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1、生態(tài)學(xué)研究方法生態(tài)因子測(cè)定馬元(650650)Email:生態(tài)因子測(cè)定氣象氣候環(huán)境因子水體環(huán)境因子土壤環(huán)境因子水體環(huán)境因子測(cè)定4 水樣的采集與保存 1、污染源和水系污染調(diào)查 2、采樣斷面和采樣點(diǎn)的設(shè)置 (1)在對(duì)調(diào)查研究結(jié)果和有關(guān)資料進(jìn)行綜合分析的基礎(chǔ)上,監(jiān)測(cè)斷面的布設(shè)應(yīng)有代表性,即能較真實(shí)、全面地反映水質(zhì)及污染物的空間分布和變化規(guī)律;根據(jù)監(jiān)測(cè)目的和監(jiān)測(cè)項(xiàng)目,并考慮人力、物力等因素確定監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)。(2)有大量廢水排入河流的主要居民區(qū)、工業(yè)區(qū)的上游和下游。較大支流匯合口上游和匯合后與干流充分混合處,入海河流的河口處,受潮汐影響的河段和嚴(yán)重水土流失區(qū)。湖泊、水庫、河
2、口的主要入口和出口。國際河流出入國境線的出入口處。(3)飲用水源區(qū)、水資源集中的水域、主要風(fēng)景游覽區(qū)、水上娛樂區(qū)及重大水力設(shè)施所在地等功能區(qū)。(4)斷面位置應(yīng)避開死水區(qū)及回水區(qū),盡量選擇河段順直、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)、無急流淺灘處。(5)應(yīng)盡可能與水文測(cè)量斷面重合;并要求交通方便,有明顯岸邊標(biāo)志。678 3、水樣的采集采樣額數(shù)的確定原則力求以最低的采樣頻數(shù),取得最有時(shí)間代表性的樣品。充分考慮水體功能、影響范圍以及有關(guān)水文要素。既要滿足反映水質(zhì)狀況的需要;又實(shí)際可行。水樣的分類根據(jù)研究目的不同,分為:綜合水樣,瞬時(shí)水樣,混合水樣,平均污水樣綜合水樣 把從不同采樣點(diǎn)采集的各個(gè)瞬時(shí)水樣混合起來所得到的
3、樣品稱綜合水樣。是獲得平均濃度的重要方式。瞬時(shí)水樣 對(duì)于組成較為穩(wěn)定的水樣,或水體的組成在相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間和相當(dāng)大的空間范圍變化不大,采瞬時(shí)水樣即具有很好的代表性。水樣的分類混合水樣 指在同一采樣點(diǎn)上于不同時(shí)間所采集的瞬時(shí)樣的混合樣品,有時(shí)也叫時(shí)間混合樣。平均污水樣 對(duì)于排放污水的企業(yè),生產(chǎn)的周期性影響著排污的規(guī)律性,為了得到代表性的污水樣,應(yīng)根據(jù)排污情況進(jìn)行周期性采樣。水樣采集(1)采樣前的準(zhǔn)備(2)采樣(3)采樣注意事項(xiàng)(4)水樣現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定與描述(1)采樣前的準(zhǔn)備采樣計(jì)劃的制定 采樣前應(yīng)提出采樣計(jì)劃,確定采樣斷面、垂線和采樣點(diǎn),采樣時(shí)間和路線,人員分工,采樣器材和交通工具等。采樣器的準(zhǔn)備采樣器與水
