2022屆上海市寶山區(qū)通河高考化學押題試卷含解析

1、2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項:1答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2答題時請按要求用筆。3請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、某溶液中含有較大量的Cl、CO32-、OH三種離子，如果只取一次該溶液分別將三種離子檢驗出來，下列添加試劑順序正確的是 （）A先加Mg（NO3）2，再加Ba（NO3）2，最

2、后加AgNO3B先加Ba（NO3）2，再加AgNO3，最后加Mg（NO3）2C先加AgNO3，再加Ba（NO3）2，最后加Mg（NO3）2D先加Ba（NO3）2，再加Mg（NO3）2最后加AgNO32、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數逐漸增大，四種元素形成的化合物甲的結構如圖所示：且W與X、Y、Z均可形成電子數相等的分子，W2Z常溫常壓下為液體。下列說法正確的是AYW3分子中的鍵角為120BW2Z的穩(wěn)定性大于YW3C物質甲分子中存在6個鍵DY元素的氧化物對應的水化物為強酸3、下列說法錯誤的是（ ）A以乙醇、空氣為原料可制取乙酸B甲苯分子中最多13個原子共平面C淀粉、油脂和蛋白質都是可以水

3、解的高分子化合物D分子式為C5H12O的醇共有8種結構4、對下列化工生產認識正確的是A制備硫酸：使用熱交換器可以充分利用能量B侯德榜制堿：析出NaHCO3的母液中加入消石灰，可以循環(huán)利用NH3C合成氨：采用500的高溫，有利于增大反應正向進行的程度D合成氯化氫：通入H2的量略大于Cl2，可以使平衡正移5、液體燃料電池相比于氣體燃料電池具有體積小等優(yōu)點。一種以液態(tài)肼（N2H4）為燃料的電池裝置如圖所示，該電池用空氣中的氧氣作為氧化劑，KOH溶液作為電解質溶液。下列關于該電池的敘述正確的是Ab極發(fā)生氧化反應Ba極的反應式：N2H44OH4eN24H2OC放電時，電流從a極經過負載流向b極D其中的離

4、子交換膜需選用陽離子交換膜6、根據實驗目的，設計相關實驗，下列實驗操作、現象解釋及結論都正確的是序號操作現象解釋或結論A在含0.1mol的AgNO3溶液中依次加入NaCl溶液和KI溶液溶液中先有白色沉淀生成，后來又變成黃色Ksp(AgCl)Ksp(AgI)B取FeSO4少許溶于水，加入幾滴KSCN溶液溶液變紅色FeSO4部分氧化C將純凈的乙烯氣體通入酸性KMnO4溶液溶液紫色褪去乙烯具有還原性D在Ca(ClO)2溶液中通入SO2氣體有沉淀生成酸性：H2SO3HClOAABBCCDD7、某同學探究溶液的酸堿性對FeCl3水解平衡的影響，實驗方案如下：配制50 mL 0.001 mol/L FeC

5、l3溶液、50mL對照組溶液x，向兩種溶液中分別滴加1滴1 mol/L HCl溶液、1滴1 mol/L NaOH 溶液，測得溶液pH隨時間變化的曲線如下圖所示。下列說法不正確的是A依據M點對應的pH，說明Fe3+發(fā)生了水解反應B對照組溶液x的組成可能是0.003 mol/L KClC依據曲線c和d說明Fe3+水解平衡發(fā)生了移動D通過儀器檢測體系渾濁度的變化，可表征水解平衡移動的方向8、硼氫化鈉(NaBH4)可用作還原劑和塑料發(fā)泡劑。它在催化劑作用下與水反應獲取氫氣的微觀過程如圖所示。下列說法不正確的是ANaBH4中氫元素的化合價為+1價B若用D2O代替H2O，反應后生成的氣體中含有H2、HD和

6、D2C通過控制催化劑的用量和表面積，可以控制氫氣的產生速率DNaBH4與水反應的離子方程式為：BH4+4H2O=B(OH)4+4H29、下列實驗操作、現象、解釋和所得到的結論都正確的是選項實驗操作和現象實驗解釋或結論A向苯酚溶液中滴加少量濃溴水、振蕩，無白色沉淀苯酚的濃度小B向Na2SO3溶液中加入足量的Ba(NO3)2溶液，出現白色沉淀；再加入足量稀鹽酸，沉淀溶解BaSO3溶于稀鹽酸C向10%NaOH溶液中滴加1mL某鹵代烴，微熱，然后向其中滴加幾滴AgNO3溶液，產生淺黃色沉淀該鹵代烴中含有溴元素D向某溶液中滴加幾滴黃色K3Fe(CN)6(鐵氰化鉀)溶液，產生藍色沉淀該溶液中含有Fe2+A

