![2022屆黑龍江哈高三(最后沖刺)化學(xué)試卷含解析_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/a57b756e7432a08b7ff4e78338e3d877/a57b756e7432a08b7ff4e78338e3d8771.gif)
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1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)1考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B 鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、碳酸鑭La2(CO3)3可用于治療高磷酸鹽血癥。某化學(xué)小組用如圖裝置模擬制備碳酸鑭,反應(yīng)為2LaCl3+6NH4HCO3=La2(CO3)3+6NH4Cl+3CO2+3H2O下列說(shuō)法正確的是A從左向右接口的連接順序:FB,AD,ECB裝置X中盛放的試劑為飽和Na2CO3溶液C實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)應(yīng)先打開(kāi)
2、W中分液漏斗的旋轉(zhuǎn)活塞D裝置Z中用干燥管的主要目的是增大接觸面積,加快氣體溶解2、將0.03 mol Cl2緩緩?fù)ㄈ牒?.02 mol H2SO3和0.02 mol HI的混合溶液中,在此過(guò)程中溶液中的c(H+)與Cl2用量的關(guān)系示意圖正確的是(溶液的體積視為不變)ABCD3、下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與實(shí)驗(yàn)操作不相匹配的是)( )選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A向酸性KMnO4溶液中滴加乙醇溶液褪色B向濃HNO3中加入炭粉并加熱,產(chǎn)生的氣體通入少量澄清石灰石中有紅棕色氣體產(chǎn)生,石灰石變渾濁C向稀溴水中加入苯,充分振蕩,靜置水層幾乎無(wú)色D向試管底部有少量銅的Cu(NO3)2溶液中加入稀硫酸銅逐漸溶解AABBCCDD4
3、、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,原子序數(shù)之和為42,X原子的核外電子總數(shù)等于Y的最外層電子數(shù),Z原子最外層只有1個(gè)電子,W能形成酸性最強(qiáng)的含氧酸。下列說(shuō)法正確的是A單質(zhì)的熔點(diǎn):ZXBZ與Y、W均能形成離子化合物C氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn):XY C25時(shí),向AgNO3溶液中滴加足量NaCl溶液至不再產(chǎn)生沉淀,然后滴加KI溶液,有黃色沉淀生成25時(shí),Ksp(AgCl)Ksp(AgI)D將Cl2通入滴有酚酞的NaOH溶液后,溶液褪色Cl2具有漂白性AABBCCDD7、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是( )A該有機(jī)物能發(fā)生酯化、加成、氧化、水解等反應(yīng)B該有機(jī)物中所有碳
4、原子不可能處于同一平面上C與該有機(jī)物具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有3種D1mol該有機(jī)物最多與4molH2反應(yīng)8、硫酸銨在一定條件下發(fā)生反應(yīng):4(NH4)2SO46NH3+3SO2+SO3+N2+7H2O,將反應(yīng)后的氣體通入一定量的氯化鋇溶液中恰好完全反應(yīng),有白色沉淀生成。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A白色沉淀為BaSO4B白色沉淀為BaSO3和BaSO4的混合物,且 n(BaSO3):n(BaSO4)約為1:1C白色沉淀為BaSO3和BaSO4的混合物,且n(BaSO3):n(BaSO4)約為3:1D從溶液中逸出的氣體為N2,最后溶液中的溶質(zhì)只有NH4Cl9、25時(shí),下列各組離子在指定溶液中一定能大量
5、共存的是A無(wú)色透明的溶液中:K+、Cu2+、SO42-、C1-B加石蕊試液后變紅色的溶液中:Ba2+、Na+、C1O-、NO3-C能使Al轉(zhuǎn)化為A1O2-的溶液中:Na+、K+、NO3-、C1-D加入鹽酸后能形成不溶于硝酸的白色沉淀的溶液中:K+、Ca2+、Br-、OH-10、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A含1mol H2SO4的濃硫酸和足量的鋅完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAB常溫下1 L 0.1 molL1 NH4NO3溶液中的氮原子數(shù)為0.2NAC標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24 L己烷分子中含有1.9NA對(duì)共用電子D以Mg、Al為電極,NaOH溶液為電解質(zhì)溶液的原電池中,導(dǎo)線(xiàn)上經(jīng)過(guò)NA