4、樣接觸部份材質(zhì)應(yīng)采用聚乙烯、有機(jī)玻璃塑料或硬質(zhì)玻璃。應(yīng)先用洗滌劑除去油污,自來水沖凈,再用10硝酸或鹽酸洗刷,自來水沖凈后備用。容器的準(zhǔn)備:采用聚乙烯塑料或硬質(zhì)玻璃容器。裝測(cè)金屬類水樣的容器,先用洗滌劑清洗,自來水沖凈,再用10硝酸或鹽酸浸泡8小時(shí) ,用自來水沖凈,然后用蒸餾水清洗干凈。裝測(cè)有機(jī)物水樣的容器,先用洗優(yōu)滌劑清洗,再用自來水沖凈,然后用蒸餾水清洗干凈。貼好標(biāo)簽備用。(2)采樣 采集河流、湖泊等表層水可用適當(dāng)?shù)娜萜鲝纳戏街苯硬杉?,注意不能混入浮于水面上的物質(zhì)。一定深度的水可用直立式或有機(jī)玻璃采水器;泉水、井水可在涌口處采集,有停滯水的必須等新水更替后采集;自來水或抽水設(shè)備的水應(yīng)放水?dāng)?shù)
5、分鐘后不規(guī)則采集。(3)采樣注意事項(xiàng) 采樣時(shí)不攪動(dòng)底部沉積物。 采樣時(shí)應(yīng)保證采樣點(diǎn)位置準(zhǔn)確。必要時(shí)可用GPS定位。 潔凈的容器在裝入水樣前,應(yīng)先用該采樣點(diǎn)的水沖洗3次,然后裝入水樣。并按要求加入相應(yīng)的固定劑,填寫標(biāo)簽。(3)采樣注意事項(xiàng)待測(cè)溶解氧的水樣應(yīng)嚴(yán)格不接觸空氣,其它水樣也應(yīng)盡量少接觸空氣。認(rèn)真填寫水樣采樣記錄表,用硬質(zhì)鉛筆在現(xiàn)場(chǎng) 記錄,字跡應(yīng)端正、清晰,項(xiàng)目完整。應(yīng)保證采樣按時(shí),準(zhǔn)確、完全。 采樣結(jié)束前,應(yīng)仔細(xì)檢查采樣記錄和水樣,若有漏采或不符合規(guī)定者,應(yīng)立即補(bǔ)采或重來。(4)水樣現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定與描述水溫、 pH值、溶解氧、透明度、電導(dǎo)率、水樣感觀指標(biāo)的描述、水的顏色、水的氣味、水文參數(shù)、氣
6、象參數(shù)。194、水樣的保存主要考慮:保存溫度、保存酸堿度(pH);要求:減緩生物的作用; 減緩化合物的水解和氧化還原作用; 減少組分的揮發(fā)和吸附損失;措施:選擇適當(dāng)材料的容器; 控制溶液的pH值; 加入化學(xué)試劑抑制氧化還原反應(yīng)和生化反應(yīng); 冷藏或冷凍以降低細(xì)菌活性和化學(xué)反應(yīng)速率。205、水樣的預(yù)處理(1)懸浮物的去除: 自然澄清法、離心沉降法、過濾法(0.45- 1.2m的濾膜或?yàn)V紙)(2)水樣的消解:清澈、透明、無沉淀(3)微量組分的富集與分離: 揮發(fā)、蒸發(fā)和蒸餾、溶劑萃取、活性炭富 集法、共沉淀法、離子交換法、冷凍濃縮 法。物理指標(biāo)的測(cè)定一、水溫temperature 意義:水中溶解性氣體
7、(如氧、二氧化碳等)的溶解度、水生生物和微生物活動(dòng)、化學(xué)和生物化學(xué)反應(yīng)速度及鹽度、pH值等都受水溫變化的影響。影響因素:水的溫度因水源不同而有很大差異。一般來說,地下水溫度比較穩(wěn)定,通常為812,地面水隨季節(jié)和氣候變化較大,大致變化范圍為030。工業(yè)廢水的溫度因工業(yè)類型、生產(chǎn)工藝不同有很大差別。測(cè)定要求:水溫測(cè)量應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行。常用的測(cè)量?jī)x器有水溫計(jì)、顛倒溫度計(jì)和熱敏電阻溫度計(jì)。水溫度計(jì)顛倒溫度計(jì)用于測(cè)量深層水溫度,一般裝在采樣器上使用。它由主溫表和輔溫表構(gòu)成。主溫表是雙端式水銀溫度計(jì),用于觀測(cè)水溫;輔溫表為普通水銀溫度計(jì),用于觀測(cè)讀取水溫時(shí)的氣溫,以校正因環(huán)境溫度改變而引起的主溫表讀數(shù)的變化。
