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文檔簡介
學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精教
知識技能
課題:第一第三節(jié)理解烴基和常見的烷基的意義,掌握烷烴的習(xí)慣命名法以及系統(tǒng)命名法,能根據(jù)結(jié)構(gòu)式寫出名稱并能根據(jù)命名寫出結(jié)構(gòu)式課題
1。3
有機化合物的命名
課型主備教師
備課教師
授課時間
授課班級過程與方法情感態(tài)度價值觀
1、引學(xué)生自主學(xué),培養(yǎng)學(xué)生析、歸納、比較能力2、通過觀察有機物分子模型、機物結(jié)構(gòu)式,掌握烷烴、烯烴、炔烴、苯及苯的同系物同分異構(gòu)體的書寫及命名.1、體會物質(zhì)與名字之間的關(guān)系2、通過練習(xí)書寫丙烷CHCHCH分失去一個氫原子后形成的兩種不同烴基的結(jié)構(gòu)簡.體會有機物分子中碳原子數(shù)目越多構(gòu)會越復(fù)雜分異構(gòu)體數(shù)目也越多體會習(xí)慣命名法在應(yīng)用中的局限性,激發(fā)學(xué)習(xí)系統(tǒng)命名法的熱情。重點難點
烷烴的系統(tǒng)命名法命名與結(jié)構(gòu)式間的關(guān)系知識結(jié)構(gòu)與板書設(shè)計
第三節(jié)有化合物命名一、烷的命名1習(xí)慣命法2、系統(tǒng)名法)定主鏈,最長稱某烷"。)編號,最最近定鏈所在的位。最小原:最簡原:)把支鏈作取代基從簡到繁,同合并有相同取代基則相加,然用大寫二、、四等字表示寫在代基前面。二、烯和炔烴的命1將含有雙鍵三鍵的長碳鏈作為鏈,稱“某烯"“某炔2從距離雙鍵三鍵最的一端給主上的碳子依次編號位三、苯同系物的命3把支鏈作為代基,簡到,相合并;阿拉伯字標(biāo)明雙鍵三鍵的置(只需標(biāo)明鍵或三鍵碳子編號小的數(shù)字?!岸叭缺硎炬I或三鍵的數(shù).教學(xué)過[入在高一時我們就學(xué)習(xí)烷烴的一種命名方法—習(xí)慣命名法,但這種方法有很大的局限性,由于有機化合物結(jié)構(gòu)復(fù)雜,種類繁多,又普遍存在著同分異構(gòu)現(xiàn)象。為了使每一種有機化合物對應(yīng)一個進行系統(tǒng)的命名是必要、有效的科學(xué)方法。烷烴的命名是有機化合物命名的基礎(chǔ),其他有機物的名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來.[板書第三節(jié)有機化合物命名一、烷的命名
3學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精1、習(xí)慣命名3[影
正戊烷
異戊烷
新戊烷[板書2、統(tǒng)命名法)定主鏈,長稱“烷。[講]選定分子里最長的碳鏈為主鏈,并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某。原子數(shù)在用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,碳原子數(shù)在11個以上的則用中文數(shù)字表示。隨堂習(xí)確下列分子主鏈上的碳子數(shù)[板書(2)編號,簡最近定支所在的置.講]主鏈里離支鏈最近的一端作為起點,用1等字給主鏈的各碳原子依次編號定,以確定支鏈所在的位置。[]這里大家需要注意的,從碳鏈任何一端開第一個支鏈的位置都相同,則從較簡單的一端開始編號,即最簡單原則;有多種支鏈應(yīng)使支鏈位置號數(shù)之和的數(shù)目最小,即最小原則。[板書最小原則:支鏈離端的距離相時以取代所在位置的值之和小為正確CH34CH–CHCH–CH3CH133,
三
甲基戊烷
