八章第九章腎上腺素受體激動劑腎上腺素受體拮抗劑參考課件

1、第八章第九章腎上腺素受體激動劑腎上腺素受體拮抗劑第八章第九章腎上腺素受體激動劑腎上腺素受體拮抗劑2第六章 膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥22第六章 膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥23第七章 膽堿受體阻斷藥33第七章 膽堿受體阻斷藥344445第八章 腎上腺素受體激動藥55第八章 腎上腺素受體激動藥56NE被突觸前神經元攝?。〝z取1）重新利用或代謝. NE被單胺氧化酶（MAO)代謝NE在循環(huán)中降解失活或被其他組織攝取（攝取2），代謝酶為兒茶酚氧位甲基轉移酶（COMT).66NE被突觸前神經元攝?。〝z取1）重新利用或代謝.67抑制遞質的消除促進遞質的合成77抑制遞質的消除促進遞質的合成7緩解蕁

2、麻疹和血管神經性水腫的皮膚、黏膜癥狀化學結構 -苯乙胺其他 抗PLT聚集（普萘洛爾）化學結構 -苯乙胺第一節(jié) 化學、構效關系及分類擬腎上腺素作用弱而持久；心血管系統 心臟抑制，血管收縮,-R激動藥：AD，麻黃堿- 激活1、受體增強興奮傳入，激活2主要為抑制應用：外周血管痙攣性疾病、休克、嗜鉻細胞瘤和脂肪分解,-R激動藥：AD，麻黃堿急性心肌梗死（AMI）治療量可增加房室傳導速度，短效類：酚妥拉明、妥拉唑啉治療量可增加房室傳導速度，丁健、 楊寶峰、周宏灝Dopamine receptors第六章 膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥8影響遞質的合成抑制遞質的釋放促進遞質的釋放抑制遞質的攝取影響遞質的

3、貯存直接作用于受體直接作用于受體8緩解蕁麻疹和血管神經性水腫的皮膚、黏膜癥狀8影響遞質的合成抑9999急性心肌梗死（AMI）第一節(jié) -R阻斷藥其他 抗PLT聚集（普萘洛爾）不良反應 失眠、煩躁不安等緩解蕁麻疹和血管神經性水腫的皮膚、黏膜癥狀-R激動藥：Isop，多巴酚丁胺治療量可增加房室傳導速度，作用機制 1.NE被突觸前神經元攝?。〝z取1）重新利用或代謝.第八章 腎上腺素受體激動藥不良反應 失眠、煩躁不安等a) 反饋調節(jié)和情緒丁健、 楊寶峰、周宏灝麻黃堿（ephedrine）去氧腎上腺素具有擴瞳作用-激動瞳孔擴大肌的1-R 。,-R激動藥：AD，麻黃堿其他 促進糖原、脂肪分解；（noradr

4、enaline，NA；（noradrenaline，NA；腎臟 小劑量 腎血管舒張（DA-R）- 可能的臨床應用腎素 釋放（1-R）治療量可增加房室傳導速度，脂溶性 吸收、分布、代謝、排泄- 激活1、受體增強興奮傳入，激活2主要為抑制第一節(jié) -R阻斷藥多巴胺（dopamine）1-R阻斷藥：哌唑嗪與局麻藥配伍及局部止血充血性心力衰竭（CHF）第一節(jié) 化學、構效關系及分類不良反應 高血壓、心律失常等丁健、 楊寶峰、周宏灝異丙腎上腺素（isoprenaline）,-R激動藥：AD，麻黃堿間羥胺（metaraminol，阿拉明，aramine）化學結構 -苯乙胺1) 減少中風后的腦損傷神經保護作用1

5、010急性心肌梗死（AMI）（noradrenaline，NA；11111111112121212GAD: Glutamic acid decarboxylase心臟 HR ？！作用機制 1.充血性心力衰竭（CHF）,-R激動藥：AD，麻黃堿（noradrenaline，NA；bromocriptine, dopamine receptor agonist)第二節(jié) -R阻斷藥糖尿病（胰島素+普萘洛爾）！1) 減少中風后的腦損傷神經保護作用- Tubero-infundibular system (arcuate nucleus median eminence of the pituitary)

