湖南省醴陵市第四中學(xué)2023學(xué)年化學(xué)高二第二學(xué)期期末聯(lián)考試題(含解析)_第1頁(yè)
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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列各項(xiàng)敘述中,正確的是()A.鎂原子由1s22s22p63s2→1s22s22p63p2時(shí),原子釋放能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)B.價(jià)電子排布為5s25p1的元素位于第五周期第ⅠA族,是p區(qū)元素C.47Ag原子的價(jià)層電子排布式是4d95s2D.電負(fù)性由小到大的順序是N<O<F2、某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示,它的結(jié)構(gòu)最多有多少種A.108種B.72種C.56種D.32種3、從海帶中提取碘的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,涉及下列操作,其中正確的是()A.將海帶灼燒成灰 B.過(guò)濾得含I-的溶液C.萃取后下面放出碘的苯溶液 D.分離碘并回收苯4、50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55

mol·L

-1INaOH

溶液進(jìn)行中和反應(yīng),通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱,下列說(shuō)法正確的是()A.在測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)中,至少需要測(cè)定并記錄的溫度是3次B.大燒杯上如不蓋硬紙板,測(cè)得的中和熱數(shù)值會(huì)偏小C.用相同濃度和體積的氨水代替NaOH

溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得中和熱的數(shù)值會(huì)偏大D.測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)中,環(huán)形玻璃攪拌棒材料若用銅代替,則測(cè)量出的中和熱ΔH<-57.3kJ·mol-15、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯加入試劑的順序?yàn)椋合燃尤霛饬蛩?,再滴加苯,最后滴加濃硝酸B.蔗糖和葡萄糖不是同分異構(gòu)體,但屬同系物C.可用金屬鈉區(qū)分乙酸、乙醇和苯D.石油裂解和煤的干餾都是化學(xué)變化,而石油的分餾和煤的氣化都是物理變化6、下列各組物質(zhì)之間不能通過(guò)一步就能實(shí)現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化的是()物質(zhì)編號(hào)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系abcdASiO2Na2SiO3SiH2SiO3BNa2ONa2O2NaNaOHCAl2O3NaAlO2AlAl(OH)3DFeCl2FeCl3FeCuCl2A.A B.B C.C D.D7、下列說(shuō)法正確的是A.氧化還原反應(yīng)一定不是離子反應(yīng)B.有單質(zhì)參加的反應(yīng)一定屬于氧化還原反應(yīng)C.存在沒(méi)有水生成,也沒(méi)有沉淀和氣體生成的復(fù)分解反應(yīng)D.在氧化還原反應(yīng)中,失電子數(shù)目越多的物質(zhì),還原性一定越強(qiáng)8、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:B.使甲基橙變紅的溶液中:Na+、NH4+、SO42-、HCO3-C.的溶液中:D.的溶液中:9、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量叫做第一電離能B.因?yàn)橐蚁┲泻笑益I,所以容易發(fā)生加成反應(yīng)C.電負(fù)性的大小也可以作為判斷金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的尺度D.同主族元素從上到下第一電離能逐漸變小10、下列有關(guān)氣體體積的敘述正確的是()A.一定溫度和壓強(qiáng)下,各種氣態(tài)物質(zhì)體積的大小,由構(gòu)成氣體的分子大小決定B.一定溫度和壓強(qiáng)下,各種氣態(tài)物質(zhì)體積的大小,由構(gòu)成氣體的分子數(shù)決定C.不同的氣體,若體積不同,則它們所含的分子數(shù)也不同D.氣體摩爾體積指1mol任何氣體所占的體積約為22.4L11、有5種有機(jī)物:⑤CH2=CH—CH=CH2,其中可用于合成高分子材料的正確組合為A.①②④B.①②⑤C.②④⑤D.③④⑤12、化合物M具有廣譜抗菌活性,合成M的反應(yīng)可表示如下:下列說(shuō)法正確的是A.X分子中有2個(gè)手性碳原子B.Y分子中所有原子一定不可能在同一平面內(nèi)C.可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鑒別X和YD.在NaOH溶液中,1molM最多可與5molNaOH發(fā)生反應(yīng)13、Fe2O3與FeS2混合后在無(wú)氧條件下焙燒生成Fe3O4和SO2,理論上完全反應(yīng)消耗的n(FeS2)∶n(Fe2O3)是A.1∶2B.2∶35C.3∶8D.1∶1614、下列關(guān)于Fe(OH)3膠體和MgCl2溶液性質(zhì)敘述正確的是A.均能夠產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)B.微粒直徑均在1~100nm之間C.分散質(zhì)微粒均可透過(guò)濾紙D.加入少量NaOH溶液,只有MgCl2溶液產(chǎn)生沉淀15、漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃苓的有效成分之一。對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃苓素的敘述正確的是A.分子內(nèi)含有4種官能團(tuán) B.分子式為C15H15O5C.屬于芳香化合物,一個(gè)漢黃苓素分子中含有三個(gè)苯環(huán) D.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后,該分子中官能團(tuán)的種類減少1種16、咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示:關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是……………()A.1mol咖啡鞣酸最多能與5molNaOH反應(yīng)B.能與高錳酸鉀溶液反應(yīng)C.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)D.與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)17、下列說(shuō)法中,不正確的是A.油脂水解的產(chǎn)物中含甘油B.塑料、合成樹(shù)脂和合成橡膠被稱為“三大合成材料”C.蛋白質(zhì)可水解生成多肽和氨基酸D.醫(yī)療上用75%的酒精消毒是因?yàn)槠淠苁沟鞍踪|(zhì)變性18、下列溶液均處于25℃,有關(guān)敘述正確的是A.將醋酸溶液加水稀釋1000倍,pH增大3B.在NaHCO3溶液中,c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)C.pH=8的Ba(OH)2溶液和pH=8的氨水中,由水電離的c(OH-)均為1×10-8mo1?L-1D.pH=13的NaOH溶液與pH=1的鹽酸混合后,一定有c(H+)=c(OH-)19、下列關(guān)于銅電極的敘述不正確的是A.銅鋅原電池中銅是正極B.用電解法精煉粗銅時(shí)粗銅作陽(yáng)極C.在鍍件上電鍍銅時(shí),用金屬銅作陽(yáng)極D.電解稀硫酸制H2、O2時(shí)銅作陽(yáng)極20、對(duì)四種無(wú)色溶液進(jìn)行離子檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下,其中明顯錯(cuò)誤的是()A.K+、Na+、Cl-、NO3- B.Na+、NO3-、OH-、CO32-C.Na+、OH-、Cl-、NO3- D.MnO4-、K+、S2-、Na+21、下列敘述中正確的是A.NH3、CO、CO2都是極性分子B.CH4、CCl4都是含有極性鍵的非極性分子C.HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性依次增強(qiáng)D.CS2、H2O、C2H2都是直線形分子22、相同條件下,等體積、等pH的醋酸溶液和鹽酸分別加水稀釋后,溶液的pH仍相同,則所得溶液的體積為下列的A.仍相同B.醋酸溶液的大C.鹽酸的大D.無(wú)法判斷二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知氨基酸可發(fā)生如下反應(yīng):且已知:D、E的相對(duì)分子質(zhì)量分別為162和144,可發(fā)生如下物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,如下圖所示:(1)寫出C中所含官能團(tuán)的名稱:________________________(2)寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B____________,D________________________。(3)寫出C→E的化學(xué)方程式:_______________________________________。