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1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷考生須知:1全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列對(duì)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)或評(píng)價(jià)合理的是( )A經(jīng)酸洗除銹的鐵釘,用飽和食鹽水浸泡后放入如圖所示具支試管中,一段時(shí)間后導(dǎo)管口有氣泡冒出B圖中電流表會(huì)顯示電流在較短時(shí)間內(nèi)就會(huì)衰減C圖中應(yīng)先用燃著的小木條點(diǎn)燃鎂帶,然后插入混合物中引發(fā)反應(yīng)D
2、可用圖顯示的方法除去酸式滴定管尖嘴中的氣泡2、阿托酸是用于合成治療胃腸道痙攣及潰瘍藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A阿托酸分子中所有碳原子一定處于同一平面B阿托酸是含有兩種官能團(tuán)的芳香烴C阿托酸苯環(huán)上的二氯代物超過(guò)7種D一定條件下,1mol阿托酸最多能4mol H2、1mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)3、W、X、Y、Z四種短周期主族元素的原子序數(shù)依次增大,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的溶液,濃度均為0.1mol/L時(shí)的pH如表所示。下列說(shuō)法正確的是元素對(duì)應(yīng)的溶液WXYZpH(25)1.013.00.71.0A簡(jiǎn)單離子半徑大小順序?yàn)椋篨YZWBZ元素的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物一定是強(qiáng)酸CX、
3、Z的簡(jiǎn)單離子都能破壞水的電離平衡DW、Y都能形成含18個(gè)電子的氫化物分子4、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A18 g D2O和18 g H2O中含有的質(zhì)子數(shù)均為10NAB2 L 0.5 molL1亞硫酸溶液中含有的H離子數(shù)為2NAC過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)時(shí),生成0.1 mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAD密閉容器中2 mol NO與1 mol O2充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA5、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是ASO2和NO2是主要的大氣污染物B大氣中的SO2和CO2溶于水形成酸雨C以液化石油氣代替燃油可減少大氣污染D對(duì)煤燃燒后形成的煙氣脫硫,目前主要用石灰法6、下列圖示中的實(shí)
4、驗(yàn)操作、儀器、試劑(部分夾持裝置已略)均正確的是A如圖為稀釋濃硫酸B如圖可用于驗(yàn)證濃硫酸的脫水性和氧化性C如圖可用于分離乙酸與CH2Cl2D如圖可用于測(cè)量SO2的體積7、氮化鋇(Ba3N2)是一種重要的化學(xué)試劑。高溫下,向氫化鋇(BaH2)中通入氮?dú)饪煞磻?yīng)制得氮化鋇。已知:Ba3N2遇水反應(yīng);BaH2在潮濕空氣中能自燃,遇水反應(yīng)。用圖示裝置制備氮化鋇時(shí),下列說(shuō)法不正確的是( )A裝置甲中反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaNO2+NH4ClN2+NaCl+2H2OBBaH2遇水反應(yīng),H2O作還原劑C實(shí)驗(yàn)時(shí),先點(diǎn)燃裝置甲中的酒精燈,反應(yīng)一段時(shí)間后,再點(diǎn)燃裝置丙中的酒精噴燈進(jìn)行反應(yīng)D裝置乙中的濃硫酸和裝置丁中的
5、堿石灰均是用于吸收水蒸氣,防止水蒸氣進(jìn)入裝置丙中8、拉曼光譜證實(shí),AlO2在水中轉(zhuǎn)化為Al(OH)4。將一定量的Na2CO3、NaAlO2固體混合物溶于適量水中,再逐滴加入1mol/L鹽酸,測(cè)得溶液中CO32、HCO3、Al(OH)4、Al3+的物質(zhì)的量與加入鹽酸的體積變化關(guān)系如圖所示,則下列說(shuō)法正確的是ACO32、HCO3和Al(OH)4在水溶液中可大量共存Bd線(xiàn)表示的反應(yīng)為:Al(OH)4H=Al(OH)3H2OC原固體混合物中CO32與AlO2的物質(zhì)的量之比為1:1DV1=150mL,V2=300mL;M點(diǎn)生成的CO2為0.05mol9、下列化學(xué)用語(yǔ)對(duì)事實(shí)的表述正確的是A硬脂酸與乙醇的酯
6、化反應(yīng):C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218OB向Na2SiO3溶液中通入過(guò)量的SO2:SiO32SO2H2OH2SiO3SO32C由Na和C1形成離子鍵的過(guò)程:D已知電離平衡常數(shù):H2CO3HClOHCO3,向NaClO溶液中通入少量CO2:2ClOCO2H2O2HClOCO3210、實(shí)驗(yàn)室制備下列氣體時(shí),所用方法正確的是( )A制氧氣時(shí),用Na2O2或H2O2作反應(yīng)物可選擇相同的氣體發(fā)生裝置B制氯氣時(shí),用飽和NaHCO3溶液和濃硫酸凈化氣體C制氨氣時(shí),用排水法或向下排空氣法收集氣體D制二氧化氮時(shí),用水或NaOH溶液吸收尾氣11、短周期主族元素W、X、Y
7、、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X的最外層電子數(shù)之和與Z的最外層電子數(shù)相等,Y在周期表中族序數(shù)與周期數(shù)相等,ZW2是一種新型的自來(lái)水消毒劑。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是AW2的沸點(diǎn)比Z2的沸點(diǎn)低BXYW2的水溶液呈堿性CW、X形成的化合物一定只含離子鍵DX、Y、Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物兩兩之間均能發(fā)生反應(yīng)12、關(guān)于下列各裝置圖的敘述中,正確的是( )A圖a制取及觀察Fe(OH)2B圖b比較兩種物質(zhì)的熱穩(wěn)定性C圖c實(shí)驗(yàn)室制取NH3D圖d分離沸點(diǎn)不同且互溶的液體混合物13、下列化學(xué)用語(yǔ)對(duì)事實(shí)的表述正確的是( )A碳酸比苯酚酸性強(qiáng):2C6H5ONa+CO2+H2O=2C6H5OH+Na2CO3B實(shí)驗(yàn)室用氯化鋁溶