6、個(gè)電子,則正極放出H2的體積為11.2 L11、原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素X、Y、Z、P、Q分別位于三個(gè)周期,X與Z、Y與P分別位于同主族,Z與Y可形成原子個(gè)數(shù)比分別為1:1和2:1的離子化合物。則下列說(shuō)法正確的是A單質(zhì)的沸點(diǎn):QPB簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性:YPC簡(jiǎn)單離子的半徑:ZYXDX、Y、Z、P形成的化合物的水溶液顯堿性12、下列說(shuō)法正確的是A硬脂酸甘油酯在酸性條件下的水解反應(yīng)反應(yīng)叫皂化反應(yīng)B向淀粉溶液中加入硫酸溶液,加熱后滴入幾滴新制氫氧化銅懸濁液,再加熱至沸騰,未出現(xiàn)紅色物質(zhì),說(shuō)明淀粉未水解C將無(wú)機(jī)鹽硫酸銅溶液加入到蛋白質(zhì)溶液中會(huì)出現(xiàn)沉淀,這種現(xiàn)象叫做鹽析D油脂、蛋白質(zhì)均可以
7、水解,水解產(chǎn)物含有電解質(zhì)13、已知五種短周期元素aX、bY、cZ、dR、eW存在如下關(guān)系: X、Y同主族,R、W同主族 ;a+b=(d+e);=c-d,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A原子半徑比較:r(W)r(Z)r(Y) r(R)BX和Y形成的化合物中,陰陽(yáng)離子的電子層相差1層CW的最低價(jià)單核陰離子的失電子能力比R的強(qiáng)DZ、Y最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間可以相互反應(yīng)14、將少量SO2通入Ca(ClO)2溶液中,下列離子方程式能正確表示該反應(yīng)的是()ASO2+H2O+Ca2+2ClOCaSO4+HClO+H+ClBSO2+H2O+Ca2+2ClOCaSO3+2H+2ClOCSO2+H2O+Ca2+2C
8、lO-CaSO3+2HClODSO2+H2O+Ca2+2ClO-CaSO4+2H+Cl-15、利用固體燃料電池技術(shù)處理 H2S廢氣并發(fā)電的原理如圖所示 。根據(jù)不同固體電解質(zhì)M因傳導(dǎo)離子的不同,分為質(zhì)子傳導(dǎo)型和氧離子傳導(dǎo)型,工作溫度分別為 500和 850左右,傳導(dǎo)質(zhì)子時(shí)的產(chǎn)物硫表示為Sx。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 A氣體X 是H2S廢氣,氣體Y 是空氣BM傳導(dǎo)質(zhì)子時(shí),負(fù)極a 反應(yīng)為:xH2S2xe-=Sx+2xH+CM傳導(dǎo)氧離子時(shí),存在產(chǎn)生SO2污染物的問(wèn)題D氧離子遷移方向是從a 電極向b 電極16、2A(g)B(g)+Q(Q0);下列能量變化示意圖正確的是( )ABCD二、非選擇題(本題包括5小題)
9、17、華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物,可由化合物和在一定條件下合成得到(部分反應(yīng)條件略)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)的名稱(chēng)為_(kāi),的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(2)的分子式是_。的反應(yīng)中,加入的化合物與銀氨溶液可發(fā)生銀鏡反應(yīng),該銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(3)為取代反應(yīng),其另一產(chǎn)物分子中的官能團(tuán)名稱(chēng)是_。完全燃燒最少需要消耗 _。(4)的同分異構(gòu)體是芳香酸,的核磁共振氫譜只有兩組峰,的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi),的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)上圖中,能縮合成體型高分子化合物的酚類(lèi)單體是_ ,寫(xiě)出能檢驗(yàn)該物質(zhì)存在的顯色反應(yīng)中所用的試劑及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象_。(6)已知:的原理為:C6H5OH+C2H5OH和+C2H5OH,的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。