8、二、臭(Odor) 臭是檢驗(yàn)原水(raw water)和處理水(treated water)的水質(zhì)必測(cè)項(xiàng)目之一。 水中臭氣的主要來源是: (1) 水中動(dòng)、植物和微生物的大量繁殖、死亡和腐敗。 (2) 溶解氣體:如硫化氫、沼氣等。 (3) 礦物鹽類:如鐵鹽、錳鹽等。 (4) 工業(yè)廢水:如含有酚、煤焦油(coal-tar oil)等的工業(yè)廢水。 (5) 氯:飲用水進(jìn)行氯消毒時(shí),如用氯過多,亦會(huì)產(chǎn)生不愉快的氣味,尤其當(dāng)水中含有酚時(shí),產(chǎn)生的氯酚臭氣更甚。定性描述法(qualitative description method)取100 mL水樣于250 mL錐形瓶中,檢驗(yàn)人員依靠自己的嗅覺,分別在20
9、和煮沸稍冷后聞其臭,用適當(dāng)?shù)脑~語描述其臭特征,并按下表劃分的等級(jí)報(bào)告臭強(qiáng)度。 臭閾值法(odor threshold quantity method)該方法是用無臭水稀釋水樣,直至聞出最低可辨別臭氣的濃度,用其表示臭的閾限。水樣稀釋到剛好聞出臭味時(shí)的稀釋倍數(shù)稱為“臭閥值”。 用水樣和無臭水在錐形瓶中配制水樣稀釋系列(稀釋倍數(shù)不要讓檢驗(yàn)人員知道),在水浴上加熱至601;檢驗(yàn)人員取出錐形瓶,振蕩23次,去塞,聞其臭氣,與無臭水比較,確定剛好聞出臭氣的稀釋樣,計(jì)算臭閾值:臭閾值=水樣體積(mL)無臭水體積(mL)/水樣體積(mL) 三、色度 (color) 水色可分為“真色”(euchroic)和“
10、表色”(allochromatic color) 完全除去水中懸浮物質(zhì)后呈現(xiàn)的顏色稱為“真色”。 沒有除去懸浮物時(shí)所呈現(xiàn)的顏色稱為“表色”。鉑鈷比色法(colorimetric method) 用氯鉑酸鉀與氯化鈷的混合液作為標(biāo)難溶液,稱為鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)。適用:較清潔的地表水及地下水的測(cè)量(帶黃色調(diào))。不適用:測(cè)量受工業(yè)廢水嚴(yán)重污染的水體。稀釋倍數(shù)法(dilution method) 在50 mL比色管中,將水樣稀釋至用肉眼觀察以與無色水相同的最低稀釋倍數(shù)作為該水樣的色度,污染嚴(yán)重的工業(yè)廢水通常采用此法。此法用量值表示,且有國家標(biāo)準(zhǔn),比顏色描述法優(yōu)越。但因受人的辨色力的差異和主觀因素的影響,往往會(huì)引起
11、測(cè)定的差異,特別在低色度時(shí)時(shí)更甚。所取水樣應(yīng)無樹葉、枯枝等雜物;取樣后應(yīng)盡快測(cè)定,否則,于4保存并在48小時(shí)內(nèi)測(cè)定。 四、濁度(Turbidity)濁度計(jì) 濁度表現(xiàn)水中懸浮物對(duì)光線透過時(shí)所發(fā)生的阻礙程度。 水體混濁現(xiàn)象是由水中存在的懸浮物質(zhì)如泥砂、膠體物(colloid matter)、有機(jī)物、浮游生物(plankton organism)、微生物(microorganism)等所造成。濁度的大小不僅與水體中的顆粒物有關(guān),而且與其顆粒大小、形狀和表面積有關(guān)。 1、分光光度法(Spectrophotometry) 選用1cm比色皿(corvette),在波長(zhǎng)660nm處,測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)濁度液吸光度值。
