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1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)1考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回2答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用05毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置3請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符4作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿(mǎn)、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效5如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線(xiàn)條、符號(hào)等須加黑、加粗一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列實(shí)驗(yàn)中,依托圖示實(shí)驗(yàn)裝置不能實(shí)現(xiàn)的是( )A
2、用CCl4萃取碘水中的碘B用NaOH溶液除去溴苯中的溴C用飽和食鹽水分離硬脂酸鈉與甘油D用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸2、向四個(gè)體積相同的密閉容器中分別充入一定量的SO2和O2,開(kāi)始反應(yīng)時(shí),按正反應(yīng)速率由大到小排列順序正確的是甲:在500時(shí),SO2和O2各10 mol反應(yīng)乙:在500時(shí),用 V2O5做催化劑,10 mol SO2和5 mol O2反應(yīng)丙:在450時(shí),8mol SO2和5 mol O2反應(yīng)?。涸?00時(shí),8mol SO2和5 mol O2反應(yīng)A甲、乙、丙、丁B乙、甲、丙、丁C乙、甲、丁、丙D丁、丙、乙、甲3、下列不能使氫氧化鈉的酚酞溶液褪色的氣體是( )ANH3BSO
3、2CHClDCO24、下列實(shí)驗(yàn)不能得到相應(yīng)結(jié)論的是( )A向HClO溶液中通入SO2,生成H2SO4,證明H2SO4的酸性比HClO強(qiáng)B向Na2SiO3溶液中滴加酚酞,溶液變紅,證明Na2SiO3發(fā)生了水解反應(yīng)C將鋁箔在酒精燈火焰上加熱,鋁箔熔化但不滴落,證明氧化鋁熔點(diǎn)高于鋁D將飽和氯水滴到藍(lán)色石蕊試紙上,試紙先變紅后褪色,證明氯水有漂白性5、中華文明博大精深。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A黏土燒制陶瓷的過(guò)程中發(fā)生了化學(xué)變化B商代后期制作的司母戊鼎屬于銅合金制品C侯氏制堿法中的“堿”指的是純堿D屠呦呦發(fā)現(xiàn)的用于治療瘧疾的青蒿素()屬于有機(jī)高分子化合物6、在下列有機(jī)物中,經(jīng)催化加氫后不能生成2甲基戊烷的是A
4、CH2=C(CH3)CH2CH2CH3BCH2=CHCH(CH3)CH2CH3CCH3C(CH3)=CHCH2CH3DCH3CH=CHCH(CH3)CH37、聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類(lèi)緩釋消毒劑,聚維酮通過(guò)氫鍵與HI3形成聚維酮碘,其結(jié)構(gòu)表示如圖,下列說(shuō)法不正確的是( )A聚維酮的單體是B聚維酮分子由(m+n)個(gè)單體聚合而成C聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)8、已知某酸HA的電離常數(shù)Ka=2.010-8,用2mol/LNaOH溶液滴定100ml2mol/LHA溶液,溶液的pH隨滴入NaOH溶液的體積變化曲線(xiàn)如圖下列說(shuō)法正確的是Aa點(diǎn)溶液的pH=4Bb點(diǎn)溶液中存
5、在:c(A-)c(Na+)c(H+)=c(OH-)Cb點(diǎn)c(HA)/c(A-)=5Dc點(diǎn)c(A-)+c(H+)=c(Na+)+c(OH-)9、能確定為丙烯的化學(xué)用語(yǔ)是( )ABC3H6CDCH2=CH-CH310、根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,設(shè)計(jì)相關(guān)實(shí)驗(yàn),下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象解釋及結(jié)論都正確的是序號(hào)操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論A在含0.1mol的AgNO3溶液中依次加入NaCl溶液和KI溶液溶液中先有白色沉淀生成,后來(lái)又變成黃色Ksp(AgCl)Ksp(AgI)B取FeSO4少許溶于水,加入幾滴KSCN溶液溶液變紅色FeSO4部分氧化C將純凈的乙烯氣體通入酸性KMnO4溶液溶液紫色褪去乙烯具有還原性D在Ca(ClO)2