10、18、四川北川盛產(chǎn)薔薇科植物。薔薇科植物中含有一種芳香醛(用E表示),在染料工業(yè)和食品工業(yè)上有著廣泛的用途,下面是它的一種合成路線(xiàn)。其中0 . l mol有機(jī)物A的質(zhì)量是 12g ,在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8mol CO2和 7.2gH2O; D 能使溴的四氯化碳溶液褪色, D 分子與 C 分子具有相同的碳原子數(shù);F繼續(xù)被氧化生成G,G 的相對(duì)分子質(zhì)量為 90 。已知:CH3-CHO回答下列問(wèn)題:(1)A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)AG中能發(fā)生酯化反應(yīng)的有機(jī)物有:_(填字母序號(hào))。(3)C在濃硫酸加熱的條件下時(shí),分子內(nèi)脫水除生成D外還可以生成另一種有機(jī)物,寫(xiě)出該反應(yīng)的方程式:_;該反應(yīng)類(lèi)型
11、_。(4)C 的同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列要求的有機(jī)物有多種。能與3 mol NaOH溶液反應(yīng);苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。寫(xiě)出所有滿(mǎn)足條件有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(5)C與4-甲基-2,3-戊二醇兩分子之間1:1發(fā)生取代反應(yīng),生成的有機(jī)物有_種。19、S2Cl2是有機(jī)化工中的氯化劑和中間體,為淺黃色液體??捎蛇m量氯氣通入熔融的硫磺而得。Cl2能將S2Cl2氧化為SCl2,SCl2遇水發(fā)生歧化反應(yīng),并且硫元素脫離水溶液。已知:回答下列問(wèn)題。(1)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式制取氯氣:_。SCl2與水反應(yīng):_。(2)為獲得平穩(wěn)的氯氣氣流,應(yīng)_。(3)C裝置中進(jìn)氣導(dǎo)管應(yīng)置于熔融硫上方且靠近液面,還是伸入
12、熔融硫的下方?請(qǐng)判斷并予以解釋_。(4)D裝置中熱水?。?0)的作用是_。(5)指出裝置D可能存在的缺點(diǎn)_。20、過(guò)氧化鈣是一種白色固體,難溶于水,常用作殺菌劑、防腐劑。(1)化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組選用如圖裝置(部分固定裝置略)用鈣和氧氣制備過(guò)氧化鈣。 請(qǐng)選擇裝置,按氣流方向連接順序?yàn)?_(填儀器接口的字母編號(hào)) 實(shí)驗(yàn)室用A裝置還可以制備 _ 等氣體(至少兩種) 實(shí)驗(yàn)開(kāi)始是先通氧氣還是先點(diǎn)燃酒精燈?_,原因是 _(2)已知化學(xué)反應(yīng) Ca2+ + H2O2 + 2NH3 + 8H2O=CaO28H2O+ 2NH4+。在堿性環(huán)境中制取 CaO28H2O 的裝置如圖所示:寫(xiě)出 A 裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:
13、_。為防止雙氧水的分解并有利于 _,裝置 B 中應(yīng)采用 _ 條件,裝置 X 的作用是 _。 反應(yīng)結(jié)束后,經(jīng) _、_、低溫烘干獲得CaO28H2O。21、2019年10月9日,瑞典皇家科學(xué)院將2019年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)JohnBGoodenough教授、M.stanleyWhittlingham教授和日本化學(xué)家AkiraYoshino,以表彰其在鋰離子電池的發(fā)展方面作出的貢獻(xiàn)。(1)基態(tài)鋰原子核外能量最高的電子所處能級(jí)的電子云輪廓圖的形狀為_(kāi);基態(tài)磷原子第一電離能比硫的_ (填“大”或“小”),原因是_。(2)實(shí)室中可用KSCN或K4Fe(CN)6來(lái)檢驗(yàn)Fe3+,F(xiàn)eCl3與KSCN溶液混
14、合,可得到配位數(shù)為5的配合物的化學(xué)式是_;(3)磷酸(H3PO4)和亞磷酸(H3PO3)是磷元素的兩種含氧酸。PO43-的空間構(gòu)型為_(kāi);亞磷酸與NaOH反應(yīng)只生成NaHPO3和NaH2PO3兩種鹽,則H3PO3的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)。(4)磷酸分子間脫水可生成多磷酸,其某一鈣鹽的結(jié)構(gòu)如圖所示:由圖推知該多磷酸鈣鹽的通式為_(kāi)(用n表示重復(fù)單元數(shù))(5)氧化亞鐵晶體的晶胞如圖所示。已知:氧化亞鐵晶體的密度為gcm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。在該晶胞中,與O2-緊鄰且等距離的Fe2+數(shù)目為_(kāi);Fe2+與O2-最短核間距為_(kāi)pm。參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】A. 氨氣極易溶
