計算機(jī)藥物設(shè)計方法簡述課件

1、計算機(jī)藥物設(shè)計方法簡述2002級 生藥學(xué)劉斌2003-7-41 新藥的尋找迄今為止仍是一件耗資巨大而效率很低的工作，迫切需要應(yīng)用新的理論方法和技術(shù)加以改進(jìn)。藥物分子設(shè)計就是在這種社會需求的強(qiáng)大推動下逐步發(fā)展起來的。 藥物分子設(shè)計作為一個獨(dú)立和明確的研究領(lǐng)域，始于20世紀(jì)60年代，迄今已有40多年。很久以前，藥物分子設(shè)計就已成為人們的美好夢想，但是，直到物理學(xué)、化學(xué)、計算機(jī)科學(xué)和現(xiàn)代生物學(xué)有了充分的發(fā)展之后、藥物分子設(shè)計才具有現(xiàn)實的可能性。前 言2003-7-42新藥研究與開發(fā)的過程先導(dǎo)化合物(亦稱模型化合物)的發(fā)掘先導(dǎo)化合物分子的結(jié)構(gòu)修飾和改造藥用劑型的設(shè)計劑量范圍的確定最重要難度最大2003

2、-7-43 (1)隨機(jī)篩選和意外發(fā)現(xiàn)； 這一途徑一直是獲得先導(dǎo)化合物的最大而且可靠的來源。至目前為止，很多新藥的發(fā)現(xiàn)，如青霉素、偉哥、阿昔洛韋、溴乙烯脫氧尿甙等，都是研究開發(fā)新藥過程中意外發(fā)現(xiàn)的。 (2)由天然產(chǎn)物中獲得先導(dǎo)化合物； (3)生命基礎(chǔ)過程研究中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物； (4)在藥物代謝中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物； (5)由配體(藥物)受體相互作用模型推測、設(shè)計先導(dǎo)化合物先導(dǎo)性化合物的發(fā)掘途徑2003-7-44 近年來，隨著計算機(jī)技術(shù)的發(fā)展以及量子化學(xué)數(shù)據(jù)庫的不斷建立，應(yīng)用配件受體相互作用原理，開發(fā)了計算機(jī)藥物設(shè)計方法。即以計算機(jī)為工具，采用各種理論計算方法和分子構(gòu)象模擬技術(shù)，再根據(jù)累積的大量藥物構(gòu)

3、效關(guān)系研究成果設(shè)計出具有某一藥效的先導(dǎo)化合物。目前國外很多制藥公司紛紛投人大量的人力物力，建立各種搜索專 家系統(tǒng)和分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫，大大提高新 藥開發(fā)的效率。相信在不久的將來， 計算機(jī)藥物設(shè)計方法越發(fā)會成為先導(dǎo) 性化合物發(fā)掘的主要方向。2003-7-45基于結(jié)構(gòu)的計算機(jī)輔助藥物分子設(shè)計方法(stucture-based drug design，SB-DD)全新藥物設(shè)計(denovo design)活性位點分析法(active site analysis)數(shù)據(jù)庫搜尋(database searching)2003-7-47(1) 活性位點分析法 這種方法可以用來探測哪些原子或基團(tuán)能與生物大分子的活

4、性位點較好地相互作用。用于分析的探針可以是一些簡單的分子或碎片，例如水或苯環(huán)，通過分析探針與活性位點的相互作用情況，最終可找到這些分子或碎片在活性部位中的可能結(jié)合位置。這也說明活性位點分析法通常不能直接產(chǎn)生完整的配體分子，但它得到的有關(guān)受體結(jié)合的信息對后面的全新藥物設(shè)計、分子對接等都有很好的指導(dǎo)意義。 屬于活性位點分析方法的軟件有GRID、GREEN、HSITE及相關(guān)程序，還有一些基于蒙特卡羅、模擬退火技術(shù)的軟件如Mcss、HINT和BUCKETS，也屬于活性位點分析法。2003-7-48 這種方法是通過已知的三維結(jié)構(gòu)的數(shù)據(jù)庫和經(jīng)過確認(rèn)可以與靶分子活性部位相結(jié)合的化學(xué)實體數(shù)據(jù)庫的搜尋來完成。

5、首先要建立大量化合物(例如幾十至100萬個化合物)的三維結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫，然后將庫中的分子逐一與靶標(biāo)分子進(jìn)行“對接”，通過不斷優(yōu)化小分子化合物的位置(取向)以及分子內(nèi)部柔性鍵的二面角，尋找小分子化合物與靶標(biāo)大分子作用的最佳構(gòu)象，計算其相互作用及結(jié)合能。在庫中所有分子均完成了對接計算之后，即可從中找出與靶標(biāo)分子結(jié)合的最佳分子。(2) 數(shù)據(jù)庫搜尋2003-7-410方 法數(shù)據(jù)庫搜尋基于配體的：根據(jù)藥效基團(tuán)模型進(jìn)行三維結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫搜尋 軟件：Catalyst和Unity基于受體的（也稱為分子對接法）：將小分子配體對接到受體的活性位點，并搜尋合理的取向和構(gòu)象，使得配體與受體的形狀和相互作用的匹配最佳。 軟件：

6、DOCK、F1exX和GOLD。2003-7-411 用三維結(jié)構(gòu)搜索法設(shè)計先導(dǎo)化合物的步驟選擇搜索工具 確定提問結(jié)構(gòu) 按照要求搜索，找出命中結(jié)構(gòu)優(yōu)選出活性最高的物質(zhì)作為先導(dǎo)性化合物對其中可得到的，且含有必需疏水區(qū)范圍的樣品進(jìn)行生物活性測定2003-7-412Example 1HIV-蛋白酶抑制劑的設(shè)計HIV損害人體免疫系統(tǒng)須通過多個環(huán)節(jié)。阻斷這些環(huán)節(jié)，有可能找到治療艾滋病的藥物。HIV蛋白酶、逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶是其中的三個重要靶點。設(shè)計HIV-1蛋白酶的底物模擬物確定該酶抑制劑所需的最短長度分子模擬確定了該抑制劑中心帶羥基的碳原子傾向于R構(gòu)型成功設(shè)計抗艾滋病藥物Saquinavir具有強(qiáng)HIV-

7、蛋白酶抑制作用2003-7-414抗瘧原蟲藥物的設(shè)計Example 2同源模建法建立了瘧原蟲半耽氨酸蛋白酶的三維結(jié)構(gòu)Dock程序?qū)DL/ACD數(shù)據(jù)庫進(jìn)行“分子對接”選擇與酶結(jié)合較好的化合物藥理測試發(fā)現(xiàn)化合物阻斷瘧原蟲傳染2003-7-415 近年來，全新藥物設(shè)計(又稱從頭設(shè)計)越來越受到人們的重視，它根據(jù)受體活性部位的形狀和性質(zhì)要求，讓計算機(jī)自動構(gòu)建出形狀、性質(zhì)互補(bǔ)的新分子，該新分子能與受體活性部位很好地契合，從而有望成為新的先導(dǎo)化合物；它通常能提出一些新的思想和結(jié)構(gòu)類型，但對所設(shè)計的化合物需要進(jìn)行合成，有時甚至是全合成。 全新藥物設(shè)計方法出現(xiàn)的時間雖然不長，但發(fā)展極為迅速，現(xiàn)已開發(fā)出一批實用性較強(qiáng)的軟件，其主要軟件有LUDI、Leapfrog，、GROW、SPROUT。(3) 全新藥物設(shè)計2003-7-417展 望人類基因組和生物信息學(xué)的發(fā)展，將為藥物設(shè)計研究開辟更廣闊的