廣西北海市北海中學2023學年高考考前提分化學仿真卷含解析

1、2023高考化學模擬試卷考生須知：1全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、如圖是NO2氣體和CO氣體反應生成CO2 氣體和NO氣體過程的能量變化示意圖。則該反應的熱化學方程式為()ANO2+COCO2+NO-134kJBNO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)-234kJCNO2(g)

2、+CO(g)CO2(g)+NO(g)+368kJDNO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)+234kJ2、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（ ）A在標準狀況下，將4.48L的氯氣通入到水中反應時轉移的電子數(shù)為0.2NAB12g石墨中C-C鍵的數(shù)目為2NAC常溫下，將27g鋁片投入足量濃硫酸中，最終生成的SO2分子數(shù)為1.5NAD常溫下，1LpH1的CH3COOH溶液中，溶液中的H數(shù)目為0.1NA3、下列實驗對應的現(xiàn)象及結論均正確的是選項實驗操作現(xiàn)象結論A將SO2通入BaCl2溶液，然后滴入氯水先有白色沉淀，滴加氯水后沉淀不溶解先生成BaSO3沉淀，后被氧化成BaSO4B向雞

3、蛋清溶液中滴加飽和Na2SO4溶液，然后加入蒸餾水，振蕩有白色渾濁出現(xiàn)，加入蒸餾水后不溶解蛋白質變性是不可逆的C向酸性KMnO4和H2C2O4的混合液中加入一小塊MnSO4固體生成氣體的速率加快，溶液迅速褪色可能是該反應的催化劑D將濃硫酸滴入蔗糖中，并攪拌得到黑色蓬松的固體，并產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體該過程中，濃硫酸僅體現(xiàn)了吸水性和脫水性AABBCCDD4、下列轉化，在給定條件下能實現(xiàn)的是NaCl(aq) Cl2(g) FeCl3(s)Fe2O3FeCl3(aq) 無水FeCl3N2NH3NH4Cl(aq)SiO2SiCl4 SiABCD5、某溶液可能含有下列離子中的若干種：Cl、SO42、SO

4、32、HCO3、Na+、Mg2+、Fe3+，所含離子的物質的量濃度均相同。為了確定該溶液的組成，進行如下實驗： 取100 mL上述溶液，加入過量Ba(OH)2溶液，反應后將沉淀過濾、洗滌、干燥，得白色沉淀；向沉淀中加入過量的鹽酸，白色沉淀部分溶解，并有氣體生成。下列說法正確的是（ ）A氣體可能是CO2或SO2B溶液中一定存在SO42、HCO3、Na+、Mg2+C溶液中可能存在Na+和Cl，一定不存在Fe3+和Mg2+D在第步和第步的濾液中分別加入硝酸酸化的硝酸銀溶液，都能生成白色沉淀6、下列說法不正確的是 ()A乙醛和丙烯醛()不是同系物，分別與氫氣充分反應后的產(chǎn)物也不是同系物BO2與O3互為

5、同素異形體，1H、2H、3H是氫元素的不同核素CC2H6O有兩種同分異構體；2-甲基戊烷的結構簡式為CH3CH2CH2CH(CH3)2D氨基酸分子中均含有羧基(COOH)和氨基(NH2)7、草酸是二元中強酸，草酸氫鈉溶液顯酸性。常溫下，向10mL 0.01molL-1NaHC2O4溶液中滴加0.01molL-1NaOH溶液，隨著NaOH溶液體積的增加，溶液中離子濃度關系正確的是（）AVNaOH(aq)=0時，c(H+)=110-2molL-1BVNaOH(aq)10mL時，c(Na+)c(C2O42-)c(HC2O4-)8、化學與生產(chǎn)、生活、社會密切相關。下列說法正確的是（ ）A葡萄酒中添加S

6、O2，可起到抗氧化和抗菌的作用BPM2.5顆粒分散到空氣中可產(chǎn)生丁達爾效應C苯、四氯化碳、乙醇都可作萃取劑，也都能燃燒D淀粉、油脂、纖維素和蛋白質都是高分子化合物9、下列有關實驗裝置進行的相應實驗，能達到實驗目的的是A除去Cl2中含有的少量HClB制取少量純凈的CO2氣體C分離CC14萃取碘水后已分層的有機層和水層D蒸干FeCl3飽和溶液制備FeCl3晶體10、火山爆發(fā)產(chǎn)生的氣體中含有少量的羰基硫（分子式是：COS），已知羰基硫分子結構與CO2類似，有關說法正確的是（ ）A羰基硫是電解質B羰基硫分子的電子式為：CC、O、S三個原子中半徑最小的是CD羰基硫分子為非極性分子11、濃差電池有多種:一

7、種是利用物質氧化性或還原性強弱與濃度的關系設計的原電池（如圖1）:一種是根據(jù)電池中存在濃度差會產(chǎn)生電動勢而設計的原電池（如圖2）。圖1所示原電池能在一段時間內(nèi)形成穩(wěn)定電流;圖2所示原電池既能從濃縮海水中提取LiCl，又能獲得電能。下列說法錯誤的是A圖1電流計指針不再偏轉時,左右兩側溶液濃度恰好相等B圖1電流計指針不再偏轉時向左側加入NaCl或AgNO3或Fe粉，指針又會偏轉且方向相同C圖2中Y極每生成1 mol Cl2，a極區(qū)得到2 mol LiClD兩個原電池外電路中電子流動方向均為從右到左12、化學與生活密切相關，下列說法錯誤的是（ ）A乙醇汽油可以減少汽車尾氣污染B化妝品中添加甘油可以起

8、到保濕作用C有機高分子聚合物不能用于導電材料D葡萄與浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土放在一起可以保鮮13、從古至今化學與生產(chǎn)、生活密切相關。下列說法正確的是A常溫下，成語“金戈鐵馬”中的金屬能溶于濃硝酸B用石灰水或MgSO4溶液噴涂在樹干上均可消滅樹皮上的過冬蟲卵C漢代燒制出“明如鏡、聲如馨”的瓷器，其主要原料為石灰石D港珠澳大橋采用的聚乙烯纖維吊繩，其商品名為“力綸”，是有機高分子化合物14、電化學合成氨法實現(xiàn)了氨的常溫常壓合成，一種堿性介質下的工作原理示意圖如下所示。下列說法錯誤的是Ab接外加電源的正極B交換膜為陰離子交換膜C左池的電極反應式為D右池中水發(fā)生還原反應生成氧氣15、下列說法正確的是