(4)寫出C發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________。24、(12分)有機(jī)物F(C9H10O2)是一種有茉莉花香味的酯。用下圖所示的方法可以合成F。其中A是相對(duì)分子質(zhì)量為28的烴,其產(chǎn)量常作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。E是只含碳、氫、氧的芳香族化合物,且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈。回答下列問(wèn)題:(1)A的分子式是____________;(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________;(3)為檢驗(yàn)C中的官能團(tuán),可選用的試劑是____________;(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是____________________________________。25、(12分)糧食倉(cāng)儲(chǔ)常用磷化鋁(A1P)熏蒸殺蟲,A1P遇水即產(chǎn)生強(qiáng)還原性的PH3氣體。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定糧食中磷物(以PH3計(jì))的殘留量不超過(guò)0.05mg?kg-1時(shí)為合格。某小組同學(xué)用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置和原理測(cè)定某糧食樣品中碟化物的殘留量。C中加入100g原糧,E中加入20.00mL2.50×lO-4mol?L-1KMnO4溶液的H2SO4酸化),C中加入足量水,充分反應(yīng)后,用亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定E中的溶液。(1)裝置A中的KMn04溶液的作用是_____。(2)裝置B中盛裝焦性沒(méi)食子酸的堿性溶液吸收空氣中的O2。若去掉該裝置,則測(cè)得的磷化物的殘留量___(填“偏髙”“偏低”或“不變”)。(3)裝置E中PH3氧化成磷酸,MnO4-被還原為Mn2+,寫出該反應(yīng)的離子方程式:__________。(4)收集裝置E中的吸收液,加水稀釋至250mL,量取其中的25.00mL于錐形瓶中,用4.0×lO-5mol?L-1的Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,反應(yīng)原理是S02-+Mn04-+H+→S042-+Mn2++H20(未配平)通過(guò)計(jì)算判斷該樣品是否合格(寫出計(jì)算過(guò)程)_______。26、(10分)制備苯甲酸的反應(yīng)原理及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:名稱相對(duì)分子質(zhì)量性狀熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解度甲苯92無(wú)色液體-95℃110℃不溶于水苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122℃248℃微溶于水高錳酸鉀158易溶于水實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:①將高錳酸鉀、水和氫氧化鈉溶液混合搖勻后,加入甲苯,采用電磁攪拌,加熱(但溫度不要太高),冷凝回流2h。如仍有高錳酸鉀的紫色存在,則加數(shù)滴乙醇。②將混合液過(guò)濾后冷卻。③濾液用鹽酸酸化,析出白色晶體過(guò)濾,洗滌,干燥,得到苯甲酸的粗產(chǎn)品,最后測(cè)定其熔點(diǎn)。回答下列問(wèn)題:(1)①中反應(yīng)易暴沸,本實(shí)驗(yàn)中采用______方法防止此現(xiàn)象;乙醇的作用是____________________。(2)②中過(guò)濾出的沉淀是____________________。(3)③中測(cè)定熔點(diǎn)時(shí),發(fā)現(xiàn)到130℃時(shí)仍有少量不熔,推測(cè)此不熔物的成分是____________________。(4)提純苯甲酸粗產(chǎn)品的方法是____________________。27、(12分)1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,在實(shí)驗(yàn)室中可以用下圖所示裝置制備1,2二溴乙烷。其中A和F中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,D中的試管里裝有液溴。可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。(夾持裝置已略去)有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:填寫下列空白:(1)A的儀器名稱是____。(2)安全瓶B可以防止倒吸,還可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)導(dǎo)管是否發(fā)生堵塞。請(qǐng)寫出發(fā)生堵塞時(shí)瓶B中的現(xiàn)象____。(3)A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:____;D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:____。(4)在裝置C中應(yīng)加入____(填字母),其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體。a.水b.濃硫酸c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液(5)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用___(填操作名稱)的方法除去。(6)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā);但又不能過(guò)度冷卻(如用冰水),其原因是____。28、(14分)有機(jī)物A是聚合反應(yīng)生產(chǎn)膠黏劑基料的單體,亦可作為合成調(diào)香劑I、聚酯材料J的原料,相關(guān)合成路線如下:已知:在質(zhì)譜圖中烴A的最大質(zhì)荷比為118,其苯環(huán)上的一氯代物共三種,核磁共振氫譜顯示峰面積比為3:2:2:2:1。根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:(1)A的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_________________,B→C的反應(yīng)條件為_(kāi)____________,E→F的反應(yīng)類型為_(kāi)____________。(2)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________,若K分子中含有三個(gè)六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),則其分子式為_(kāi)_______________。(3)D與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________________。(4)H的同分異構(gòu)體W能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,1molW參與反應(yīng)最多消耗3molBr2,請(qǐng)寫出所有符合條件的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________________。(5)J是一種高分子化合物,則由C生成J的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。(6)已知:(R為烴基)設(shè)計(jì)以苯和乙烯為起始原料制備H的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。[合成路線示例:]__________________________________。29、(10分)翡翠是玉石中的一種,其主要成分為硅酸鋁鈉NaAl(Si2O6),常含微量Cr、Ni、Mn、Mg、Fe等元素。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)基態(tài)鎳原子的外圍電子排布圖為_(kāi)__________;與其同周期的基態(tài)原子的M層電子全充滿的元素位于周期表的__________、___________區(qū)。(2)翡翠中主要成分硅酸鋁鈉中四種元素電負(fù)性由小到大的順序是___________。(3)鉻可以形成CrCl3·xNH3(x=3、4、5、6)等一系列配位數(shù)為6的配合物。①NH3分子的ⅤSEPR模型是___________。②鍵角大小關(guān)系NH3___________PH3(填“>”<”或“=”)。③NF3不易與Cr3+形成配離子,其原因是___________。(4)鐵有δ、γ、α三種同素異形體,如下圖所示。γ-Fe晶體的一個(gè)晶胞中所含有的鐵原子數(shù)為_(kāi)__________,δ-Fe、α-Fe兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比為_(kāi)__________。已知δ-Fe晶體的密度為dg/cm,NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,則Fe原子半徑為_(kāi)__________pm(列表達(dá)式)