15、于水,則采用防倒吸裝置,EC;制取的二氧化碳需除去HCl雜質(zhì),則FB,AD,A正確;B. 裝置X為除去HCl雜質(zhì),盛放的試劑為飽和NaHCO3溶液,B錯(cuò)誤;C. 實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)應(yīng)先打開(kāi)Y中分液漏斗的旋轉(zhuǎn)活塞,使溶液呈堿性,吸收更多的二氧化碳,C錯(cuò)誤;D. 裝置Z中用干燥管的主要目的是防止氨氣溶于水時(shí)發(fā)生倒吸,D錯(cuò)誤;答案為A。2、A【解析】本題涉及兩個(gè)反應(yīng):Cl2+H2SO3+H2O2HCl+H2SO4,Cl2+2HI2HCl+I2。第一個(gè)反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致溶液中的c(H+)增大,第二個(gè)反應(yīng)不會(huì)使溶液中的c(H+)變化。通過(guò)反應(yīng)I2+H2SO3+H2O2HI+H2SO4知H2SO3的還原性強(qiáng)于HI,所以H
16、2SO3優(yōu)先被氧化,先發(fā)生第一個(gè)反應(yīng),據(jù)此分析。【詳解】H2SO3與碘離子都具有還原性,但是H2SO3還原性強(qiáng)于碘離子,通入氯氣后,氯氣首先氧化H2SO3為H2SO4,H2SO3反應(yīng)完畢,然后再氧化I-。氯氣氧化亞硫酸生成硫酸: Cl2 +H2SO3 +H2O=H2SO4 +2HCl0.02mol 0.02mol 0.02mol 0.04molH2SO3為弱酸,生成兩種強(qiáng)酸:H2SO4和HCl,c(H+)增大,H2SO3反應(yīng)完畢,消耗 Cl20.02mol,Cl2過(guò)量0.01mol,然后再氧化I-: Cl2 +2HI=Br2 +2HI0.01mol 0.02molHI全部被氯氣氧化轉(zhuǎn)變?yōu)镮2和
17、HCl,HCl和HI都是強(qiáng)酸,所以c(H+)不變;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題以氧化還原反應(yīng)為切入點(diǎn),考查考生對(duì)氧化還原反應(yīng)、離子反應(yīng)、物質(zhì)還原性強(qiáng)弱等知識(shí)的掌握程度,以及分析和解決問(wèn)題的能力。3、B【解析】A.酸性KMnO4溶液中滴加乙醇,乙醇被氧化,酸性KMnO4溶液溶液褪色,故A正確,不符合題意;B. C與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化氮,二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸,即使生成了碳酸鈣,也會(huì)被硝酸溶解,因此不會(huì)有渾濁現(xiàn)象,故B錯(cuò)誤,符合題意;C.苯與溴水發(fā)生萃取,水層接近無(wú)色,故C正確,不符合題意;D.向硝酸銅溶液中滴加稀硫酸,有氫離子和硝酸根離子,能使銅溶解,故D正確,不符合題意;故選:B。4、
18、B【解析】短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,原子序數(shù)之和為42,Z原子最外層只有1個(gè)電子,Z是第IA元素,結(jié)合原子序數(shù)大小可知Z為Na元素;W能形成酸性最強(qiáng)的含氧酸,W應(yīng)該為Cl元素;X、Y的原子序數(shù)之和=42-11-17=14,X原子的核外電子數(shù)等于Y的最外層電子數(shù),Y只能位于第二周期,設(shè)X的核外電子數(shù)為x,則x+(2+x)=14,解得x=6,則X為C元素、Y為O元素,據(jù)此結(jié)合元素周期律分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,X為C元素,Y為O元素,Z為Na元素,W為Cl元素。AX、Z分別為C、Na元素,金屬Na的熔點(diǎn)較低,C的單質(zhì)一般為金剛石或石墨,熔點(diǎn)較高,熔點(diǎn):XZ,故A錯(cuò)誤;BN
19、a與O和Cl形成的化合物為氧化鈉和過(guò)氧化鈉、NaCl,都是離子化合物,故B正確;C水分子間能夠形成氫鍵,沸點(diǎn):H2OHCl,故C錯(cuò)誤;DX、Z的氧化物可以是CO或CO2、Na2O或Na2O2,僅Na2O2有非極性鍵,故D錯(cuò)誤;故選B。5、B【解析】A.阿司匹林主要成分是乙酰水楊酸,含有羧基,具有酸性,可以與NaHCO3發(fā)生反應(yīng),因而可解毒,A正確;B.將Cu片制成納米銅,增加了銅與空氣的接觸面積,導(dǎo)致反應(yīng)速率加快,并不是金屬活動(dòng)性發(fā)生改變,B錯(cuò)誤;C.帶有該標(biāo)識(shí),證明該物質(zhì)具有放射性,會(huì)對(duì)人產(chǎn)生危害,因此看到要隨時(shí)報(bào)警,C正確;D.糧食釀酒,涉及淀粉的水解反應(yīng),產(chǎn)生的葡萄糖在酒化酶的作用下產(chǎn)生
20、乙醇的氧化還原反應(yīng),D正確;故合理選項(xiàng)是B。6、C【解析】A酸性KMnO4溶液有強(qiáng)氧化性,能氧化溶液中的Cl-,則溶液褪色無(wú)法判斷溶液中一定含有Fe2+,故A錯(cuò)誤;B常溫下,Na2CO3溶解度大于NaHCO3,要比較兩種鈉鹽水解程度相對(duì)大小時(shí)鈉鹽溶液濃度必須相同,因?yàn)閮煞N鈉鹽飽和溶液濃度不等,所以不能根據(jù)溶液pH判斷常溫下水解程度:CO32-HCO3-,故B錯(cuò)誤;C向少量AgNO3溶液中滴加足量NaCl溶液,再滴加KI溶液,若開(kāi)始有白色沉淀生成,后逐漸變?yōu)辄S色沉淀,說(shuō)明碘化銀更難溶,說(shuō)明碘化銀的溶度積較小,即Ksp(AgI)Ksp(AgCl),故C正確;DCl2通入到含有酚酞的NaOH溶液中,