9、ASiO2制成的玻璃纖維，由于導電能力強而被用于制造通訊光纜B水分子中OH鍵的鍵能很大，因此水的沸點較高CNa2O2中 既含有離子鍵又含有共價鍵，但Na2O2屬于離子化合物D1 mol NH3中含有共用電子對數(shù)為4NA (NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)16、下列物質的分離方法中，利用粒子大小差異的是A過濾豆?jié){B釀酒蒸餾C精油萃取D海水曬鹽AABBCCDD17、在復鹽NH4Al(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液，可能發(fā)生的反應的離子方程式是ANH4+SO42+Ba2+OH= BaSO4+ NH3H2OBAl3+ 2SO42+ 2Ba2+ 4OH= 2BaSO4+ AlO2- + 2H2OC

10、2 Al3+ 3SO42+ 3Ba2+6OH= 3BaSO4+ 2 Al(OH)3DNH4+ Al3+SO42+ Ba2+ 4OH= BaSO4+ Al(OH)3+NH3H2O18、已知磷酸分子()中的三個氫原子都可以與重水分子(D2O)中的D原子發(fā)生氫交換。又知次磷酸( H3 PO2)也可與D2O進行氫交換，但次磷酸鈉(NaH2PO2)卻不能與D2O發(fā)生氫交換。下列說法正確的是AH3 PO2屬于三元酸 BH3 PO2的結構式為CNaH2PO2屬于酸式鹽 DNaH2PO2溶液可能呈酸性19、化學與生產(chǎn)生活密切相關，下列說法不正確的是（ ）A水華、赤潮等水體污染與大量排放硫、氮氧化物有關B干千年

11、，濕萬年，不干不濕就半年青銅器、鐵器的保存C國產(chǎn)大飛機C919使用的碳纖維是一種新型的無機非金屬材料D乙烯加聚后得到超高分子量的產(chǎn)物可用于防彈衣材料20、以下說法正確的是ACH3CH2C(CH3)3的系統(tǒng)命名是：2，2甲基丁烷BH2、D2、T2互稱為同位素C乙酸、硬脂酸、軟脂酸、油酸均屬于同系物D硝基乙烷（CH3CH2NO2）與甘氨酸（H2NCH2COOH）互稱為同分異構體21、SBP電解法能大幅度提高電解槽的生產(chǎn)能力，如圖為SBP電解法制備MoO3的示意圖，下列說法錯誤的是()Aa極為電源的負極，發(fā)生氧化反應B電路中轉移4mol電子，則石墨電極上產(chǎn)生標準狀況下22.4LO2C鈦基鈦錳合金電極

12、發(fā)生的電極反應為：3H2O+Mo4+-2e-=MoO3+6H+D電路中電子流向為：a極石墨，鈦基鈦錳電極b極22、右下表為元素周期表的一部分，其中X、Y、Z、W為短周期元素，W元素的核電荷數(shù)為X元素的2倍。下列說法正確的是（ ）AX、W、Z元素的原子半徑及它們的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性均依次遞增BY、Z、W元素在自然界中均不能以游離態(tài)存在，它們的最高價氧化物的水化物的酸性依次遞增CYX2晶體熔化、液態(tài)WX3氣化均需克服分子間作用力D根據(jù)元素周期律，可以推測T元素的單質具有半導體特性，T2X3具有氧化性和還原性二、非選擇題(共84分)23、（14分）生物降解高分子材料F的合成路線如下，已知C是密度為

13、1.16 gL1的烴。已知：(1)下列說法正確的是_。AA能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色B等物質的量的B和乙烷，完全燃燒，消耗的氧氣相同CE能和Na反應，也能和Na2CO3反應DB和E反應，可以生成高分子化合物，也可以形成環(huán)狀物(2)C中含有的官能團名稱是_。(3)由B和E合成F的化學方程式是_。(4)完成由CH2=CH2、HCHO合成H3COOCCH2CH2COOCH3合成路線_(用流程圖表示，無機試劑任選)。(5)的同分異構體中，分子中含1個四元碳環(huán)，但不含OO鍵。結構簡式是_。24、（12分）A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種元素，A2-和B+具有相同的電子構型： C、

14、D為同周期元素，C核外電子總數(shù)是最外層層電子數(shù)的3倍；D元素最外層有一個未成對電子?；卮鹣铝袉栴}：（1）四種元素中電負性最大的是_（填元素符號），其中C原子的核外電子排布式為_。（2）單質A有兩種同素異形體，其中沸點高的是_（填分子式）；A和B的氫化物所屬的晶體類型分別為_和_。（3）C和D反應可生成組成比為1：3的化合物E，E的立體構型為_，中心原子的雜化軌道類型為_。（4）單質D與濕潤的Na2CO3反應可制備D2A，其化學方程式為_。（5）A和B能夠形成化合物F，其晶胞結構如圖所示，晶胞參數(shù)a=0.566nm，F(xiàn)的化學式為_；晶胞中A原子的配位數(shù)為_；列式計算晶體F的密度（g cm-3 ）

15、_。25、（12分）三苯甲醇()是重要的有機合成中間體。實驗室中合成三苯甲醇時采用如圖所示的裝置，其合成流程如圖：已知:格氏試劑易潮解，生成可溶于水的 Mg(OH)Br。 三苯甲醇可通過格氏試劑與苯甲酸乙酯按物質的量比2:1反應合成相關物質的物理性質如下：物質相對分子量沸點熔點溶解性三苯甲醇260380164.2不溶于水，溶于乙醇、乙醚等有機溶劑乙醚-34.6-116.3微溶于水，溶于乙醇、苯等有機溶劑溴苯-156.2-30.7不溶于水，溶于乙醇、乙醚等有機溶劑苯甲酸乙酯150212.6-34.6不溶于水請回答下列問題：（1）合成格氏試劑：實驗裝置如圖所示，儀器A的名稱是_，已知制備格氏試劑的