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【答案解析】分析:本題考查的是電子排布式的運(yùn)用以及電負(fù)性的比較,難度不大,根據(jù)所學(xué)知識(shí)即可完成。詳解:A.基態(tài)鎂原子由1s22s22p63s2,能量處于最低狀態(tài),當(dāng)變?yōu)?s22s22p63p2時(shí),電子發(fā)生躍遷,需要吸收能量,變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài),故錯(cuò)誤;B.價(jià)電子排布為5s25p1的元素最外層電子數(shù)為3,電子層數(shù)為5,最后一個(gè)電子排在p軌道,所以該元素位于第五周期第ⅢA族,是p區(qū)元素,故錯(cuò)誤;C.Ag位于周期表第五周期ⅠB族,47Ag原子的價(jià)層電子排布式是4d105s1,故錯(cuò)誤;D.同一周期元素,元素的電負(fù)性隨著原子序數(shù)增大而增大,其電負(fù)性順序?yàn)镹<O<F,故正確。答案選D。2、B【答案解析】試題分析:戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷,-C5H11是戊烷去掉一個(gè)H之后形成的戊基,去掉一個(gè)H,正戊烷、異戊烷、新戊烷分別有3、4、1種結(jié)構(gòu),共8種;-C3H5Br2根據(jù)碳鏈異構(gòu)和Br位置異構(gòu)共9種,因此總共8×9=72種,故選B?!究键c(diǎn)定位】考查同分異構(gòu)體和同分異構(gòu)現(xiàn)象【名師點(diǎn)晴】本題解題時(shí)需注意同分異構(gòu)體的類型包括碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等;該有機(jī)物的同分異構(gòu)體取決于兩個(gè)取代基的同分異構(gòu),主要考慮碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu)即可,戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷,-C5H11是戊烷去掉一個(gè)H之后形成的戊基,去掉一個(gè)H,正戊烷、異戊烷、新戊烷分別有3、4、1種結(jié)構(gòu);-C3H5Br2根據(jù)碳鏈異構(gòu)和Br位置異構(gòu)共9種,因此總共8×9=72種。3、D【答案解析】

