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1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列說(shuō)法中,不正確的是A固體表面水膜的酸性很弱或呈中性,發(fā)生吸氧腐蝕B鋼鐵表面水膜的酸性較強(qiáng),發(fā)生析氫腐蝕C將鋅板換成銅板對(duì)鋼閘門(mén)保護(hù)效果更好D鋼閘門(mén)作為陰極而受到保護(hù)2、下列說(shuō)法正確的是ACH3C(CH2CH3)2
2、CH(CH3)CH3的名稱為3,4-二甲基-3-乙基戊烷B可用新制Cu(OH)2懸溶液鑒別甲醛、甲酸、葡萄糖、乙酸、氨水和乙醇C高級(jí)脂肪酸乙酯在堿性條件下的水解反應(yīng)屬于皂化反應(yīng)D向淀粉溶液中加稀硫酸溶液,加熱后滴入幾滴碘水,溶液變藍(lán)色,說(shuō)明淀粉沒(méi)有發(fā)生水解3、有機(jī)物X、Y的轉(zhuǎn)化如下:下列說(shuō)法不正確的是AX能加聚反應(yīng)BY分子苯環(huán)上的二氯代物有5種C與Y互為同分異構(gòu)體DX、Y分子的所有原子可能共平面4、金屬鎢用途廣泛,H2還原WO3可得到鎢,其總反應(yīng)為:WO3+3H2W+3H2O,該總反應(yīng)過(guò)程大致分為三個(gè)階段,各階段主要成分與溫度的關(guān)系如表所示,假設(shè)WO3完全轉(zhuǎn)化為W,則三個(gè)階段消耗H2質(zhì)量之比為
3、溫度()25550600700主要成分WO3 W2O5 WO2 WA1:1:4B1:1:3C1:1:2D1:1:15、某可充電鈉離子電池放電時(shí)工作原理如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A放電時(shí)電勢(shì)較低的電極反應(yīng)式為:FeFe(CN)6+2Na+2e-=Na2Fe(CN)6B外電路中通過(guò)0.2 mol電子的電量時(shí),負(fù)極質(zhì)量變化為2.4 gC充電時(shí),Mo箔接電源的正極D放電時(shí),Na+從右室移向左室6、A、B、C、D、E、F為原子序數(shù)依次遞增的六種短周期主族元素,A的單質(zhì)是最理想的燃料。C原子次外層電子數(shù)是最外層的1/3,E與C同主族,下列說(shuō)法不正確的是A元素D與A一定形成共價(jià)化合物B元素B可能與元素A形成
4、多種共價(jià)化合物CF最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物定是一種強(qiáng)酸D若元素D是非金屬元素,則D的單質(zhì)可能是良好的半導(dǎo)體材料7、下列離子方程式正確的是A向FeCl3溶液中通人過(guò)量H2S:2Fe3H2S=2Fe2S2HB向NaHCO3溶液中加入少量澄清石灰水:Ca2OHHCO3=CaCO3H2OC向NaClO溶液中通人少量SO2:SO2ClOH2O=SO42Cl2HD向FeI2溶液中通人等物質(zhì)的量的Cl2:2Fe22I2Cl2=2Fe3I24Cl8、某紅色固體粉末可能是Cu、Cu2O、Fe2O3中的一種或幾種。為探究其組成,稱取a g該固體粉末樣品,用過(guò)量的稀硫酸充分反應(yīng)后(已知:Cu2O+2H+Cu2+Cu+
5、H2O),稱得固體質(zhì)量為b g。則下列推斷不合理的是A反應(yīng)后溶液中大量存在的陽(yáng)離子最多有3種B向反應(yīng)后的溶液中加入一定量的NaNO3,可能使b g固體完全溶解C若ba,則紅色固體粉末一定為純凈物Db的取值范圍:0ba9、ClO2是一種消毒殺菌效率高、二次污染小的水處理劑實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)以下反應(yīng)制得ClO2:2KClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2+K2SO4+2CO2+2H2O ,下列說(shuō)法不正確的是()AKClO3在反應(yīng)中得電子BClO2是還原產(chǎn)物CH2C2O4在反應(yīng)中被氧化D1molKClO3參加反應(yīng)有2mole-轉(zhuǎn)移10、在一定條件下發(fā)生下列反應(yīng),其中反應(yīng)后固體質(zhì)量增重的是AH2還原
6、三氧化鎢(W03)B鋁與氧化鐵發(fā)生鋁熱反應(yīng)C鋅粒投入硫酸銅溶液中D過(guò)氧化鈉吸收二氧化碳11、劣質(zhì)洗發(fā)水中含有超標(biāo)致癌物二噁烷()。關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是A1mol二噁烷完全燃燒消耗5molO2B與互為同系物C核磁共振氫譜有4組峰D分子中所有原子均處于同一平面12、我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)二氧化碳熔鹽捕獲及電化學(xué)轉(zhuǎn)化裝置,其示意圖如下:下列說(shuō)法不正確的是Ab為電源的正極B中,捕獲CO2時(shí)碳元素的化合價(jià)發(fā)生了變化Ca極的電極反應(yīng)式為2C2O52 4e = 4CO2 + O2D上述裝置存在反應(yīng):CO2 = C + O213、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作所得結(jié)論正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向2支盛有5mL不同濃度
7、NaHSO3溶液的試管中同時(shí)加入2mL5%H2O2溶液濃度越大,反應(yīng)速率越快B向40mL的沸水中滴入56滴FeCl3飽和溶液,繼續(xù)煮沸至液體呈紅褐色,停止加熱。當(dāng)光束通過(guò)液體時(shí),可觀察到丁達(dá)爾效應(yīng)得到Fe(OH)3膠體C向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入濃AgNO3溶液,有黃色沉淀生成Ksp(AgCl)Ksp(AgI)D同溫下用pH試紙分別測(cè)定濃度為0.1mol/L NaClO溶液、0.1mol/LCH3COONa溶液的pH比較HClO和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱AABBCCDD14、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A14g乙烯和丙烯的混合物中極性鍵數(shù)目為2NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下,