16、反應劇烈放熱，但實驗開始時常加入一小粒碘引發(fā)反應，推測I2的作用是_。使用無水氯化鈣主要是為避免發(fā)生_（用化學方程式表示）。（2）制備三苯甲醇：通過恒壓滴液漏斗往過量的格氏試劑中加入13mL苯甲酸乙酯（0.09mol）和15mL無水乙醚的混合液，反應劇烈，要控制反應速率除使用冷水浴外，還可以 _（答一點）?；亓?.5h后，加入飽和氯化銨溶液，有晶體析出。（3）提純：冷卻后析出晶體的混合液含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯和堿式溴化鎂等雜質，可先通過 _（填操作方法，下同）除去有機雜質，得到固體17.2g。再通過 _純化，得白色顆粒狀晶體16.0g，測得熔點為164。（4）本實驗的產(chǎn)率是_（結果保留兩位

17、有效數(shù)字）。本實驗需要在通風櫥中進行，且不能有明火，原因是_。26、（10分）某研究性學習小組選用以下裝置進行實驗設計和探究(圖中a、b、c均為止水夾)：（1）在進行氣體制備時，應先檢驗裝置的氣密性。將A裝置中導管末端密封后，在分液漏斗甲內(nèi)裝一定量的蒸餾水，然后_，則證明A裝置的氣密性良好。（2）利用E裝置能吸收的氣體有_(任寫兩種即可)。（3）用鋅粒和稀硫酸制備H2時應選用裝置_作為發(fā)生裝置(填所選裝置的字母序號)，實驗時先在稀硫酸中加入少量硫酸銅晶體可使反應速率加快，原因是_。（4）某同學將A、C、E裝置連接后設計實驗比較Cl和S2的還原性強弱。A中玻璃儀器甲的名稱為_，A裝置中發(fā)生反應的

18、離子方程式為_。C中說明Cl和S2的還原性強弱的實驗現(xiàn)象_。27、（12分）某學生對Na2SO3與AgNO3在不同pH下的反應進行探究。（1）測得Na2SO3溶液pH=11，AgNO3溶液pH=5，二者水解的離子分別是 。（2）調(diào)節(jié)pH，實驗記錄如下：實驗pH現(xiàn)象A10產(chǎn)生白色沉淀，稍后溶解，溶液澄清B6產(chǎn)生白色沉淀，一段時間后，沉淀未溶解C2產(chǎn)生大量白色沉淀，一段時間后，產(chǎn)生海綿狀棕黑色物質X查閱資料得知：Ag2SO3：白色，難溶于水，溶于過量Na2SO3的溶液Ag2O：棕黑色，不溶于水，能和酸反應推測a中白色沉淀為Ag2SO3，離子方程式是 。推測a中白色沉淀為Ag2SO4，推測的依據(jù)是

19、。（3）取b、c中白色沉淀，置于Na2SO3溶液中，沉淀溶解。該同學設計實驗確認了白色沉淀不是Ag2SO4，實驗方法是：另取Ag2SO4固體置于 溶液中，未溶解。（4）將c中X濾出、洗凈，為確認其組成，實驗如下：.向X中滴加稀鹽酸，無明顯變化向X中加入過量濃HNO3，產(chǎn)生紅棕色氣體用Ba(NO3)2溶液、BaCl2溶液檢驗中反應后的溶液，前者無變化，后者產(chǎn)生白色沉淀實驗的目的是 。根據(jù)實驗現(xiàn)象，分析X的性質和元素組成是 。中反應的化學方程式是 。（5）該同學綜合以上實驗，分析產(chǎn)生X的原因，認為隨著酸性的增強，還原性增強。通過進一步實驗確認了這種可能性，實驗如圖所示：氣體Y是 。白色沉淀轉化為X

20、的化學方程式是 。28、（14分）為有效控制霧霾，各地積極采取措施改善大氣質量，研究并有效控制空氣中的氮氧化物、碳氧化物和硫氧化物含量顯得尤為重要。(1)已知：N2(g)O2(g)2NO(g) H180.5 kJ/mol；CO的燃燒熱為283.0 kJ/mol。則2NO(g)2CO(g)N2 (g)2CO2 (g) H_kJ/mol。(2)在恒溫、恒容條件下，將2.0 mol NO和1.0 mol CO充入一個容積為2 L的密閉容器中發(fā)生上述反應，反應過程中部分物質的物質的量(n)變化如圖所示。N2在09 min內(nèi)的平均反應速率v(N2)_mol/(Lmin)；第9 min時氮氣的產(chǎn)率為_；第

21、12 min時改變的反應條件可能為_(填字母代號)；A升高溫度 B加入NO C加催化劑 D減小壓強 E.降低溫度若在第24min將NO與N2的濃度同時增加到原來的2倍，化學平衡_移動(填“向正反應方向”、“逆反應方向”或“不”)。(3)若將反應容器改為恒溫容積可變的恒壓密閉容器，壓強為P=3.0MPa，反應物加入的物質的量不變，達到平衡時CO的轉化率為50%，該溫度下此反應平衡常數(shù)Kp_29、（10分）鐵、鈷、鎳等金屬及其化合物在科學研究和工業(yè)生產(chǎn)中應用十分廣泛?；卮鹣铝袉栴}：（1）鐵、鈷、鎳的基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)最多的是_。（2）酞菁鈷分子的結構簡式如圖所示，中心離子為鈷離子，酞鈷分子中

22、與鈷離子通過配位鍵結合的氮原子的編號是_(填1、2、3、4)，三種非金屬原子的電負性由大到小的順序為_(用相應的元素符號表示)；氮原子的雜化軌道類型為_。 （3）Fe(CO)x常溫下呈液態(tài)，熔點為-20.5，沸點為103，易溶于非極性溶劑，據(jù)此可判斷Fe(CO)x，晶體屬于_(填晶體類型)，若配合物Fe(CO)x的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18，則x=_。（4）NiO、FeO的晶體結構類型與氯化鈉的相同，Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和78pm，則熔點NiO_FeO(填“”“”或“=”)，原因是_。（5）NiAs的晶胞結構如圖所示：鎳離子的配位數(shù)為_。若阿伏加德羅常數(shù)的

23、值為NA，晶體密度為pgcm-3，則該晶胞中最近的Ni2+之間的距離為_cm。(寫出計算表達式)參考答案（含詳細解析）一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、D【答案解析】由能量變化圖可知，NO2和CO反應生成CO2和NO且放出熱量，熱化學反應方程式為：NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)H=(134-368)kJ/mol=-234kJ/mol，則反應物總內(nèi)能比生成物總內(nèi)能多234kJ，即NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)+234kJ，故D正確；故選：D?！敬鸢更c睛】反應的焓變H=反應物的總鍵能-生成物的總鍵能，注意標注物質聚集狀態(tài)和對應

