2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)二（本科藥學(xué)）歷年真題精選一含答案8

2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)二（本科藥學(xué)）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.組織溶纖酶原激活素在最穩(wěn)PH條件下，加入帶正電的精氨酸以增加蛋白質(zhì)的（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)

A、保濕性

B、穩(wěn)定性

C、溶解性

D、安全性

E、有效性

正確答案:C2.用明膠-阿拉伯膠作囊材以復(fù)凝聚法制備微囊時(shí)，應(yīng)將pH調(diào)到（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)

A、4－4.5

B、5－5.5

C、6－6.5

D、7－7.5

E、4-9.5

正確答案:A3.阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-11%淀粉漿適量；其中6-11%淀粉漿的作用是

阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-11%淀粉漿適量；其中6-11%淀粉漿的作用是

A、稀釋劑

B、崩解劑

C、潤滑劑

D、粘合劑

E、抗氧化劑

正確答案:D4.微囊的制備方法可歸納為（）法、物理機(jī)械法和化學(xué)法三大類。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)

正確答案:物理化學(xué)5.下列關(guān)于控釋制劑的敘述正確的為()(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)

A、釋藥速度接近零級(jí)速度過程

B、可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象

C、可減少給藥次數(shù)

D、對(duì)胃腸刺激性大的藥物宜制成控釋制劑

E、消除半衰期特別短的藥物宜制成控釋制劑

正確答案:A,B,C,D6.第二級(jí)靶向給藥系統(tǒng)指到達(dá)靶細(xì)胞內(nèi)的特定細(xì)胞器。（章節(jié)：靶向制劑難度：1）

正確答案:錯(cuò)誤7.下列關(guān)于藥物配伍研究的敘述中，錯(cuò)誤的是（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：5)

A、固體制劑處方配伍研究，通常將少量藥物和輔料混合，放入小瓶中，密閉（可阻止水氣進(jìn)入）置于室溫以及較高溫度（如55℃），觀察其物理性質(zhì)的變化

B、固體制劑處方配伍研究，一般均應(yīng)建立pH-反應(yīng)速度圖，選擇其最為穩(wěn)定的pH

C、對(duì)注射劑的配伍，一般是將藥物置于含有重金屬（同時(shí)含有或不含絡(luò)合劑）或抗氧劑（在含氧或氮的環(huán)境中）等附加劑的條件下研究

D、對(duì)口服液體制劑,通常研究藥物與乙醇、甘油、糖漿、防腐劑、表面活性劑和緩沖液等的配伍

E、對(duì)藥物溶液和混懸液，應(yīng)研究其在酸性、堿性、高氧環(huán)境以及加入絡(luò)合劑和穩(wěn)定劑時(shí)，

正確答案:B8.改善藥物的流動(dòng)性和可壓性是藥物微囊化的優(yōu)點(diǎn)之一。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：1）

正確答案:錯(cuò)誤9.以下屬于可生物降解的合成高分子材料是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)

A、PVA

B、PLA

C、聚酰胺

D、明膠

E、MC

正確答案:B10.阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-8%淀粉漿適量；其中PVPP的作用是

阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-8%淀粉漿適量；其中PVPP的作用是

A、稀釋劑

B、崩解劑

C、潤滑劑

D、粘合劑

E、抗氧化劑

正確答案:B11.脂質(zhì)體的制備方法有薄膜分散法，（）、冷凍干燥法、注入法、超聲波分散法。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)

正確答案:逆向蒸發(fā)法12.不屬于處方前研究工作的主要任務(wù)的是（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)

A、獲取新藥的相關(guān)理化參數(shù)

B、測(cè)定其動(dòng)力學(xué)特征

C、新藥的臨床評(píng)價(jià)

D、測(cè)定與處方有關(guān)的物理性質(zhì)

E、測(cè)定新藥物與普通輔料間的相互作用

正確答案:C13.用單凝聚法制備微囊，加入硫酸銨的作用是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)

A、作固化劑

B、調(diào)節(jié)pH

C、增加膠體的溶解度

D、作凝聚劑

E、降低溶液的粘性

正確答案:D14.下面對(duì)生物技術(shù)藥物的敘述正確的為（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)

A、是采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物、植物或動(dòng)物來生產(chǎn)所需的藥品

B、生物技術(shù)藥物絕大多數(shù)是生物大分子內(nèi)源性物質(zhì)，即蛋白質(zhì)或多肽類物質(zhì)

C、這類藥物穩(wěn)定性好，在酸堿環(huán)境或體內(nèi)酶存在下也不失活

D、這類藥物分子量大，口服吸收少，半衰期短，消除較快，一般多為注射給藥

E、運(yùn)用DNA重組技術(shù)和單克隆抗體技術(shù)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)、多肽、酶、激素、疫苗、單克隆抗體和細(xì)胞生長因子等藥物，不屬于生物技術(shù)藥物

正確答案:A,B,D15.以下哪些是常用的蛋白類藥物的穩(wěn)定劑?（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)

A、吐溫80

B、阿拉伯膠

C、蔗糖

D、聚乙二醇

E、氨基酸

正確答案:A,C,D,E16.pharmaceuticalpreparation設(shè)計(jì)的目的是便于藥物上市后的銷售。（章節(jié)：藥物制劑設(shè)計(jì)難度：2）