A.灼燒應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,A錯(cuò)誤;B.過(guò)濾需要玻璃棒引流,B錯(cuò)誤;C.苯的密度比水小,碘的苯溶液在上層,應(yīng)從分液漏斗上口倒出,C錯(cuò)誤;D.苯沸點(diǎn)低,易揮發(fā),分離碘并回收苯用蒸餾,D正確。答案選D。4、B【答案解析】

A、在測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)中,每一組要記錄3次溫度,而我們實(shí)驗(yàn)時(shí)至少要做3組,所以至少要記錄9次溫度,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、大燒杯上如不蓋硬紙板,會(huì)有一部分熱量散失,求得的中和熱數(shù)值將會(huì)減小,選項(xiàng)B正確;C、氨水是弱堿,在反應(yīng)中發(fā)生電離,電離是吸熱過(guò)程,所以用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得中和熱的數(shù)值會(huì)偏小,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、中和熱的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,環(huán)形玻璃攪拌棒材料若用銅代替,由于Cu是金屬材料,導(dǎo)熱性強(qiáng),容易導(dǎo)致熱量損失,則測(cè)量出的中和熱數(shù)值偏小,ΔH>-57.3kJ·mol-1,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。5、C【答案解析】

A.因?yàn)闈饬蛩嵯♂寱r(shí)會(huì)放出大量的熱,所以實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯加入試劑的順序?yàn)椋合燃尤霛庀跛?,再滴加濃硫酸,最后滴加苯,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.蔗糖是二糖,而葡萄糖是單糖,兩者既不是同分異構(gòu)體,也不是同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.鈉與乙酸反應(yīng)生成H2且反應(yīng)劇烈,鈉與乙醇反應(yīng)也能生成氫氣,但反應(yīng)較慢,鈉不與苯反應(yīng),所以可用金屬鈉區(qū)分乙酸、乙醇和苯,C項(xiàng)正確;D.煤的氣化是通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使煤轉(zhuǎn)化為氣態(tài)燃料,屬于化學(xué)反應(yīng),石油的分餾是物理變化,D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選C。6、B【答案解析】