6、溶液中通入SO2氣體有沉淀生成酸性:H2SO3HClOAABBCCDD11、下列常見(jiàn)物質(zhì)的俗名與化學(xué)式對(duì)應(yīng)正確的是A水煤氣-CH4B明礬-KAl(SO4)212H2OC水玻璃-H2SiO3D純堿-NaHCO312、下列說(shuō)法正確的是( )A核素的電子數(shù)是2B1H和D互稱(chēng)為同位素CH+和H2互為同素異形體DH2O和H2O2互為同分異構(gòu)體13、某酸的酸式鹽NaHY在水溶液中,HY-的電離程度小于HY-的水解程度。有關(guān)的敘述正確的是( )AH2Y的電離方程式為:B在該酸式鹽溶液中CHY-的水解方程式為D在該酸式鹽溶液中14、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是A常溫常壓下,1 mol甲基(
7、14CD3)所含的中子數(shù)和電子數(shù)分別為11NA、9NABpH1的H2SO3溶液中,含有0.1NA個(gè)HC1 mol Fe分別與足量的稀硫酸和稀硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)均為3NAD1 mol CH3COOC2H5在稀硫酸中水解可得到的乙醇分子數(shù)為NA15、實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說(shuō)法不正確的是A水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度B濃硫酸、濃硝酸和苯混合時(shí),應(yīng)先向濃硝酸中緩緩加入濃硫酸,待冷卻至室溫后,再將苯逐滴滴入C儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率D反應(yīng)完全后,可用儀器a、b蒸餾得到產(chǎn)品16、一氯甲烷等鹵代烴跟苯的反應(yīng)如圖所示,(無(wú)機(jī)小分子產(chǎn)物略去)
8、。下列說(shuō)法正確的是 A該反應(yīng)屬于化合反應(yīng)Bb的二氯代物有6種結(jié)構(gòu)C1mol b加氫生成飽和烴需要6molH2DC5H11Cl的結(jié)構(gòu)有8種二、非選擇題(本題包括5小題)17、芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知:A的苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈,支鏈上有兩種不同環(huán)境的氫原子+CO2RCOCH3+RCHORCOCH=CHR+H2O回答下列問(wèn)題:(1)A生成B的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi),由D生成E的反應(yīng)條件為_(kāi)。(2)H中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)。(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)由E生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)F有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_。能發(fā)生
9、水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)屬于芳香族化合物且分子中只有一個(gè)甲基具有5組核磁共振氫譜峰(6)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體,請(qǐng)參考上述合成路線(xiàn),設(shè)計(jì)一條由叔丁醇(CH3)3COH和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選,用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件):_。18、在醫(yī)藥工業(yè)中,有機(jī)物 G是一種合成藥物的中間體 ,其合成路線(xiàn)如圖所示 :已知:R1ONa+R2XR1OR2+NaX(R1與 R2代表苯環(huán)或烴基、X 代表鹵素原子)RCOOH+SOCl2(液體)RCOCl+HCl+SO2回答下列問(wèn)題:(1)A 與C在水中溶解度更大的是 _ , G 中官能團(tuán)的名稱(chēng)
