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文檔簡介
1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1 答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3請按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列說法正確的是A剛落下的酸雨隨時(shí)間增加酸性逐漸增強(qiáng),是由于雨水中溶解了CO2B用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果C氧化性:H
2、C1O稀H2SO4,故非金屬性:ClSD將飽和FeCl3溶液煮沸至紅褐色,可制得氫氧化鐵膠體2、化合物A()可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:則下列說法錯(cuò)誤的是( )A反應(yīng)1可用試劑是氯氣B反應(yīng)3可用的試劑是氧氣和銅C反應(yīng)1為取代反應(yīng),反應(yīng)2為消除反應(yīng)DA可通過加成反應(yīng)合成Y3、乙烯氣相直接水合反應(yīng)制備乙醇:C2H4(g)+H2O(g) C2H5OH(g)。乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化關(guān)系如下(起始時(shí),n(H2O)n(C2H4)1 mol,容器體積為1 L)。下列分析不正確的是( )A乙烯氣相直接水合反應(yīng)的H0B圖中壓強(qiáng)的大小關(guān)系為:p1p2p3C圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)K D達(dá)到平衡狀態(tài)a、b所
3、需要的時(shí)間:ab4、用下列實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持裝置略去)進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?( )A加熱裝置I中的燒杯分離I2和高錳酸鉀固體B用裝置II驗(yàn)證二氧化硫的漂白性C用裝置III制備氫氧化亞鐵沉淀D用裝置IV檢驗(yàn)氯化銨受熱分解生成的兩種氣體5、如圖所示,甲乙兩裝置的電極材料和電解質(zhì)溶液均相同,則兩裝置中相同的是()A在碳電極上所發(fā)生的電極反應(yīng)B在鐵電極附近的溶液先變紅色C鐵極與導(dǎo)線連接處的電流方向D碳電極既不會(huì)變大也不會(huì)減小6、氟氧酸是較新穎的氧化劑,應(yīng)用性極強(qiáng),可用被氮?dú)庀♂尩姆鷼庠诩?xì)冰上緩慢通過制得:F2+H2O=HOF+HF。該反應(yīng)中水的作用與下列反應(yīng)中水的作用相同的是A鈉與水反應(yīng)
4、制氫氣B過氧化鈉與水反應(yīng)制氧氣C氯氣與水反應(yīng)制次氯酸D氟單質(zhì)與水反應(yīng)制氧氣7、某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是( )AX的分子式為C12H16O3BX在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應(yīng)C在催化劑的作用下,1 mol X最多能與1 mol H2加成D可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和X8、下列離子方程式正確的是( )A高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制氯氣:MnO4-+ 8H+ + 4Cl-=Mn2+2Cl2+4H2OB飽和碳酸鈉溶液中通入過量二氧化碳:CO32-+ H2O+ CO2=2 HCO3-C銅片與濃硫酸共熱:Cu + 4H+ SO42-Cu2+ + SO2+ 2H2OD硫酸
5、銅溶液中加入過量氨水:Cu2+ +4NH3H2O=Cu(NH3)42+4H2O9、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是A0.1molL1的NH4NO3溶液中含有的氮原子數(shù)為0.2NAB1 mol氯氣分別與足量鐵和鋁完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為3NAC28 g乙烯與丙烯混合物中含有CH鍵的數(shù)目為4NAD25時(shí)1L pH=1的H2SO4溶液中含有H+的數(shù)目為0.2NA10、下列化學(xué)用語表示正確的是ACO2的比例模型:BHClO的結(jié)構(gòu)式:HClOCHS-的水解方程式:HS- + H2OS2- + H3O+D甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式:HCOOC2H511、W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族
6、元素,W為空氣中含量最多的元素,Y的周期數(shù)等于其族序數(shù),W、X、Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可兩兩反應(yīng)生成鹽和水,Z的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下列敘述正確的是AX、Y均可形成兩種氧化物B離子的半徑大小順序:r(X+)r(Z2-)CW和Z的氫化物之間不能反應(yīng)DX的氫化物(XH)中含有共價(jià)鍵12、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室模擬侯德榜制堿法的操作正確的是( )A將CO2和NH3的混合氣體同時(shí)通入飽和食鹽水中B將析出的NaHCO3固體過濾后灼燒得到純堿C在析出NaHCO3的母液中加入消石灰以循環(huán)利用NH3D在析出NaHCO3的母液中通入NH3,加入氯化鈉粉末,析出Na2CO3固體13、下列說法正確的是A
7、純堿和燒堿熔化時(shí)克服的化學(xué)鍵類型相同B碘晶體受熱轉(zhuǎn)變成碘蒸氣,吸收的熱量用于克服碘原子間的作用力CSO3溶于水的過程中有共價(jià)鍵的斷裂和離子鍵的形成DHF的熱穩(wěn)定性很好,主要是因?yàn)镠F分子間存在氫鍵14、黃銅礦(CuFeS2)是提取銅的主要原料,其煅燒產(chǎn)物Cu2S在1200高溫下繼續(xù)反應(yīng):2Cu2S+3O22Cu2O+2SO22Cu2O+Cu2S6Cu+SO2則A反應(yīng)中還原產(chǎn)物只有SO2B反應(yīng)中Cu2S只發(fā)生了氧化反應(yīng)C將1 molCu2S冶煉成 2mol Cu,需要O21molD若1molCu2S完全轉(zhuǎn)化為2molCu,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA15、可逆反應(yīng)aX(g)+bY(g)cZ(g)在一定溫