7、A BB CC DD10、25時，某實驗小組同學向鋁與過量稀鹽酸反應后的殘留液中滴加氫氧化鈉溶液，并用pH傳感器測得pH變化曲線如圖所示(B點開始出現白色沉淀)。下列說法錯誤的是()AA 點前發(fā)生中和反應BBC 段沉淀質量逐漸增加CD 點后的反應為：Al(OH)3+OH=AlO2+2H2ODE 點溶液中溶質主要是NaAlO2 和NaOH11、含有酚類物質的廢水來源廣泛，危害較大。含酚廢水不經處理排入水體，會危害水生生物的繁殖和生存；飲用水含酚，會影響人體健康。某科研結構研究出一種高效光催化劑BMO（Bi2MoO6)，可用于光催化降解丁基酚，原理如圖所示。下列說法錯誤的是（ ）A光催化劑BMO可

8、降低丁基酚氧化反應的HB在丁基酚氧化過程中BMO表現出強還原性C苯環(huán)上連有一OH和一C4H9的同分異構體共有12種（不考慮立體異構）D反應中BMO參與反應過程且可以循環(huán)利用12、下列有關化學用語表示正確的是（）A二氧化碳分子的比例模型 B芳香烴的組成通式 CnH2n6（n6）C12C、14C原子結構示意圖均可表示為 D羥基的電子式 13、向FeCl3、CuCl2混合溶液中加入鐵粉，充分反應后仍有固體存在，則下列判斷不正確的是A溶液中一定含有Fe2+B溶液中一定含有Cu2+C剩余固體中一定含有CuD加入KSCN溶液一定不変紅14、下列指定反應的離子方程式正確的是A用過氧化氫從酸化的海帶灰浸出液中

9、提取碘：2IH2O2=I22OHB過量的鐵粉溶于稀硝酸：Fe4HNO3-=Fe3NO2H2OC用Na2S2O3溶液吸收水中的Cl2：4Cl2S2O32-5H2O=10H2SO42-8ClD向NaAlO2溶液中通入過量CO2：2AlO2-CO23H2O=2Al(OH)3CO32-15、在氧氣中灼燒0.44 g S和Fe組成的化合物，使其中的S全部轉化成H2SO4，這些H2SO4可用20 mL 0.5 mol/L的NaOH溶液完全中和，則原化合物中S的質量分數約為( )A18%B46%C53%D36%16、科學工作者研發(fā)了一種 SUNCAT的系統(tǒng)，借助鋰循環(huán)可持續(xù)合成氨，其原理如下圖所示。下列說法

10、不正確的是A過程I得到的Li3N中N元素為3價B過程生成W的反應為Li3N+3H2O=3LiOH+NH3C過程中能量的轉化形式為化學能轉化為電能D過程涉及的反應為4OH4eO2+2H2O二、非選擇題（本題包括5小題）17、芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉化關系：已知：A的苯環(huán)上只有一個支鏈,支鏈上有兩種不同環(huán)境的氫原子+CO2RCOCH3+RCHORCOCH=CHR+H2O回答下列問題：（1）A的結構簡式為_，A生成B的反應類型為_，由D生成E的反應條件為_。（2）H中含有的官能團名稱為_。（3）I的結構簡式為_。（4）由E生成F的化學方程式為_。（5）F有多種

11、同分異構體,寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式為_。能發(fā)生水解反應和銀鏡反應屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基具有5組核磁共振氫譜峰（6）糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體，請參考上述合成路線，設計一條由叔丁醇(CH3)3COH和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無機試劑任選，用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)：_。18、AJ均為有機化合物，它們之間的轉化如下圖所示：實驗表明：D既能發(fā)生銀鏡反應，又能與金屬鈉反應放出氫氣：核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫，且其峰面積之比為1：1：1；G能使溴的四氯化碳溶液褪色；1mol J與足量金屬鈉反應可放出2