8、液和氨水制備氫氧化鋁:Al3+3OH-=Al(OH)3C工業(yè)上用電解法制鎂:MgCl2(熔融)Mg+Cl2D向NaOH溶液中通入過(guò)量的二氧化硫:SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O14、己知通常情況下溶液中不同離子的電導(dǎo)率不同?,F(xiàn)將相同濃度(15molL-1)NH3H2O和KOH溶液分別滴入21mL112molL-1 A1C13溶液中,隨溶液加入測(cè)得導(dǎo)電能力變化曲線(xiàn)如圖所示,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A常溫時(shí),若上述氨水pH=11,則Kb211-6molL-1Bb、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液導(dǎo)電能力差異主要與離子電導(dǎo)率有關(guān)Ccd段發(fā)生的反應(yīng)是Al(OH)3+OH-=Al(OH)4-De、f溶液中離子濃度:c(
9、NH4+)c(K+)15、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值下列說(shuō)法正確的是A0.1 mol 的11B中,含有0.6NA個(gè)中子BpH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA個(gè)H+C2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)苯在O2中完全燃燒,得到0.6NA個(gè)CO2分子D密閉容器中2 mol SO2與1 molO2反應(yīng)制得2 molSO316、碳酸鑭La2(CO3)3可用于治療終末期腎病患者的高磷酸鹽血癥,制備反應(yīng)原理為:2LaCl 3+6NH4HCO3=La2(CO3)3+6NH4C1+3CO2+3H2O,某化學(xué)興趣小組利用下列實(shí)驗(yàn)裝置模擬制備碳酸鑭。下列說(shuō)法不正確的是A制備碳酸鑭實(shí)驗(yàn)流程中導(dǎo)管從左向右的連接順序?yàn)椋篎ABD
10、ECBY中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH3H2O+CaO=Ca(OH)2+NH 3CX中盛放的試劑是飽和NaHCO3溶液,其作用為吸收揮發(fā)的HCl,同時(shí)生成CO2DZ中應(yīng)先通入CO2,后通入過(guò)量的NH3二、非選擇題(本題包括5小題)17、對(duì)乙酰氨苯酚(M)是常用的消炎解熱鎮(zhèn)痛藥。其合成路線(xiàn)如下:完成下列填空:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。CD的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(2)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)時(shí)添加試劑的順序?yàn)開(kāi)。(3)下列有關(guān)E的說(shuō)法正確的是_。(選填編號(hào))a分子式為C6H6NO b能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)c遇到FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng) d既能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),又能和鹽酸反應(yīng)(4)已知 與 的性質(zhì)相似,寫(xiě)出
11、一定條件下M與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。_(5)滿(mǎn)足下列條件的M的同分異構(gòu)體有_種。苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子;苯環(huán)上連有NH2;屬于酯類(lèi)物質(zhì)。(6)N-鄰苯二甲酰甘氨酸()是重要的化工中間體,工業(yè)上以鄰二甲苯和甘氨酸(NH2-CH2-COOH)為原料通過(guò)一系列的反應(yīng)制取該化合物,請(qǐng)參照上述流程的相關(guān)信息,寫(xiě)出最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式。_18、某有機(jī)物A(C4H6O5)廣泛存在于許多水果內(nèi),尤以蘋(píng)果、葡萄、西瓜、山楂內(nèi)為多,是一種常用的食品添加劑。該化合物具有如下性質(zhì):(i)在25時(shí),電離平衡常數(shù)K3.910-4,K25.510-6(ii)A+RCOOH(或ROH)有香味的產(chǎn)物(iii
12、)1molA慢慢產(chǎn)生1.5mol氣體(iv)核磁共振氫譜說(shuō)明A分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下:(1)依照化合物A的性質(zhì),對(duì)A的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是_。a確信有碳碳雙鍵 b有兩個(gè)羧基 c確信有羥基 d有COOR官能團(tuán)(2)寫(xiě)出A、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A:_、F:_。(3)寫(xiě)出AB、BE的反應(yīng)類(lèi)型:AB_、BE_。(4)寫(xiě)出以下反應(yīng)的反應(yīng)條件:EF第步反應(yīng)_。(5)在催化劑作用下,B與乙二醇可發(fā)生縮聚反應(yīng),生成的高分子化合物用于制造玻璃鋼。寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(6)寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。19、氯化亞銅(CuCl)晶體呈白色,見(jiàn)光分解,露置于潮