8、度下的密閉容器內(nèi)達(dá)到平衡后,t0時(shí)改變某一外界條件,化學(xué)反應(yīng)速率()時(shí)間(t)圖象如下圖。下列說法正確的是( )A若a+b=c,則t0時(shí)只能是增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)B若a+b=c,則t0時(shí)只能是加入催化劑C若a+bc,則t0時(shí)只能是加入催化劑D若a+bc,則t0時(shí)只能是增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)16、下列說法正確的是()A碘單質(zhì)或NH4Cl的升華過程中,不需克服化學(xué)鍵BNa2O2屬于離子化合物,該物質(zhì)中陰、陽離子數(shù)之比為11CCO2和SiO2中,都存在共價(jià)鍵,它們的晶體都屬于分子晶體D金剛石和足球烯(C60)雖均為碳單質(zhì),但晶體類別不同,前者屬于原子晶體,后者屬于分子晶體17、如圖表示118號(hào)元素原子的結(jié)
9、構(gòu)或性質(zhì)隨核電荷數(shù)遞增的變化。圖中縱坐標(biāo)表示A電子層數(shù)B原子半徑C最高化合價(jià)D最外層電子數(shù)18、第三周期元素X、Y、Z、W的最高價(jià)氧化物分別溶于水得溶液,0.010mol/L的這四種溶液pH與該元素原子半徑的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是( )AY可能是硅元素B簡單離子半徑:ZWXC氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:YWD非金屬性:YZ19、天工開物中關(guān)于化學(xué)物質(zhì)的記載很多,如石灰石“經(jīng)火焚煉為用”、“世間絲麻皆具素質(zhì)”。下列相關(guān)分析不正確的是( )A石灰石的主要成分是CaCO3,屬于正鹽B“經(jīng)火焚煉”時(shí)石灰石發(fā)生的反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)C絲和麻主要成分均屬于有機(jī)高分子類化合物D絲和庥在一定條件下均能水解生成
10、小分子物質(zhì)20、工業(yè)上用發(fā)煙HClO4把潮濕的CrCl3氧化為棕色的煙CrO2(ClO4)2來除去Cr(),HClO4中部分氯元素轉(zhuǎn)化為最低價(jià)態(tài)。下列說法不正確的是( )AHClO4屬于強(qiáng)酸,反應(yīng)還生成了另一種強(qiáng)酸B該反應(yīng)中,參加反應(yīng)的氧化劑與氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為38CCrO2(ClO4)2中Cr元素顯+6價(jià)D該反應(yīng)離子方程式為19ClO4-+8Cr3+8OH-=8CrO2(ClO4)2+3Cl-+4H2O21、化學(xué)品在抗擊新型冠狀病毒的戰(zhàn)役中發(fā)揮了重要作用。下列說法不正確的是( )A醫(yī)用防護(hù)口罩中熔噴布的生產(chǎn)原料主要是聚丙烯,聚丙烯的單體是丙烯B“84”消毒液的主要成分是次氯酸鈉C用硝酸
11、銨制備醫(yī)用速冷冰袋是利用了硝酸銨溶于水快速吸熱的性質(zhì)D75%的醫(yī)用酒精常用于消毒,用95%的酒精消毒效果更好22、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列有關(guān)物質(zhì)的用途、性質(zhì)都正確且有相關(guān)性的是( )AABBCCDD二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種元素,A2-和B+具有相同的電子構(gòu)型: C、D為同周期元素,C核外電子總數(shù)是最外層層電子數(shù)的3倍;D元素最外層有一個(gè)未成對(duì)電子?;卮鹣铝袉栴}:(1)四種元素中電負(fù)性最大的是_(填元素符號(hào)),其中C原子的核外電子排布式為_。(2)單質(zhì)A有兩種同素異形體,其中沸點(diǎn)高的是_(填分子式);A和B的氫化物所屬的晶體類型分別為
12、_和_。(3)C和D反應(yīng)可生成組成比為1:3的化合物E,E的立體構(gòu)型為_,中心原子的雜化軌道類型為_。(4)單質(zhì)D與濕潤的Na2CO3反應(yīng)可制備D2A,其化學(xué)方程式為_。(5)A和B能夠形成化合物F,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)a=0.566nm,F(xiàn)的化學(xué)式為_;晶胞中A原子的配位數(shù)為_;列式計(jì)算晶體F的密度(g cm-3 )_。24、(12分)(化學(xué):選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ))以有機(jī)物A制備高分子化合物F()的流程如下:請回答下列問題。(1)A的官能團(tuán)名稱是_;C的系統(tǒng)命名是_。(2)的反應(yīng)類型是_,的反應(yīng)類型是_。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(4)滿足下列條件的B同分異構(gòu)體有_種。.能與N
13、a反應(yīng)產(chǎn)生氣體 .能與NaOH 反應(yīng) .不能與Na2CO3反應(yīng)。若與NaOH溶液反應(yīng)的有機(jī)物中的碳原子數(shù)目為2,則其結(jié)構(gòu)簡式是_。(5)已知:. . 寫出以CH2=CHCH=CH2為原料制備C的合成路線流程圖(無機(jī)試劑可以任選):_。25、(12分)銅銹的主要成分是銅綠,某化學(xué)興趣小組為了研究銅生銹的條件,進(jìn)行了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)。一月后,發(fā)現(xiàn)B中的銅絲慢慢生銹,且水面處銅絲生銹較為嚴(yán)重,而A、C、D中的銅絲基本無變化。試根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問題:(1)銅生銹所需要的條件是:銅與_相互作用發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的結(jié)果。 (2)寫出銅生銹產(chǎn)生銅綠Cu2(OH)2CO3的化學(xué)反應(yīng)方程式_。(3)推測銅和鐵,_更易
14、生銹。26、(10分)實(shí)驗(yàn)室利用如下裝置制備氯酸鉀和次氯酸鈉?;卮鹣铝袉栴}:(1)滴加濃鹽酸的漏斗伸入試管底部,其原因?yàn)開。(2)裝置1中盛放的試劑為_;若取消此裝置,對(duì)實(shí)驗(yàn)造成的影響為_。(3)裝置中生成氯酸鉀的化學(xué)方程式為_,產(chǎn)生等物質(zhì)的量的氯酸鉀和次氯酸鈉,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量之比為_。(4)裝置2和3中盛放的試劑均為_。(5)待生成氯酸鉀和次氯酸鈉的反應(yīng)結(jié)束后,停止加熱。接下來的操作為打開_(填“a”或“b”,下同),關(guān)閉_。27、(12分)為探究銅與稀硝酸反應(yīng)的氣態(tài)產(chǎn)物中是否含NO2,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。已知: FeSO4+NOFe(NO)SO4,該反應(yīng)較緩慢,待生成一定量Fe(NO)2+時(shí)