12、2.4L氫氣（標準狀況）。請根據以上信息回答下列問題：（1）A的結構簡式為_（不考慮立體結構），由A生成B的反應類型是_反應；（2）D的結構簡式為_；（3）由E生成F的化學方程式為_，E中官能團有_（填名稱），與E具有相同官能團的E的同分異構體還有_（寫出結構簡式，不考慮立體結構）；（4）G的結構簡式為_；（5）由I生成J的化學方程式_。19、某實驗室廢液含、Na+、Fe3+、Cr3+、等離子，現通過如下流程變廢為寶制備K2Cr2O7。已知：(a)；(b)金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如表。金屬離子pH開始沉淀完全沉淀Fe3+2.73.7Cr3+4.96.8請回答：(1)某同學采用紙層析法

13、判斷步驟加入KOH的量是否合適。在加入一定量KOH溶液后，用毛細管取樣、點樣、薄層色譜展開、氨熏后的斑點如圖所示。加入KOH最適合的實驗編號是(實驗順序已打亂)_，C的斑點顏色為_。(2)步驟含Cr物質發(fā)生的主要反應的離子方程式為_。(3)在下列裝置中，應選用_。(填標號)(4)部分物質的溶解度曲線如圖2，步驟可能用到下列部分操作：a蒸發(fā)至出現大量晶體，停止加熱；b冷卻至室溫；c，蒸發(fā)至溶液出現晶膜，停止加熱；d洗滌；e趁熱過濾；f抽濾。請選擇合適操作的正確順序_。(5)步驟中合適的洗滌劑是_(“無水乙醇”、“乙醇-水混合液”、“熱水”、“冰水”)。(6)取mg粗產品配成250mL溶液，取25

14、.00mL于錐形瓶中，用cmolL-1的(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液滴定(雜質不反應)，消耗標準(NH4)2Fe(SO4)2溶液VmL，則該粗產品中K2Cr2O7的純度為_。20、亞硝酸鈉（NaNO2）是一種肉制品生產中常見的食品添加劑，使用時必須嚴格控制其用量。在漂白、電鍍等方面應用也很廣泛。某興趣小組設計了如下圖所示的裝置制備NaNO2（A中加熱裝置已略去）。已知：室溫下，2NO+Na2O2=2NaNO2酸性條件下，NO 或NO2-都能與MnO4-反應生成NO3-和Mn2+（1）A中發(fā)生反應的化學方程式為_。（2）檢查完該裝置的氣密性，裝入藥品后，實驗開始前通入一段時間N2，然后關

15、閉彈簧夾，再滴加濃硝酸，加熱。通入N 2的作用是_。（3）裝置B中觀察到的主要現象為_（4）為保證制得的亞硝酸鈉的純度，C裝置中盛放的試劑可能是_（填字母序號）。AP2O5 B無水CaCl2 C堿石灰 D濃硫酸如果取消C裝置，D中固體產物除NaNO2外，可能含有的副產物有_ 寫化學式）。（5）E中發(fā)生反應的離子方程式為_。（6）將1.56g Na2O2完全轉化為NaNO2，理論上至少需要木炭_g。21、鎳鉻鋼俗稱不銹鋼，在日常生活中應用廣泛，含有鐵、鉻、鎳、碳等元素。請回答下列問題：（1）鎳的基態(tài)原子核外價層電子排布式為_，基態(tài)Fe3+有_種不同運動狀態(tài)的電子，基態(tài)鉻原子有_個未成對電子。（2

16、）配合物Cr(H2O)63+中，與Cr3+形成配位鍵的原子是_（填元素符號），鉻的高價化合物可將CH3CH2OH 氧化為CH3CHO，CH3CHO 中CH3和CHO 中碳原子的雜化方式分別為_、_。（3）鎳能與CO 形成Ni(CO)4，常溫下Ni(CO)4是無色液體，易溶于有機溶劑，推測Ni(CO)4是_晶體，組成Ni(CO)4的三種元素電負性由大到小的順序為_（填元素符號），CO 分子中鍵與鍵的個數比為_。（4）NiO 的立方晶體結構如圖所示，則O2-填入Ni2+構成的_空隙（填“正四面體”、“正八面體”、“ 立方體”或“壓扁八面體”）。NiO晶體的密度為gcm-3，Ni2+和O2-的半徑分