21、紅色褪去,是因氯氣與NaOH反應(yīng)生成NaCl和NaClO,導(dǎo)致溶液堿性減弱,而不是漂白性,故D錯(cuò)誤;故答案為C。7、D【解析】有機(jī)物分子中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和羧基,結(jié)合苯、烯烴和羧酸的性質(zhì)分析解答。【詳解】A該有機(jī)物含有羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成、氧化反應(yīng);但不能發(fā)生水解反應(yīng),A錯(cuò)誤;B由于苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結(jié)構(gòu),且單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以該有機(jī)物中所有碳原子可能處于同一平面上,B錯(cuò)誤;C與該有機(jī)物具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體如果含有1個(gè)取代基,可以是-CH=CHCOOH或-C(COOH)=CH2,有2種,如果含有2個(gè)取代基,還可以是間位和對(duì)位,則共有4種,C錯(cuò)誤;D苯環(huán)和碳碳
22、雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol該有機(jī)物最多與4molH2反應(yīng),D正確;答案選D。8、B【解析】反應(yīng)后的混合氣體通入到BaCl2溶液中發(fā)生的是復(fù)分解反應(yīng):SO2+H2O+2NH3=(NH4)2SO3、(NH4)2SO3+BaCl2=BaSO3+2NH4Cl、SO3+H2O+2NH3=(NH4)2SO4、(NH4)2SO4+BaCl2=BaSO4+2NH4Cl,依據(jù)反應(yīng)定量關(guān)系,結(jié)合分解生成的氣體物質(zhì)的量可知,二氧化硫轉(zhuǎn)化為亞硫酸銨,1mol三氧化硫轉(zhuǎn)化為硫酸銨消耗氨氣2mol,則4mol氨氣和2molSO2反應(yīng)生成亞硫酸銨,所以得到的沉淀為1mol硫酸鋇,2mol亞硫酸鋇,剩余SO2和
23、亞硫酸鋇反應(yīng)生成亞硫酸氫鋇,最后得到沉淀為1mol硫酸鋇、1mol亞硫酸鋇,則:n(BaSO4):n(BaSO3)=1:1;【詳解】A、根據(jù)分析可知,白色沉淀為BaSO4和BaSO3,故A錯(cuò)誤;B、由上述分析可知,最后得到沉淀為1mol硫酸鋇、1mol亞硫酸鋇,二者物質(zhì)的量之比為1:1,故B正確;C、根據(jù)B項(xiàng)分析可知,最后得到沉淀為1mol硫酸鋇、1mol亞硫酸鋇,二者物質(zhì)的量之比為1:1,故C錯(cuò)誤;D、從溶液中逸出的氣體為N2,根據(jù)分析可知,反應(yīng)后的溶質(zhì)為亞硫酸氫鋇與氯化銨,故D錯(cuò)誤;答案選B。9、C【解析】A. Cu2+為藍(lán)色,不符合無(wú)色的限定條件,A項(xiàng)不符合題意;B. 加石蕊試液后變紅色
24、的溶液為酸性溶液,存在大量的H+,此時(shí)C1O-會(huì)與H+反應(yīng)生成弱酸次氯酸,不能大量存在,B項(xiàng)不符合題意;C. 能使Al轉(zhuǎn)化為A1O2-的溶液為強(qiáng)堿性溶液,存在大量的OH-,該組離子不反應(yīng),能共存,C項(xiàng)符合題意;D. 加入鹽酸后能形成不溶于硝酸的白色沉淀的溶液中至少含有Ag+、SiO32的一種,OH-、Br-會(huì)與Ag+反應(yīng)生成沉淀而不存在,Ca2+會(huì)與SiO32反應(yīng)而不存在,D項(xiàng)不符合題意;答案選C。【點(diǎn)睛】離子共存問(wèn)題,側(cè)重考查學(xué)生對(duì)離子反應(yīng)發(fā)生的條件及其實(shí)質(zhì)的理解能力,需要注意的是,溶液題設(shè)中的限定條件。如無(wú)色透明,則常見(jiàn)的有顏色的離子如Cu2+、Fe3+、Fe2+、MnO4-、Cr2O72
25、-、CrO42-等不存在;還有一些限定條件如:常溫下與Al反應(yīng)生成氫氣的溶液時(shí),該溶液可能為酸溶液,也可能為堿溶液。做題時(shí)只要多加留意,細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn),便可快速選出正確答案。10、B【解析】A. 含1mol H2SO4的濃硫酸和足量的鋅先發(fā)生反應(yīng):2H2SO4(濃)+Zn=ZnSO4+SO2+2H2O,該反應(yīng)中消耗1mol H2SO4,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA,硫酸濃度下降后,Zn+H2SO4ZnSO4+H2,該反應(yīng)中消耗1mol H2SO4,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,則含1mol H2SO4的濃硫酸和足量的鋅完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)介于NA和2NA之間,A錯(cuò)誤;B. 常溫下1 L 0.1 molL1 NH4N