10、是 _。 (2)EF 的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型是 _ ,F(xiàn) 的分子式為_(kāi)。(3)由AB反應(yīng)的化學(xué)方程式為 _。 (4)物質(zhì)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _。 (5)BC 反應(yīng)中加入NaOH 的作用是_。(6)寫(xiě)出一種符合下列條件的G的同分異構(gòu)體 _ 。與G的苯環(huán)數(shù)相同;核磁共振氫譜有5 個(gè)峰;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)19、某學(xué)生對(duì)SO2與漂粉精的反應(yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究:操作現(xiàn)象取4g漂粉精固體,加入100mL水部分固體溶解,溶液略有顏色過(guò)濾,測(cè)漂粉精溶液的pHpH試紙先變藍(lán)(約為12),后褪色液面上方出現(xiàn)白霧;稍后,出現(xiàn)渾濁,溶液變?yōu)辄S綠色;稍后,產(chǎn)生大量白色沉淀,黃綠色褪去(1)C12和Ca(OH)2制取漂粉精的化學(xué)方程是_。(2
11、)pH試紙顏色的變化說(shuō)明漂粉精溶液具有的性質(zhì)是_。(3)向水中持續(xù)通入SO2,未觀(guān)察到白霧。推測(cè)現(xiàn)象i的白霧由HC1小液滴形成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):a用濕潤(rùn)的碘化鉀淀粉試紙檢驗(yàn)白霧,無(wú)變化;b用酸化的AgNO3溶液檢驗(yàn)白霧,產(chǎn)生白色沉淀。 實(shí)驗(yàn)a目的是_。由實(shí)驗(yàn)a、b不能判斷白霧中含有HC1,理由是_。(4)現(xiàn)象ii中溶液變?yōu)辄S綠色的可能原因:隨溶液酸性的增強(qiáng),漂粉精的有效成分和C1-發(fā)生反應(yīng)。通過(guò)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)確認(rèn)了這種可能性,其實(shí)驗(yàn)方案是_。(5)將A瓶中混合物過(guò)濾、洗滌,得到沉淀X向沉淀X中加入稀HC1,無(wú)明顯變化。取上層清液,加入BaC12溶液,產(chǎn)生白色沉淀。則沉淀X中含有的物質(zhì)是_。用離子方程
12、式解釋現(xiàn)象iii中黃綠色褪去的原因:_。20、某小組同學(xué)研究SO2和KI溶液的反應(yīng),設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象I溶液迅速變?yōu)闇\黃色,將溶液進(jìn)行離心分離無(wú)固體沉積, 加入淀粉溶液,不變色I(xiàn)I溶液立即變成深黃色,將溶液進(jìn)行離心分離有淺黃色固體沉積,溶液黃色變淺,加入淀粉溶液,不變色(1)加入淀粉溶液的目的是_,為達(dá)到相同的目的,還可選用的試劑是_。(2)經(jīng)檢驗(yàn),II中的淺黃色固體是硫。資料顯示,在酸性條件下,SO2和KI溶液反應(yīng)生成S和I2。 在酸性條件下,SO2和KI溶液反應(yīng)的離子方程式是_。 針對(duì)II中加入淀粉溶液不變色,甲同學(xué)提出假設(shè):_。為證實(shí)該假設(shè),甲同學(xué)取II中離心分離后的溶液,加入鹽
13、酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀生成。 乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案不支持上述假設(shè),理由是_。 丙同學(xué)向1 mL 1 molL1 KCl溶液中加入5滴1 molL1鹽酸,通入SO2,無(wú)明顯實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,再加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,幾乎沒(méi)有白色沉淀。丙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是_。(3)實(shí)驗(yàn)表明,I是SO2轉(zhuǎn)化的催化劑。補(bǔ)全下列離子方程式。SO2H2O =_ (4)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和II,推測(cè)增大H+的濃度可加快SO2的轉(zhuǎn)化速率。為證實(shí)該推測(cè),還需進(jìn)一步進(jìn)行實(shí)驗(yàn)證明,實(shí)驗(yàn)方案是_。21、銅是人類(lèi)最早使用的金屬之一,銅的化合物豐富多彩。(1) 銅與N2O4在一定條件下可制備無(wú)水Cu(NO3)2。基態(tài)Cu2的電子排
