小兒平喘藥物治療進(jìn)展_第1頁(yè)
小兒平喘藥物治療進(jìn)展_第2頁(yè)
小兒平喘藥物治療進(jìn)展_第3頁(yè)
小兒平喘藥物治療進(jìn)展_第4頁(yè)
小兒平喘藥物治療進(jìn)展_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩23頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、關(guān)于小兒平喘藥物治療進(jìn)展第1頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三 喘息是支氣管哮喘和喘息性支氣管炎的主要癥狀,其基本病理變化是炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),炎癥介質(zhì)釋放。因而其對(duì)因治療為抑制氣道炎癥和炎癥介質(zhì)釋放,對(duì)癥治療為舒張支氣管。第2頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三哮喘發(fā)病機(jī)制示意圖炎癥細(xì)胞、炎癥介質(zhì)、細(xì)胞因子的相互作用遺傳因素環(huán)境因素神經(jīng)調(diào)節(jié)失衡以及氣道平滑肌功能異常氣道炎癥氣道高反應(yīng)性支氣管哮喘平滑肌痙攣第3頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三腎上腺素受體激動(dòng)藥茶堿類M膽堿受體阻斷藥腎上腺皮質(zhì)激素肥大細(xì)胞膜穩(wěn)定藥炎癥介質(zhì)抑制劑支氣

2、管舒張藥抗炎藥第4頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三 非選擇性受體激動(dòng)藥異丙腎上腺素(isoprenaline)腎上腺素(adrenaline )麻黃堿(ephedrine) 選擇性2受體激動(dòng)藥沙丁胺醇(salbutamol)特布他林(terbutaline)克侖特羅( clenbuterol)福莫特羅(formoterol)一、腎上腺素受體激動(dòng)藥第5頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三非選擇性受體激動(dòng)藥平喘機(jī)理:1、腎上腺素:作用強(qiáng)、快、短;皮下 注射,用于緩解哮喘急性發(fā)作2、麻黃堿:作用慢、溫和、持久;口服, 用于輕癥和預(yù)防哮喘發(fā)作3、異丙腎上

3、腺素:作用強(qiáng)、快、短;不良反應(yīng)較多且嚴(yán)重(易致心率失常如室顫); 吸入,用于哮喘急性發(fā)作第6頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三選擇性2受體激動(dòng)藥:選擇性高;作用維持時(shí)間長(zhǎng);口服可用于預(yù)防哮喘發(fā)作,吸入可用于哮喘急性發(fā)作,常用的有:沙丁胺醇(Salbutamol*,舒喘靈):有口服、吸入、緩釋和控釋劑型供選克倫特羅(Clenbuterol): 強(qiáng)效, 其松馳支氣管平滑肌效應(yīng)為沙丁胺醇的100倍,心血 管不良反應(yīng)少,偶伴心悸、手指震顫。特布他林(Terbutalin): 既可口服,又可注射,是2受體激動(dòng)劑中唯一能作皮下注射的藥。第7頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22

4、點(diǎn)46分,星期三腎上腺素受體激動(dòng)藥作用機(jī)制興奮2受體臨床應(yīng)用 支氣管哮喘急性發(fā)作(一線治療藥物)慢性哮喘及慢性阻塞性肺病激動(dòng)血管黏膜的受體抑制炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn)和炎癥介質(zhì)的釋放腺苷酸環(huán)化酶胞內(nèi)cAMP第8頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三不良反應(yīng):心血管副作用耐受性骨骼肌震顫第9頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三二.茶堿(Theophylling)氨茶堿(Aminophylline*),膽茶堿(Choline Theophylline)一).作用(強(qiáng)心、利尿、平喘)作用機(jī)理:抑制磷酸二脂酶促進(jìn)內(nèi)源性兒茶酚胺釋放拮抗腺苷受體(腺苷可引起哮喘病人支氣管平

