要阻斷與復極化過程有關的K+通道E、維拉帕米主要通過阻滯Ca2+通道發(fā)揮作用正確答案:D,E15.A.乙基纖維素B.交聯(lián)聚維酮C.連花清瘟膠囊D.阿司匹林片E.凍干人用狂犬病疫苗收載于中國藥典二部

6、的品種是（ ）。正確答案:D收載于中國藥典三部的品種是（ ）。正確答案:E16.競爭性拮抗藥的特點有（ ）。A、使激動藥的量效曲線平行右移B、與受體的親和力用pA2表示C、與受體結合親和力小D、不影響激動藥的效能E、內在活性較大正確答案:A,B,D17.關于生物等效性研究的實施與樣品采集的說法，正確的是A、通常采用受試制劑和參比制劑的單個最低規(guī)格制劑進行試驗B、從0時到最后一個樣品采集時間t的AUC與時間從0到無窮大的AUC之比，通常應當大于70%C、整個采樣時間不少于3個末端消除半衰期D、受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應小于2%E、一般情況下，受試者在試驗前至少空腹8小時正確答案:C18.

7、下列制劑具有靶向性的是A、前體藥物B、納米粒C、微球D、全身作用栓劑E、脂質體正確答案:A,B,C,E19.A.B.C.D.E.藥物在與作用靶標相互作用時，通過鍵合的形式進行結合。藥物與靶標之間通過偶極-偶極作用力結合的是正確答案:E藥物在與作用靶標相互作用時，通過鍵合的形式進行結合。藥物與靶標之間通過氫鍵作用力結合的是正確答案:C藥物在與作用靶標相互作用時，通過鍵合的形式進行結合。藥物與靶標之間通過共價鍵作用力結合的是正確答案:A藥物在與作用靶標相互作用時，通過鍵合的形式進行結合。藥物與靶標之間通過離子鍵作用力結合的是正確答案:B藥物在與作用靶標相互作用時，通過鍵合的形式進行結合。藥物與靶標

8、之間通過疏水鍵作用力結合的是正確答案:D20.藥物產生毒性反應的原因有A、用藥劑量過大B、藥物有抗原性C、機體有遺傳性疾病D、用藥時間過長E、機體對藥物過于敏感正確答案:A,D21.A.其他類藥物B.生物藥劑學分類系統(tǒng)（BCS）類藥物C.生物藥劑學分類系統(tǒng)（BCS）類藥物D.生物藥劑學分類系統(tǒng)（BCS）類藥物E.生物藥劑學分類系統(tǒng)（BCS）類藥物具有低溶解度、高滲透性，可通過增加溶解度和溶出速度的方法來改善吸收的藥物是（ ）。正確答案:E具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通?？诜r無生物利用度問題的藥物是（ ）。正確答案:B22.A.兩性霉素BB.酮康唑C.萘替芬D

9、.阿尼芬凈E.利巴韋林作用機制為特異性地抑制真菌角鯊烯環(huán)氧化酶，從而阻止麥角甾醇合成，導致胞膜脆性增加而破裂，細胞死亡的藥物是正確答案:C作用機制為抑制14-去甲基化來抑制麥角甾醇的生物合成，導致膜的滲透性改變，細胞死亡的藥物是正確答案:B作用機制與真菌細胞膜上的甾醇結合，損傷膜的通透性，導致真菌細胞內容物外漏，細胞死亡的藥物是正確答案:A作用機制為抑制真菌葡聚糖合成酶，非競爭性地抑制真菌細胞壁的-（1，3）-D-葡聚糖的合成，導致真菌細胞壁滲透性改變，細胞溶解死亡的藥物是正確答案:D23.膠囊劑具有的特點是A、能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性B、藥物的生物利用度較高C、生產成本較片劑低D、可彌

