2022-2023年（備考資料）藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號(hào)：3

1、2022-2023年（備考資料）藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.A.B.C.D.E.結(jié)構(gòu)為一種對(duì)稱(chēng)的飽和三環(huán)癸烷，形成穩(wěn)定的剛性籠狀結(jié)構(gòu)，屬于M2蛋白抑制藥的是正確答案:A屬于酯類(lèi)前藥，是根據(jù)神經(jīng)氨酸酶天然底物的分子結(jié)構(gòu)，以及神經(jīng)氨酸酶催化中心的空間結(jié)構(gòu)進(jìn)行合理藥物設(shè)計(jì)獲得的抗流感病毒藥物是正確答案:C屬于酯類(lèi)前藥，用于治療乙型病毒肝炎活動(dòng)復(fù)制期的藥物是正確答案:B專(zhuān)一性HIV-1非核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥，很快誘導(dǎo)產(chǎn)生抗藥性，在用藥12周即失去抗病毒作用的藥物是正確答案:E屬于擬多肽衍生物，第一個(gè)上市用于治療HIV感染的高效、高選擇性的HI

2、V蛋白酶抑制藥的是正確答案:D2.關(guān)于散劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）。A、粒徑小、比表面積大B、易分散、起效快C、尤其適宜濕敏感藥物D、包裝、貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便E、便于嬰幼兒、老人服用正確答案:C3.關(guān)于生物利用度的說(shuō)法不正確的是A、是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度，是一個(gè)相對(duì)的概念B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度C、完整表達(dá)一個(gè)藥物的生物利用度需t、C和AUC三個(gè)參數(shù)D、生物利用度的程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比值E、與給藥劑量和途徑無(wú)關(guān)正確答案:E4.濕熱滅菌法，常用的滅菌條件為A、10015minB、10030minC、1211

3、5minD、11615minE、12130min正確答案:C5.A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)C.國(guó)際藥典D.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)E.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)市場(chǎng)流通國(guó)產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是（ ）。正確答案:D藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是（ ）。正確答案:A6.滴眼劑的質(zhì)量要求中，與注射劑的質(zhì)量要求不同的是A、有一定的pH值B、與淚液等滲C、無(wú)菌D、澄明度符合要求E、無(wú)熱原正確答案:E7.影響藥物從腎小管重吸收的因素包括A、藥物的脂溶性B、弱酸及弱堿的pK值C、尿量D、尿液pHE、腎小球?yàn)V過(guò)速度正確答案:A,B,C,D8.以下藥物屬于天然的HMG-CoA還原酶抑制劑的是A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、氟伐他汀D

4、、普伐他汀E、阿托伐他汀正確答案:A9.下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是( )A、口服給藥B、經(jīng)皮給藥C、吸入給藥D、肌內(nèi)注射E、皮下注射正確答案:C10.下列結(jié)構(gòu)中作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥物有A、B、C、D、E、正確答案:A,B,C11.下列屬于補(bǔ)充療法的有A、鐵制劑治療缺鐵性貧血B、硝酸甘油緩解心絞痛C、胰島素治療糖尿病D、抗生素治療感染性疾病E、抗高血壓藥降低患者過(guò)高的血壓正確答案:A,C12.哪些藥物的結(jié)構(gòu)中含有17-乙炔基A、左炔諾孕酮B、甲地孕酮C、達(dá)那唑D、炔雌醇E、炔諾酮正確答案:A,C,D,E13.有關(guān)氨芐西林的敘述，錯(cuò)誤的是A、側(cè)鏈氨基使其具有廣譜性B、耐酸可以口服，口服生物

5、利用度低C、在水溶液中可以發(fā)生聚合反應(yīng)，24小時(shí)失效D、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成產(chǎn)生抗菌活性E、在磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅、二乙醇胺等水溶液中，可發(fā)生分子內(nèi)環(huán)合，生成2.5-吡嗪二酮而失效正確答案:D14.關(guān)于藥物對(duì)心血管系統(tǒng)的毒性作用機(jī)制，敘述正確的有A、苯妥英鈉主要通過(guò)阻滯心肌細(xì)胞膜K+通道發(fā)揮作用B、利多卡因主要通過(guò)阻滯心肌細(xì)胞膜K+通道發(fā)揮作用C、三環(huán)類(lèi)抗抑郁癥藥主要對(duì)Na+通道有阻滯作用D、胺碘酮主要阻斷與復(fù)極化過(guò)程有關(guān)的K+通道E、維拉帕米主要通過(guò)阻滯Ca2+通道發(fā)揮作用正確答案:D,E15.A.乙基纖維素B.交聯(lián)聚維酮C.連花清瘟膠囊D.阿司匹林片E.凍干人用狂犬病疫苗收載于中國(guó)藥典二部