17、別為r1pm和r2pm，阿伏加德羅常數值為NA，則該晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為_。參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、D【解析】所加每一種試劑只能和一種離子形成難溶物，Mg(NO3)2能與CO32-、OH兩種離子反應；AgNO3能與Cl、CO32-、OH三種離子形成難溶物；Ba(NO3)2只與CO32-反應，所以先加Ba(NO3)2除去CO32-，再加Mg(NO3)2除去OH，最后加AgNO3只能與Cl反應。答案選D。2、B【解析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數逐漸增大，根據四種元素形成的化合物結構，其中各原子的核外電子排布均處于穩(wěn)定結構。根據圖示可知，X原子最

18、外層含有4個電子，Y原子最外層含有5個電子，Z原子最外層含有6個電子，W最外層含有1個或7個電子，結合原子序數及“W與X、Y、Z均可形成電子數相等的分子，W2Z常溫常壓下為液體”可知，W為H，X為C，Y為N，Z為O元素，據此分析解答。【詳解】根據分析可知，W為H，X為C，Y為N，Z為O元素。AYW3為NH3，為三角錐形的分子，分子中的鍵角120，故A錯誤；B非金屬性越強，氫化物越穩(wěn)定，水的穩(wěn)定性大于氨氣，故B正確；C物質甲的結構簡式為CO(NH2)2，存在7個鍵和1個鍵，故C錯誤；DN元素的氧化物對應的水化物可能是硝酸，也可能為亞硝酸，其中亞硝酸為弱酸，故D錯誤；故選B。【點睛】根據物質中常見

19、原子的成鍵情況推斷元素為解答關鍵。本題的易錯點為C，要注意物質中化學鍵數目的判斷方法的應用。3、C【解析】A. 醇羥基可以發(fā)生氧化反應生成羧基，可以用乙醇、空氣為原料制取乙酸，故A正確；B. 甲苯中苯基有11個原子共平面，甲基中最多有2個原子與苯基共平面，最多有13個原子共平面，故B正確；C. 油脂不屬于高分子化合物，故C錯誤；D. C5H12的同分異構體有CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4，其中CH3CH2CH2CH2CH3有3種H原子，CH3CH2CH(CH3)2有4種H原子，C(CH3)4只有1種H原子，故羥基(OH)取代1個H得到的醇有3+4+

20、1=8種，故D正確；故答案為C。【點睛】C5H12O的醇可以看做羥基上連接一個戊基，戊基有8種，所以分子式為C5H12O的醇共有8種結構；常見的烴基個數：丙基2種；丁基4種；戊基8種。4、A【解析】A制硫酸時使用熱交換器，可充分利用能量，故A正確；B侯德榜制堿法：析出NaHCO3的母液中加入生石灰，可以循環(huán)利用NH3，故B錯誤；C合成氨為放熱反應，加熱使平衡逆向移動，故C錯誤；D氫氣與氯氣反應生成氯化氫不是可逆反應，不存在化學平衡的移動，故D錯誤；故答案為A。5、B【解析】A、該燃料電池中，通入氧化劑空氣的電極b為正極，正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應，A項錯誤；B、通入燃料的電極為負極，負極上燃

21、料失電子發(fā)生氧化反應，電極反應式為：N2H4+4OH-4e-=N2+4H2O，B項正確；C、放電時，電流從正極b經過負載流向a極，C項錯誤；D、該原電池中，正極上生成氫氧根離子，陰離子向負極移動，所以離子交換膜要選取陰離子交換膜，D項錯誤；答案選B。6、C【解析】A在含0.1mol的AgNO3溶液中依次加入NaCl溶液和KI溶液，溶液中先有白色沉淀生成，后來又變成黃色，如果硝酸銀過量，均有沉淀生成，不能比較AgCl、AgI的Ksp，所以不能得出Ksp(AgCl)Ksp(AgI)，A錯誤；B取FeSO4少許溶于水，加入幾滴KSCN溶液，溶液變紅色說明溶液中含有鐵離子，但不能說明FeSO4部分氧化