24、反應的焓變，據(jù)此判斷熱化學方程式正誤。2、D【答案解析】A. 在標準狀況下，將4.48L的氯氣通入到水中反應是可逆反應，氯氣未能完全參與反應，轉移的電子數(shù)小于0.2NA，故A錯誤；B. 一個C連3個共價鍵， 一個共價鍵被兩個C平分，相當于每個C連接1.5個共價鍵，所以12gC即1molC中共價鍵數(shù)為1.5 NA，故B錯誤；C. 常溫下，鋁片與濃硫酸鈍化，反應不能繼續(xù)發(fā)生，故C錯誤；D. 常溫下，1LpH1即c（H）=0.1mol/L的CH3COOH溶液中，溶液中的n（H）=0.1mol/L1L=0.1mol，數(shù)目為0.1NA，故D正確。答案選D。3、C【答案解析】A. 鹽酸的酸性大于亞硫酸，將

25、SO2通入BaCl2溶液，不發(fā)生反應，不會產(chǎn)生白色沉淀，A錯誤；B. 向雞蛋清溶液中滴加飽和Na2SO4溶液，有白色渾濁出現(xiàn)，這是蛋白質發(fā)生了鹽析，加入蒸餾水后蛋白質會溶解，B錯誤；C. 加有MnSO4的試管中溶液褪色較快，說明Mn2+對該反應有催化作用，C正確；D. 將濃硫酸滴入蔗糖中，并攪拌，得到黑色蓬松的固體，并產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體，是因為蔗糖被濃硫酸脫水碳化后，又進一步發(fā)生了碳和濃硫酸的反應，C被濃硫酸氧化，生成二氧化碳、二氧化硫氣體，D錯誤；答案選C?！敬鸢更c睛】A容易錯，容易錯，二氧化硫通入到水溶液中生成亞硫酸，同學會誤以為亞硫酸和氯化鋇發(fā)生復分解反應，相互交換成分生成亞硫酸鋇沉

26、淀，忽視了一般酸和鹽溶液發(fā)生復分解反應的規(guī)律是強酸制弱酸。4、A【答案解析】NaCl溶液電解的得到氯氣，氯氣和鐵在點燃的條件下反應生成氯化鐵，故正確；Fe2O3和鹽酸反應生成氯化鐵，氯化鐵溶液加熱蒸發(fā)，得到氫氧化鐵，不是氯化鐵，故錯誤；N2和氫氣在高溫高壓和催化劑條件下反應生成氨氣，氨氣和氯化氫直接反應生成氯化銨，故正確；SiO2和鹽酸不反應，故錯誤。故選A。5、B【答案解析】由實驗流程可知，該溶液與Ba(OH)2反應生成白色沉淀，則一定不含F(xiàn)e3+，且白色沉淀與足量鹽酸反應，白色沉淀部分溶解，并有氣體生成，不溶的白色沉淀一定為BaSO4，氣體為CO2，由于SO32-、Mg2+相互促進水解不能

27、共存，反應后的溶液中可能含Na+、Mg2+，所含離子的物質的量濃度均相同，由電荷守恒可知不含Cl-，則溶液中一定含SO42-、HCO3-、Na+、Mg2+，以此來解答。【題目詳解】A. 中白色沉淀為硫酸鋇和碳酸鋇，氣體為CO2，故A錯誤；B. 白色沉淀與足量鹽酸反應，白色沉淀部分溶解，并有氣體生成，不溶的白色沉淀一定為BaSO4，氣體為CO2，由于SO32-、Mg2+相互促進水解不能共存，反應后的溶液中可能含Na+、Mg2+，所含離子的物質的量濃度均相同，由電荷守恒可知不含Cl-，則溶液中一定含SO42-、HCO3-、Na+、Mg2+，故B正確；C. 反應后的溶液中可能含Na+、Mg2+，所含

28、離子的物質的量濃度均相同，則溶液中一定含SO42-、HCO3-、Na+、Mg2+，故C錯誤；D. 溶液中含Na+及過量的Ba(OH)2，溶液含Mg2+及過量鹽酸，只有溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀溶液能生成白色沉淀AgCl，故D錯誤；正確答案是B?！敬鸢更c睛】本題的關鍵在于理解“所含離子的物質的量濃度均相同”這一句話，通過電荷守恒推出一定含SO42-、HCO3-、Na+、Mg2+，另外SO32-、Mg2+相互促進水解不能共存也是需要注意的點。6、A【答案解析】A乙醛和丙烯醛結構不相似，二者不是同系物，與氫氣發(fā)生加成反應都生成醇類物質，結構相似，分子組成上相差1個CH2原子團，為同系物，故A錯誤；B

29、O2和O3是氧元素的不同單質，互為同素異形體；1H、2H、3H質子數(shù)都為1，中子數(shù)分別為0、1、2，它們?yōu)闅湓氐娜N不同的核素，故B正確；CC2H6O有乙醇和二甲醚兩種同分異構體；CH3CH2 CH2CH(CH3)2的最長碳鏈含有5個C，主鏈為戊烷，在2號C含有1個甲基，其名稱為2-甲基戊烷，故C正確；D氨基酸分子中均含有羧基(-COOH)和氨基(-NH2)，如最簡單的氨基酸甘氨酸(H2NCH2COOH)，故D正確；故選A。7、D【答案解析】A.因為草酸是二元弱酸，HC2O4-不能完全電離，所以0.01mol/LNaHC2O4溶液中c(H+)110-2mol/L，A項錯誤；B.NaHC2O4

30、+NaOH=Na2C2O4+H2O，NaHC2O4溶液顯酸性，Na2C2O4溶液因水解而顯堿性，NaHC2O4溶液中加入NaOH溶液過程中溶液由酸性逐漸變?yōu)閴A性，所以當V(NaOH)aq10mL時，溶液存在呈中性的可能，即c(H+)=c(OH-)，結合電荷守恒可知可能存在c(Na+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)，B項錯誤；C.當V(NaOH)aq=10mL時，NaHC2O4和NaOH恰好完全反應生成Na2C2O4，C2O42-發(fā)生水解而使溶液呈堿性，故常溫下c(H+)10mL時，所得溶液的溶質是Na2C2O4和NaOH，C2O42-發(fā)生水解生成HC2O4-，水解是微弱的且NaOH