14、布式為_(kāi)。與NO3-互為等電子體的一種分子為_(kāi)(填化學(xué)式)。(2) 鄰氨基吡啶()的銅配合物在有機(jī)不對(duì)稱(chēng)合成中起催化誘導(dǎo)效應(yīng),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。 C、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)。鄰氨基吡啶的銅配合物中,C原子軌道雜化類(lèi)型為_(kāi)。 1 mol 中含有鍵的數(shù)目為_(kāi)mol。(3) 銅的某種氯化物的鏈狀結(jié)構(gòu)如圖所示。該氯化物的化學(xué)式為_(kāi)。參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】A.碘不易溶于水,易溶于四氯化碳,則利用圖中裝置萃取、分液可分離,故A正確;B.溴與氫氧化鈉反應(yīng)后,與溴苯分層,然后利用圖中裝置分液可分離,故B正確;C.分離硬脂酸鈉與甘油時(shí),加入熱的飽和食
15、鹽水,發(fā)生鹽析,使硬脂酸鈉變?yōu)槌恋?,再用濾紙過(guò)濾即可分離,故C錯(cuò)誤;D.乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)后,與酯分層,然后利用圖中裝置分液可分離,故D正確;綜上所述,答案為C。2、C【解析】根據(jù)外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響,用控制變量法判斷反應(yīng)速率相對(duì)大小,然后排序,注意催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響更大。【詳解】甲與乙相比,SO2濃度相等,甲中氧氣的濃度大、乙中使用催化劑,其它條件相同,因?yàn)槎趸虻臐舛纫欢?氧氣濃度的影響不如催化劑影響大,故使用催化劑反應(yīng)速率更快,所以反應(yīng)速率:乙甲;甲與丁相比,甲中SO2、O2的物質(zhì)的量比丁中大,即SO2、O2的濃度比丁中大,其它條件相同,濃度越大,反應(yīng)速率越快,所以反應(yīng)速率:
16、甲?。槐c丁相比,其它條件相同,丁中溫度高,溫度越高,反應(yīng)速率越快,所以反應(yīng)速率:丁丙;所以由大到小的順序排列乙、甲、丁、丙,答案選C。3、A【解析】酚酞遇堿變紅,在酸性、中性或弱堿性環(huán)境下褪色。氫氧化鈉的酚酞溶液顯紅色?!驹斀狻緼.氨氣不與氫氧化鈉溶液反應(yīng),且氨氣溶于水生成氨水具有堿性,不能使酚酞褪色,故A選;B. SO2溶于水生成亞硫酸,可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng),使溶液褪色,故B不選;C. HCl溶于水生成鹽酸,可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成中性的氯化鈉,使溶液褪色,故C不選;D. CO2溶于水生成碳酸,碳酸可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng),使溶液褪色,故D不選;故選A ?!军c(diǎn)睛】SO2 和CO2是酸性氧
17、化物,和NaOH反應(yīng)生成Na2SO3和Na2CO3,如果SO2 和CO2過(guò)量,和NaOH反應(yīng)生成NaHSO3和NaHCO3。這四種物質(zhì)除了NaHSO3溶液是酸性的,其他三種都是堿性的,含酚酞的溶液可能褪色。但如果繼續(xù)通入氣體SO2 和CO2,溶液中會(huì)生成酸,最終溶液一定會(huì)褪色。4、A【解析】A次氯酸具有強(qiáng)氧化性,二氧化硫具有還原性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和鹽酸,故A錯(cuò)誤;B無(wú)色酚酞遇堿變紅色,向Na2SiO3溶液中滴加酚酞,溶液變紅,說(shuō)明該溶液呈堿性,則硅酸鈉水解導(dǎo)致溶液呈堿性,故B正確;C氧化鋁的熔點(diǎn)高于鋁的熔點(diǎn),鋁表面被一層致密的氧化鋁包著,所以鋁箔在酒精燈火焰上加熱熔化但不滴落,故
18、C正確;D氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,溶液呈酸性,則氯水遇藍(lán)色石蕊試紙變紅色,次氯酸有漂白性,所以試紙最后褪色,故D正確;答案選A。5、D【解析】A. 黏土燒制陶瓷的過(guò)程需要高溫加熱,逐漸去除了有機(jī)物,無(wú)機(jī)物之間相互反應(yīng)生成了新物質(zhì),發(fā)生了化學(xué)變化,故A正確;B. 司母戊鼎由青銅制成,青銅中含有銅元素、錫元素、鉛元素等,屬于合金,故B正確;C. 侯氏制堿法中的“堿”指的是純堿,即碳酸鈉,故C正確;D. 青蒿素的相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于有機(jī)高分子化合物,故D錯(cuò)誤;故選D?!军c(diǎn)睛】有機(jī)高分子化合物,由千百個(gè)原子彼此以共價(jià)鍵結(jié)合形成相對(duì)分子質(zhì)量特別大、具有重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的有機(jī)化合物,屬于混合物。一般