26、O3溶液中含有銨離子、一水合氨分子以及硝酸根離子,因?yàn)镹元素守恒,所以氮原子總數(shù)為0.2NA, B正確;C. 1摩爾己烷分子含19NA對(duì)共用電子,然而標(biāo)準(zhǔn)狀況下己烷呈液態(tài),2.24 L己烷分子物質(zhì)的量并不是1mol,故C錯(cuò)誤;D. 該原電池中,導(dǎo)線(xiàn)上經(jīng)過(guò)NA個(gè)電子時(shí),則正極放出H2的物質(zhì)的量為0.5mol,但是不知道溫度和壓強(qiáng)條件,故體積不一定為11.2 L,D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】C、D容易錯(cuò),往往誤以為1mol物質(zhì)的體積就是22.4L,換算時(shí),一定要明確物質(zhì)是不是氣體,求氣體體積時(shí)一定要注意氣體所處的狀態(tài)。11、B【解析】原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素X、Y、Z、P、Q分別位于三個(gè)
27、周期,則X一定是H。X與Z、Y與P分別位于同主族,Z與Y可形成原子個(gè)數(shù)比分別為1:1和2:1的離子化合物,所以Z是Na,Y是O,P是S,則Q是Cl。A. 常溫下硫是固體,則單質(zhì)的沸點(diǎn):QP,A錯(cuò)誤;B. 氧元素非金屬性強(qiáng)于硫元素,則簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性:YP,B正確;C. 核外電子排布相同的離子,離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,則簡(jiǎn)單離子的半徑:YZX,C錯(cuò)誤;D. X、Y、Z、P形成的化合物是硫酸氫鈉,水溶液顯酸性,D錯(cuò)誤,答案選B。點(diǎn)睛:本題屬于元素周期表和元素周期律綜合應(yīng)用題型,通??疾榈闹攸c(diǎn)是原子序數(shù)排在前20號(hào)的元素,依據(jù)題給信息準(zhǔn)確推斷元素種類(lèi)是解題關(guān)鍵。元素的非金屬性越強(qiáng),氧化性
28、越強(qiáng),與氫氣化合越容易,形成氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng);元素的金屬性越強(qiáng),還原性越強(qiáng),置換酸(或水)中的氫越容易,元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng)。同周期元素,從左到右,隨著原子序數(shù)逐漸增大,原子半徑減小,金屬性減弱,非金屬性增強(qiáng);同主族元素,從上到下,隨著原子序數(shù)逐漸增大,原子半徑增大,非金屬性減弱,金屬性增強(qiáng)。注意元素周期律的靈活應(yīng)用。12、D【解析】據(jù)淀粉、油脂、蛋白質(zhì)的性質(zhì)分析判斷?!驹斀狻緼. 油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)用于工業(yè)制肥皂,稱(chēng)為皂化反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B. 淀粉溶液與硫酸溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng),用新制氫氧化銅懸濁液、加熱檢驗(yàn)水解產(chǎn)物前應(yīng)加堿中和催
29、化劑硫酸,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C. 硫酸銅是重金屬鹽,加入到蛋白質(zhì)溶液中出現(xiàn)沉淀,是蛋白質(zhì)的變性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D. 油脂水解生成的高級(jí)脂肪酸、蛋白質(zhì)水解生成的氨基酸,都是電解質(zhì),D項(xiàng)正確。本題選D。13、A【解析】根據(jù)R,W 同主族,并且原子序數(shù)R為W的一半可知,R為O元素,W為S元素;根據(jù)可知,X和Y的原子序數(shù)和為12,又因?yàn)閄和Y同主族,所以X和Y一個(gè)是H元素,一個(gè)是Na元素;考慮到,所以X為H元素,Y為Na元素,那么Z為Al元素?!驹斀狻緼W,Z,Y,R分別對(duì)應(yīng)S,Al,Na,O四種元素,所以半徑順序?yàn)椋簉(Y)r(Z)r(W)r(R),A項(xiàng)錯(cuò)誤;BX與Y形成的化合物即NaH,H為-1價(jià),H-具有1
