2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號(hào)9

1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.生物藥劑學(xué)研究什么之間相互的關(guān)系（章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述，難度：3）A、藥物劑型B、藥理C、生理因素D、藥物理化性質(zhì)E、藥效正確答案:A,C,E2.峰濃度(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1)A、CssB、CmaxC、TmaxD、KeE、Ka正確答案:B3.下列哪些會(huì)影響藥物分布（章節(jié)：第四章 藥物分布，難度：4）A、藥物的理化性質(zhì)B、給藥劑量C、藥物與血漿蛋白親和力D、動(dòng)物差異E、性別差異正確答案:A,B,C,D,E4.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)描述正確的是(章

2、節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：5)A、服從費(fèi)克擴(kuò)散定律B、轉(zhuǎn)運(yùn)速率與生物膜兩側(cè)濃度梯度成正比C、dc/dt=PCgiD、服從米氏方程正確答案:D5.藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收，難度：4）A、霧化吸入B、慣性碰撞C、重力沉降D、單純擴(kuò)散E、呼吸正確答案:B,C,D6.用F檢驗(yàn)判斷隔室模型時(shí)，當(dāng)F值F臨界時(shí)，模型2（ ）模型1。（章節(jié)：第九章 多室模型 難度：1）正確答案:優(yōu)于7.弱酸性藥物在胃中吸收較好的原因是弱酸性藥物在胃中主要以未解離型形式存在（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收難度：4）正確答案:正確8.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的藥物代謝酶為(章節(jié)：第五章 藥物的代

3、謝 難度：3)A、細(xì)胞色素P-450B、磷酸化酶C、環(huán)氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶正確答案:D9.目前絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程都符合線性藥物動(dòng)力學(xué)。（章節(jié)：第十一章 非線性藥物動(dòng)力學(xué)難度：1）正確答案:正確10.Elimination是(章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述 難度：3)A、排泄B、轉(zhuǎn)運(yùn)C、消除D、處置正確答案:C11.單室模型血管外給藥AUC為(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2)A、FC0/kB、C0/kC、FX0/kD、FC0/（kV）E、FX0/（kV）正確答案:E12.Noyes-Whitney方程中，D為溶解藥物的（）（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：3）正確

4、答案:擴(kuò)散系數(shù)13.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的正確表述是（章節(jié)：第七章 藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：3）A、大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過細(xì)胞膜B、一些生命必需物質(zhì)（如K+、Na+等）通過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制D、促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度可以用米氏方程式描述正確答案:A,C,D,E14.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)與促進(jìn)擴(kuò)散的共同點(diǎn)是（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收，難度：2）A、需要載體B、有飽和現(xiàn)象C、不需要載體D、有部位特異性E、不消耗機(jī)體能量正確答案:A,B,D15.甲基化反應(yīng)的催化酶是(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：3)A、細(xì)胞色素P451B、

5、還原化酶C、水解酶D、甲基轉(zhuǎn)移酶正確答案:D16.直腸長12-20cm，直腸液體量2-3mL，pH7.3，無緩沖能力（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收難度：4）正確答案:正確17.用矩量估算生物半衰期為(章節(jié)：第十二章 統(tǒng)計(jì)矩分析 難度：1)A、t = 0.693 MRTivB、t = 0.693 VRTivC、t = 0.693 WRTivD、t = 0.693 ARTivE、t = 0.693 MVPiv正確答案:A18.靜注兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血藥濃度小。（章節(jié)：第八章 單室模型難度：1）正確答案:錯(cuò)誤19.Km為Michaelis常數(shù)，是指消除

6、速率為最大消除速率一半時(shí)的（）（章節(jié)：第十一章 非線性藥物動(dòng)力學(xué) 難度：2）正確答案:血藥濃度20.下列因素中哪個(gè)最可能不是影響藥物與血漿蛋白結(jié)合的主要因素(章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：5)A、藥物的理化性質(zhì)B、給藥劑量C、藥物的代謝酶活性D、性別差異正確答案:C21.眼部藥物吸收的主要途徑為（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收，難度：4）A、角膜B、結(jié)膜C、瞳孔D、虹膜E、房水正確答案:A,B22.下列哪種因素不屬于影響口服藥物吸收的理化因素(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：3)A、藥物的脂溶性B、藥物的解離度C、藥物制成不同劑型D、藥物的不同晶型正確答案:C23.但是模型靜脈滴注血藥濃度

7、與時(shí)間的關(guān)系是(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2)A、C=k0（1-e-kt）/（k）B、C=k0（1-e-kt）/（kV）C、C=X0（1-e-kt）/（kV）D、C=X0（1-e-kt）/（V）E、C=k0e-kt/（kV）正確答案:B24.影響藥物脂肪組織分布的因素（章節(jié)：第四章 藥物分布，難度：4）A、藥物的解離度B、藥物的脂溶性C、蛋白結(jié)合率D、藥物的酸堿性E、藥物的分子量正確答案:A,B,C25.以下有關(guān)給藥方案的調(diào)整的說法，正確的是(章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用 難度：2)A、設(shè)計(jì)口服給藥方案并不一定都要知道藥物的F、t1/2和VB、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道有藥物的t

8、1/2C、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的VD、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要同時(shí)知道藥物的F、t1/2和VE、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的F正確答案:A26.水分的吸收對(duì)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)有促進(jìn)作用稱為（）（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：4）正確答案:溶媒牽引效應(yīng)27.可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的是(章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：1)A、RB、fss（n）C、DFD、CssE、Cssmin/Cmin正確答案:C28.劑量數(shù)簡(jiǎn)稱(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：1)A、AnB、DnC、DoD、Ao正確答案:C29.單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持劑量的關(guān)系式是(

9、章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1)A、C=X0/VkB、C=FX0/VkC、X*0=CssVD、X*0=X0/（1-e-k）E、X0=X0e-k正確答案:D30.藥物制劑的達(dá)峰時(shí)間和峰濃度反應(yīng)制劑中藥物的（）。（章節(jié)：第八章 單室模型，難度：2）A、吸收速率B、消除速率C、吸收程度D、代謝速率E、分布速率正確答案:A,C31.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積用梯形法計(jì)算公式為(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：3)A、（Ci+1+Ci）（ti+1-ti）/3+Cn/kB、（Ci+1+Ci）（ti+1-ti）/2+Cn/kC、（Ci+1+Ci）（ti+1-ti）/2+C0/kD、（Ci+1+Ci）（ti+1-ti）/3+C0/kE、（Ci+1+Ci）（ti+1-ti）/2正確答案:B32.進(jìn)行藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，往往采用各種軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，下列軟件中不屬于統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件的是(章節(jié)：第十四章 在新藥研究中的應(yīng)用 難度：5)A、3P97B、NONMENC、WinNonlinD、DASE、Pharsight正確答案:E33.某藥物對(duì)組織親和力很高，因此該藥物(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2)A、表觀分布容積小B、表觀分布容積大C、半衰期長D、半衰期短E、吸收速率常數(shù)Ka大正確答案:B34