31、電離的OH-抑制C2O42-的水解，故c(Na+)c(C2O42-)c(HC2O4-)，D項正確；答案選D。8、A【答案解析】A、利用SO2有毒，具有還原性，能抗氧化和抗菌，故正確；B、PM2.5指大氣中直徑小于或等于2.5微米，沒有在1nm100nm之間，構成的分散系不是膠體，不具有丁達爾效應，故錯誤；C、四氯化碳不能燃燒，故錯誤；D、油脂不是高分子化合物，故錯誤。9、C【答案解析】A.氫氧化鈉和氯氣、HCl都能發(fā)生反應，應用飽和食鹽水除雜，A錯誤；B.Na2CO3容易溶于水，因此不能使用該裝置制取CO2，應該使用CaCO3與HCl反應制取CO2氣體，B錯誤；C.碘容易溶于CCl4，不容易溶

32、于水，用CCl4作萃取劑可以將碘水中的碘萃取出來，CCl4與水互不相容，通過分液的方法可以分離開有機層和水層，C正確；D.加熱蒸發(fā)時可促進氯化鐵水解，F(xiàn)e3+水解生成Fe(OH)3和HCl，鹽酸易揮發(fā)，為抑制FeCl3水解，制備FeCl3晶體應在HCl的氣流中蒸發(fā)結晶，D錯誤；故合理選項是C。10、B【答案解析】A. 羰基硫（COS）自身不能電離，屬于非電解質，不是電解質，A項錯誤；B. 羰基硫分子結構與CO2類似，為直線型結構，結構式為：O=C=S，則COS的電子式為，B項正確；C. C、O、S三個原子中，S原子電子層最多，S的原子半徑最大；C、O原子都含有2個電子層，原子序數(shù)越大原子半徑越

33、小，則原子半徑CO，即半徑最小的是O，C項錯誤；D. 羰基硫的結構式為O=C=S，但2個極性鍵的極性不等，所以正負電荷的中心不重合，是極性分子，D項錯誤；答案選B。11、B【答案解析】圖1左邊硝酸銀濃度大于右邊硝酸銀濃度，設計為原電池時，右邊銀失去電子，化合價升高，作原電池負極，左邊是原電池正極，得到銀單質，硝酸根從左向右不斷移動，當兩邊濃度相等，則指針不偏轉；圖2氫離子得到電子變?yōu)闅錃猓蟽r降低，作原電池正極，右邊氯離子失去電子變?yōu)槁葰猓髟姵刎摌O?！绢}目詳解】A. 根據(jù)前面分析得到圖1中電流計指針不再偏轉時，左右兩側溶液濃度恰好相等，故A正確；B. 開始時圖1左邊為正極，右邊為負極，圖

34、1電流計指針不再偏轉時向左側加入NaCl或Fe，左側銀離子濃度減小，則左邊為負極，右邊為正極，加入AgNO3，左側銀離子濃度增加，則左邊為正極，右邊為負極，因此指針又會偏轉但方向不同，故B錯誤；C. 圖2中Y極每生成1 mol Cl2，轉移2mol電子，因此2mol Li+移向a極得到2 mol LiCl，故C正確；D. 兩個電極左邊都為正極，右邊都為負極，因此兩個原電池外電路中電子流動方向均為從右到左，故D正確。綜上所述，答案為B。【答案點睛】分析化合價變化確定原電池的正負極，原電池負極發(fā)生氧化，正極發(fā)生還原，陽離子向正極移動，陰離子向負極移動。12、C【答案解析】A選項，乙醇汽油燃燒生成二

35、氧化碳和水，可以減少污染，故A正確；B選項，甘油丙三醇可以起到保濕作用，故B正確；C選項，聚乙炔膜屬于導電高分子材料，故C錯誤；D選項，浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土反應掉葡萄釋放出的乙烯氣體，起保鮮作用，故D正確。綜上所述，答案為C?！敬鸢更c睛】乙烯是水果催熟劑，與高錳酸鉀反應，被高錳酸鉀氧化。13、D【答案解析】A.成語“金戈鐵馬”中的金屬為鐵，常溫下，鐵在濃硝酸中鈍化，不能溶于濃硝酸，故A錯誤；B. MgSO4溶液顯弱酸性，應用石灰水噴涂在樹干上可消滅樹皮上的過冬蟲卵，故B錯誤；C.瓷器由黏土燒制而成，所以燒制瓷器的主要原料為黏土，故C錯誤；D.聚乙烯纖維屬于合成高分子材料，屬于有機高分子化

36、合物，故D正確；故答案為D。14、D【答案解析】A在電化學合成氨法中，N2發(fā)生還原反應，而電解池的陰極發(fā)生還原反應，通N2的極為陰極，則a為電源負極，b為電源的正極，故A正確；B由圖示可知，電解池工作時，左側池中OH-向右池移動，則交換膜為陰離子交換膜，故B正確；C左池中N2發(fā)生還原反應生成NH3，則電極反應式為，故C正確；D右池中發(fā)生氧化反應，電極反應式為4OH-4e-=2H2O+O2，則是4OH-發(fā)生還原反應生成氧氣，故D錯誤；故答案為D。15、C【答案解析】A二氧化硅是絕緣體不能導電，光導纖維中傳遞的是激光，利用的是二氧化硅的導光性，A項錯誤；B水的沸點高是因為水分子之間可以形成氫鍵，與

37、水分子內(nèi)的O-H鍵鍵能無關，B項錯誤；C物質只要含有離子鍵則為離子化合物，過氧化鈉中Na+和是以離子鍵結合，中的O是以共價鍵結合，C項正確；DNH3中有三條共價鍵，共價鍵即原子之間通過共用電子對形成的相互作用，所以1molNH3中含有3NA個共用電子對，D項錯誤；答案選C。16、A【答案解析】A、過濾利用的是微粒的大小不同來分離的，留在濾紙上的物質顆粒大，不能透過濾紙，濾液中的物質顆粒小，可以透過濾紙，A正確；B、蒸餾利用的是物質的沸點不同，B錯誤；C、萃取利用的是物質在不同溶劑中的溶解度不同，C錯誤；D、氯化鈉在水中溶解度隨溫度變化不大，讓水蒸發(fā)掉,從而獲得鹽，D錯誤；答案選A。17、C【答