13、濕空氣中易被氧化。某研究小組設(shè)計(jì)如下兩種方案在實(shí)驗(yàn)室制備氯化亞銅。方案一:銅粉還原CuSO4溶液 已知:CuCl難溶于水和乙醇,在水溶液中存在平衡:CuCl(白色)+2Cl-CuCl3 2-(無(wú)色溶液)。(1)步驟中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。(2)步驟中,加入大量水的作用是_ 。(3)如圖流程中用95%乙醇洗滌和真空干燥是為了防止_ 。方案二:在氯化氫氣流中加熱CuCl22H2O晶體制備,其流程和實(shí)驗(yàn)裝置(夾持儀器略)如下:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(4)實(shí)驗(yàn)操作的先后順序是 a_e (填操作的編號(hào))a檢査裝置的氣密性后加入藥品 b點(diǎn)燃酒精燈,加熱c在“氣體入口”處通入干燥HCl d熄滅酒精燈,冷卻e停
14、止通入HCl,然后通入N2(5)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,觀察到B中物質(zhì)由白色變?yōu)樗{(lán)色,C中試紙的顏色變化是_。(6)反應(yīng)結(jié)束后,取出CuCl產(chǎn)品進(jìn)行實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其中含有少量的CuCl2雜質(zhì),請(qǐng)分析產(chǎn)生CuCl2雜質(zhì)的原因 _。(7)準(zhǔn)確稱(chēng)取0. 2500 g氯化亞銅樣品置于一定量的0.5 mol/L FeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加水20 mL,用0. 1000 mol/L的Ce(SO4)2溶液滴定到終點(diǎn),消耗24. 60 mLCe(SO4)2溶液。有關(guān)化學(xué)反應(yīng)為Fe3+CuCl=Fe2+Cu2+Cl-、Ce4+Fe2+=Fe3+Ce3+,計(jì)算上述樣品中CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是_ %(答案保留4位有效數(shù)
15、字)。20、已知25時(shí),Ksp(Ag2S)=6.31050、Ksp(AgCl)=1.51016。某研究性學(xué)習(xí)小組探究AgCl、Ag2S沉淀轉(zhuǎn)化的原因。步驟現(xiàn)象.將NaCl與AgNO3溶液混合產(chǎn)生白色沉淀.向所得固液混合物中加Na2S溶液沉淀變?yōu)楹谏?濾出黑色沉淀,加入NaCl溶液在空氣中放置較長(zhǎng)時(shí)間后,沉淀變?yōu)槿榘咨?1)中的白色沉淀是_。(2)中能說(shuō)明沉淀變黑的離子方程式是_。(3)濾出步驟中乳白色沉淀,推測(cè)含有AgCl。用濃HNO3溶解,產(chǎn)生紅棕色氣體,沉淀部分溶解,過(guò)濾得到濾液X和白色沉淀Y。.向X中滴加Ba(NO3)2溶液,產(chǎn)生白色沉淀.向Y中滴加KI溶液,產(chǎn)生黃色沉淀由判斷,濾液X中
16、被檢出的離子是_。由、可確認(rèn)步驟中乳白色沉淀含有AgCl和另一種沉淀_。(4)該學(xué)生通過(guò)如下對(duì)照實(shí)驗(yàn)確認(rèn)了步驟中乳白色沉淀產(chǎn)生的原因:在NaCl存在下,氧氣將中黑色沉淀氧化。現(xiàn)象B:一段時(shí)間后,出現(xiàn)乳白色沉淀C:一段時(shí)間后,無(wú)明顯變化A中產(chǎn)生的氣體是_。C中盛放的物質(zhì)W是_。該同學(xué)認(rèn)為B中產(chǎn)生沉淀的反應(yīng)如下(請(qǐng)補(bǔ)充完整):_2Ag2S+_+_+2H2O=4AgCl+_+4NaOH從溶解平衡移動(dòng)的角度,解釋B中NaCl的作用_。21、扎來(lái)普隆是一種短期治療失眠癥的藥物,其合成路線(xiàn)如下:回答下列問(wèn)題:(1)A中的官能團(tuán)名稱(chēng)是_。(2)所需的試劑和條件分別為_(kāi)。(3)、的反應(yīng)類(lèi)型依次為_(kāi)、_。(4)
17、扎來(lái)普隆的分子式為_(kāi)。(5)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(6)屬于芳香化合物,且含有硝基,并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體有_種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有4組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_。(7)已知:有堿性且易被氧化。設(shè)計(jì)由和乙醇制備的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選)。_參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】A. 鐵釘遇到飽和食鹽水發(fā)生吸氧腐蝕,右側(cè)試管中的導(dǎo)管內(nèi)水柱上升,導(dǎo)管內(nèi)沒(méi)有氣泡產(chǎn)生,A不合理;B. 該裝置的鋅銅電池中,鋅直接與稀硫酸相連,原電池效率不高,電流在較短時(shí)間內(nèi)就會(huì)衰減,應(yīng)改為用鹽橋相連的裝置,效率會(huì)更高,B合理;C. 鋁熱反應(yīng)中,鋁熱劑在最下面,上面鋪一層氯酸鉀,先把鎂
18、條插入混合物中,再點(diǎn)燃鎂條用來(lái)提供引發(fā)反應(yīng)的熱能,C不合理;D.該圖為堿式滴定管,可用圖顯示的方法除去堿式滴定管尖嘴中的氣泡,D不合理;故答案為:B。2、D【解析】A苯環(huán)和C之間的C-C鍵可旋轉(zhuǎn),C原子不一定都共面,A錯(cuò)誤;B阿托酸含碳碳雙鍵、羧基兩種官能團(tuán),但不屬于烴,B錯(cuò)誤;C阿托酸苯環(huán)上的二氯代物有6種,如圖:,二個(gè)氯分別在:1,2位、1,3位、1,4位、1,5位、2,3位、2,4位,C錯(cuò)誤;D1mol苯環(huán)可和3molH2加成,1mol碳碳雙鍵可和1molH2、1molBr2加成,故1mol阿托酸最多能和4mol H2、1mol Br2發(fā)生加成反應(yīng),D正確。答案選D。3、D【解析】W與Z
19、的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的溶液,濃度均為0.1mol/L時(shí)pH=1(H+濃度為0.1mol/L),是一元強(qiáng)酸,則W為N(最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為HNO3),Z為Cl(最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為HClO4);Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的溶液,濃度為0.1mol/L時(shí)pH=0.7(H+濃度為0.2mol/L),是二元強(qiáng)酸,則Y為S(最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為H2SO4);X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的溶液,濃度為0.1mol/L時(shí)pH=13(OH-濃度為0.1mol/L),是一元強(qiáng)堿,且X的原子序數(shù)介于N與S之間,可知X為Na(最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為NaOH)?!驹斀狻緼S2-、Cl-的核外電子排布相