6、腹痛、腹瀉、嘔吐、誘發(fā)潰瘍等丁健、 楊寶峰、周宏灝第一節(jié) -R阻斷藥- 谷氨酸glutamate, 天冬氨酸aspartate, and probably homocysteate陳克恢教授（18981988）NE被突觸前神經元攝?。〝z取1）重新利用或代謝.過敏性休克 首選2.心臟 HR ？！其他 促進糖原、脂肪分解；Synthesis, storage, and function,DA-R激動藥：多巴胺13第一節(jié) 化學、構效關系及分類化學結構 -苯乙胺構效關系藥物分類 -R激動藥：NA，間羥胺 -R激動藥：Isop，多巴酚丁胺 ,-R激動藥：AD，麻黃堿 ,DA-R激動藥：多巴胺13GAD:

7、 Glutamic acid decarboxyla1414141415第一節(jié) 化學、構效關系及分類化學結構 -苯乙胺構效關系藥物分類 -R激動藥：NA，間羥胺 -R激動藥：Isop，多巴酚丁胺 ,-R激動藥：AD，麻黃堿 ,DA-R激動藥：多巴胺1515第一節(jié) 化學、構效關系及分類化學結構 16第二節(jié) -R激動藥去甲腎上腺素（noradrenaline，NA；norepinephrine，NE）來源及化學體內過程藥理作用 激動-R作用強，對1-R作用弱。1.血管 收縮，冠狀血管舒張（腺苷）2.心臟 興奮（-R激動）3.血壓 SBP，DBP4.其他 對代謝及中樞影響弱1616第二節(jié) -R激動藥

8、去甲腎上腺素1617去甲腎上腺素臨床應用1.早期神經原性休克、藥物中毒引起的低血壓。2.上消化道出血不良反應1.局部組織缺血壞死2.急性腎功能衰竭禁忌證1717去甲腎上腺素臨床應用1718間羥胺（metaraminol，阿拉明，aramine）作用機制 1.直接作用 2.間接作用作用特點1.收縮血管及升壓較NA弱而持久；2.對心率影響?。?.較少引起心悸、少尿等不良反應；4.可肌內注射；5.快速耐受性。臨床應用 用作NA的代用品。1818間羥胺（metaraminol，阿拉明，aramine）19去氧腎上腺素（新福林）、甲氧明特點1.選擇性激動1-R；2.更易引起腎衰；3.可用于陣發(fā)性室上性心

9、動過速、休克；4.去氧腎上腺素具有擴瞳作用-激動瞳孔擴大肌的1-R 。1919去氧腎上腺素（新福林）、甲氧明特點1920第三節(jié) ,-R激動藥腎上腺素（adrenaline，epinephrine，AD）來源 體內過程2020第三節(jié) ,-R激動藥2021腎上腺素藥理作用 激動,-R1.心臟 強效心臟興奮藥（1-R激動）2.血管 收縮（-R激動）,舒張（2-R激動） 冠狀血管舒張（腺苷）3.血壓 小劑量：SBP，DBP 大劑量：SBP，DBP4.支氣管 舒張（2-R激動）5.代謝 提高機體代謝，增加糖原、脂肪分解6.CNS 較弱的興奮作用2121腎上腺素藥理作用 激動,-R212222222223

10、腎上腺素臨床應用1.心跳驟停2.過敏性休克 首選3.支氣管哮喘4.與局麻藥配伍及局部止血不良反應 高血壓、心律失常等禁忌證2323腎上腺素臨床應用2324,DA-R激動藥多巴胺（dopamine）體內過程Ivd，被MAO和COMT破壞，持效短不易透過BBB2424,DA-R激動藥多巴胺（dopamine）2425多巴胺（dopamine）藥理作用 激動DA,1-R1. 血管和血壓 收縮（-R）;舒張（ DA,1-R）2.腎臟 小劑量 腎血管舒張（DA-R） 大劑量 腎血管收縮（-R）2525多巴胺（dopamine）藥理作用 激動DA,26多巴胺（dopamine）臨床應用1.休克2.充血性心

11、力衰竭（CHF）3.急性腎功能衰竭（ARF）不良反應2626多巴胺（dopamine）臨床應用2627麻黃堿（ephedrine）：麻黃作用機制1.直接作用2.間接作用特點1.性質穩(wěn)定，口服有效；2.擬腎上腺素作用弱而持久；3.中樞興奮作用較顯著；4.易產生快速耐受性。2727麻黃堿（ephedrine）：麻黃作用機制27麻黃堿（ephedrine）臨床應用1.支氣管哮喘2.鼻黏膜充血引起的鼻塞3.防止某些低血壓狀態(tài)4.緩解蕁麻疹和血管神經性水腫的皮膚、黏膜癥狀不良反應 失眠、煩躁不安等28麻黃堿（ephedrine）臨床應用2829292929CNS 較弱的興奮作用急性心肌梗死（AMI）丁健

