DNA的粗提取與鑒定實驗教學(xué)設(shè)計

1、DNA的粗提取與鑒定實驗一、教學(xué)背景分析【教材分析】生物體的性狀之所以能夠遺傳給后代，是由于生物體內(nèi)具有DNA或RNA這些遺傳物質(zhì)。通過必修2遺傳與進(jìn)化的學(xué)習(xí)，學(xué)生已經(jīng)學(xué)習(xí)了證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)的實驗證據(jù)。那么DNA究竟是什么樣的呢本課題通過嘗試對植物或動物組織中的DNA進(jìn)行粗提取，了解DNA的物理化學(xué)性質(zhì)，理解DNA粗提取以及DNA鑒定的原理，使學(xué)生對DNA有一定的感性認(rèn)識?！癉NA的粗提取與鑒定實驗”在普通高中生物課程標(biāo)準(zhǔn)和考試大綱對實驗內(nèi)容考查的要求中屬D級要求，新課標(biāo)強調(diào)能力培養(yǎng)，高考對實驗?zāi)芰Φ目己吮戎匾仓鹉昙哟?。學(xué)生通過本次實驗探究活動，可進(jìn)一步提高動手能力和創(chuàng)新能力?！緦W(xué)情

2、分析】通過必修2遺傳與進(jìn)化的學(xué)習(xí)，學(xué)生已經(jīng)了解了證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)的實驗證據(jù)，知道生物體的形狀之所以能夠遺傳給后代，是由于生物體內(nèi)具有DNA或RNA這些遺傳物質(zhì)。通過本課題的學(xué)習(xí)，使學(xué)生對DNA有一定的感性認(rèn)識。二、教學(xué)目標(biāo)【知識目標(biāo)】本實驗通過嘗試對植物或動物組織中的DNA進(jìn)行粗提取，了解DNA的物理化學(xué)性質(zhì)，理解DNA粗提取方法以及DNA鑒定的原理內(nèi)容?！灸芰δ繕?biāo)】.實驗中能運用已有的知識，選擇實驗材料用具；.通過具體的材料，學(xué)生嘗試課題研究，體驗科學(xué)探究的一般過程。.初步掌握DNA的粗提取和鑒定的方法.在對實驗原理、步驟的理解和分析過程中發(fā)展學(xué)生的科學(xué)思維。.熟悉粗提取生物大分子

3、的的一般性方法【情感態(tài)度與價值觀目標(biāo)】.通過小組之間的分工合作，逐漸養(yǎng)成協(xié)作精神；.通過科學(xué)與數(shù)學(xué)的整合，逐漸形成簡約、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃季S品質(zhì)；.在實驗過程中培養(yǎng)學(xué)生嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、實事求是的科學(xué)態(tài)度三、教學(xué)重難點【教學(xué)重點】DNA的粗提取與鑒定方法及其相關(guān)原理【教學(xué)難點】DNA的粗提取與鑒定方法及其相關(guān)原理四、實驗實施準(zhǔn)備【教師準(zhǔn)備】.分組。學(xué)生平均分配，兩人一組。.實驗用具。移液管、燒杯、滴管、玻璃棒、研缽、冰箱、濕紗布、試管、離心機、水浴鍋等。.材料。加抗凝劑的雞血.實驗試劑。mL檸檬酸鈉蒸餾水2mol/L無水乙醇二苯胺試劑【學(xué)生準(zhǔn)備】.預(yù)習(xí)實驗“DNA粗提取和鑒定”，初步了解DNA的理化性質(zhì)和基本形

4、態(tài)特征。.進(jìn)行分組。.查閱資料，了解DNA的取樣的方法和來源.通過課前準(zhǔn)備，學(xué)生進(jìn)一步提高學(xué)習(xí)興趣，再次激發(fā)實驗探究的熱情；較大程度上節(jié)省了課堂時間；為探究實驗的成功打基礎(chǔ)。五、教學(xué)方法【教法】任務(wù)驅(qū)動法、直觀演示法【學(xué)法】自主學(xué)習(xí)法、合作交流法動手操作法六、教學(xué)媒體黑板、多媒體計算機七、課時安排該實驗的操作簡單，不需要大量繁雜的實驗培養(yǎng)，調(diào)查等實驗步驟，故兩個課時就可超額完成。八、教學(xué)過程程序及時間安排教師行為預(yù)設(shè)學(xué)生活動設(shè)計意圖引入引入主題：我們已經(jīng)學(xué)習(xí)了DNA的有關(guān)學(xué)習(xí)，這節(jié)課，傾聽思開門見山，實驗考使學(xué)生明白教學(xué)我們一起學(xué)習(xí)“DNA的粗提取與鑒定”實驗技術(shù)。DNA提取技5min板書：D