20、同,其中S2-的核電荷數(shù)較小,半徑較大;N3-、Na+的核外電子排布相同,半徑比S2-、Cl-的小,其中N3-的核電荷數(shù)較小,半徑比Na+大,則簡(jiǎn)單離子半徑大小順序?yàn)椋篠2-Cl-N3-Na+,即YZWX,A項(xiàng)錯(cuò)誤;BZ為Cl ,其氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可能為強(qiáng)酸(如HClO4),也可能為弱酸(如HClO),B項(xiàng)錯(cuò)誤;CX的簡(jiǎn)單離子為Na+,Z的簡(jiǎn)單離子為Cl-,均不會(huì)破壞水的電離平衡,C項(xiàng)錯(cuò)誤;DW能形成N2H4,Y能形成H2S,均為18電子的氫化物分子,D項(xiàng)正確;答案選D。4、C【解析】A18 g D2O和18 g H2O的物質(zhì)的量不相同,其中含有的質(zhì)子數(shù)不可能相同,A錯(cuò)誤;B亞硫酸是弱電解質(zhì)
21、,則2 L 0.5 molL-1亞硫酸溶液中含有的H+離子數(shù)小于2NA,B錯(cuò)誤;C過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)時(shí),氧元素化合價(jià)從-1價(jià)水的0價(jià),則生成0.1 mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,C正確;D密閉容器中2 mol NO與1 mol O2充分反應(yīng)生成2molNO2,但NO2與N2O4存在平衡關(guān)系,所以產(chǎn)物的分子數(shù)小于2NA,D錯(cuò)誤。答案選C?!军c(diǎn)睛】阿伏伽德羅常數(shù)與微粒數(shù)目的關(guān)系涉及的知識(shí)面廣,涉及到核素、弱電解質(zhì)電離、氧化還原反應(yīng)、化學(xué)平衡、膠體、化學(xué)鍵等知識(shí)點(diǎn)。與微粒數(shù)的關(guān)系需要弄清楚微粒中相關(guān)粒子數(shù)(質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)、電子數(shù))及離子數(shù)、電荷數(shù)、化學(xué)鍵之間的關(guān)系,計(jì)算氧化還原反應(yīng)中的轉(zhuǎn)移電子數(shù)
22、目時(shí)一定要抓住氧化劑或還原劑的化合價(jià)的改變以及物質(zhì)的量,還原劑失去的電子數(shù)或氧化劑得到的電子數(shù)就是反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)。5、B【解析】A空氣中的SO2和NO2是主要的大氣污染物,故A正確;B大氣中的SO2和氮氧化物是形成酸雨的主要污染物,故B錯(cuò)誤;C液化石油氣含有雜質(zhì)少,燃燒更充分,燃燒時(shí)產(chǎn)生的一氧化碳少,對(duì)空氣污染小,減少大氣污染,故C正確;D用石灰對(duì)煤燃燒后形成的煙氣脫硫,可以將有害氣體二氧化硫轉(zhuǎn)化為硫酸鈣,減少環(huán)境污染,故D正確;答案為B。6、B【解析】A. 由于濃硫酸溶于水放出大量的熱,所以稀釋濃硫酸時(shí),應(yīng)該將濃硫酸緩緩地沿?zé)瓋?nèi)壁注入水中,同時(shí)要攪動(dòng)液體,以使熱量及時(shí)地?cái)U(kuò)散,圖中操
23、作未沿著燒杯內(nèi)壁緩慢注入,操作不規(guī)范,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B. 濃硫酸可使蔗糖炭化,蔗糖變黑,體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性,生成的C單質(zhì)繼續(xù)與濃硫酸反應(yīng)會(huì)生成二氧化硫、二氧化碳和水,生成的二氧化硫會(huì)使品紅溶液褪色,體現(xiàn)了濃硫酸的氧化性,B項(xiàng)正確;C. 乙酸與CH2Cl2互溶,沸點(diǎn)不同,可采用蒸餾的方法分離,但冷凝管不能選用球形冷凝管,而應(yīng)用直形冷凝管,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D. 飽和亞硫酸鈉會(huì)與二氧化硫反應(yīng),不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,集氣瓶?jī)?nèi)應(yīng)改用飽和亞硫酸氫鈉溶液,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】C項(xiàng)是易錯(cuò)點(diǎn),要注意球形冷凝管與直形冷凝管的區(qū)別。直形冷凝管一般是用于蒸餾,即在用蒸餾法分離物質(zhì)時(shí)使用,而球形冷凝管一般用于反應(yīng)裝置,即在
24、反應(yīng)時(shí)考慮到反應(yīng)物的揮發(fā)流失而用球形冷凝管冷凝回流,使反應(yīng)更徹底。7、B【解析】A. 裝置甲中亞硝酸鈉和氯化銨發(fā)生歸中反應(yīng)生成氮?dú)猓鶕?jù)電子守恒,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaNO2+NH4ClN2+NaCl+2H2O,故A正確;B. BaH2中H元素化合價(jià)為-1,BaH2遇水反應(yīng)生成氫氣,H2O作氧化劑,故B錯(cuò)誤;C. 實(shí)驗(yàn)時(shí),先點(diǎn)燃裝置甲中的酒精燈,反應(yīng)一段時(shí)間后,等氮?dú)獍蜒b置中的空氣排出后,再點(diǎn)燃裝置丙中的酒精噴燈進(jìn)行反應(yīng),故C正確;D. Ba3N2遇水反應(yīng),BaH2在潮濕空氣中能自燃,遇水反應(yīng),所以裝置乙中的濃硫酸和裝置丁中的堿石灰均是用于吸收水蒸氣,防止水蒸氣進(jìn)入裝置丙中,故D正確;選B。8