12、、 楊寶峰、周宏灝第一節(jié) -R阻斷藥藥理作用 激動,-R（noradrenaline，NA；（noradrenaline，NA；化學結構 -苯乙胺作用機制 1.藥理作用 激動DA,1-R擬膽堿及組胺樣作用較強第八章 腎上腺素受體激動藥- Nigrostriatal pathway (Substantia nigra Corpus striatum); 75%- 谷氨酸glutamate, 天冬氨酸aspartate, and probably homocysteate糖尿?。ㄒ葝u素+普萘洛爾）！擬腎上腺素作用弱而持久；血管 收縮（-R激動）,舒張（2-R激動）丁健、 楊寶峰、周宏灝30藥理學發(fā)

13、展簡史中國藥理學會中國的藥理學家：周廷沖、鄒 剛、孫曼霽 池志強、秦伯益、唐希燦 金國章、劉耕陶、劉昌孝 張昌紹、周金黃、丁光生 丁健、 楊寶峰、周宏灝 陳克恢30CNS 較弱的興奮作用30藥理學發(fā)展簡史中國藥理學會331陳克恢教授（18981988）3131陳克恢教授（18981988）3132麻黃堿（ephedrine）臨床應用1.支氣管哮喘2.鼻黏膜充血引起的鼻塞3.防止某些低血壓狀態(tài)4.緩解蕁麻疹和血管神經性水腫的皮膚、黏膜癥狀不良反應 失眠、煩躁不安等3232麻黃堿（ephedrine）臨床應用3233第四節(jié) -R激動藥異丙腎上腺素（isoprenaline）體內過程藥理作用 激動1

14、,2-R1.心臟 興奮（1-R激動）2.血管 舒張（2-R激動）3.血壓 SBP ，DBP 4.支氣管 舒張（2-R激動）5.其他 促進糖原、脂肪分解；弱中樞興奮作用3333第四節(jié) -R激動藥異丙腎上腺素（isoprena34異丙腎上腺素（isoprenaline）臨床應用1.支氣管哮喘2.房室傳導阻滯3.心跳驟停4.休克不良反應禁忌證3434異丙腎上腺素（isoprenaline）臨床應用3435多巴酚丁胺（dobutamine）特點1.選擇性激動1-R2.治療量可增加房室傳導速度， 但對HR影響不大3.可用于心源性休克或AMI并發(fā)心衰4.易產生快速耐受性3535多巴酚丁胺（dobutami

15、ne）特點35363636363737373738第九章：腎上腺素受體阻斷藥3838第九章：腎上腺素受體阻斷藥3839393939第六章 膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥主要用于血管痙攣性疾病及 NA外漏norepinephrine，NE）第八章第九章腎上腺素受體激動劑腎上腺素受體拮抗劑藥理作用 激動1,2-RCentral noradrenergic pathwaysM1：功能廣丁健、 楊寶峰、周宏灝充血性心力衰竭（CHF）藥理作用 激動-R作用強，對1-R作用弱。1) 減少中風后的腦損傷神經保護作用血管 收縮（-R激動）,舒張（2-R激動）NE被突觸前神經元攝?。〝z取1）重新利用或代謝.中

16、國的藥理學家：周廷沖、鄒 剛、孫曼霽治療量可增加房室傳導速度，藥理作用 激動,-R擬腎上腺素作用弱而持久；40第一節(jié) -R阻斷藥分類.1,2-R阻斷藥 短效類：酚妥拉明、妥拉唑啉 長效類：酚芐明.1-R阻斷藥：哌唑嗪.2-R阻斷藥：育亨賓40第六章 膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥40第一節(jié) 41酚妥拉明（phenotolamine）藥理作用 選擇性阻斷-R1.血管和血壓 血管舒張，BP “腎上腺素作用的翻轉” -R受體阻斷劑與腎上腺素合用時，腎上腺素的升壓作用轉為降壓。2.心臟 HR ？！3.其他 擬膽堿作用 組胺樣作用4141酚妥拉明（phenotolamine）藥理作用 42酚妥拉明（p

17、henotolamine）臨床應用1.外周血管痙攣性疾病2.NA外漏3.腎上腺嗜鉻細胞瘤的診治4.抗休克5.充血性心力衰竭（CHF）4242酚妥拉明（phenotolamine）臨床應用4243酚妥拉明（phenotolamine）不良反應1.低血壓；心動過速、心律失常、心絞痛2.腹痛、腹瀉、嘔吐、誘發(fā)潰瘍等4343酚妥拉明（phenotolamine）不良反應4344妥拉唑啉-R阻斷作用較弱擬膽堿及組胺樣作用較強主要用于血管痙攣性疾病及 NA外漏4444妥拉唑啉-R阻斷作用較弱44M2 ：反饋性抑制第二節(jié) -R阻斷藥- 化學感受區(qū)D2(e.陳克恢緩解蕁麻疹和血管神經性水腫的皮膚、黏膜癥狀CN

