有機作業(yè)2(含答案)

有機作業(yè)2(含答案)有機作業(yè)2(含答案)有機作業(yè)2(含答案)資料僅供參考文件編號：2022年4月有機作業(yè)2(含答案)版本號：A修改號：1頁次：1.0審核：批準:發(fā)布日期：甲基-4-異丙基環(huán)己烷有幾種異構體

A.

2種

B.

3種

C.

4種

D.

5種2.在下列哪種條件下能發(fā)生甲烷氯化反應

A.

甲烷與氯氣在室溫下混合

B.

先將氯氣用光照射再迅速與甲烷混合

C.

甲烷用光照射,在黑暗中與氯氣混合

D.

甲烷與氯氣均在黑暗中混合3

相互關系是A.

對映體

B.

非對映體

C.

構型異構體D.

構造異構體4二氯丙烷可能的異構體數(shù)目有多少

A.

2

B.

4

C.

6

D.

55下列化合物中哪些可能有順反異構體A.

CHCl=CHCl

B.

CH2=CCl2

C.

1-戊烯甲基-2-丁烯6乙醇與二甲醚是何種異構體

A.

碳架異構

B.

位置異構C.

官能團異構

D.

構型異構（Ⅰ），BrCH2CH2Br（Ⅱ），Br2CHCHBr2（Ⅲ），CH3CH3（Ⅳ）四個化合物圍繞C—C鍵旋轉時，它們的能壘大小順序如何？

A.

Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ＞Ⅳ

B.

Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ＞ⅣC.

Ⅲ＞Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅳ

D.

Ⅳ＞Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ8下列自由基的相對穩(wěn)定性順序為

AⅡ＞Ⅰ＞Ⅲ＞Ⅳ

B.

Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅳ＞ⅠC.Ⅱ＞Ⅳ＞Ⅲ＞Ⅰ

D.

Ⅱ＞Ⅲ＞Ⅳ＞Ⅰ9比較下列碳正離子的穩(wěn)定性

A.

A>B>C>DB.

B>A>D>CC.

C>A>C>DD.

D>C>B>A101,2,3-三氯環(huán)已烷的下列四個異構體中，最穩(wěn)定的異構體是（

）。，2-二溴環(huán)已烷有幾種構型異構體（

）。A.

2

B.

3

C.

4

D.

5，3-二甲基丁烷沿C2-C3旋轉時最穩(wěn)定的構象是:,2-二甲基環(huán)丙烷有幾個立體異構體

A.

無立體異構體B.

二個，一對對映體

C.

三個，一對對映體和一個內消旋體

D.

四個，二對對映體

14BrCH2CH2Br的優(yōu)勢構象

A.

全重疊構象

B.

部分重疊構象

C.

鄰交叉構象

D.

對交叉構象15丁二烯與溴化氫進行加成反應構成什么中間體?16烷烴分子中,σ鍵之間的夾角一般最接近于:A.

°

B.

120°

C.180°

D.

90°17下面四個同分異構體中哪一種沸點最高A.

己烷

B.

2-甲基戊烷

C.

2,3-二甲基丁烷

D.

2,2-二甲基丁烷18具有對映異構現(xiàn)象的烷烴,其最少碳原子數(shù)是多少

A.

6

B.

7

C.

8

D.

919下列環(huán)烷烴中加氫開環(huán)最容易的是:

A.

環(huán)丙烷

B.

環(huán)丁烷

C.

環(huán)戊烷

D.

環(huán)己烷20光照下,烷烴鹵代反應的機理是通過哪一種中間體進行的

A.

碳正離子

B.

自由基

C.

碳正離子

D.

協(xié)同反應,無中間體21最易被溴代的H原子為:A.

伯氫原子

B.

仲氫原子

C.

叔氫原子

D.

沒有差別22CH3CH2CH2CH2(I),CH3CHCH2CH3(II),(CH3)3C(Ⅲ)三種碳正離子穩(wěn)定性順序如何

A.

I>II>III

B.

III>II>I

C.

II>I>III

D.

II>III>I與3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反應機理是什么

A.

碳正離子重排

B.

自由基反應C.

碳負離子重排D.

1,3-遷移

24環(huán)己烯加氫變?yōu)榄h(huán)己烷的熱效應如何

A.

吸熱反應

B.

放熱反應

C.

熱效應很小

D.

不可能發(fā)生25下列化合物中哪些可能有順反異構體

A.

CHCl=CHCl

B.

CH2=CCl2

C.

1-戊烯D.

2-甲基-2-丁烯26烯烴加I2的反應不能進行,原因是:

─I太牢固不易斷裂─I不易生成

C.

