2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物分析）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號：7

1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物分析）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.二室模型血管外給藥藥時關(guān)系為(章節(jié)：第九章 多室模型 難度：4)A、C=Ne-kat+Le-t+Me-tB、C=Ae-t+Be-tC、C=Re-t+Se-tD、C=Pe-t+Ae-t+Be-tE、C=Ne-kat+Ae-t+Be-t正確答案:A2.關(guān)于酶誘導(dǎo)和酶抑制描述正確的是（章節(jié)：第五章 藥物的代謝，難度：4）A、當一種藥物與酶誘導(dǎo)劑同時使用時，藥物的血藥濃度會下降，因此需增加藥物劑量來維持療效B、當一種藥物與酶誘導(dǎo)劑長期同時使用后，停止使用酶誘

2、導(dǎo)劑后，藥物的血藥濃度會上升，并可能達到或超過中毒最低濃度C、當一種藥物與酶抑制劑同時使用時，藥物的血藥濃度會上升，因此需降低藥物劑量來避免毒性D、有的藥物對某一藥物來說是抑制劑，而對另一藥物卻可能是誘導(dǎo)劑E、有的藥物對某一藥物來說在初期使用時為抑制劑，而長期服用后卻可能是誘導(dǎo)劑正確答案:A,B,C,D,E3.巴比妥類藥物的親脂性對鎮(zhèn)靜催眠作用影響很大。隨著取代基碳原子總數(shù)的增加，親脂性增加，其作用減弱（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：4）正確答案:錯誤4.分子量大于5000的藥物主要經(jīng)淋巴轉(zhuǎn)運；分子量5000以下的藥物主要經(jīng)血液轉(zhuǎn)運（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：4）正確答案:正確5.細胞膜的主要

3、組成（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收，難度：3）A、蛋白質(zhì)B、糖C、磷脂D、膽固醇E、纖維素正確答案:A,B,C,D6.進入腸肝循環(huán)的藥物的主要來源部位是(章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收 難度：2)A、肝臟B、腎臟C、肺D、心臟E、膽正確答案:E7.水溶性藥物經(jīng)肺部給藥吸收，比哪些部位的吸收快（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收，難度：4）A、直腸B、小腸C、鼻腔D、頰粘膜E、經(jīng)皮正確答案:A,B,C,D8.以下哪條不是促進擴散的特征(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：1)A、不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)特異性C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D、不需載體進行轉(zhuǎn)運正確答案:D9.單室模型靜脈注射給藥藥物在體內(nèi)過程描

4、述不正確的是(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：4)A、藥物靜脈注射后能很快分布到機體各個組織、器官和體液中B、藥物在體內(nèi)只有消除過程C、藥物在體內(nèi)存在明顯的分布過程D、藥物在體內(nèi)只有代謝和排泄過程E、藥物的消除速率與體內(nèi)該時的藥物量（或藥物濃度）成正比關(guān)系正確答案:C10.蓄積系數(shù)：又叫蓄積因子或積累系數(shù)，系指n次給藥血藥濃度與第一次給藥后的血藥濃度的比值，以R 表示（章節(jié)：第十章 多劑量給藥難度：2）正確答案:錯誤11.影響藥物進入體循環(huán)的速度和程度的是(章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述 難度：3)A、藥物的吸收過程B、藥物的分布過程C、藥物的代謝過程D、藥物的排泄過程正確答案:A12.靜脈快速注

5、射某藥100mg，其血藥濃度時間曲線方程為：C=7.14e-0.173t，其中濃度C的單位是mg/L，時間t的單位是h。請計算消除半衰期A、4hB、5hC、6hD、7hE、8hF、9h正確答案:A13.達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時，體內(nèi)藥物的消除速度等于（ ）（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2）正確答案:輸入速度14.Distribution是(章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述 難度：3)A、轉(zhuǎn)運B、分布C、代謝D、排泄正確答案:B15.藥物消除半衰期指的是下列哪一條(章節(jié)：第六章 藥物排泄 難度：2)A、吸收一半所需要的時間B、進入血液循環(huán)所需要的時間C、與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時間D、血藥濃度下降一半