18、S 較弱的興奮作用不良反應 高血壓、心律失常等NE被突觸前神經元攝?。〝z取1）重新利用或代謝.化學結構 -苯乙胺心臟 興奮（-R激動）Ivd，被MAO和COMT破壞，持效短腎上腺嗜鉻細胞瘤的診治(e.- 精神分裂癥 (D2 receptor)- 抑制催乳素釋放第八章 腎上腺素受體激動藥(e.腎上腺嗜鉻細胞瘤的診治金國章、劉耕陶、劉昌孝- 激活1、受體增強興奮傳入，激活2主要為抑制,-R激動藥：AD，麻黃堿45酚芐明1.刺激性大，僅iv；脂溶性高2.起效慢，作用強大而持久3.應用：外周血管痙攣性疾病、休克、嗜鉻細胞瘤4.不良反應：體位性低血壓，心悸，鼻塞45M2 ：反饋性抑制45酚芐明1.刺激性

19、大，僅iv；脂溶性高446第二節(jié) -R阻斷藥化學結構體內過程 脂溶性 吸收、分布、代謝、排泄4646第二節(jié) -R阻斷藥化學結構4647藥理作用1.-R阻斷作用 心血管系統 心臟抑制，血管收縮 支氣管平滑肌 收縮 代謝 抑制交感神經興奮所致肝糖原 和脂肪分解 糖尿?。ㄒ葝u素+普萘洛爾）！ 腎素 釋放（1-R）4747藥理作用1.-R阻斷作用4748藥理作用2.內在擬交感活性（ISA） -R阻斷劑與-R結合，除阻斷受體外，還對-R具有部分激動作用。3.膜穩(wěn)定作用 高劑量4.其他 抗PLT聚集（普萘洛爾） 眼內壓（噻嗎洛爾）4848藥理作用2.內在擬交感活性（ISA） -R阻斷劑與49臨床應用1.心

20、律失常2.心絞痛3.高血壓4.急性心肌梗死（AMI）5.甲狀腺功能亢進6.青光眼7.偏頭痛4949臨床應用1.心律失常4950不良反應與禁忌證1.惡心、嘔吐、過敏性皮疹等2.誘發(fā)或加重支氣管痙攣3.心血管系統抑制4.反跳現象5050不良反應與禁忌證1.惡心、嘔吐、過敏性皮疹等50腹痛、腹瀉、嘔吐、誘發(fā)潰瘍等不良反應 失眠、煩躁不安等丁健、 楊寶峰、周宏灝急性腎功能衰竭（ARF）支氣管 舒張（2-R激動）CNS 較弱的興奮作用Dopamine receptors血管 收縮（-R激動）,舒張（2-R激動）酚妥拉明（phenotolamine）GAD: Glutamic acid decarboxy

21、lase不良反應 高血壓、心律失常等腎臟 小劑量 腎血管舒張（DA-R）藥理作用 激動DA,1-R第一節(jié) -R阻斷藥第九章：腎上腺素受體阻斷藥藥理作用 激動1,2-R- 可能的臨床應用Central 5-HT pathways and receptors擬腎上腺素作用弱而持久；作用機制 1.收縮血管及升壓較NA弱而持久；51藥物分類1.1 2 -R阻斷劑：普萘洛爾（propranolol，心得安）噻嗎洛爾：作用最強， 治療青光眼吲哚洛爾ISA2.1 -R阻斷劑：阿替洛爾、美托洛爾醋丁洛爾ISA3. -R阻斷劑：拉貝洛爾51腹痛、腹瀉、嘔吐、誘發(fā)潰瘍等51藥物分類1.1 2 -R中樞神經系統藥理

22、概論52中樞神經系統藥理概論52I. 乙酰膽堿Acetylcholine 1. Central cholinergic pathways53I. 乙酰膽堿Acetylcholine 1. Centr3. 作用2. 乙酰膽堿受體M receptors: 95% - G蛋白偶聯受體 M1：功能廣 M2 ：反饋性抑制 N：主要為興奮-運動、學習記憶、警覺、內臟活動543. 作用2. 乙酰膽堿受體M receptors: 95,DA-R激動藥：多巴胺化學結構 -苯乙胺池志強、秦伯益、唐希燦藥理作用 激動-R作用強，對1-R作用弱。短效類：酚妥拉明、妥拉唑啉,-R激動藥：AD，麻黃堿- 安非他明不良反應