10、補其他固體劑型的不足E、可延緩藥物的釋放和定位釋藥正確答案:A,B,D,E24.下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2、6位取代基不同的藥物是A、尼莫地平B、尼群地平C、氨氯地平D、硝苯地平E、非洛地平正確答案:C25.A.米格列醇B.吡格列酮C.格列齊特D.二甲雙胍E.瑞格列奈與葡萄糖有類似結構，臨床用于降血糖的是正確答案:A26.關于經皮給藥制劑特點的說法，錯誤的是A、經皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應B、經皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物C、經皮給藥制劑作用時間長，有利于改善患者用藥順應性D、經皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度E、大面積給藥可能會對皮膚產生刺激作用和過敏反應正確答案

11、:B27.以下通過補充體內生命代謝物質而發(fā)揮藥理作用的藥物有A、鐵劑B、硝苯地平C、胰島素D、磺胺嘧啶E、環(huán)丙沙星正確答案:A,C28.下列是AUC計算公式的有A、B、C、D、AUC=X/ClE、正確答案:A,B,C,D29.藥物在機體內作用的靶標包括A、受體B、酶C、離子通道D、DNAE、RNA正確答案:A,B,C,D,E30.患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。紫杉醇水溶性小，溶于甲醇、乙醇，微溶于乙醚。微溶系指A、1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B、1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C、1g能在30ml到100m

12、l乙醚中溶解D、1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E、1g能在1000ml乙醚中不能全溶正確答案:D31.與嗎啡敘述不符的是A、結構中含有醇羥基B、結構中有苯環(huán)C、結構中羰基D、為阿片受體激動劑E、結構中有5個手性碳原子正確答案:C32.A.相加作用B.增強作用C.化學性拮抗D.生理性拮抗E.藥理性拮抗受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪屬于正確答案:A肝素過量用靜注魚精蛋白注射液解救屬于正確答案:C33.腎臟在機體糖代謝方面發(fā)揮著非常重要的作用，葡萄糖在腎小球濾過，并在腎近曲小管重吸收。葡萄糖在生物體內不能自由通過細胞膜的脂質雙分子層，必須借助于細胞膜上的葡萄糖轉運蛋白。鈉離子依賴的葡

13、萄糖運載體（SGLTs）是一類在小腸黏膜和腎臟近曲小管中發(fā)現(xiàn)的轉運基因家族，腎臟重吸收葡萄糖的過程主要由SGLTs介導。其中，SCLT-1和SGLT-2最為重要，SGLT-2起主導作用。SCLT-1主要分布在小腸刷狀緣和腎臟近曲小管較遠的S3段，少量表達于心臟和氣管，是一種高親和力、低轉運能力的轉運體。SGLT-2主要分布在腎臟近曲小管S1段，是一種低親和力、高轉運能力的轉運體，其主要生理功能是在腎臟近曲小管完成腎小球濾過液中90%葡萄糖的重吸收，其余10%由SCLT-1完成。研究發(fā)現(xiàn)SGLT-1發(fā)生基因變異，可導致嚴重的腹瀉，甚至危及生命，而SGLT-2發(fā)生基因變異，可導致140g.d的腎糖

14、排出，而且沒有明顯的不良反應。根據(jù)上述生理機制，以SGLTs為靶點設計、開發(fā)新作用機制降糖藥成為熱點，理想的藥物應該是A、選擇性抑制SGLT-1B、選擇性抑制SGLT-2C、同時抑制SGLT-1和SGLT-2D、同時激動SGLT-1和SGLT-2lC.選擇性激動SGLT-2正確答案:B第一個發(fā)現(xiàn)的該靶點藥物是天然產物根皮苷，是由根皮素和配糖體為葡糖苷結合成的苷，但由于它容易被體內的糖苷酶水解成糖苷和根皮素，口服吸收差，不良反應較大，兇此沒有成為糖尿病的治療藥物。以根皮苷為先導化合物，合成了O-糖苷類似物，考慮劍O-糖苷的穩(wěn)定性，制備了穩(wěn)定性強的C-糖苷類似物。下列結構藥物中，屬于穩(wěn)定性較差的O-糖苷類似物的是A、B、C、D、E、正確答案:D根據(jù)該類藥物的作用機制，分