一條主。烴名前面在取的前用阿一條主。烴名前面在取的前用阿面。子的鏈,支最單學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精[書]最簡原則:當(dāng)有兩相同碳子的主鏈時選支鏈簡單的一條主鏈。3–CH––CH–CH3CH–3支鏈作為代基取代的名[書]把支鏈作為代基,簡到繁,相合并。字注在烷主鏈位置并在[]把取基的名稱寫在烷烴名稱的前面,在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字明它在烷烴主鏈上的位置,連一,中用”隔開。并在號數(shù)后連一短線,中間用“–”隔開(烴基:烴失去一個氫原子后剩余的原子.)CH————CH1234CHCHCH564、然后大等數(shù)表示在取基前[板書當(dāng)有相同取代基,則相,然后用大的二、、四等數(shù)字示寫在代基取代位置阿拉數(shù)字后面CH—CH—CHCH—CH12CHCH—564
基[堂習(xí)給列烷烴命名[影結(jié)1。命名步驟:(1)找主鏈——---—最長的主;編-—-靠近支鏈(小、)的一端;(3)名稱—---——先簡后繁相同基請合.2。名稱組成:取代基位置—---代基名-—--—母體名稱3。數(shù)字意義:阿伯?dāng)?shù)字---取代基位置漢字?jǐn)?shù)--——-————相同取代基的個數(shù)烷烴的系統(tǒng)命名遵守1、最長原則2最近原則、最小原則4、最簡原則
主鏈,為“”“某炔”某烯主鏈,為“”“某炔”某烯數(shù))。用“二”“三等表示雙鍵或鍵的[渡前面已經(jīng)講過,烷烴的命名是有機化合物命名的基礎(chǔ),其他有機物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來的下,我們來學(xué)習(xí)烯烴和炔烴的命名。[書]二、烯和炔烴命名1.將含雙鍵三的最[]了烷烴的命名作為基礎(chǔ),烯烴和炔烴的命名就相對比較簡單了。步驟如下:[板書1、含有雙鍵或鍵的最碳鏈作為主,稱為某烯"或“某炔。CH————CH323CHCH2.距鍵或鍵近的端主鏈[給鏈上的原子依次編定位。CH——CH—CH—32
3CH3.阿拉伯字標(biāo)明3鍵或三鍵的位伯?dāng)?shù)字明雙或三鍵位置(只標(biāo)明雙鍵或鍵碳原編號較小的字)“二“等表示雙鍵三鍵的數(shù)。個數(shù)。他的同烴的名規(guī)一樣。146—C=CH—CH——CH3233
3隨堂習(xí)給己烯例:[]這里我們還需注意的是支鏈的定位要服從于雙鍵或叁鍵的定.654CH—CH—32CH
3
CH
3隨堂講]下來我們學(xué)習(xí)苯的同系物的命名。
判斷下列質(zhì)是否為苯同系物?判斷下列質(zhì)是否為苯同系物?[書]三、苯同系物命名講]苯同系物的命名是以苯作母體,苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進行命名。先讀側(cè)鏈,后讀苯環(huán)。例如苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙,示如下:甲苯
乙苯[]果兩個氫原子被兩個甲基取代,則生成的二甲苯。由于取代基位置不二甲苯有三種同分異構(gòu)體.它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同,可分別用“鄰和“對”來示:鄰二甲苯
間二甲苯
對二甲苯[]將苯環(huán)上的6個碳子編號,可以某個甲基所在的原子的位置為,選取最小位次號給另一個甲基編號,則鄰二甲苯也可叫做1,2苯間二甲苯叫做1二苯對甲苯叫做二甲苯。講]若環(huán)上有個或二個以上的取代基時,則將苯環(huán)進行編號,編號時從小的取代基開始,并沿使取代基位次和較小的方向進行。講]當(dāng)環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時,可將苯作為取代基。[后練習(xí)一、寫下各合的構(gòu)式:、3,3—乙戊、2,2,3三基烷、2-基4乙庚