6、所需要的時間正確答案:D16.肺部給藥藥物粒子大小影響藥物到達的部位，下列敘述錯誤的是(章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收 難度：3)A、10m，沉積在上呼吸道中并很快被清除B、8m，50沉積在喉部C、35m，到達下呼吸道D、23m，易通過呼吸排出正確答案:D17.單室模型藥物靜脈滴注，滴注速率k0越大，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越大。（章節(jié)：第八章 單室模型難度：2）正確答案:正確18.制備長循環(huán)微粒，可通過改善微粒的（）、增加微粒表面的柔韌性及其空間位阻，則可明顯延長微粒在血循環(huán)中的半衰期（章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：4）正確答案:親水性19.影響藥物胃腸道吸收的因素有（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用

7、，難度：2）A、藥物的解離度與脂溶性B、藥物的溶出速度C、藥物在胃腸道的穩(wěn)定性D、胃腸液的成分與性質(zhì)E、胃排空速率正確答案:A,B,C,D,E20.肝臟的首過作用是指(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：1)A、從胃、小腸和大腸吸收的藥物進入肝臟被肝藥酶代謝的作用B、制劑中的藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程C、某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進入肝臟的過程D、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，即酶參與下的生物轉(zhuǎn)化過程E、體內(nèi)原型藥物或其代謝物排出體外的過程正確答案:A21.雙室模型靜脈注射給藥的混雜參數(shù)是(章節(jié)：第九章 多室模型 難度：2)A、k和KaB、k10、k12和k22C、A、B，、D

8、、與E、k0、k12和k22正確答案:D22.腸肝循環(huán)在藥動學(xué)上表現(xiàn)為雙峰現(xiàn)象，在藥效學(xué)上表現(xiàn)為藥物作用時間縮短（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收難度：3）正確答案:錯誤23.峰濃度(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1)A、CssB、CmaxC、TmaxD、KeE、Ka正確答案:B24.影響藥物脂肪組織分布的因素（章節(jié)：第四章 藥物分布，難度：4）A、藥物的解離度B、藥物的脂溶性C、蛋白結(jié)合率D、藥物的酸堿性E、藥物的分子量正確答案:A,B,C25.DF與什么有關(guān)(章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：2)A、劑量B、給藥時間間隔C、消除速度常數(shù)D、A+BE、B+C正確答案:E26.對透皮吸收制劑的錯誤表

9、達是(章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收 難度：4)A、由于皮膚有水合作用，使得一些大分子藥物很容易透過B、透過皮膚吸收起局部或全身治療作用C、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)D、根據(jù)治療要求可進行中斷給藥正確答案:A27.消化液中（ ）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：4)A、糖B、酶類C、粘蛋白D、膽鹽正確答案:D28.當兩種模型的殘差平方和值很接近時，用（）值較小的模型較合適。（章節(jié)：第九章 多室模型 難度：2）正確答案:AIC29.達坪分數(shù)一定，所需要的半衰期的個數(shù)恒定（章節(jié)：第十章 多劑量給藥難度：2）正確答案:正確30.與速率法相比，虧量法的特點有（）（章節(jié)：第八章 單室模型，難度：3）A、數(shù)據(jù)波動大B、數(shù)據(jù)散亂難以估算t1/2C、數(shù)據(jù)波動小D、收尿時間比較長E、必須收集全過程的尿樣正確答案:C,D,E31.主要發(fā)生氧化反應(yīng)的藥物有(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：3)A、非那西丁B、普魯卡因C、水合氯醛D、二甲基亞砜正確答案:A32.將聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔韌性，以使其易于被單核巨噬細胞識別和吞噬（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：4）正確答案:錯誤33.胰島素的釋放為(章