25、、C【解析】將一定量的Na2CO3、NaAlO2固體混合物溶于適量水中,AlO2轉(zhuǎn)化為Al(OH)4,除Na+外溶液中主要存在CO32-、Al(OH)4;由于酸性:H2CO3HCO3Al(OH)3,則結(jié)合H+的能力:Al(OH)4CO32-HCO3,向溶液中逐滴加入鹽酸,Al(OH)4首先與H+反應(yīng)轉(zhuǎn)化為Al(OH)3,因此a線(xiàn)代表Al(OH)4減少,發(fā)生的反應(yīng)為:Al(OH)4H=Al(OH)3H2O,則Al(OH)4的物質(zhì)的量為1mol/L0.05L=0.05mol,生成的Al(OH)3也為0.05mol;接下來(lái)CO32-與H+反應(yīng)轉(zhuǎn)化為HCO3,b線(xiàn)代表CO32-減少,c線(xiàn)代表HCO3增
26、多,發(fā)生的反應(yīng)為:CO32-+H+=HCO3,可計(jì)算出n(CO32-)=n(HCO3)=n(H+)=1mol/L0.05L=0.05mol;然后HCO3與H+反應(yīng)生成H2CO3(分解為CO2和H2O),最后Al(OH)3與H+反應(yīng)生成Al3+,d線(xiàn)代表HCO3減少,e線(xiàn)代表Al3+增多?!驹斀狻緼由于酸性:HCO3-Al(OH)3,HCO3會(huì)與Al(OH)4發(fā)生反應(yīng)生成Al(OH)3:HCO3+Al(OH)4=CO32-+ Al(OH)3+H2O,HCO3和Al(OH)4在水溶液中不能大量共存,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Bd線(xiàn)代表HCO3減少,發(fā)生的反應(yīng)為:HCO3+H+=CO2+H2O,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Ca線(xiàn)代表
27、Al(OH)4與H+反應(yīng):Al(OH)4H=Al(OH)3H2O,b線(xiàn)代表CO32-與H+反應(yīng):CO32-+H+=HCO3,由圖象知兩個(gè)反應(yīng)消耗了等量的H+,則溶液中CO32-與Al(OH)4的物質(zhì)的量之比為1:1,原固體混合物中CO32與AlO2的物質(zhì)的量之比為1:1,C項(xiàng)正確;Dd線(xiàn)代表HCO3與H+的反應(yīng):HCO3+H+=CO2+H2O,n(HCO3)=0.05mol,消耗H+的物質(zhì)的量為0.05mol,所用鹽酸的體積為50mL,V1=100mL+50mL=150mL;e線(xiàn)代表Al(OH)3與H+反應(yīng):Al(OH)3+3H+=Al3+3H2O,Al(OH)3的物質(zhì)的量為0.05mol,會(huì)
28、消耗0.15molH+,所用鹽酸的體積為150mL,V2=V1+150mL=300mL;M點(diǎn)生成的是HCO3而非CO2,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】在判斷HCO3、Al(OH)3與H+反應(yīng)的先后順序時(shí),可用“假設(shè)法”:假設(shè)HCO3先與H+反應(yīng),生成的H2CO3(分解為CO2和H2O)不與混合物中現(xiàn)存的Al(OH)3反應(yīng);假設(shè)Al(OH)3先與H+反應(yīng),生成的Al3+會(huì)與溶液中現(xiàn)存的HCO3發(fā)生雙水解反應(yīng),轉(zhuǎn)化為Al(OH)3和H2CO3(分解為CO2和H2O),實(shí)際效果還是HCO3先轉(zhuǎn)化為H2CO3,因此判斷HCO3先與H+反應(yīng)。9、C【解析】A硬脂酸為C17H35COOH,含有羧基,與C2H
29、518OH發(fā)生酯化反應(yīng),乙醇脫去H原子,硬脂酸脫去羥基,反應(yīng)的化學(xué)方程式為C17H35COOH+C2H518OHC17H35CO18OC2H5+H2O,故A錯(cuò)誤;B向Na2SiO3溶液中通入過(guò)量SO2的離子反應(yīng)為SiO32-+2SO2+2H2OH2SiO3+2HSO3-,故B錯(cuò)誤;C氯化鈉為離子化合物,含有離子鍵,反應(yīng)中Na失去電子,Cl得到電子,則Na和Cl形成離子鍵的過(guò)程:,故C正確;D弱酸的電離平衡常數(shù)越大,酸的酸性越強(qiáng),強(qiáng)酸能和弱酸鹽反應(yīng)生成弱酸,所以向NaClO溶液中通入少量CO2:ClO-+CO2+H2OHClO+HCO3-,故D錯(cuò)誤;故答案為C。10、A【解析】ANa2O2與水反
30、應(yīng),H2O2在二氧化錳催化條件下都能制取氧氣,二者都是固體與液體常溫條件下反應(yīng),可選擇相同的氣體發(fā)生裝置,故A正確; B實(shí)驗(yàn)室制取的氯氣含有氯化氫和水分,常用飽和食鹽水和濃硫酸凈化氣體,若用飽和NaHCO3溶液,氯化氫、氯氣都能和NaHCO3反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C氨氣極易溶于水,不能用排水法收集,故C錯(cuò)誤;D二氧化氮與水反應(yīng)生成一氧化氮,仍然污染空氣,所以不能用水吸收,故D錯(cuò)誤;答案選A。11、C【解析】Y在周期表中族序數(shù)與周期數(shù)相等,Y是Al元素;ZW2是一種新型的自來(lái)水消毒劑,ZW2是ClO2,即Z是Cl元素、W是O元素;W、X的最外層電子數(shù)之和與Z的最外層電子數(shù)相等,則X的最外層電子數(shù)是1,
31、W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,所以X是Na元素?!驹斀狻緼. O2、Cl2的結(jié)構(gòu)相似,Cl2的相對(duì)分子質(zhì)量大,所以Cl2沸點(diǎn)比O2的沸點(diǎn)高,故A正確;B. NaAlO2是強(qiáng)堿弱酸鹽,水溶液呈堿性,故B正確;C. Na、O形成的化合物Na2O2中含離子鍵和非極性共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;D. Al(OH)3是兩性氫氧化物、NaOH是強(qiáng)堿、HClO4是強(qiáng)酸,所以NaOH、Al(OH)3、HClO4兩兩之間均能發(fā)生反應(yīng),故D正確;選C?!军c(diǎn)睛】本題考查結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、位置關(guān)系應(yīng)用,根據(jù)元素的性質(zhì)以及元素的位置推斷元素為解答本題的關(guān)鍵,注意對(duì)元素周期律的理解,較好的考查學(xué)生分析推理能力。12、A【解析】A將滴