8、與在光照條件下反應(yīng)生成HCl分子數(shù)為C容器中2molNO與1molO2充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)為2NAD電解精煉銅時(shí)陽(yáng)極減輕32 g,電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目一定為NA15、化學(xué)與生活、科技及環(huán)境密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是( )A為了防止感染“新冠病毒”,堅(jiān)持每天使用無(wú)水酒精殺菌消毒B高鐵“復(fù)興號(hào)”車廂連接關(guān)鍵部位所使用的增強(qiáng)聚四氟乙烯板屬于無(wú)機(jī)高分子材料C2020年3月9日,發(fā)射了北斗系統(tǒng)第五十四顆導(dǎo)航衛(wèi)星,其計(jì)算機(jī)的芯片材料是高純度二氧化硅D蠟蛾幼蟲(chóng)會(huì)啃食聚乙烯塑料袋,并且能將其轉(zhuǎn)化為乙二醇,這項(xiàng)研究有助于減少白色污染16、已知某二元酸H2MO4在水中電離分以下兩步:H2MO4H+HMO4-,HM
9、O4-H+MO42-。常溫下向20 mL0.1mol/L NaHMO4溶液中滴入cmol/LNaOH溶液,溶液溫度與滴入NaOH溶液體積關(guān)系如圖。下列說(shuō)法正確的是A該氫氧化鈉溶液pH=12B圖像中F點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中c(OH-)c(HMO4-)C滴入NaOH溶液過(guò)程中水的電離程度一直增大D圖像中G點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中c(Na+)=c(HMO4-)+2c(MO42-)17、常溫下,關(guān)于pH = 2的鹽酸溶液的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A溶液中c(H+)=1.010-2mol/LB此溶液中由水電離出的c(OH)=1.010-12mol/LC加水稀釋100倍后,溶液的pH = 4D加入等體積pH=12的氨水,溶液呈酸性18
10、、根據(jù)下圖,有關(guān)金屬的腐蝕與防護(hù)的敘述正確的是A鋼閘門(mén)含鐵量高,無(wú)需外接電源保護(hù)B該裝置的原理是“犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法”C將鋼閘門(mén)與直流電源的負(fù)極相連可防止其被腐蝕D輔助電極最好接鋅質(zhì)材料的電極19、對(duì)下列化學(xué)用語(yǔ)的理解正確的是A丙烯的最簡(jiǎn)式可表示為CH2B電子式既可以表示羥基,也可以表示氫氧根離子C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷,也可以表示異丁烷D比例模型既可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子20、下列各選項(xiàng)中所述的兩個(gè)量,前者一定大于后者的是( )A將pH=4的鹽酸和醋酸分別稀釋成pH=5的溶液,所加水的量BpH=10的NaOH和Na2CO3溶液中,水的電離程度C物質(zhì)的
11、量濃度相等的(NH4)2SO4溶液與(NH4)2CO3溶液中NH4+的物質(zhì)的量濃度D相同溫度下,10mL 0.1mol/L的醋酸與100mL 0.01mol/L的醋酸中H+的物質(zhì)的量21、某新型水系鈉離子電池工作原理如下圖所示。TiO2光電極能使電池在太陽(yáng)光照下充電,充電時(shí)Na2S4還原為Na2S。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A充電時(shí),太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,又轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B放電時(shí),a極的電極反應(yīng)式為:4S2-6e-=S42-C充電時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為:3I-2e-=I3-DM是陰離子交換膜22、用多孔石墨電極完成下列實(shí)驗(yàn),下列解釋或推斷不合理的是( )實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(i)中a、b兩極均有氣泡產(chǎn)生(ii)中b極上析
12、出紅色固體(iii)中b極上析出灰白色固體A(i)中,a電極上既發(fā)生了化學(xué)變化,也發(fā)生了物理變化B電解一段時(shí)間后,(i)中溶液濃度不一定會(huì)升高C(ii)中發(fā)生的反應(yīng)為H2+Cu2+=2H+CuD(iii)中發(fā)生的反應(yīng)只可能是2Ag+Cu=2Ag+Cu2+二、非選擇題(共84分)23、(14分)1,6-己二酸是合成高分子化合物尼龍的重要原料之一,可用六個(gè)碳原子的化合物氧化制備。如圖是合成尼龍的反應(yīng)流程:完成下列填空:(1)寫(xiě)出反應(yīng)類型:反應(yīng)_反應(yīng)_。(2)A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)、_。(3)由合成尼龍的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)由A通過(guò)兩步制備1,3-環(huán)己二烯的合成線路為:_。24、(12分)聚碳酸酯(
13、簡(jiǎn)稱PC)是重要的工程塑料,某種PC塑料(N)的合成路線如下:已知:iR1COOR2 + R3OHR1COOR3 + R2OHiiR1CH=CHR2R1CHO + R2CHO (1)A 中含有的官能團(tuán)名稱是_。(2)、的反應(yīng)類型分別是_、_。 (3)的化學(xué)方程式是_。(4)是加成反應(yīng),G的核磁共振氫譜有三種峰,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。 (5)中還有可能生成的有機(jī)物是_(寫(xiě)出一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可)。(6)的化學(xué)方程式是_。(7)己二醛是合成其他有機(jī)物的原料。L經(jīng)過(guò)兩步轉(zhuǎn)化,可以制備己二醛。合成路線如下:中間產(chǎn)物1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。25、(12分)鈷是一種中等活潑金屬,化合價(jià)為+2價(jià)和+3價(jià),其中CoC12易
14、溶于水。某校同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制?。–H3COO)2Co(乙酸鈷)并驗(yàn)證其分解產(chǎn)物?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)甲同學(xué)用Co2O3與鹽酸反應(yīng)制備CoC124H2O,其實(shí)驗(yàn)裝置如下:燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。由燒瓶中的溶液制取干燥的CoC124H2O,還需經(jīng)過(guò)的操作有蒸發(fā)濃縮、_、洗滌、干燥等。(2)乙同學(xué)利用甲同學(xué)制得的CoC124H2O在醋酸氛圍中制得無(wú)水(CH3COO)2Co,并利用下列裝置檢驗(yàn)(CH3COO)2Co在氮?dú)鈿夥罩械姆纸猱a(chǎn)物。已知PdC12溶液能被CO還原為Pd。裝置E、F是用于檢驗(yàn)CO和CO2的,其中盛放PdC12溶液的是裝置_(填“E”或“F”)。裝置G的作用是_;E、F、G中的