I不易生成D.

加成過程中C─C鍵易斷裂27實驗室中常用Br2的CCl4溶液鑒定烯鍵,其反應歷程是:

A.

親電加成反應

B.

自由基加成

C.

協(xié)同反應

D.

親電取代反應28測定油脂的不飽和度常用碘值來表示,測定時所用試劑為:A.

I2

B.

I2Cl2

C.

ICl

D.

KI29烯烴與鹵素在高溫或光照下進行反應,鹵素進攻的主要位置是:A.

雙鍵C原子B.

雙鍵的α-C原子

C.

雙鍵的β-C原子

D.

叔C原子30實驗室制備丙烯最好的方法是:

A.

石油氣裂解B.

丙醇脫水

C.

氯丙烷脫鹵化氫D.

Wittig反應31

(CH3)2C=CH2HCl產物主要是:

A.

(CH3)2CHCH2Cl

B.

(CH3)2CClCH3

C.

CH3CH2CH2CH2Cl

D.

CH3CHClCH2CH332CF3CH=CH2HCl

產物主要是:

A.

CF3CHClCH3

B.

CF3CH2CH2Cl

C.

CF3CHClCH3與CF3CH2CH2Cl相差不多

D.

不能反應33CH3CH=CH2Cl2H2O

主要產物為:

A.

CH3CHClCH2ClCH3CHClCH2OH

B.

CH3CHOHCH2ClCH3CHClCH2Cl

C.

CH3CHClCH3CH3CHClCH2OH

D.

CH3CHClCH2Cl34主要產物是什么A.

CH2ClCH2OCOCH3

B.

CH2ClCH2ClC.

CH2ClCH3

D.

CH3CH2OCOCH335主要產物是:A.

(CH3)2CHCH2OC2H5

B.(CH3)3COC2H5

C.(CH3)3COSO3H

D.(CH3)2CHCH2OSO3H36某烯烴經(jīng)臭氧化和還原水解后只得CH3COCH3,該烯烴為:A.

(CH3)2C=CHCH3

B.

CH3CH=CH2C.(CH3)2C=C(CH3)2

D.

(CH3)2C=CH237CH3CH=CHCH2CH=CHCF3Br2(1mol)主要產物為:

A.

CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3

B.

CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3

C.

CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3

D.

CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF338CH2=CHCOOCH=CH2Br2(1mol)主要產物為:

A.

CH2BrCHBrCOOCH=CH2

B.

CH2=CHCOOCHBrCH2Br

C.

CH2BrCOOCH=CHCH2Br

D.

CH2BrCH=CHCOOCH2Br39ROCH=CH2HI主要產物為:

A.

ROCH2CH2I

B.

ROCHICH3

C.

ROHCH2=CH2

=CH2HOI40

CF3CH=CHClHI主要產物為:

A.

CF3CH2CHClI

B.

CF3CHICH2Cl

C.

CF3ICH2=CHCl

D.CF3ClCH2=CHI41

(CH3)2C=CCl2HI主要產物為:

A.

(CH3)2CH―CCl2I

B.

(CH3)2CI―CHCl2

C.

CH3CH=CCl2CH3ID.

(CH3)2C=CClIHCl42比較C≡C(I),

C=C(II),

C─C(III),

C=C─C=C(IV)的鍵長次序為:

A.

I>II>III>IV

B.

III>II>IV>I

C.

III>IV>II>I

D.

IV>III>II>I

43比較CH3─CH2CH3(I),CH3─CH=CH2(II),CH3─C≡CH(III)三種化合物的C─C、單鍵鍵長次序為:

A.

I>II>III

B.

III>II>I

C.

II>I>III

D.

III>I>II44的CCS名稱是:

A.(2Z,4E)-4-叔丁基-2,4-己二烯

B.(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯

C.(2Z,4E)-3-叔丁基-2,4-己二烯D.(2E,4Z)-4-叔丁基-2,4-己二烯45

比較CH4(I),NH3(II),CH3C≡CH(III),H2O(IV)四種化合物中氫原子的酸性大小:

A.

I>II>III>IV

B.

III>IV>II>I

C.

I>III>IV>II

D.

IV>III>II>I46丙炔與H2O在硫酸汞催化作用下生成的主要產物是:47異戊二烯經(jīng)臭氧化,在鋅存在下水解,可得到哪一種產物

A.

HCHOOHCCH2CHO

B.

HCHOHOOCCH2COOH

C.

HCHOCH3COCHO

D.

CH3COCHOCO2H2O48α,β-不飽和羰基化合物與共軛二烯反應得環(huán)己烯類化合物,這叫什么反應A.