12、繪制吸光度-濁度標(biāo)準(zhǔn)曲線,然后測(cè)定水樣的吸光度值,并從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的濁度。當(dāng)濁度超過100度時(shí)需稀釋后測(cè)定,計(jì)算時(shí)應(yīng)乘上相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。 2、目視比濁法(Visual turbidity) 此法根據(jù)水樣混濁程度,取不同量標(biāo)準(zhǔn)濁度液配制標(biāo)準(zhǔn)系列,然后將同體積水樣(100mL比色管)與標(biāo)準(zhǔn)液在黑色底板上進(jìn)行目視比較,即得水樣濁度。 3、濁度計(jì)測(cè)定法 依據(jù)渾濁液對(duì)光進(jìn)行散射和透射的原理制成的測(cè)定水體濁度的專用儀器,一般用于水體的連續(xù)自動(dòng)測(cè)定。 五、透明度 (Transparent)透明度:是指水樣的澄清程度。透明度與濁度相反,水中懸浮物和膠體 顆粒越多,其透明度就越低 。 測(cè)定透明度的方法:鉛
13、字法、賽氏盤法、十字法。透明度盤(薩氏盤) 透明度盤是一種測(cè)定水質(zhì)透明度的簡(jiǎn)單方法,直徑20cm的黑白色相間圓盤下沉到恰恰看不到的深度,稱為透明度盤深度. 透明度是用薩氏盤(黑白間隔的盤)測(cè)定水深來間接表示光透入水面的深淺程度。其大小取決于水的渾濁度(指水中混有各種浮游生物和懸浮物所造成的渾濁程度)和色度(懸浮生物和溶解有機(jī)物造成的顏色)。透明度盤(薩氏盤)六、殘?jiān)?Residue) 水樣中含有的物質(zhì)可分為溶解性物質(zhì)與不溶性物質(zhì)兩類。水蒸發(fā)后殘余物稱為殘?jiān)鼩堅(jiān)譃榭倸堅(jiān)?總蒸發(fā)殘?jiān)?、總可濾性殘?jiān)?溶解性蒸發(fā)殘?jiān)?,soluble residue)、總不可濾性殘?jiān)?懸浮物,suspended s
14、ubstance)三種。殘?jiān)臄?shù)量與蒸發(fā)溫度有密切關(guān)系,因?yàn)楹娓蓵r(shí)可因有機(jī)物的揮發(fā)、機(jī)械吸著、水或結(jié)晶水(crystallization water)的變化及氣體揮發(fā)等而造成損失,但也可因氧化作用而使質(zhì)量增加。此外還與蒸發(fā)時(shí)間有關(guān),一般烘干的溫度為103105。種類烘干溫度/測(cè)定方法總殘?jiān)偣腆w) 103105 ,直接水浴上蒸干,烘干可過濾性殘?jiān)ㄈ芙夤腆w) 103105 ,過濾后水樣,水浴上蒸干,烘干不可濾殘?jiān)☉腋」腆w) 103105 ,不可過濾的殘?jiān)?,烘干?礦化度礦化度是水化學(xué)成分測(cè)定的重要指標(biāo),用于評(píng)價(jià)水中總含鹽量,是農(nóng)田灌溉用水適用性評(píng)價(jià)的主要指標(biāo)之一。一般只用于天然水。對(duì)于無污