19、把相對(duì)分子質(zhì)量高于10000的分子稱(chēng)為高分子。6、B【解析】根據(jù)烯的加成原理,雙鍵中的一個(gè)鍵斷開(kāi),結(jié)合H原子,生成2-甲基戊烷,采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉1個(gè)氫原子形成雙鍵,即得到烯烴【詳解】2甲基戊烷的碳鏈結(jié)構(gòu)為,2甲基戊烷相鄰碳原子之間各去掉1個(gè)氫原子形成雙鍵,從而得到烯烴;根據(jù)2甲基戊烷的碳鏈結(jié)構(gòu)知,相鄰碳原子上各去掉1個(gè)氫原子形成雙鍵的碳鏈結(jié)構(gòu)有:、。ACH2=C(CH3)CH2CH2CH3的碳鏈結(jié)構(gòu)為,經(jīng)催化加氫后能生成2甲基戊烷,故A不符合題意;BCH2=CHCH(CH3)CH2CH3的碳鏈結(jié)構(gòu)為,經(jīng)催化加氫后不能生成2甲基戊烷,故B符合題意;CCH3C(CH3)=CHCH2C
20、H3的碳鏈結(jié)構(gòu)為,經(jīng)催化加氫后能生成2甲基戊烷,故C不符合題意;D CH3CH=CHCH(CH3)CH3的碳鏈結(jié)構(gòu)為,經(jīng)催化加氫后能生成2甲基戊烷,故D不符合題意;答案選B。7、B【解析】由高聚物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知主鏈只有C,為加聚產(chǎn)物,單體為,高聚物可與HI3形成氫鍵,則也可與水形成氫鍵,可溶于水,含有肽鍵,可發(fā)生水解,以此解答該題?!驹斀狻緼. 由高聚物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知聚維酮的單體是,故A正確;B.由2m+n個(gè)單體加聚生成,故B錯(cuò)誤;C. 高聚物可與HI3形成氫鍵,則也可與水形成氫鍵,可溶于水,故C正確;D. 含有肽鍵,具有多肽化合物的性質(zhì),可發(fā)生水解生成氨基和羧基,故D正確;故選B。8、C【解析
21、】A. HA的電離常數(shù)Ka=2.010-8,則2mol/LHA溶液中氫離子濃度約是,因此a點(diǎn)溶液的pH4,A錯(cuò)誤;B. b點(diǎn)溶液顯中性,根據(jù)電荷守恒可知溶液中存在:c(A-)c(Na+)c(H+)c(OH-),B錯(cuò)誤;C. b點(diǎn)溶液顯中性,c(H+)107mol/L,根據(jù)電離平衡常數(shù)表達(dá)式可知c(HA)/c(A-)=5,C正確;D. c點(diǎn)酸堿恰好中和,生成NaA,根據(jù)電荷守恒可知c(A-)+c(OH-)= c(Na+)+ c(H+),D錯(cuò)誤,答案選C。 9、D【解析】A球棍模型中不一定由C、H兩種元素組成,所以不一定為丙烯,A不合題意;BC3H6可能為丙烯,也可能為環(huán)丙烷,所以不一定為丙烯,B
22、不合題意;C中少了1個(gè)H原子,丙烯的電子式為:,C不合題意;D丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH-CH3,D符合題意;故選D。10、C【解析】A在含0.1mol的AgNO3溶液中依次加入NaCl溶液和KI溶液,溶液中先有白色沉淀生成,后來(lái)又變成黃色,如果硝酸銀過(guò)量,均有沉淀生成,不能比較AgCl、AgI的Ksp,所以不能得出Ksp(AgCl)Ksp(AgI),A錯(cuò)誤;B取FeSO4少許溶于水,加入幾滴KSCN溶液,溶液變紅色說(shuō)明溶液中含有鐵離子,但不能說(shuō)明FeSO4部分氧化,還有可能全部變質(zhì),B錯(cuò)誤;C將純凈的乙烯氣體通入酸性KMnO4溶液 溶液紫色褪去,說(shuō)明高錳酸鉀被還原,因此可以說(shuō)明乙烯具有還
23、原性,C正確;D在Ca(ClO)2溶液中通入SO2氣體有沉淀生成,由于次氯酸鈣具有氧化性,把二氧化硫氧化為硫酸根離子,生成的沉淀是硫酸鈣,不能得出酸性:H2SO3HClO,D錯(cuò)誤。答案選C?!军c(diǎn)睛】選項(xiàng)A是解答的易錯(cuò)點(diǎn),根據(jù)沉淀的轉(zhuǎn)化判斷溶度積常數(shù)大小時(shí)必須保證溶液中銀離子全部轉(zhuǎn)化為氯化銀,否則不能。11、B【解析】A天然氣是CH4,水煤氣是H2、CO的混合物,故A錯(cuò)誤;B明礬是Kal(SO4)212H2O的俗稱(chēng),故B正確;C水玻璃是Na2SiO3的水溶液,故C錯(cuò)誤;D純堿是Na2CO3的俗稱(chēng),故D錯(cuò)誤;故答案選B。12、B【解析】A. 核素的電子數(shù)是1,左上角的2說(shuō)明原子核內(nèi)有1個(gè)質(zhì)子和1個(gè)