5、滑肌收縮)抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用第10頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三二).臨床應(yīng)用1.預(yù)防哮喘急性發(fā)作:口服2.擬腎上腺素藥不能控制的較嚴(yán)重發(fā) 作及哮喘持續(xù)狀態(tài):iv/ivd三).不良反應(yīng)1.茶堿局部刺激性大:飯后服用,不宜用肌注2.茶堿有中樞興奮作用,可致失眠或不安:鎮(zhèn)靜藥對(duì)抗3.氨茶堿如iv太快,可引起嚴(yán)重不良反應(yīng):應(yīng)稀釋后緩慢推注4.兒童敏感易中毒(治療量接近中毒量)第11頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三藥理作用 松弛支氣管平滑肌增加膈肌收縮力強(qiáng)心利尿不良反應(yīng)茶堿類安全范圍小臨床應(yīng)用急、慢性支氣管哮喘喘息型慢性支氣管炎心源性哮喘胃腸道反應(yīng)

6、心律失常中樞神經(jīng)興奮多尿第12頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三三.M膽堿受體阻斷藥平喘機(jī)理: 通過(guò)阻斷M受體。因M受體興奮時(shí),cGMP含量升高,促進(jìn)肥大細(xì)胞釋放組胺等, 使支氣管平滑肌收縮,誘發(fā)哮喘。 異丙阿托品(Ipratropium):氣霧吸入,能明顯擴(kuò)張支氣管而不影響痰液的粘稠度和排出痰量,也無(wú)明顯的全身性不良反應(yīng)第13頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三抗膽堿藥作用機(jī)理 吸人抗膽堿藥如(異丙托溴胺,ipratropinebromide),為膽堿能受體(M受體)拮抗劑,可以阻斷節(jié)后迷走神經(jīng)通路,降低迷走神經(jīng)興奮性而起舒張支氣管作用,并有減少

7、痰液分泌的作用。不良反應(yīng):少數(shù)患者有口苦或口干感。 第14頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三四.腎上腺皮質(zhì)激素 平喘作用機(jī)制:抑制炎癥細(xì)胞的遷移和活化;抑制細(xì)胞因子的生成;抑制炎癥介質(zhì)的釋放;增強(qiáng)平滑肌細(xì)胞p2受體的反應(yīng)性。從而抗炎、抗過(guò)敏作用,抗?jié)B漏,松弛氣道平滑肌 地塞米松、氫化可的松、甲強(qiáng)龍:口服或注射給藥用于哮喘持續(xù)狀態(tài)或危重發(fā)作病例的搶救。 倍氯米松(Beclomethasone):吸入給藥,直接作用于氣道,無(wú)全身性不良反應(yīng);起效慢(2-3 天),不能 用于急性發(fā)作的搶救;主要用于那些依賴激素的哮喘患者維持療效。長(zhǎng)期應(yīng)用可導(dǎo)致咽部白色念珠菌感染。第15頁(yè),共2

8、8頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三糖皮質(zhì)激素的適應(yīng)癥1、全身應(yīng)用的指征哮喘重癥發(fā)作;慢性頑固性哮喘發(fā)作伴夜間加重,PEF值低于預(yù)計(jì)值60%;哮喘急性發(fā)作足量支氣管擴(kuò)張劑應(yīng)用后未能終止時(shí);急性發(fā)作誘發(fā)呼吸衰竭;合并急性呼吸道感染;長(zhǎng)期應(yīng)用皮質(zhì)激素已呈依賴者。第16頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三2、吸入應(yīng)用的指征全身應(yīng)用后病情穩(wěn)定,可逐漸減量并過(guò)度到吸入療法;成人輕度、中度發(fā)作,尤其夜間加重超過(guò)1月以上時(shí);青春發(fā)育期前及兒童哮喘,應(yīng)及早應(yīng)用,以期進(jìn)入青春期后終止發(fā)作;哮喘合并妊娠、糖尿病、高血壓、消化性潰瘍、骨質(zhì)疏松癥等。第17頁(yè),共28頁(yè),2022年,

