2022-2023年(備考資料)醫(yī)技類-臨床醫(yī)學檢驗臨床血液技術(副高)考試沖刺提分卷精選一(帶答案)試卷號10_第1頁
2022-2023年(備考資料)醫(yī)技類-臨床醫(yī)學檢驗臨床血液技術(副高)考試沖刺提分卷精選一(帶答案)試卷號10_第2頁
2022-2023年(備考資料)醫(yī)技類-臨床醫(yī)學檢驗臨床血液技術(副高)考試沖刺提分卷精選一(帶答案)試卷號10_第3頁
2022-2023年(備考資料)醫(yī)技類-臨床醫(yī)學檢驗臨床血液技術(副高)考試沖刺提分卷精選一(帶答案)試卷號10_第4頁
2022-2023年(備考資料)醫(yī)技類-臨床醫(yī)學檢驗臨床血液技術(副高)考試沖刺提分卷精選一(帶答案)試卷號10_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、2022-2023年(備考資料)醫(yī)技類-臨床醫(yī)學檢驗臨床血液技術(副高)考試沖刺提分卷精選一(帶答案)一.綜合考核題庫(共35題)1.不符合原發(fā)性血小板增多癥實驗室檢查特點的是A、外周血白細胞常增加,偶有中性幼稚粒細胞B、骨髓增生活躍或明顯活躍,可見大量血小板成片分布C、骨髓中粒系、紅系常有形態(tài)改變D、中性粒細胞堿性磷酸酶積分常增高E、ADP、腎上腺素誘導的血小板聚集反應常減低或消失正確答案:C2.自身免疫性溶血性貧血多繼發(fā)于下列疾病,除外A、腫瘤B、感染C、結締組織病D、免疫缺陷性疾病E、急性白血病正確答案:E3.多種溶血的特殊檢查,組合錯誤的是A、Coombs試驗-自身免疫性溶血性貧血B、

2、Ham試驗-陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥C、紅細胞滲透脆性增高-遺傳性球形紅細胞增多癥D、外周血出現靶形紅細胞-珠蛋白生成障礙性貧血E、蠶豆病-機體對蠶豆的變態(tài)反應正確答案:E4.Rh血型鑒定不能用下列哪種方法A、低離子強度鹽水試驗B、抗人球蛋白法C、普通鹽水介質法D、酶介質法E、聚凝胺法正確答案:C5.關于血清脂肪酶的敘述,錯誤的是A、正常人的血清脂肪酶的含量極少B、急性胰腺炎時,1小時血清脂肪酶就可能明顯升高C、在急性胰腺炎時,血清脂肪酶活性升高時間比較早、幅度比較大、持續(xù)時間比較長,其診斷價值優(yōu)于淀粉酶D、凡有血清淀粉酶升高的病例,其血清脂肪酶也會升高E、凡有血清脂肪酶升高的病例,其血清淀粉

3、酶不一定會升高正確答案:B6.用于診斷的骨髓抽取量,一般小于A、0.1mlB、0.3mlC、1.0mlD、2.0mlE、2.5ml正確答案:B7.不符合原紅細胞特點的是A、胞核大,呈圓形或橢圓形B、異染色質少,少量異染色質在核周凝集C、線粒體也多,呈圓形、橢圓形或桿狀D、高爾基復合體發(fā)育不良E、粗面內質網少,分散分布,常呈細長條狀正確答案:D8.缺鐵性貧血,血清鐵蛋白減少的界限是多少A、小于14gLB、小于15gLC、小于16gLD、小于18gLE、小于20gL正確答案:A9.一自身免疫性疾病患者血清中免疫球蛋白含量明顯高于正常值,精確定量IgG、IgM、IgA的方法是A、雙向免疫擴散試驗B、

4、對流免疫電泳C、免疫固定電泳D、放射免疫分析法E、免疫速率散射比濁法正確答案:E10.不屬于細胞培養(yǎng)時玻璃器皿清洗步驟的是A、浸泡B、刷洗C、浸酸D、漂白E、沖洗正確答案:D11.反映凝血因子在體內活化的分子標志物是A、vWFB、PFC、FD、GMP-140E、TXB正確答案:C12.下列檢測結果中,哪項對診斷傳染性單個核細胞增多癥最有意義A、EB病毒膜殼抗原(VCA)的IgG抗體陽性B、EB病毒膜殼抗原(VCA)的IgM抗體陽性C、嗜異性凝集試驗陽性D、嗜異性抗體檢測的單點試驗陽性E、肝功能異常正確答案:B13.腎臟實質性病變時,尿液檢查的主要特征是出現A、管型B、紅細胞C、白細胞D、膿細胞

5、E、吞噬細胞正確答案:A14.女性,49歲,有貧血癥狀,溶骨性損害很嚴重。骨髓象漿細胞10%,形態(tài)異常,懷疑為惡性單克隆丙種球蛋白病。下一步首選檢測是A、血清蛋白區(qū)帶電泳B、免疫電泳C、Ig定量測定D、免疫固定電泳E、本-周蛋白測定正確答案:A15.不屬于重型再障血象特點的是A、網織紅細胞常0.5%B、網織紅細胞絕對值1510/LC、血小板2010/LD、淋巴細胞比例60%E、中性粒細胞絕對值常0.510/L正確答案:D16.下列哪項不能區(qū)別急性和慢性再生障礙性貧血A、發(fā)病原因B、起病急慢C、病程長短D、血象特點E、骨髓象特點正確答案:A17.男性,35歲,進行性貧血,發(fā)熱,骨痛。雙腋下淋巴結

