2022年福建省三明高考壓軸卷化學試卷含解析

1、2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項:1答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2答題時請按要求用筆。3請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、人體血液存在H2CO3/HCO3、HPO42/H2PO4等緩沖對。常溫下，水溶液中各緩沖對的微粒濃度之比的對數(shù)值lg xx表示c(H2CO3)/c(HCO3-)或c(HPO

2、42-)/c(H2PO4-)與pH的關(guān)系如圖所示。已知碳酸pKal=6.4、磷酸pKa2=7.2（pKa= -lgKa）。則下列說法正確的是A曲線I表示lg c(HPO42-)/c(H2PO4-)與pH的變化關(guān)系Bab的過程中，水的電離程度逐漸減小C當c(H2CO3)=c(HCO3)時，c(HPO42)=c(H2PO4)D當pH增大時，c(HCO3-)c(H2PO4-)/c(HPO42-)逐漸減小2、固體電解質(zhì)可以通過離子遷移傳遞電荷，利用固體電解質(zhì)RbAg4I5可以制成電化學氣敏傳感器，其中遷移的物種全是Ag+。下圖是一種測定O2含量的氣體傳感器示意圖，O2可以透過聚四氟乙烯薄膜，根據(jù)電池電

3、動勢變化可以測得O2的含量。在氣體傳感器工作過程中，下列有關(guān)說法正確的是A銀電極被消耗，RbAg4I5的量增多B電位計讀數(shù)越大，O2含量越高C負極反應(yīng)為Ag+I-e-= AgID部分A1I3同體變?yōu)锳l和AgI3、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，W與X同周期、與Y同主族，X是非金屬性最強的元素，Y的周期序數(shù)是其族序數(shù)的3倍，W的核外電子總數(shù)與Z的最外層電子數(shù)之和等于8。下列說法正確的是A最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性：WYB最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：XZCY單質(zhì)在空氣中的燃燒產(chǎn)物只含離子鍵D最簡單離子半徑大小關(guān)系：WX Fe2+ Br-，在只含有I-、Fe2+、Br-溶液中通入

4、一定量的氯氣，關(guān)于所得溶液離子成分分析正確的是（不考慮Br2、I2和水的反應(yīng)）（ ）AI-、Fe3+ 、Cl-BFe2+、Cl-、BrCFe2+、Fe3+ 、Cl-DFe2+、I-、Cl-5、用化學用語表示2CO22Na2O2=2Na2CO3O2中的相關(guān)微粒，其中正確的是()A中子數(shù)為6的碳原子：612CB氧原子的結(jié)構(gòu)示意圖：CCO2的結(jié)構(gòu)式：OCODNa2O2的電子式：NaNa6、下列有關(guān)氮原子的化學用語錯誤的是ABC1s22s22p3D7、我國科學家在綠色化學領(lǐng)域取得新進展。利用雙催化劑Cu和Cu2O，在水溶液中用H原子將CO2高效還原為重要工業(yè)原料之一的甲醇，反應(yīng)機理如下圖。下列有關(guān)說法

5、不正確的是ACO2生成甲醇是通過多步還原反應(yīng)實現(xiàn)的B催化劑Cu結(jié)合氫原子，催化劑Cu2O結(jié)合含碳微粒C該催化過程中只涉及化學鍵的形成，未涉及化學鍵的斷裂D有可能通過調(diào)控反應(yīng)條件獲得甲醛等有機物8、關(guān)于下列四個裝置的說明符合實驗要求的是A裝置：實驗室中若需制備較多量的乙炔可用此裝置B裝置：實驗室中可用此裝置來制備硝基苯，但產(chǎn)物中可能會混有苯磺酸C裝置：實驗室中可用此裝置分離含碘的四氯化碳液體，最終在錐形瓶中可獲得碘D裝置：實驗室中可用此裝置來制備乙酸乙酯并在燒瓶中獲得產(chǎn)物9、地溝油生產(chǎn)的生物航空燃油在東航成功驗證飛行。能區(qū)別地溝油（加工過的餐飲廢棄油）與礦物油（汽 油、煤油、柴油等）的方法是（

6、）A加入水中，浮在水面上的是地溝油B加入足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油C點燃，能燃燒的是礦物油D測定沸點，有固定沸點的是礦物油10、下列實驗操作、現(xiàn)象與結(jié)論均正確的是（ ）選項操作現(xiàn)象結(jié)論A向FeCl3和KSCN混合溶液中，加入少量KCl固體溶液顏色變淺FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl平衡向逆反應(yīng)方向移動B向酸性高錳酸鉀溶液中加入過量的FeI2固體反應(yīng)后溶液變黃反應(yīng)后溶液中存在大量Fe3+C取3mL1 molL-1NaOH溶液,先加入3滴1 molL-1 MgCl2溶液,再加入3滴1 molL-1FeCl3溶液出現(xiàn)紅褐色沉淀Mg(OH)2的Ksp比Fe(OH)3的Ksp