15、試劑均足量,觀察到I中氧化銅變紅,J中固體由白色變藍(lán)色,K中石灰水變渾濁,則可得出的結(jié)論是_。通氮?dú)獾淖饔檬莀。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),先熄滅D和I處的酒精燈,一段時(shí)間后再關(guān)閉彈簧夾,其目的是_。若乙酸鈷最終分解生成固態(tài)氧化物X、CO、CO2、C2H6,且n(X):n(CO):n(CO2):n(C2H6)=1:4:2:3(空氣中的成分不參與反應(yīng)),則乙酸鈷在空氣氣氛中分解的化學(xué)方程式為_(kāi)。26、(10分)18世紀(jì)70年代,瑞典化學(xué)家舍勒首先發(fā)現(xiàn)并制得了氯氣(Cl2)。氯氣是一種黃綠色、密度比空氣大且有毒的氣體,它能與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸(HClO)。氯氣也能與堿溶液發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。在實(shí)驗(yàn)室中,通常
16、用二氧化錳固體與濃鹽酸在加熱的條件下制取氯氣?,F(xiàn)提供如下圖所示實(shí)驗(yàn)裝置,試回答下列問(wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)室中制取氯氣應(yīng)采用的發(fā)生裝置是_,收集并吸收氯氣應(yīng)選用的裝置為_(kāi)。(均填序號(hào))(2)上述裝置的燒杯中盛有的氫氧化鈉溶液的作用是用于吸收多余的氯氣,防止氯氣污染空氣,試寫(xiě)出氯氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(3)自來(lái)水廠經(jīng)常用氯氣做消毒劑。目前市場(chǎng)上出售的某些假冒“純凈水”是用自來(lái)水灌裝的,請(qǐng)你利用所學(xué)的化學(xué)知識(shí)加以鑒別,并寫(xiě)出有關(guān)的化學(xué)方程式_,_ 。(4)次氯酸具有漂白性,它可以將某些有色物質(zhì)氧化成無(wú)色物質(zhì)。某同學(xué)用滴管將飽和氯水(氯氣的水溶液)逐滴滴入含有酚酞試液的NaOH溶液中,當(dāng)?shù)蔚?/p>
17、最后一滴時(shí),紅色突然褪去。紅色褪去的原因可能有兩種情況(用簡(jiǎn)要的文字說(shuō)明):_;_。(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn),確定(4)中紅色褪去的原因是還是?_。27、(12分)對(duì)甲基苯胺可用對(duì)硝基甲苯作原料在一定條件制得。 主要反應(yīng)及裝置如下:主要反應(yīng)物和產(chǎn)物的物理性質(zhì)見(jiàn)下表: 實(shí)驗(yàn)步驟如下:向三頸燒瓶中加入50mL稀鹽酸、10.7mL(13.7g)對(duì)硝基甲苯和適量鐵粉,維持瓶?jī)?nèi)溫度在80左右,同時(shí)攪拌回流、使其充分反應(yīng);調(diào)節(jié)pH=78,再逐滴加入30mL苯充分混合;抽濾得到固體,將濾液靜置、分液得液體M;向M中滴加鹽酸,振蕩、靜置、分液,向下層液體中加入NaOH溶液,充分振蕩、靜置;抽濾得固體,將其洗
18、滌、干燥得6.1g產(chǎn)品?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)主要反應(yīng)裝置如上圖,a處缺少的裝置是_ (填儀器名稱),實(shí)驗(yàn)步驟和的分液操作中使用到下列儀器中的_(填標(biāo)號(hào))。a.燒杯 b.漏斗 c.玻璃棒 d.鐵架臺(tái)(2)步驟中用5%的碳酸鈉溶液調(diào)pH =78的目的之一是使Fe3+ 轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,另一個(gè)目的是_。(3)步驟中液體M是分液時(shí)的_ 層(填“上”或“下”)液體,加入鹽酸的作用是_。(4)步驟中加入氫氧化鈉溶液后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式有_。(5)步驟中,以下洗滌劑中最合適的是_ (填標(biāo)號(hào))。a.乙醇 b.蒸餾水 c.HCl溶液 d.NaOH溶液(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是_%。(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù))28、(
19、14分)據(jù)世界權(quán)威刊物自然最近報(bào)道,我國(guó)科學(xué)家選擇碲化鋯(ZrTe2)和砷化鎘(Cd3As2)為材料驗(yàn)證了三維量子霍爾效應(yīng),并發(fā)現(xiàn)了金屬-絕緣體的轉(zhuǎn)換?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)鋅和鎘位于同副族,而鋅與銅相鄰?,F(xiàn)有 4 種銅、鋅元素的相應(yīng)狀態(tài),鋅:Ar3d104s2、鋅:Ar3d104s1、銅:Ar3d104s1、銅:Ar3d10。失去1個(gè)電子需要的能量由大到小排序是_(填字母)。A. B. C. D.(2)硫和碲位于同主族,H2S的分解溫度高于H2Te,其主要原因是_。在硫的化合物中,H2S、CS2都是三原子分子,但它們的鍵角(立體構(gòu)型)差別很大,用價(jià)層電子對(duì)互斥理論解釋:_;用雜化軌道理論解釋:
20、_。(3)Cd2+與NH3等配體形成配離子。Cd(NH3)42+中2個(gè)NH3被2個(gè)Cl替代只得到1種結(jié)構(gòu),它的立體構(gòu)型是_。1 mol Cd(NH3)42+含_mol 鍵。(4)砷與鹵素形成多種鹵化物。AsCl3、AsF3、AsBr3的熔點(diǎn)由高到低的排序?yàn)開(kāi)。(5)鋯晶胞如圖所示,1個(gè)晶胞含_個(gè)Zr原子;這種堆積方式稱為_(kāi)。(6)鎘晶胞如圖所示。已知:NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,晶體密度為 d gcm3。在該晶胞中兩個(gè)鎘原子最近核間距為_(kāi)nm(用含NA、d的代數(shù)式表示),鎘晶胞中原子空間利用率為_(kāi)(用含的代數(shù)式表示)。29、(10分)聚合物(W是鏈接中的部分結(jié)構(gòu))是一類重要的功能高分子材料,聚合