15、染的水樣,礦化度值與水樣的可濾殘?jiān)肯嘟V亓糠ò?電導(dǎo)率(Conductivity) 水的電導(dǎo)率與其所含無機(jī)酸、堿、鹽的量有一定關(guān)系。當(dāng)它們的濃度較低時(shí),電導(dǎo)率隨濃度的增大而增加,因此,該指標(biāo)常用于推測(cè)水中離子的總濃度或含鹽量。 用于推測(cè)水中離子的總濃度或含鹽量。不同類型的水有不同的電導(dǎo)率。電極常數(shù)常選用已知電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)氯化鉀溶液測(cè)定。九 pH值pH值是水中氫離子活度的負(fù)對(duì)數(shù)。 pH=lgH 我國分別頒布工業(yè)“廢水”最高排放濃度pH值為69,生活飲用水和地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定pH值為6.58.5之間。鹽酸pH值=1,而乙酸pH值=2.9測(cè)定pH值的方法:電極法和比色法。、比色法(Colori
16、metric Method) 一種指示劑在一定的pH范圍內(nèi),顯示出不同顏色。在pH標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入指示劑,以所顯示的顏色作標(biāo)準(zhǔn),然后于水樣中加入相同的指示劑,顯色后與標(biāo)準(zhǔn)系列進(jìn)行比較,即測(cè)得水樣的pH。 比色法不適用于有色、渾濁或含較高游離氯、氧化劑、還原劑的水樣。如果粗略地測(cè)定水樣pH值,可使用pH試紙,但對(duì)工業(yè)廢水測(cè)定最大誤差可達(dá)12個(gè)pH單位。 將玻璃電極(glass electrode)和甘汞電極(mercurous chloride electrode)置于待測(cè)水樣中作為兩極,玻璃電極為溶液中H離子活度指示電極,飽和甘汞電極作為參比電極,兩電極和待測(cè)液組成原電池。當(dāng)玻璃電極的玻璃薄膜的
17、兩端溶液氫離子活度不同時(shí),則產(chǎn)生電位差。該電位差可通過測(cè)量?jī)呻姌O間的電位差求得。 稀鹽酸參比溶液包裹氯化銀的銀線薄壁玻璃膜2、玻璃電極法 (Glass electrode law) GB41十 氧化還原電位Eh測(cè)定最簡(jiǎn)單的氧化還原體系是由單一物質(zhì)的氧化態(tài)和還原態(tài)組成,此時(shí)的氧化還原反應(yīng)可表達(dá)為: 氧化態(tài)+ne 還原態(tài)其氧化還原Eh可用能斯特(Nernst)方程表示: Eh=E0RT/nF ln還原態(tài)/氧化態(tài)式中:E0為標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位; n為氧化態(tài)與還原態(tài)間轉(zhuǎn)化時(shí)的得失電子數(shù); R為氣體常數(shù)(8.315J/K mol); F為法拉第常數(shù)(96500C mol); T為絕對(duì)溫度(K)42 四、有
18、機(jī)污染指標(biāo)的測(cè)定水中有機(jī)物的分析,按其測(cè)定方法一般可分為兩大類。 是以綜合指標(biāo)來表示有機(jī)物的總量或其中的某些組 分,如化學(xué)需氧量(COD)、生化需氧量(BOD)、 總有機(jī)碳(TOC)和總需氧量(TOD)等。 專門測(cè)定個(gè)別的有機(jī)化合物。43 1、溶解氧溶解于水中的氧稱為溶解氧(DO),測(cè)定方法有化學(xué)法(碘量法)和膜電極溶解氧儀法。碘量法原理:在堿性介質(zhì)中,溶解氧可以使氫氧化錳氧化為亞錳酸,亞錳酸與氫氧化錳作用生成亞錳酸錳。亞錳酸錳具有氧化性,在有碘化鉀存在下,加酸溶解沉淀時(shí),它被還原為錳離子,同時(shí)析出等物質(zhì)的量的碘,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定析出的碘,就可求得水中的溶解氧的量。反應(yīng)式如下:44 2