22、，還有可能全部變質，B錯誤；C將純凈的乙烯氣體通入酸性KMnO4溶液 溶液紫色褪去，說明高錳酸鉀被還原，因此可以說明乙烯具有還原性，C正確；D在Ca(ClO)2溶液中通入SO2氣體有沉淀生成，由于次氯酸鈣具有氧化性，把二氧化硫氧化為硫酸根離子，生成的沉淀是硫酸鈣，不能得出酸性：H2SO3HClO，D錯誤。答案選C?！军c睛】選項A是解答的易錯點，根據沉淀的轉化判斷溶度積常數大小時必須保證溶液中銀離子全部轉化為氯化銀，否則不能。7、B【解析】A、FeCl3溶液的pH小于7，溶液顯酸性，原因是氯化鐵是強酸弱堿鹽，Fe3+在溶液中發(fā)生了水解，故A正確；B、對照組溶液X加堿后溶液的pH的變化程度比加酸后

23、的pH的變化程度大，而若對照組溶液x的組成是0.003 mol/L KCl，則加酸和加堿后溶液的pH的變化應呈現軸對稱的關系，所以該溶液不是0.003 mol/L KCl，故B錯誤；C、在FeCl3溶液中加堿、加酸后，溶液的pH的變化均比對照組溶液x的變化小，因為加酸或加堿均引起了Fe3+水解平衡的移動，故溶液的pH的變化比較緩和，故C正確；D、FeCl3溶液水解出氫氧化鐵，故溶液的渾濁程度變大，則水解被促進，否則被抑制，故D正確；故選B。8、A【解析】A.B為A元素，其化合價為+3價，NaBH4中氫元素的化合價為1價，故A說法錯誤；B.由圖示可知BH4中的H原子與H2O中H結合為H2，當若用

24、D2O代替H2O，形成的氫氣有三種，即D2、HD和H2，故B說法正確；C.反應物在催化劑表面反應，催化劑對反應物吸附，生成產物后會解吸，通過控制催化劑的用量和表面積，可以控制氫氣的產生速率，故C說法正確；D.NaBH4與水反應為氫元素的歸中反應，反應方程式為BH44H2O=B(OH)44H2，故D說法正確；答案：A。9、D【解析】苯酚與三溴苯酚相似相溶，故向苯酚溶液中滴加少量濃溴水、振蕩，無白色沉淀，不能說明苯酚的濃度小，A項錯誤；加入硫酸電離出的氫離子與前面硝酸鋇電離出的硝酸根離子結合形成組合硝酸，將亞硫酸根氧化為硫酸根，B項錯誤；加入硝酸銀之前應該將溶液調節(jié)至酸性，否則氫氧化鈉會與硝酸銀反

25、應生成白色沉淀，C項錯誤；溶液中滴加幾滴黃色K3Fe(CN)6(鐵氰化鉀)溶液，產生藍色沉淀，說明溶液中含有Fe2+，D項正確。10、D【解析】根據圖象可知，鋁與過量稀鹽酸反應后的殘留液中滴加氫氧化鈉溶液，pH=2，溶液顯酸性，則說明鹽酸剩余，即A點溶液中含氯化鋁和過量的鹽酸；向殘留液中加入氫氧化鈉溶液，則NaOH和HCl反應：NaOH+HCl=NaCl+H2O，導致溶液的pH升高，即AB段；在B點時，溶液的pH=4，則此時氫氧化鈉與鹽酸恰好完全反應，即B點溶液中的溶質只有NaCl和AlCl3；繼續(xù)滴加氫氧化鈉溶液，則NaOH和AlCl3反應：3NaOH+ AlCl3= Al(OH)3+3Na

26、Cl，即BC段，溶液的pH不變；在C點時，溶液中的AlCl3完全反應，繼續(xù)滴加氫氧化鈉溶液，氫氧化鈉過量，故溶液的pH生高，即CD段，發(fā)生反應Al(OH)3+OH=AlO2+2H2O，據此進行分析?！驹斀狻緼鋁與過量稀鹽酸反應后的殘留液中含有氯化鋁和鹽酸，滴加氫氧化鈉溶液，酸堿中和反應的速率最快，故氫氧化鈉首先和鹽酸發(fā)生中和反應，A點前發(fā)生中和反應，故A正確；B鋁與過量稀鹽酸反應后的殘留液中含有氯化鋁，加入氫氧化鈉之后，首先生成氫氧化鋁沉淀，故BC 段沉淀質量逐漸增加，故B正確；CCD段pH值突增，說明氫氧化鈉過量，則發(fā)生反應Al(OH)3+OH=AlO2+2H2O，故C正確；DE 點溶液中溶