30、個(gè)電子層,Na為正一價(jià),Na+具有兩個(gè)電子層,所以,B項(xiàng)正確;CW的最低價(jià)單核陰離子即S2-,R的即O2-,還原性S2-更強(qiáng),所以失電子能力更強(qiáng),C項(xiàng)正確;DZ的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為Al(OH)3,Y的為NaOH,二者可以反應(yīng),D項(xiàng)正確;答案選A?!军c(diǎn)睛】比較原子半徑大小時(shí),先比較周期數(shù),周期數(shù)越大電子層數(shù)越多,半徑越大;周期數(shù)相同時(shí),再比較原子序數(shù),原子序數(shù)越大,半徑越小。14、A【解析】將少量SO2通入Ca(ClO)2溶液中,發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成硫酸鈣,由于Ca(ClO)2過(guò)量,還生成HClO等,離子反應(yīng)為SO2+H2O+Ca2+2ClO=CaSO4+HClO+H+Cl,故選A。15
31、、D【解析】A. 根據(jù)電流分析,電極a為負(fù)極,傳導(dǎo)質(zhì)子時(shí)的產(chǎn)物硫表示為Sx,說(shuō)明是氣體H2S廢氣變?yōu)镾x,化合價(jià)升高,在負(fù)極反應(yīng),因此氣體X為H2S廢氣,氣體Y是空氣,故A正確;B. M傳導(dǎo)質(zhì)子時(shí),產(chǎn)物硫表示為Sx,因此負(fù)極a 反應(yīng)為:xH2S 2xe= Sx+2xH+,故B正確;C. M傳導(dǎo)氧離子時(shí), H2S和O2可能反應(yīng)生成SO2,因此存在產(chǎn)生SO2污染物的問(wèn)題,故C正確;D. 根據(jù)原電池中,陰離子向負(fù)極移動(dòng)規(guī)律,氧離子遷移方向是從b電極向a電極,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為D?!军c(diǎn)睛】原電池中離子移動(dòng)方向根據(jù)“同性相吸”原則,電解池中離子移動(dòng)方向根據(jù)“異性相吸”原則。16、B【解析】根據(jù)熱
32、化學(xué)方程式2A(g) B(g)+Q(Q0)可知:該反應(yīng)是2molA氣體發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生1molB氣體,放出熱量Q,反應(yīng)物的能量比生成物的能量高,且同一種物質(zhì)在氣態(tài)時(shí)能量高于在液體時(shí)能量,故合理選項(xiàng)是B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、丙炔 加成反應(yīng) C10H10O +2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O 羧基 4 +2NaOH+NaCl+H2O 苯酚 氯化鐵溶液,溶液呈紫色 【解析】化合物X與銀氨溶液可發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明X中含有醛基,結(jié)合D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,X為苯甲醛;根據(jù)LM的反應(yīng)原理可知,LM是取代反應(yīng),由的反應(yīng)信息,L中酚羥基與C2H5OCOOC2H5反應(yīng),-COOC2H5
33、與酚羥基H原子交換,由的反應(yīng)信息可知,發(fā)生自身交換生成M,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,化合物E和M在一定條件下合成得到華法林,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CCH,含有碳碳三鍵,屬于炔烴,名稱(chēng)為丙炔;AB是丙炔與H2O反應(yīng),反應(yīng)后碳碳三鍵轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵,發(fā)生了加成反應(yīng),故答案為丙炔;加成反應(yīng);(2)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,E的分子式為C10H10O;X為苯甲醛(),苯甲醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O,故答案為C10H10O;+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O;(3)G為乙酸酐,G與苯酚生成J同時(shí),還生成乙酸,乙酸中含有的官能團(tuán)
34、是羧基,G的分子式為C4H6O3,G完全燃燒生成二氧化碳和水,1molG完全燃燒,消耗的氧氣的物質(zhì)的量為(4+-)mol=4mol,故答案為羧基;4;(4)L的分子式是C8H8O,Q是L的同分異構(gòu)體,Q屬于芳香酸,Q中含羧基,QR是苯環(huán)上的甲基上的1個(gè)H原子被取代,RS是氯代烴的水解反應(yīng),ST是-CH2OH氧化成-COOH,T的核磁共振氫譜只有兩組峰,說(shuō)明2個(gè)羧基處在苯環(huán)的對(duì)位,Q為對(duì)甲基苯甲酸,Q結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,R為,則RS的化學(xué)方程式為:;故答案為;(5)苯酚可與甲醛縮合成體型高分子化合物,檢驗(yàn)酚羥基,可加入氯化鐵溶液,溶液呈紫色,故答案為苯酚;氯化鐵溶液,溶液呈紫色;(6)LM是取代反應(yīng),由