A、二氧化硅與氫氧化鈉溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)化為硅酸鈉,硅酸鈉與酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為硅酸,硅酸分解轉(zhuǎn)化為二氧化硅,硅與氧氣反應(yīng)生成二氧化硅,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成硅酸鈉,通過(guò)一步就能實(shí)現(xiàn),A不選;B、氧化鈉與氧氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為過(guò)氧化鈉,過(guò)氧化鈉溶于水轉(zhuǎn)化為氫氧化鈉,鈉與氧氣常溫下反應(yīng)生成氧化鈉,點(diǎn)燃或加熱時(shí)生成過(guò)氧化鈉,但氫氧化鈉不能轉(zhuǎn)化為氧化鈉,B選;C、氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉與酸反應(yīng)可以生成氫氧化鋁,氫氧化鋁分解生成氧化鋁,鋁與氧氣反應(yīng)生成氧化鋁,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,通過(guò)一步就能實(shí)現(xiàn),C不選;D、氯化亞鐵與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,氯化鐵與銅反應(yīng)可以生成氯化銅,氯化銅與鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵,與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,通過(guò)一步就能實(shí)現(xiàn),D不選;答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題綜合考查元素化合物知識(shí),注意根據(jù)常見(jiàn)化學(xué)物質(zhì)的性質(zhì),通過(guò)列舉具體反應(yīng),判斷物質(zhì)間是否可以實(shí)現(xiàn)一步反應(yīng)的轉(zhuǎn)化,采用排除法(即發(fā)現(xiàn)一步轉(zhuǎn)化不能實(shí)現(xiàn),排除該選項(xiàng))是解答本題的捷徑。7、C【答案解析】A.有的氧化還原反應(yīng)是離子反應(yīng),例如銅與稀硝酸的反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.有單質(zhì)參加的反應(yīng)不一定屬于氧化還原反應(yīng),例如同素異形體之間的轉(zhuǎn)化就不是氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.沒(méi)有水生成,也沒(méi)有沉淀和氣體生成的復(fù)分解反應(yīng),如醋酸鈉和鹽酸的反應(yīng),生成醋酸和氯化鈉,沒(méi)有水生成,也沒(méi)有沉淀和氣體生成,是因?yàn)榇姿釋儆陔y電離的物質(zhì),故C正確;D.還原性與失去電子數(shù)目無(wú)關(guān),與失去電子的難易程度有關(guān),故D錯(cuò)誤;故選C。8、D【答案解析】A.Fe3+、SCN-結(jié)合生成絡(luò)離子,不能共存,故A不選;B.能使甲基橙變紅的溶液,顯酸性,不能大量存在HCO3-,故B不選;C.Fe2+、MnO4-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故C不選;D.由比值可知,c(OH-)>c(H+),溶液顯堿性,該組離子之間不反應(yīng),可大量共存,故D選;故選D。9、B【答案解析】分析:A項(xiàng),氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量叫做第一電離能;B項(xiàng),乙烯容易發(fā)生加成反應(yīng)的原因是乙烯中含π鍵;C項(xiàng),金屬的電負(fù)性一般小于1.8,非金屬的電負(fù)性一般大于1.8,位于非金屬三角區(qū)邊界的“類金屬”的電負(fù)性在1.8左右,它們既有金屬性,又有非金屬性;D項(xiàng),同主族元素從上到下第一電離能逐漸變小。詳解:A項(xiàng),氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量叫做第一電離能,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),乙烯容易發(fā)生加成反應(yīng)的原因是:乙烯中含π鍵,乙烯中的π鍵不如σ鍵牢固,比較容易發(fā)生斷裂,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),電負(fù)性的大小也可以作為判斷金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的尺度,金屬的電負(fù)性一般小于1.8,非金屬的電負(fù)性一般大于1.8,位于非金屬三角區(qū)邊界的“類金屬”的電負(fù)性在1.8左右,它們既有金屬性,又有非金屬性,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),同主族元素從上到下第一電離能逐漸變小,D項(xiàng)正確;答案選B。10、B【答案解析】

A.因?yàn)闇囟群蛪簭?qiáng)一定時(shí),不同氣體的分子之間的平均距離都是大概相同的,分子很小,此時(shí)決定氣體體積大小的主要因素就是分子數(shù),A錯(cuò)誤;B.因?yàn)闇囟群蛪簭?qiáng)一定時(shí),不同氣體的分子之間的平均距離都是大概相同的,分子很小,此時(shí)決定氣體體積大小的主要因素就是分子數(shù),B正確;C.根據(jù)分子數(shù)N=n·NA=NA,若體積不同,不同狀態(tài)下氣體的Vm也不同,所以它們所含的分子數(shù)也可能相同,C錯(cuò)誤;D.氣體摩爾體積22.4L/mol,適用于標(biāo)況下的氣體,條件不同時(shí),氣體摩爾體積也可能不同,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。11、D【答案解析】試題分析:根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物為加聚反應(yīng)產(chǎn)物,其主鏈含有兩個(gè)碳碳雙鍵,先將中括號(hào)去掉,然后從左向右,按照“見(jiàn)雙鍵,四個(gè)碳,無(wú)雙鍵,兩個(gè)碳”畫線斷開(kāi):,則可以得到該有機(jī)物的三種單體:④、⑤CH2=CH-CH=CH2、③,答案選D??键c(diǎn):考查不飽和烴加聚反應(yīng)的規(guī)律。12、C【答案解析】

A.手性碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán),X中只有連接氨基的為手性碳原子,故A錯(cuò)誤;B.Y含有羧基和碳碳雙鍵,具有乙烯和甲酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所有原子可能在同一平面內(nèi),故B錯(cuò)誤;C.X含有酚羥基,可與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),Y含有羧基,可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體,則可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鑒別X和Y,故C正確;D.M含有2個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基、1個(gè)肽鍵、和1個(gè)酯基,都可與氫氧化鈉反應(yīng),則在NaOH溶液中,1

mol

M最多可與6

mol

NaOH發(fā)生反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選C。【答案點(diǎn)睛】分析有機(jī)物的原子共面問(wèn)題時(shí),重點(diǎn)掌握C-C、C=C、C≡C和苯的空間結(jié)構(gòu)特點(diǎn),有機(jī)物中的原子共平面問(wèn)題可以直接聯(lián)想甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯的平面型結(jié)構(gòu)、乙炔的直線型結(jié)構(gòu)和苯的平面型結(jié)構(gòu),對(duì)有機(jī)物進(jìn)行肢解,分部分析,另外要重點(diǎn)掌握碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)、雙鍵和三鍵不可旋轉(zhuǎn)。有機(jī)物中的原子共平面問(wèn)題可以直接聯(lián)想甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯的平面型結(jié)構(gòu)、乙炔的直線型結(jié)構(gòu)和苯的平面型結(jié)構(gòu),對(duì)有機(jī)物進(jìn)行肢解,分部分析,另外要重點(diǎn)掌握碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)、雙鍵和三鍵不可旋轉(zhuǎn)。13、D【答案解析】