21、物X是其中的一種,轉(zhuǎn)化路線如下:已知:iR1CHO+R2CH2CHO iiiiiR1CH=CHR2+R3CH=CHR4R1CH=CHR4+R2CH=CHR3(R代表烴基或氫原子)(1)E所含的官能團(tuán)名稱是_。(2)N的名稱是_。(3)的反應(yīng)類型是_。(4)的化學(xué)方程式是_。的化學(xué)方程式是_。(5)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(6)Q有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的有_種。屬于芳香類化合物且苯環(huán)上只有兩個(gè)側(cè)鏈遇FeCl3溶液顯紫色苯環(huán)上的一氯代物只有兩種其中符合核磁共振氫譜中峰面積之比1:2:2:1:6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(寫(xiě)出其中一種即可)。(7)請(qǐng)以CH3CH2OH為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),用不超過(guò)4步的
22、反應(yīng)合成CH3CH2CH2COOH,試寫(xiě)出合成流程圖_。參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】鋼鐵生銹主要是電化學(xué)腐蝕,而電化學(xué)腐蝕的種類因表面水膜的酸堿性不同而不同,當(dāng)表面水膜酸性很弱或中性時(shí),發(fā)生吸氧腐蝕;當(dāng)表面水膜的酸性較強(qiáng)時(shí),發(fā)生析氫腐蝕,A、B均正確;C、鋼閘門(mén)與鋅板相連時(shí),形成原電池,鋅板做負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)而被腐蝕,鋼閘門(mén)做正極,從而受到保護(hù),這是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法;當(dāng)把鋅板換成銅板時(shí),鋼閘門(mén)做負(fù)極,銅板做正極,鋼閘門(mén)優(yōu)先腐蝕,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、鋼閘門(mén)連接直流電源的負(fù)極,做電解池的陰極而受到保護(hù),這是連接直流電源的陰極保護(hù)法,選項(xiàng)D正
23、確。答案選C。2、B【解析】A. CH3C(CH2CH3)2CH(CH3)CH3的名稱為2,3-二甲基-3-乙基戊烷,A錯(cuò)誤B. 甲醛中加入氫氧化銅懸濁液,加熱后生成磚紅色沉淀;甲酸中加入少量氫氧化銅懸濁液,溶解得藍(lán)色溶液,加入過(guò)量時(shí),加熱,又生成磚紅色沉淀;葡萄糖中加入氫氧化銅懸濁液,溶液呈絳藍(lán)色;乙酸中加入氫氧化銅懸濁液,溶解得藍(lán)色溶液,再加過(guò)量時(shí),加熱,無(wú)沉淀產(chǎn)生;氨水中加入氫氧化銅懸濁液,溶解得深藍(lán)色溶液;乙醇中加入氫氧化銅懸濁液,無(wú)現(xiàn)象,B正確;C. 皂化反應(yīng)必須是高級(jí)脂肪酸甘油酯在堿性條件下的水解反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.溶液變藍(lán)色,可能是淀粉沒(méi)有發(fā)生水解,也可能是淀粉部分水解,D錯(cuò)誤。故
24、選B?!军c(diǎn)睛】葡萄糖溶液中加入氫氧化銅懸濁液,生成絳藍(lán)色的葡萄糖銅溶液;再給溶液加熱,溶液的絳藍(lán)色消失,同時(shí)生成磚紅色的氧化亞銅沉淀。3、B【解析】AX分子中含有碳碳雙鍵,則能發(fā)生加聚反應(yīng),故A正確;BY分子()苯環(huán)上的二氯代物有6種,分別在苯環(huán)的2、3位取代,2、4位取代,2、5位取代,2、6位取代,3、4位取代和3、5位取代,故B錯(cuò)誤;C與Y分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體,故C正確;D苯環(huán)有12原子共面,-COOH和HCOO-中4原子可能共面,故X、Y分子的所有原子可能共平面,故D正確;故答案為B。4、A【解析】由表中主要成分與溫度關(guān)系可知,第一階段反應(yīng)為WO3與H2反應(yīng)是W2
25、O5,同時(shí)還生成H2O,反應(yīng)方程式為:2WO3+H2W2O5+H2O,溫度介于550600,固體為W2O5、WO2的混合物;假定有2molWO3,由2WO3+H2W2O5+H2O、W2O5+H22WO2+H2O、WO2+2H2W+2H2O可知,三個(gè)階段消耗的氫氣的物質(zhì)的量之比為1mol:1mol:(2mol2)=1:1:4,答案選A。5、A【解析】由原電池示意圖可知,正極上發(fā)生還原反應(yīng),電解方程式為FeFe(CN)6+2Na+-2e-=Na2FeFe(CN)6,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電解方程式為2Mg+2Cl-4e-=Mg2Cl22+,充電時(shí),原電池的負(fù)極連接電源的負(fù)極,電極反應(yīng)和放電時(shí)的相反,以
26、此解答該題?!驹斀狻緼放電時(shí),電勢(shì)較低的電極為負(fù)極,負(fù)極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為2Mg+2Cl-4e-=Mg2Cl22+,A錯(cuò)誤;B負(fù)極上Mg失電子發(fā)生氧化反應(yīng):2Mg+2Cl-4e-=Mg2Cl22+,外電路中通過(guò)0.2 mol電子的電量時(shí),負(fù)極質(zhì)量變化為減少的金屬鎂0.1 mol,即質(zhì)量變化2.4 g,B正確;C充電時(shí),原電池的正極連接電源的正極,發(fā)生氧化反應(yīng),Mo箔接電源的正極,C正確;D放電時(shí),陽(yáng)離子Na+向負(fù)電荷較多的正極移動(dòng),所以放電時(shí),Na從右室移向左室,D正確;故合理選項(xiàng)是A?!军c(diǎn)睛】本題考查原電池與電解池的知識(shí),原電池的負(fù)極、電解池的陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng);原電池的正極
27、和電解池的陰極上發(fā)生還原反應(yīng),注意把握原電池、電解池的工作原理,根據(jù)電池總反應(yīng)書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力。6、A【解析】A的單質(zhì)是最理想的燃料,A是H元素。C原子次外層電子數(shù)是最外層的1/3,說(shuō)明C只能是第二周期的元素即C是O元素;E與C同主族,E是S元素;F是原子序數(shù)大于S的主族元素,F(xiàn)是Cl元素;B可能是Li、Be、B、C、N幾種元素中的一種,D可能是F、Na、Mg、Al、Si、P中的一種?!驹斀狻緼. 若元素D是Na,Na與H形成的化合物NaH是離子化合物,故A錯(cuò)誤;B. C、N與H元素都能形成多種共價(jià)化合物,如CH4、C2H6,NH3、N2H4等,故B正確;C. F是Cl元