15、突顯明顯棕色。(1)實(shí)驗(yàn)前需檢驗(yàn)裝置的氣密性,簡述操作_。(2)實(shí)驗(yàn)開始時(shí)先將Y形試管向盛有碳酸鈣的支管傾斜,緩慢滴入稀硝酸,該實(shí)驗(yàn)操作的目的是_;銅片和稀硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)洗氣瓶中加入KSCN溶液的目的及原理是_;本實(shí)驗(yàn)只觀察到洗氣瓶中出現(xiàn)了棕色,寫出尾氣處理的化學(xué)方程式_。實(shí)驗(yàn)室制備的CuSO45H2O中常含Cu(NO3)2,用重量法測定CuSO45H2O的含量。(4)實(shí)驗(yàn)步驟為:_加水溶解加氯化鋇溶液,沉淀過濾(其余步驟省略),在過濾前,需要檢驗(yàn)是否沉淀完全,其操作是_。(5)若1.040 g試樣中含CuSO45H2O的準(zhǔn)確值為1.015 g,而實(shí)驗(yàn)測定結(jié)果是l.000 g
16、 測定的相對(duì)誤差為_。28、(14分)汽車內(nèi)燃機(jī)燃燒時(shí),在高溫引發(fā)氮?dú)夂脱鯕夥磻?yīng)會(huì)產(chǎn)生 NOx 氣體,NOx 的消除是科研人員研究的重要課題。(1)通過資料查得 N2(g)+O2(g)2NO(g)H反應(yīng)溫度不平衡常數(shù)的關(guān)系如下表:反應(yīng)溫度/15382404平衡常數(shù) 則H_0(填“”戒“=”)(2)在 800時(shí),測得 2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)的反應(yīng)速率不反應(yīng)物濃度的關(guān)系如下表所示初始濃度/ 初始速率/C0(NO)C0(O2)0.010.010.010.020.030.02已知反應(yīng)速率公式為 V 正K 正c m(NO)cn(O2),則 m_, K 正=_L2mol-2s-1(3)在
17、某溫度下(恒溫),向體積可變的容器中充人 NO2 氣體,發(fā)生反應(yīng) 2NO2(g) N2O4(g),氣體分壓隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖 1 如示。該反應(yīng)的壓力平衡常數(shù) KP_。4s 時(shí)壓縮活塞(活塞質(zhì)量忽略不計(jì))使容器體積變?yōu)樵w積的 1/2,6s 時(shí)重新達(dá)到平衡,則P(N2O4)=_kPa。(4)某學(xué)習(xí)小組利用圖 2 裝置探究向汽車尾氣中噴入尿素溶液處理氮的氧化物。則該裝置工作時(shí),NO2 在 b 電極上的電極反應(yīng)式為_。29、(10分)有研究表明,內(nèi)源性H2S作為氣體信號(hào)分子家族新成員,在抗炎、舒張血管等方面具有重要的生理作用,而籠狀COS(羰基硫)分子可作為H2S的新型供體(釋放劑)。試回答下列有
18、關(guān)問題(1)COS的分子結(jié)構(gòu)與CO2相似,COS的結(jié)構(gòu)式為_。(2)已知:COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)H1=-15kJmol-1,COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO2(g)H2=-36kJmol-1,CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)H3,則H3=_。(3)COS可由CO和H2S在一定條件下反應(yīng)制得。在恒容的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)并達(dá)到平衡:CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g),數(shù)據(jù)如表所示、據(jù)此填空實(shí)驗(yàn)溫度/起始時(shí)平衡時(shí)n(CO)/moln(H2S)/moln(COS)/moln(H2)/moln(CO)/mol115010.010.0007
19、.021507.08.02.04.5x340020.020.00016.0該反應(yīng)為_(選填“吸熱反應(yīng)”或“放熱反應(yīng)”)。實(shí)驗(yàn)2達(dá)到平衡時(shí),x_7.0(選填“”、“”或“=”)實(shí)驗(yàn)3達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率=_(4)已知常溫下,H2S和NH3H2O的電離常數(shù)分別為向pH=a的氫硫酸中滴加等濃度的氨水,加入氨水的體積(V)與溶液pH的關(guān)系如圖所示:酸/堿電離常數(shù)H2SKa1=1.010-7Ka2=7.010-15NH3H2OKb=1.010-5若c(H2S)為0.1mol/L,則a=_若b點(diǎn)溶液pH=7,則b點(diǎn)溶液中所有離子濃度大小關(guān)系是_。(5)將H2S通入裝有固體FeCl2的真空密閉燒瓶內(nèi),恒
20、溫至300,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),燒瓶中固體只有FeCl2和FeSx(x并非整數(shù)),另有H2S、HCl和H2三種氣體,其分壓依次為0.30P0、0.80P0和0.04P0(P0表示標(biāo)準(zhǔn)大氣壓)。當(dāng)化學(xué)方程式中FeCl2的計(jì)量數(shù)為1時(shí),該反應(yīng)的氣體壓強(qiáng)平衡常數(shù)記為Kp。計(jì)算:x=_(保留兩位有效數(shù)字)。Kp=_(數(shù)字用指數(shù)式表示)。參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】A.酸雨中含有亞硫酸,亞硫酸可被氧化生成硫酸,溶液酸性增強(qiáng),并不是雨水中溶解了CO2的緣故,故A錯(cuò)誤;B.乙烯是水果催熟劑,乙烯可與高錳酸鉀溶液反應(yīng),所以除去乙烯達(dá)到水果保鮮的目的,故B正確