Fe2O3與FeS2混合后在缺氧條件下焙燒生成Fe3O4和SO2,因此反應(yīng)的化學(xué)方程式為FeS2+16Fe2O311Fe3O4+2SO2↑,則理論上完全反應(yīng)消耗的n(FeS2):n(Fe2O3)=1:16。答案選D。14、C【答案解析】

A.只有膠體才具有丁達(dá)爾效應(yīng),溶液沒(méi)有丁達(dá)爾效應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.膠體微粒直徑均在1~100nm之間,MgCl2溶液中離子直徑小于1nm之間,故B錯(cuò)誤;C.膠體和溶液分散質(zhì)微粒均可透過(guò)濾紙,故C正確;D.向Fe(OH)3膠體中加入NaOH溶液,會(huì)使膠體發(fā)生聚沉,產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,MgCl2與NaOH反應(yīng)生成Mg(OH)2沉淀,故D錯(cuò)誤;本題答案為C。【答案點(diǎn)睛】本題考查膠體和溶液的性質(zhì),注意溶液和膠體的本質(zhì)區(qū)別,膠體微粒直徑均在1~100nm之間,能發(fā)生丁達(dá)爾效應(yīng),能透過(guò)濾紙。15、A【答案解析】

A.分子內(nèi)有羥基、碳碳雙鍵、羰基和醚鍵四種官能團(tuán),故錯(cuò)誤;B.分子式為C15H12O5,故錯(cuò)誤;C.含有2個(gè)苯環(huán),屬于芳香化合物,故錯(cuò)誤;D.與氫氣反應(yīng)后碳碳雙鍵和羰基消失,故錯(cuò)誤;故選A。16、A【答案解析】分析:根據(jù)咖啡鞣酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有醇羥基、酚羥基、羧基、酯基和碳碳雙鍵,結(jié)合相應(yīng)官能團(tuán)的性質(zhì)解答。詳解:A.含有2個(gè)酚羥基,1個(gè)醇羥基形成的酯基和1個(gè)羧基,則1mol咖啡鞣酸最多能與4molNaOH反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.含有碳碳雙鍵、羥基,均能與高錳酸鉀溶液反應(yīng),B正確;C.含有酚羥基,能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),C正確;D.含有酚羥基,能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,又能發(fā)生加成反應(yīng),D正確。答案選A。17、B【答案解析】

A.油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯,油脂酸性條件下水解成高級(jí)脂肪酸和甘油,堿性條件下水解成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油,故A正確;B.塑料、合成纖維和合成橡膠被稱為“三大合成材料”,故B錯(cuò)誤;C.蛋白質(zhì)可水解生成多肽,蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸,故C正確;D.醫(yī)療上用75%的酒精消毒是因?yàn)槠淠苁沟鞍踪|(zhì)變性,從而達(dá)到殺菌的目的,故D正確;故選B。18、C【答案解析】試題分析:A.醋酸是弱酸在溶液中存在電離平衡,將醋酸溶液加水稀釋1000倍,pH增大不到3,故A錯(cuò)誤;B.在NaHCO3溶液中碳元素與鈉元素的物質(zhì)的量相等,則c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-),故B錯(cuò)誤;C.堿溶液中的氫氧根離子抑制水的電離,pH=8的Ba(OH)2溶液和pH=8的氨水中,由水電離的c(H+)=1×10-8mo1?L-1,所以由水電離的c(OH-)均為1×10-8mo1?L-1,故C正確;D.NaOH和HCl的體積不知道,無(wú)法確二者的物質(zhì)的量關(guān)系,所以混合后溶液的酸堿性不確定,故D錯(cuò)誤;故選C??键c(diǎn):考查了電解質(zhì)溶液中的有關(guān)知識(shí),包括弱電解質(zhì)的電離、溶液的離子濃度的關(guān)系、酸堿中和等。19、D【答案解析】