38、案解析】在NH4Al(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液，開始時，發(fā)生反應為SO42-+Ba2+=BaSO4，Al3+3OH-=Al(OH)3，當Al3+沉淀完全時，SO42-未完全沉淀，此時溶液含有硫酸銨；再滴加Ba(OH)2，生成BaSO4沉淀，發(fā)生反應為SO42-+Ba2+=BaSO4，NH4+OH-=NH3H2O，所以沉淀質量繼續(xù)增加；當SO42-完全沉淀時，生成Al(OH)3、硫酸鋇沉淀、一水合氨；再滴加Ba(OH)2，氫氧化鋁逐漸溶解，據(jù)此分析解答。【題目詳解】A逐滴加入Ba(OH)2溶液，氫氧根離子先與氯離子反應，故A錯誤；B以12反應時，硫酸根離子、鋁離子均轉化為沉淀，

39、同時生成一水合氨，故B錯誤；C以23反應時，生成硫酸鋇、氫氧化鋁和硫酸銨，離子反應為2Al 3+3SO42-+3Ba2+6OH-=3BaSO4+2 Al(OH)3，故C正確；D以12反應時，生成硫酸鋇、氫氧化鋁和一水合氨，離子反應為NH4+Al 3+2SO42-+2Ba2+4OH-=2BaSO4+Al(OH)3+NH3H2O，故D錯誤；答案選C?！敬鸢更c睛】把握發(fā)生的反應及離子方程式的書寫方法為解答的關鍵。本題的易錯點和難點為銨根離子和鋁離子與氫氧根離子反應的先后順序的確定。18、B【答案解析】A次磷酸(H3PO2)也可跟D2O進行氫交換，但次磷酸鈉(NaH2PO2)卻不能跟D2O發(fā)生氫交換，

40、則H3PO2中只有一個羥基氫，為一元酸，故A錯誤；BH3PO2中只有一個羥基氫，為一元酸，則其結構為，故B正確；CH3PO2為一元酸，則NaH2PO2屬于正鹽，故C錯誤；DNaH2PO2是強堿鹽，不能電離出H+，則其溶液可能顯中性或堿性，不可能呈酸性，故D錯誤；答案為B。點睛：準確理解信息是解題關鍵，根據(jù)磷酸分子中的三個氫原子都可以跟重水分子(D2O)中的D原子發(fā)生氫交換及次磷酸(H3PO2)也可跟D2O進行氫交換，說明羥基上的氫能與D2O進行氫交換，但次磷酸鈉(NaH2PO2)卻不能跟D2O發(fā)生氫交換，說明次磷酸鈉中沒有羥基氫，則H3PO2中只有一個羥基氫，由此分析判斷。19、A【答案解析】

41、A含N、P的大量污水任意排向湖泊和近海，會造成水體的富營養(yǎng)化，引起水華、赤潮等水體污染，與硫的排放無關，故A錯誤；B青銅器、鐵器在潮濕的環(huán)境中容易發(fā)生電化學腐蝕，在干燥的環(huán)境中，青銅器、鐵器只能發(fā)生緩慢的化學腐蝕，在地下，將青銅器、鐵器完全浸入水中，能夠隔絕氧氣，阻止化學腐蝕和電化學腐蝕的發(fā)生，因此考古學上認為“干千年，濕萬年，不干不濕就半年”，故B正確；C碳纖維是碳單質，屬于新型的無機非金屬材料，故C正確；D乙烯加聚后得到超高分子量的產(chǎn)物聚乙烯纖維材料具有優(yōu)良的力學性能、耐磨性能、耐化學腐蝕性能等，可用于防彈衣材料，故D正確；答案選A。20、D【答案解析】A. CH3CH2C(CH3)3的系

42、統(tǒng)命名為2，2二甲基丁烷，A項錯誤；B. 同位素是質子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子。H2、D2、T2為單質分子，B項錯誤；C. 同系物的結構相似，分子組成相差若干“CH2”。乙酸（CH3COOH）、硬脂酸（C17H35COOH）、軟脂酸（C15H31COOH）屬于同系物，它們與油酸（C17H33COOH）不是同系物，C項錯誤；D. 同分異構體的分子式相同、結構不同。硝基乙烷（CH3CH2NO2）與甘氨酸（H2NCH2COOH）為同分異構體，D項正確。本題選D。21、B【答案解析】根據(jù)圖像電流方向，可知a為負極，b為正極，石墨為陰極，鈦基鈦錳合金為陽極。【題目詳解】A選項，根據(jù)上面分析得出a極為電源

43、的負極，發(fā)生氧化反應，故A正確；B選項，石墨是氫離子得到電子生成氫氣，因此電路中轉移4mol電子，則石墨電極上產(chǎn)生標準狀況下44.8L氫氣，故B錯誤；C選項，鈦基鈦錳合金電極是陽極，發(fā)生氧化反應，電極反應為：3H2O+Mo4+2e=MoO3+6H+，故C正確；D選項，電路中電子流向為：負極a極陰極石墨，陽極鈦基鈦錳電極正極b極，故D正確。綜上所述，答案為B。【答案點睛】電解質中電子移動方向：電源負極電解質陰極，電解質陽極電源正極；電解質中離子移動方向：陽離子移向陰極，陽離子移向陽極。22、D【答案解析】從表中位置關系可看出，X為第2周期元素，Y為第3周期元素，又因為X、W同主族且W元素的核電荷

44、數(shù)為X的2倍，所以X為氧元素、W為硫酸元素；再根據(jù)元素在周期表中的位置關系可推知：Y為硅元素、Z為磷元素、T為砷元素?！绢}目詳解】A、O、S、P的原子半徑大小關系為：PSO，三種元素的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性為：H2OH2SPH3，A不正確；B、在火山口附近或地殼的巖層里，常常存在游離態(tài)的硫，B不正確；C、SiO2晶體為原子晶體，熔化時需克服的微粒間的作用力為共價鍵，C不正確；D、砷在元素周期表中位于金屬元素與非金屬的交界線附近，具有半導體的特性，As2O3中砷為+3價，處于中間價態(tài)，所以具有氧化性和還原性，D正確。答案選D。二、非選擇題(共84分)23、ABD 碳碳三鍵 nHOOCCH2CH2C