28、素,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物是HClO4,HClO4是強(qiáng)酸,故C正確;D. 若元素D是Si元素,Si單質(zhì)是良好的半導(dǎo)體材料,故D正確;選A。7、A【解析】A向FeCl3溶液中通人過(guò)量H2S,生成氯化亞鐵、硫單質(zhì)和鹽酸,離子反應(yīng)方程式為2Fe3H2S=2Fe2S2H,A選項(xiàng)正確;B過(guò)量少量問(wèn)題,應(yīng)以少量為標(biāo)準(zhǔn),向NaHCO3溶液中加入少量澄清石灰水,反應(yīng)中有2個(gè)OH-參與反應(yīng),正確的離子反應(yīng)方程式為Ca22OH2HCO3=CaCO3+CO32-2H2O,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;CNaClO溶液中通人少量SO2的離子反應(yīng)方程式為SO23ClOH2O=SO42Cl2HClO,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D由于I-的還原性大于Fe
29、2+的還原性,則氯氣先與I-反應(yīng),將I-氧化完后,再氧化Fe2+,根據(jù)得失電子守恒可知,等量的Cl2剛好氧化I-,F(xiàn)e2+不被氧化,正確的離子反應(yīng)方程式應(yīng)為2I-+Cl2=I2+2Cl-,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。8、C【解析】根據(jù)題意紅色固體粉末可能存在六種組成。1、若a g紅色固體粉末只有Cu,加入過(guò)量的稀硫酸不反應(yīng)。稱得固體質(zhì)量b g即為銅的質(zhì)量,因此ba,此時(shí)溶液中只含有氫離子和硫酸根離子;2、若a g紅色固體粉末為Cu和Fe2O3的混合物,加入過(guò)量的稀硫酸與Cu不反應(yīng),與Fe2O3反應(yīng)生成硫酸鐵溶液,銅和硫酸鐵溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng):Cu + 2Fe3+ = Cu2+ + 2Fe2+,若稱
30、得固體質(zhì)量b g即為原混合物中銅反應(yīng)后剩余的質(zhì)量,因此ba,此時(shí)溶液中含有氫離子和硫酸根離子、二價(jià)鐵離子和銅離子;3、若a g紅色固體粉末為Cu和Cu2O,依據(jù)Cu2O在酸性溶液中會(huì)發(fā)生反應(yīng):Cu2O+2H+Cu+Cu2+H2O分析可知,加入過(guò)量的稀硫酸生成銅和硫酸銅溶液,稱得固體質(zhì)量b g即為原樣品中的銅的質(zhì)量加上Cu2O反應(yīng)生成的銅的質(zhì)量,因此ba,此時(shí)溶液中只含有氫離子、硫酸根離子和銅離子;4、若a g紅色固體粉末只有Fe2O3,加入過(guò)量的稀硫酸與Fe2O3反應(yīng)生成硫酸鐵溶液,反應(yīng)后無(wú)固體剩余,因此b0,此時(shí)溶液中只含有氫離子和硫酸根離子;5、若a g紅色固體粉末只有Cu2O,依據(jù)Cu2
31、O在酸性溶液中會(huì)發(fā)生反應(yīng):Cu2O+2H+Cu+Cu2+H2O分析可知,加入過(guò)量的稀硫酸生成銅和硫酸銅溶液,稱得固體質(zhì)量b g即為Cu2O反應(yīng)生成的銅的質(zhì)量,因此ba,此時(shí)溶液中只含有氫離子、硫酸根離子和銅離子;6、若a g紅色固體粉末為Cu2O和Fe2O3,加入過(guò)量的稀硫酸與Fe2O3反應(yīng)生成硫酸鐵溶液,與Cu2O反應(yīng)生成銅和硫酸銅溶液,銅和硫酸鐵溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng):Cu + 2Fe3+ = Cu2+ + 2Fe2+,若稱得固體質(zhì)量b g即為Cu2O反應(yīng)生成的銅再次反應(yīng)后剩余的質(zhì)量,因此ba,此時(shí)溶液中含有氫離子以及硫酸根離子、銅離子、二價(jià)鐵離子;A. 根據(jù)上述分析,反應(yīng)后溶液中大量存在的
32、陽(yáng)離子最多有3種,故A正確。B. 不論以何種形式組成的紅色固體,反應(yīng)后若有固體剩余,一定是銅。由于硫酸過(guò)量,向反應(yīng)后的溶液中加入一定量的NaNO3,形成硝酸,具有氧化性,可與銅反應(yīng),只要硝酸足夠,可能使反應(yīng)產(chǎn)生的固體完全溶解,故B正確C. 若ba,即b c(H+),溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=2c(MO42)+c(HMO4-)+c(OH),則c(Na+)c(HMO4-)+2c(MO42-),故D錯(cuò)誤;答案選B。17、D【解析】A. pH = 2的鹽酸,溶液中c(H+)=1.010-2mol/L,故不選A;B.鹽酸溶液中OH-完全由水電離產(chǎn)生,根據(jù)水的離子積,c(OH-)=KW
33、/c(H+)=10-14/10-2=1.010-12mol/L,故不選B;C.鹽酸是強(qiáng)酸,因此稀釋100倍,pH=2+2=4,故不選C;D.氨水為弱堿,部分電離,氨水的濃度大與鹽酸,反應(yīng)后溶液為NH3H2O、NH4Cl,NH3H2O的電離程度大于NH4+的水解程度,溶液顯堿性,故選D;答案:D18、C【解析】A. 鋼閘門(mén)含鐵量高,會(huì)發(fā)生電化學(xué)腐蝕,需外接電源進(jìn)行保護(hù),故A錯(cuò)誤;B. 該裝置的原理是通過(guò)外加直流電源以及輔助陽(yáng)極,迫使電子流向被保護(hù)金屬,使被保護(hù)金屬結(jié)構(gòu)電位高于周圍環(huán)境來(lái)進(jìn)行保護(hù),并未“犧牲陽(yáng)極”,故B錯(cuò)誤;C. 將鋼閘門(mén)與直流電源的負(fù)極相連,可以使被保護(hù)金屬結(jié)構(gòu)電位高于周圍環(huán)境,
34、可防止其被腐蝕,故C正確;D. 輔助電極有很多,可以用能導(dǎo)電的耐腐蝕材料,鋅質(zhì)材料容易腐蝕,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】電化學(xué)保護(hù)又分陰極保護(hù)法和陽(yáng)極保護(hù)法,其中陰極保護(hù)法又分為犧牲陽(yáng)極保護(hù)法和外加電流保護(hù)法。這種方法通過(guò)外加直流電源以及輔助陽(yáng)極,迫使電子從海水流向被保護(hù)金屬,使被保護(hù)金屬結(jié)構(gòu)電位高于周圍環(huán)境來(lái)進(jìn)行保護(hù)。19、A【解析】A. 丙烯的分子式是C3H6,最簡(jiǎn)式可表示為CH2,故A正確;B. 電子式表示羥基,表示氫氧根離子,故B錯(cuò)誤;C. 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(CH3)2CHCH3表示異丁烷, CH3CH2CH2CH3表示異正烷,故C錯(cuò)誤;D. 比例模型可以表示甲烷分子;氯原子半徑大于碳,所以不能
35、表示四氯化碳分子,故D錯(cuò)誤。20、C【解析】A. 醋酸是弱電解質(zhì),在稀釋過(guò)程中繼續(xù)電離出氫離子,氯化氫是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離,所以pH相同的鹽酸和醋酸,如果稀釋相同倍數(shù),則醋酸中氫離子濃度大于鹽酸,所以將pH=4的鹽酸和醋酸分別稀釋成pH=5的溶液時(shí)所加水的量,醋酸加入水的量大于鹽酸,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B. 酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離,所以氫氧化鈉抑制水電離、碳酸鈉促進(jìn)水電離,氫氧化鈉中水電離程度小于碳酸鈉溶液中水電離程度,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C. 碳酸根離子與銨根離子相互促進(jìn)水解,所以硫酸銨溶液中銨根離子濃度大于碳酸銨,C項(xiàng)正確; D. 相同溫度下,醋酸的濃度越大其電離程度越小,所以前