6、的品種是（ ）。正確答案:D收載于中國(guó)藥典三部的品種是（ ）。正確答案:E16.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有（ ）。A、使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移B、與受體的親和力用pA2表示C、與受體結(jié)合親和力小D、不影響激動(dòng)藥的效能E、內(nèi)在活性較大正確答案:A,B,D17.關(guān)于生物等效性研究的實(shí)施與樣品采集的說(shuō)法，正確的是A、通常采用受試制劑和參比制劑的單個(gè)最低規(guī)格制劑進(jìn)行試驗(yàn)B、從0時(shí)到最后一個(gè)樣品采集時(shí)間t的AUC與時(shí)間從0到無(wú)窮大的AUC之比，通常應(yīng)當(dāng)大于70%C、整個(gè)采樣時(shí)間不少于3個(gè)末端消除半衰期D、受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應(yīng)小于2%E、一般情況下，受試者在試驗(yàn)前至少空腹8小時(shí)正確答案:C18.

7、下列制劑具有靶向性的是A、前體藥物B、納米粒C、微球D、全身作用栓劑E、脂質(zhì)體正確答案:A,B,C,E19.A.B.C.D.E.藥物在與作用靶標(biāo)相互作用時(shí)，通過(guò)鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合。藥物與靶標(biāo)之間通過(guò)偶極-偶極作用力結(jié)合的是正確答案:E藥物在與作用靶標(biāo)相互作用時(shí)，通過(guò)鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合。藥物與靶標(biāo)之間通過(guò)氫鍵作用力結(jié)合的是正確答案:C藥物在與作用靶標(biāo)相互作用時(shí)，通過(guò)鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合。藥物與靶標(biāo)之間通過(guò)共價(jià)鍵作用力結(jié)合的是正確答案:A藥物在與作用靶標(biāo)相互作用時(shí)，通過(guò)鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合。藥物與靶標(biāo)之間通過(guò)離子鍵作用力結(jié)合的是正確答案:B藥物在與作用靶標(biāo)相互作用時(shí)，通過(guò)鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合。藥物與靶標(biāo)

8、之間通過(guò)疏水鍵作用力結(jié)合的是正確答案:D20.藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有A、用藥劑量過(guò)大B、藥物有抗原性C、機(jī)體有遺傳性疾病D、用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)E、機(jī)體對(duì)藥物過(guò)于敏感正確答案:A,D21.A.其他類(lèi)藥物B.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)（BCS）類(lèi)藥物C.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)（BCS）類(lèi)藥物D.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)（BCS）類(lèi)藥物E.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)（BCS）類(lèi)藥物具有低溶解度、高滲透性，可通過(guò)增加溶解度和溶出速度的方法來(lái)改善吸收的藥物是（ ）。正確答案:E具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒(méi)有顯著影響藥物吸收的輔料，通?？诜r(shí)無(wú)生物利用度問(wèn)題的藥物是（ ）。正確答案:B22.A.兩性霉素BB.酮康唑C.萘替芬D

9、.阿尼芬凈E.利巴韋林作用機(jī)制為特異性地抑制真菌角鯊烯環(huán)氧化酶，從而阻止麥角甾醇合成，導(dǎo)致胞膜脆性增加而破裂，細(xì)胞死亡的藥物是正確答案:C作用機(jī)制為抑制14-去甲基化來(lái)抑制麥角甾醇的生物合成，導(dǎo)致膜的滲透性改變，細(xì)胞死亡的藥物是正確答案:B作用機(jī)制與真菌細(xì)胞膜上的甾醇結(jié)合，損傷膜的通透性，導(dǎo)致真菌細(xì)胞內(nèi)容物外漏，細(xì)胞死亡的藥物是正確答案:A作用機(jī)制為抑制真菌葡聚糖合成酶，非競(jìng)爭(zhēng)性地抑制真菌細(xì)胞壁的-（1，3）-D-葡聚糖的合成，導(dǎo)致真菌細(xì)胞壁滲透性改變，細(xì)胞溶解死亡的藥物是正確答案:D23.膠囊劑具有的特點(diǎn)是A、能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性B、藥物的生物利用度較高C、生產(chǎn)成本較片劑低D、可彌

10、補(bǔ)其他固體劑型的不足E、可延緩藥物的釋放和定位釋藥正確答案:A,B,D,E24.下列二氫吡啶類(lèi)鈣離子拮抗劑中2、6位取代基不同的藥物是A、尼莫地平B、尼群地平C、氨氯地平D、硝苯地平E、非洛地平正確答案:C25.A.米格列醇B.吡格列酮C.格列齊特D.二甲雙胍E.瑞格列奈與葡萄糖有類(lèi)似結(jié)構(gòu)，臨床用于降血糖的是正確答案:A26.關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過(guò)效應(yīng)B、經(jīng)皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物C、經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng)，有利于改善患者用藥順應(yīng)性D、經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度E、大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和過(guò)敏反應(yīng)正確答案