35、的反應(yīng)信息,L中的酚羥基與C2H5OCOOC2H5反應(yīng),-COOC2H5與酚羥基H原子交換,由的反應(yīng)信息可知,發(fā)生自身交換生成M,故M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為。18、 B、C、D、F、G 酯化 6 【解析】有機(jī)物A有C、H、O三種元素組成,Mr(A)=12/0.1=120, 0.1molA在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8molCO2和7.2g H2O,水的物質(zhì)的量=7.2/18=0.4mol,根據(jù)原子守恒可知,該有機(jī)物中N(C)=0.8/0.1=8,N(H)= 0.420.1=8,有機(jī)物中N(O)= (120-128-18)16=1,有機(jī)物A的分子式為C8H8O,A經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)得到芳香醛E
36、,結(jié)合信息中醛與HCN的加成反應(yīng),可知A含有C=O雙鍵,A與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B發(fā)生水解反應(yīng)生成C,C在濃硫酸、加熱條件下生成D,D能使溴的四氯化碳溶液褪色,應(yīng)為發(fā)生消去反應(yīng),D被臭氧氧化生成E與F,F(xiàn)繼續(xù)被氧化生成G,G的相對(duì)分子質(zhì)量為90,則G為HOOC-COOH,F(xiàn)為OHC-COOH,E為苯甲醛,D為苯丙烯酸,C為2-羥基-3-苯基丙酸,B為,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?!驹斀狻浚?)由上述分析可知,A為;(2)只要含有羧基或羥基的都能發(fā)生酯化反應(yīng),在AG中能發(fā)生酯化反應(yīng)的有機(jī)物有B、C、D、F、G;(3)由于C中含有羧基、羥基,另外還可以發(fā)生酯化反應(yīng)生成另一種有機(jī)物,該反應(yīng)的方程式為,反應(yīng)
37、類(lèi)型為酯化反應(yīng)。(4)C的同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列要求的有機(jī)物有多種,能與3mol NaOH溶液反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基、羧酸與酚形成的酯基;苯環(huán)上的一鹵代物只有一種,說(shuō)明苯環(huán)上含有1種氫原子;能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基,再結(jié)合可知,酯基為甲酸與酚形成的酯基,滿(mǎn)足條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:和。(5)C中羧基和4-甲基-2,3-戊二醇中的兩個(gè)羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成兩種酯,C中的羥基和4-甲基-2,3-戊二醇中的兩個(gè)羥基脫水生成兩種醚,C中的羧基和羥基與4-甲基-2,3-戊二醇中的兩個(gè)羥基同時(shí)脫水可生成兩種產(chǎn)物,一共可生成6種產(chǎn)物。19、2KMnO4 +16 HCl =2KCl+2 MnCl2+
38、 5Cl2+8H2O 或 KClO3 +6 HCl = KCl+ 3Cl2+3H2O 2SCl2+2H2O= S+ SO2+4 HCl 控制分液漏斗的活塞,使?jié)恹}酸勻速滴下 深入熔融硫的下方,使氯氣與硫充分接觸、反應(yīng),減少因氯氣過(guò)量而生成SCl2 除去SCl2 沒(méi)有吸收Cl2、SCl2等尾氣的裝置 【解析】(1)不加熱條件下可用KMnO4 或 KClO3 與濃 HCl 作用制氯氣;SCl2與水發(fā)生水解反應(yīng);(2)為獲得平穩(wěn)的氯氣氣流,應(yīng)控制分液漏斗的活塞,使?jié)恹}酸勻速滴下。(3)可通過(guò)控制分液漏斗的活塞,來(lái)調(diào)節(jié)反應(yīng)的快慢;(4)SCl2 的沸點(diǎn)是59,60時(shí)氣化而除去;(5)Cl2、SCl2等
39、尾氣有毒,污染環(huán)境。【詳解】(1)不加熱條件 下可用KMnO4 或 KClO3 與濃 HCl 作用制氯氣,化學(xué)方程式為 2KMnO4 +16 HCl =2KCl+2 MnCl2+ 5Cl2+8H2O 或 KClO3 +6 HCl = KCl+ 3Cl2+3H2O;SCl2與水發(fā)生水解反應(yīng):2SCl2+2H2O= S+ SO2+4 HCl;(2)為獲得平穩(wěn)的氯氣氣流,應(yīng)控制分液漏斗的活塞,使?jié)恹}酸勻速滴下。(3)C裝置中進(jìn)氣導(dǎo)管應(yīng)置于熔融硫上方且靠近液面,深入熔融硫的下方,使氯氣與硫充分接觸、反應(yīng),減少因氯氣過(guò)量而生成SCl2 。(4)SCl2 的沸點(diǎn)是59,60時(shí)氣化而除去。D裝置中熱水?。?0)的作用是除去SCl2。(5)Cl2、SCl2等尾氣有毒,污染
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