A.銅鋅原電池中,鋅易失電子作負(fù)極,銅作正極,正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),故A正確;B.電解精煉銅時(shí),陽(yáng)極材料是粗銅,粗銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),純銅作陰極,陰極上銅離子放電析出銅,故B正確;C.電鍍銅時(shí),銅作陽(yáng)極,陽(yáng)極上銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),鍍件作陰極,陰極上銅離子放電生成銅,故C正確;D.如果用銅作陽(yáng)極電解稀硫酸溶液,陽(yáng)極上銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而得不到氧氣,應(yīng)該用惰性電極電解稀硫酸,故D錯(cuò)誤;故答案為D。20、D【答案解析】試題分析:離子間如果發(fā)生化學(xué)反應(yīng),則不能大量共存,反之是可以大量共存的。D中MnO4-顯紫紅色,且具有氧化性,能氧化S2-,因此不能大量共存,其余選項(xiàng)都是正確的,答案選D??键c(diǎn):考查離子共存的正誤判斷點(diǎn)評(píng):該題是高考中的熱點(diǎn),屬于中等難度的試題。離子不能大量共存的一般情況是:(1)能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子之間;(2)能生成難溶物的離子之間;(3)能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之間;(4)能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的離子之間(如Fe3+和SCN-);解決離子共存問(wèn)題時(shí)還應(yīng)該注意題目所隱含的條件,題目所隱含的條件一般有:(1)溶液的酸堿性,據(jù)此來(lái)判斷溶液中是否有大量的H+或OH-;(2)溶液的顏色,如無(wú)色時(shí)可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色離子的存在;(3)溶液的具體反應(yīng)條件,如“氧化還原反應(yīng)”、“加入鋁粉產(chǎn)生氫氣”;(4)是“可能”共存,還是“一定”共存等。21、B【答案解析】

A、CO2是直線型結(jié)構(gòu),屬于非極性分子,A不正確。B、CH4、CCl4都是含有極性鍵的非極性分子,B正確。C、非金屬性越強(qiáng),相應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性是F>Cl>Br>I,所以HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性依次減弱,C不正確。D、水分子是V形結(jié)構(gòu),D不正確。答案選B。22、B【答案解析】試題分析:醋酸是弱酸,存在電離平衡,稀釋促進(jìn)電離,氫離子的物質(zhì)的量增加,因此相同條件下,等體積、等pH的醋酸溶液和鹽酸分別加水稀釋后,溶液的pH仍相同,則醋酸稀釋的倍數(shù)大,所以所得溶液的體積醋酸大,答案選B。考點(diǎn):考查外界條件對(duì)電離平衡的影響二、非選擇題(共84分)23、羥基、羧基n+(n-1)H2O【答案解析】

氨基酸能發(fā)生縮合反應(yīng),脫去一個(gè)H2O分子時(shí),-COOH脫去-OH,-NH2脫去-H,發(fā)生縮聚反應(yīng)生成多肽,結(jié)合B的分子式,兩個(gè)丙氨酸分子間脫去2個(gè)H2O分子可生成B為;由題中所給信息可總結(jié)出:在HNO2作用下,氨基酸中的-NH2可轉(zhuǎn)變成-OH,可得C為;由于C中含有-COOH和-OH,可以發(fā)生脫水反應(yīng)生成D與E,而D、E的相對(duì)分子質(zhì)量分別為162和144,故C脫去一個(gè)水分子可得D為,C脫去兩個(gè)水分子可得E為;丙氨酸與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)生成A為CH3CH(NH2)COONa,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知,C為,所含官能團(tuán)有羥基和羧基,故答案為:羥基、羧基;(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(3)C→E的化學(xué)方程式為:;(4)C發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O,故答案為:n+(n-1)H2O。24、C2H4CH3CH2OH銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液CH3COOH++H2O【答案解析】

(1)A是相對(duì)分子質(zhì)量為28的烴,且其產(chǎn)量作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,則A為乙烯,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,分子式為C2H4;(2)F的分子式為C9H10O2,F(xiàn)屬于酯,F(xiàn)是由一元醇和一元酸通過(guò)酯化反應(yīng)生成的,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系,A→B→C→D應(yīng)為C2H4→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH,因此B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH;(3)C為乙醛,檢驗(yàn)醛基選用銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液;(4)E是只含碳、氫、氧的芳香族化合物,且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈,根據(jù)F的分子式和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合原子守恒,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH3COOH++H2O。25、吸收空氣中的還原性氣體,防止其干擾pH3的測(cè)定偏低5PH3+8Mn04-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O0.3825mg>0.05mg,所以不合格【答案解析】