24、中子,中子不帶電,故A不選;B.同位素是質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同種元素的不同原子, 1H和D都是氫元素的原子,互稱(chēng)為同位素,故B選;C. 同素異形體是同種元素形成的不同單質(zhì),H+不是單質(zhì),故C不選;D. 同分異構(gòu)體是分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物,H2O和H2O2的分子式不同,故D不選。故選B。13、A【解析】A.H2Y是二元弱酸,電離時(shí)分兩步電離,第一步電離生成氫離子和酸式酸根離子,電離方程式為:,A項(xiàng)正確;B.NaHY的水溶液中,陰離子水解,鈉離子不水解,所以c(Na+)c(HY);HY的電離程度小于HY的水解程度,但無(wú)論電離還是水解都較弱,陰離子還是以HY為主,溶液呈堿性,說(shuō)明溶液中c(OH
25、)c(H+);因溶液中還存在水的電離,則c(H+)c(Y2),所以離子濃度大小順序?yàn)椋篶(Na+)c(HY)c(OH)c(H+)c(Y2),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.HY水解生成二元弱酸和氫氧根離子,水解方程式為:HY+H2OOH+H2Y,選項(xiàng)中是電離方程式,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D. 根據(jù)電荷守恒式可知,在該酸式鹽溶液中,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】分析清楚水溶液的平衡是解題的關(guān)鍵,電離平衡是指離解出陰陽(yáng)離子的過(guò)程,而水解平衡則是指組成鹽的離子和水中的氫離子或氫氧根離子結(jié)合生成弱電解質(zhì),改變?nèi)芤核釅A度的過(guò)程。14、A【解析】A.一個(gè)14C中的中子數(shù)為8,一個(gè)D中的中子數(shù)為1,則1個(gè)甲基(14CD3)所含的中子數(shù)為1
26、1,一個(gè)14C中的電子數(shù)為6,一個(gè)D中的電子數(shù)為1,則1個(gè)甲基(14CD3)所含的電子數(shù)為9;則1 mol甲基(14CD3)所含的中子數(shù)和電子數(shù)分別為11NA、9NA,故A正確;B. pH1的H2SO3溶液中,c(H+)為0.1mol/L,沒(méi)有給出溶液的體積,無(wú)法根據(jù)公式n=cV計(jì)算出氫離子的物質(zhì)的量,也無(wú)法計(jì)算氫離子的數(shù)目,故B錯(cuò)誤;C.鐵和稀硫酸反應(yīng)變?yōu)?2價(jià),和足量稀硝酸反應(yīng)變?yōu)?3價(jià),故1 mol Fe分別與足量的稀硫酸和稀硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)依次為2mol、3mol,故C錯(cuò)誤;D.酯在酸性條件下的水解反應(yīng)是可逆反應(yīng),故1 mol CH3COOC2H5在稀硫酸中水解可得到的乙醇分子數(shù)小于
27、NA,故D錯(cuò)誤。答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查的是與阿伏加德羅常數(shù)有關(guān)的計(jì)算。解題時(shí)注意C選項(xiàng)中鐵和稀硫酸反應(yīng)變?yōu)?2價(jià),和足量稀硝酸反應(yīng)變?yōu)?3價(jià),故失電子數(shù)不同;D選項(xiàng)酯在酸性條件下的水解反應(yīng)是可逆反應(yīng),可逆反應(yīng)的特點(diǎn)是不能進(jìn)行徹底,故1 mol CH3COOC2H5在稀硫酸中不會(huì)完全水解。15、D【解析】A水浴加熱可保持溫度恒定,即水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度,故A正確;B濃硫酸稀釋放熱,為了防止暴沸,則向濃硝酸中緩緩加入濃硫酸,為防止苯揮發(fā),待冷卻后,將苯逐滴滴入,故B正確;C球形冷凝管可冷凝回流反應(yīng)物,則儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率,故C正確;D反應(yīng)完全后,
28、混合體系分層,應(yīng)分液分離出有機(jī)物,再蒸餾分離出硝基苯,故D錯(cuò)誤;故選:D。16、D【解析】A、一氯甲烷等鹵代烴跟苯的反應(yīng)生成甲苯和HCl;B、甲苯的苯環(huán)上的二氯代物有6種,甲基上的氫也可以被取代;C、1mol b加氫生成飽和烴需要3molH2;D、戊烷的同分異構(gòu)體有正、異、新三種,再分析氯的位置異構(gòu)?!驹斀狻緼、一氯甲烷等鹵代烴跟苯的反應(yīng)生成甲苯和HCl,屬于取代反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、甲苯的苯環(huán)上的二氯代物有6種,甲基上的氫也可以被取代,故B錯(cuò)誤;C、1mol b加氫生成飽和烴需要3molH2,故C錯(cuò)誤;D、戊烷的同分異構(gòu)體有正、異、新三種,再分析氯的位置異構(gòu)分別有3種、4種、1種,故D正確。故