7、大D常溫下，向濃度、體積都相同的Na2CO3和NaHCO3溶液中各滴加1滴酚酞變紅,前者紅色更深結(jié)合質(zhì)子的能力：CO32-HCO3-AABBCCDD11、利用微生物燃料電池進行廢水處理，實現(xiàn)碳氮聯(lián)合轉(zhuǎn)化。其工作原理如下圖所示，其中M、N為厭氧微生物電極。下列有關(guān)敘述錯誤的是A負極的電極反應(yīng)為CH3COO-8e-+2H2O=2CO2+7H+B電池工作時，H+由M極移向N極C相同條件下，M、N兩極生成的CO2和N2的體積之比為3：2D好氧微生物反應(yīng)器中發(fā)生的反應(yīng)為NH4+2O2=NO3-+2H+H2O12、下列關(guān)于有機物的說法正確的是（ ）A含5個碳原子的有機物分子中最多可形成4個碳碳單鍵B蛋白質(zhì)

8、的水解和油脂的皂化都是由高分子生成小分子的過程C四苯基乙烯（）所有碳原子一定處于同一平面D化學式為且有芳香氣味的有機物，在酸性條件下加熱水解產(chǎn)生相對分子質(zhì)量相同的兩種有機物，則符合此條件的的結(jié)構(gòu)有16種13、M是一種化工原料，可以制備一系列物質(zhì)（見下圖）。下列說法正確的是A元素C、D形成的簡單離子半徑，前者大于后者BF的熱穩(wěn)定性比H2S弱C化合物A、F中化學鍵的類型相同D元素C、D的最高價氧化物的水化物均可以和H發(fā)生反應(yīng)14、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是（ ）選項實驗操作和現(xiàn)象實驗結(jié)論A用鉑絲蘸取某溶液進行焰色反應(yīng)，火焰呈黃色溶液中無K+B用已知濃度HCl溶液滴定NaOH溶液，酸

9、式滴定管用蒸餾水洗滌后，直接注入HCl溶液測得c(NaOH)偏高C使石蠟油裂解產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液，溶液褪色石蠟油裂解一定生成了乙烯D向淀粉溶液中加入稀硫酸，加熱幾分鐘，冷卻后再加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，無磚紅色沉淀出現(xiàn)淀粉未水解AABBCCDD15、25時，向20. 00 mL 0.1 mol/L H2X溶液中滴入0.1 mo1/L NaOH溶液，溶液中由水電離出的c水(OH-) 的負對數(shù)一lgc水(OH-)即pOH水-與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說法中正確的是A水的電離程度：MPB圖中P點至Q點對應(yīng)溶液中逐漸增大CN點和Q點溶液的pH相同DP點溶液中16

10、、阿伏加德羅是意大利化學家（），曾開業(yè)當律師，24歲后棄法從理，十分勤奮，終成一代化學大師。為了紀念他，人們把1 mol某種微粒集合體所含有的粒子個數(shù)，稱為阿伏加德羅常數(shù)，用N表示。下列說法或表示中不正確的是A科學上規(guī)定含有阿伏加德羅常數(shù)個粒子的任何微粒集合體都為1 molB在K37ClO3+6H35Cl（濃）=KCl+3Cl2+3H2O反應(yīng)中，若有212克氯氣生成，則反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為5NAC60 克的乙酸和葡萄糖混合物充分燃燒消耗2NA個O2D6.021023mol-1叫做阿伏加德羅常數(shù)二、非選擇題（本題包括5小題）17、某研究小組以甲苯為原料，設(shè)計以下路徑合成藥物中間體M和R。回答下

11、列問題：已知： (1)C中的官能團的名稱為_，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為_，AB的反應(yīng)類型為_。(2)DE的反應(yīng)方程式為_。(3)M物質(zhì)中核磁共振氫譜中有_組吸收峰。(4)至少寫出2個同時符合下列條件試劑X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_只有一個苯環(huán)且苯環(huán)上的一氯取代物只有2種 遇FeCl3溶液顯紫色 分子中含(5)設(shè)計由甲苯制備R（）的合成路線（其它試劑任選）。_18、有機物G是一種重要的化工原料，其合成路線如圖： （1）的官能團名稱是_。（2）反應(yīng)2為取代反應(yīng)，反應(yīng)物（Me)2SO4中的“Me”的名稱是_，該反應(yīng)的化學方程式是_。（3）反應(yīng)所需的另一反應(yīng)物名稱是_，該反應(yīng)的條件是_，反應(yīng)類型是_。（4）滿足下