19、、化學(xué)需氧量(COD)測(cè)定化學(xué)需氧量:是指在一定條件下,用強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí)所消耗氧化劑的量,以氧的mg/L表示結(jié)果。常用的方法:高錳酸鉀法和重鉻酸鉀法45A、高錳酸鉀法酸性高錳酸鉀法:在酸性條件下,加入過量的高錳酸鉀溶液,將水樣中某些有機(jī)物及還原性物質(zhì)氧化,反應(yīng)剩余的高錳酸鉀,用過量的草酸鈉還原,再以高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴過量草酸鈉,通過計(jì)算求出水樣的化學(xué)需氧量CODMn,又稱高錳酸鹽指數(shù)。堿性高錳酸鉀法:在堿性溶液中,用過量的高錳酸鉀氧化水樣中的有機(jī)物,然后將溶液酸化,再按酸性高錳酸鉀法測(cè)定。B、重鉻酸鉀法在強(qiáng)酸性(1:1硫酸)溶液中,用重鉻酸鉀將水樣中有機(jī)物氧化,過量的重鉻酸鉀,以試亞鐵靈
20、做指示劑,用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴,根據(jù)所消耗的重鉻酸鉀,求出水樣的化學(xué)需氧量CODCr。46 3、生化需氧量(BOD)測(cè)定生化需氧量:是指好氧條件下,微生物分解水中有機(jī)物質(zhì)的生物化學(xué)過程中所需溶解氧的量。通常作生化需氧量測(cè)定,采用在20C溫度下培養(yǎng)5天后測(cè)定,稱為BOD5。測(cè)定方法有稀釋與接種法和BOD儀器測(cè)定法。47A、稀釋與接種法此測(cè)定方法就是在培養(yǎng)水樣前和培養(yǎng)水樣后各測(cè)一次溶解氧,兩者之差即為生化需氧量。測(cè)定過程的兩個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)是:a 配制培養(yǎng)水樣時(shí)選擇適當(dāng)?shù)乃畼酉♂尡取 所用稀釋水的配制也很重要。48測(cè)定結(jié)果的計(jì)算:I、 不經(jīng)稀釋而直接培養(yǎng)的水樣: BOD5 = D1 - D2II、
21、經(jīng)過稀釋的水樣: BOD5 = (D1 - D2) (B1 - B2) F1 / F2式中:D1、D2分別為培養(yǎng)前、后的溶解氧; B1、B2分別為稀釋水培養(yǎng)前、后的溶解氧; F1為稀釋水在培養(yǎng)液中占的比例; F2為水樣在培養(yǎng)液中占的比例。 49B、BOD儀器測(cè)定法BOD 庫侖儀: 可直接對(duì)水樣進(jìn)行培養(yǎng),測(cè)定,由記錄儀指示出氧的消耗量。與化學(xué)測(cè)定法相比,此裝置能夠克服稀釋過程的供養(yǎng)困難,保證不斷地供氧。因此,此法簡(jiǎn)單,誤差小,準(zhǔn)確度高。 50 4、總需氧量(TOD)的測(cè)定總需氧量:是指水中能被氧化的有機(jī)物質(zhì)和無機(jī)物質(zhì)燃燒變成穩(wěn)定的氧化物所需的氧量。它包括難以分解的有機(jī)物含量,同時(shí)也包括一些無機(jī)硫