29、選D?!军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)B,區(qū)別“甲苯的苯環(huán)上的二氯代物”和“甲苯的的二氯代物”是兩種不同的條件,后者甲基上的氫也可以被取代。二、非選擇題(本題包括5小題)17、消去反應(yīng) NaOH水溶液、加熱 羥基、羧基 +2H2O 或 【解析】芳香族化合物A(C9H12O)的苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈,支鏈上有兩種不同環(huán)境的氫原子,則A為,B能夠與溴加成,則B為,D為B與溴的加成產(chǎn)物,根據(jù)F的化學(xué)式,F(xiàn)能夠與銀氨溶液反應(yīng)生成H,H中含有羧基,H在催化劑作用下反應(yīng)生成聚酯I ,則H中還含有羥基,因此D水解生成E,E為二元醇,E催化氧化生成F,F(xiàn)中含有羥基和醛基,則E為,F(xiàn)為,H為,I為;根據(jù)信息,B中碳碳雙鍵被氧化斷裂生
30、成C,C為,根據(jù)信息,K為。【詳解】(1)A()發(fā)生消去反應(yīng)生成B();根據(jù)上述分析,D發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)E,反應(yīng)條件為NaOH水溶液、加熱,故答案為消去反應(yīng);NaOH水溶液、加熱;(2)H()的官能團(tuán)有羥基、羧基,故答案為羥基、羧基;(3)根據(jù)上述分析,I為,故答案為;(4)由E生成F的反應(yīng)方程式為,故答案為;(5)F()有多種同分異構(gòu)體,能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),說(shuō)明屬于甲酸酯;屬于芳香族化合物且分子中只有一個(gè)甲基;具有5個(gè)核磁共振氫譜峰,滿(mǎn)足條件的結(jié)構(gòu)可以是、,故答案為或;(6)由叔丁醇(CH3)3COH和糠醛()為原料制備糠叉丙酮()。根據(jù)信息,合成可以由和丙酮合成,根據(jù)題干流程圖中
31、AC和信息,合成丙酮可以由叔丁醇(CH3)3COH首先合成,再由發(fā)生信息的反應(yīng)生成即可,合成路線(xiàn)為,故答案為?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)合成與推斷,本題的難度較大。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為EF的催化氧化中F的結(jié)構(gòu)判斷。本題的難點(diǎn)為(6)的合成路線(xiàn)的設(shè)計(jì),要注意充分利用題示信息和流程圖中的合成路線(xiàn)的遷移。18、C 羰基(或酮基)、醚鍵 取代反應(yīng) C8H7OCl 或 C8H7ClO 催化劑、促進(jìn)水解 【解析】與氯氣反應(yīng)生成,在氫氧化鈉溶液作用下反應(yīng)生成,根據(jù)信息與CH2I2反應(yīng)生成,根據(jù)信息E和SOCl2反應(yīng)生成F,與F反應(yīng)生成G?!驹斀狻緼是苯酚在水中溶解度不大,C為鹽,在水解溶解度大,因此A與C在水中溶解度
32、更大的是C,根據(jù)G的結(jié)構(gòu)得到G中官能團(tuán)的名稱(chēng)是羰基、醚鍵;故答案為:C;羰基(或酮基)、醚鍵。EF是OH變?yōu)镃l,Cl取代羥基,因此有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng),根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到F的分子式為C8H7OCl或C8H7ClO;故答案為:取代反應(yīng);C8H7OCl或C8H7ClO。由AB反應(yīng)是氯原子取代羥基的鄰位上的氫,其化學(xué)方程式為;故答案為:。根據(jù)D和F生成G的反應(yīng)得到物質(zhì)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;故答案為:。根據(jù)B的結(jié)構(gòu)(),加入NaOH溶液得到C(),反應(yīng)中加入NaOH的作用是催化劑、促進(jìn)水解;故答案為:催化劑、促進(jìn)水解。與G的苯環(huán)數(shù)相同;核磁共振氫譜有5個(gè)峰,說(shuō)明對(duì)稱(chēng)性較強(qiáng);能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明有醛基或則