36、者電離程度小于后者,所以10mL0.1mol/L的醋酸與100mL0.01mol/L的醋酸中H+的物質(zhì)的量前者小于后者,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】D項(xiàng)是易錯(cuò)點(diǎn),要注意物質(zhì)的量濃度與物質(zhì)的量不是一個(gè)概念,10mL0.1mol/L的醋酸與100mL0.01mol/L的醋酸物質(zhì)的量雖然相同,但物質(zhì)的量濃度不同,則電離程度不同。21、D【解析】TiO2光電極能使電池在太陽(yáng)光照下充電,所以充電時(shí),太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,電能又能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,充電時(shí)Na2S4還原為Na2S,放電和充電互為逆過(guò)程,所以a是負(fù)極,b是正極,在充電時(shí),陽(yáng)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),3I-2e-=I3-,據(jù)此回答?!驹斀狻緼.TiO2光電
37、極能使電池在太陽(yáng)光照下充電,所以充電時(shí),太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,電能又能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,A正確;B.充電時(shí)Na2S4還原為Na2S,放電和充電互為逆過(guò)程,所以a是負(fù)極,a極的電極反應(yīng)式為:4S2-6e-=S42-,B正確;C.在充電時(shí),陽(yáng)極I-失電子發(fā)生氧化反應(yīng),極反應(yīng)為3I-2e-=I3-,C正確;D.通過(guò)圖示可知,交換膜只允許鈉離子自由通過(guò),所以M是陽(yáng)離子交換膜,D錯(cuò)誤;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了原電池的原理,明確正負(fù)極上得失電子及反應(yīng)類型是解題的關(guān)鍵,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě),明確哪種離子能夠自由通過(guò)交換膜,可以確定交換膜的類型。22、D【解析】A陰極b極反應(yīng):2H+2e-=H2產(chǎn)生氫氣發(fā)生了化
38、學(xué)過(guò)程,氫氣又被吸附在多孔石墨電極中發(fā)生了物理變化,故A正確;B(i)為電解池,a、b兩極均產(chǎn)生氣泡即相當(dāng)于電解水,如果原溶液是飽和溶液則電解一段時(shí)間后c(NaNO3)不變,如果原溶液是不飽和溶液,則電解一段時(shí)間后c(NaNO3)增大,故B正確;C取出b放到(ii)中即硫酸銅溶液中析出紅色固體,說(shuō)明b產(chǎn)生的氫氣吸附在多孔石墨電極中將銅置換出來(lái),反應(yīng)為:Cu2+H2=Cu+2H+,故C正確;D(ii)中取出b,則b表面已經(jīng)有析出的銅,所以放到(iii)中析出白色固體即Ag,可能是銅置換的、也可能是b產(chǎn)生的氫氣吸附在多孔石墨電極中置換,則可能發(fā)生反應(yīng)為:2Ag+Cu=Cu2+2Ag和2Ag+H2=
39、2Ag+2H+,故D錯(cuò)誤;故答案為D。二、非選擇題(共84分)23、消去反應(yīng) 加成(氧化)反應(yīng) n+NH2RNH2+(2n-1)H2O 【解析】根據(jù)A的分子式可知,A中含1個(gè)不飽和度,因此可推出A為環(huán)己烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,它是通過(guò)環(huán)己醇通過(guò)消去反應(yīng)而得到,A經(jīng)過(guò)氧化得到,與水在催化劑作用下生成;根據(jù)已知信息,結(jié)合B在水的催化作用下生成,采用逆合成分析法可知B應(yīng)為其分子式正好為C6H8O3;最后經(jīng)過(guò)縮聚反應(yīng)合成尼龍,據(jù)此分析作答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,(1)反應(yīng)的反應(yīng)類型為:消去反應(yīng);反應(yīng)為加氧氧化過(guò)程,其反應(yīng)類型為加成(氧化)反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);加成(氧化)反應(yīng);(2)根據(jù)上述分析可
40、知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:;(3)與NH2RNH2發(fā)生縮聚反應(yīng)生成尼龍,其化學(xué)方程式為:n+NH2RNH2+(2n-1)H2O;(4)A為,若想制備1,3-環(huán)己二烯,可先與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴環(huán)己烷,1,2二溴環(huán)己烷再在氫氧化鈉乙醇溶液、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成1,3環(huán)己二烯,其具體合成路線如下:。24、碳碳雙鍵 氧化反應(yīng) 加成反應(yīng) CH3CH=CH2 、 【解析】A的分子式為C2H4,應(yīng)為CH2=CH2,發(fā)生氧化反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷,環(huán)氧乙烷和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸乙二酯,碳酸乙二酯和甲醇發(fā)生信息i中的反應(yīng)生成碳酸二甲酯和HOCH2CH2OH,其中