32、管插入到液面以下,氫氧化鈉和硫酸亞鐵發(fā)生反應(yīng):2NaOH+FeS04=Na2S04+Fe(OH)2,F(xiàn)e(OH)2很容易被空氣中的氧氣氧化:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,該裝置使用煤油以隔絕空氣,使氫氧化亞鐵不能與氧氣充分接觸,從而達(dá)到防止被氧化的目的,所以該實(shí)驗(yàn)?zāi)苤迫〔⒂^察到氫氧化亞鐵白色絮狀沉淀,故A正確;B碳酸鈉較穩(wěn)定,加熱不分解,只有碳酸氫鈉分解:2NaHCO3Na2CO3+CO2+H2O,該裝置的受熱溫度較低的小試管中應(yīng)該盛放易分解的碳酸氫鈉,由于該設(shè)計(jì)方案中碳酸氫鈉的受熱溫度較高,故無(wú)法比較二者的熱穩(wěn)定性,故B錯(cuò)誤;C氯化銨受熱生成氨氣和氯化氫,在試管口易因溫
33、度降低,兩者易反應(yīng)生成氯化銨,不能制備氨氣,故C錯(cuò)誤;D圖中裝置為分餾操作,可用于分離沸點(diǎn)不同且互溶的液體混合物,進(jìn)出水方向?yàn)橄驴谶M(jìn)上口出,溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)該在蒸餾燒瓶的支管出口處,故D錯(cuò)誤;故答案選A。13、C【解析】A酸性:碳酸苯酚HCO3-,所以C6H5O-+CO2+H2OC6H5OH+HCO3-,A錯(cuò)誤;B氨水中的一水合氨為弱堿,不能改寫(xiě)成OH-,B錯(cuò)誤;C工業(yè)上電解熔融的MgCl2制金屬鎂,C正確;D向NaOH溶液中通入過(guò)量的二氧化硫,應(yīng)生成NaHSO3,D錯(cuò)誤;故選C。14、D【解析】A. 常溫時(shí),若上述氨水pH=11,則c(OH-)=11-3mol/L,Kb=211-6mol
34、L-1,選項(xiàng)A正確;B. 曲線(xiàn)2為氫氧化鉀滴入氯化鋁溶液,溶液中離子濃度不斷增大,溶液中離子濃度越大,導(dǎo)電能力越強(qiáng),b、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液導(dǎo)電能力差異主要與離子電導(dǎo)率有關(guān),選項(xiàng)B正確;C、根據(jù)曲線(xiàn)1可知b點(diǎn)產(chǎn)生最大量沉淀,對(duì)應(yīng)的曲線(xiàn)2為氫氧化鉀滴入氯化鋁溶液,c點(diǎn)產(chǎn)生沉淀量最大,后沉淀開(kāi)始溶解,cd段發(fā)生的反應(yīng)是Al(OH)3+OH-=Al(OH)4-,選項(xiàng)C正確;D、相同濃度(15molL-1)NH3H2O和KOH溶液且滴入體積相等,考慮銨根離子水解,e、f溶液中加入離子濃度:c(NH4+)c(K+),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。15、A【解析】A11B中含有中子數(shù)=11-5=6,0.1 mol 的1
35、1B中含有0.6mol中子,含有0.6NA個(gè)中子,故A正確;B溶液體積未知,無(wú)法計(jì)算pH=1的H3PO4溶液中含有的氫離子數(shù),故B錯(cuò)誤;C標(biāo)準(zhǔn)狀況下,苯不是氣體,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算苯的物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;D2SO2 + O2 2SO3為可逆反應(yīng),不能完全進(jìn)行,所以2 molSO2和1 molO2反應(yīng)生成SO3的物質(zhì)的量小于2mol,故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意可逆反應(yīng)不能完全進(jìn)行,存在反應(yīng)的限度。16、D【解析】A. 由裝置可知,W中制備CO2,X除去HCl,Y中制備氨氣,在Z中制備碳酸鑭,則制備碳酸鑭實(shí)驗(yàn)流程中導(dǎo)管從左向右的連接順序?yàn)椋篎ABDEC,A正確
36、;B. Y中CaO與濃氨水反應(yīng)生成氨氣和氫氧化鈣,該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)式為:NH3H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3,B正確;C. 裝置X用于除雜,X中盛放的試劑是NaHCO3溶液,可吸收CO2中的HCl,HCl與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生NaCl、H2O、CO2,故其作用為吸收揮發(fā)的HCl,同時(shí)生成CO2,C正確;D. Z中應(yīng)先通入NH3,后通入過(guò)量的CO2,原因?yàn)镹H3在水中溶解度大,二氧化碳在水中溶解度不大,堿性溶液更容易吸收二氧化碳,生成較大濃度的NH4HCO3,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH3CHO 還原反應(yīng) 濃硝酸,濃硫酸,苯 cd +2NaOHCH3C
37、OONa+H2O 3 +NH2CH2COOH+H2O 【解析】B在五氧化二磷作用下得到乙酸酐,則B為CH3COOH,可推知乙烯與氧氣反應(yīng)生成A為CH3CHO,A進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸,由M的結(jié)構(gòu)可知,E為,反應(yīng)為苯與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,由C、D分子式可知,C分子發(fā)生加氫、去氧得到D;(4)M水解得到的乙酸與,乙酸與中酚羥基與氫氧化鈉繼續(xù)反應(yīng);(5)M的同分異構(gòu)體滿(mǎn)足:苯環(huán)上連有-NH2,屬于酯類(lèi)物質(zhì),苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子,同分異構(gòu)體應(yīng)含有2個(gè)不同取代基、且處于對(duì)位,另外取代基為CH3COO或HCOOCH2或CH3OOC;(6)由轉(zhuǎn)化關(guān)系中E轉(zhuǎn)化為M的反應(yīng)可知,與
38、NH2CH2COOH反應(yīng)得到與水?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍篈為CH3CHO,B為CH3COOH,C為,D為,E為,M為。(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CHO,C為,D為,C與HCl、Fe存在條件下發(fā)生加氫去氧的還原反應(yīng)產(chǎn)生,所以CD的反應(yīng)類(lèi)型為還原反應(yīng);(2)反應(yīng)為苯與濃硝酸、濃硫酸存在條件下加熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生硝基苯,實(shí)驗(yàn)時(shí)添加試劑的順序?yàn)椋合燃尤霛庀跛?,再加入濃硫酸,待溶液恢?fù)至室溫后再加入苯;(3)由上述分析可知,E為。a根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C6H7NO,a錯(cuò)誤;bE含有酚羥基,且酚羥基鄰位含有氫原子,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),b錯(cuò)誤;cE含有酚羥基,遇到FeCl3溶