33、甲酸酯,則符合條件的G的同分異構(gòu)體;故答案為:。19、2Cl22Ca(OH)2 =Ca(ClO)2CaCl22H2O 漂白性 檢驗(yàn)氯氣 SO2也能和酸化的硝酸銀生成白色沉淀 要證明現(xiàn)象II中黃綠色為溶液酸性的增強(qiáng)引起的,可以在原溶液中滴加稀硫酸,觀(guān)察溶液的顏色變化即可 CaSO4 Cl2SO22H2O=2Cl-4H+ SO42- 【解析】(1)漂粉精的制備,氯氣和堿反應(yīng),利用氫氧化鈣和氯氣發(fā)生反應(yīng)生成次氯酸鈣、氯化鈣和水;(2)pH試紙先變藍(lán)(約為12),后褪色說(shuō)明溶液呈堿性,具有漂白性;(3)反應(yīng)中生成Cl2,用濕潤(rùn)的碘化鉀淀粉試紙檢驗(yàn)白霧中是否Cl2,排除Cl2干擾;白霧中含有SO2,可以
34、被硝酸氧化為硫酸,故SO2可以使酸化的AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀;(4)依據(jù)次氯酸根離子和氯離子在酸溶液中會(huì)發(fā)生歸中反應(yīng)生成氯氣,向漂粉精溶液中逐滴滴入硫酸,觀(guān)察溶液顏色是否變?yōu)辄S綠色;(5)二氧化硫通入漂白精溶液中,形成酸溶液,次氯酸根離子具有強(qiáng)氧化性可以氧化二氧化硫?yàn)榱蛩岷外}離子形成硫酸鈣沉淀;二氧化硫繼續(xù)通入后和生成的氯氣發(fā)生反應(yīng)生成硫酸和鹽酸?!驹斀狻浚?)氯氣和堿反應(yīng),利用氫氧化鈣和氯氣發(fā)生反應(yīng)生成次氯酸鈣、氯化鈣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;故答案為2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;(
35、2)pH試紙先變藍(lán)(約為12)溶液呈堿性,后褪色溶液具有漂白性,所以說(shuō)明溶液呈堿性,具有漂白性;(3)向水中持續(xù)通入SO2,未觀(guān)察到白霧推測(cè)現(xiàn)象的白霧由HCl小液滴形成,用濕潤(rùn)的碘化鉀淀粉試紙檢驗(yàn)白霧,無(wú)變化;為了檢驗(yàn)白霧中是否含有氯氣,因?yàn)楹新葰庠跈z驗(yàn)氯化氫存在時(shí)產(chǎn)生干擾;故答案為檢驗(yàn)白霧中是否含有Cl2,排除Cl2干擾;用酸化的AgNO3溶液檢驗(yàn)白霧,產(chǎn)生白色沉淀,若含有二氧化硫氣體,通入硝酸酸化的硝酸銀溶液,會(huì)被硝酸氧化為硫酸,硫酸和硝酸銀反應(yīng)也可以生成硫酸銀沉淀,所以通過(guò)實(shí)驗(yàn)不能證明一定含有氯化氫;故答案為白霧中混有SO2,SO2可與酸化的AgNO3反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀;(4)現(xiàn)象中溶液
36、變?yōu)辄S綠色的可能原因:隨溶液酸性的增強(qiáng),漂粉精的有效成分和Cl-發(fā)生反應(yīng)通過(guò)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)確認(rèn)了這種可能性,漂粉精中成分為次氯酸鈣、氯化鈣,次氯酸根具有強(qiáng)氧化性在酸性溶液中可以氧化氯離子為 氯氣;故答案為:向漂粉精溶液中逐滴加入硫酸,觀(guān)察溶液是否變?yōu)辄S綠色;(5)取上層清液,加入BaC12溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明SO2被氧化為SO42-,故沉淀X為CaSO4;溶液呈黃綠色,有Cl2生成,Cl2與SO2反應(yīng)生成鹽酸與硫酸;反應(yīng)的離子方程式為:SO2+Cl2+2H2O=SO42-+2Cl-+4H+。20、檢驗(yàn)是否有I2生成 CCl4(苯、煤油) SO2 +4I +4H+ = 2I2 +S+2H2O S
37、O2將I2還原為I 空氣中的O2將SO2氧化為SO42 O2不是SO2氧化為SO42的主要原因 3SO2+2H2O = 4H+ 2SO42 +S 向1 mL 1 molL1 KI溶液中加入 5滴1 molL1 KCl溶液后,再通入 SO2氣體,觀(guān)察現(xiàn)象 【解析】(1)碘遇淀粉溶液藍(lán)色,碘易溶于有機(jī)溶劑,且碘的四氯化碳溶液顯紫紅色;(2)經(jīng)檢驗(yàn),II中的淺黃色固體是硫。資料顯示,在酸性條件下,SO2和KI溶液反應(yīng)生成在酸性條件下,SO2和KI溶液反應(yīng)S和I2,結(jié)合守恒法寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式;離心分離后的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀生成,說(shuō)明溶液中有SO42-,說(shuō)明I2能氧化SO2生成SO42-;空氣中有氧氣,也能氧化SO2;加入
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