6、如花生米大小,肝肋下1cm,脾肋下2cm,WBC 3610/L,幼稚細胞占 68%,Hb 55g/L,PLT 4210/L,骨髓增生明顯活動躍,原始幼稚細胞占87%這類細胞胞體大,較一致,核圓,染色質細點狀均勻,核仁明顯,一個或多個,胞質豐富,深藍色,空泡較多呈蜂窩狀,POX()。該病人是A、急性髓細胞白血病MB、急性髓細胞白血病MC、急性單核細胞白血病MD、急性淋巴細胞白血病LE、急性淋巴細胞白血病L正確答案:E18.在溶血性貧血中紅細胞破壞增加的直接依據為A、紅細胞及血紅蛋白降低B、血中直接膽紅素增高C、尿中含鐵血黃素試驗陽性D、網織紅細胞增高E、骨髓紅細胞系統明顯增生正確答案:A,C19

7、.與溶血性貧血無關的是A、網織紅細胞增多B、尿膽原增多C、血漿高鐵血紅素清蛋白可增加D、血清直接膽紅素增多E、紅細胞可有形態(tài)學改變正確答案:D20.患者,女性,46歲。因乏力、左上腹部飽脹就診。查體:貧血貌,胸骨壓痛明顯,脾肋下5cm,質地堅硬。實驗室檢查:血紅蛋白95g/L,WBC為3810/L,分類以中晚幼粒及桿狀核粒細胞為主,嗜堿性粒細胞為8%,血小板為20010/L。骨髓穿刺檢查符合慢性粒細胞白血病(慢性期)的骨髓象特征。為確診慢粒,下列哪項檢查最可靠?A、ph染色體B、造血干/祖細胞培養(yǎng)C、檢測BCR/ABL融合基因D、細胞免疫學檢查E、細胞化學染色正確答案:C關于慢粒的細胞遺傳學及

8、分子生物學檢查,下列說法正確的是A、ph染色體為慢粒特有。B、BCR/ABL融合基因僅見于ph染色體陽性患者C、典型易位為t(9;22)(q34;q11),只見于粒細胞D、部分病人經治療后,ph染色體消失E、慢粒病程中可檢測到ph染色體以外的染色體異常正確答案:E關于該病人的骨髓象描述,錯誤的是A、骨髓增生明顯活躍B、原粒和早幼粒細胞易見,原粒細胞大于10%C、嗜酸和嗜堿性粒細胞增多D、粒細胞胞質中可偶見Auer小體E、骨髓可發(fā)生輕度纖維化正確答案:B如果病人以后出現干抽現象,骨髓活檢銀染色顯示網狀纖維明顯增生,其最可能的診斷是A、原發(fā)性骨髓纖維化B、急粒變C、急淋變D、慢粒合并骨髓纖維化E、

9、類白血病反應正確答案:D21.鑒別慢性粒細胞白血病與類白血病反應的要點是A、周圍血涂片找到幼稚粒細胞B、骨髓增生明顯活躍C、是否有貧血及血小板減少D、Ph染色體陽性E、周圍血涂片找到幼稚紅細胞正確答案:D22.血液分析儀血小板直方圖的橫坐標代表A、血小板體積B、血小板相對數量C、平均血小板容積D、血小板壓積E、血小板體積分布寬度正確答案:A23.正常情況下血液在血管內流動而不凝固,主要取決于A、血液中的凝血物質抗凝物質B、血液中的凝血物質抗凝物質C、血液中的凝血物質和抗凝物質呈動態(tài)平衡D、血管壁光滑E、血小板的作用正確答案:C24.關于尼曼.匹克細胞和戈謝細胞的鑒別,錯誤的是A、PAS染色尼曼

10、-匹克細胞呈強陽性B、MPO染色戈謝細胞呈陰性C、MPO染色尼曼-匹克細胞呈陰性D、NAP染色戈謝細胞呈陰性E、NAP染色尼曼-匹克細胞呈陰性正確答案:A25.由Rh血型不合引起的新生兒溶血病其母體產生的抗體以哪種為多見A、抗CB、抗cC、抗DD、抗dE、抗E正確答案:C26.全血凝固時間測定是篩選A、外源凝血途徑異常B、內源凝血途徑異常C、共同途徑異常D、內源凝血系統異常E、外源凝血系統異常正確答案:D27.關于細胞化學染色中的復染,錯誤的是A、復染的目的在于使各種細胞能顯示出來而便于觀察B、既能顯示細胞結構又能清晰地看出結果說明復染效果好C、復染液的顏色應與有色沉淀的顏色應相近D、過碘酸-

11、希夫反應常用甲基綠復染E、鐵染色常用中性紅復染正確答案:C28.下列為DIC的常見臨床表現,除外A、微血栓栓塞B、廣泛性出血C、發(fā)熱及進行性黃疸D、微循環(huán)衰竭E、微血管病性溶血性貧血正確答案:C29.有關血塊收縮時間測定,錯誤的描述是A、為血小板功能診斷的篩選試驗B、測定在37下進行C、血塊收縮與纖維蛋白原的濃度也有關D、血小板的血塊收縮蛋白起了重要作用E、正常人血塊2h后開始收縮正確答案:E30.患者APTT及PT同時延長,提示有缺陷的凝血因子是A、因子、B、因子、C、因子PK、HMWKD、因子、TFE、因子、正確答案:A31.靜脈采血時止血帶壓迫時間過長可引起( )A、白細胞分類值異常B、血沉增快C、使某些凝血因子活性增高D、紅細胞計數值偏低E、紅細胞形態(tài)改變正確答案:C32.下列哪一種疾病屬于常染色體隱性遺傳A、戈謝病B、溶叭性貧血C、惡性組織細胞病D、傳染性單核細胞增多癥E、急性白血病正確答案:A33.由可溶性纖維蛋白單體轉變成交聯性纖維蛋白的過程中,參與的因子

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論