11、:B27.以下通過(guò)補(bǔ)充體內(nèi)生命代謝物質(zhì)而發(fā)揮藥理作用的藥物有A、鐵劑B、硝苯地平C、胰島素D、磺胺嘧啶E、環(huán)丙沙星正確答案:A,C28.下列是AUC計(jì)算公式的有A、B、C、D、AUC=X/ClE、正確答案:A,B,C,D29.藥物在機(jī)體內(nèi)作用的靶標(biāo)包括A、受體B、酶C、離子通道D、DNAE、RNA正確答案:A,B,C,D,E30.患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。紫杉醇水溶性小，溶于甲醇、乙醇，微溶于乙醚。微溶系指A、1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B、1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C、1g能在30ml到100m

12、l乙醚中溶解D、1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E、1g能在1000ml乙醚中不能全溶正確答案:D31.與嗎啡敘述不符的是A、結(jié)構(gòu)中含有醇羥基B、結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)C、結(jié)構(gòu)中羰基D、為阿片受體激動(dòng)劑E、結(jié)構(gòu)中有5個(gè)手性碳原子正確答案:C32.A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.化學(xué)性拮抗D.生理性拮抗E.藥理性拮抗受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪屬于正確答案:A肝素過(guò)量用靜注魚(yú)精蛋白注射液解救屬于正確答案:C33.腎臟在機(jī)體糖代謝方面發(fā)揮著非常重要的作用，葡萄糖在腎小球?yàn)V過(guò)，并在腎近曲小管重吸收。葡萄糖在生物體內(nèi)不能自由通過(guò)細(xì)胞膜的脂質(zhì)雙分子層，必須借助于細(xì)胞膜上的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。鈉離子依賴(lài)的葡

13、萄糖運(yùn)載體（SGLTs）是一類(lèi)在小腸黏膜和腎臟近曲小管中發(fā)現(xiàn)的轉(zhuǎn)運(yùn)基因家族，腎臟重吸收葡萄糖的過(guò)程主要由SGLTs介導(dǎo)。其中，SCLT-1和SGLT-2最為重要，SGLT-2起主導(dǎo)作用。SCLT-1主要分布在小腸刷狀緣和腎臟近曲小管較遠(yuǎn)的S3段，少量表達(dá)于心臟和氣管，是一種高親和力、低轉(zhuǎn)運(yùn)能力的轉(zhuǎn)運(yùn)體。SGLT-2主要分布在腎臟近曲小管S1段，是一種低親和力、高轉(zhuǎn)運(yùn)能力的轉(zhuǎn)運(yùn)體，其主要生理功能是在腎臟近曲小管完成腎小球?yàn)V過(guò)液中90%葡萄糖的重吸收，其余10%由SCLT-1完成。研究發(fā)現(xiàn)SGLT-1發(fā)生基因變異，可導(dǎo)致嚴(yán)重的腹瀉，甚至危及生命，而SGLT-2發(fā)生基因變異，可導(dǎo)致140g.d的腎糖

14、排出，而且沒(méi)有明顯的不良反應(yīng)。根據(jù)上述生理機(jī)制，以SGLTs為靶點(diǎn)設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)新作用機(jī)制降糖藥成為熱點(diǎn)，理想的藥物應(yīng)該是A、選擇性抑制SGLT-1B、選擇性抑制SGLT-2C、同時(shí)抑制SGLT-1和SGLT-2D、同時(shí)激動(dòng)SGLT-1和SGLT-2lC.選擇性激動(dòng)SGLT-2正確答案:B第一個(gè)發(fā)現(xiàn)的該靶點(diǎn)藥物是天然產(chǎn)物根皮苷，是由根皮素和配糖體為葡糖苷結(jié)合成的苷，但由于它容易被體內(nèi)的糖苷酶水解成糖苷和根皮素，口服吸收差，不良反應(yīng)較大，兇此沒(méi)有成為糖尿病的治療藥物。以根皮苷為先導(dǎo)化合物，合成了O-糖苷類(lèi)似物，考慮劍O-糖苷的穩(wěn)定性，制備了穩(wěn)定性強(qiáng)的C-糖苷類(lèi)似物。下列結(jié)構(gòu)藥物中，屬于穩(wěn)定性較差的O-糖苷類(lèi)似物的是A、B、C、D、E、正確答案:D根據(jù)該類(lèi)藥物的作用機(jī)制，分