正確答案:錯(cuò)誤17.影響被動(dòng)靶向制劑體內(nèi)分布的首要因素是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)

A、微粒粒徑

B、微粒表面電荷

C、微粒表面親水性

D、微粒表面疏水性

E、血液循環(huán)速度

正確答案:A18.下列不屬于多肽和蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)

A、緩沖溶液

B、糖和多元醇

C、人血清蛋白

D、氨基酸

E、纖維素

正確答案:E19.脂質(zhì)體的特點(diǎn)有（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)

A、具有靶向性

B、具有緩釋性

C、具有細(xì)胞親和性與組織相容性

D、增加藥物毒性

E、降低藥物穩(wěn)定性

正確答案:A,B,C20.控釋制劑(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)

正確答案:系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速釋放藥物，與相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率減少一半或有所減少，血藥濃度比緩釋制劑更加平穩(wěn)，且能顯著增加患者依存性的制劑。21.屬于口服緩控釋制劑的是(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)

A、植入片

B、貼劑

C、滲透泵片

D、緩釋膠囊

E、胃內(nèi)滯留片

正確答案:C,D,E22.設(shè)計(jì)緩(控)釋制劑時(shí)對(duì)藥物solubility要求一般是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)

A、無要求

B、大于0.01mg/ml

C、大于0.1mg/ml

D、大于1.0mg/ml

E、大于10mg/ml

正確答案:C23.靜脈注射給藥制劑可以選用的劑型有(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)

A、安瓿注射劑

B、粉針劑

C、輸液

D、顆粒劑

E、乳劑

正確答案:A,B,C,E24.以下可用于微囊囊材的天然高分子材料主要是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)

A、蛋白質(zhì)類和植物膠類

B、二甲基亞砜

C、CMC-Na

D、MC

E、PLA

正確答案:A25.現(xiàn)代生物技術(shù)主要包括基因工程、細(xì)胞工程和酶工程。（章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑難度：1）

正確答案:正確26.下列因素不影響脂質(zhì)體包封率的因素是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)

A、膜材投料比

B、藥物的溶解性

C、脂質(zhì)體的電荷

D、制備溫度

E、制備容器

正確答案:D27.大多數(shù)蛋白多肽類藥物在pH4～10范圍內(nèi)是比較穩(wěn)定的，在（）時(shí)最穩(wěn)定。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：4)

正確答案:等電點(diǎn)28.以下屬于為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)

A、單室脂質(zhì)體

B、多室脂質(zhì)體

C、熱敏感脂質(zhì)體

D、微球

E、毫微粒

正確答案:C29.當(dāng)藥物的溶解度小于（）時(shí)，則需采用此藥物的可溶性鹽進(jìn)行制劑研究。(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)

A、l0mg/ml

B、5mg/ml

C、1mg/ml

D、0.5mg/ml

E、0.1mg/ml

正確答案:C30.單相脂質(zhì)體的制備方法不包括（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)

A、熔融法

B、注入法

C、超聲波分散法

D、薄膜分散法

E、冷凍干燥法

正確答案:A31.QbD理論是（）理論的簡(jiǎn)稱(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：2)

正確答案:質(zhì)量源于設(shè)計(jì)32.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.4g；其中阿斯巴甜的作用是

氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.4g；其中阿斯巴甜的作用是

A、崩解劑

B、崩解劑和填充劑

C、矯味劑

D、芳香劑

E、潤滑劑

正確答案:C33.藥物的靶向從達(dá)到部位可以分為三級(jí)：第一級(jí)指到達(dá)特定的器官或組織，第二級(jí)指到達(dá)特定的細(xì)胞，第三級(jí)指達(dá)到細(xì)胞內(nèi)的（）。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)

正確答案:細(xì)胞器34.靶向給藥系統(tǒng)給藥后，可與體內(nèi)哪些有關(guān)物質(zhì)發(fā)生作用(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)

A、單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞

B、血漿蛋白的結(jié)合

C、酶的降解

D、胃酸的破壞

E、腎小管的分泌

正確答案:A,B,C35.三級(jí)靶向是指靶向給藥系統(tǒng)可到達(dá)(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)

A、組織

B、特定細(xì)胞

C、骨髓

D、細(xì)胞器

E、器官

正確答案:D36.DDS即藥物遞送系統(tǒng)（章節(jié)：藥物制劑設(shè)計(jì)難度：1）

正確答案:正確37.遲釋制劑(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)

正確答案:系指在給藥后不立即釋放藥物的制劑，包括腸溶制劑、結(jié)腸定位制劑和脈沖制劑。38.有關(guān)口服控釋片的解釋，正確的是(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)

A、在消化道內(nèi)，應(yīng)緩慢恒速或接近恒衡速釋放藥物

B、血藥濃度平穩(wěn)，用藥安全

C、應(yīng)控制釋放度

D、每24小時(shí)用藥次數(shù)應(yīng)不大于1-2次

E、病人順應(yīng)性好

正確答案:A,B,C,D,E39.適合制成緩控釋制劑的藥物是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)

A、較難吸收的藥物

B、生物半衰期24h的藥物

D、一次服用劑量>1g的藥物

E、需頻繁給藥的藥物

正確答案:E40.一種阿奇霉素分散片的處方為：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液適量，滑石粉25g，硬脂酸鎂2.5g。（1）請(qǐng)進(jìn)行處方分析。（2）寫出主要制備過程