45、OOHnHOCH2CH2CH2CH2OH(2n-1)H2O 【答案解析】C是密度為1.16 gL1的烴，則M=Vm=1.16 gL122.4L/mol=26g/mol，C為乙炔，根據(jù)已知反應的可知乙炔與甲醛反應生成D為HOCH2CCCH2OH，D催化加氫得E為HOCH2CH2CH2CH2OH；苯催化氧化生成，與水在加熱條件下反應生成A為HOOCCH=CHCOOH，HOOCCH=CHCOOH催化加氫得B為HOOCCH2CH2COOH；HOOCCH2CH2COOH與HOCH2CH2CH2CH2OH在一定條件下發(fā)生縮聚反應生成F為，據(jù)此分析?！绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知：(1)A.A是HOOCCH=

46、CHCOOH，官能團中碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色，選項A正確；B.B的分子式是C4H6O4，碳氧抵消后為C2H6，完全燃燒消耗的氧氣和等物質的量的乙烷相同，選項B正確；C.E中有OH，能和Na反應，不能和Na2CO3反應，選項C錯誤；D.B和E中都是雙官能團，也可以形成環(huán)狀物，也可以形成高分子化合物，選項D正確。答案選ABD；(2)從以上分析可知，C是乙炔，含有的官能團名稱是碳碳三鍵；(3)由B和E合成F是縮聚反應，化學方程式是nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH(2n-1)H2O；(4)題目中要求用CH2=CH2、HCHO制取H3COO

47、CCH2CH2COOCH3，用倒推法應有H3COH和HOOCCH2CH2COOH，已知：RCCH，甲醇由甲醛氫化還原制取，則合成路線為；(5)的同分異構體滿足：分子中含1個四元碳環(huán)，但不含OO鍵。結構簡式是等。24、O ls22s22p63s23p3（或Ne3s23p3） O3 分子晶體 離子晶體 三角錐形 sp3 2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl（或2Cl2+Na2CO3=Cl2O+CO2+2NaCl） Na2O 8 2.27 g/cm3 【答案解析】A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種元索，C核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍，則C為P元素，C、D為同

48、周期元索，D元素最外層有一個未成對電子，則D為Cl元素，A2和B具有相同的電子構型，則A為O、B為Na元素；通過以上分析，A、B、C、D分別是O、Na、P、Cl元素。【題目詳解】（1）元素的非金屬性越強，其電負性越大，這幾種元素非金屬性最強的是O元素，則電負性最大的是O元素；C是P元素，其原子核外有15個電子，根據(jù)構造原理書寫P原子核外電子排布式為ls22s22p63s23p3（或Ne3s23p3）；故答案為：O；ls22s22p63s23p3（或Ne3s23p3）；（2）單質A為氧氣，氧氣的同素異形體是臭氧，二者都是分子晶體，分子晶體熔沸點與范德華力成正比，范德華力與相對分子質量成正比，臭氧

49、的相對分子質量大于氧氣，則范德華力：臭氧氧氣，所以熔沸點較高的是O3；A和B的氫化物所屬的晶體類型分別為水是分子晶體和NaH為離子晶體。故答案為：O3；分子晶體；離子晶體；（3）C和D反應可生成組成比為1：3的化合物PCl3，PCl3中P原子價層電子對個數(shù)=3+=4且含1個孤電子對，根據(jù)價層電子對互斥理論判斷該分子的立體構型為三角錐形、中心原子的雜化軌道類型為sp3，故答案為：三角錐形；sp3；（4）單質Cl2與濕潤的Na2CO3反應可制備Cl2O，其化學方程式為2Cl2+2Na2CO3+H2O= Cl2O+2NaHCO3+2NaCl （或2Cl2+Na2CO3=Cl2O+CO2+2NaCl）

50、。故答案為：2Cl2+2Na2CO3+H2O= Cl2O+2NaHCO3+2NaCl （或2Cl2+Na2CO3=Cl2O+CO2+2NaCl）；（5）O和Na能夠形成化合物F，半徑大的為O元素離子、半徑小的為Na，該晶胞中大球個數(shù)=8+6=4、小球個數(shù)為8，則大球、小球個數(shù)之比=4：8=1：2，則化學式為Na2O；觀察晶胞中面心的原子，與之相連的原子有8個，晶胞中O原子的配位數(shù)為8；該晶胞體積=a3nm3，晶胞密度= =gcm3=2.27gcm3；故答案為：Na2O；2.27gcm-3。【答案點睛】本題考查物質結構和性質，涉及晶胞計算、原子雜化方式判斷、微?？臻g構型判斷、原子核外電子排布等知

51、識點，側重考查基礎知識點的靈活運用、空間想像能力及計算能力，難點是晶胞計算，利用均攤法求出晶胞中原子的個數(shù)，結合密度公式含義計算。25、球形干燥管 與Mg反應放出熱量，提供反應需要的活化能 +H2O+Mg(OH)Br 緩慢滴加混合液 蒸餾 重結晶 68% 乙醚有毒，且易燃 【答案解析】首先利用鎂條、溴苯和乙醚制取格氏試劑，由于格氏試劑易潮解，所以需要在無水環(huán)境中進行反應，則裝置A中的無水氯化鈣是為了防止空氣中的水蒸氣進入反應裝置；之后通過恒壓滴液漏斗往過量的格氏試劑中加入苯甲酸抑制和無水乙醚混合液，由于反應劇烈，所以需要采用冷水浴，同時控制混合液的滴入速率；此時得到的三苯甲醇溶解在有機溶劑當中

52、，而三苯甲醇的沸點較高，所以可采用蒸餾的方法將其分離，除去有機雜質；得到的粗品還有可溶于水的 Mg(OH)Br雜質，可以通過重結晶的方法分離，三苯甲醇熔點較高，所以最終得到的產(chǎn)品為白色顆粒狀晶體?！绢}目詳解】(1)根據(jù)裝置A的結構特點可知其為球形干燥管；碘與Mg反應放熱，可以提供反應需要的活化能；無水氯化鈣防止空氣中的水蒸氣進入反應裝置，使格氏試劑潮解，發(fā)生反應：+H2O+Mg(OH)Br；(2)控制反應速率除降低溫度外(冷水浴)，還可以緩慢滴加混合液、除去混合液的雜質等；(3)根據(jù)分析可知應采用蒸餾的方法除去有機雜質；進一步純化固體可采用重結晶的方法；(4)三苯甲醇可以通過格氏試劑與苯甲酸乙