12、列條件的的同分異構(gòu)體有_種（不考慮立體異構(gòu)）。苯環(huán)上連有兩個取代基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能發(fā)生水解反應(yīng)（5）以為原料，合成_。合成路線圖示例如下：ABCH19、ClO2是一種高效安全消毒劑，常溫下ClO2為紅黃色有刺激性氣味氣體，其熔點為-59.5，沸點為11.0，能溶于水但不與水反應(yīng)，遇熱水緩慢水解。某研究性學習小組欲制備二氧化氯水溶液制備。在圓底燒瓶中先放入10g KClO3固體和(1)裝置A用水浴加熱的優(yōu)點是_；裝置A中水浴溫度不低于60，其原因是_。(2)裝置A中反應(yīng)生成ClO2及KHSO4等產(chǎn)物的化學方程式為(3)裝置B的水中需放入冰塊的目的是_；已知ClO2緩慢水解生成的含氯化合物只有HC

13、lO和Cl2，且物質(zhì)的量之比為2:1，則該反應(yīng)的化學方程式為_；裝置C中的NaOH溶液吸收尾氣中的ClO2，生成物質(zhì)的量之比為的1:1的兩種鹽，一種為NaClOClO2步驟1：量取ClO2溶液10mL，稀釋成100mL步驟2：調(diào)節(jié)試樣的pH2.0，加入足量的步驟3：加入指示劑，用cmolL-1(4)已知：2ClO2+8H+10I-=5I設(shè)計實驗驗證ClO2(5)取適量ClO2水溶液加入H2S溶液中，振蕩，得無色溶液。欲檢驗H(6)證明ClO2的氧化性比Fe3+強的方案是20、丙烯酸酯類物質(zhì)廣泛用于建筑、包裝材料等，丙烯酸是合成丙烯酸酯的原料之一。丙烯醇可用于生產(chǎn)甘油、塑料等。以丙烯醛為原料生產(chǎn)

14、丙烯醇、丙烯酸的流程如圖所示：已知：2CH2=CH-CHO+NaOH CH2=CHCH2OH+CH2=CHCOONa2CH2=CHOONa+H2SO42CH2=CHCOOH+Na2SO4有關(guān)物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì)如表：物質(zhì)丙烯醛丙烯醇丙烯酸四氯化碳沸點/539714177熔點/- 87- 12913-22.8密度/gmL-30.840.851.021.58溶解性(常溫)易溶于水和有機溶劑溶于水和有機溶劑溶于水和有機溶劑難溶于水 (1)操作需要連續(xù)加熱30min，所用裝置如圖所示。儀器L名稱是_。(2)操作使用的主要儀器是分液漏斗，在使用之前需進行的操作是 _。(3)操作包括_、過濾、冰水洗滌、低溫吸干

15、。(4)操作中，加熱蒸餾“下層液體”，分離出四氯化碳；再分離出丙烯醇(如圖)，要得到丙烯醇應(yīng)收集 _(填溫度)的餾分。圖中有一處明顯錯誤，應(yīng)改為_。(5)測定丙烯醇的摩爾質(zhì)量：準確量取amL丙烯醇于分液漏斗中，燒瓶內(nèi)盛裝足量鈉粒。實驗前量氣管B中讀數(shù)為b mL，當丙烯醇完全反應(yīng)后，冷卻至室溫、調(diào)平B、C液面，量氣管B的讀數(shù)為c mL。已知室溫下氣體摩爾體積為VLmol-1。調(diào)平B、C液面的操作是_；實驗測得丙烯醇的摩爾質(zhì)量為_gmol-1(用代數(shù)式表示)。如果讀數(shù)時C管液面高于B管，測得結(jié)果將_(填“偏大”“偏小”或“不變”)。21、摩爾鹽在工業(yè)上有重要的用途。已知其由一種陰離子，兩種陽離子組

16、成的晶體，某學習小組按如下實驗測定摩爾鹽樣品的組成。步驟如下：稱取3.920g摩爾鹽樣品配制250mL溶液。取少量配制溶液，加入KSCN溶液，無明顯現(xiàn)象。另取少量配制溶液，加入過量濃氫氧化鈉溶液并加熱，產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體和紅褐色沉淀。 定量測定如下：滴定實驗結(jié)果記錄如下：實驗次數(shù)第一次第二次第三次消耗高錳酸鉀溶液體積/mL10.3210.029.98完成下列填空：(1)步驟中需要的定量儀器為_ 、_。(2)步驟的目的是_。產(chǎn)生紅褐色沉淀的離子方程式_。(3)步驟中操作X為_（按操作順序填寫）。(4)步驟中酸性高錳酸鉀溶液能否用碘的酒精溶液代替，_（填“能”或“不能”），請說明理

17、由_。(5)步驟若在滴定過程中，待測液久置，消耗高錳酸鉀溶液的體積將_。（選填“ 偏大”、“偏小”或“不變”）。(6)通過上述實驗測定結(jié)果，推斷摩爾鹽化學式為_。參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、D【解析】H2CO3HCO3+H的電離平衡常數(shù)Kal=c(H)c(HCO3)/c(H2CO3)，所以lgc(H2CO3)/c(HCO3)=pKal-pH=6.4-pH，H2PO4HPO42+H的電離平衡常數(shù)Ka2=c(H)c(HPO42)/c(H2PO4)，所以lgc(HPO42)/c(H2PO4)=pH-pKa2=pH-7.2，A當lgx=0時，pH分別為6.4、7.2；B酸對水的電