21、;C.非金屬性強(qiáng)弱的判斷,依據(jù)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性強(qiáng)弱,不是氧化性的強(qiáng)弱且HClO不是Cl元素的最高價(jià)含氧酸,不能做為判斷的依據(jù),故C錯(cuò)誤;D.制備氫氧化鐵膠體,應(yīng)在沸水中滴加氯化鐵溶液,繼續(xù)加熱至溶液呈紅褐色,如在飽和氯化鐵溶液煮沸,鐵離子的水解程度較大,生成氫氧化鐵沉淀,故D錯(cuò)誤。故選B。2、C【解析】實(shí)現(xiàn)此過程,反應(yīng)1為與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)2為鹵代環(huán)戊烷與氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成醇,反應(yīng)3為醇的催化氧化?!驹斀狻緼. 反應(yīng)1為與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),可用試劑是氯氣,A正確;B. 反應(yīng)3為醇的催化氧化,可用的試劑是氧氣和銅,B正確;C. 反應(yīng)1和反應(yīng)2都為取代反應(yīng),C
22、錯(cuò)誤;D. 酮可催化加氫生成相應(yīng)的醇,D正確;故答案為:C。3、B【解析】A. 溫度升高,乙烯的轉(zhuǎn)化率降低,平衡逆向移動(dòng);B. 增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),乙烯的轉(zhuǎn)化率增大;C. 由圖象可知a點(diǎn)時(shí)乙烯的轉(zhuǎn)化率為20%,依據(jù)三段法進(jìn)行計(jì)算并判斷;D. 升高溫度,增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快。【詳解】A. 溫度升高,乙烯的轉(zhuǎn)化率降低,平衡逆向移動(dòng),正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),H0,A項(xiàng)正確;B. 增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),乙烯的轉(zhuǎn)化率增大,由圖可知,相同溫度下轉(zhuǎn)化率p1p2p3,因此壓強(qiáng)p1p2a,所需要的時(shí)間:ab,D項(xiàng)正確;答案選B。4、D【解析】A加熱碘升華,高錳酸鉀分解,加熱法不能分離兩者混合物,故A錯(cuò)誤;B二氧
23、化硫與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng),與二氧化硫的還原性有關(guān),與漂白性無關(guān),故B錯(cuò)誤;C關(guān)閉止水夾,NaOH難與硫酸亞鐵接觸,不能制備氫氧化亞鐵,故C錯(cuò)誤;D氯化銨分解生成氨氣、HCl,氨氣可使?jié)駶櫟姆犹嚰堊兗t,HCl可使藍(lán)色石蕊試紙變紅,P2O5可以吸收氨氣,堿石灰可以吸收HCl,所以可檢驗(yàn)氯化銨受熱分解生成的兩種氣體,故D正確;本題答案:D。5、D【解析】A甲中形成原電池,石墨電極為正極,氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氧根離子,乙中形成電解池,石墨是陽極,氯離子放電生成氯氣,電極反應(yīng)不同,故A錯(cuò)誤; B甲中形成原電池,石墨電極為正極,氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氧根離子,則石墨電極附近的溶液先變紅色
24、,乙中形成電解池,鐵是陰極,氫離子得電子生成氫氣,同時(shí)生成氫氧根離子,則在鐵電極附近的溶液先變紅色,故B錯(cuò)誤; C甲中形成原電池,電流由正極石墨經(jīng)導(dǎo)線流向鐵,乙中形成電解池,電流由鐵流向負(fù)極,則鐵極與導(dǎo)線連接處的電流方向不同,故C錯(cuò)誤; D甲乙裝置,碳電極都沒有參加反應(yīng),甲中石墨電極為正極,氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氧根離子,乙中石墨是陽極,氯離子放電生成氯氣,則碳電極既不會(huì)變大也不會(huì)減小,故D正確; 故選:D。6、D【解析】在F2+H2O=HOF+HF反應(yīng)中,水中O元素的化合價(jià)升高,水是還原劑。【詳解】A水中H元素的化合價(jià)降低,水為氧化劑,錯(cuò)誤;B過氧化鈉中O元素的化合價(jià)不變,水既不是氧化
25、劑也不是還原劑,錯(cuò)誤;C只有Cl元素的化合價(jià)變化,水既不是氧化劑也不是還原劑,錯(cuò)誤;D水中O元素的化合價(jià)升高,水為還原劑,正確。答案選D。7、D【解析】A. X的分子式為C12H14O3,故A錯(cuò)誤;B. 羥基鄰位碳上沒有H原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C. 在Ni作催化劑的條件下,1 mol X最多只能與4 mol H2加成,故C錯(cuò)誤;D. 苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,有機(jī)物X含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確。答案選D。8、D【解析】A高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制氯氣:2MnO4-+16H+ + 10Cl-=2Mn2+5Cl2+8H2O,故A 錯(cuò)誤;B飽和碳酸鈉溶液中通入過量二
26、氧化碳:2NaCO32-+ H2O+ CO2=2NaHCO3,故B錯(cuò)誤;C銅片與濃硫酸共熱不能寫離子方程式,故C錯(cuò)誤;D硫酸銅溶液中加入過量氨水生成四氨合銅():Cu2+ +4NH3H2O=Cu(NH3)42+4H2O,故D正確;故選D。9、C【解析】A. NH4NO3溶液的濃度為0.1molL1,溶液體積不確定,不能計(jì)算含有的氮原子數(shù),A錯(cuò)誤;B.氯氣分別與足量鐵和鋁完全反應(yīng)時(shí),化合價(jià)均由0價(jià)變-1價(jià),1 mol氯氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為2NA,B錯(cuò)誤;C.如果28g全為乙烯,則含有的CH鍵數(shù)目 = 4NA = 4NA;如果28g全為丙烯,則含有的CH鍵數(shù)目 =6NA = 4NA,所以無論以何種比
27、例混合,28 g乙烯與丙烯混合物中CH鍵數(shù)目始終為 4NA,C正確;D. pH=1的H2SO4溶液中,H+的濃度為0.1 molL1,故1L溶液中含有H+的數(shù)目為0.1NA,D錯(cuò)誤;故選C。【點(diǎn)睛】極端假設(shè)法適用于混合物組成判斷,極端假設(shè)恰好為某一成分,以確定混合體系各成分的名稱、質(zhì)量分?jǐn)?shù)、體積分?jǐn)?shù)等。如乙烯與丙烯混合物中含有CH鍵的數(shù)目的計(jì)算,極值法很好理解。10、D【解析】A.碳原子半徑大于氧,故A錯(cuò)誤; B. 氧為中心原子,HClO的結(jié)構(gòu)式:HOCl,故B錯(cuò)誤;C. HS-的水解方程式:HS- + H2OH2S + OH-,故C錯(cuò)誤;D. 甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式:HCOOC2H5,故D正確;