39、液能發(fā)生顯色反應(yīng),c正確;dE含有酚羥基,能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),含有氨基,能與鹽酸反應(yīng),d正確,故合理選項(xiàng)是cd;(4)M為,M水解得到的乙酸與,乙酸與中酚羥基與氫氧化鈉繼續(xù)反應(yīng),反應(yīng)方程式為:+2NaOHCH3COONa+H2O;(5)M的同分異構(gòu)體滿(mǎn)足:苯環(huán)上連有NH2,屬于酯類(lèi)物質(zhì),苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子,同分異構(gòu)體應(yīng)含有2個(gè)不同取代基、且處于對(duì)位,另外取代基為CH3COO或HCOOCH2或CH3OOC,符合條件的同分異構(gòu)體有3種;(6)由轉(zhuǎn)化關(guān)系中E轉(zhuǎn)化為M的反應(yīng)可知,與NH2CH2COOH反應(yīng)得到和水,故最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+NH2CH2COOH+H2O。【點(diǎn)睛】本題
40、考查有機(jī)物合成與推斷,充分利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析解答,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系進(jìn)行推斷,較好的考查學(xué)生分析推理能力、自學(xué)能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力。18、bc HOOCCH(OH)CH2COOH HOOC-CC-COOH 消去反應(yīng) 加成反應(yīng) NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液)、加熱 n HOOCCH=CHCOOH+ nHOCH2CH2OHHOCOCH=CH-COOCH2CH2OH+(2n-1)H2O , 【解析】由有機(jī)物A的化學(xué)式為C4H6O5,根據(jù)信息I知A中含有兩個(gè)羧基,A能和羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯,說(shuō)明A中含有醇羥基,1molA與足量鈉反應(yīng)生成1.5mol氫氣,結(jié)合I、II知含有
41、1個(gè)醇羥基、兩個(gè)羧基,核磁共振氫譜表明A分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH(OH)CH2COOH;M中含有Cl原子,M經(jīng)過(guò)反應(yīng)然后酸化得到A,則M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCHClCH2COOH,A在濃硫酸作催化劑、加熱條件下反應(yīng)生成B(C4H4O4),根據(jù)B分子式知,A發(fā)生消去反應(yīng)生成B,B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH=CHCOOH;B和足量NaOH反應(yīng)生成D,D為NaOOCCH=CHCOONa,B和溴的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為HOOCCHBrCHBrCOOH,E發(fā)生消去反應(yīng)然后酸化得到F(C4H2O4),根據(jù)F分子式知,F(xiàn)為HOOC-CC-COOH?!驹斀狻浚?)由有
42、機(jī)物A的化學(xué)式為C4H6O5,根據(jù)信息I知A中含有兩個(gè)羧基,A能和羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯,說(shuō)明A中含有醇羥基,1molA與足量鈉反應(yīng)生成1.5mol氫氣,結(jié)合I、II知含有1個(gè)醇羥基、兩個(gè)羧基,所以A中含有兩個(gè)羧基,一個(gè)羥,故bc符合題意,答案:bc; (2)根據(jù)上述分析可知:寫(xiě)出A、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:A:HOOCCH(OH)CH2COOH:F:HOOC-CC-COOH。答案:HOOCCH(OH)CH2COOH:HOOC-CC-COOH;(3)根據(jù)上述分析可知:A發(fā)生消去反應(yīng)生成B,B和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成E為HOOCCHBrCHBrCOOH,所以 AB發(fā)生消去反應(yīng),BE發(fā)生加成
43、反應(yīng);答案:消去反應(yīng);加成反應(yīng)。(4)通過(guò)以上分析知,E發(fā)生消去反應(yīng)然后酸化得到F(C4H2O4),EF是鹵代烴的消去反應(yīng),所以反應(yīng)條件是NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液),加熱;故答案為:NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液)、加熱; (5)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH=CHCOOH,在催化劑作用下,B與乙二醇可發(fā)生縮聚反應(yīng),生成的高分子化合物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式:n HOOCCH=CHCOOH+ nHOCH2CH2OHHOCOCH=CH-COOCH2CH2OH+(2n-1)H2O;故答案為:n HOOCCH=CHCOOH+ nHOCH2CH2OHHOCOCH=CH-COOCH2CH2OH+(2