53、酯按物質的量比2:1反應，由于格氏試劑過量，所以理論生成的n(三苯甲醇)=n(苯甲酸乙酯)=0.09mol，所以產(chǎn)率為=68%；本實驗使用的乙醚易揮發(fā)，有毒且易燃，所以需要在通風櫥中進行?！敬鸢更c睛】本題易錯點為第3題，學生看到三苯甲醇的熔點較高就簡單的認為生成的三苯甲醇為固體，所以通過過濾分離，應還要注意三苯甲醇的溶解性，實驗中使用的有機溶劑都可以溶解三苯甲醇，所以要用蒸餾的方法分離。26、打開分液漏斗開關，水不能持續(xù)滴下或分液漏斗中液面長時間保持不變 CO2、H2S、Cl2等氣體中任選兩種 B Zn和置換出的銅與電解質溶液形成原電池 分液漏斗 MnO24H2ClMn2Cl22H2O 產(chǎn)生淡

54、黃色沉淀 【答案解析】(1)在進行氣體制備時，應先檢驗裝置的氣密性。將A裝置末端導管密封后，在A裝置的分液斗內(nèi)裝一定量的蒸餾水，然后打開分液漏斗開關，水不能持續(xù)滴下或分液漏斗中液面長時間保持不變，則氣密性良好；(2)E中NaOH溶液能吸收酸性氣體，例如CO2、SO2、H2S、Cl2等；(3)用鋅粒和稀硫酸制備氫氣應選擇固體與液體反應裝置，且不需要加熱，則選擇裝置B；滴加硫酸銅后，Zn置換出Cu，形成ZnCu原電池，加快Zn與稀硫酸反應的速率；(4)A中儀器甲的名稱為分液漏斗；裝置A制備氯氣，利用濃鹽酸和二氧化錳混合加熱制氯氣時發(fā)生反應的離子方程式為MnO24H2ClMn2Cl22H2O；A中制

55、得的氯氣通入Na2S溶液中有淡黃色S沉淀生成，因此C中說明Cl和S2的還原性強弱的實驗現(xiàn)象產(chǎn)生淡黃色沉淀。27、（1）亞硫酸根離子和銀離子。（2）2Ag+SO32-=Ag2SO3。亞硫酸根有還原性，若被氧化為硫酸根離子，即可與銀離子結合生成硫酸銀沉淀。（3）過量亞硫酸鈉。（4）判斷X是否是氧化銀。有還原性，含有銀元素，不含硫元素。Ag+2HNO3（濃）=AgNO3+NO2+H2O。（5）二氧化硫。Ag2SO3+H2O2Ag+H2SO4【答案解析】（1）推測a中白色沉淀為Ag2SO3, Ag+與SO32-反應生成Ag2SO3, Ag2SO3溶于過量的 Na2SO3溶液,生成沉淀的離子方程式為:

56、2Ag+SO32-=Ag2SO3；正確答案: 2Ag+SO32-=Ag2SO3。推測a中白色沉淀為Ag2SO4，其根據(jù)為SO32-有還原性,可能被氧化為SO42-,與Ag+反應生成 Ag2SO4白色沉淀；正確答案：SO32-有還原性，若被氧化為SO42-，即可與Ag+結合生成Ag2SO4沉淀。 （2）Ag2SO3白色，難溶于水，溶于過量Na2SO3溶液，取B、C中白色沉淀，置于Na2SO3溶液中,沉淀溶解,說明B、C中白色沉淀為Ag2SO3；另取Ag2SO4固體,同樣條件置于足量 Na2SO3溶液中,進行對照試驗,發(fā)現(xiàn)沉淀不溶解；正確答案: 過量Na2SO3。（3）氧化銀能和鹽酸生成白色氯化銀

57、沉淀和水, 溶液的pH=2，產(chǎn)生大量白色沉淀，一段時間后，產(chǎn)生海綿狀棕黑色物質X，向X中滴加稀鹽酸，無明顯變化，說明X不是Ag2O；正確答案:檢驗X是否為Ag2O 。向X中加入過量濃HNO3，產(chǎn)生紅棕色氣體為NO2，X與濃硝酸發(fā)生氧化還原反應，X具有還原性，X只能為金屬單質，只能為銀；因此X中含有Ag元素，不含S元素；正確答案:有還原性； 含有Ag元素，不含S元素。向X中加入過量HNO3(濃)，產(chǎn)生紅棕色氣體為NO2，銀和硝酸反應，氮元素從+5變?yōu)?4價，同時生成硝酸銀和水，反應方程式為: Ag+2HNO3(濃)=AgNO3+NO2+H2O；正確答案：Ag+2HNO3(濃)=AgNO3+NO2

58、+H2O。（4）海綿狀棕黑色物質X為Ag；隨著酸性的增強，+4價硫的還原性增強,能被+1價銀氧化；可通過+4價硫的氧化物二氧化硫進行實驗確認，通入二氧化硫后，瓶中白色沉淀Ag2SO3轉化為棕黑色Ag；正確答案是: SO2。X為Ag,白色沉淀轉化為Ag,在酸性條件下,亞硫酸銀中+4價的硫,被+1價銀氧化生成銀和硫酸,反應為: Ag2SO3+ H2O2Ag+H2SO4；正確答案：Ag2SO3+ H2O2Ag+H2SO4。28、-746.5 0.011 40% E 向正反應方向 0.10Mpa-1 【答案解析】(1)已知N2(g)O2(g)2NO(g) H180.5 kJ/mol，又知CO的燃燒熱為

59、283.0kJ/mol，可得熱化學方程式：CO(g)O2(g)=CO2(g) H283.0kJ/mol，根據(jù)蓋斯定律，2可得：2NO(g)2CO(g)N2 (g)2CO2 (g)，據(jù)此計算出該反應的焓變；(2)根據(jù)v計算在09min內(nèi)N2的平均反應速率v(N2)；根據(jù)產(chǎn)率=進行計算；12min時改變條件瞬間氮氣濃度增大，NO、CO濃度減小，則平衡向正反應方向移動，結合溫度、壓強、濃度、催化劑對平衡的影響分析解答；根據(jù)混合體系中生成物濃度冪之積/反應物濃度冪之積和化學平衡常數(shù)的相對大小進行判斷；(3)利用三段式算出平衡后每種物質的物質的量，Kp為生成物平衡分壓冪之積除以反應物平衡分壓冪之積?！绢}目詳解】(1)已知N2(g)O2(g)2NO(g) H180.5 kJ