41、F和M可生成N,則E為HOCH2CH2OH,F(xiàn)為碳酸二甲酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;G和苯反應(yīng)生成J,由J分子式知G生成J的反應(yīng)為加成反應(yīng),G為CH2=CHCH3,J發(fā)生氧化反應(yīng)然后酸化生成L和丙酮,L和丙酮在酸性條件下反應(yīng)生成M,由M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和D分子式知,D為,F(xiàn)和M發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的PC結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(7)由信息ii可知,欲制己二醛可通過(guò)環(huán)己烯催化氧化得到,引入碳碳雙鍵可通過(guò)醇或鹵代烴的消去得到;【詳解】(1)A的分子式為C2H4,應(yīng)為CH2=CH2,含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵;(2)反應(yīng)是乙烯催化氧化生成環(huán)氧乙烷,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);反應(yīng)是環(huán)氧乙烷與CO2發(fā)生加成反應(yīng)生成,反應(yīng)類型是加成反應(yīng); (3)
42、反應(yīng)是和CH3OH發(fā)生取代反應(yīng),生成乙二醇和碳酸二甲酯,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是;(4)反應(yīng)是G和苯發(fā)生加成反應(yīng)生成的J為C9H12,由原子守恒可知D的分子式為C3H6,結(jié)合G的核磁共振氫譜有三種峰,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH=CH2; (5)反應(yīng)中苯酚和丙酮還發(fā)生加成反應(yīng)生成,還可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成等;(6)反應(yīng)是碳酸二甲酯和發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PC塑料的化學(xué)方程式為;(7)由信息ii可知,欲制己二醛可通過(guò)環(huán)己烯催化氧化得到,引入碳碳雙鍵可通過(guò)醇或鹵代烴的消去得到,結(jié)合L為苯酚可知,合成路線為苯酚與H2加成生成環(huán)己醇,環(huán)己醇發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯,最后再催化氧化即得己二醛,由此可知中間產(chǎn)物1為環(huán)己醇
43、,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?!军c(diǎn)睛】本題題干給出了較多的信息,學(xué)生需要將題目給信息與已有知識(shí)進(jìn)行重組并綜合運(yùn)用是解答本題的關(guān)鍵,需要學(xué)生具備準(zhǔn)確、快速獲取新信息的能力和接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力,采用正推和逆推相結(jié)合的方法,逐步分析有機(jī)合成路線,可推出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,然后分析官能團(tuán)推斷各步反應(yīng)及反應(yīng)類型。本題需要學(xué)生根據(jù)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析合成的原料,再結(jié)合正推與逆推相結(jié)合進(jìn)行推斷,充分利用反應(yīng)過(guò)程C原子數(shù)目,對(duì)學(xué)生的邏輯推理有較高的要求。難點(diǎn)是同分異構(gòu)體判斷,注意題給條件,結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答。25、Co2O36H2Cl=2Co2Cl23H2O 冷卻結(jié)晶、過(guò)濾 F 除去CO2 分解產(chǎn)物中還含有一
44、種或多種含C、H元素的物質(zhì) 將D中的氣態(tài)產(chǎn)物被后續(xù)裝置所吸收,或排除裝置中的空氣或不使K中水蒸氣進(jìn)入盛無(wú)水CuSO4的干燥管中 防止倒吸 3(CH3COO)2CoCo3O44CO2CO23C2H6 【解析】(1)已知,鹽酸、COCl2易溶于水,寫(xiě)離子形式,氧化物、單質(zhì)寫(xiě)化學(xué)式,反應(yīng)的離子方程式: Co2O3+2Cl-+6H+=2Co2+Cl2+3H2O;因反應(yīng)產(chǎn)物中含有結(jié)晶水,則不能直接加熱制取,應(yīng)采用:蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌干燥等操作;(2)裝置E、F是用于檢驗(yàn)CO和CO2,PdCl2溶液能被CO還原為Pd,因此裝置E用于檢驗(yàn)CO2,F(xiàn)裝置用于檢驗(yàn)CO,裝盛足量PdCl2溶液;裝置G
45、的作用是吸收CO2,以防在裝置內(nèi)對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生干擾;氧化銅變紅,則氧化銅被還原,無(wú)水硫酸銅變藍(lán),說(shuō)明反應(yīng)中產(chǎn)生水,石灰水變渾濁,則說(shuō)明產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,則說(shuō)明分解產(chǎn)物中含有一種或多種含有C、H元素的物質(zhì);通入氮?dú)獾淖饔脼槭笵裝置中產(chǎn)生的氣體全部進(jìn)入后續(xù)裝置,且排凈后續(xù)裝置內(nèi)的氧氣等;實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),先熄天D和I處的酒精燈,一段時(shí)間后裝置D、E內(nèi)的溫度降低后再停止通入氣體可以有效防止倒吸;乙酸鈷受熱分解,空氣中的成分不參與反應(yīng)生成物有固態(tài)氧化物X、CO、CO2、C2H6,且n(X) n(CO)n(CO2) n(C2H6)=1423,根據(jù)原子守恒配平即可;【詳解】(1)已知,鹽酸、COCl2易溶于水,
46、寫(xiě)離子形式,氧化物、單質(zhì)寫(xiě)化學(xué)式,反應(yīng)的離子方程式: Co2O3+2Cl-+6H+=2Co2+Cl2+3H2O;因反應(yīng)產(chǎn)物中含有結(jié)晶水,則不能直接加熱制取,應(yīng)采用:蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌干燥等操作;(2)裝置E、F是用于檢驗(yàn)CO和CO2,PdCl2溶液能被CO還原為Pd,因此裝置E用于檢驗(yàn)CO2,F(xiàn)裝置用于檢驗(yàn)CO,裝盛足量PdCl2溶液;裝置G的作用是吸收CO2,以防在裝置內(nèi)對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生干擾;氧化銅變紅,則氧化銅被還原,無(wú)水硫酸銅變藍(lán),說(shuō)明反應(yīng)中產(chǎn)生水,石灰水變渾濁,則說(shuō)明產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,則說(shuō)明分解產(chǎn)物中含有一種或多種含有C、H元素的物質(zhì),答案為:除去CO2;分解產(chǎn)物中含有一種或