5、NA的粗提取與鑒定術(shù)的重要DNA的提取技術(shù)是整個基因工程技術(shù)基礎(chǔ)。無論人類思考、回答問性，激發(fā)學(xué)阿波羅計劃”的人類基因組計劃以及熟知的親子鑒定，DNA提取技術(shù)都是其中基礎(chǔ)的基礎(chǔ)。對于DNA，我們只在書本中了解它，但是接下來我們將親手提取出細(xì)胞內(nèi)的DNA，并做鑒定實驗。題生學(xué)習(xí)的興趣及探究熱情，主動思考回顧基礎(chǔ)知識DNA粗提這節(jié)課，我們一起學(xué)習(xí)DNA的粗提取與鑒定技術(shù)。使學(xué)生明白為什么要選取和首先，我們應(yīng)該選取合適的實驗材料回答、思考用雞血細(xì)胞定的實驗問題：教材中列舉了很多中材料,請你從中選出2-3種。液為材料，深對探究性步驟：原則：凡是含有DNA的生物材料都可以考慮，但是，選實驗的過程（50分

6、鐘）用DNA含量相對較高的生物組織，成功的可能性更大。那么教材中選擇雞血細(xì)胞液作為實驗材料，而相對于其他材料雞血細(xì)胞液，有什么優(yōu)點呢.雞是真核生物，真核生物的DNA都在染色體上。.鳥類的血細(xì)胞核大，DNA多（從核DNA數(shù)目來看，豬38條，雞78條，哺乳動物血0條，獼猴桃58條，洋蔥16條，豌豆14條，菠菜12條，大腸桿菌1條）及原則的理解3.不需要破除細(xì)胞壁選用雞血細(xì)胞液還有一個好處雞血比較容易獲得，那么我們?yōu)槭裁床挥貌溉閯游锏募t細(xì)胞呢哺乳動物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核問題：雞血細(xì)胞液可以直接用嗎檸檬酸鈉抗凝破碎細(xì)胞，釋放DNA問題：雞血細(xì)胞雖然沒有細(xì)胞壁，但是依然有細(xì)胞膜，以你所學(xué)的知識，有什么

7、比較簡便但是可行的方法可以破碎細(xì)胞膜生物會考的實驗是質(zhì)壁分離，你還記得方法和原理嗎所以為了破碎雞血細(xì)胞，我們可以反其道而行之，在雞血細(xì)胞液中加入一定量的蒸餾水，使其吸水脹破，達(dá)到破碎細(xì)胞的目的。加入蒸餾水的同時，要用玻璃棒進(jìn)行攪拌方法：單向，快速，5min，速度力量不要過于猛烈，防治打碎DNA。目的：加速血細(xì)胞破裂問題：這是我們獲得的將是含有細(xì)胞膜、細(xì)胞器的碎片液體，我們?nèi)绾纬醪将@得含有DNA的液體過濾可以用濾紙過濾嗎學(xué)生回答討論、思考使學(xué)生知道破碎動物細(xì)胞的方法和原理，激發(fā)學(xué)生的探究思維不可以，孔徑太小。需要用到3-4層紗布，除去一些顆粒較大的雜質(zhì)，獲得含有DNA的濾液。這時DNA在哪里濾液

8、里。板書：破碎細(xì)胞，釋放DNA對于動物細(xì)胞我們可以利用細(xì)胞的滲透壓來破碎細(xì)胞，但是很多情況下，人們不得不面對植物材料，那么我們是不是還可以通過加入一定量的蒸餾水來漲破細(xì)胞呢植物細(xì)胞有細(xì)胞壁的支持和保護，因此吸水不會漲破。我們通常通過研磨來破碎植物細(xì)胞的細(xì)胞壁。在研磨的過程中，一般還會加入洗滌劑和食鹽。洗滌劑的作用：洗滌劑也分為親水基團和親脂基團，可以與細(xì)胞膜中的蛋白質(zhì)結(jié)合，使之溶解，進(jìn)而瓦解細(xì)胞膜。食鹽的作用：食鹽中主要含有NaCl，有利于DNA的溶解去除濾液中的雜質(zhì)問題：這時的濾液可能含有哪些細(xì)胞成分主要有RNA、核蛋白、多糖等那么我們應(yīng)該如何將DNA單獨分離出來板書：去除濾液中的雜質(zhì)提取生

9、物大分子的基本思路是選用一定的物理或化學(xué)方法分離具有不同物理或化學(xué)性質(zhì)的生物大分子。對于DNA的粗提取而言，就是要利用DNA與RNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等在物理和化學(xué)性質(zhì)方面的差異，提取DNA，去除其他成分。思考、回答觀看思考并回答使學(xué)生懂得DNA的提取分離純化方法以及使學(xué)生掌握鹽析法的原理與方法背景介紹;DNA的溶解性圖片：DNA在NaCl溶液中的溶解度曲線問題：在什么濃度k,DNA的溶解度最小DNA在NaCl溶液中的溶解度是如何變化的在NaCl溶液濃度彳低于mol/L時DNA的溶解度隨NaCl溶液濃度的增加而逐漸降低；在mol/L時，DNA溶解度最??；當(dāng)NaCl溶液濃度繼續(xù)增加時，DNA的溶解度