苯酸苯甲醛像面這兩種物都有其他官團苯就不是母而是取代基教學(xué)回
:課后習(xí)題
卷)一、選擇題
84484646124...學(xué)必求其心得84484646124...1.現(xiàn)有一種烴可表示為命名該合物,應(yīng)認定它的主鏈上的碳原子數(shù)目是()AB.10C.122.下列有機物的命名正確的是()A.3二甲基丁烷C.—乙基丁烷
B.3,三甲基丁烷D.二甲基丁烷3。用統(tǒng)命名法命名烷烴:
CHCHCHCHCH
其名稱是)A.2—乙基丁烷.二乙基丁烷C.2,3-二乙基丁烷.3,4-甲基己烷六苯是被聯(lián)合國有關(guān)公約禁止或限制使用有毒物質(zhì)之一,下式中能表示六氯苯的是(
)5有機物
的名稱是()A,4-二甲基-4-丁醇B.1,2二甲基-丁醇C-基2-戊醇.1一甲基--乙基-一醇6結(jié)簡式為
化合物,正確的命名()A,4-二甲基-2,3-戊二B-二甲基-2,4-戊二烯C.2,3-甲基-,3-戊二烯.2-二甲基-,3-戊二烯7.某共價化合物含碳、氫、氮種元分子中共有四個氮原子,且都位于正四面體的頂點,每兩個氮原子間都有一個碳原子。已知分子內(nèi)無碳碳單鍵,也沒有碳碳雙鍵,則該化合物的分子式為()A.
B.
C.CHN
.CHN8環(huán)上的碳原子的編號(工系統(tǒng)命名法Ⅱ)可稱為2一硝基萘合(的稱應(yīng)是()A,6-二甲基萘。1,4-二甲基萘C,7-二甲基萘。1,6-甲基萘9。有物A、只能是烴和烴的含氧衍生物,等物質(zhì)的量的A和B完燃燒時,消耗氧氣的量相等,則A和的分子量相差不可能為(為整數(shù)()A..14n.18n.44n二、解答題10.1mol某烴跟1molH在定件下發(fā)生加成反應(yīng),生成2,2,3-三甲基戊烷,寫出該烴可能結(jié)構(gòu)簡并加以命名。
學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精11。寫出分子式為CH結(jié)構(gòu)含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的烴的衍生物的各種同分異構(gòu)體并命名。分下化合物命名是否正確?錯誤的請訂正。2-甲基1-丁醇2—基3,4-二乙-3-戊13分下是某研制人員為成藥物苯氟布洛芬所設(shè)計的線路:回答下列問題:(1)苯氟布洛芬的分子式為;該分子最多有
個碳原子共平面。(2物質(zhì)A的構(gòu)簡式分別:,。(3)反應(yīng)①~④中屬于取代反應(yīng)的是填反應(yīng)代號。(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式(機物寫結(jié)構(gòu)簡式)。14.某烴的相對分子質(zhì)量為試求(1)該烴的分子式(2)該烴如含有苯環(huán)則在苯環(huán)上的一硝基取代物共有幾種第三節(jié)有機化合物命名卷)一、選擇題1.下列有機物名稱中,不正確的()A.2-甲基己烷.1,2二甲基戊烷C.2,3-甲基戊烷.2甲基-乙基庚烷2.某烴A的溴代物有兩種同異構(gòu)體,則該烴是)A.甲苯B.苯C.-二甲苯.2-甲基丁烷3.分子式為CHCl的機物,生一氯代應(yīng)后,可生成2種分異構(gòu)體,則原CHCl應(yīng)
