2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號(hào)6

1、2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.關(guān)于“前體藥物”概念描述正確的是A、本身親脂性B、本身有藥理活性C、本身極性大D、本身非藥理活性E、本身極性小正確答案:D2.DF是A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、波動(dòng)度C、血藥濃度變化率D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、達(dá)坪分?jǐn)?shù)正確答案:B3.生物藥劑學(xué)的研究目的包括（）A、設(shè)計(jì)合理的劑型、處方及生產(chǎn)工藝B、正確評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量C、為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)D、使藥物發(fā)揮最佳的治療作用E、研究藥物作用的機(jī)理正確答案:A,B,C,D4.用改善藥物粒度的方法來改善吸收，僅在（

2、 ）情況下有意義A、藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解B、溶出是吸收的限速過程C、吸收過程的機(jī)制為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、藥物對(duì)組織刺激性較大E、以上均不對(duì)正確答案:B5.單室模型藥物靜脈滴注給藥后，任何時(shí)間的血藥濃度可以用達(dá)到坪濃度的某一分?jǐn)?shù)來表示，這一分?jǐn)?shù)稱為（），用fss表示。正確答案:達(dá)坪分?jǐn)?shù)6.有關(guān)藥物的組織分布下列敘述正確的是A、一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的B、親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會(huì)造成藥物消除加快C、當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí)，該組織往往起到藥物貯庫的作用D、對(duì)于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)E、藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相

3、同正確答案:C7.以下不能用來反映多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的指標(biāo)是A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、坪幅C、波動(dòng)度D、血藥濃度變化率E、CssmaxCssmin正確答案:B,E8.在藥動(dòng)學(xué)研究中，通常將藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率過程分為A、一級(jí)速率過程B、零級(jí)速率過程C、二級(jí)速率過程D、三級(jí)速率過程E、非線性速率過程正確答案:A,B,E9.影響分布的因素有哪些？正確答案:血液循環(huán)與血管通透性；藥物與血漿蛋白的結(jié)合率；藥物的理化性質(zhì)；藥物與組織的親和力；藥物相互作用。10.某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因?yàn)锳、腸蠕動(dòng)快B、該藥的脂溶性大C、該藥在腸道中的非解離型比例大D、小腸的有效面積大E、小腸壁薄正確答案:

4、D11.下述不屬于產(chǎn)生非線性動(dòng)力學(xué)原因的是A、代謝酶飽和B、載體系統(tǒng)的飽和C、自身酶誘導(dǎo)作用D、血漿蛋白結(jié)合E、吸收太快正確答案:E12.血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度取決于血液中游離型藥物濃度B、蛋白結(jié)合的可逆性、飽和性、競(jìng)爭(zhēng)性C、置換現(xiàn)象D、蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫E、可降低藥物的分布與消除速度，延長(zhǎng)作用時(shí)間正確答案:A,B,C,D,E13.靜脈滴注開始的一段時(shí)間內(nèi)，血藥濃度逐漸上升，并逐漸趨于一個(gè)恒定的濃度，此時(shí)的血藥濃度稱為（）。正確答案:穩(wěn)態(tài)血藥濃度14.（）期臨床研究的目的為進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性。正確答案:三15.藥物在體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)不包括A、硫酸B、

5、硬脂酸C、甲基化D、葡萄糖醛酸E、乙?；_答案:B16.下列論述正確的是A、光學(xué)異構(gòu)體對(duì)藥物代謝無影響B(tài)、藥物代謝的目的是使原型藥物滅活，并從體內(nèi)排出C、黃體酮具有很強(qiáng)的首過效應(yīng)，因此口服無效D、老年人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)E、硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，因此通過皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高其生物利用度正確答案:C,D,E17.在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有A、AUCB、kC、VD、ClE、ka正確答案:A18.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式A、X0=X0e-kB、C=X1/VkC、X*0=X0/（1-e-k）D

6、、X*0=CssVE、C=FX1/Vk正確答案:A19.研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的過程, 闡明藥物的劑型因素、機(jī)體生物因素和藥物效應(yīng)三者之間相互關(guān)系的科學(xué)。（難度：1）正確答案:正確20.血流量可顯著影響藥物在（ ）的吸收速度A、大腸B、胃C、小腸D、均不是E、均是正確答案:B21.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值稱為（），用DF表示。正確答案:波動(dòng)度22.產(chǎn)生非線性藥物動(dòng)力學(xué)的原因A、與藥物代謝或生物轉(zhuǎn)化有關(guān)的可飽和酶代謝過程B、與藥物分布有關(guān)的可飽和血漿/組織蛋白結(jié)合過程C、與藥物吸收、排泄有關(guān)的可飽和載體轉(zhuǎn)運(yùn)過程D、酶誘導(dǎo)及代謝產(chǎn)物抑制

7、等其他特殊過程E、藥理作用發(fā)生改變正確答案:A,B,C,D23.鼻腔吸收藥物粒子大小為A、2-20mB、大于50mC、20-50mD、小于30mE、小于20m正確答案:A24.某藥靜脈注射經(jīng)3個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A、1/2B、1/32C、1/16D、1/8E、1/4正確答案:D25.反映藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)是A、藥時(shí)曲線下面積B、速率常數(shù)C、腎清除率D、分布容積E、腎小球?yàn)V過率正確答案:B26.以下屬于經(jīng)皮給藥的影響因素的是A、種族、年齡、性別B、劑型因素C、用藥部位D、透皮吸收促進(jìn)劑E、皮膚的狀態(tài)正確答案:A,B,C,D,E27.藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過程，該過程是A、代謝

8、B、分布C、吸收D、排泄E、轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案:D28.生物半衰期是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)。（難度：2）正確答案:正確29.溶液劑的黏度增加可以（）藥物的擴(kuò)散，減慢藥物的吸收。正確答案:延緩30.單室模型血管外給藥，給藥部位可被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的藥量通常表示為A、XtB、XC、X0D、FX0E、以上都不對(duì)正確答案:D31.穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A、CmaxB、KaC、CssD、KeE、Tmax正確答案:C32.單室模型藥物靜脈滴注給藥，達(dá)到坪濃度的某一分?jǐn)?shù)，不同藥物所需的半衰期的個(gè)數(shù)（）。正確答案:相同33.關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的錯(cuò)誤表述是A、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，兩個(gè)試驗(yàn)周期之間

9、的時(shí)間間隔不應(yīng)少于藥物的10個(gè)半衰期B、在進(jìn)行相對(duì)生物利用度和生物等效性研究時(shí)應(yīng)首先選擇國(guó)內(nèi)外已上市相同劑型的市場(chǎng)主導(dǎo)制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑C、研究對(duì)象的選擇條件為：年齡一般為18-40歲，體重為標(biāo)準(zhǔn)體重10%的健康自愿受試者D、整個(gè)采樣期時(shí)間至少應(yīng)為3-5個(gè)半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10-1/20E、服藥劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量正確答案:C34.左旋多巴是多巴胺的前體藥物，其在腦、消化道、肝中存在的脫羧酶脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶罚喟桶泛茈y透過BBB。左旋多巴的首過效應(yīng)很強(qiáng)，實(shí)驗(yàn)證明，存在于腸道壁內(nèi)的脫羧酶是左旋多巴產(chǎn)生首過效應(yīng)的主要原因之一，而且脫羧酶的活性在小腸回腸末部最高，而左旋多巴的主