10、又逐漸增大。如何通過控制NaCl溶液的濃度使DNA在鹽溶液中溶解或析出當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為2mol/L時，DNA的溶解度最大，濃度為0.14mol/L時，DNA的溶解度最低。利用這一原理，可以使DNA在鹽溶液中溶解或析出為什么反復(fù)地溶解與析出DNA,能夠去除雜質(zhì)用高濃度的鹽溶液溶解DNA,能除去在高鹽中不能溶解的雜質(zhì)；用低鹽濃度使DNA析出，能除去溶解在低鹽溶液中的雜質(zhì)。第一步：在濃度較高的NaCl溶液溶液中核蛋白容易解聚，游離出的DNA溶解在溶液中。方法：在溶液中加入兩倍體積的濃度為2mol/L的NaCl溶液，用玻璃棒沿一個方向攪拌Imin,使DNA充分溶解。板書：（1）溶解細(xì)胞核內(nèi)的D

11、NA第二步：加蒸餾水降低NaCl溶液濃度，使DNA析出。方法：緩慢貼壁加入蒸餾水，并輕輕地沿一個方向不停地均勻攪拌，以利于DNA分子的附著和纏繞。同時應(yīng)注意控制加水量，使NaCl溶液的終濃度為L，直到溶液中絲狀物不再增加時為止。板書：（2）DNA的析出在剛才實驗中我們利用DNA在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同的特性，去除雜質(zhì)。DNA析出為止DNA的初步純化們剛才說了DNA提取技術(shù)是分子生物學(xué)技術(shù)的基礎(chǔ)，但如果提取的DNA量不夠且其中含有較多雜質(zhì)，是無法用于其它操作的。所以我們必須對DNA進(jìn)行進(jìn)一步的純化。原理也是DNA的溶解性。背景介紹：DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精

12、。在實驗中，我們可以使用預(yù)冷的酒精，使DNA能夠更好地凝結(jié)方法：將DNA粘稠物再溶解，繼續(xù)用2mol/L的NaCl溶液20mL溶解DNA黏稠物，仍舊沿一個方向不停攪拌3min，使DNA充分溶解。過濾:用34層紗布進(jìn)行過濾，濾去雜質(zhì)，收集含有DNA的濾液。純化：向濾液中貼壁緩慢加入50mL預(yù)冷的體積份數(shù)為95%乙醇，并用玻璃棒朝一個方向緩慢、均勻地攪拌，溶液中會出現(xiàn)DNA絲狀物。觀看思考、討論、回答思考思考、討論板書：DNA的初步純化預(yù)冷的酒精具有以下優(yōu)點：.抑制核酸水解酶活性，防止DNA降解.降低分子運動，易于形成沉淀析出.低溫有利于增加DNA分子柔韌性，減少斷裂原理介紹：二苯胺法思考、討論、

13、使學(xué)生知道DNA的鑒定在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺變藍(lán)。方法：溶解：在物質(zhì)的量濃度為2mol/L的NaCl溶液5mL，放入絲狀物，用玻璃棒攪拌，使之溶解。顯色：加入4mL的二苯胺試劑?；旌暇鶆蚝?，將試管置于沸水中加熱5min。問題：如果溶液變藍(lán)是否能說明DNA的存在設(shè)置對照組：在5mL體積的2mol/L的NaCl溶液中加入4mL的二苯胺試劑，置于沸水中加熱5min。對比：除了可以使用二苯胺法，還有什么方法可以鑒定DNA用甲基綠溶液直接滴在有DNA絲狀物的載玻片或玻棒上，呈藍(lán)綠色反應(yīng)。只用一種即可，不混合用。前者要加熱，后者不加熱板書：DNA的鑒定回答DNA鑒定的原理和方法結(jié)束我根據(jù)所需分離

14、物質(zhì)與其他物質(zhì)物理或者化學(xué)性質(zhì)的思考、做總結(jié)知識部分10min不同，來提取生物大分子物質(zhì)。而通過今天的學(xué)習(xí)，我們知道DNA有以下物理或者化學(xué)的特性是與其他生物大分子物質(zhì)不同的：筆記點，擴展同學(xué)的知識，培養(yǎng)他們探究其他生命物質(zhì)的渴望在NaCl溶液濃度彳低于mol/L時，DNA的溶解度隨NaCl溶液濃度的增加而逐漸降低；在mol/L時，DNA溶解度最??；當(dāng)NaCl溶液濃度繼續(xù)增加時，DNA的溶解度又逐漸增大。DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精。利用這一原理，可以將DNA與蛋白質(zhì)進(jìn)一步分離蛋白酶能水解蛋白質(zhì)，但是對DNA沒有影響大多數(shù)蛋白質(zhì)不能忍受6080C的高溫，而DNA在80C以上才會變性洗滌劑可以溶解細(xì)胞的細(xì)胞膜，去除脂質(zhì)和蛋白質(zhì)，但對DNA沒有影響在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺變藍(lán)。因此，我們可以設(shè)計實驗，通過破碎細(xì)胞，釋放DNAT溶解細(xì)胞核內(nèi)的DNATDNA的析出TDNA的初步純化TDNA的鑒定完成DNA的粗提取與鑒定視頻：DNA的粗提取與鑒定板書設(shè)計DN