(1)KMnO4溶液有強(qiáng)氧化性,PH3有強(qiáng)還原性;(2)氧氣會(huì)氧化一部分PH3,滴定消耗的亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液偏少,則測(cè)得的磷化物的殘留量偏低;(3)由得失電子守恒、原子守恒、電荷守恒可寫出正確的化學(xué)方程式;(4)先計(jì)算Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量,再由高錳酸鉀總的物質(zhì)的量減去Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量求出吸收PH3消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量,進(jìn)而求出糧食中磷物(以PH3計(jì))的殘留量?!绢}目詳解】(1)KMnO4溶液有強(qiáng)氧化性,PH3有強(qiáng)還原性,裝置A中的KMnO4溶液的作用是吸收空氣中的還原性氣體,防止其干擾PH3的測(cè)定;(2)裝置B中盛裝焦性沒(méi)食子酸的堿性溶液吸收空氣中的O2,若去掉該裝置,氧氣會(huì)氧化一部分PH3,導(dǎo)致剩下的KMnO4多,滴定消耗的亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液偏少,則測(cè)得的磷化物的殘留量偏低;(3)裝置E中PH3氧化成磷酸,MnO4-被還原為Mn2+,由得失電子守恒、原子守恒、電荷守恒可知,該反應(yīng)的離子方程式為:5PH3+8MnO4-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O;(4)滴定的反應(yīng)原理是5SO32-+2MnO4-+16H+=5SO42-+2Mn2++8H2O,Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量==3.2mol。則吸收PH3消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量=2.50×lO-4mol?L-13.2mol=1.8mol,PH3的物質(zhì)的量=1.8mol=1.125mol。糧食中磷物(以PH3計(jì))的殘留量==0.3825mg?kg-1,0.3825mg?kg-1>0.05mg?kg-1,所以不合格。26、電磁攪拌過(guò)量的高錳酸鉀可被乙醇還原成二氧化錳或除去過(guò)量的高錳酸鉀二氧化錳或MnO2氯化鉀或KCl重結(jié)晶【答案解析】分析:一定量的甲苯和KMnO4溶液和氫氧化鈉在加熱條件下反應(yīng)2h后停止反應(yīng),反應(yīng)混合物為苯甲酸鉀、氫氧化鉀、二氧化錳和剩余的高錳酸鉀,過(guò)量的高錳酸鉀可以用乙醇除去,經(jīng)過(guò)濾除去不溶物二氧化錳,濾液為苯甲酸鉀、氫氧化鉀溶液,加入鹽酸酸化,過(guò)濾得白色固體為苯甲酸和氯化鉀的混合物。詳解:(1)根據(jù)題干信息,甲苯和KMnO4溶液在加熱條件下反應(yīng),屬于溶液之間的反應(yīng),在加熱條件下進(jìn)行,為了防止暴沸,必需加入碎瓷片,并進(jìn)行不斷的攪拌,所以可以用電磁攪拌完成這一操作;乙醇易溶于水,被氧化為二氧化碳和水,所以過(guò)量的高錳酸鉀可以用乙醇除去,生成的二氧化錳通過(guò)過(guò)濾除去,所以乙醇的作用:除去過(guò)量的高錳酸鉀溶液,正確答案:電磁攪拌;除去過(guò)量的高錳酸鉀;(2)根據(jù)分析可知,過(guò)濾所得沉淀是二氧化錳,正確答案:二氧化錳;(3)通過(guò)測(cè)定白色固體苯甲酸的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在122℃開(kāi)始熔化,達(dá)到130℃時(shí)仍有少量不熔,推測(cè)白色固體是苯甲酸與KCl的混合物,所以不熔物的成分是氯化鉀,正確答案:氯化鉀;(4)利用苯甲酸和氯化鉀的溶解度不同,通過(guò)重結(jié)晶的方法分離苯甲酸和氯化鉀,除去苯甲酸中的氯化鉀,所以正確答案:重結(jié)晶。27、三頸燒瓶或答圓底燒瓶、三口瓶都可B中水面會(huì)下降,玻璃管中的水柱會(huì)上升,甚至溢出CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Brc蒸餾1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9℃),過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而使導(dǎo)管堵塞【答案解析】分析:(1)根據(jù)儀器構(gòu)造判斷儀器名稱;(2)依據(jù)當(dāng)堵塞時(shí),氣體不暢通,壓強(qiáng)會(huì)增大分析;(3)根據(jù)A中制備乙烯,D中制備1,2-二溴乙烷分析;(4)C中放氫氧化鈉可以和制取乙烯中產(chǎn)生的雜質(zhì)氣體二氧化碳和二氧化硫發(fā)生反應(yīng);(5)根據(jù)1,2-二溴乙烷與乙醚的沸點(diǎn)不同,二者互溶分析;(6)根據(jù)1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9℃)分析。詳解:(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可判斷儀器名稱是三頸燒瓶;(2)發(fā)生堵塞時(shí),B中壓強(qiáng)不斷增大,會(huì)導(dǎo)致B中水面下降,玻璃管中的水柱上升,甚至溢出;(3)裝置A制備乙烯,其中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;D中乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;(4)制取乙烯中產(chǎn)生的雜質(zhì)氣體有二氧化碳和二氧化硫等酸性氣體,可用氫氧化鈉溶液吸收,答案為c;(5)1,2-二溴乙烷與乙醚的沸點(diǎn)不同,兩者均為有機(jī)物,互溶,用蒸餾的方法將它們分離;(6)由于1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9℃),過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而使導(dǎo)管堵塞,所以不能過(guò)度冷卻。點(diǎn)睛:本題考查了制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、溴乙烷的制取方法,題目難度中等,注意掌握溴乙烷的制取

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