47、多種含C、H元素的物質(zhì);通入氮?dú)獾淖饔脼槭笵裝置中產(chǎn)生的氣體全部進(jìn)入后續(xù)裝置,且排凈后續(xù)裝置內(nèi)的氧氣等,答案為:將D中的氣態(tài)產(chǎn)物帶入后續(xù)裝置(或排除裝置中的空氣或不使K中水蒸氣進(jìn)入盛無(wú)水硫酸銅的干燥管等);實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),先熄天D和I處的酒精燈,一段時(shí)間后裝置D、E內(nèi)的溫度降低后再停止通入氣體可以有效防止倒吸,答案為:防止倒吸;乙酸鈷受熱分解,空氣中的成分不參與反應(yīng)生成物有固態(tài)氧化物X、CO、CO2、C2H6,且n(X) n(CO)n(CO2) n(C2H6)=1423,根據(jù)原子守恒配平即可,反應(yīng)式為:3(CH3COO)2Co Co3O4+4CO+2CO2+3C2H6;26、C H Cl2+2Na
48、OH=NaCl+NaClO+H2O 取少量的“純凈水”于一支潔凈的試管中,滴加AgNO3溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,證明該“純凈水”是自來(lái)水 AgNO3十HCl=AgCl+HNO3 氯水中的酸與堿發(fā)生中和反應(yīng) 次氯酸將有色物質(zhì)漂白 取“紅色褪去”溶液12mL于試管中,滴加NaOH溶液,若紅色恢復(fù),則是由氯水的酸性所致;否則是由次氯酸的漂白性所致 【解析】(1)在實(shí)驗(yàn)室中,通常用二氧化錳固體與濃鹽酸在加熱的條件下制取氯氣,因此需要加熱;氯氣是一種黃綠色、密度比空氣大且有毒的氣體,氯氣可以用氫氧化鈉溶液吸收,因此選擇H;故答案為:C;H;(2)氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉和次氯酸鈉和水,配平即可,故答案
49、為:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O;(3)假冒“純凈水”中有鹽酸和次氯酸,可以用硝酸銀溶液檢驗(yàn),鹽酸和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀白色沉淀和硝酸;故答案為:取少量的“純凈水”于一支潔凈的試管中,滴加AgNO3溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,證明該“純凈水”是自來(lái)水;AgNO3HCl=AgCl+HNO3;(4)紅色褪去的原因可能有兩種情況:酸和堿發(fā)生了中和反應(yīng),紅色褪去;次氯酸具有漂白性,也可以使紅色褪去;故答案為:氯水中的酸與堿發(fā)生中和反應(yīng);次氯酸將有色物質(zhì)漂白;(5)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)是:在反應(yīng)后的溶液中加氫氧化鈉溶液,如果紅色又出現(xiàn),那么原因就是酸堿中和;反之則為氯水氧化指示劑;故答案為:取“紅色
50、褪去”溶液12mL于試管中,滴加NaOH溶液,若紅色恢復(fù),則是由氯水的酸性所致;否則是由次氯酸的漂白性所致。【點(diǎn)睛】氣體的制取裝置的選擇與反應(yīng)物的狀態(tài)和反應(yīng)的條件有關(guān);氣體的收集裝置的選擇與氣體的密度和溶解性有關(guān)。27、球形冷凝管 ad 使對(duì)甲基苯胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯胺 上 與對(duì)甲基苯胺轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯胺鹽酸鹽進(jìn)入水層與對(duì)硝基甲苯的分離 H+OH-=H2O、+OH-+H2O b 57.0% 【解析】首先向三頸燒瓶中加稀鹽酸、對(duì)硝基甲苯和適量鐵粉加熱進(jìn)行反應(yīng),生成對(duì)甲基苯胺鹽酸鹽,調(diào)節(jié)pH=78,沉淀鐵離子并使對(duì)甲基苯胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯胺,加入苯溶解生成的對(duì)甲基苯胺和未反應(yīng)的對(duì)硝基甲苯,抽濾
51、靜置分液得到有機(jī)層,向有機(jī)層中加入鹽酸使對(duì)甲基苯胺轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯胺鹽酸鹽,生成的對(duì)甲基苯胺鹽酸鹽易溶于水,靜置分液得到無(wú)機(jī)層,向無(wú)機(jī)層加入NaOH溶液,使對(duì)甲基苯胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯胺,對(duì)甲基苯胺常溫下為不溶于水的固體,所以在加入氫氧化鈉溶液后會(huì)有對(duì)甲基苯胺固體析出,抽濾得到固體,洗滌、干燥得到產(chǎn)品?!驹斀狻浚?)該反應(yīng)中反應(yīng)物沸點(diǎn)較低,加熱反應(yīng)過(guò)程中會(huì)揮發(fā),需要在a處加裝球形冷凝管冷凝回流;分液操作需要燒杯、分液漏斗、鐵架臺(tái),所以選ad;(2)根據(jù)題目所給信息可知,pH值升高會(huì)使對(duì)甲基苯胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯胺,達(dá)到分離提純的目的;(3)根據(jù)分析步驟中液體M為有機(jī)層,溶劑為苯,密度比水小,
52、所以在上層;加入鹽酸使對(duì)甲基苯胺轉(zhuǎn)化為易溶于水的對(duì)甲基苯胺鹽酸鹽,從而實(shí)現(xiàn)與對(duì)硝基甲苯的分離;(4)下層液體中有未反應(yīng)的鹽酸和生成的對(duì)甲基苯胺鹽酸鹽都與NaOH發(fā)生反應(yīng),離子方程式為:H+OH-=H2O、+OH-+H2O;(5)洗滌過(guò)程是為了洗去對(duì)甲基苯胺可能附著的對(duì)甲基苯胺鹽酸鹽、NaCl和NaOH等可溶于水的雜質(zhì),為降低對(duì)甲基苯胺洗滌過(guò)程的溶解損失,最好的洗滌劑應(yīng)為蒸餾水,所以選b;(6)原料中有13.7g對(duì)硝基甲苯,即=0.1mol,所以理論上生成的對(duì)甲基苯胺應(yīng)為0.1mol,實(shí)際得到產(chǎn)品6.1g,所以產(chǎn)率為=57.0%。28、A S原子半徑小于Te,HS鍵的鍵能較大 H2S分子中S原子價(jià)層有2個(gè)孤電子對(duì),孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)排斥力大于成鍵電子對(duì)之間排斥力,所以鍵角較??;CS2分子中C原子價(jià)層沒(méi)有孤電子對(duì),成鍵電子對(duì)之間排斥力相同且較小 H2S中S采用sp3雜化,CS2中C采用sp雜化 正四面體 16 AsBr3AsCl3AsF3 6 六方最密堆積 【解析】(1)電離能大小與原子的外圍電子構(gòu)型有關(guān),具有穩(wěn)定構(gòu)型的元素,電離能較大。而同一元素電離能滿足:I1I2I3I4。鋅原子的第一電離能大于銅原子第一電離能,有;銅的第二電離能大于鋅的第
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