18、離有抑制作用，酸性越強即pH越小，抑制作用越大，水的電離程度越??；C當c（H2CO3）=c（HCO3）時，即lgc(H2CO3)/c(HCO3)=0，溶液中pH=6.4，則lgc(HPO42)/c(H2PO4)=pH-7.2=6.4-7.2=-0.8；Dc(HCO3-)c(H2PO4-)/c(HPO42-)=c(HCO3)c(H)/Ka2=Ka1c(H2CO3)/Ka2，pH增大則H2CO3HCO3+H正向進行，使c（H2CO3）減小?！驹斀狻緼當lgx=0時，pH分別為6.4、7.2，所以曲線I表示lgc(H2CO3)/c(HCO3)=pKal-pH=6.4-pH，曲線II表示lgc(HPO

19、42)/c(H2PO4)=pH-pKa2=pH-7.2，故A錯誤；B酸對水的電離有抑制作用，酸性越強即pH越小，抑制作用越大，水的電離程度越小，a-b的過程中pH增大，溶液酸性減弱，水的電離程度增大，故B錯誤；C當c（H2CO3）=c（HCO3）時，即lgc(H2CO3)/c(HCO3)=0，溶液中pH=6.4，則lgc(HPO42)/c(H2PO4)=pH-7.2=6.4-7.2=-0.80，即c（HPO42）c（H2PO4），故C錯誤；D、c(HCO3-)c(H2PO4-)/c(HPO42-)=c(HCO3)c(H)/Ka2=Ka1c(H2CO3)/Ka2，pH增大則H2CO3HCO3+H

20、正向進行，使c（H2CO3）減小，Ka1、Ka2不變，所以pH增大時，c(HCO3-)c(H2PO4-)/c(HPO42-)逐漸減小，故D正確；故選D?！军c睛】本題考查弱電解質(zhì)的電離平衡及其溶液中離子濃度的變化關(guān)系，把握電離平衡常數(shù)意義及應(yīng)用、分析圖象信息是解題關(guān)鍵，注意比例式的恒等轉(zhuǎn)化以判斷其增減性的方法。2、B【解析】O2通入后，發(fā)生反應(yīng)：4AlI3+3O2=2Al2O3+6I2，I2在傳感器電池中發(fā)生還原反應(yīng)，因此多孔石墨電極為正極，電極反應(yīng)式為：I2+2Ag+2e-=2AgI，銀電極發(fā)生氧化反應(yīng)，銀作負極，固體電解質(zhì)RbAg4I5中遷移的物種是Ag+，電極反應(yīng)式為：Ag-e-=Ag+，

21、據(jù)此解答。【詳解】A由上述分析可知，傳感器工作過程中，銀電極被消耗，傳感器中總反應(yīng)為：I2+2Ag=2AgI，因固體電解質(zhì)RbAg4I5中遷移的物種是Ag+，因此RbAg4I5質(zhì)量不會發(fā)生變化，故A錯誤；BO2含量越高，單位時間內(nèi)轉(zhuǎn)移電子數(shù)越多，電位計讀數(shù)越大，故B正確；C由上述分析可知，負極反應(yīng)為：Ag-e-=Ag+，故C錯誤；D由上述分析可知，部分AlI3生成Al2O3和I2，故D錯誤；故答案為：B。3、B【解析】X是非金屬性最強的元素，則X為F元素，短周期中，Y的周期序數(shù)是其族序數(shù)的3倍，則Y是Na元素，W與X同周期、與Y同主族，則W為Li元素，W的核外電子總數(shù)與Z的最外層電子數(shù)之和等于

22、8，則Z的最外層為5個電子，W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大，則Z為P元素，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼W為Li元素，Y是Na元素，金屬性越強，最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性越強，金屬性LiNa，最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性：WY，故A錯誤；BX為F元素，Z為P元素，非金屬性越強最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強，非金屬性：XZ，則最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：XZ，故B正確；CY是Na元素，Y單質(zhì)在空氣中的燃燒產(chǎn)物為過氧化鈉，即含離子鍵，又含非極性共價鍵，故C錯誤；DW為Li元素，X為F元素，Y是Na元素，Li+只有一個電子層，F(xiàn)-和Na+有兩個電子層，則Li+半徑最小，F(xiàn)-和Na+電子層結(jié)構(gòu)相同，核電荷數(shù)