28、故選D。11、B【解析】W是空氣中含量最多的元素,則W為N元素。Y的周期數(shù)等于其族序數(shù),另Y的原子序數(shù)大于W的原子序數(shù),則Y在第三周期第A族,Y為Al元素。Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為Al(OH)3,可以與N的最高價(jià)氧化物的水化物HNO3反應(yīng)生成鹽和水,在Al和N之間的元素,Al(OH)3只能與Na的最高價(jià)的氧化物的水化物NaOH反應(yīng)生成鹽和水,則X為Na元素。Z的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍,最內(nèi)層的電子數(shù)為2個(gè),則Z的最外層電子數(shù)為6,則Z為S元素。ANa的氧化物為Na2O和Na2O2(其中Na2O2為過氧化物,屬于特殊的氧化物),有2種;Al的氧化物為Al2O3,只有1種,A錯(cuò)誤;
29、 BS2核外有3個(gè)電子層,Na核外只有2個(gè)電子層,電子層數(shù)越多,離子半徑越大,則有r(Na)r(S2),B正確;CW和Z的氫化物分別為NH3和H2S,可發(fā)生下列反應(yīng)NH3+H2S=NH4HS或2NH3H2S=(NH4)2S,C錯(cuò)誤;DNa的氫化物NaH,由Na和H構(gòu)成,只有離子鍵,D錯(cuò)誤。答案選B?!军c(diǎn)睛】離子半徑比較方法可以歸納為:核外電子排布相同時(shí),核電荷數(shù)越大,離子半徑越?。缓送怆娮优挪疾煌亩讨芷谠仉x子,其電子層數(shù)越多,離子半徑越大。12、B【解析】A. 氨氣極易溶于水,二氧化碳在水中的溶解度較小,依據(jù)侯德榜制堿的原理:向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳?xì)怏w析出碳酸氫鈉,加熱反應(yīng)制備,
30、則應(yīng)該先向飽和食鹽水中通入過量的氨氣,再通入過量的二氧化碳,故A錯(cuò)誤;B. NaHCO3固體加熱會(huì)分解成純堿Na2CO3,故B正確;C. 侯德榜制堿法中,在析出NaHCO3的母液中加入生石灰(CaO),可以循環(huán)利用NH3,故C錯(cuò)誤;D. 析出NaHCO3的母液中主要含NH4Cl,氯化鈉粉末溶解度較大,有利于增加Cl-含量;通入氨氣,增加NH4+量,有利于NH4Cl析出,故D錯(cuò)誤;正確答案是B?!军c(diǎn)睛】本題考查了侯德榜制堿的工作原理和流程分析,明確碳酸鈉、碳酸氫鈉、氨氣、二氧化碳的性質(zhì),掌握工藝流程和反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵,題目難度中等。13、A【解析】A碳酸鈉和氫氧化鈉熔化時(shí)都克服離子鍵,故正確;
31、B.碘晶體受熱變成碘蒸氣克服分子間作用力,不是克服碘原子間的作用力,故錯(cuò)誤;C.三氧化硫溶于水的過程中有共價(jià)鍵的斷裂和形成,沒有離子鍵的形成,故錯(cuò)誤;D.氟化氫的穩(wěn)定性好,是因?yàn)榉瘹渲械墓矁r(jià)鍵鍵能高,與氫鍵無關(guān),故錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】掌握氫鍵的位置和影響因素。氫鍵是分子間的作用力,影響物質(zhì)的物理性質(zhì),不影響化學(xué)性質(zhì)。14、C【解析】反應(yīng)中S化合價(jià)變化為:-2+4,O化合價(jià)變化為:0-2;反應(yīng)中,Cu化合價(jià)變化為:+10,S化合價(jià)變化為:-2+4??稍诖苏J(rèn)識(shí)基礎(chǔ)上對(duì)各選項(xiàng)作出判斷。【詳解】AO化合價(jià)降低,得到的還原產(chǎn)物為Cu2O和SO2,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B 反應(yīng)中Cu2S所含Cu元素化合價(jià)降低,
32、S元素化合價(jià)升高,所以Cu2S既發(fā)生了氧化反應(yīng),又發(fā)生了還原反應(yīng),B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C 將反應(yīng)、聯(lián)立可得:3Cu2S+3O26Cu+3SO2,可知,將1 molCu2S冶煉成 2mol Cu,需要O21mol,C選項(xiàng)正確;D 根據(jù)反應(yīng):3Cu2S+3O26Cu+3SO2,若1molCu2S完全轉(zhuǎn)化為2molCu,只有S失電子,: (4-(-2) mol=6mol,所以,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為6mol,即轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NA,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】氧化還原反應(yīng)中,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)=得電子總數(shù)=失電子總數(shù)。15、C【解析】若a+b=c,條件改變后,正逆反應(yīng)速率同時(shí)增大,且增大的程度相同,即平衡不移動(dòng),
33、這說明改變的條件是加入催化劑或增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng);若a+bc,條件改變后,正逆反應(yīng)速率同時(shí)增大,且增大的程度相同,即平衡不移動(dòng),改變的條件只能是加入催化劑;答案選C。16、D【解析】A、NH4Cl的分解生成氣體過程中,需克服離子鍵和共價(jià)鍵,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、Na2O2中陰離子(O22-)、陽離子(Na)數(shù)之比為12,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、SiO2中,Si原子、O原子向空間伸展,不存在小分子,屬于原子晶體,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、金剛石和足球烯(C60)雖均為碳單質(zhì),但晶體類別不同,前者屬于原子晶體,后者屬于分子晶體,選項(xiàng)D正確。答案選D?!军c(diǎn)睛】本題主要是化學(xué)鍵、分子晶體和物質(zhì)三態(tài)變化克服的作用力等知識(shí),正確