22222223n2n+2學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精22222223n2n+2是)A.1,3-二氯丙烷.1,1二氯丙烷C.1,2-氯丙烷.2,2-二氯丙烷4.不久前,歐盟對我國出口的油進行檢查發(fā),部分醬油中3-氯--二醇(CHC1-CHOH-CH0H)含量高達10mg/L,過歐盟規(guī)定的該項指標(biāo)3-氯-,2-丙二醇和1-二氯-丙醇統(tǒng)稱為“氯丙醇,是致癌物1,3二氯-2-醇的結(jié)構(gòu)簡式是()A.CH0H-CHOH.CHC1-CHOH-CHC1C.CHOH.CHCl-CHOH-CH(OH)Cl5。下列物質(zhì)中,與充足的氫氣生加成反應(yīng)后,能產(chǎn)生CH(CH)的()①異戊二烯②2甲基-?、?-甲-丁烯④3-甲基--炔A.①B.②④C②③④.①②③④6.年度的諾貝爾化學(xué)獎分別獎給美國和法國的三位科學(xué)家表彰他們對“烯烴復(fù)分解”反應(yīng)研究方面作出的貢獻烴分解是在屬鎢或鉬等催化劑的作用下,碳碳雙鍵斷裂并重新組合的過程。例如:R
1
C
C
R
2
+
R
1
CC
R
2
R
1
CC
R
1
+
R
2
CC
R
2R
1
R
2
R
1
R
2
R
1
R
1
R
2
R
2則對于有機物CH=CHCHCH=發(fā)生烯烴復(fù)分解反應(yīng)時可能生成產(chǎn)物的判斷中正確的
)①;②CH=;③
;④==[CH-CH-]n
2A.只有①②③
B.有①②
C.有③
D.只有③④7.化學(xué)家們合成了如下圖所示的一系列的星烷,如三星烷、四星烷、五星烷等。下列說法正確的A.它們之間互為同系物。B.星烷的化學(xué)式為
)C.星烷與丙苯互為同分異構(gòu)體,四星烷與
三星
互.們的一氯代物均只有兩種而三星烷的二氯代物有四種。二、解答題8.硝基苯是無色具有苦杏仁味的油狀液體,熔點。℃沸2109;苯為無色透明、易揮發(fā)的液體,熔點5?!?0.1℃均毒室制備硝基苯的基本方法苯與濃硫酸和濃硝酸的混合物共,在55℃下發(fā)生反應(yīng)填下列空白(配一定比例濃硫酸與濃硝酸混和酸時操作注意事項是:.(2)分離硝基苯與水的混合物應(yīng)使用的主要儀是.分離硝基苯和苯的液體混合物,常用的方法是。()學(xué)生用下右圖裝置制備硝基苯,該裝置中使用水浴加熱的優(yōu)
點是出:
;該裝置也有明顯缺陷,請指;應(yīng)何改進。(若該實驗裝置測定一定溫度下的解,你為該實驗(填“合理”或“不合理
裝置是否合理是
。9結(jié)構(gòu)中沒有環(huán)狀的烷烴又名開鏈烷其分子式通式是CH(是正整數(shù)中每減少2個碳氫,然同時
3322426222學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精3322426222會增加個碳碳,可能是重鍵(雙鍵或三鍵)也可能是連結(jié)成環(huán)狀烴,都稱為增加1個飽和度(用臘字母Ω表示,又名“缺氫指數(shù)()寫出下各烴分子的ΩA.Ω,B()寫出下烴基的Ω
Ω.
(立烷=____D.(價基團)Ω=____,.(價基)Ω,.…≡…(兩價團Ω()烴B分子式是C,它4種基團組成,這4種基團分別:(3價…(價;…≡…價C…1價)已知,該分子結(jié)構(gòu)中沒有發(fā)現(xiàn)苯環(huán)連接苯環(huán),也沒有發(fā)現(xiàn)炔鍵連接炔鍵的情況,試求B分中含有的這4種基團各幾個。10。乙烯乙烷混合氣體共a,bmol的氣共存于一密閉容器,點燃后充分反,烯和乙烷全部消耗,得到COCO的混合氣體和45水。試求:(1)當(dāng)a=1時,烯和乙烷的物質(zhì)的量之比n(C)=_________。(2當(dāng)a=1時且應(yīng)和混合氣體的物質(zhì)的量為反應(yīng)前氧氣的時則b=______,到的CO的物質(zhì)的之比n(CO):)=__________________。()的取值范圍_。(4b的值圍_。答案
(A一選題。C2。D34。C5.C6.C8.D9。B。二甲—2-乙丁,4三基2戊,4—甲-1-戊。.(1)錯,2-甲
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