23、越大，半徑越小，則F-半徑Na+，最簡單離子半徑大小關(guān)系：WYX，故D錯誤；答案選B。4、B【解析】由于還原性 I- Fe2+ Br-，所以在只含有I-、Fe2+、Br-溶液中通入一定量的氯氣，首先發(fā)生反應(yīng)：Cl22I=2ClI2；當I反應(yīng)完全后再發(fā)生反應(yīng)：2Fe3+ Cl2=2Fe2+2Cl，當該反應(yīng)完成后發(fā)生反應(yīng)：Cl22Br=2ClBr2。因此可能存在的情況是Fe2+、Cl-、Br，故選項是B。5、B【解析】A. 中子數(shù)為6的碳原子：612C，B. 氧原子的原子序數(shù)為8，其原子結(jié)構(gòu)示意圖：，B項正確；C. CO2分子中各原子滿8電子穩(wěn)定，其中碳與氧原子形成的是共價雙鍵，其結(jié)構(gòu)式為：O=C

24、=O，C項錯誤；D. Na2O2為離子化合物，存在離子鍵與非極性共價鍵，其電子式為：，D項錯誤；答案選B?！军c睛】化學用語是化學考試中的高頻考點，其中ZAX元素符號的含義要牢記在心，其左上角為質(zhì)量數(shù)（A）、左下角為質(zhì)子數(shù)（Z），質(zhì)子數(shù)（Z）=核電荷數(shù)=原子序數(shù)，質(zhì)量數(shù)（A）=質(zhì)子數(shù)（Z）+中子數(shù)（6、D【解析】A、N原子最外層有5個電子，電子式為，A正確；B、N原子質(zhì)子數(shù)是7，核外有7個電子，第一層排2個，第二層排5個，因此B正確；C、核外電子依次排布能量逐漸升高的1s、2s、2p軌道，電子排布式為1s22s22p3，C正確；D、根據(jù)泡利原理3p軌道的3個電子排布時自旋方向相同，所以正確的軌道

25、式為，D錯誤。答案選D。7、C【解析】A.有機反應(yīng)中加氫或去氧的反應(yīng)叫還原反應(yīng)，CO2生成甲醇是通過了多步加氫，為還原反應(yīng)，故A正確；B.根據(jù)題中反應(yīng)機理圖所示，催化劑Cu結(jié)合氫原子，催化劑Cu2O結(jié)合含碳微粒，故B正確；C.催化過程中有舊的原子團消失，說明有化學鍵的斷裂，例如：CO2和H轉(zhuǎn)化為COOH，故C錯誤；D.根據(jù)反應(yīng)機理圖所示，中間步驟中有CH2O生成，如果調(diào)控反應(yīng)條件可以在此步驟中得到甲醛，故D正確。答案選C。8、B【解析】A電石與水反應(yīng)放出大量的熱，生成氫氧化鈣微溶，易堵塞導(dǎo)管，則不能利用圖中裝置制取乙炔，故A錯誤；B制備硝基苯，水浴加熱，溫度計測定水溫，該反應(yīng)可發(fā)生副反應(yīng)生成苯

26、磺酸，圖中制備裝置合理，故B正確；C分離含碘的四氯化碳液體，四氯化碳沸點低，先蒸餾出來，所以利用該裝置進行分離可，最終在錐型瓶中可獲得四氯化碳，故C錯誤；D制備乙酸乙酯不需要測定溫度，不能在燒瓶中獲得產(chǎn)物，應(yīng)在制備裝置后連接收集產(chǎn)物的裝置（試管中加飽和碳酸鈉），故D錯誤；故選：B。9、B【解析】地溝油中含油脂，與堿溶液反應(yīng)，而礦物油不與堿反應(yīng)，混合后分層，以此來解答?！驹斀狻緼. 地溝油、礦物油均不溶于水，且密度均比水小，不能區(qū)別，故A錯誤；B. 加入足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油，分層的為礦物油，現(xiàn)象不同，能區(qū)別，故B正確；C. 地溝油、礦物油均能燃燒，不能區(qū)別，故C錯誤；D. 地溝

27、油、礦物油均為混合物，沒有固定沸點，不能區(qū)別，故D錯誤；答案是B?！军c睛】本題考查有機物的區(qū)別，明確地溝油、礦物油的成分及性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，題目難度不大。10、D【解析】A、發(fā)生的離子反應(yīng)：Fe33SCNFe(SCN)3，加入KCl固體，平衡不移動，故A錯誤；B、酸性高錳酸鉀溶液可將Fe2氧化為Fe3，將I氧化成I2，F(xiàn)e3、I2在溶液種都顯黃色，故B錯誤；C、因為加入NaOH是過量，再滴入3滴FeCl3溶液，F(xiàn)e3與過量的NaOH溶液生成Fe(OH)3，不能說明兩者溶度積大小，故C錯誤；D、Na2CO3、NaHCO3的水溶液都顯堿性，前者紅色更深，說明CO32水解的程度比HCO3大，即C