34、理解信息是解題關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力。注意晶體類型的判斷方法,離子間通過離子鍵形成的晶體是離子晶體,分子間通過分子間作用力形成的晶體是分子晶體,原子間通過共價(jià)鍵形成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體是原子晶體,由金屬陽離子和自由電子構(gòu)成的晶體是金屬晶體。17、D【解析】A項(xiàng),原子序數(shù)1、2的原子電子層數(shù)相同,原子序數(shù)310的原子電子層數(shù)相同,原子序數(shù)1118的原子電子層數(shù)相同,A項(xiàng)不符合;B項(xiàng),同周期主族元素,隨原子序數(shù)遞增原子半徑減小,B項(xiàng)不符合;C項(xiàng),第二周期的氧沒有最高正價(jià),第二周期的F沒有正價(jià),C項(xiàng)不符合;D項(xiàng),第一周期元素原子的最外層電子數(shù)從1增至2,第二、三周
35、期元素原子的最外層電子數(shù)從1增至8,D項(xiàng)符合;答案選D。18、B【解析】第三周期元素中,X最高價(jià)氧化物水化物的溶液的pH為12,氫氧根濃度為0.01mol/L,故為一元強(qiáng)堿,則X為Na,Y、W、Z對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物水化物的溶液pH均小于7,均為酸,W最高價(jià)含氧酸溶液中氫離子濃度為0.01mol/L,故為一元強(qiáng)酸,則W為Cl元素;等濃度的最高價(jià)含氧酸中,Z電離出氫離子濃度比W的大、Y對(duì)應(yīng)的酸性最弱,而原子半徑Y(jié)ZCl,故Z為S元素,Y為P元素,以此來解答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍琗為Na、Y為P、Z為S,W為Cl,AY不可能是Si元素,因?yàn)镾iO2不溶于水,由分析可知Y是P元素,故A錯(cuò)誤;B電子
36、層越多,離子半徑越大,具有相同排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則S2-、Cl-和Na+的離子半徑為S2-Cl-Na+,故B正確;CCl的非金屬性比P強(qiáng),則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HClPH3,故C錯(cuò)誤;DS和P是同周期的主族元素,核電荷數(shù)大,元素的非金屬性強(qiáng),即S的非金屬性大于P,故D錯(cuò)誤;故答案為B。19、B【解析】A選項(xiàng),石灰石的主要成分是CaCO3,屬于正鹽,故A正確;B選項(xiàng),“經(jīng)火焚煉”時(shí)石灰石發(fā)生的反應(yīng)屬于分解反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),絲屬于蛋白質(zhì),麻屬于纖維素,都屬于有機(jī)高分子類化合物,故C正確;D選項(xiàng),絲最終水解生成氨基酸,麻最終水解為葡萄糖,因此都在一定條件下均水解生成小分子物質(zhì),
37、故D正確。綜上所述,答案為B。【點(diǎn)睛】天然高分子化合物主要有淀粉、纖維素、蛋白質(zhì);淀粉、纖維素最終水解為葡萄糖,蛋白質(zhì)最終水解為氨基酸。20、D【解析】根據(jù)題意,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:19HClO4+8CrCl3+4H2O = 8CrO2(ClO4)2+27HCl,據(jù)此解答?!驹斀狻緼HClO4屬于強(qiáng)酸,反應(yīng)生成的HCl也是強(qiáng)酸,A項(xiàng)正確;B該反應(yīng)的氧化劑為HClO4,氧化產(chǎn)物為CrO2(ClO4)2,根據(jù)方程式,當(dāng)有19molHClO4參加反應(yīng)時(shí),其中有3mol作氧化劑,生成的氧化產(chǎn)物CrO2(ClO4)2為8mol,因此參加反應(yīng)的氧化劑與氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為38,B項(xiàng)正確;CCrO2
38、(ClO4)2中O元素顯-2價(jià),ClO4-顯-1價(jià),所以Cr元素顯+6價(jià),C項(xiàng)正確;D該反應(yīng)在酸性條件下發(fā)生,離子方程式為19ClO4-+8Cr3+4H2O = 8CrO2(ClO4)2+8H+3Cl-,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。21、D【解析】A.聚丙烯是由丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)得到的,A項(xiàng)正確;B.“84”消毒液的主要成分是次氯酸鈉,可以水解得到次氯酸,起到殺菌消毒的作用,B項(xiàng)正確;C.硝酸銨溶于水可以吸熱,因此可以用作速冷冰袋,C項(xiàng)正確;D.醫(yī)用酒精是體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液,濃度太高或濃度太低都起不到殺菌效果,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D?!军c(diǎn)睛】注意醫(yī)用酒精的75%的是體積分?jǐn)?shù),而化學(xué)中一般
39、用得較多的是質(zhì)量分?jǐn)?shù),例如98%的濃硫酸中的98%就是質(zhì)量分?jǐn)?shù)。22、C【解析】A.液氨作制冷劑原理是液氨汽化大量吸熱,而非分解,故A錯(cuò)誤;B.作凈水劑原理是鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體,而非氧化性,故B錯(cuò)誤;C.飄粉精作為消毒劑是因?yàn)镃lO-和HClO都有強(qiáng)氧化性,故C正確;D.氧化鋁作為耐高溫材料是因?yàn)檠趸X的熔點(diǎn)高,而非既能與強(qiáng)酸反應(yīng)又能與強(qiáng)堿反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故答案選:C。二、非選擇題(共84分)23、O ls22s22p63s23p3(或Ne3s23p3) O3 分子晶體 離子晶體 三角錐形 sp3 2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl(或2Cl2+Na
40、2CO3=Cl2O+CO2+2NaCl) Na2O 8 2.27 g/cm3 【解析】A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種元索,C核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍,則C為P元素,C、D為同周期元索,D元素最外層有一個(gè)未成對(duì)電子,則D為Cl元素,A2和B具有相同的電子構(gòu)型,則A為O、B為Na元素;通過以上分析,A、B、C、D分別是O、Na、P、Cl元素?!驹斀狻浚?)元素的非金屬性越強(qiáng),其電負(fù)性越大,這幾種元素非金屬性最強(qiáng)的是O元素,則電負(fù)性最大的是O元素;C是P元素,其原子核外有15個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫P原子核外電子排布式為ls22s22p63s23p3(或Ne3s23p3);故答案為:
41、O;ls22s22p63s23p3(或Ne3s23p3);(2)單質(zhì)A為氧氣,氧氣的同素異形體是臭氧,二者都是分子晶體,分子晶體熔沸點(diǎn)與范德華力成正比,范德華力與相對(duì)分子質(zhì)量成正比,臭氧的相對(duì)分子質(zhì)量大于氧氣,則范德華力:臭氧氧氣,所以熔沸點(diǎn)較高的是O3;A和B的氫化物所屬的晶體類型分別為水是分子晶體和NaH為離子晶體。故答案為:O3;分子晶體;離子晶體;(3)C和D反應(yīng)可生成組成比為1:3的化合物PCl3,PCl3中P原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+=4且含1個(gè)孤電子對(duì),根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷該分子的立體構(gòu)型為三角錐形、中心原子的雜化軌道類型為sp3,故答案為:三角錐形;sp3;(4)單質(zhì)Cl2
42、與濕潤的Na2CO3反應(yīng)可制備Cl2O,其化學(xué)方程式為2Cl2+2Na2CO3+H2O= Cl2O+2NaHCO3+2NaCl (或2Cl2+Na2CO3=Cl2O+CO2+2NaCl)。故答案為:2Cl2+2Na2CO3+H2O= Cl2O+2NaHCO3+2NaCl (或2Cl2+Na2CO3=Cl2O+CO2+2NaCl);(5)O和Na能夠形成化合物F,半徑大的為O元素離子、半徑小的為Na,該晶胞中大球個(gè)數(shù)=8+6=4、小球個(gè)數(shù)為8,則大球、小球個(gè)數(shù)之比=4:8=1:2,則化學(xué)式為Na2O;觀察晶胞中面心的原子,與之相連的原子有8個(gè),晶胞中O原子的配位數(shù)為8;該晶胞體積=a3nm3,晶
43、胞密度= =gcm3=2.27gcm3;故答案為:Na2O;2.27gcm-3。【點(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及晶胞計(jì)算、原子雜化方式判斷、微粒空間構(gòu)型判斷、原子核外電子排布等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)的靈活運(yùn)用、空間想像能力及計(jì)算能力,難點(diǎn)是晶胞計(jì)算,利用均攤法求出晶胞中原子的個(gè)數(shù),結(jié)合密度公式含義計(jì)算。24、溴原子、羥基、酯基 1,3-丁二醇 取代反應(yīng)或水解反應(yīng) 縮聚反應(yīng) 11 CH3COOCH2CH2OH、CH3COOCHOHCH3、CH3CH2OOCCH2OH 【解析】試題分析:A水解生成B和C,C連續(xù)2次以后生成E,E和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則B和C分子中含有相同的碳原子數(shù),均
44、是4個(gè)。B發(fā)生縮聚反應(yīng)生成F,則根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知B的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH(CH3)CH2COOH,因此E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH2COOH,D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH2CHO,因此C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCH2CH2OH,據(jù)此分析解答。解析:A水解生成B和C,C連續(xù)2次以后生成E,E和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則B和C分子中含有相同的碳原子數(shù),均是4個(gè)。B發(fā)生縮聚反應(yīng)生成F,則根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知B的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH(CH3)CH2COOH,因此E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH2COOH,D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH2CHO,因此C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCH2CH2OH,則(1)A屬
45、于酯類,且含有溴原子和羥基,因此A的官能團(tuán)名稱是溴原子、羥基、酯基;C分子中含有2個(gè)羥基,其系統(tǒng)命名是1,3-丁二醇。(2)根據(jù)以上分析可知的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)或水解反應(yīng),的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)。(3)反應(yīng)是醛基的氧化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4).能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體,說明含有羥基或羧基;.能與NaOH 反應(yīng),說明含有羧基或酯基;.不能與Na2CO3反應(yīng),說明含有酯基,不存在羧基,如果是甲酸形成的酯基,有5種;如果是乙酸形成的酯基有2種;如果羥基乙酸和乙醇形成的酯基有1種;丙酸形成的酯基有1種;羥基丙酸和甲醇形成的酯基有2種,共計(jì)11種;若與NaOH溶液反應(yīng)的有機(jī)物中的碳原子數(shù)目為2,則符合
46、條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式有CH3COOCH2CH2OH、CH3COOCHOHCH3、CH3CH2OOCCH2OH。(5)結(jié)合已知信息、相關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),利用逆推法可知其合成路線可以設(shè)計(jì)為。25、O2、H2O、CO2 2Cu+O2+H2O+CO2=Cu2(OH)2 CO3 鐵 【解析】(1)由銅綠的化學(xué)式可以看出,銅綠由銅、碳、氫、氧四種元素組成,據(jù)此判斷;(2)根據(jù)反應(yīng)物和生成物及其質(zhì)量守恒定律可以書寫化學(xué)方程式;(3)根據(jù)生活的經(jīng)驗(yàn)和所需化學(xué)知識(shí)推測易生銹的物質(zhì)?!驹斀狻?1)根據(jù)銅銹的化學(xué)式Cu2(OH)2CO3,可以看出其中含有銅、氫、碳、氧四種元素,不會(huì)是只與氧氣和水作用的結(jié)果,還應(yīng)與
