2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物制劑）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號9

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物制劑）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.不同組織對藥物的親和力，主要是蛋白、脂肪、DNA、酶以及粘多糖等與藥物非特異性結(jié)合，引起特征分布（難度：3）正確答案:正確2.關(guān)于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的描述正確的是(所屬 ，難度：3)A、一個給藥周期內(nèi)的AUC與給藥時間間隔的比值B、為達穩(wěn)態(tài)時的一個給藥周期內(nèi)的AUC與給藥時間間隔的比值C、穩(wěn)態(tài)時的一個給藥周期的AUC與單次給藥的AUC相等D、等于單次給藥的AUC與的比值E、與劑量有關(guān)正確答案:B,C,D,E3.采用以下哪種給藥途徑具有肝首過效應(yīng)(所屬

2、，難度：2)A、肌內(nèi)注射B、口腔黏膜吸收C、經(jīng)皮吸收D、經(jīng)鼻給藥E、直腸給藥正確答案:E4.單室模型藥物靜脈注射給藥時，采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求藥動學參數(shù)必須符合大部分藥物經(jīng)腎排泄以及藥物經(jīng)腎排泄過程符合（ ）動力學過程的條件。(所屬 ，難度：5)正確答案:一級5.Noyes-Whitney方程中，D為溶解藥物的（）。(所屬 ，難度：4)正確答案:擴散系數(shù)6.影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運的主要因素有(所屬 ，難度：3)A、pH值B、pKaC、藥物分子大小D、藥物脂溶性高低E、蛋白結(jié)合率高低正確答案:A,B,C,D,E7.以下關(guān)于I期臨床試驗敘述正確的是(所屬 ，難度：3)A、目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、

3、消除的動態(tài)變化過程B、受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有C、一般應(yīng)選擇目標適應(yīng)證患者進行D、以上都對E、年齡以18-45歲為宜正確答案:A,B,E8.清除率的單位為(所屬 ，難度：1)A、h-1B、以上都不對C、ml/minD、min/hE、min/ml正確答案:C9.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜屬于以下哪種跨膜途徑(所屬 ，難度：2)A、吞噬B、促進擴散C、主動轉(zhuǎn)運D、膜孔轉(zhuǎn)運E、胞飲正確答案:D10.生物藥劑學研究藥物在體內(nèi)的基本過程，以下正確的是(所屬 ，難度：4)A、分布B、吸收C、代謝D、排泄E、生物轉(zhuǎn)化正確答案:A,B,C,D,E11.對于藥物在消化道內(nèi)的代謝，其中在消化道壁主要

4、進行藥物的(所屬 ，難度：3)A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、結(jié)合反應(yīng)D、結(jié)合反應(yīng)E、分解反應(yīng)正確答案:D12.血漿蛋白結(jié)合率小于多少為低度結(jié)合率(所屬 ，難度：2)A、30%B、20%C、40%D、25%E、45%正確答案:B13.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成（）比。(所屬 ，難度：4)正確答案:正14.藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是（）。(所屬 ，難度：1)正確答案:吸收15.Excretion是(所屬 ，難度：2)A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、消除正確答案:D16.甲基化反應(yīng)的催化酶是(所屬 ，難度：2)A、甲基轉(zhuǎn)移酶B、還原化酶C、水解酶D、細胞色素P451E、乙?；D(zhuǎn)移酶正確答案

5、:A17.藥物體內(nèi)代謝分為兩相，第一相的反應(yīng)類型包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和（）。(所屬 ，難度：2)正確答案:水解反應(yīng)18.老年人的血流量減少，肝腎功能降低，致使藥物代謝減慢？（難度：2）正確答案:正確19.肝提取率低的藥物，基本不受血漿蛋白結(jié)合的影響，首過效應(yīng)明顯（難度：3）正確答案:錯誤20.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(g/ml)與時間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求藥時曲線下面積AUC。(所屬 ，難度：4)A、43.29(g/ml)*hB、69.26(g/ml)*hC、173.16(g/ml)*hD、57.72(g/ml)*hE、86.58(g/ml)*h正確答案

6、:E21.SUM與Re越小，房室模型擬合越好（難度：1）正確答案:正確22.單室模型藥物口服給藥后，藥物的tmax與（）有關(guān)(所屬 ，難度：3)A、kB、kaC、x0D、tmaxE、F正確答案:A,B23.下列有關(guān)生物藥劑學分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述不恰當?shù)氖?所屬 ，難度：4)A、型藥物通透性是吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關(guān)性B、型藥物具有高滲透性和高通透性C、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類D、劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的吸收E、以上均不對正確答案:D24.以下屬于主動轉(zhuǎn)運特點的是(所屬 ，難度：4)A、需要消耗機體能量B、

7、吸收速度與載體量有關(guān)，存在飽和現(xiàn)象C、常與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)發(fā)生競爭抑制現(xiàn)象D、有結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性E、受代謝抑制劑的影響正確答案:A,B,C,D,E25.能夠形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個基團(所屬 ，難度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH3正確答案:C26.以下表達式中，能反映多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是(所屬 ，難度：3)A、(Cssmin-Cmin)/CssmaxB、Cssmin/C（1）minC、Cssmax-CssminD、(Cssmax-Cssmin)/CssE、(Cssmax-Cssmin)/Cssmin正確答案:B27.直腸給藥水溶出差的藥物

8、溶出為吸收的限速過程，生物利用度往往有問題（難度：3）正確答案:正確28.酸化尿液可能會對下列哪一種藥物的排泄不利(所屬 ，難度：3)A、四環(huán)素B、葡萄糖C、水楊酸D、慶大霉素E、麻黃堿正確答案:C29.一般血藥濃度（游離藥物濃度）與藥物效應(yīng)同步，有效血藥濃度應(yīng)在MTC和MEC之間（難度：3）正確答案:正確30.關(guān)于尿藥速率法求算藥動學參數(shù)的作圖方法，說法正確的是。(所屬 ，難度：3)A、以尿藥排泄速率對時間的中點作圖B、以上都不對C、以尿藥排泄速率的對數(shù)對時間作圖D、以尿藥排泄速率對時間作圖E、以尿藥排泄速率的對數(shù)對時間的中點作圖正確答案:E31.某藥靜脈滴注3個半衰期后，其血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的(所屬 ，難度：5)A、50%B、97%C、94%D、88%E、75%正確答案:D32.以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運的特征(所屬 ，難度：1)A、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運B、可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象C、消耗能量D、有飽和狀態(tài)E、以上均是正確答案:A33.已知大鼠口服蒿本酯的Ka=1.905h-1,K=0.182h-1, V=4.25L,F=0.80。請計算tmax？A、1.21B、1.36C、1.54D、1.87E、2.14正確答案:B34.biot