28、O32結(jié)合H能力強于HCO3，故D正確。11、C【解析】圖示分析可知：N極NO3-離子得到電子生成氮氣、發(fā)生還原反應(yīng)，則N極正極。M極CH3COO-失電子、發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳氣體，則M極為原電池負極，NH4+在好氧微生物反應(yīng)器中轉(zhuǎn)化為NO3-，據(jù)此分析解答。【詳解】AM極為負極，CH3COO-失電子、發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳氣體，電極反應(yīng)為CH3COO-8e-+2H2O=2CO2+7H+，故A正確；B原電池工作時，陽離子向正極移動，即H+由M極移向N極，故B正確；C生成1molCO2轉(zhuǎn)移4mole-，生成1molN2轉(zhuǎn)移10mol e-，根據(jù)電子守恒，M、N兩極生成的CO2和N2的物質(zhì)的

29、量之比為10mol：4mol=5:2，相同條件下的體積比為5:2，故C錯誤；DNH4+在好氧微生物反應(yīng)器中轉(zhuǎn)化為NO3-，則反應(yīng)器中發(fā)生的反應(yīng)為NH4+2O2=NO3-+2H+H2O，故D正確；故答案為C。12、D【解析】A.若5個碳原子形成一個五元環(huán)，則有5個碳碳單鍵，A項錯誤；B.蛋白質(zhì)屬于高分子，油脂不屬于高分子，B項錯誤；C.由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此四苯基乙烯分子中所有碳原子不一定處于同一平面，C項錯誤；D. 化學式為且有芳香氣味的有機物，在酸性條件下加熱水解產(chǎn)生相對分子質(zhì)量相同的兩種有機物，則水解后得到丁酸和戊醇，丁酸一共有2種，戊基則有8種，即戊醇有8種，因此該酯一共可能有16種

30、結(jié)構(gòu)，D項正確；答案選D?！军c睛】高分子一般指分子量大于10000的有機物，同學們可以自己算一算油脂的分子量，就知道油脂屬不屬于高分子了。13、A【解析】推論各物質(zhì)如圖：A、元素C、D形成的簡單離子Cl 、Na 半徑，Cl 多一個電子層，半徑大些，故A正確；B、F為HCl，氯原子半徑小，與氫形成的共價鍵穩(wěn)定，穩(wěn)定性大于H2S，故B錯誤；C、A為NaOH，有離子鍵、共價鍵，F(xiàn)為HCl，只有共價鍵，故C錯誤；D、元素C、D的最高價氧化物的水化物分別是HClO4、NaOH，只有HClO4可以和H（Na2CO3）發(fā)生反應(yīng)，故D錯誤。故選A。點睛：考查物質(zhì)間反應(yīng)，涉及鈉、氯的化合物等物質(zhì)的化學性質(zhì)。要求

31、學生對常見物質(zhì)化學性質(zhì)的熟煉掌握，加強對知識識記和理解。14、B【解析】A.所給現(xiàn)象只能確定有Na+，不能確定是否有K+，確定是否有K+要透過藍色鈷玻璃觀察火焰顏色，A項錯誤；B.滴定管在盛裝溶液前要用待裝液潤洗23次，如不潤洗，滴定管內(nèi)壁殘存的水分將會對裝入的溶液進行稀釋，導(dǎo)致所耗鹽酸的體積偏大，造成NaOH的濃度的計算結(jié)果偏高，B項正確；C.酸性高錳酸鉀溶液的褪色，只是說明生成了不飽和烴，不能確切指生成了乙烯，C項錯誤；D.在加入新制的氫氧化銅懸濁液之前，一定要加過量的NaOH溶液中和作為催化劑的硫酸，并調(diào)整溶液至堿性，不然即使淀粉發(fā)生水解生成了葡萄糖，也不能與新制的氫氧化銅懸濁液共熱產(chǎn)生

32、磚紅色沉淀，D項錯誤；所以答案選擇B項。15、D【解析】-1g c水(OH-)越小，c水(OH-)越大，酸或堿抑制水電離，含有弱離子的鹽促進水電離，且酸中c(H+)越大、堿中c(OH-)越大，其抑制水電離程度越大，則 c水(OH-)越小，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼M點水電離出的c水(OH-)為10-11.1mol/L，P點水電離出的c水(OH-)為10-5.4mol/L，水的電離程度MP，故A錯誤；B水解平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，P點至Q點溶液中c(OH-)依次增大，則 =依次減小，故B錯誤；CN點到Q點，加入的NaOH逐漸增多，溶液的pH逐漸增大，故C錯誤；DP點溶質(zhì)為Na2X，溶液中存在質(zhì)子守恒

33、，c(OH-)=c(H+)+c(HX-)+2c(H2X)，故D正確；故選D?！军c睛】明確圖象曲線變化的含義為解答關(guān)鍵。本題的易錯點為B，要注意電離平衡常數(shù)、水解平衡常數(shù)、水的離子積常數(shù)、溶度積等常數(shù)都是只與溫度有關(guān)的數(shù)據(jù)，溫度不變，這些常數(shù)不變。16、D【解析】A. 含有阿伏加德羅常數(shù)個粒子的任何微粒集合體都為1 mol，故A正確；B. 生成的3mol氯氣中含6molCl，其中1mol為37Cl，5mol為35Cl，生成氯氣摩爾質(zhì)量= =70.7gmol1，若有212克氯氣生成物質(zhì)的量=3mol，生成3mol氯氣電子轉(zhuǎn)移5mol，故B正確；C. 乙酸與葡萄糖最簡式都是CH2O，1個CH2O完全