22、、磷等元素全部氧化所需的氧量??傂柩趿康臏y(cè)定采用儀器分析法。51過濾器氮?dú)夥€(wěn)壓閥滲氧管氧化鋯管干燥器燃燒爐900oC鉑觸媒進(jìn)樣頭TOD測(cè)定裝置示意圖52 5、總有機(jī)碳(TOC)測(cè)定總有機(jī)碳是采用碳的含量來表示水中有機(jī)污染物的指標(biāo)。用TOC分析儀進(jìn)行的。其測(cè)定原理是: 首先在水樣中加酸,并引入壓縮空氣進(jìn)行酸化氣,以除去水中的無機(jī)碳酸鹽。然后將水樣定量地注入有鉑絲網(wǎng)作催化劑的燃燒管,在空氣或氧氣流中,于900C下進(jìn)行燃燒。有機(jī)物在燃燒過程中產(chǎn)生CO2,經(jīng)紅外氣體分析儀測(cè)定,并用自動(dòng)記錄儀記錄,即得到水樣中的總有機(jī)碳量。用這種方法測(cè)定一個(gè)水樣僅需幾分鐘。53五、含氮污染物測(cè)定 1、氨氮測(cè)定 氨氮(N
23、H3-N, NH4-N)是指以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氮。 氨氮測(cè)定方法常用的有光度法和氨氣敏電極法。光度法干擾因素較多,通常要預(yù)蒸餾分離。氨電極法一般不需要對(duì)水樣進(jìn)行蒸餾,較為簡(jiǎn)便。納氏試劑光度法:納氏試劑即碘汞酸鉀K2(HgI4)。本法檢測(cè)范圍偽0.052mg/L。苯酚-次氯酸鹽光度法:本法的檢測(cè)范圍為0.010.5mg/L,適用于飲用水、生活污水、和大部分工業(yè)廢水中氯的測(cè)定。54 2、凱氏氮測(cè)定 凱氏氮是指采用特定的凱氏定氮法測(cè)得的氨氮量,包括游離氨、銨鹽和部分有機(jī)氮化合物。以此來表示水中可能存在其他各種含氮化合物的總量。 3、亞硝酸鹽氮測(cè)定 亞硝酸鹽(NO2-N)是含氮化合物分解
24、過程的中間產(chǎn)物,極不穩(wěn)定,可被氧化為硝酸鹽,也可被還原為氨氮,它被確認(rèn)為是一種強(qiáng)致癌物。亞硝酸鹽的測(cè)定通常用重氮偶合光度法,按使用試劑不同分為N-1-萘乙二胺光度法和-萘胺光度法。 55 4、 硝酸鹽氮測(cè)定水樣中硝酸鹽測(cè)定的主要方法是分光光度法和離子選擇電極法。酚二磺酸光度法:利用硝酸鹽在無水情況下與酚二磺酸反應(yīng)生成鄰硝基酚二磺酸,在堿性溶液中生成黃色化合物,進(jìn)行光度測(cè)定。戴氏合金還原-納氏試劑光度法:戴氏合金是59%Al、39%Cu、2%Zn組成的合金,能將硝酸鹽還原為氨,而后將氨蒸餾出納氏試劑光度法測(cè)定。鎘柱還原-偶氮光度法:利用硝酸鹽通過鎘柱后被還原為亞硝酸鹽,亞硝酸鹽能與芳香胺(如磺胺
25、)生成重氮化合物,再與偶氮?jiǎng)┬纬勺霞t色偶氮染料,在波長(zhǎng)540nm下作光度測(cè)定。56紫外分光光度法:硝酸根離子在紫外區(qū)有強(qiáng)烈的吸收,利用它在220nm波長(zhǎng)處的吸光度可定量測(cè)定硝酸鹽。硝酸根離子選擇電極法:此法是用電極測(cè)得的硝酸鹽電位值來計(jì)算被測(cè)溶液中的硝酸鹽氮的含量。硝酸根電極的測(cè)定范圍為10-110-5 mol/L??刂茢嗝?反映本地區(qū)排放的廢水對(duì)河段水質(zhì)的影響,設(shè)置在排污區(qū)(口)的下游,污染物與河水能較充分混合處??稍O(shè)置數(shù)個(gè)控制斷面,距離應(yīng)根據(jù)主要污染物的遷移、轉(zhuǎn)化規(guī)律河水流量及河道水力特征確定(1)流經(jīng)大、中城市或工業(yè)區(qū)等污染較重的河段,一般應(yīng)設(shè)置下列三種斷面:對(duì)照斷面 、控制斷面、消減斷