44、n-1)H2O;(6)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH(OH)CH2COOH,A的同分異構(gòu)體與A具有相同官能團(tuán),說(shuō)明含有醇羥基和羧基符合條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,;答案:,。19、Cu+Cu2+6Cl-=2CuCl32- 稀釋促進(jìn)平衡CuCl(白色)+2Cl-CuCl32-(無(wú)色溶液)逆向移動(dòng),生成CuCl CuCl在潮濕空氣中被氧化 c b d 先變紅后褪色 加熱時(shí)間不足或溫度偏低 97.92 【解析】方案一:CuSO4、Cu在NaCl、濃鹽酸存在條件下加熱,發(fā)生反應(yīng):Cu+Cu2+6Cl-=2CuCl32-,過(guò)濾除去過(guò)量的銅粉,然后加水稀釋濾液,化學(xué)平衡CuCl(白色)+2Cl-CuCl
45、32-(無(wú)色溶液)逆向移動(dòng),得到CuCl沉淀,用95%的乙醇洗滌后,為防止潮濕空氣中CuCl被氧化,在真空環(huán)境中干燥得到純凈CuCl;方案二:CuCl2是揮發(fā)性強(qiáng)酸生成的弱堿鹽,用CuCl22H2O晶體在HCl氣流中加熱脫水得到無(wú)水CuCl2,然后在高于300的溫度下加熱,發(fā)生分解反應(yīng)產(chǎn)生CuCl和Cl2?!驹斀狻?1)步驟中CuSO4、Cu發(fā)生氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生的Cu+與溶液中Cl-結(jié)合形成CuCl32-,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Cu+Cu2+6Cl-=2CuCl32-;(2)根據(jù)已知條件:CuCl難溶于水和乙醇,在水溶液中存在平衡:CuCl(白色)+2Cl-CuCl3 2-(無(wú)色溶液),在
46、步驟中向反應(yīng)后的濾液中加入大量的水,溶液中Cl-、CuCl3 2-濃度都減小,正反應(yīng)速率減小的倍數(shù)大于逆反應(yīng)速率減小的倍數(shù),所以化學(xué)平衡逆向移動(dòng),從而產(chǎn)生CuCl沉淀;(3)乙醇易揮發(fā),用95%乙醇洗滌可以去除CuCl上的水分,真空干燥也可以避免CuCl在潮濕空氣中被氧化;(4)CuCl22H2O晶體要在HCl氣體中加熱,所以實(shí)驗(yàn)前要先檢查裝置的氣密性,再在“氣體入口”處通入干燥HCl,然后點(diǎn)燃酒精燈,加熱,待晶體完全分解后的操作是熄滅酒精燈,冷卻,為了將裝置中殘留的HCl排出,防止污染環(huán)境,要停止通入HCl,然后通入N2,故實(shí)驗(yàn)操作編號(hào)的先后順序是 acbde;(5)無(wú)水硫酸銅是白色固體,當(dāng)
47、其遇到水時(shí)形成CuSO45H2O,固體變?yōu)樗{(lán)色,HCl氣體遇水變?yōu)辂}酸,溶液顯酸性,使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變?yōu)榧t色,當(dāng)CuCl2再進(jìn)一步加熱分解時(shí)產(chǎn)生了Cl2,Cl2與H2O反應(yīng)產(chǎn)生HCl和HClO,HC使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變?yōu)榧t色,HClO具有強(qiáng)氧化性,又使變?yōu)榧t色的石蕊試紙褪色變?yōu)闊o(wú)色;(6)反應(yīng)結(jié)束后,取出CuCl產(chǎn)品進(jìn)行實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其中含有少量的CuCl2雜質(zhì),產(chǎn)生CuCl2雜質(zhì)的原因可能是加熱時(shí)間不足或加熱溫度偏低,使CuCl2未完全分解;(7)根據(jù)反應(yīng)方程式Fe3+CuCl=Fe2+Cu2+Cl-、Ce4+Fe2+=Fe3+Ce3+可得關(guān)系式:CuClCe4+,24. 60 mL 0.
48、 1000 mol/L的Ce(SO4)2溶液中含有溶質(zhì)Ce(SO4)2的物質(zhì)的量nCe(SO4)2=0. 1000 mol/L0.02460 L=2.4610-3 mol,則根據(jù)關(guān)系式可知n(CuCl)=n(Ce4+)=2.4610-3 mol,m(CuCl)=2.4610-3 mol99.5 g/mol=0.24478 g,所以該樣品中CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是100%=97.92%。【點(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)制備方案的設(shè)計(jì),明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?shí)驗(yàn)原理為解答關(guān)鍵,注意掌握常見(jiàn)化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法及元素化合物性質(zhì),充分利用題干信息分析解答,當(dāng)反應(yīng)中涉及多個(gè)反應(yīng)時(shí),可利用方程式得到已知物質(zhì)與待求物質(zhì)之間的關(guān)系
49、式,然后分析、解答,試題充分考查了學(xué)生的分析能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?0、AgCl 2AgCl(s)+S2-(aq)=Ag2S(s)+2Cl-(aq) SO42- S O2 Ag2S的懸濁液 2Ag2S1O24NaCl2H2O=4AgCl2S4NaOH 對(duì)于溶解平衡Ag2S(s)2Ag+(aq)+S2-(aq),O2將S2-氧化生成S時(shí)有Ag+游離出來(lái),NaCl中大量的Cl-與游離的Ag+結(jié)合成AgCl沉淀,使得溶解平衡右移,B中最終出現(xiàn)乳白色沉淀AgCl和S 【解析】(1)中的白色沉淀由NaCl與AgNO3溶液發(fā)生反應(yīng)生成。(2)中沉淀由白變黑,則表明白色沉淀與S2-反應(yīng),生成Ag2S沉淀等。(3).向X中滴加Ba(NO3)2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明此沉淀為BaSO4;.向Y中滴加KI溶液,產(chǎn)生黃色沉淀,說(shuō)明AgCl轉(zhuǎn)化為AgI;由判斷,可確定濾液X中被檢出的離子。另一種沉淀應(yīng)能被濃硝酸氧化,生成SO42-、NO2等。(4)A中,MnO2是H2O2分解的催化劑,由此確定產(chǎn)生氣體的成分。因?yàn)镃是做對(duì)比實(shí)驗(yàn)而設(shè)立的,由此可確定C中盛放的物質(zhì)W。B中,反應(yīng)物還有NaCl、O2,由上面分析,生成物有S,由此可完善方程式。B中,Ag2S被氧化生成S,則Ag+會(huì)與NaCl作用,從而促進(jìn)平衡正向移
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