27、質主要是NaAlO2 和NaOH，還有氯化鈉，故D錯誤；答案選D。11、A【解析】A催化劑可降低丁基酚氧化反應的活化能，不會改變H，A項錯誤；BBMO被氧氣氧化成變?yōu)锽MO+，說明該過程中BMO表現出較強還原性，B項正確；C-C4H9有4種結構異構，苯環(huán)上還存在羥基，可以形成鄰間對三種位置異構，總共有12種，C項正確；D催化劑在反應過程中，可以循環(huán)利用，D項正確；答案選A。12、C【解析】A.同周期主族元素，原子半徑隨原子序數的增大而減小，因此碳原子的半徑大于氧原子，A項錯誤；B.是苯的同系物的組成通式，芳香烴的同系物則不一定，B項錯誤；C.和僅僅是中子數不同，均有6個質子和6個電子，因此原子

28、結構示意圖均為，C項正確；D.基態(tài)氧原子有6個電子，和一個氫原子形成共價鍵后的電子后應該是7個，D項錯誤；答案選C?！军c睛】芳香化合物、芳香烴、苯的同系物，三者是包含的關系，同學們一定要注意辨別。13、B【解析】氧化性：Fe3Cu2，向FeCl3、CuCl2混合溶液中加入鐵粉，先發(fā)生 Fe2Fe3=3Fe2，再發(fā)生FeCu2=Fe2Cu?！驹斀狻緼、Fe2Fe3=3Fe2、 FeCu2=Fe2Cu都能生成Fe2，所以溶液中一定含有Fe2+，故A正確；B、若鐵過量，FeCu2=Fe2Cu反應完全，溶液中不含Cu2+，故B錯誤；C、鐵的還原性大于銅，充分反應后仍有固體存在，剩余固體中一定含有Cu，

29、故C正確；D、充分反應后仍有固體存在，Fe、Cu都能與Fe3反應，溶液中一定不含有Fe3+，加入KSCN溶液一定不変紅，故D正確；選B?！军c睛】本題考查金屬的性質，明確金屬離子的氧化性強弱，確定與金屬反應的先后順序是解本題關鍵，根據固體成分確定溶液中溶質成分。14、C【解析】A. 用過氧化氫從酸化的海帶灰浸出液中提取碘，反應的離子方程式為：2IH2O22H+=I22H2O，選項A錯誤；B. 過量的鐵粉溶于稀硝酸，反應的離子方程式為：3Fe8H2NO3-=3Fe22NO4H2O，選項B錯誤；C. 用Na2S2O3溶液吸收水中的Cl2，反應的離子方程式為：4Cl2S2O32-5H2O=10H2SO

30、42-8Cl，選項C正確；D. 向NaAlO2溶液中通入過量CO2，反應的離子方程式為：AlO2-CO22H2O=Al(OH)3HCO3-，選項D錯誤。答案選C。15、D【解析】n（NaOH）=0.02L0.50mol/L=0.01mol，由反應的關系式SO2H2SO42NaOH可知，n（SO2）=0.005mol，則硫和鐵組成的化合物中含有0.005molS，m（S）=0.005mol32g/mol=0.16g，則（S）=100%=36%，答案選D。16、C【解析】A.Li3N中鋰元素的化合價為+1價，根據化合物中各元素的代數和為0可知，N元素的化合價為-3價，A項正確；B.由原理圖可知，L

31、i3N與水反應生成氨氣和W，元素的化合價都無變化，W為LiOH，反應方程式：Li2N+3H2O3LiOH+NH3，B項正確；C.由原理圖可知，過程為電解氫氧化鋰生成鋰單質、氧氣和水，電能轉化為化學能，C項錯誤；D.過程電解LiOH產生O2，陽極反應為4OH4eO2+2H2O，D項正確。故答案選C。二、非選擇題（本題包括5小題）17、 消去反應 NaOH水溶液、加熱 羥基、羧基 +O2+2H2O 或 【解析】芳香族化合物A的分子式為C9H12O，A的不飽和度=4，則側鏈沒有不飽和鍵，A轉化得到的B能發(fā)生信息中的反應，說明B中含有碳碳雙鍵，應是A發(fā)生醇的消去反應生成B，而A中苯環(huán)只有一個側鏈且支鏈