26、面 對(duì)照斷面 反映初始情況。上游,基本不受本地區(qū)污染的影響處。2、河流斷面的設(shè)置消減斷面 反映河流對(duì)污染物的稀釋凈化情況。設(shè)置在控制斷面的下游,主要污染物濃度有顯著下降處。監(jiān)測(cè)河流的較大交流匯入前的河口處,湖泊、水庫的出、入河口及重要河流入??谔帒?yīng)設(shè)置監(jiān)測(cè)斷面。(2)國際河流出、入國境的交界處應(yīng)設(shè)置監(jiān)測(cè)斷面。(3)對(duì)水質(zhì)變化很小或沿污染源排放的廢水對(duì)水質(zhì)影響很小的長(zhǎng)距離河段(如兩城市間的長(zhǎng)距離河段),根據(jù)需要適當(dāng)設(shè)置控制斷面。(4)有特殊要求地區(qū),如城市飲用水源地水產(chǎn)資源豐富的地區(qū)、主要風(fēng)景游覽區(qū)、自然保護(hù)區(qū)、與水源有關(guān)的地方病發(fā)病區(qū)、嚴(yán)重水土流失區(qū)及地球化學(xué)異常區(qū)等的河段均應(yīng)設(shè)置監(jiān)測(cè)斷面(5
27、)為取得水系或河流水質(zhì)的背景值,應(yīng)設(shè)置背景斷面。背景斷位置應(yīng)符合下列要求 基本不受人類活動(dòng)的影響,遠(yuǎn)離城市、 居民稠密區(qū)、工業(yè)區(qū)。農(nóng)藥及化肥施放區(qū)、主要交通線等。一般設(shè)置在河流上游不受污染的河段或接近源頭處。 在水文地球化學(xué)異常的河段。應(yīng)上、下游分別設(shè)置斷面. (6)斷面位置確定后,應(yīng)在岸邊設(shè)立明顯的固定標(biāo)志物。水面寬 垂線數(shù) 說明 50米50-100米100米 一條(中泓)二條(左、右近岸有明顯水流處)三條(左、中、右) a)面上垂線的布設(shè),應(yīng)避開岸邊的污染帶,對(duì)于有必要進(jìn)行監(jiān)測(cè)的污染帶,可在污染帶內(nèi)酌情增加垂線。b)對(duì)無排污河段或有充分?jǐn)?shù)據(jù)證明斷面上水質(zhì)均勻時(shí),可只設(shè)一條中泓垂線。c)凡布
28、設(shè)于河口,要計(jì)算污染物排放通量的斷面,必須按本規(guī)定設(shè)置垂線。 3、河流斷面垂線和采樣點(diǎn)的設(shè)置湖(庫)區(qū)的不同水域,如進(jìn)水區(qū),出水區(qū),深水區(qū),淺水區(qū),湖心區(qū),岸邊區(qū),按水體功能分別設(shè)置監(jiān)測(cè)垂線。湖(庫)區(qū)若無明顯功能分區(qū),可用網(wǎng)格法均勻設(shè)置監(jiān)測(cè)垂線。監(jiān)測(cè)垂線采樣點(diǎn)的設(shè)置一般與河流的規(guī)定相同。但對(duì)有可能出現(xiàn)溫度分層現(xiàn)象者,應(yīng)充作水溫、溶解氧的探索性試驗(yàn)再定。4、湖泊、水庫監(jiān)測(cè)垂線的布設(shè)4、湖泊、水庫監(jiān)測(cè)垂線的布設(shè)水深 垂線數(shù) 說明 5米5-10米10米一點(diǎn)(水面下0.5米處)二條(水面下0.5米處,河底以上0.5米)三條(水面下0.5米處,1/2水深,河底以上0.5米) 1.不足1米時(shí),在1/2水深處;2.封凍時(shí),在冰下0.5米處。3.若有充分?jǐn)?shù)據(jù)證明垂線上水質(zhì)均勻,可酌情減少采樣點(diǎn)數(shù)。 5、潮汐河流監(jiān)測(cè)斷面的布設(shè)潮汐河流監(jiān)測(cè)斷面的布設(shè)原則與其它河流相同。設(shè)有防潮橋閘的潮汐河流,
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