2015年浙江化學(xué)高考有機(jī)推斷專題復(fù)習(xí)有答案

1、 Ni,高溫高壓2)HQK2Cr2O7HSO4Ni,高溫高壓2)HQK2Cr2O7HSO41已知：1)2)3)的合成路高聚韌）2015年浙江化學(xué)高考有機(jī)推斷專題復(fù)習(xí)有答案江蘇-17.（15分）化合物A（分子式為C6H6O）是一種有機(jī)化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下（部分反應(yīng)條件略去）：H2（R表示烴基，R，和R表示烴基或氫）寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團(tuán)的名稱：.和。某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（任寫一種）。（4）F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反應(yīng)E-F的化學(xué)方程式：（5）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息

2、，寫出以A和HCHO為原料制備線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。浙江六校29.（14分）化合物C是一種合成藥品的中間體，其合成路線為:已知：口2CH3KMnO4/HCOOH口2CH3KMnO4/HCOOHvJNO2Fe/HC1*”NH2（弱堿性，易被氧化）nh2TOC o 1-5 h z（1）寫出中官能團(tuán)的名稱_。COOH（2）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。（3）反應(yīng)屬于反應(yīng)（填有機(jī)反應(yīng)類型）。NH2（4）D是比2COOH多一個(gè)碳的同系物，則滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體共有_種,寫出一種滿足條件且含4種不同氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。顯弱堿性，易被氧化分子內(nèi)含有苯環(huán)能發(fā)生水解反應(yīng)（5）請(qǐng)你設(shè)計(jì)由A合成B的合

3、成路線。提示：合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選；【杭二中29】.吲哚昔酚（idoxifen可用于治療骨質(zhì)疏松癥，它的合成路線如圖。ABCDZn-Hg.HCI（1）反應(yīng)類型：BTC；DTE（2）D中的含氧官能團(tuán)為.（寫名稱）（3）滿足下列四個(gè)條件的A的同分異構(gòu)體數(shù)目有種。苯的衍生物，且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；與FeCI3溶液作用不顯色；不與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)（4）ETF中還有一種副產(chǎn)物G生成，G與F互為同分異構(gòu)體，且含有三個(gè)六元環(huán)，G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（5）2，2-二甲基戊酸CH3CH2CH2C（CH3）2COOH是有機(jī)合成中間體，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以丙酮（CH3COCH3）為唯一有機(jī)原料合

4、成2,2-二甲基戊酸異丙酯（用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件）.提示：無(wú)機(jī)試劑任選；丙酮分子間能發(fā)生上圖合成路線中ATB的類似反應(yīng)；【溫中29】.(15分)PAR是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料，在航空航天等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。下圖是合成PAR(G)的路線：已知：RCOOH+SOC12RCOC1+SO2+HC1TOC o 1-5 h z+HC1A是芳香坯，】H核磁共振譜顯示其分子有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫瘵子;E能使氮化鐵溶液顯色，其分子中苯環(huán)上一硝基取代物有兩種，分子中含有甲基、OIIL回答下列問(wèn)題：OHhqOIIL回答下列問(wèn)題：(R可表示烴基或氫原子)RfHRfA的名稱：；(2)AE

5、中含羥基的有機(jī)物有(用字母回答)；(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；(4)下列步驟的反應(yīng)類型；與D互為同分異構(gòu)體，且能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能跟小蘇打溶液生成二氧化碳?xì)怏w的有機(jī)物共有種。選出符合(5)中條件的D的無(wú)支鏈的同分異構(gòu)體，寫出其跟過(guò)量堿性新制氫氧化銅共熱時(shí)反應(yīng)的離子方程。CH=CHCOO根據(jù)題給信息，設(shè)計(jì)從苯和乙醛出發(fā)合成的合理線路【杭高29】.(16分)X是一種抗菌藥，用于治療急、慢性潰瘍性結(jié)腸炎,COONhCOONh其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖。COONhCOONh以有機(jī)物A為原料合成X的路線如下:已知：已知：回答下列問(wèn)題：TOC o 1-5 h z寫出A中含有的官能團(tuán)的名稱。寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：:。寫

6、出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。寫出第步反應(yīng)的化學(xué)方程。在第一步反應(yīng)中可能會(huì)生成一種高聚物的副產(chǎn)物，寫出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式6)B有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式能發(fā)生銀鏡反應(yīng);一定條件下與NaOH溶液完全反應(yīng)，需消耗2molNaOH；分子結(jié)構(gòu)中不含甲基；苯環(huán)上有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫?！窘鹑A29】.(14分)已知芳香族化合物C的分子式為C9H9OCI,C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，C與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：A新制CXOH叵A新制CXOH叵陰腕叫叵更嚳H目1)I)新制CutOHj宀Wt_定茶件十幣訂(高分手TOC o 1-5 h z寫出C的結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)的

7、名稱。CF的反應(yīng)類型為。高分子H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。有同學(xué)認(rèn)為B中可能沒(méi)有氯原子，你是(填“同意”或不同意”)，理由寫出D-E反應(yīng)的化學(xué)方程式：。D的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的同分異構(gòu)體有種。屬于芳香族化合物，且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈；能與NaOH溶液反應(yīng)。請(qǐng)?jiān)谝陨贤之悩?gòu)體中寫出lmol該物質(zhì)能與2molNaOH反應(yīng)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。17(15分)1）MgMgBrI)HCHO2)H2ONi1）MgMgBrI)HCHO2)H2ONih高船窩壓無(wú)水乙醸CHjOHV6CHO29（1）氨基、羧基（每個(gè)1分，共2分）2）CH3+C仝CH2C1HC（l共2分，無(wú)“條件”扣1分，其它錯(cuò)不得分）3）取代（1分）

8、52）CH3+C仝CH2C1HC（l共2分，無(wú)“條件”扣1分，其它錯(cuò)不得分）3）取代（1分）5）（共5分）4）19（2分）,nh2OOCCHa2分）CH3CHNO一濃耳so4膿hno31水浴加熱COOHKMnO4/H+COOH”|NO2Fe/HClFNH229.1）加成；還原（2/）（2）羰基；羧基；醚鍵（3/）（3）8種（2/）（4）5）（反應(yīng)條件每步1/共4/；中間產(chǎn)物每個(gè)1/共3/；共7/）oOHHp9hCNhaCH,-C-CH=f-CH.iClh-CCH.-CHaCH3CHj滋Ic帛-C血-互血迴YHsYH廠CHjig-80HCH3ch3丙酮加氫得異丙醇，再濃硫酸加熱合成產(chǎn)物29.（1

9、5分）（1）間-二甲苯（或1,3-二甲苯）：（1分）（2）；（3分）取代反應(yīng)4）分2/l5）5。（2取代反應(yīng)4）分2/l5）5。（2分）1分）縮聚反應(yīng)1分）（6）HOOCCH2CH2CH2CHO+2Cu（OH）2+2OH-2分）7）（3分）（）11（2分）（2分）COOC113（112（）HClkCIIO29（16分）（1）羥基、羧基（2分）（2）取代反應(yīng)（2分）還原反應(yīng)C（）00113（4分）（4）分液漏斗廠、COOCqHg廠080曲h+2NaOHII+2CH3CH2CH2CH2OHCOOC4H9280Na（5）鄰苯二甲酸二甲酯沸點(diǎn)較高，高溫會(huì)造成其分解，減壓可使其沸點(diǎn)降低。（6）質(zhì)譜法29.（14分）（1）氯原子、醛基（2分）（2）消去反應(yīng)（1分）。（3）