32、上有兩種不同環(huán)境的氫原子，故A為，則B為，D為，C為，C發(fā)生信息的反應生成K，故K為；由F的分子式可知，D發(fā)生水解反應生成E為，E發(fā)生氧化反應生成F為，F發(fā)生銀鏡反應然后酸化得到H為，H發(fā)生縮聚反應生成I為?！驹斀狻?1)根據分析可知A為；A生成B的反應類型為消去反應；D生成E發(fā)生鹵代烴的水解反應，反應條件為：NaOH水溶液、加熱；(2)根據分析可知H為，H中官能團為羥基、羧基；(3)根據分析可知I結構簡式為；(4)E為，E發(fā)生氧化反應生成F為，反應方程式為+O2+2H2O；(5)F()的同分異構體符合下列條件：能發(fā)生水解反應和銀鏡反應，說明含有HCOO-；屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基

33、，說明含有苯環(huán)且只有一個甲基；具有5組核磁共振氫譜峰，有5種氫原子，則符合條件的結構簡式為：或；(6)(CH3)3COH發(fā)生消去反應生成(CH3)2C=CH2，(CH3)2C=CH2發(fā)生信息的反應生成，和反應生成；合成路線流程圖為：。18、BrCH2CH=CHCH2Br 取代（或水解） HOCH2CH2CH2CHO 羧基、羥基 、 【解析】CH2=CHCH=CH2與Br21:1發(fā)生加成反應生成A，A發(fā)生水解反應生成B，B屬于二元醇，B與H2發(fā)生加成反應生成C，C發(fā)生氧化反應生成D，D既能發(fā)生銀鏡反應，又能與金屬鈉反應放出氫氣，說明D中既含CHO、又含OH，D發(fā)生銀鏡反應生成E，E中含羧基和羥基

34、，E脫去1分子水生成F，核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫，且其峰面積之比為1：1：1，則CH2=CH-CH=CH2與Br2發(fā)生的是1，4-加成，A為BrCH2CH=CHCH2Br，依次可得B為HOCH2CH=CHCH2OH，C為HOCH2CH2CH2CH2OH，D為HOCH2CH2CH2CHO，E為HOCH2CH2CH2COOH，F為；B脫去1分子水生成G，G能使溴的四氯化碳溶液褪色，則G為；GH應該是G與HClO發(fā)生加成反應，H應該為；HIJ，1mol J與足量金屬鈉反應可放出22.4L氫氣（標準狀況）說明J中含2個OH，則HI的化學方程式為2+Ca(OH)22+CaCl2+2H2O，IJ其

35、實就是醚的開環(huán)了，反應為，據此分析作答?！驹斀狻緾H2=CHCH=CH2與Br21:1發(fā)生加成反應生成A，A發(fā)生水解反應生成B，B屬于二元醇，B與H2發(fā)生加成反應生成C，C發(fā)生氧化反應生成D，D既能發(fā)生銀鏡反應，又能與金屬鈉反應放出氫氣，說明D中既含CHO、又含OH，D發(fā)生銀鏡反應生成E，E中含羧基和羥基，E脫去1分子水生成F，核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫，且其峰面積之比為1：1：1，則CH2=CH-CH=CH2與Br2發(fā)生的是1，4-加成，A為BrCH2CH=CHCH2Br，依次可得B為HOCH2CH=CHCH2OH，C為HOCH2CH2CH2CH2OH，D為HOCH2CH2CH2CHO

36、，E為HOCH2CH2CH2COOH，F為；B脫去1分子水生成G，G能使溴的四氯化碳溶液褪色，則G為；GH應該是G與HClO發(fā)生加成反應，H應該為；HIJ，1mol J與足量金屬鈉反應可放出22.4L氫氣（標準狀況）說明J中含2個OH，則HI的化學方程式為2+Ca(OH)22+CaCl2+2H2O，IJ其實就是醚的開環(huán)了，反應為；（1）A的結構簡式為BrCH2CH=CHCH2Br；A生成B是溴代烴在強堿水溶液中的水解反應，也是一種取代反應。（2）D的結構簡式為HOCH2CH2CH2CHO。（3）E為HOCH2CH2CH2COOH，E發(fā)生分子內酯化生成F，反應的方程式為；E中含有官能團的名稱為羧