9、5月20日,22點(diǎn)46分,星期三臨床應(yīng)用支氣管哮喘(一線治療藥物)哮喘持續(xù)狀態(tài)或危重發(fā)作依賴激素治療的支氣管哮喘不良反應(yīng) 腎上腺皮質(zhì)激素鵝口瘡聲音嘶啞第18頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三糖皮質(zhì)激素結(jié)構(gòu)細(xì)胞。炎癥細(xì)胞嗜酸性細(xì)胞-淋巴細(xì)胞肥大細(xì)胞巨噬細(xì)胞 樹(shù)突狀細(xì)胞上皮細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞氣道平滑肌腺體 細(xì)胞因子介質(zhì) 滲漏 受體 腺體分泌 數(shù)量(凋亡) 細(xì)胞因子 數(shù)量 細(xì)胞因子 數(shù)量第19頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三肺炎中激素的應(yīng)用指征(1)CAP患兒無(wú)常規(guī)使用糖皮質(zhì)激素的指征,更不能將糖皮質(zhì)激素作為“退熱劑”。(2)下列情況時(shí)可以短療程(35d)

10、使用糖皮質(zhì)激素:喘憋明顯伴呼吸道分泌物增多者;中毒癥狀明顯的重癥肺炎,例如合并中毒性腦病、休克、膿毒血癥者(注:須在有效抗菌藥物使用前提下加用糖皮質(zhì)激素),有急性肺損傷或全身炎性反應(yīng)綜合征者;胸腔短期有較大量滲出者;肺炎高熱持續(xù)不退伴過(guò)強(qiáng)炎性反應(yīng)者。(3)糖皮質(zhì)激素劑量:潑尼松潑尼松龍甲潑尼龍12mg(kgd)或琥珀酸氫化可的松510mg(kgd)或地塞米松0.20.4mg(kgd)。第20頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三五.肥大細(xì)胞膜穩(wěn)定劑 代表藥:色甘酸鈉(Sodium Cromoglycate)一).作用機(jī)理 通過(guò)降低肥大細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度,抑制肺肥大細(xì)胞對(duì)各種

11、刺激,包括IgE與抗原結(jié)合所引起的脫顆粒作用,抑制組胺及顆粒中其它內(nèi)容物的釋放。二).常用藥物及劑量:色苷酸鈉霧化吸人357mg或干粉吸人20mg,每日34次。第21頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三三)臨床應(yīng)用 1.用于預(yù)防哮喘發(fā)作,包括預(yù)防由于運(yùn)動(dòng)、吸入冷空氣、CO2引起的急性氣道收縮,尤其適用于季節(jié)性哮喘發(fā)作的預(yù)防。起效緩慢。 (23天),吸入給藥 2.過(guò)敏性鼻炎 3.潰瘍性結(jié)腸炎及其它胃腸道過(guò)敏性疾病第22頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三 其他藥物 酮替酚(ketotifen)和新一代組胺H1受體拮抗劑 阿司咪唑、曲尼斯特、氯雷他定在輕

12、癥哮喘和季節(jié)性哮喘有一定效果,也可與2受體激動(dòng)劑聯(lián)合用藥。 第23頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三白三烯受體拮抗劑 扎魯司特(安可來(lái)) 孟魯司特(順爾寧)白三烯合成酶(5-脂氧酶)抑制劑 齊流通 炎癥介質(zhì)的抑制劑第24頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三作用機(jī)制:通過(guò)調(diào)節(jié)LT的生物活性而發(fā)揮抗炎作用,同時(shí)也具有舒張支氣管平滑肌的作用。常用藥物及劑量:常用半胱氨酰LT受體拮抗劑,如扎魯司特(zafirlukast)20mg、每日2次,或孟魯司特(montelukast)10mg、每天1次。不良反應(yīng):不良反應(yīng)通常較輕微,主要是胃腸道癥狀,少數(shù)有皮疹、血管性水腫、轉(zhuǎn)氨酶升高,停藥后可恢復(fù)正常。 第25頁(yè),共28頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)46分,星期三腎上腺素受體激動(dòng)藥腎上腺皮

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論