34、燃燒消耗1個氧氣分子，60克的乙酸和葡萄糖混合物含有CH2O物質(zhì)量為2mol，充分燃燒消耗2NA個O2，故C正確；D. 6.021023mol-1是阿伏加德羅常數(shù)的近似值，故D錯誤；故選D。二、非選擇題（本題包括5小題）17、羥基和羧基 取代反應(yīng) 8 、(其他答案只要正確也可) 【解析】根據(jù)A到B，B到C反應(yīng)，推出溴原子取代苯環(huán)上的氫，取代的是甲基的鄰位，D到E發(fā)生的是信息類似的反應(yīng)，引入碳碳雙鍵，即E為，E到F發(fā)生的是信息類似的反應(yīng)，得到碳氧雙鍵，即F為，F(xiàn)到M發(fā)生的信息類似的反應(yīng)，即得到M?！驹斀狻?1)C中的官能團的名稱為羥基和羧基，根據(jù)信息和得到F的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)AB和BC的結(jié)構(gòu)簡式

35、得到AB的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；故答案為：羥基和羧基；取代反應(yīng)。(2)根據(jù)信息得出DE的反應(yīng)方程式為；故答案為：。(3)M物質(zhì)中核磁共振氫譜中有8組吸收峰，如圖。(4)只有一個苯環(huán)且苯環(huán)上的一氯取代物只有2種，容易想到有兩個支鏈且在對位，遇FeCl3溶液顯紫色，含有酚羥基 分子中含，至少寫出2個同時符合下列條件試劑X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式、；故答案為：、(其他答案只要正確也可)。(5)甲苯先與Cl2光照發(fā)生側(cè)鏈取代，后與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，然后發(fā)生氯代烴的消去反應(yīng)引入碳碳雙鍵，然后與溴加成，再水解，因此由甲苯制備R（）的合成路線；故答案為：。18、溴原子 甲基 2(Me)2SO42+H2SO4 乙

36、醇 濃硫酸，加熱 酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)) 6 【解析】反應(yīng)為取代反應(yīng)，碳鏈骨架不變，則中Br原子被-CN取代，生成；反應(yīng)為取代反應(yīng)，碳鏈骨架不變，則中1個-H原子被-CH3取代，生成；反應(yīng) 在氫離子的作用下，生成；反應(yīng)為酯化反應(yīng)，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成?！驹斀狻?1) 的官能團為溴原子，故答案為溴原子；(2)反應(yīng)為取代反應(yīng)，碳鏈骨架不變，則-CH2CN中1個-H原子被-CH3取代，則反應(yīng)物Me2SO4中的“Me”表示甲基；2(Me)2SO42+H2SO4，故答案為甲基；2(Me)2SO42+H2SO4；(3) 反應(yīng)為酯化反應(yīng)，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成，酯化反應(yīng)的條件為濃硫酸，加熱，故答案為：乙

37、醇；濃硫酸，加熱；酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；(4) 滿足苯環(huán)上連有兩個取代基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能發(fā)生水解反應(yīng)，說明有一個必須為甲酸形成的酯基，則兩個取代基可能是-OOCH、-C2H5或-CH2OOCH、-CH3，存在鄰、間、對三種位置異構(gòu)，總共有6種，故答案為6； (5)以 為原料，根據(jù)題干信息，通過，可以合成 ，用氫氧化鈉取代，可以制備，與在濃硫酸加熱下，發(fā)生酯化反應(yīng)，得到。具體合成流線為：?！军c睛】本題考查有機物的合成，熟悉合成圖中的反應(yīng)條件及物質(zhì)的碳鏈骨架是分析物質(zhì)結(jié)構(gòu)及反應(yīng)類型的關(guān)鍵，會利用逆推法推斷有機物結(jié)構(gòu)，并注意信息的利用。19、受熱均勻，且易控制溫度 如溫度過低，則反應(yīng)速率較慢，且

38、不利于ClO2的逸出 2KClO3+H2C2O4+2H2SO4=ClO2+2CO2+2KHSO4+2H2O 可減少ClO2揮發(fā)和水解 8ClO2+2H2O=4HClO+2Cl2+7O2 NaClO3 135cV2V1 偏大 鹽酸和BaCl2溶液 將ClO2氣體通入FeSO4溶液中，并滴入KSCN溶液，觀察溶液顏色變化，若溶液變?yōu)檠t色，則證明ClO2的氧化性比【解析】水浴加熱條件下，草酸、氯酸鉀在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成ClO2，因遇熱水緩慢水解，則B中含冰塊的水用于吸收ClO2，根據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律，結(jié)合生成物的物質(zhì)的量的比及質(zhì)量守恒定律書寫反應(yīng)方程式；C中NaOH溶液可吸收ClO2尾