37、基和羥基；與E具有相同官能團的同分異構體有、。（4）G的結構簡式為。（5）I生成J的化學方程式為。19、A 黃色 2Cr(OH)3 +3H2O2+4OH-=2CrO42- +8H2O A aebfd 冰水 100% 【解析】某實驗室廢液含Na+、Fe3+、Cr3+、SO42-、PO43-等離子，加入KOH，可生成Fe（OH）3、Cr（OH）3沉淀，沉淀加入過氧化氫，發(fā)生氧化還原反應生成CrO42-，過濾，紅褐色沉淀為Fe（OH）3，加入酸可生成K2Cr2O7，由圖1可知，蒸發(fā)至出現大量晶體，停止加熱，趁熱過濾除外KCl等，然后冷卻至室溫、抽濾、洗滌可得到K2Cr2O7，以此解答該題。【詳解】（

38、1）加入氫氧化鈉最適合時，Fe3+、Cr3+恰好生成沉淀，則A為合適，在加入一定量KOH溶液后，用毛細管取樣、點樣、薄層色譜展開、氨熏后發(fā)生Cr3+6NH3=Cr（NH3）63+（黃色），則斑點呈黃色，故答案為：A；黃色；（2）根據分析可知步驟含Cr物質被氧化，發(fā)生的主要反應的離子方程式為2Cr（OH）3+3H2O2+4OH-=2CrO42-+8H2O， 故答案為：2Cr（OH）3+3H2O2+4OH-=2CrO42-+8H2O；（3）步驟反應需要加熱，且反應中需要加入液體，因此選用A裝置；故答案為：A；（4）步驟由溶液得到晶體，實驗時，蒸發(fā)至出現大量晶體，停止加熱，趁熱過濾除外KCl等，然后

39、冷卻至室溫、抽濾、洗滌可得到K2Cr2O7，則順序為aebfd，故答案為：aebfd；（5）K2Cr2O7具有強氧化性，不能用乙醇洗滌，在溫度較低時溶解度較小，則用冷水洗滌，故答案為：冰水；（6）該滴定實驗的滴定原理為利用Fe2+使Cr2O72-完全轉化為Cr3+，二者數量關系為Cr2O72-6Fe2+，滴定過程消耗的n（Fe2+）=cV/1000mol，故待測液中K2Cr2O7物質的量為mol，所以樣品中K2Cr2O7物質的量為mol，質量為g，所以質量分數為： 100%，故答案為：100%【點睛】本題考查了物質的制備，涉及對工藝流程的理解、氧化還原反應、對條件的控制選擇與理解等，理解工藝流

40、程原理是解題的關鍵；第（6）題考慮到K2Cr2O7的氧化性不難想到滴定原理。20、C+4HNO3(濃)CO2+4NO2+2H2O 排盡空氣，防止生成的NO被氧氣氧化 紅棕色氣體消失，銅片溶解，溶液變藍，導管口有無色氣泡冒出 C Na2CO3、NaOH 5NO+3MnO4+4H+=5NO3+3 Mn2+2H2O 0.24g 【解析】A裝置為C與HNO3 (濃)反應生成二氧化碳與二氧化氮，二氧化氮在B中與水反應生成硝酸，硝酸與Cu反應生成NO， D裝置中制備NaNO2，由于二氧化碳、水蒸氣與過氧化鈉反應的得到碳酸鈉、氫氧化鈉，故需要除去二氧化碳，并干燥NO氣體，所以C中放了堿石灰，反應開始需要排盡裝置中的空氣，防止氧氣將NO氧化，利用酸性高錳酸鉀溶液溶液氧化未反應的NO，可以防止污染空氣。【詳解】(1)A裝置為C與HNO3 (濃)反應生成二氧化碳與二氧化氮，反應方程式為：C+4HNO3(濃)CO2+4NO2+2H2O；(2)實驗開始前通入一段時間N2，可排盡裝置中的空氣，防止氧氣將NO氧化；(3)二氧化氮在B中與水反應生成硝酸，硝酸與Cu反應生成NO，所以看到的現象為：紅棕色氣體消失，銅片溶解，溶液變藍，導管口有無色氣泡冒出；(4)根據分析可知，C裝置中可能盛放的試劑是堿石灰；結合分析可知，二氧化碳、水蒸氣與過氧化鈉反應的得到副產物碳酸鈉、氫氧化鈉；(5)根據題目提供信息可知