47、含有碳元素的物質(zhì)接觸,而空氣中的含碳物質(zhì)主要是二氧化碳,所以銅生銹是銅與氧氣、水、二氧化碳共同作用的結(jié)果;故答案為:O2、H2O、CO2;(2)銅、氧氣、水、二氧化碳反應(yīng)生成堿式碳酸銅,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Cu+O2+H2O+CO2=Cu2(OH)2 CO3;故答案為:2Cu+O2+H2O+CO2=Cu2(OH)2 CO3;(3)鐵和銅相比,鐵生銹需氧和水,而銅生銹要氧、水和二氧化碳,相比之下鐵生銹的條件更易形成,所以鐵更易生銹;故答案為:鐵?!军c(diǎn)睛】解答本題要正確的分析反應(yīng)物和生成物各是哪些物質(zhì),然后根據(jù)質(zhì)量守恒定律書寫反應(yīng)的化學(xué)方程式。26、液封,防止產(chǎn)生的氯氣從漏斗口逸出 飽和食鹽水
48、氯化氫與KOH和NaOH反應(yīng),降低產(chǎn)率 5:1 NaOH溶液 b a 【解析】(1)滴加濃鹽酸的長頸漏斗下端伸入盛裝濃鹽酸的試管底部,可起液封作用,防止產(chǎn)生的氯氣從漏斗口逸出;(2)濃鹽酸有揮發(fā)性,制得的Cl2中混有揮發(fā)的HCl,則裝置1中盛放的試劑為飽和食鹽水,目的是為除去Cl2中混有的HCl,若取消此裝置,HCl會(huì)中和KOH和NaOH,降低產(chǎn)率;(3)Cl2溶于KOH溶液生成氯酸鉀和KCl,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為,生成1mol氯酸鉀轉(zhuǎn)移5mol電子,而生成1molNaClO轉(zhuǎn)移1mol電子,則產(chǎn)生等物質(zhì)的量的氯酸鉀和次氯酸鈉,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量之比為5:1;(4)裝置2和3的作用均為吸收含
49、有Cl2的尾氣,則盛放的試劑均為NaOH溶液;(5)待生成氯酸鉀和次氯酸鈉的反應(yīng)結(jié)束后,停止加熱,為使剩余氯氣完全被裝置2中NaOH溶液吸收,接下來的操作為打開b,關(guān)閉a。27、關(guān)閉活塞a和分液漏斗活塞,向分液漏斗中加水,打開分液漏斗活塞,水滴入圓底燒瓶一會(huì)兒后不再滴入,則裝置氣密性良好 利用生成的CO2將整個(gè)裝置內(nèi)的空氣趕盡,避免NO和O2反應(yīng)生成NO2對(duì)氣體產(chǎn)物的觀察產(chǎn)生干擾 3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2 +2NO+4H2O 檢驗(yàn)有無NO2產(chǎn)生,若有NO2,則NO2與水反應(yīng)生成硝酸,硝酸將Fe2+氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+與SCN反應(yīng)溶液呈血紅色,若無二氧化氮?jiǎng)t無血紅色 2NO +
50、O2 +2NaOH=NaNO2 +NaNO3 +H2O 稱取樣品 在上層清液中繼續(xù)滴加氯化鋇溶液,觀察有無沉淀生成 -1.5%(-1.48%) 【解析】(1)檢查裝置氣密性的基本思路是使裝置內(nèi)外壓強(qiáng)不等,觀察氣泡或液面變化。常用方法有:微熱法、液差法、滴液法和抽氣(吹氣)法。本題選用滴液法的操作為:關(guān)閉活塞a和分液漏斗活塞,向分液漏斗中加水,打開分液漏斗活塞,水滴入圓底燒瓶一會(huì)兒后不再滴入,則裝置氣密性良好;(2)實(shí)驗(yàn)開始時(shí)先將Y型試管向盛有碳酸鈣的支管傾斜,緩慢滴入稀硝酸,碳酸鈣和稀硝酸生成CO2,將整個(gè)裝置的空氣趕盡,避免NO和O2反應(yīng)生成NO2對(duì)氣體產(chǎn)物的觀察產(chǎn)生干擾;常溫下,銅片和稀硝
51、酸反應(yīng)生成硝酸銅、一氧化氮和水,化學(xué)方程式為:3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO+4H2O;故答案為:利用生成的CO2將整個(gè)裝置內(nèi)的空氣趕盡,避免NO和O2反應(yīng)生成NO2對(duì)氣體產(chǎn)物的觀察產(chǎn)生干擾;3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO+4H2O。(3)本實(shí)驗(yàn)生成的氣體中,若有NO2,NO2溶于水生成硝酸,會(huì)將Fe2+氧化成Fe3+,B瓶溶液會(huì)出現(xiàn)血色,若無NO2,則無血色;常用堿液吸收NO尾氣,反應(yīng)方程式為:2NO +O2 +2NaOH=NaNO2 +NaNO3 +H2O。答案為:檢驗(yàn)有無NO2產(chǎn)生,若有NO2,則NO2與水反應(yīng)生成硝酸,硝酸將Fe2+氧化為Fe3+,F(xiàn)e3
52、+與SCN反應(yīng)溶液呈血紅色,若無二氧化氮?jiǎng)t無血紅色;2NO +O2 +2NaOH=NaNO2 +NaNO3 +H2O。(4)測量固體的含量,要先稱量一定質(zhì)量的固體,經(jīng)溶解、沉淀、過濾、洗滌、干燥、稱量等操作。檢驗(yàn)沉淀是否沉淀完全,是檢驗(yàn)其清液中是否還有未沉淀的SO42-,可通過向上層清液中繼續(xù)滴加氯化鋇溶液,若有沉淀說明沒有沉淀完全。故答案為:稱取樣品;在上層清液中繼續(xù)滴加氯化鋇溶液,觀察有無沉淀生成。(5)相對(duì)誤差=,故答案為:-1.5%(-1.48%)。28、 2 2.510 3 或 0.0625 136.6 2NO2+8e-4O2-+N2 【解析】(1)升高溫度,K在變大,說明正向移動(dòng),
53、升溫向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng)即正向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),則H 0。 (2)已知反應(yīng)速率公式為 V 正K 正c m(NO)cn(O2),2.510-3 K正0.01m0.01n,510-3 K正0.01m0.02n,4.510-2 K正0.03m0.02n,根據(jù)1、2兩個(gè)等式相除得出n 1,根據(jù)2、3兩個(gè)等式相除得出m2,再根據(jù)第1個(gè)等式得出K正=2.5103L2mol-2s-1。(3)該反應(yīng)的壓力平衡常數(shù) KP。4s時(shí)壓縮活塞(活塞質(zhì)量忽略不計(jì))使容器體積變?yōu)樵w積的1/2,6s時(shí)重新達(dá)到平衡,。(4)根據(jù)圖中信息得出NO2在b電極變?yōu)榈獨(dú)?,其電極反應(yīng)式為2NO2+8e = 4O2+N2?!驹斀狻?1)升高溫度,K在變大,說明正向移動(dòng),升溫向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng)即正向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),則H 0,故答案為:。
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