39、氣，生成物質(zhì)的量之比為1：1的兩種陰離子，一種為NaClO2，根據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律來書寫；II.有碘單質(zhì)生成，用淀粉做指示劑；根據(jù)元素守恒結(jié)合反應(yīng)得到關(guān)系式2ClO25I210Na2S2O3計算c(ClO2)；III.ClO2 具有強氧化性，可氧化H2S生成硫酸，氧化亞鐵離子生成鐵離子，檢驗鐵離子即可解答該題?！驹斀狻縄.(1)裝置A用水浴加熱的優(yōu)點是受熱均勻，且易控制溫度，如溫度過低，則反應(yīng)速率較慢，且不利于ClO2的逸出，溫度過高，會加劇ClO2 水解；(2)裝置A 中反應(yīng)生成ClO2及KHSO4等產(chǎn)物，同時草酸被氧化生成水和二氧化碳，則反應(yīng)化學方程式為2KClO3+H2C2O4+2H2S

40、O4=ClO2+2CO2+2KHSO4+2H2O；(3)裝置B的水中需放入冰塊，可減少ClO2揮發(fā)和水解；ClO2緩慢水解生成的含氯化合物只有HClO和Cl2，且物質(zhì)的量之比為2:1，則根據(jù)反應(yīng)前后各種元素原子個數(shù)相等，結(jié)合電子轉(zhuǎn)移守恒，可得該反應(yīng)的化學方程式為8ClO2+2H2O=4HClO+2Cl2+7O2；裝置C中NaOH溶液的作用是吸收尾氣中的ClO2，生成物質(zhì)的量之比為的1：1的兩種鹽，由于ClO2中Cl元素的化合價為+4價，一種為NaClO2，根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律，則另一種生成物為NaClO3；II.有碘單質(zhì)生成，用淀粉作指示劑；二氧化硫和碘單質(zhì)的反應(yīng)中，根據(jù)電子守恒，得到：2C

41、lO25I2，結(jié)合反應(yīng)2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI，得到關(guān)系式：2ClO25I210Na2S2O3。設(shè)原ClO2溶液的濃度為x，n(Na2S2O3)=cV210-3mol，2ClO25I210Na2S2O32mol 10mol10-2xV110-310-1 cV210-3mol，2:10=10-2xV1如果滴加速率過慢，溶液中部分I-被氧氣氧化產(chǎn)生I2，消耗的標準Na2S2O3溶液的體積偏大，則由此計算出的ClO2的含量就會偏大；(4)取適量ClO2 水溶液加入H2S溶液中，振蕩，得無色溶液，說明硫化氫被氧化生成硫酸，可先加入鹽酸酸化，然后再加入氯化鋇檢驗，若反應(yīng)產(chǎn)生白色沉

42、淀，證明有SO42-，即H2S被氧化產(chǎn)生了H2SO4；(5)證明ClO2 的氧化性比Fe3+強，則可通過ClO2氧化Fe2+生成Fe3+，可將ClO2氣體通入FeSO4溶液中，并滴入KSCN溶液，觀察溶液顏色變化，若溶液變?yōu)檠t色，則證明ClO2的氧化性比Fe3+強?！军c睛】本題考查了物質(zhì)的制備和性質(zhì)探究，把握物質(zhì)的性質(zhì)以及實驗的原理和操作方法是解題關(guān)鍵，側(cè)重考查學生的分析能力、實驗?zāi)芰?，同時考查學生接受題目提供的信息能力與應(yīng)用能力。20、冷凝管 檢漏 冰水浴冷卻結(jié)晶 97 溫度計水銀球與蒸餾燒瓶支管口處相齊平 上下移動C管 偏大 【解析】丙烯醛與氫氧化鈉溶液共熱生成丙烯醇和丙烯酸鈉，加入四氯化碳萃取未反應(yīng)的丙烯醛和丙烯醇，四氯化碳密度比水大，所以得到的上層液體含有丙烯酸鈉，加入硫酸酸化得到丙烯酸溶液，丙烯酸熔點為13，可用冰水冷卻可得到丙烯酸晶體，過濾、冰水洗滌、低溫吸干得到丙烯酸；下層液體為含有少量未反應(yīng)的丙烯醛和生成的丙烯醇的四氯化碳溶液，蒸餾得到丙烯醇?！驹斀狻?1)根據(jù)L的結(jié)構(gòu)特點可知其為球形冷凝管；(2)過程為萃取分液，分液漏斗使用前需要進行檢漏；(3)根據(jù)分析可知操作包括冰水浴冷卻結(jié)晶、過濾、冰水洗滌、低溫吸干；(4)