23、 高血壓、心律失常等丁健、 楊寶峰、周宏灝Drugs affecting GABA-mediated transmissiona) 反饋調節(jié)和情緒多巴胺（dopamine）異丙腎上腺素（isoprenaline）大劑量 腎血管收縮（-R）心臟 強效心臟興奮藥（1-R激動）腎上腺嗜鉻細胞瘤的診治- Nigrostriatal pathway (Substantia nigra Corpus striatum); 75%（noradrenaline，NA；丁健、 楊寶峰、周宏灝作用機制 1.第一節(jié) 化學、構效關系及分類1) 減少中風后的腦損傷神經保護作用II. 去甲腎上腺素Noradrenalin

24、e1. Central noradrenergic pathways55,DA-R激動藥：多巴胺II. 去甲腎上腺素Nora2. 作用Functional aspects- 激活1、受體增強興奮傳入，激活2主要為抑制 a) 反饋調節(jié)和情緒 b) 喚醒 - 安非他明 c) 血壓調節(jié) - 可樂定562. 作用Functional aspects- 激活1III. 多巴胺Dopamine57III. 多巴胺Dopamine57組胺樣作用化學結構 -苯乙胺藥理作用 激動DA,1-R酚妥拉明（phenotolamine）（noradrenaline，NA；不良反應 高血壓、心律失常等血管和血壓 血管舒張

25、，BP急性心肌梗死（AMI）糖尿?。ㄒ葝u素+普萘洛爾）！冠狀血管舒張（腺苷）心血管系統 心臟抑制，血管收縮脂溶性 吸收、分布、代謝、排泄作用Functional aspects緩解蕁麻疹和血管神經性水腫的皮膚、黏膜癥狀- 化學感受區(qū)D2乙酰膽堿Acetylcholine治療量可增加房室傳導速度，間羥胺（metaraminol，阿拉明，aramine）過敏性休克 首選norepinephrine，NE）擬膽堿及組胺樣作用較強 多巴胺神經通路 Dopamine pathways in the CNS- Nigrostriatal pathway (Substantia nigra Corpus s

26、triatum); 75%- Mesolimbic pathway (Midbrain nucleus accumbens)- Tubero-infundibular system (arcuate nucleus median eminence of the pituitary) 中腦邊緣系統 結節(jié)漏斗中腦皮質 黑質紋狀體58組胺樣作用 多巴胺神經通路 Dopamine pathwa 2. Dopamine receptors59 2. Dopamine receptors59心血管系統 心臟抑制，血管收縮藥理作用 激動,-RNE被突觸前神經元攝?。〝z取1）重新利用或代謝.充血性心力衰竭（C

27、HF）,-R激動藥：AD，麻黃堿2.其他 促進糖原、脂肪分解；代謝 抑制交感神經興奮所致肝糖原(e.支氣管 舒張（2-R激動）血管 舒張（2-R激動）腎上腺嗜鉻細胞瘤的診治第一節(jié) 化學、構效關系及分類（adrenaline，epinephrine，AD）第一節(jié) -R阻斷藥急性心肌梗死（AMI）- G蛋白偶聯受體早期神經原性休克、藥物中毒引起的低血壓。 3. 作用a) 運動 (nigrostriatal system) - Parkinsons disease (D2 receptor)b) 行為 (mesolimbic system) - 精神分裂癥 (D2 receptor)c) 神經內分泌

28、 (tuberohypophyseal system) - 抑制催乳素釋放 (e.g. bromocriptine, dopamine receptor agonist) - 促進生長激素釋放 d) 嘔吐 - 化學感受區(qū)D2 - 多巴胺受體拮抗劑抗嘔吐60心血管系統 心臟抑制，血管收縮 3. 作用a) 運動5羥色胺 5-HT (serotonin)Central 5-HT pathways and receptors615羥色胺 5-HT (serotonin)Central 6262 2. 作用情緒反應b) 覺醒睡眠c) 感覺傳遞 63 2. 作用情緒反應63氨基酸類遞質谷氨酸Glutamate天冬氨酸Aspartate氨基丁酸GABA甘氨酸Glycine64氨基酸類遞質64抑制性氨基酸: GABA and Glycine 1. Synthesis, storage, and function 2. Receptors3. Drugs affecting GABA-mediated transmission65抑制性氨基酸: GABA and Glycine 1. Sy興奮性氨基酸EA